全 文 ：表 2　不同生态条件下天麻含水量比较
生态条件 新鲜麻重 g 干麻重 g 含水量 % 湿∶干
野生天麻 12264 2695.3 78.2 4.55∶1
家栽天麻(野外) 15000 2964.2 80.2 5.06∶1
家栽天麻(室内) 15000 2080.1 86.1 7.21∶1
强调栽培天麻和野生天麻 ,谁也没去追究它的化学
成分含量怎样 、疗效如何 ,尤其是天麻奇缺的时候 ,
商品中掺杂了大量的空皮 ,会大大影响医疗用药效
果 ,但只要冠以“家栽”二字 ,便会对其质量提出各种
无根据的猜疑。
综上所述 ,我们认为家栽天麻的质量优于野生
天麻。
参考文献
[ 1] 徐锦堂著.中国天麻栽培学[M] .北京:北京医科大学中国协
和医科大学联合出版社 , 1993:45～ 53.
[ 2] 庄毅.栽培与野生天麻质量比较研究[ J] .中国食用菌 , 1990 , 9
(5):11.
(收稿日期:2000-02-29)
HPLC测定 6种青海产红景天植物中红景天苷的含量
王晓勤(青海省高原医学科学研究所 ,青海西宁 810012)
摘要:目的　研究提取方法及 HPLC 测定条件以测定狭叶红景天 、吉氏红景天 、深红红景天 、四裂红景天 、大花红景天和园丛红
景天中红景天苷的含量。方法　色谱柱:Spherisorb C18(5 μm , 4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0 ml·min-1;
检测波长:223 nm。结果　甲醇回流 30 min 可提取完全;红景天苷线性范围为 0.097～ 0.870 μg , 平均回收率为 99.6%, RSD =
1.62%。结论　该分析方法简便 、灵敏 、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。
关键词:高效液相色谱法;红景天苷;红景天类
中图分类号:R284.1　文献标识码:A　文章编号:1001-2494(2000)08-0513-02
HPLC determination of salidroside in 6 Rhodiola species produced in Qinghai
WANG Xiao-qin (Qinghai Province Institute of High Altitude Medical Science , Xining 810012 , China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　To study the extraction method and the HPLC determination conditions and to determine salidroside in Rhodiola
kirilowii , R.algida , R.coccinea , R.quadrifida , R.crenulata and R.juparesis.METHODS　With a Spherisorb C18(5μm)column(4.6 mm
×250 mm),MeOH-H2O(20∶80)as mobile phase , detected at 223 nm.RESULT　Linear range of salidroside was 0.097～ 0.87 μg.MeOH
extraction time was 30 min.The recovery ratewas 99.6%(RSD=1.62%).CONCLUSION　This method provides a simple and feasibleway
to determine salidroside and the salidroside content was different in different rhodiola species.
KEY　WORDS:HPLC;salidroside;Rhodiola species
　　红景天苷是红景天属植物的主要有效成分之
一[ 1 ～ 2] 。近年来用高效液相色谱法对红景天属植物
中红景天苷含量研究已有报道[ 3 ～ 7] 。为了配合地产
资源开发 ,本文对样品的提取方法及测定条件进行
了探讨 ,用 HPLC测定了 6种青海产 2000 ～ 4800 米
地区分布广 ,储藏量大的狭叶红景天(Rhodiola kiril-
owii),吉氏红景天(R.algida),深红红景天(R .coc-
cinea),四裂红景天(R.quadrifida),大花红景天(R .
crenulata)和园丛红景天(R.juparensis)中红景天苷
的含量。
1　仪器与试药
色谱仪:岛津LC-6A高效液相色谱仪 ,C-R3A
数据处理机 ,SPD-6A紫外可见光检测器 , SIL -6A
自动进样器。红景天苷对照品(中国药品生物品检
定所)。甲醇(分析纯 ,北京化工厂)。红景天根采自
青海省海北 、果洛 、久治 、大通和互助等海拔2400 ～
4000 m地区 。
2　实验方法与结果
2.1　色谱条件
色谱柱:Spherisorb C18(5 μm , 4.6 mm×250 mm ,
大连化学物理研究所);流动相:甲醇-水(20∶80);流
速:1.0 ml·min-1;检测波长:223 nm;柱温 26 ℃。
2.2　标准曲线制备
精密称定红景天苷适量 ,用甲醇配制成0.09676
mg·ml-1的对照品溶液 ,精密吸取 1 ,3 ,5 ,7 , 9μl分别
进样测定。以红景天苷进样量(μg)为横坐标 ,峰面
·513·中国药学杂志 2000年 8月第 35卷第 8期　　　　　　　　　　　　　 Chin Pharm J ,2000 August , Vol.35 No.8
积积分值为纵坐标 ,绘制标准曲线 ,得通过原点的直
线 ,其回归方程:Y =46214X -415(r =0.9999)。
结果表明 ,红景天苷在 0.097 ～ 0.870 μg 范围内线性
良好 。
2.3　供试品溶液的制备
取红景天根细粉(过 5 号筛)约 0.2 g ,精密称
定 ,精密加甲醇 10 ml ,置水浴上回流 30 min ,放冷至
室温 ,精密称定 ,用甲醇补足减失的重量 ,摇匀 ,用干
燥滤器滤过 ,弃去初滤液 1 ml ,取续滤液作为供试品
溶液 。
2.4　提取条件
对样品的提取进行了甲醇回流及超声提取的比
较 ,结果表明 ,以甲醇回流 30 min方法简便 、提取完
全。
2.5　精密度试验
精密吸取上述对照品溶液 2 μl重复进样测定 ,
结果红景天苷峰面积积分值为 8665(n =5),RSD为
1.4%。
2.6　回收率测定
精密称取已知红景天苷含量的红景天样品 ,精
密加入红景天苷对照品 ,按供试品溶液的制备方法
制备 ,测定 ,结果列于表 1。
表 1　回收率测定结果
样品中红景 红景天苷 测得总 回收率 % 平均值 % RSD %
天苷含量 mg 加入量 mg 重量 mg
1.69 1.8 3.51 101.1
1.58 1.2 2.75 97.5
1.62 1.0 2.63 101.0 99.6 1.62
1.53 1.2 2.73 100.0
1.61 1.2 2.79 98.3
2.7　样品测定
按上述供试液制备及色谱条件分别提取及测定
6种青海产红景天中红景天苷的含量 ,以外标法峰
面积积分值计算 ,结果见图 1及表 2。
3　讨　论
3.1　本实验对红景天样品提取方法及 HPLC测定
图 1　红景天中红景天苷HPLC 图
A-红景天苷对照品溶液;B-样品溶液
表 2　6 种红景天样品中红景天苷含量.n=3
样品 产地(海拔高度) 红景天苷含量 % RSD %
狭叶红景天(R.kirilowii) 青海海北(3200 m) 2.51 1.90
吉氏红景天(R.algida) 青海果洛(3800 m) 3.13 1.44
深红红景天(R.coccinea) 青海大通(2500 m) 0.98 2.07
四裂红景天(R.quadrifida) 清海果洛(4000 m) 2.12 1.55
大花红景天(R.crenulata) 清海久治(3000 m) 1.26 2.00
园丛红景天(R.juparensis) 青海互助(2400 m) 0.64 2.35
条件进行探讨 ,并测定各地红景天中红景天苷含量 ,
结果表明不同种的红景天中红景天苷含量不同 。
3.2　红景天苷甲醇溶液经波长扫描 ,在 223.4 nm
处有最大吸收峰 ,故以 223 nm作为测定波长 。本法
简便 、灵敏 、准确。
致谢:红景天样品由青海省高原医学科学研究所张坚提供 ,
红景天植物学名由中国科学院武汉植物所付书遐教授鉴定。
参考文献
[ 1] 明海权 ,夏光成 , 张瑞均.红景天研究进展[ J] .中草药 , 1988 ,
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色谱分析[ J] .药学学报 , 1992 , 27(11):849.
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液中红景天甙的含量[ J] .中草药 , 1993 , 24(9):472.
(收稿日期:1999-03-19)
灯盏细辛化学成分的研究
张卫东1 ,陈万生1 ,孔德云2 ,李惠庭2 ,王永红1 ,刘文庸1(1.上海第二军医大学药学院 , 上海 200433;2.上海医药工业研究院 , 上
海 200040)
基金项目:国家自然科学基金资助项目(29972054)
摘要:目的　研究灯盏细辛(Erigeron breviscapus)的化学成分。方法　采用硅胶柱层析 , 从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到
了 8个化合物 , 并根据理化常数和光谱分析 ,对其中6 个化合物进行结构鉴定。结果　6 个化合物的结构分别为咖啡酸(Ⅰ),
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