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Effects of long-term increased soil N on leaf traits of several species in typical Inner Mongolian grassland

长期N添加对典型草原几个物种叶片性状的影响



全 文 :
          生 态 学 报
              (SHENGTAI XUEBAO)
    第 32 卷 第 5 期    2012 年 3 月  (半月刊)
目    次
淀山湖富营养化过程的统计学特征 程  曦,李小平,陈小华 (1355)……………………………………………
拟水狼蛛对食物中镉的吸收和排泄及生物学响应 张征田,张光铎,张虎成,等 (1363)…………………………
接种后共培养时间对丛枝菌根喜树幼苗喜树碱含量的影响 于  洋,于  涛,王  洋,等 (1370)………………
沙尘暴发生日数与空气湿度和植物物候的关系———以民勤荒漠区为例
常兆丰,王耀琳,韩福贵,等 (1378)
…………………………………………
……………………………………………………………………………
西藏牦牛 mtDNA D-loop区的遗传多样性及其遗传分化 张成福,徐利娟,姬秋梅,等 (1387)…………………
红松阔叶混交林林隙土壤水分分布格局的地统计学分析 李  猛,段文标,陈立新,等 (1396)…………………
黄土丘陵区子午岭不同植物群落下土壤氮素及相关酶活性的特征 邢肖毅,黄懿梅,黄海波,等 (1403)………
毛竹高速生长期土壤碳氮动态及其微生物特性 王雪芹, 张奇春,姚槐应 (1412)………………………………
长期 N添加对典型草原几个物种叶片性状的影响 黄菊莹,余海龙,袁志友,等 (1419)………………………
接种 AMF对菌根植物和非菌根植物竞争的影响 张宇亭,王文华,申  鸿,等 (1428)…………………………
福州大叶榕隐头果内的小蜂群落结构与多样性 吴文珊,陈友铃,蔡美满,等 (1436)……………………………
不同生境朝鲜淫羊藿生长与光合特征 张永刚,韩  梅,韩忠明,等 (1442)………………………………………
基于日均温度的华山松径向生长敏感温度研究 封晓辉,程瑞梅,肖文发,等 (1450)……………………………
长江三峡库区蝶类群落的等级多样性指数 马  琦,李爱民,邓合黎 (1458)……………………………………
甜瓜幼苗叶片光合变化特性 韩瑞锋,李建明,胡晓辉,等 (1471)…………………………………………………
双季稻田种植不同冬季作物对甲烷和氧化亚氮排放的影响 唐海明,肖小平,帅细强,等 (1481)………………
古尔班通古特沙漠西部地下水位和水质变化对植被的影响 曾晓玲,刘  彤,张卫宾,等 (1490)………………
流溪河水库颗粒有机物及浮游动物碳、氮稳定同位素特征 宁加佳,刘  辉,古滨河,等 (1502)………………
采用本土蔬菜种子替代水堇评价污泥有机肥腐熟度 刘颂颂,许田芬,吴启堂,等 (1510)………………………
人为营养物质输入对汉丰湖不同营养级生物的影响———稳定 C、N同位素分析
李  斌,王志坚,金  丽,等 (1519)
………………………………
……………………………………………………………………………
流沙湾海草床海域浮游植物的时空分布及其影响因素 张才学,陈慧妍,孙省利,等 (1527)……………………
福寿螺的过冷却研究 赵本良,章家恩,罗明珠,等 (1538)…………………………………………………………
水稻生育期对褐飞虱和白背飞虱卵巢发育及起飞行为的影响 陈  宇,傅  强,赖凤香,等 (1546)……………
绿盲蝽越冬卵的耐寒能力 卓德干,李照会,门兴元,等 (1553)……………………………………………………
陆桥岛屿环境下社鼠种群数量的估算方法 张  旭,鲍毅新,刘  军,等 (1562)…………………………………
北京市居民食物消费碳足迹 吴  燕,王效科,逯  非 (1570)……………………………………………………
社会经济系统磷物质流分析———以安徽省含山县为例 傅银银,袁增伟,武慧君,等 (1578)……………………
内陆河流域试验拍卖水权定价影响因素———以黑河流域甘州区为例 邓晓红,徐中民 (1587)…………………
专论与综述
台风对森林的影响 刘  斌,潘  澜,薛  立 (1596)………………………………………………………………
海洋酸化对珊瑚礁生态系统的影响研究进展 张成龙,黄  晖,黄良民,等 (1606)………………………………
三种外来入侵斑潜蝇种间竞争研究进展 相君成,雷仲仁,王海鸿,等 (1616)……………………………………
沉积物生源要素对水体生态环境变化的指示意义 于  宇,宋金明,李学刚,等 (1623)…………………………
异化 Fe(Ⅲ)还原微生物研究进展 黎慧娟,彭静静 (1633)………………………………………………………
问题讨论
锡林郭勒盟生态脆弱性 徐广才,康慕谊,Marc Metzger,等 (1643)………………………………………………
研究简报
哥斯达黎加外海夏季表层浮游动物种类组成及分布 刘必林,陈新军,贾  涛,等 (1654)………………………
期刊基本参数:CN 11-2031 / Q∗1981∗m∗16∗308∗zh∗P∗ ¥ 70. 00∗1510∗35∗2012-03
■■■■■■■■■■■■■■
封面图说: 气候变暖下的北极冰盖———自从 1978 年人类对北极冰盖进行遥感监测以来,北极冰正以平均每年 8. 5%的速度持
续缩小,每年 1500 亿吨的速度在融化。 这使科学家相信,冰盖缩小的根本原因是全球变暖。 北极的冰盖消失,让更
大面积的深色海水暴露出来,使海水吸收更多太阳热辐射反过来又加剧冰盖融化。 由于北极冰的加速融化,北冰洋
的通航已经成为 21 世纪初全球最重要的自然地理事件和生态事件。 从这张航片可以看到北极冰缘正在消融、开裂
崩塌的现状。
彩图提供: 陈建伟教授  北京林业大学  E-mail: cites. chenjw@ 163. com
第 32 卷第 5 期
2012 年 3 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 32,No. 5
Mar. ,2012
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31000215);宁夏自然科学基金资助项目(NZ1003)
收稿日期:2011-01-15;     修订日期:2011-08-01
∗通讯作者 Corresponding author. E-mail: llinghao@ ibcas. ac. cn
DOI: 10. 5846 / stxb201101150081
黄菊莹,余海龙,袁志友,李凌浩.长期 N添加对典型草原几个物种叶片性状的影响.生态学报,2012,32(5):1419-1427.
Huang J Y, Yu H L, Yuan Z Y, Li L H. Effects of long-term increased soil N on leaf traits of several species in typical Inner Mongolian grassland. Acta
Ecologica Sinica,2012,32(5):1419-1427.
长期 N添加对典型草原几个物种叶片性状的影响
黄菊莹1,2,余海龙3,袁志友2,李凌浩2,∗
(1. 宁夏大学新技术应用研究开发中心, 银川  750021;2. 中国科学院植物研究所植被与环境变化国家重点实验室, 北京  100093 ;
3. 宁夏大学资源环境学院, 银川  750021)
摘要:通过一个连续 4 a(2003—2006 年)N添加的野外控制试验(0、1、2、4、8、16、32、64 g / m2 等 8 个水平), 探讨了 N供给改变
对内蒙古典型草原几个常见物种叶片性状的影响。 结果表明,沿施 N 水平,冷蒿(Artemisia frigida)、星毛委陵菜 (Potentilla
acaulis)和砂韭(Allium bidentatum)比叶面积(SLA)呈指数增加,而克氏针茅(Stipa krylovii)和糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)
SLA无明显变化规律;5 个物种绿叶 N浓度和枯叶 N浓度均呈增加趋势,而绿叶 P 浓度和枯叶 P 浓度的变化趋势呈明显的物种
差异性。 物种间,冷蒿具有较高的 SLA和叶片养分浓度,克氏针茅具有较低的 SLA和叶片养分浓度。 以上结果表明, N供给增
加降低了植物保持 N的能力,对植物 P 保持能力的影响随物种不同而异,反映了植物 P 策略对 N供给改变的弹性适应。 因此,
大气 N沉降增加改变着植物 N和 P 利用策略,进而影响着植被-土壤系统 N和 P 循环,而其物种差异性将对群落结构产生深远
影响。
关键词:草原生态系统;叶片性状;N添加;养分保持;养分循环
Effects of long-term increased soil N on leaf traits of several species in typical
Inner Mongolian grassland
HUANG Juying1,2, YU Hailong3, YUAN Zhiyou2, LI Linghao2,∗
1 Development Center of New Technique Application and Research, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, China
2 State Key Laboratory of Vegetation and Environmental Change, Institute of Botany, the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China
3 College of Resources and Environment, Ningxia University, Yinchuan, Ningxia 750021, China
Abstract: Increasing atmospheric nitrogen (N) deposition is one of the hot topics related to global climate change. This
change has altered soil N availability and is expected to affect plant N economy. For terrestrial ecosystems where N is a
limiting factor, increased N deposition may lead to a shift from N limitation to P limitation, possibly resulting in changes in
plant P use strategies. Research into nutrient conservation responses to increased N gradients is important in exploring the
effects of global climate change on the nutrient economy of plants and thus on ecosystem-level nutrient cycling. We studied
the responses of several leaf traits in relation to nutrient conservation strategies, including specific leaf area (SLA), N and
P concentrations in green leaves, and N and P concentrations in senescing leaves. Our objective was to investigate the
potential effects of increased N deposition on N and P use strategies for dominant species of temperate grasslands. This
study was conducted during 2003—2006 and compared plant responses to N levels of 0, 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64 g / m2 .
Five temperate grassland species of Inner Mongolia belonging to three different life-forms were studied: Stipa krylovii
Roshev. ( grass), Cleistogenes squarrosa ( Trin. ) Keng. ( grass), Artemisia frigida Willd. ( semishrub), Potentilla
acaulis L. ( forb) and Allium bidentatum Fischer ex Prokhanov & Ikonnikov-Galitzky ( forb) . The results show SLAs in
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A. frigida, P. acaulis and A. bidentatum increased with increasing N availability while no obvious trends were found in
the two grasses. N concentrations in green leaves of the five species increased significantly, while the P concentration
change in green leaves were species-specific. The P concentration in A. bidentatum initially decreased but increased with
higher N levels. The other four species showed insignificant relationships with N addition gradients. In senescing leaves, N
concentrations increased significantly for all five species. The response of P concentration to increasing N availability in
senescing leaves was also species-specific. P concentrations in A. frigida, P. acaulis and C. squarrosa initially increased
and then decreased at high N levels; however, no obvious trends were found in S. krylovii and A. bidentatum. The SLA and
nutrient concentrations in A. frigida were higher than the other species but they were lower in the two grasses. These results
offer basic data useful in forecasting the potential influences of increasing N deposition and associated changes in P
availability on ecosystem nutrient cycling in the temperate grasslands of Inner Mongolia. The generally increasing trends in
green leaf SLA and increasing N concentrations in both green and senescing leaves indicate an increase in N deposition
enhances N uptake for these species but decreases N reabsorption, therefore decreasing the ability of plants to conserve N.
In contrast, the effect of increased N deposition on P use strategy is species-specific, reflecting the flexible adaptation of P
strategy of plants in relation to changes in N availability. Consequently, increased N deposition changes a plant′s N and P
use strategies, which causes further changes in N and P cycling in plant-soil systems. These species-specific responses will
strongly influence community structure.
Key Words: grassland ecosystem; leaf traits; N deposition; nutrient conservation; nutrient cycling
工业革命以来,化石矿物焚烧、干物质燃烧、毁林开荒、化肥施用和豆科植物广泛栽植等人类活动产生了
大量含氮(N)化合物,导致全球大气 N沉降增加[1]。 据估计,1860—2000 年间由人类活动带来的全球活性 N
生产提高了 11 倍[2],其中中国从 1961 年至 2000 年活性 N排放提高了近 5 倍,预计到 2030 年将达 1. 05×108
t[3]。 N沉降增加对陆地生态系统各个组成部分都产生了重要影响[4],且其影响程度常与生态系统 N 饱和度
和 N沉降量有关。 就其对植物的影响上,研究表明当植物生长受 N 限制时,适量 N 沉降增加促进了光合作
用,进而提高了植被生产力和 C储备[5-6];而过量 N沉降增加则会降低物种多样性以及生产力[7-8]。
养分保持是植物对养分贫瘠生境的适应策略之一,较高的养分保持能力说明植物对有限的环境资源具有
较强的适应能力。 叶片性状如比叶面积、养分浓度和养分回收(植物衰老时养分从衰老组织向活组织体转移
的一种过程)等反映了植物保持养分的能力,在 C固定和凋落物分解等植物过程中扮演着重要的角色。 植物
通过提高养分回收或降低对养分需求的养分保持策略,都可能降低凋落物分解速率,导致土壤养分有效性降
低,进而影响到植被-土壤系统的养分循环。 因此,养分保持对植物个体养分策略和生态系统养分循环都有重
要的意义。
内蒙古多伦草原地处我国东北部,是我国典型的农牧交错带之一。 受地理和气候条件影响,该区域植被
表现出不稳定性和脆弱性。 土壤供 N能力低下,植物生长主要受 N 的限制。 此外,该区域 N 沉降临界负荷
低,因此对大气 N沉降增加比较敏感[9]。 在之前的研究中,就大气 N沉降增加对该区域优势植物 N回收进行
了较深入的模拟研究[10-11],而对与植物养分保持能力密切相关的其它叶片指标的探讨还相对较少,尤其是叶
片磷(P)指标。 因此,本文以位于内蒙古多伦县的温带草原为研究对象,通过一个长期 N 添加的野外模拟试
验,测定了几个常见物种绿叶比叶面积、绿叶 N和 P 浓度和枯叶 N和 P 浓度,分析了不同生活型物种叶片性
状对 N添加的响应,探讨 N沉降增加对草原物种养分利用策略的影响,最终为深入理解温带草原生态系统及
其它类似生态系统对全球气候变化的适应性提供基础数据。
1  研究方法
1. 1  研究地区自然概况
试验地点设在中国科学院植物研究所多伦恢复生态学实验示范研究站。 样地地理范围为 115°50′—
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116°55′ E, 41°46′—42°39 N。 低山丘陵地貌, 海拔在 1 150—1 800 m之间。 属于东部季风区, 中温带、半干
旱向半湿润过渡地区, 大陆性气候。 年均降水量为 386 mm, 年均蒸发量为 1 748 mm, 全年降水量的 80%集
中在 6—9月。 地面平均温度为 3. 6 ℃。 最暖月(7 月)平均气温为 18. 9 ℃, 最冷月(1 月)平均气温为-17. 5
℃。 无霜期 100 d左右, ≥10 ℃积温为 1 917. 9 ℃。 土壤为栗钙土(大约占 70% )。 样地植被属于温带典型
草原, 主要由克氏针茅 ( Stipa krylovii)、冷蒿 ( Artemisia frigida)、星毛委陵菜 (Potentilla acaulis)和冰草
(Agropyron cristatum)等组成[5]。
1. 2  试验设计
N添加试验区设立于 2003 年 7 月。 在多伦恢复生态学试验示范研究站十三里滩基地公路南边,选择保
持较好、地势平坦、植被均匀的地段,开始实施长期 N添加试验。 在此地段上按拉丁方设计设置 8 个 N水平:
0、1、2、4、8、16、32、64 g N / m2,每处理 8 次重复,共 64 个小区,每个小区面积为 15 m×10 m。 各小区之间设置
4 m宽的东西向缓冲带,南北行之间设置过道。 所施 N肥为含 N46%的尿素(CON2H4),于每年生长季中期(7
月份中下旬)添加 N肥 1 次。
1. 3  研究材料和方法
以 5 个具有代表性的多年生草原物种(分属 3 个生活型)为研究对象:禾草类,克氏针茅和糙隐子草
(Cleistogenes squarrosa);非禾草类,星毛委陵菜和砂韭(Allium bidentatum);半灌木,冷蒿。 于 2006 年 5 月初植
物刚刚开始发芽时,在每个小样方内每个物种选择 6 个形态上大致相似的个体进行挂牌标记。 分别于 2006
年 8 月初和 10 月下旬,从标记的每个物种的 6 株个体中,随机选择 3 株齐地面剪下,保存至黑色塑料袋内迅
速带回实验室。 在实验室,分别从 8 月样品中选择完全展开的健康叶、从 10 月样品中选择完全枯黄的叶片做
为试验材料。 所选绿叶用数码相机拍照,通过 SigmaScan 5. 0 (SPSS Ins. , Chicago, IL, USA)软件计算叶片总
面积。 烘干所有所选叶片(65 ℃,48 h),然后称其干重。 干样经研磨过 40 目筛后进行化学测定。 采用全自
动凯氏定氮仪(Kjektec System 2300 Distilling Unit, FOSS Tecator AB,Hoganas,Sweden)测定干样全 N浓度,钼
锑抗比色法测定干样全 P 浓度[12]。
1. 4  统计分析方法
分别采用 SigmaPlot 10. 0 和 SPSS13. 0 数据分析软件对数据进行图表绘制和统计分析。 叶片比叶面积和
养分浓度随 N添加梯度的变化趋势分别采用指数拟合和分段回归拟合[13]。 数据点为平均值±标准误(Mean±
SE)。 采用单因素方差分析(One-way ANOVA,LSD进行多重比较)比较各指标在物种间的差异,采用两因素
方差分析(Two-way ANOVA)分析物种和 N水平及其交互作用对各指标的影响。
2  结果
沿施 N水平,绿叶 SLA变化趋势呈现出物种差异性(图 1):克氏针茅和糙隐子草绿叶 SLA变化规律不明
显(P>0. 05),而其它 3 个物种绿叶 SLA呈指数增加。 物种间,平均绿叶 SLA的大小依次为冷蒿>星毛委陵菜
>糙隐子草>砂韭>克氏针茅(表 1)。
表 1  各指标的单因素方差分析表(采用 LSD进行多重比较)
Table 1  Test of One-way ANOVA (LSD for Post Hoc Test) for each index
指标
Index
克氏针茅
S. krylovii
糙隐子草
C. squarrosa
冷蒿
A. frigida
星毛委陵菜
P. acaulis
砂韭
A. bidentatum
比叶面积 SLA / (cm2 / g) 67. 3 ± 0. 6 a 200. 2 ± 2. 7 b 243. 8 ± 3. 0 c 228. 3 ± 1. 9 d 107. 6 ± 0. 9 c
绿叶 N Ngr / (mg / g) 24. 0 ± 1. 7 a 26. 3 ± 1. 8 b 34. 1 ± 2. 1 c 33. 8 ± 2. 2 c 27. 8 ± 2. 0 b
绿叶 P Pgr / (mg / g) 1. 23 ± 0. 03 a 1. 44 ± 0. 04 b 1. 89 ± 0. 05 c 1. 82 ± 0. 04 c 1. 86 ± 0. 08 c
枯叶 N Nsen / (mg / g) 8. 1 ± 1. 0 a 8. 3 ± 1. 0 a 14. 3 ± 2. 0 b 13. 4 ± 1. 6 b 5. 2 ± 0. 2 c
枯叶 P Psen / (mg / g) 0. 31 ± 0. 02 a 0. 38 ± 0. 05 a 0. 68 ± 0. 09 b 0. 54 ± 0. 05 c 0. 12 ± 0. 01 d
    小写字母代表物种间各指标差异显著性, 字母相同者表示误差不显著(P > 0. 05)
沿施 N水平,绿叶 N浓度呈增加趋势,而绿叶 P 浓度的变化趋势表现出物种差异性(图 2):砂韭绿叶 P
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浓度呈先略降低后增加的趋势,而其它 4 个物种 P 浓度变化趋势不明显。 物种间,冷蒿、星毛委陵菜和砂韭绿
叶 N和 P 浓度显著高于 2 个禾草类物种(表 1)。
图 1  连续 4a(2003—2006 年)土壤 N供应对 5 个物种绿叶 SLA的影响
Fig. 1  Effect of soil N supply of 4 years (2003—2006) on SLA in green leaves of five species
数据点为平均值±标准误
沿施 N水平,枯叶 N浓度呈增加趋势,枯叶 P 浓度变化趋势随物种不同而异(图 3):克氏针茅和砂韭枯
叶 P 浓度无明显变化规律,而其它 3 个物种 P 浓度表现出先增加后降低的趋势。 物种间,冷蒿和星毛委陵菜
枯叶 N和 P 浓度最高,砂韭枯叶 N和 P 浓度最低,而克氏针茅和糙隐子草介于之间(表 1)。
物种和 N水平对各指标有显著影响,二者的交互作用对绿叶 SLA和枯叶 N和 P 浓度影响显著,但对绿叶
N和 P 浓度影响不显著(表 2)。
3  讨论与结论
绿叶比叶面积反映了植物获取资源的能力,比叶面积高的植物具有快速获取资源的能力[10],而比叶面积
低的植物能更好地适应养分贫瘠环境[14]。 随着土壤 N 有效性提高,可供植物获取的 N 数量增多,因此植物
增大叶片面积[11, 15-16],提高叶片的光合能力。 而比叶面积高的植物,通常生长较快,叶片寿命较短,表现出较
低的养分利用效率[17],因而保持养分的能力较低。 本研究中,两个禾本科物种比叶面积随 N有效性变化无明
显规律,而其它 3 个物种比叶面积有显著上升的趋势,表明这 3 个物种随着土壤 N有效性的提高,其通过降低
单位干重上的叶片面积来保持养分的能力也随之降低。 一般而言,禾草类物种较其它生活型物种具有低的比
叶面积[18-19]。 本研究中,两个禾草类物种(克氏针茅和糙隐子草)比叶面积显著低于星毛委陵菜(非禾草类)
和冷蒿(半灌木),但糙隐子草比叶面积高于砂韭(非禾草类),反映了物种长期适应周围环境的叶片进化
特点。
绿叶养分浓度反映了植物获取养分的能力:当土壤提供养分的能力较高时,绿叶养分浓度也较高,反映了
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图 2  连续 4a(2003—2006 年)土壤 N供应对 5 个物种绿叶养分浓度的影响
Fig. 2  Effects of soil N supply of 4 years (2003—2006) on N and P concentrations in green leaves of five species
数据点为平均值±标准误
图 3  连续 4a(2003—2006 年)土壤 N供应对 5 个物种枯叶养分浓度的影响
Fig. 3  Effects of soil N supply of 4 years (2003—2006) on N and P concentrations in senescing leaves of five species
数据点为平均值±标准误
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植物的“奢侈摄取”;而土壤养分有效性降低时,绿叶养分浓度也随之降低,植物籍此延长养分的使用,提高养
分利用效率,因此低的绿叶养分浓度是植物适应贫瘠生境的有效策略之一[20]。 本研究中,外源 N添加可能通
过提高土壤 N矿化速率和土壤 N有效性[21-22],促进了羊草根系和根茎的生长和 N 在地下部分与地上部分间
的输送,因此 5 个物种绿叶 N浓度随施 N量增加而增加;另一方面,外源 N添加可能通过降低土壤 pH值、提
高土壤溶液中铝(Al)水平,导致土壤中 Al-P 化台物的沉淀,引起土壤 P 缺乏[23-24],但过量 N投入则有利于土
壤速效 P 的吸收[25],因此砂韭绿叶 P 浓度随施 N量增加表现出先降低后增加的趋势(图 2),表明低 N 添加
提高了砂韭 P 保持能力和 P 素利用效率。 生活型间,半灌木冷蒿和两个非禾草类物种平均绿叶 N 和 P 显著
高于两个禾本科物种,表明前者获取养分的能力较强,与其它研究结果相似[20, 26]。
表 2  各指标的两因素方差分析表
Table 2  Test of Two-way ANOVA for each index
指标 Index 来源 Source df F Sig.
比叶面积 SLA / (cm2 / g) 物种 4 252. 952 0. 000
N水平 7 10. 601 0. 000
物种×N水平 28 1. 995 0. 006
绿叶 N Ngr / (mg / g) 物种 4 60. 610 0. 000
N水平 7 52. 632 0. 000
物种×N水平 28 0. 954 0. 538
绿叶 P Pgr / (mg / g) 物种 4 42. 219 0. 000
N水平 7 3. 230 0. 004
物种×N水平 28 0. 051 0. 811
枯叶 N Nsen / (mg / g) 物种 4 95. 606 0. 000
N水平 7 43. 048 0. 000
物种×N水平 28 3. 392 0. 000
枯叶 P Psen / (mg / g) 物种 4 56. 433 0. 000
N水平 7 8. 773 0. 000
物种×N水平 28 2. 074 0. 004
枯叶养分浓度表征了植物回收养分(养分回收度)的能力,其值越低表明植物保持养分的能力越强[27]。
本研究中,5 个物种枯叶 N浓度均随施 N量的增加而增加,表明随着 N 可利用性的提高,植物对 N 的回收能
力逐渐降低,与其它施肥试验[10, 28]以及自然 N 梯度上的试验[29-31]结果一致。 长期 N 添加试验,可能会导致
一个系统由 N限制转变为 P 限制[32-33]。 因此,N添加可能会导致植物回收 P 的能力增强。 但有研究表明,N
添加对 P 回收度的影响随物种不同而异[30]。 本试验中,沿 N 添加水平,克氏针茅和砂韭枯叶 P 浓度无明显
变化规律,而其它 3 个物种枯叶 P 浓度呈现出先增加后降低的趋势,表明低 N 添加促进了 N 和 P 的协调吸
收,但高 N添加导致 P 受限性增加,因此 3 个物种 P 回收能力有所提高。 以上研究结果进一步证实了 N添加
对枯叶 P 回收度的影响具有明显的物种差异性特点。 当枯叶 N浓度和 P 浓度分别低于 7 mg / g 和 0. 5 mg / g
时,植物具有高的回收度[27]。 因此,本研究中 2 个禾本科物种和砂韭较其它两个物种具有较高的 N和 P 回收
能力。
以上研究结果可为预测 N沉降增加以及可能引起的 P 受限等问题,对内蒙古温带草原生态系统养分循
环的潜在影响提供一些基础数据:依据 N处理下 5 个物种绿叶 SLA、绿叶 N和 P 浓度,以及枯叶 N 和 P 浓度
的变化趋势来看,N沉降增加提高了该区域常见物种获取 N的能力,但降低了它们保持 N 和回收 N 的能力。
相比较而言,N沉降增加对植物 P 利用策略的影响表现出明显的物种差异性,反映了物种对全球气候变化的
弹性适应。
References:
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(11): 71-73.
附录 1  5 个物种绿叶养分浓度分段回归方程
App. 1  Piecewise regression equations of nutrient concentration in green leaves of five species
区段 1 Region 1 区段 2 Region 2
克氏针茅
S. krylovii
N浓度
N concentration
region1( t) = (17. 9214×(10. 5488-t)
+ 28. 7415×( t-t1)) / ( 10. 5488-t1)
region2( t) = (28. 7415×( t2-t) + 29. 0127×
( t-10. 5488)) / ( t2-10. 5488)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (1. 1807×(33. 3812-t)+
1. 2954×( t-t1)) / ( 33. 3812-t1)
region2( t) = (1. 2954×( t2-t) +
1. 3367×( t-33. 3812)) / ( t2-33. 3812)
糙隐子草
C. squarrosa
N浓度
N concentration
region1( t) = (20. 7959×(19. 0224-t)+
34. 7414×( t-t1)) / ( 19. 0224-t1)
region2( t) = (34. 7414×( t2-t) +
29. 7076×( t-19. 0224)) / ( t2-19. 0224)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (1. 6080×(2. 6542-t) +
1. 3790×( t-t1)) / ( 2. 6542-t1)
region2( t) = (1. 3790×( t2-t) +
1. 4049×( t-2. 6542)) / ( t2-2. 6542)
冷蒿
A. frigida
N浓度
N concentration
region1( t) = (26. 6506×(9. 0926-t) +
38. 9297×( t-t1)) / ( 9. 0926-t1)
region2( t) = (38. 9297×( t2-t) +
40. 6049×( t-9. 0926)) / ( t2-9. 0926)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (1. 8464×(41. 6060-t) +
1. 9494×( t-t1)) / ( 41. 6060-t1)
region2( t) = (1. 9494×( t2-t) +
2. 0786×( t-41. 6060)) / ( t2-41. 6060)
星毛委陵菜
P. acaulis
N浓度
N concentration
region1( t) = (26. 3543×(9. 6217-t)+
38. 2347×( t-t1)) / ( 9. 6217-t1)
region2( t) = (38. 2347×( t2-t) +
41. 6891×( t-9. 6217)) / ( t2-9. 6217)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (1. 7488×(35. 6598-t)+
1. 9955×( t-t1)) / ( 35. 6598-t1)
region2( t) = (1. 9955×( t2-t) +
1. 8954×( t-35. 6598)) / ( t2-35. 6598)
砂韭
A. bidentatum
N浓度
N concentration
region1( t) = (22. 6353×(21. 4988-t) +
33. 1009×( t-t1)) / ( 21. 4988-t1)
region2( t) = (33. 1009×( t2-t) +
37. 0391×( t-21. 4988)) / ( t2-21. 4988)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (1. 7002×(35. 2957-t) +
2. 0207×( t-t1)) / ( 35. 2957-t1)
region2( t) = (2. 0207×( t2-t) +
2. 3642×( t-35. 2957)) / ( t2-35. 2957)
6241   生  态  学  报      32 卷 
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附录 2  5 个物种枯叶养分浓度分段回归方程
App. 2  Piecewise regression equations of nutrient concentration in senescing leaves of five species
区段 1 Region 1 区段 2 Region 2
克氏针茅
S. krylovii
N浓度
N concentration
region1( t) = (5. 1312×(12. 4985-t)+
11. 3974×( t-t1)) / ( 12. 4985-t1)
region2( t) = (11. 3974×( t2-t) +
12. 1700×( t-12. 4985)) / ( t2-12. 4985)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (0. 2838×(56. 9438-t)+
0. 3165×( t-t1)) / ( 56. 9438-t1)
region2( t) = (0. 3165×( t2-t) +
0. 4212×( t-56. 9438)) / ( t2-56. 9438)
糙隐子草
C. squarrosa
N浓度
N concentration
region1( t) = (5. 2789×(20. 5809-t)+
13. 1892×( t-t1)) / ( 20. 5809-t1)
region2( t) = (13. 1892×( t2-t) +
10. 2334×( t-20. 5809)) / ( t2-20. 5809)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (0. 2546×(34. 0396-t)+
0. 6378×( t-t1)) / ( 34. 0396-t1)
region2( t) = (0. 6378×( t2-t) +
0. 5466×( t-34. 0396)) / ( t2-34. 0396)
冷蒿
A. frigida
N浓度
N concentration
region1( t) = (7. 3199×(11. 3299-t)+
20. 2733×( t-t1)) / ( 11. 3299-t1)
region2( t) = (20. 2733×( t2-t) +
19. 9484×( t-11. 3299)) / ( t2-11. 3299)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (0. 4423×(22. 3325-t)+
1. 2312×( t-t1)) / ( 22. 3325-t1)
region2( t) = (1. 2312×( t2-t) +
0. 6152×( t-22. 3325)) / ( t2-22. 3325)
星毛委陵菜
P. acaulis
N浓度
N concentration
region1( t) = (8. 9498×(20. 5256-t)+
18. 7551×( t-t1)) / ( 20. 5256-t1)
region2( t) = (18. 7551×( t2-t) +
19. 3829×( t-20. 5256)) / ( t2-20. 5256)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (0. 4038×(32. 0720-t)+
0. 7788×( t-t1)) / ( 32. 0720-t1)
region2( t) = (0. 7788×( t2-t) +
0. 7222×( t-32. 0720)) / ( t2-32. 0720)
砂韭
A. bidentatum
N浓度
N concentration
region1( t) = (4. 4772×(8. 0000-t)+
5. 5255×( t-t1)) / ( 8. 0000-t1)
region2( t) = (5. 5255×( t2-t) +
6. 0880×( t-8. 0000)) / ( t2-8. 0000)
P 浓度
P concentration
region1( t) = (0. 1056×(40. 1388-t)+
0. 1451×( t-t1)) / ( 40. 1388-t1)
region2( t) = (0. 1451×( t2-t) +
0. 1582×( t-40. 1388)) / ( t2-40. 1388)
7241  5 期       黄菊莹  等:长期 N添加对典型草原几个物种叶片性状的影响  
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 32,No. 5 March,2012(Semimonthly)
CONTENTS
Statistical characteristics of eutrophication process in Dianshan Lake CHENG Xi,LI Xiaoping, CHEN Xiaohua (1355)………………
Cadmium assimilation and elimination and biological response in Pirata subpiraticus(Araneae:Lycosidae) fed on Cadmium diets
ZHANG Zhengtian, ZHANG Guangduo, ZHANG Hucheng, et al (1363)
……
…………………………………………………………
Effect of co-cultivation time on camptothecin content in Camptotheca acuminata seedlings after inoculation with arbuscular
mycorrhizal fungi YU Yang, YU Tao, WANG Yang, et al (1370)………………………………………………………………
Relationship between frequency of sandstorms and air humidity as well as plant phenology: a case study from the Minqin desert
area CHANG Zhaofeng, WANG Yaolin, HAN Fugui, et al (1378)………………………………………………………………
Genetic diversity and evolution relationship on mtDNA D-loop in Tibetan yaks
ZHANG Chengfu, XU Lijuan, JI Qiumei, et al (1387)
…………………………………………………………
……………………………………………………………………………
Geostatistical analysis on spatiotemporal distribution pattern of soil water content of forest gap in Pinus koraiensis dominated
broadleaved mixed forest LI Meng,DUAN Wenbiao,CHEN Lixin,et al (1396)……………………………………………………
Soil nitrogen and enzymes involved in nitrogen metabolism under different vegetation in Ziwuling mountain in the Loess Plateau,
China XING Xiaoyi, HUANG Yimei,HUANG Haibo, et al (1403)………………………………………………………………
Soil carbon, nitrogen and microbiological characteristics during bamboo high-speed growth
WANG Xueqin, ZHANG Qichun, YAO Huaiying (1412)
……………………………………………
…………………………………………………………………………
Effects of long-term increased soil N on leaf traits of several species in typical Inner Mongolian grassland
HUANG Juying, YU Hailong, YUAN Zhiyou,et al (1419)
……………………………
…………………………………………………………………………
Influence of arbuscular mycorrhizal associations on the interspecific competition between mycorrhizal and non-mycorrhizal plants
ZHANG Yuting, WANG Wenhua, SHEN Hong, et al (1428)
……
………………………………………………………………………
Structure and biodiversity of fig wasp community inside syconia of Ficus virens Ait. var. sublanceolata (Miq. ) Corner in Fuzhou
WU Wenshan,CHEN Youling, CAI Meiman, et al (1436)

…………………………………………………………………………
Growth and photosynthetic characteristics of Epimedium koreanum Nakai in different habitats
ZHANG Yonggang, HAN Mei, HAN Zhongming, et al (1442)
…………………………………………
……………………………………………………………………
The critical temperature to Huashan Pine (Pinus armandi) radial growth based on the daily mean temperature
FENG Xiaohui, CHENG Ruimei, XIAO Wenfa, et al (1450)
………………………
………………………………………………………………………
The analysis of grade diversity indices of butterfly community in the Three Gorges Reservoir Area of Yangtze River
MA Qi, LI Aimin, DENG Heli (1458)
…………………
………………………………………………………………………………………………
Research on dynamic characteristics of photosynthesis in muskmelon seedling leaves
HAN Ruifeng, LI Jianming, HU Xiaohui, et al (1471)
…………………………………………………
……………………………………………………………………………
Effects of different winter covering crops cultivation on methane (CH4) and nitrous oxide (N2O) emission fluxes from double-
cropping paddy field TANG Haiming, XIAO Xiaoping, SHUAI Xiqiang, et al (1481)……………………………………………
Variations in groundwater levels and quality and their effects on vegetation in the western Grurbantonggut Desert
ZENG Xiaoling,LIU Tong,ZHANG Weibin,et al (1490)
……………………
……………………………………………………………………………
Carbon and nitrogen stable isotope characteristics of particulate organic matter and zooplankton in Liuxihe Reservoir
NING Jiajia, LIU Hui, GU Binhe, et al (1502)
…………………
……………………………………………………………………………………
Selection of vegetable seeds native in China instead of the cress seed for evaluating the maturity of biosolids
LIU Songsong, XU Tianfen, WU Qitang, et al (1510)
…………………………
……………………………………………………………………………
Effects of anthropogenic nutrient input on organisms from different trophic levels in Hanfeng Lake: evidence from stable carbon
and nitrogen isotope analysis LI Bin, WANG Zhijian, JIN Li, et al (1519)………………………………………………………
Temporal and spatial distribution of phytoplankton in Liusha Bay ZHANG Caixue, CHEN Huiyan, SUN Xingli, et al (1527)………
Study on the supercooling of golden apple snail (Pomacea canaliculata)
ZHAO Benliang, ZHANG Jia′en, LUO Mingzhu,et al (1538)
………………………………………………………………
……………………………………………………………………
The effects of rice growth stages on the ovarian development and take-off of Nilaparvata lugens and Sogatella furcifera
CHEN Yu, FU Qiang,LAI Fengxiang,et al (1546)
………………
…………………………………………………………………………………
Cold tolerance of the overwintering egg of Apolygus lucorum Meyer-Dür (Hemiptera:Miridae)
ZHUO Degan, LI Zhaohui, MEN Xingyuan, et al (1553)
…………………………………………
…………………………………………………………………………
A suggestion on the estimation method of population sizes of Niviventer confucianus in Land-bridge island
ZHANG Xu, BAO Yixin, LIU Jun, et al (1562)
……………………………
……………………………………………………………………………………
The carbon footprint of food consumption in Beijing WU Yan,WANG Xiaoke,LU Fei (1570)…………………………………………
Anthropogenic phosphorus flow analysis of Hanshan County in Anhui Province
FU Yinyin, YUAN Zengwei, WU Huijun, et al (1578)
…………………………………………………………
……………………………………………………………………………
A laboratory study of auctions for water rights transactions in inland river basin: a case study of irrigation areas of Heihe river
basin DENG Xiaohong, XU Zhongmin (1587)……………………………………………………………………………………
Review and Monograph
A review of the effect of typhoon on forests LIU Bin, PAN Lan, XUE Li (1596)………………………………………………………
Research progress on the effects of ocean acidification on coral reef ecosystems
ZHANG Chenglong, HUANG Hui, HUANG Liangmin,et al (1606)
………………………………………………………
………………………………………………………………
Interspecific competition among three invasive Liriomyza species
XIANG Juncheng, LEI Zhongren, WANG Haihong, et al (1616)
………………………………………………………………………
…………………………………………………………………
Indicative significance of biogenic elements to eco-environmental changes in waters
YU Yu, SONG Jinming, LI Xuegang, et al (1623)
……………………………………………………
…………………………………………………………………………………
Recent advances in studies on dissimilatory Fe(Ⅲ)-reducing microorganisms LI Huijuan, PENG Jingjing (1633)…………………
Discussion
Ecological vulnerability research for Xilingol League, Northern China XU Guangcai, KANG Muyi, Marc Metzger, et al (1643)……
Scientific Note
Spatial distribution and species composition of zooplanktons in the eastern tropical Pacific Ocean off Costa Rica
LIU Bilin, CHEN Xinjun, JIA Tao, et al (1654)
……………………
…………………………………………………………………………………
《生态学报》2012 年征订启事
《生态学报》是中国生态学学会主办的自然科学高级学术期刊,创刊于 1981 年。 主要报道生态学研究原
始创新性科研成果,特别欢迎能反映现代生态学发展方向的优秀综述性文章;研究简报;生态学新理论、新方
法、新技术介绍;新书评介和学术、科研动态及开放实验室介绍等。
《生态学报》为半月刊,大 16 开本,280 页,国内定价 70 元 /册,全年定价 1680 元。
国内邮发代号:82-7  国外邮发代号:M670  标准刊号:ISSN 1000-0933  CN 11-2031 / Q
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生  态  学  报
(SHENGTAI  XUEBAO)
(半月刊  1981 年 3 月创刊)
第 32 卷  第 5 期  (2012 年 3 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
 
(Semimonthly,Started in 1981)
 
Vol. 32  No. 5  2012
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