全 文 ：五彩朱蕉的组培快繁技术研究
黄炽辉 , 黄伟如 , 刘伟光①
(广州市农业科学研究所 ,广东 广州 510308)
摘 要 五彩朱蕉接种于 2种添加不同浓度的细胞分裂素 6-BA诱导培养基及 5种添加不同浓度的
细胞分裂素 6-BA的继代增殖丛生芽培养基进行培养试验 ,结果表明 , M S+ 6-BA10 mg /L+ AD5
mg /L易诱导出愈伤组织 , M S+ 6-BA3～ 4 mg /L+ AD5 mg /L ,上述培养均附加蔗糖 30 g /L,卡拉胶
4 g /L,对朱蕉的诱导及丛生芽的生长有较好的作用 ,平均分化芽率为 5～ 7个 ,不定芽生长正常 ,将不
定芽接种在 M S+ IBA0. 5 mg /L+ 蔗糖 30 g /L+ 卡拉胶 4 g /L有较好的生根作用 , 10 d后根系粗壮 ,
生长正常 ,组培小苗在假植移栽后成活率在 90%以上。
关键词 五彩朱蕉 细胞分裂素
五彩朱蕉 ( Goshikiba )又名千年木 ,红竹 ,为龙舌
兰科朱蕉属植物 ,原产我国和印度。 朱蕉在欧美国家
十分流行 ,常用于美化家居和环境 ,目前主要繁殖方
式有扦插和压条两种 ,繁殖较慢 ,为满足市场需求 ,广
州市农业科学研究所于 2002年进行了五彩朱蕉组培
快繁试验 ,现将结果报导如下:
1 材料与方法
1. 1 材料
五彩朱蕉的嫩茎、顶芽、侧芽作外植体。
1. 2 方法
1. 2. 1 诱导愈伤组织 取健壮的嫩茎在超净工作台
上用 75%酒精漂洗 0. 5 min后 ,放在 0. 1%升汞中
消毒 7 min,然后用无菌水冲洗 5次 ,切成 0. 5 cm大
小的块 ,接种于 2种含有不同浓度细胞分裂素 6-BA
+ AD的诱导培养基中进行诱导培养 , 6-BA浓度为
10 mg /L和 5 mg /L, AD浓度为 5 mg /L ,同时在这 2
种培养基中添加蔗糖 30 g /L、卡拉胶 4 g /L。培养温
度 25～ 26℃ ,光照强度 500 lx。调查外植体在不同细
胞分裂素浓度下对产生愈伤组织在分化过程中的变
化、分化时间、分化质量等的影响。
1. 2. 2 继代培养 将诱导出的愈伤组织分别接种在
添加不同浓度的细胞分裂素 MS+ 6-BA的诱导培养
基中进行诱导培养 , 6-BA设 1. 0、 2. 0、 3. 0、 4. 0、 5. 0
mg /L , AD浓度为 5 mg /L ,各种培养基中添加蔗糖 30
g /L、卡拉胶 4 g /L, PH值 5. 8,每种处理接种 10瓶 ,
每瓶接种愈伤组织 5块 ,培养 25 d后观察分化情况 ,
记录分化芽数和愈伤组织大小 ,计算平均分化倍数。以
后根据不定芽的生长分化情况 ,进行继代培养 , 25 d继
代一次 ,培养温度 25～ 26℃ ,光照强度约 500 lx。
1. 2. 3 生根培养 将健壮不定芽切割后接种于含有
M S+ IBA0. 5 mg /L+ 蔗糖 30 g /L+ 卡拉胶 4 g /L的
生根培养基上进行生根培养。然后放置在自然散射光
下炼苗 ,光照强度约 2 000 lx ,调查小苗生根及炼苗
情况。
1. 2. 4 假植 取叶片张开、生长健壮的小苗用清水
洗去根部培养基 ,用氧氯化铜 1∶ 600倍浸 1 min,然
后种植在有遮阳网大棚内的苗床上 ,苗床由沙、土、木
糠以 1∶ 1∶ 1比例混合组成 ,保持湿润 , 2周后调查
小苗的生长和成活情况。
2 结果与分析
2. 1 诱导愈伤组织
外植体接种于含有 MS+ 6-BA5. 0 mg /L+ AD5
mg /L的培养基中培养 30 d后 ,外植体侧芽开始伸
长 ,没带侧芽的外植体变化不大 ,而接种于含有 6-
AB10 mg /L+ AD5 mg /L的外植体 , 20 d后 ,外植体
开始膨大 ,由原来的 0. 5 cm大小变成 1～ 1. 5 cm大
小有凹凸状的愈伤组织 ,接种 30 d开始有小量丛生
芽。 表明 6-AB浓度较高者 ,易诱导愈伤组织并产生
丛生芽。
2. 2 继代培养
朱蕉在第 3代继代培养中 ,其诱导丛生芽的质
量、分化倍数、分化时间与培养基中的 6-BA浓度有
密切的关系。添加 6-BA1～ 2 mg /L的培养基中 ,由于
6-BA浓度较低 ,愈伤组织生长缓慢 , 20 d后开始萌
发不定芽 ,每块愈伤组织产生不定芽 2～ 3个 ,芽苗生
长正常 ; 6-BA浓度在 3～ 4 mg /L时 , 15 d后每块愈
伤组织产生不定芽 5～ 7个 ,愈伤组织生长正常并可
继代培养 ;在添加 6-BA浓度为 5 mg /L时 , 10 d后愈
2 · 试验与研究· 广 西 园 艺 2004年 第 15卷 第 2期
① 收稿日期: 2003- 11- 04
伤组织迅速生长并转为丛生芽 , 20 d后愈伤组织开
始老化并开始转为玻璃化愈伤组织 ,丛生芽也开始转
为玻璃化苗。表明 6-BA浓度在 3～ 4 mg /L培养效果
好 ,浓度偏高容易引起不良后果。
2. 3 生根与移植
不定芽在 M S+ IBA0. 5 mg /L中培养 7 d后 ,在
苗的基部开始生根 , 14 d后平均每株生根 4～ 5条 ,生
根率达 95%以上。 而且植株生长粗壮 , 25 d即可炼
苗移植 ,小苗移植成活率达 90%以上。
3 结论
朱蕉的组织培养 ,要针对不同的培养阶段 ,采用
不同的培养方法 ,各阶段最适合的培养基: ( 1) M S+
6-BA10 mg /L+ AD5 mg /L为第 1至第 2代诱导愈
伤组织培养基 ; ( 2) M S+ 6-BA3～ 4 mg /L+ AD5
mg /L为丛生芽增殖培养基 ; ( 3) M S+ IBA0. 5 mg /L
为诱导生根培养基 , 25 d可炼苗移植。
欧亚种葡萄在桂北引种栽培试验
范承彪 1 , 刘 斌 2①
( 1.兴安县科技局 ,兴安 541300; 2.兴安县农业局 )
摘 要 欧亚种葡萄美人指、维多利亚、温克、红玫瑰等品种在桂北引种 ,采用避雨栽培 ,生长旺盛 ,花芽分化好 ,坐果
稳 ,第二年试产每 667 m2产量控制在 750～ 1 000 kg ,第三年投产每 667 m2产量控制在 1 500～ 1 800 kg。 果穗大 ,果
粒大 ,果面亮丽 ,果实甜脆 ,可溶性固形物含量达 16%以上 ,品质极佳。 耐贮运。
关键词 欧亚种葡萄 引种栽培
针对当地大面积扩种巨峰葡萄 ,出现品种单一 ,
上市集中 ,效益下滑等不利因素 , 2001年引进美人
指、维多利亚、温克、红玫瑰等欧亚种葡萄进行避雨栽
培试验。现将主要结果报道如下:
1 材料与方法
1. 1 供试品种
供试品种为:美人指、维多利亚、温克、红玫瑰等
欧亚种葡萄。
试验在兴安县欧亚葡萄示范基地进行。该地年平
均气温为 17. 8℃ ,年极端最高气温 38. 5℃ ,年极端
最低气温 - 5. 8℃ ,≥ 10℃的有效积温为 5590℃ ,
无霜期平均 293 d,年平均降雨量 1 813. 7 mm ,年平
均日照时数 1 460. 7 h。属中亚热带湿润南岭区 ,沙壤
土 ,土壤有机质 2. 0% , PH值 6. 5。
1. 2 方法
1. 2. 1 定植 2001年 3月上旬定植。挖定植沟 ,沟
宽 100 cm ,深 50 cm,每 m定植沟压埋植物秸秆 25
kg ,其上撒施石灰 0. 3 kg ,填入表土 ,再填入心土 ,然
后将走道上的表土培成种植畦 ,宽 1. 5 m,高 40 cm,
畦面整成弧形。行向为南北向 ,种植密度为 1. 5 m×
2. 5 m。每小区种 885株 ,重复 3次 ,随机排列。种植
前在畦上挖种植穴 ,宽 40 cm ,深 30 cm,在种植穴内
施入腐熟有机肥 10 kg ,钙镁磷肥 0. 5 kg ,充分与土
拌均匀。种植时 ,将根均匀摆开 ,填土踏实 ,再培一层
松土 ,然后淋定根水。
1. 2. 2 定植当年的管理 当年定植的苗 ,萌芽后选
留一个最好的芽 ,其余芽全部抹除。每株葡萄苗旁立
一竹竿作支柱 ,随新梢往上长 ,随时绑缚于竹竿上。在
当年 5月上旬搭好避雨棚 ,水泥柱每隔 4 m立一根 ,
它既是篱架整形的支柱 ,又是避雨棚架的支柱。 水泥
柱长 2. 6 m ,其中埋入土中 50 cm,离柱顶 40 cm处安
置横梁 ,横梁长 1. 8 m ,从横梁两端至柱顶拱一竹片 ,
通过横梁两端及柱顶拉三道铁丝 ,在三道铁丝上每隔
1. 0～ 1. 5 m弓一竹片 ,用铁丝捆扎固定 ,在其上铺盖
塑料薄膜 ,薄膜上用尼龙绳压紧 ,即建成了避雨棚。在
离地面 80 cm高处拉一道铁丝 ,当主蔓长到铁丝处即
打顶 ,然后留最上面的二个副梢 ,其余副梢全部抹除。
随着两个分枝副梢的生长 ,把两个副梢分向两端水平
绑缚于铁丝上 ,当副梢长达 100 cm时打顶 ,而后只留
顶端抽发的副梢任其生长 ,其余副梢留一叶摘心。从萌
芽到展叶 5张 ,每隔 7～ 10 d追一次水肥 ,追肥量每担
水加尿素 0. 5 kg,磷肥 1 kg ,充分溶解后 ,淋苗 10～ 15
株。前期以催苗为主 ,后期以壮苗为主。7月中旬以后 ,
每担水加钾肥 0. 5 kg ,磷肥 1 kg ,淋苗 10株。
1. 2. 3 挂果树的管理 种后第二年试挂果。萌芽前
施一次芽前肥 ,每 667 m2施尿素 10 kg ,开浅沟浇施。
萌芽后 ,抹去副芽、侧芽 ,抹除主蔓上 60 cm以下萌发
的芽 ,待展叶后可以分辨花序时 ,及时定梢 ,抹除过弱
32004年 第 15卷 第 2期 广 西 园 艺 ·试验与研究·
① 收稿日期: 2004- 01- 06