全 文 ： 制剂与炮制
收稿日期:2005-07-05;　修订日期:2006-02-25
基金项目:山东省教育厅高校自然科学基金资助项目(No. 200421006)
作者简介:丁玉萍(1980-),女(汉族),山东烟台人 ,现在读山东大学环境
科学与工程学院硕士研究生 ,学士学位,主要从事天然产物化学成分的研
究工作.
超临界二氧化碳流体萃取法与超声波溶剂萃取法
提取千年健挥发油的研究
丁玉萍 , 邱　琴 , 崔兆杰 , 李　强 , 刘　雷
(山东大学环境科学与工程学院 ,山东 济南　250100)
摘要:目的 采用超临界 CO 2流体萃取法及超声波溶剂萃取法从千年健中提取挥发油 ,用气相色谱-质谱联用技术对其化
学成分进行分析。方法 采用超临界 CO 2流体萃取法与超声波溶剂萃取法从千年健中提取挥发油 , 采用不同类型的毛细管柱进行分析 , 找出最佳条件 ,用归一化法测定其百分含量。并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:
DB-5毛细管柱(30 m ×0. 25 mm , 0. 25μm),柱温 60℃(8 m in) 4℃ m in-1→ 250℃(30 m in);分流进样 ,分流比 1∶50;进样
口温度 280℃。结果 超临界 CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了 54种成份 ,占挥发油总成分的 93%以上;超声波溶剂萃取法提取挥发油共鉴定了 51种成份 ,占挥发油的 89%以上。结论 超临界 CO2流体萃取法提取的挥发油比超声波溶剂萃取法能更真实 、全面的反映药材中的化学成分。
关键词:千年健;　超临界二氧化碳流体萃取;　超声波溶剂萃取法;　挥发油;　气相色谱-质谱
中图分类号:284. 2　　文献标识码:A　　文章编号:1008-0805(2006)04-0533-03
Study of Extracting the Volatile Components inHomalomena occudh(Lour. )Schott. by
Supercritica lF lu id Extraction and U ltrasonic Solvent Extraction
D ING Yu-ping, Q IU Q in, CUI Zhao-jie, LI Q iang, LIU Le i
( School of Environmental Science and Engineering , Shandong University, J inan 250100, China)
Abstract:Objective The essential oils we re extrac ted from Homa lomena occudh(Lour. )Scho t.t by supercritica l flu id ex traction
and ultra son ic so lvent extraction. The chem ical components of essen tial oils w ere analy zed by GC M/ S. M ethods The essentia l
o ils we re ex trac ted from Hom alom ena occudh(Lou r. )S cho t.t by supercritical flu id ex traction(SFE) and u ltrasonic so lvent ex trac-
tion, the com ponen ts w ere analyzed w ith d iffe rent k inds o f capilla ry co lumns, the optimum separated and ana ly tica l conditions
w ere studied and the am ount of the components we re de term ined by no rm alization m ethod. The com ponen ts sepa ra ted w ere identi-
fied by GC M/ S. Chrom atog raph ic conditions w ere:Capillary co lumns DB-5(30 m ×0. 25 mm , 0. 25 μm);C olumn tem pe ra ture
60℃(8 m in) 4℃ m in-1→ 250℃(30 m in);Split injection, split ratio 1∶50;Injector tem pe ra ture 280℃. Resu lts There w ere
54 com ponents from Hom alom ena occudh(Lour. )Scho t.t by supercritical flu id extraction that com posed of about 93% of the to ta l
components w ere sepa ra ted and identified;The re w ere 51 components from Hom alom ena occudh(Lour. )Scho t.t by u ltrasonic so l-
vent ex trac tion tha t composed of abou t 89% o f the tota l components w ere separated and iden tified. Conc lu sion The result go t by
SFE me thod can reflect the chem ical com ponen ts o f the m ed icina lm a te rials m ore accurately and m o re com prehensively.
Key words:Homa lom ena occudh(Lou r. )Scho tt;　 Supe rc ritica l fluid ex traction;　U ltrason ic so lvent ex traction;　E ssentia l
o il;　GC -M S
　　千年健为天南星科植物千年健 Homa lom ena occudh(Lour. )
Scho tt的干燥根茎。千年健祛风湿 ,健筋骨 , 用于治疗风寒湿痹 ,
腰膝冷痛 , 下肢拘挛麻木 [ 1] 。 笔者曾采用广西灵山及云南红河
所产千年健 , 以水蒸气蒸馏法提取挥发油 , 进行毛细管气相色谱-
质谱分析 [ 2] 。
为了比较不同的萃取方法对千年健挥发油的影响 ,本实验采
用超临界 CO2流体萃取法及超声波溶剂萃取法从千年健中提取挥发油 , 并用气相色谱 -质谱联用技术鉴定了挥发油。在超临界
CO2萃取的千年健挥发油中共鉴定出 54种化合物 , 占挥发油总成分的 93%以上 , 在超声波溶剂萃取法提取的挥发油中共鉴定
出 51种化合物 ,占挥发油总成分的 89%以上。 以面积归一化法
计算各个峰的相对含量 ,分析对比了两种提取技术下的不同实验
结果。
1　仪器与试药
GCMS-QP-2010型气相色谱 -质谱联用仪(日本岛津);SPE-
ed SFE型超临界萃取仪(美国 Applied Separations公司);旋转蒸
发器(上海亚荣);超声波清洗器 (昆山超生波仪器有限公司 );
GC-2010型气相色谱仪(日本岛津);千年健采自广西灵山 , 经山
东大学生命科学院郑亦津教授鉴定。
2　实验方法
2. 1　千年健挥发油的提取
2. 1. 1　超临界 CO 2流体萃取法 将 5 g千年健粉末加入 10 m l
超临界 CO2萃取池中。压力 200 bar,萃取池温度 50℃, 接收池温度 40℃。静态萃取 15 m in,动态萃取 15 m in,得褐色油状物 , 有浓
郁嗅味 。
2. 1. 2　超声波溶剂萃取法 将 20 g千年健粉末用乙醚超声提取
3次。合并滤液 , 将滤液在旋转蒸发器上蒸去乙醚 , 得到棕黄色
油状物 。
2. 2　气相色谱分析条件 色谱柱:石英毛细管柱 DB-5(30 m ×
0. 25 mm , 0. 25 μm);色谱柱程序升温条件:柱温 60℃(8 m in)
4℃ m in-1→250℃(30 m in);载气 N 2;分流比 1∶50;柱前压为
52. 5 kPa;气化室及检测器温度均为 280℃。
2. 3　气相色谱-质谱分析条件 色谱条件同上;载气 H e, 分流比
1∶30;接口温度 280℃;离子源温度 200℃;电离电压 70 eV;扫描
质量范围 30 ～ 400 AMU。
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LISH IZHEN M EDIC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 4 时珍国医国药 2006年第 17卷第 4期
3　结果
经实验 、比较得知 , DB-5毛细管柱兼有非极性柱与极性柱的
优点 , 对非极性的烃类组分及中等极性的酯 、醚等组分均有较好
的分离效果。采用 DB-5毛细管柱按上述实验条件 , 用毛细管气
相色谱法对千年健挥发油进行分析 , 采用色谱数据处理系统 ,以
峰面积归一化法测得挥发性物质各组分相对含量;按上述 GC /
M S条件对千年健挥发油进行分析 , 得其总离子流图见图 1 ～ 2
(峰号与表 1 ～ 2序号同)。
图 1　千年健挥发油总离子流图(超临界 CO2 流体萃取)
图 2　千年健挥发油总离子流图(超声波溶剂萃取法)
对总离子流图中的各峰经质谱扫描后得质谱图 ,经过质谱数
据系统检索(质谱数据库 N IST),人工谱图解析 , 并查对有关质谱
资料 [ 3 ～ 5] , 从基峰相对丰度等几个方面进行直观比较 ,从而定出
千年健挥发油中的组分。结果见表 1 ～ 2。
表 1　超临界 CO 2流体萃取法提取千年健挥发油分析结果
序
号 化合物名称
保留时间
t /m in
分子式 　 分子量
相对
含量(%)
1 未鉴定 uniden tified 1. 330 0. 15
2 β-月桂烯 β-myrcene 9. 881 C10H 16 136 0. 56
3 皆烯 carene 11. 061 C10H 16 136 0. 44
4 散花烃 camphogen 11. 200 C10H 16 134 0. 18
5 β-水芹烯 β-phellandrene 11. 559 C10H 16 136 0. 18
6 柠檬烯 D-limonene 11. 682 C10H 16 136 0. 33
7 反-β-罗勒烯 trans-β-ocimene 12. 181 C10H 16 136 0. 28
8 顺-β-罗勒烯 Cls-β-ocimene 12. 710 C10H 16 136 0. 40
9 γ-松油烯 γ-te rpinene 13. 109 C10H 16 136 0. 42
10 α, α, 5-三甲基-5-四氢乙烯基-2-呋喃甲醇 5-e thenylte trahydro-α, α, 5-trime thy l-, trans-, 2-furanme thano l 13. 531 C10H 18O2 170 0. 35
11 未鉴定 uniden tified 14. 239 0. 42
12 异松油烯 te rp ino lene 14. 524 C10H 16 136 0. 21
13 芳樟醇 linaloo l 15. 233 C10H 18O 154 30. 53
14 环氧芳樟醇 epoxy lina lo l 17. 678 C10H 18O2 170 0. 19
15 隐酮 cryptone 17. 800 C9H14O 138 0. 13
16 未鉴定 uniden tified 17. 990 0. 23
17 4-松油醇 4-terpineol 18. 221 C10H 18O 154 3. 35
18 2, 6-二甲基 , 3, 7-辛二烯-2, 6-二醇 2, 6 - dimethy l 3, 7-octadiene-2, 6-diol 18. 581 C10H 18O2 170 0. 79
19 α-松油醇 α-te rpineo l 18. 660 C10H 18O 154 0. 43
20 3, 7-二甲基 , 1, 6-辛二烯-3醇 3, 7, dimethy l 1, 6-oc tadiene-3-ol 21. 426 C10H 18O 154 0. 24
21 香柠檬醇 bergamo l 21. 663 C12H 20O2 196 1. 78
22 2, 6-二甲基 , 1, 7-辛二烯-3, 6-二醇 2, 6 - dimethy l-1, 7-octadiene - 3, 6 - dio l 21. 817 C10H 18O2 170 0. 24
23 香茅醇乙酯 citrone llo l ace tate 25. 172 C12H 22O2 198 0. 18
24 橙花醇乙酯 nery l aceta te 25. 452 C12H 20O2 196 0. 13
25 未鉴定 uniden tified 26. 828 0. 15
26 未鉴定 uniden tified 27. 729 0. 15
27 艹律草烯 humu lene 28. 829 C15H24 204 0. 31
28 桉树烯 arom adend rene 29. 068 C15H24 204 0. 39
29 γ-苜葇烯 γ-m uuro lene 29. 571 C15H24 204 0. 12
30 未鉴定 uniden tified 30. 192 0. 15
31 α-苜葇烯 α-muu rolene 30. 345 C15H24 204 0. 40
32 δ-苜葇烯 δ-m uurolene 30. 727 C15H24 204 0. 58
33 δ-杜松烯 δ-cad inene 31. 059 C15H24 204 1. 75
34 未鉴定 uniden tified 31. 485 0. 11
35 斯巴醇 spathu leno l 32. 480 C15H24O 220 1. 52
36 顺-香芹醇 cis-carveol 32. 616 C10H16O 152 0. 26
37 喇叭茶醇 ledo l 33. 338 C15H26O 222 0. 89
38 库本醇 cubeno l 34. 060 C15H26O 222 0. 16
39 未鉴定 uniden tified 34. 211 0. 43
40 α-杜松醇 α-cadinol 34. 438 C15H26O 222 2. 10
41 β-杜松醇 β-cadinol 34. 508 C15H26O 222 0. 32
42 τ-杜松醇 τ-cadinol 34. 810 C15H26O 222 3. 77
43 β-雪松烯-9-α-醇 β-ced ren-9-α-ol 35. 575 C15H24O 220 0. 28
44 juvenate 35. 842 C16H26O3 266 2. 55
45 β-紫罗兰酮 β-Ionone 36. 110 C13H20O 192 0. 32
46
4, 8a-二甲基-6-异丙烯 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 8a-八氢化萘-2-醇 6-Isopropeyl-4, 8 a-dim ethyl-1, 2,
3, 5, 6, 7, 8, 8 a-octahyd ro-naph thalen-2-o l 36. 496 C15H24O 220 0. 73
47 2-甲基-2-(3-甲基-2-丁基), 1-环己酮 1-cyclohexanone, 2-m ethy l-2-(3-m ethy l-2-oxobu ty l) 36. 856 C12H20O2 196 6. 01
48 (-)-斯巴醇 (-)-spathu lenol 36. 979 C15H24O 220 0. 41
49 terahyd roedu lan 37. 529 C13H24O 196 0. 31
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时珍国医国药 2006年第 17卷第 4期 LISH IZHEN MED IC INE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 4　
续表 1
序
号 化合物名称
保留时间
t /m in
分子式 　 分子量
相对
含量(%)
50 土青木香烯环氧化物 a risto lene epox ide 37. 841 C15H 24O 220 2. 98
51 喇叭烯乙醇 ledene alcoho l 38. 320 C15H 24O 220 0. 17
52 未鉴定 uniden tified 38. 560 1. 12
53 未鉴定 uniden tified 38. 848 1. 45
54 7R , 8R-8-羟基-4-异亚丙基-7-甲基二环 [ 5. 3. 1]十一碳烯 7R , 8R-8-hydroxy-4-isopropy lidene-7-me thy lbi-
cyc lo[ 5. 3. 1] undec-1-ene 39. 165 C15H 24O 220 3. 75
55 未鉴定 uniden tified 39. 953 0. 27
56 蓝桉醇 g lobulo l 40. 170 C15H 26O 222 0. 37
57 未鉴定 uniden tified 41. 300 0. 20
58 1-羟基-1, 7-二甲基-4-异丙基-2, 7-环癸二烯 1-hyd roxy-1, 7-dimethy l-4-isopropy l-2 , 7-cyclodecadiene 41. 955 C15H 26O 222 0. 51
59 棕榈酸 pa lm itic acid 42. 632 C16H 32O2 256 1. 85
60 4-(2, 6, 6-三甲基 -环己烯基) -丁酸 4-(2, 6, 6-trime thy l-cyc lohex-1-eny l)-buty ric acid 43. 499 C13H 22O2 210 5. 24
61 未鉴定 uniden tified 43. 656 1. 70
62 亚油酸 linoleic acid 47. 448 C18H 32O2 280 5. 42
63 反油酸 trans-o le ic a cid 47. 638 C18H 34O2 282 3. 97
64 硬脂酸 stea ric acid 48. 164 C18H 36O2 284 1. 08
65 5α-雄(甾)-2-烯-1-酮 5α-androst-2-en-1-one 58. 590 C19H 28O 272 1. 60
66 3-十五基苯酚 3-pentadecy l - pheno l 58. 807 C21H 36O 304 1. 53
67 四氢化腰果酚 te trahydro-anaca rdo l 58. 993 C21H 36O 304 0. 49
表 2　超声波溶剂萃取法提取千年健挥发油分析结果
序
号 化合物名称
保留时间
t /m in
分子式 　 分子量
相对
含量(%)
1 苯乙烯 sty rene 4. 962 C8H8 104 0. 44
2 桧烯 sabinene 8. 806 C10H 16 136 0. 45
3 皆烯 carene 10. 782 C10H 16 136 0. 34
4 芳樟醇 linaloo l 14. 964 C10H 18O 154 21. 02
5 4-松油醇 4-terpineol 18. 131 C10H 18O 154 1. 70
6 2, 6-二甲基 , 3, 7-辛二烯-3, 6 -二醇 2, 6-dimethy l-3, 7-octadiene-2, 6-diol 18. 470 C10H 18O2 170 0. 41
7 香柠檬醇 bergamo l 21. 619 C12H 20O2 196 1. 79
8 十四(碳)烷 teradecane 27. 479 C14H 30 198 0. 33
9 3-甲基-十四(碳)烷 3-m ethy l-te radecane 29. 828 C15H 32 212 0. 34
10 γ-苜葇烯 γ-muuro lene 30. 700 C15H 24 204 0. 41
11 2-三癸酮 2-tr idecanone 30. 780 C13H 26O 198 1. 71
12 δ-杜松烯 δ-cadinene 31. 020 C15H 24 204 1. 73
13 未鉴定 uniden tified 31. 133 0. 46
14 未鉴定 uniden tified 32. 247 0. 64
15 4, 5-dipropy l-octane 4, 5-二丙基-辛烷 32. 325 C14H 30 198 0. 21
16 斯巴醇 spathuleno l 32. 432 C15H 24O 220 1. 27
17 4-甲基-十五烷 4-me thy l-pen tadecane, 32. 596 C16H 34 226 0. 37
18 6 -丙基 -十三(碳)烷 6 - p ropy l - tridecane 32. 770 C16H 34 226 0. 58
19 3-甲基-十五烷 3-me thy l-pentadecane 32. 980 C16H 34 226 0. 56
20 2-己基-1-正癸醇 2-hexy l-1-decano l 33. 633 C16H 34O 242 0. 74
21 十七(碳)烷 heptadecane 33. 860 C17H 36 240 1. 96
22 α-杜松醇 α-cadinol 34. 386 C15H 26O 222 1. 57
23 τ-杜松醇 τ-cad ino l 34. 730 C15H 26O 222 3. 99
24 未鉴定 uniden tified 35. 221 0. 77
25 4-环己基十二烷 4-cyc lohexy l - dodecane, 35. 302 C18H 36 252 0. 83
26 5-甲基-十四(碳)烷 5-m ethy l-te tradecane 35. 407 C15H 32 212 0. 55
27 4-甲基-十六烷 4-me thy l-hexadecane 35. 576 C17H 36 240 0. 60
28 橙花叔醇异丁酸盐 nero lido l isobuty ra te 35. 755 C19H 32O2 292 2. 61
29 2-甲基-十七(碳)烷 2-m ethy l-hep tadecane 35. 947 C18H 38 254 0. 71
30 dacty lo l 36. 736 C15H 26O 222 6. 23
31 新苜蓿氧化物 neoc lovene oxide 37. 752 C15H 24O 220 2. 27
32 8-甲基-十七(碳)烷 8-m ethy l-hep tadecane 38. 010 C18H 38 254 1. 44
33 6-甲基-十五烷 6 -me thy l-pentadecane 38. 125 C16H 34 226 0. 59
34 未鉴定 uniden tified 38. 243 C18H 36 252 1. 28
35 未鉴定 uniden tified 38. 448 1. 43
36 十八(碳)烷 oc tadecane 38. 550 C18H 38 254 1. 00
37 3-甲基-十七(碳)烷 3-m ethy l-hep tadecane 38. 762 C18H 38 254 1. 64
38 4, 8a-二甲基-6-异丙烯 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 8a-八氢化萘-2-醇 6-Isopropey l-4, 8a-dime thy l-1, 2, 3, 5, 6, 7, 8,
8a-oc tahydro-naphtha len-2-o l 39. 052 C15H 24O 220 2. 13
39 2, 6, 10, 14-四甲基-十六烷 2, 6, 10, 14-te trame thy l hexadecane 39. 528 C20H 42 282 2. 45
40 docosane甘二烷 40. 667 C22H 46 310 1. 30
41 2, 3二甲基-十七(碳)烷 2, 3-dime thy l-heptadecane 41. 066 C19H 40 268 1. 01
42 二十碳烷 eico sane 41. 216 C20H 42 282 0. 67
43 3-甲基十八(碳)烷 3-me thy l-oc tadecane 41. 414 C19H 40 268 0. 48
44 8-己基-十七(碳)烷 8-hexy l-pentadecane 42. 150 C21H 44 296 2. 23
45 未鉴定 uniden tified 42. 499 1. 37
46 花生酸 eico sano ic acid 43. 251 C20H 40O2 312 3. 35
47 2, 6, 10, 15-四甲基 -十七烷 2, 6, 10 , 15-tetramethy l-heptadecane 43. 358 C21H 44 296 0. 54
48 4-(2, 6, 6-三甲基 -环己烯基)-丁酸 4-(2, 6, 6-trime thy l-cyclohex-1-eny l)-bu tyr ic a cid 43. 545 C13H 22O2 210 1. 55
49 4-甲基-十九(碳)烷 4-m ethy l-nonadecane 43. 633 C20H 42 282 0. 52
50 未鉴定 uniden tified 43. 767 0. 56
51 二十一(碳)烷 heneico sane 44. 648 C21H 44 296 2. 18
52 二十四(碳)烷 tetracosane 46. 380 C24H 50 338 0. 29
535
LISH IZHEN M EDIC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 4 时珍国医国药 2006年第 17卷第 4期
续表 2
序
号 化合物名称　　　　　　
保留时间
t /m in
分子式 　 分子量
相对
含量(%)
53 　　　　　　二十六(碳)烷 hexacosane 47. 036 C26H 54 366 2. 07
54 　　　　　　亚油酸 lino le ic acid 47. 199 C18H 32O 280 2. 36
55 　　　　　　未鉴定 unidentified 47. 300 0. 24
56 　　　　　　反油酸 trans-o leic ac id 47. 398 C18H 34O2 282 1. 31
57 　　　　　　未鉴定 unidentified 49. 323 1. 94
58 　　　　　　二十三(碳)烷 tricosane 51. 514 C23H 48 324 1. 53
59 　　　　　　二十五(碳)烷 pentaco sane 53. 616 C25H 52 352 1. 02
60 　　　　　　二十八(碳)烷 octacosane 55. 635 C28H 58 394 0. 50
61 　　　　　　未鉴定 unidentified 58. 553 1. 17
62 　　　　　　未鉴定 unidentified 58. 768 2. 26
4　讨论
超临界 CO2萃取法提取千年健挥发油共分离出 67种化合
物 , 鉴定了其中的 54种。已鉴定化合物组分占总馏出组分的
93%以上 , 占色谱总馏出峰面积的 98 %以上。在已鉴定的组分
中 , 含量最高的组分是芳樟醇 ,相对含量 30. 53 %,相对含量较高
的有 2-甲基-2-(3-甲基-2-丁基 )-1-环己酮 (6. 01%)、亚油酸
(5. 42%)、4-(2, 6, 6-三甲基 -环己烯基)-丁酸(5. 24%)、反油酸
(3. 97%)、τ-杜松醇(3. 77%)、 7R, 8R-8-羟基-4-异亚丙基-7-甲基
二环 [ 5. 3. 1]十一碳烯(3. 75%)等。
超声波溶剂萃取法提取千年健挥发油共分离出 62种化合
物 , 鉴定了其中 51种 ,已鉴定的化合物组分占总馏出组分的 89%
以上 , 占色谱总馏出峰面积的 93 %以上。在已鉴定的组份中 ,含
量最高的组分是芳樟醇 ,相对含量 21. 02%,相对含量较高的还有
Dac ty lo l(6. 23%)、τ-杜松醇(3. 99%)、花生酸(3. 35%)、橙花叔
醇异丁酸盐(2. 61%)等。
有关千年健挥发油的文献报道比较少 [ 2 ～ 6] , 应用超临界 CO2萃取法和超声波溶剂 (乙醚)萃取法提取分析其中挥发油至今未
见报道 , 千年健挥发油主要成分芳樟醇对正常人体的心脏和呼吸
功能有明显的改善作用 , 有益于高血压患者征状的改善 [ 7] , 还具
有治疗小儿肺炎及扁桃体炎的药理作用。但与水蒸气法提取挥
发油 [ 2]得到的结果相比 , 这两种方法对芳樟醇的提取效率相对较
低 , 即水蒸气法 47. 51 %, 超临界法 30. 53%, 超声波法 21. 02%。
由表 1、表 2可知 ,本文中两种提取方法得到的挥发油组分及
含量相差较大。在两种方法提取的千年健挥发油中 , 有 14种成
分相同 , 这 14种成分在超临界提取产物中占 61. 97%, 在超声波
溶剂提取产物中占 41. 58%, 但各成分的含量有差异 , 其中含量最
高的组分芳樟醇在超临界提取产物中占 30. 53 %, 而在超声波溶
剂提取产物中只占 21. 02%。由表 2中可知 ,超声波溶剂萃取法
提取的产物中含有大量的烷烃 ,这些烷烃的相对含量在 27 % 以
上 , 是组成千年健表面蜡质的主要组成部分 , 可见超声波溶剂提
取挥发油容易将蜡质成分一起提取 ,影响了挥发油的提取效率。
超临界 CO2萃取法萃取过程短 、温度低 、提取系统密闭 、收油率大大提高。在萃取过程中排除了一些化学成分遇氧氧化及见
光反应的可能性 ,即能提取低沸点的易挥发油 , 避免破坏具有植
物特征的香味成分 ,萜烯类组分不易损失 , 还提取出了较多的醇 、
酯 、不饱和脂肪酸及热不稳定组分及易氧化的成分。
参考文献:
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[ 7 ] 　周本杰 ,谭永恒 ,李　锐 ,等. 芳樟醇对正常人体心 、肺功能影响的
观察 [ J] .中药药理与临床 , 1998, 14(3):40.
收稿日期:2005-07-18;　修订日期:2006-02-15
基金项目:广东省清远市医学科学技术研究计划项目(NO. 05 - 32)
作者简介:陈　方(1974-),女(汉族),广东清远人 ,现任暨南大学附属清
远市人民医院执业药师 ,学士学位 ,主要从事医院药检工作.
微波干燥法蜜炙甘草对甘草质量的影响研究
陈　方 , 朱卫星 , 李爱光 , 缪经纬 , 朱志冰
(暨南大学附属清远市人民医院 ,广东 清远　511500)
摘要:目的 考察微波干燥法蜜炙甘草对甘草质量的影响。方法 以重量法测定甘草酸含量 ,依照《中国药典》2000年版
炙甘草质量标准测定水分 、总灰分和酸不溶性灰分。结果 微波法炙品甘草酸含量高于传统炙品 , 外观性状评价优于传
统炙品 , 水分差异较显著 ,质量稳定性好 ,而总灰分和酸不溶性灰分均符合《中国药典》规定。 结论 微波干燥法便于操
作 , 温度和时间可控 ,炮制品外观性状和内部质量较传统法好 ,且质量稳定性好 , 利于贮存 ,值得推广。
关键词:蜜炙甘草;　微波;　甘草酸;　质量
中图分类号:R283. 3　　文献标识码:B　　文章编号:1008-0805(2006)04-0536-01
　　甘草是临床最常用中药之一 ,蜜炙甘草甘温 , 以补脾和胃 、益
气复脉力胜。用于脾胃虚弱 , 心气不足 , 脘腹疼痛 ,筋脉挛急 ,脉
结代 [ 1] 。蜜炙甘草的传统方法为手工操作 , 我院使用微波干燥
法蜜炙甘草 , 并通过正交实验优选出最佳炮制工艺 (另有文章发
表)。为进一步考察不同炮制方法对蜜炙甘草质量的影响 , 采用
重量法 [ 2]测定了生甘草 、用传统蜜炙法及微波干燥法的蜜炙甘
草中甘草酸含量;依照《中国药典》2000年版炙甘草质量标准测
定水分 、总灰分和酸不溶性灰分 , 并进行外观评价和质量稳定性
观察 , 探讨不同炮制品对甘草质量的影响 , 为蜜炙甘草炮制方法
提供依据。
1　材料与方法
1. 1　仪器与药材 HM-2000日本 AND电子分析天平 , GZX-DH
型电热恒温干燥烘箱(上海跃进医疗器械厂 ), C-86型电热恒热
水浴锅(广州越秀医疗器械厂), 美的 PJ17F-F(Q)-型微波炉 。所
用试剂均为分析纯。甘草购自广东省普宁市康迪药业有限公司 ,
经广东省清远市药检所中药室张献东主管药师鉴定为甘草 Gly-
cyrrhiza ura lensis F isch. 。
1. 2　实验方法
1. 2. 1　 样品的制备 生品:按《中国药典》2000版 Ⅰ部 [ 2]方法制
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时珍国医国药 2006年第 17卷第 4期 LISH IZHEN MED IC INE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2006 VOL. 17 NO. 4