全 文 ：新砚大学学报 (自 )
4卷 1期 ’ ( 1 9 8 7年 )
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U n vi e r s i t y V o l
.
4 掩 1
低温对细穗怪柳 T am a r i x l e P t o s t a e h , S
种子萌发及幼苗存活的影响
藩伟斌 (新疆环保所 ) 黄培佑 (新大生物系 ) .
( 1 9 8 6年 6月 1 0日收到 )
搁 要 在几组试验温度条件下 , 细穗桂柳种子的 出苗率随温度 降低 而下降 ; 幼 苗
在低温作用下 , 短期 内即 大量死亡 , 从而 限制了细德怪柳利用春季融 雪水份萌
发生长 。
1 前 言
怪柳属 ( T a m rQ ix L . ) 植物在我国西北干早地区广为分布 。 近年来 , 在干早区利用怪
柳植物营造灌林 , 已引起广泛注意 〔 ` 一 ” , 但对其生物学生态学特性的认识 , 仍较贫乏 。 而
这方面的工作将有助于灌林的营造 , 从而提高干旱区植被的筱盖率 。 有关工作表明 t ” ” :
怪柳的种子必须在湿润的环境中才能顺利萌发 ; 高温对怪柳种子萌发和幼苗生 长 有 良 好
作用 〔 ” , 但低温的作用至今尚欠了解 。 显然 , 研究低温对怪柳种子萌发和幼 苗生 长的 影
响 , 对认识其自然条件分布规律 、 最大限度利用本区的自然条件以促进植丛的扩展 , 将有
重要现实意义 。
2 试验材料与方法
以我国西北地区分布较广, 种子寿命较长仁` ’ 的细穗怪柳 ( T a m a r `X `e p`o “ ` Q C人y s B g e · )种
子作供试对象 。种子于 1 9 8 5年 9 月中旬在准噶尔盆地南缘采集 , 经风干后在室温条件下密封
保存 。 1 9 8 6年 2 月在室内进行试验 。
取用 20 om l烧杯作培养容器 。 用脱脂棉垫于杯底 , 然后铺上滤纸 , 注入 H oa gl an d 培 养
液 50 m l 使滤纸表面浸润 。 培养液用 N a O H 液调至 pH 8 . 2 ~ 8 . 5 。 将精选的种子均匀播放
在浸湿的滤纸表面 , 每容器播种20 枚种子 。
试验温度分成三组 , 以新强三 、 四月份气温变化作参照安排 , 另设恒温组 (利用有供
暖设备的室温条件 ) 作对照 。 其余的温度条件 , 由冰箱调控以实现 。 各组均设五个重复 。
三个试验组的温度安排如下 :
工组 : 利用室温 ( 23 . 5℃ )作恒温培养 , 培养容器实测温度在 2 ℃左右波动 ,
江组 : 以 n ℃为基本温度 , 每天 10 时前 18 时后维持此值 , 在 10 时起渐升至室温 , 17 时
起降温 , 其间 12 ~ 17 时温度达最高值 , 容器温度约为20 ℃ (实测 ) ,
皿组 : 以 一 3 ℃为基本温度 , 每天 10 时前 、 18 时后处于此温度条件中培养 , 在 10 时起
渐升 , 16 时起渐降培养温度 、 在 13 ~ 16 时达最高温 , 实测值为 16 ℃左右 。 (图 1 )
釜张莉同志参加试验工作
幼苗的处理温度分为四组 。 又幼苗的试
前温度进程具体安排如下 :
A 组一一播种后在 2 ℃恒温下发芽 , 5
天后移于 8 ℃恒温培养 6 天 , 然后观测存活
株数 ,
B 组一一将 A 组处理后残留下的存活苗
(即经 8 ℃ 培养 6 天后仍 然存 活的苗 )移至
(
一
16 ) ~ (
一 1 5) ℃的冰箱中处理 0 . 5 小时 ,
- 一 皿
喊 , J
图 1 示各培养组实测的温度日变化
再 移于 室温 ( 23 . 5℃ ) 下24 小时后统计存活株数 ,
。组一一播种后在 2 ~ 20 ℃的交 替变温
条件下处理 78 小时 , 实测温度变化进程见图
2
。 发芽后幼苗置于 20 ℃ (容器实测温度 )
恒温培养 1 1 6小时 , 然后将幼苗行低温处理 。
其中C : 组在 ( 一 1 6 . 5 ) ~ ( 一 1 5 . 5 ) ℃冰箱
中处理 l 小时 , C : 组在同样温度下处理 6小
时 , 再移到室温条件下 24 小时后记录存苗情
况 。
二、 成二 { { }又、 刘
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图 Z C组萌发和幼苗生长的温度进程
3 试验结果与讨论
3
.
1 低通对种子萌发的影响
发芽处理的各个组合 , 在播种后的第四夭观察试验结果 (表 1 ) 。 统计表明 : 细穗怪柳
种子需要较高的温度才能萌发 , 在一定温度范围内 , 其发芽势与温度条件呈正相关 (图 3 ) 。
在一天内有 1 0小时处于零下低温的 l 组 , 未观察到萌发现象 , 这可能由于低温直接抑制种
子萌发` . ’或由于积温不足而未能萌发 。 在新弧三月中 . 、 下旬化雪时 , 使这局部地段内有足
够的积水以满足怪柳种子的萌发需要 , 但由于日均温较低 , 且在夜间出现零下低温 , 水热
条件的配合将难以满足怪柳种子发芽的需要 r ” , 从而限制其利用融雪水源以扩展其分布的
摘芽率.翔翩翻耐引可能性
。
表 1 萌芽率统计 ( 9 6小时后 )
组别 重复数量
萌芽率 ( % )
平 均 值 变异范围
5 5 ~ 8 0
5 ~ 2 5
厂
/ _
月任通ù丹七1占
1 5 0 0
『一万「飞白一 几 . 弱 “ ,.l 叶
图 3 各组萌芽进度
3
.
2 低沮对幼苗的作用
表 2 细穗怪柳幼苗低温处理
组 别 ! 供试苗株数 l 处理温度 ( ℃ ) I处理时间 }存活的苗株数 .死亡率 ( % )
ó勺J住脚口dno1o8
一 1 6~
一
1 5
一
1 6
.
5 ~
一
1 5
.
5
一
1 6 5 ~
一 15
_
5
6天
3 0分
6 0分
3 6 0分
4 5
.
3
5 3
.
3
0
8 6
_
6
306454ABC
由表 2 知低温对幼苗的作用 , 因不同处理条件而有很大差别 . A组的试验结 果 , 表 明 较
长期在较高温度 ( 2 ℃ )下培养的幼苗 , 当遇到骤降的低温条件 , 即使其温度相对还较高 ,
还未出现冰冻现象 , 但幼苗的死亡率也相当高 ( 45 . 3% ) 。 尽管供试的苗株较少 , 且缺乏
对照比较 , 但可以展现出温度突然由高变低对 幼苗产生影响的大致趋势 . B组供 试 的 幼
亩, 试前实际 已接受了温度变化的处理 , 即由2 ℃转入 8 ℃的环境中生活 , 但缺乏交替变
温的作用 , 实质仅处于较低 ( 8 ℃ ) 的恒温环境下生长 , 当遇再度降温 , 经较短的低温作
用时间 ( 30 分钟) 即再度造成幼苗大量死亡 , 死亡率高达 53 . 3% .
C组在萌发过程已经处于 变温环 境 , 当C : 组 处于与 B组相近的低温条件下 , 处理时间
比 B组延长一倍 , 仍没有导致死亡 , 表明 幼苗对低温的适 应与幼苗原来生长的温度条件有
关 , 尽管 C ; 组的幼苗与 B组的幼苗前期条件存在差别 , 两者进行 比 较仍不是理想的 , 但 C :
组的处理结果 , 无疑将提供如此信 息 , 假如在早春化雪期 , 因某种偶然机会导致在自然条
件下利用融雪水源而发芽 , 这些幼苗将有较强的抗低温能力 , 若无寒潮继续侵袭下 , 苗株
将存在获得保存的希望 。 C Z组的实验结果显出另一种现实 : 即使在早春变温条件下萌发的
幼苗 , 可以具有较强的抗低温能力 , 但若低温作用时间延续较长 , 即仍不免导 致 大 量 死
亡 , 在试验条件下 , 死亡率达 8 . 6% 。 实际上在 4 一一 5 月份经常存在寒潮侵袭 , 其持续
时间远比 6 小时的试验时间长 , 因此 , 纵有偶然发芽机会存在 , 亦极难逃脱早春的低温影
响 , 故幸存的机会将极其微小的 。
怪柳属的幼株大量发生于夏季洪水泛滥的河漫滩或山洪淤积区 , 亦见于沙丘间的低谷
湿润地段“ ’和人为活动造成的有一定集水能力的坑穴` , ” ’ 。 假如融雪的水份和夏季降雨都
能保证细穗怪柳 (包括 当地常见的其他怪柳属植物 ) 正常侵移定居 , 即怪柳属将能在冬季
积雪的空间大大扩展其自然分布 , 或通过人工辅助而加 以扩展 . 然而 , 试验结果表明 , 枉
柳种子萌发在温度较低的条件下 , 受到显著抑制 , 纵因偶然机会而导致萌发 , 幼嫩的苗株 ,
在新疆的荒原亦极难得以幸存 , 因而利用积雪条件而扩展其自然分布的可能性 , 是难 以成
为现实的 。
据有关试验指出〔” : 露天栽培的怪柳实生幼苗 , 生长峰值出现在 8 月前后 , 甚至在夏
季用薄膜覆盖苗床育苗 , 仍获得成功 . 表明怪柳种子 的萌发和幼苗初期的生长 、 对高温环
境具有较强的适应能力 . 河漫滩上洪水后出现的自然幼体 , 正是耐受灼热的裸地条件才能
保存下来 。
综上所述 , 新疆地区利用化雪水份以扩展怪柳植丛的可能性是极小的 , 只有在温度较
高的季节 , 利用山洪或洪泛条件 、 或者利用人工积集 自然降雨产生的送流以促使实生苗发
生 , 扩展怪柳植丛才较为切卖可行 .
4 结 论
细穗怪柳种子萌发及幼苗的生长 , 需要较高的温度条件 . 当日温周期内出现。℃以下低
温 , 种子将不能顺利萌发 , 实生幼苗在低温条件或生长过程中突然遇到急速降温 , 均易导
致大量死亡 。 在北弧条件下 , 这一性质导致排除种子利用春季融雪水份萌生成实生幼株的
可能 。
今 考 文 献
黄培钻等 , 南疆公路旁的怪柳灌丛 , 新强环境保护 , 3 ( 1 9 8 3 ) .
黄培钻等 , 干旱地区红柳灌林的营造初探 , 新疆大学学报 ( 自然版 ) , 3 ( 1 9 8 4 ) 。
〔新强林业科技 (转载 ) , 2 ( 1 9冬5 ) 〕 .
罗吉仁 , 红柳育苗 , 《群炭林科技资料选编》 , 新疆林业厅科技处编 , 1 9 8 3 。
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T H E E F F EC T O F L O W T E M P E R A T U R E T O G E R M I N A IT O N
A N D S E E D L I N G S lL yI N G O F T a 爪 a r i义 L e P t o s t a e h y s
p a n w e ib i
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(潘伟斌 ) H aun g p e i y o u (黄培钻 )