全 文 ：作者简介:沈利君 ,女 ,副主任药师　　研究方向:医院药学　　Tel:(0571)83807490　　E-mail:sljo663@ 163.com
乌骨藤总苷 H的化学成分研究
沈利君 1 ,周建设 1 ,李晓誉2 , 陈金文 1(1.浙江省杭州市萧山区第一人民医院 ,杭州 311201;2.浙江省医学科学院 ,杭州 310012)
摘要:目的　研究乌骨藤总苷 H的化学成分。方法　采用柱色谱和 HPLC技术对乌骨藤总苷 H中的化学成分进行分离纯化 ,
并通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果　从骨藤总苷 H中分离得到 6个化合物 , 分别鉴定为 tenacissosideA(1)、tena-
cissosideB(2)、tenacissosideC(3)、tenacissosideD(4)、marsdenosideK(5)、11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各酰基 tenacigeninB3-O-β-
D-葡萄吡喃糖基-(1※ 4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1※ 4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(6)。结论　化合物 6是新化合
物 , 为首次从该属植物中分离得到。
关键词:乌骨藤;11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各酰基 tenacigeninB3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1※ 4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃
糖基-(1※ 4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷;化学成分
中图分类号:R284　　　文献标志码:A　　　文章编号:1001-2494(2011)08-0585-04
StudyontheChemicalConstituentsofTotalGlycosideHofMarsdeniatenacissima
SHENLi-jun1 , ZHOUJian-she1 , LIXiao-yu2 , CHENJin-wen1(1.TheFirstPeoplesHospitalofXiaoshan, Hangzhou
311201, China;2.ZhejiangAcademyofMedicalSciences, Hangzhou310012, China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　ToinvestigatethechemicalconstituentsofthetotalglycosideHofMarsdeniatenacissima.METH-
ODS　ThecompoundswereisolatedandpurifiedbycolumnchromatographyandHPLC.Theirstructureswereidentifiedbythe
physicochemicalcharacteristicsandspectroscopicanalyses.RESULTS　SixcompoundswereisolatedfromtotalglycosideHof
Marsdeniatenacissima, andtheirstructureswereidentifiedastenacissosideA(1), tenacissosideB(2), tenacissosideC(3), te-
nacissosideD(4), marsdenosideK(5), 11-α-O-ethanoyl-12-β-O-tigloxyltenacigeninB3-O-β-D-glucopyranosyl-(1※ 4)-6-de-
oxy-3-O-methyl-β-D-alopyranosyl-(1※ 4)-β-D-oleandropyranoside(6).CONCLUSION　Compound6 wasisolatedfromthis
plantforthefirsttime.
KEYWORDS:Marsdeniatenacissima;11-α-O-ethanoyl-12-β-O-tigloxyltenacigeninB3-O-β-D-glucopyranosyl-(1※ 4)-6-deoxy-3-O-
methyl-β-D-allopyranosyl-(1※ 4)-β-D-oleandropyranoside;chemicalconstituents
　　乌骨藤 ,又名通光散 ,通关藤 ,系萝蘼科(Ascle-
piadaceae)牛奶菜属(MarsdeniaR.Br.)植物通光藤
[ Marsdeniatenacissima(Roxb).WightetAm]的藤
茎 ,始载于 《滇南本草 》。分布于云南和贵州 , 性
味苦 ,微寒 , 具清热解毒 、止咳平喘 、消炎镇痛等
功效 ,可治疗肺炎 、慢性支气管炎 、咳喘等 ,曾经
收载于 《云南省药品标准 》(1974年版)和 《中国
药典 》(1977年版)。现代药理研究表明 ,乌骨藤
含有的独特化学成分具有明显的抗肿瘤活性 ,是
一种很有前途的抗癌中药 [ 1] 。我们通过小鼠移
植性肿瘤 S18 0和 H22的体内抑制实验从乌骨藤中
筛选出抗肿瘤有效部位乌骨藤总苷 H, 为进一步
研究和开发乌骨藤 , 阐明其药效物质基础 ,本课
题对乌骨藤总苷 H的化学成分进行了进一步的
研究 。
1　仪器与材料
高效液相色谱仪:Angilent制备型高效液相色
谱仪 , Angilent1100型泵;G1314型 DAD检测仪;色
谱柱:Zorbax9mm×250 mm5 μm, Zorbax19 mm×
300 mm10μm。质谱仪(ESI-MSEsquire3000plus型 ,
德国 Bruker公司)。核磁共振仪(AVANCEDMX-
500型 ,德国 Bruker公司)。紫外分光光度计(TU-
1800PC,北京普析通用仪器公司)。旋转蒸发仪
(R502B型 ,上海申生科技有限公司)。
硅胶:正相硅胶 100 ～ 200目及 200 ～ 300目(青
岛海洋化工厂);Rp-C18硅胶(40 ～ 63 μm,德国 Mer-
ck公司)。凝胶(SephadexLH-20,瑞典 Pharmacia
公司)。 TLC:silicagel60 F254 plates(德国 Merck公
司)。显色剂:10%硫酸乙醇溶液 。HPLC制备用甲
醇为色谱纯 ,其他试剂均为市售分析纯 。
·585·中国药学杂志 2011年 4月第 46卷第 8期　　　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2011April, Vol.46No.8
所用药材乌骨藤购自云南省药材公司 ,经浙江
省医学科学院李晓誉副研究员鉴定为 Marsdenina
tenacisima的茎 。
2　提取与分离
乌骨藤茎 10 kg粉碎后 ,用体积分数 70%乙醇
回流 3次 ,每次 1 h,合并提取液 ,减压回收溶剂 ,得
乙醇提取物 ,该提取物经硅胶柱色谱 ,以氯仿-乙醇
(30∶1※4∶1)进行梯度洗脱 ,用薄层色谱检测色谱
流分 ,合并具有相同单一斑点的流分 ,浓缩 ,分得 9
个流分 ,其中流分 8即为乌骨藤总苷 H。乌骨藤总
苷 H(40 g)依次经 RP-18(MeOH-H2O=1∶1※2∶1)、
HPLC(MeOH-H2O=70∶30)和 Sephadex-LH20纯
化得到化合物 1(560mg), 2(720 mg), 3(155mg), 4
(160mg), 5(700mg), 6(850mg)。
3　结构鉴定
化合物 1:白色无定形粉末。 ESI-MS(pos):977
[ M+Na] +, 917 [ M+Na-acetyl] +, 817 [ M+Na-a-
cetyl-tigloyl] + , 655 [ M+Na-acetyl-tigloyl-glc] +。1H-
NMR(C5D5N, 500 MHz)δ:1.20(3H, s, H-19),
1.25(3H, s, H-18), 1.57(3H, d, J=6.0 Hz, H-
Sa-6), 1.62(3H, d, J=6.0 Hz, H-Sb-6), 1.74
(3H, s, H-4′), 1.76(3H, s, H-5′), 1.89(3H, s,
H-2″), 2.24(3H, s, H-21), 2.91(1H, brd, J=
7.5Hz, H-17β), 3.48(3H, s, H-Sa-3-OMe), 3.80
(3H, s, H-Sb-3-OMe), 4.75(1H, d, J=9.5 Hz,
H-Sa-1), 4.97(1H, d, J=7.5 Hz, H-Sc-1), 5.26
(1H, d, J=8.0 Hz, H-Sb-1), 5.42(1H, d, J=
10.0Hz, H-12α), 5.80(1H, t, J=10.0 Hz, H-
11β), 6.86(1H, q, J=7.0Hz, H-3′)。13C-NMR数
据见表 1。以上波谱数据与文献[ 1]报道的 tenaciso-
sideA基本一致。
化合物 2:白色无定形粉末。 ESI-MS(pos):
1 017[ M+Na] +, 917 [ M+Na-tigloyl] +, 817 [ M+
Na-tigloyl-tigloyl] +, 655 [ M +Na-tigloyl-tigloyl-
glc] +。 1H-NMR(C5D5N, 500 MHz)δ:1.21(3H,
s, H-19), 1.23(3H, s, H-18), 1.52(3H, d, J=
6.0Hz, H-Sa-6), 1.62(3H, d, J=6.0 Hz, H-Sb-
6), 1.64(3H, s, H-4′), 1.65(3H, s, H-4″), 1.70
(3H, s, H-5′), 1.75(3H, s, H-5″), 2.28(3H, s,
H-21), 2.93(1H, brd, J=6.5 Hz, H-17β), 3.48
(3H, s, H-Sa-3-OMe), 3.80 (3H, s, H-Sb-3-
OMe), 4.75(1H, d, J=9.5 Hz, H-Sa-1), 4.97
(1H, d, J=7.5Hz, H-Sc-1), 5.26(1H, d, J=8.0
Hz, H-Sb-1), 5.49(1H, d, J=10.0 Hz, H-12α),
5.86(1H, t, J=10.0 Hz, H-11β), 6.78(1H, q,
J=7.0 Hz, H-3′)。13C-NMR数据见表 1。以上波谱
数据与文献[ 1]报道的 tenacissosideB基本一致 。
化合物 3:白色无定形粉末 。 ESI-MS(pos):
1 039[ M+Na] + , 917 [ M+Na-benzoyl] +, 817 [ M
+Na-benzoyl-tigloyl] +, 655 [ M+Na-benzoyl-tigloyl-
glc] +。 1H-NMR(C5D5N, 500 MHz)δ:1.21(3H,
s, H-19), 1.23(3H, s, H-18), 1.52(3H, d, J=
6.0 Hz, H-Sa-6), 1.65(3H, d, J=6.0 Hz, H-Sb-
6), 1.64(3H, s, H-4′), 1.73(3H, s, H-5′), 2.29
(3H, s, H-21), 2.96(1H, brd, J=6.5 Hz, H-
17β), 3.49(3H, s, H-Sa-3-OMe), 3.80(3H, s, H-
Sb-3-OMe), 4.75(1H, d, J=10.0 Hz, H-Sa-1),
4.97(1H, d, J=7.5 Hz, H-Sc-1), 5.26(1H, d,
J=8.0 Hz, H-Sb-1), 5.68(1H, d, J=10.0 Hz, H-
12α), 5.94(1H, t, J=10.0 Hz, H-11β), 6.69
(1H, q, J=7.0 Hz, H-3′), 7.38(2H, d, J=8.0
Hz, H-4″和 H-6″), 7.50(1H, d, J=7.5 Hz, H-
5″), 7.98(2H, d, J=7.0 Hz, H-4″, H-6″)。13C-
NMR数据见表 1。以上波谱数据与文献 [ 1] 报道的
tenacissosideC基本一致 。
化合物 4:白色无定形粉末 。 ESI-MS(pos):
1 019[ M+Na] + , 919 [ M+Na-tigloyl] +, 817 [ M+
Na-2-methylbutanoyl-tigloyl] +, 655 [ M+Na-2-meth-
ylbutanoyl-tigloyl-glc] +。 1H-NMR(C5D5N, 500
MHz)δ:0.78(3H, t, J=7.5Hz, H-4″-Me), 0.99
(3H, t, J=7.0 Hz, H-5″-Me), 1.17(3H, s, H-
19), 1.18(3H, s, H-18), 1.58(3H, d, J=6.0
Hz, H-Sa-6), 1.62(3H, s, H-5′), 1.63(3H, s, H-
4′), 1.65(3H, d, J=6.0Hz, H-Sb-6), 2.28(3H,
s, H-21), 2.96(1H, brd, J=7.5Hz, H-1β), 3.50
(3H, s, H-Sa-3-OMe), 3.81(3H, s, H-Sb-3-
OMe), 4.79(1H, d, J=10.0 Hz, H-Sa-1), 4.97
(1H, d, J=7.5Hz, H-Sc-1), 5.27(1H, d, J=8.0
Hz, H-Sb-1), 5.46(1H, d, J=10.0 Hz, H-12α),
5.73(1H, t, J=10.0 Hz, H-11β), 6.93(1H, q,
J=7.0 Hz, H-3′)。13C-NMR数据见表 1。以上波谱
数据与文献[ 1]报道的 tenacissosideD基本一致。
化合物 5:白色无定形粉末。ESI-MS(pos):999
[ M+Na] + , 939 [ M+Na-acetyl] +, 817 [ M+Na-a-
cetyl-benzoyl] +, 655 [ M+Na-acetyl-benzoyl-glc] +。
1H-NMR(C5D5N, 500 MHz)δ:1.21(3H, s,
·586· ChinPharmJ, 2011April, Vol.46No.8　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志 2011年 4月第 46卷第 8期
　　　表 1　化合物 1 ～ 6 13C-NMR数据(pyridine-d5)
Tab.1　13C-NMRdataofcompounds1-6(pyridine-d
5
)
C 1 2 3 4 5 6
1 37.6(t) 37.6(t) 37.6(t) 37.7(t) 37.7(t) 37.5(t)
2 29.6(t) 29.6(t) 29.6(t) 29.4(t) 29.6(t) 29.7(t)
3 75.9(d) 75.9(d) 75.9(d) 75.7(d) 75.8(d) 75.8(d)
4 35.0(t) 35.0(t) 35.0(t) 35.0(t) 35.0(t) 35.1(t)
5 43.8(d) 43.7(d) 43.8(d) 43.7(d) 43.7(d) 43.7(d)
6 27.0(t) 27.0(t) 27.0(t) 27.0(t) 27.0(t) 27.0(t)
7 32.0(t) 32.0(t) 32.0(t) 32.0(t) 31.9(t) 31.9(t)
8 66.6(s) 66.6(s) 66.6(s) 66.6(s) 66.6(s) 66.5(s)
9 51.7(d) 51.6(d) 51.6(d) 51.5(d) 51.6(d) 51.4(d)
10 39.2(s) 39.2(s) 39.2(s) 39.2(s) 39.3(s) 39.5(s)
11 68.9(d) 69.3(d) 69.0(d) 68.8(d) 69.3(d) 69.3(d)
12 75.3(d) 75.3(d) 75.3(d) 75.3(d) 75.3(d) 75.3(d)
13 46.0(s) 46.1(s) 46.2(s) 46.2(s) 46.0(s) 46.1(s)
14 71.5(s) 71.7(s) 71.5(s) 71.5(s) 71.6(s) 71.5(s)
15 27.1(t) 27.0(t) 27.1(t) 27.1(t) 27.0(t) 27.0(t)
16 25.0(t) 25.0(t) 25.1(t) 25.0(t) 25.0(t) 25.0(t)
17 59.6(d) 59.6(d) 59.6(d) 59.9(d) 59.6(d) 59.7(d)
18 16.7(q) 16.7(q) 16.7(q) 16.8(q) 16.6(q) 16.7(q)
19 12.9(q) 12.9(q) 13.0(q) 13.1(q) 12.9(q) 12.9(q)
20 210.1(s) 210.1(s) 210.2(s) 209.9(s) 210.0(s) 210.0(s)
21 30.0(q) 30.1(q) 30.1(q) 29.8(q) 30.0(q) 30.0(q)
11-O-acyl Tig Tig Tig Tig Ac Ac
1 167.0(s) 167.3(s) 167.3(s) 167.2(s) 170.4(s) 170.3(s)
2 128.9(s) 128.9(s) 128.6(s) 128.4(s) 20.6(q) 21.2(q)
3 138.0(d) 138.0(d) 138.1(d) 138.4(d)
4 11.9(q) 11.8(q) 11.6(q) 11.9(q)
5 14.1(q) 14.1(q) 13.9(q) 14.1(q)
12-O-acyl Ac Tig Bz Bu Bz Tig
1 170.5(s) 167.2(s) 166.2(s) 175.4(s) 166.0(s) 167.2(s)
2 20.3(q) 128.2(s) 130.6(s) 41.4(d) 130.6(s) 128.6(s)
3 137.9(d) 129.9(d) 26.2(t) 129.7(d) 138.1(d)
4 11.8(q) 128.7(d) 11.5(q) 128.9(d) 11.8(q)
5 14.1(q) 133.4(d) 15.3(q) 133.4(d) 14.1(q)
6 128.7(d) 128.9(d)
7 129.9(d) 129.7(d)
D-oleandropyranosyl
1′ 97.3(d) 97.3(d) 97.4(d) 97.3(d) 97.3(d) 97.5(d)
2′ 37.6(d) 37.6(d) 37.7(d) 37.9(d) 37.7(d) 37.5(d)
3′ 79.5(d) 79.5(d) 79.5(d) 79.5(d) 79.5(d) 79.5(d)
4′ 83.2(d) 83.1(d) 83.2(d) 83.2(d) 83.2(d) 83.2(d)
5′ 71.8(d) 71.6(d) 71.8(d) 71.8(d) 71.8(d) 71.8(d)
6′ 18.1(q) 18.1(q) 18.1(q) 18.1(q) 18.1(q) 18.1(q)
OCH3 57.0(q) 57.1(q) 57.0(q) 57.1(q) 57.0(q) 57.1(q)D-6-deoxy-3-O-methyl-β-alopyranosyl
1″ 101.7(d) 101.7(d) 101.7(d) 101.7(d) 101.6(d) 101.7(d)
2″ 72.5(d) 72.5(d) 72.5(d) 72.5(d) 72.5(d) 72.5(d)
3″ 83.0(d) 83.1(d) 83.0(d) 83.0(d) 83.1(d) 83.1(d)
4″ 82.9(d) 83.1(d) 82.9(d) 83.1(d) 83.0(d) 83.0(d)
5″ 69.3(d) 69.0(d) 69.3(d) 69.3(d) 69.8(d) 69.3(d)
6″ 18.9(q) 18.9(q) 18.9(q) 18.9(q) 18.8(q) 18.9(q)
OCH3 61.5(q) 61.5(q) 61.5(q) 61.5(q) 61.5(q) 61.5(q)
D-glucopyranosyl
1 106.4(d) 106.4(d) 106.8(d) 106.4(d) 106.4(d) 106.4(d)
2 75.0(d) 74.8(d) 75.7(d) 74.8(d) 75.0(d) 75.3(d)
3 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d)
4 71.8(d) 71.6(d) 71.6(d) 71.8(d) 71.7(d) 71.8(d)
5 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d) 78.2(d)
6 62.9(t) 62.8(t) 62.9(t) 62.9(t) 62.9(t) 62.9(t)
H-19), 1.23(3H, s, H-18), 1.57(3H, d, J=6.0
Hz, H-Sa-6), 1.67(3H, d, J=6.0 Hz, H-Sb-6),
2.01(3H, s, H-2′), 2.24(3H, s, H-21), 2.93
(1H, brd, J=7.5Hz, H-17β), 3.47(3H, s, H-Sa-
3-OMe), 3.81(3H, s, H-Sb-3-OMe), 4.73(1H, d,
J=9.5 Hz, H-Sa-1), 4.97(1H, d, J=7.5 Hz, H-
·587·中国药学杂志 2011年 4月第 46卷第 8期　　　　　　　　　　　　　　 ChinPharmJ, 2011April, Vol.46No.8
Sc-1), 5.25(1H, d, J=8.0 Hz, H-Sb-1), 5.49
(1H, d, J=10.0 Hz, H-12α), 5.84(1H, t, J=
10.0Hz, H-11β), 7.38(2H, d, J=8.0Hz, H-4″和
H-6″), 7.56(1H, d, J=7.5Hz, H-5″), 8.08(2H,
d, J=7.0Hz, H-4″和 H-6″)。 13C-NMR数据见表 1。
以上波谱数据与文献[ 2]报道的 marsdenosideK基本
一致。
化合物 6:白色无定形粉末。ESI-MS(pos):977
[ M+Na] + , 917 [ M+Na-acetyl] +, 817 [ M+Na-ac-
etyl-tigloyl] +, 655 [ M+Na-acetyl-tigloyl-glc] +。1H-
NMR(C5D5N, 500 MHz)δ:1.20(3H, s, H-19),
1.25(3H, s, H-18), 1.57(3H, d, J=6.0 Hz, H-Sa-
6), 1.62(3H, d, J=6.0Hz, H-Sb-6), 1.74(3H, s,
H-4″), 1.79(3H, s, H-5″), 1.86(3H, s, H-2′),
2.28(3H, s, H-21), 2.91(1H, brd, J=7.5 Hz, H-
17β), 3.48(3H, s, H-Sa-3-OMe), 3.81(3H, s, H-
Sb-3-OMe), 4.75(1H, d, J=9.5Hz, H-Sa-1), 4.97
(1H, d, J=7.5 Hz, H-Sc-1), 5.26(1H, d, J=8.0
Hz, H-Sb-1), 5.42(1H, d, J=10.0 Hz, H-12α),
5.72(1H, t, J=10.0Hz, H-11β), 6.87(1H, q, J=
7.0Hz, H-3″)。
化合物 6的酸水解:化合物 6约 50 mg溶解于
10 mL甲醇溶液中 ,然后加入 10mL0.05 mol· L-1
H2SO4 ,于 60 ℃加热 2 h,然后加入 20 mL水稀释 ,
减压浓缩至 30 mL。反应溶液再于 60 ℃加热 1 h,
用饱和的 Ba(OH)2中和 ,过滤 ,滤液减压回收 ,残留
物经硅胶柱色谱(CHCl3 -MeOH100∶1※ 50∶1)分离
得到化合物 7(13 mg)。水解液得到的糖部分以磁
麻糖标准品和葡萄糖标准品做对照 ,进行 TLC鉴
别 。水解液的色谱中 ,在与标准夹竹桃糖和标准葡
萄糖相对应的位置上显示相同的斑点 。夹竹桃糖:
展开剂为 CHCl3 -MeOH(9∶1), Rf值:0.45;展开剂
为 Me2CO-石油醚 (2∶3), Rf值:0.30;展开剂为
CH2Cl2 -C2H5OH(9∶1), Rf值:0.51。葡萄糖:展开
剂为氯仿-甲醇 -水(4∶3∶1), Rf值:0.14。
化合物 6为白色无定形粉末 ,对 Liebermann-
Buchard和 Keler-Kiliani反应均呈阳性 ,表明其分子
中存在甾核和去氧糖结构。13C-NMR和 DEPT谱
(125MHz, C5D5N)显示 6含有 48个碳原子 ,其中
10个 CH3、9个 CH2、21个 CH和 8个季碳。化合物
6的苷元部分的 13C-NMR和 DEPT谱显示以下二组
数据:167.2(s), 128.6(s), 138.1(d), 14.1(q),
11.8(q), 和氢谱数据:6.87(1H, q, J=7.0 Hz),
1.74(3H, s), 1.79(3H, s), 表明存在着惕各酰
基;170.3(s), 21.2(q),和氢谱数据:1.86(s), 表
明存在着乙酰基。并且质谱数据也能证实惕各酰基
和乙酰基的存在:977 [ M+Na] +, 917 [ M++Na-a-
cetyl] + , 和 817 [ M+ +Na-acetyl-tigloyl] +。从化合
物 6的 HMBC图谱可以看到以下相关:(i)H-11
(δH5.72)和惕各酰基的 C-1′(δC 170.3), (i)H-12
(δH 5.42)和乙酰基的 C-1″(δC 167.2),结合 NMR
数据(表 1)可知:6的苷元部分与已知化合物 11-α-
O-乙酰基 -12-β-O-惕各酰基 tenacigeninB(7)[ 1]的光
谱数据基本一致(除 2, 3, 4位由于苷化位移效应而
不同外),并比较化合物 7与 6的苷元部分的 13C-
NMR数据数据 ,可以看到苷化位移效应:C(2)-2.1,
C(4)-4.4, C(3)+6.1,示糖链部分连接在苷元 7的
C-3位羟基上 。在化合物 6的 NMR谱 (1H, 13C-
NMR, DEPT, HMQC和 HMBC)中显示有 3个糖的端
基碳的共振信号:δ97.5, 101.7和 106.4,分别与之
相应的 4个糖的端基质子的共振信号:δ4.75(d,
J=9.5 Hz), 4.97(d, J=7.5 Hz), 5.28(d, J=
8.0 Hz),且从耦合常数可知各糖之间均以 β苷键 [ 3]
连接。 6在酸性条件下水解 ,得到 7, D-葡萄糖 ,夹竹
桃糖(在 TLC上与夹竹桃糖对照)和一个未知糖(在
TLC上显示)。通过 1H-NMR, 13C-NMR数据与 TLC
证据显示 ,化合物 6的糖部分与 tenacissosideA完全
一致 ,故推断化合物 6为 11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各
酰基 tenacigeninB3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1※4)-6-
去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1※4)-β-D-夹竹
桃吡喃糖苷 ,结构式见图 1。化合物 6是新化合物。
图 1　化合物 6结构式
Fig.1　Structureofcompound6
REFERENCES
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Chinesedrug“tong-guan-san”:ThestemsofMarsdeniatenacissi-
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[ 2] 　DENGJ, LIAOZX, CHENGDF.Threenewpolyoxypregnane
glycosidesfromMarsdeniatenacisima[ J] .HelvChimAct, 2005
(88):2675-2682.
[ 3] 　NAKAGAWAT, HAYASHIK, WADAK, etal.Acomparisonof
13C-NMRwithitsdiastereomericisomer, strophanthobiose[J].Tet-
rahedronLet, 1982, 23(51):5431-5434.
(收稿日期:2010-08-19)
·588· ChinPharmJ, 2011April, Vol.46No.8　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志 2011年 4月第 46卷第 8期