全 文 ：第 25卷　第1 期　　　　　　　　　　　　　植　　　物　　　研　　　究 2005 年　1 月
Vol.25　No.1　　　　　　　　　　　　BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH Jan., 　2005
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30270156)
第一作者简介:王振月(1956—),男 ,副教授 ,硕士生导师 ,主要从事中药资源开发与生药技术研究。
收稿日期:2004-01-07
毛脉酸模不同生长发育期HPLC色谱指纹图谱研究
王振月　孙　晖　崔红花　康毅华　左月明　李瑞明
(黑龙江中医药大学药学院 , 哈尔滨　150040)
摘　要　采用 HPLC —DAD方法 ,梯度洗脱 ,对 10批不同生长发育期毛脉酸模根样品进行主成分
分析 。色谱条件为:Planetsil C18分析柱(5μm ,200 mm×4.6 mm),预柱Phenomenex ODS —C18(4×
3.0 mm ID),柱温40℃,流动相 A为甲醇;流动相 B 为水(磷酸调 pH 值为2.0),流动相 A从30%甲
醇到100%甲醇 ,时间为 0 ～ 50 min , 检测波长254 nm 。10批毛脉酸模样品得到的色谱指纹图谱有
27个共有峰 ,其特征峰指纹图谱可分为 Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ三组:第Ⅰ组包括 0 ～ 17 min(1 ～ 14号峰),第 Ⅱ
组包括 17 ～ 35 min(15 ～ 24号峰),第 Ⅲ组包括 35 ～ 50 min(25 ～ 27 号峰)。HPLC —DAD方法分析
毛脉酸模主成分 ,方法准确可靠 ,其本身具有多成分同时定性的优势;27个共有峰的出峰先后顺
序及相对含量极具特征性 、专属性 ,重复性好 ,形成了毛脉酸模特有的 HPLC色谱指纹图谱 ,可作
为毛脉酸模内在质量评价 、鉴定及其最佳采收期确定提供科学依据。
关键词　毛脉酸模;高效液相;指纹图谱
Study on HPLC fingerprining of Rumex gmelini at different development stages
WANG Zhen-Yue　SUN Hui　CUI Hong-Hua　KANG Yi-Hua　ZUO Yue-Ming　LI Rui-Ming
(College of Pharmacy , Heilongjiang University of Traditional Chinese Medicine , Harbin　150040)
Abstract　HPLC method was applied for analysis of main constituents of 10 lots different growing period sam-
ples.The HPLC column , mobile phase elution mode (isocratic or gradient)and gradient program were opti-
mized in order to obtain high quality HPLC profile.The HPLC system consisted of Waters 600 pump and a
996 photodiode-array detector(DAD).HPLC analysis was performed on a Planetsil C18 column(5μm , 200
mm×4.6 mm)and Phenomenex HPLC Guard Cartridge System ODS-C18(4×3.0 mm ID)with the mixture
of methanol(A)and H2O (acidified to pH 2.0 with phosphoric acid )(B)as mobile phase in gradient
mode.Concentrations of A 30%, 100%during 0 , 50min , column temperature 40℃, detection wavelength
254 nm.The HPLC chromatographic fingerprinting of main constituents showing 27 common peaks was estab-
lished from 10 lots of samples.These peaks were divided into 3 groups:from 0 to 17 min , 14 peaks(includ-
ing peak 1 ～ 14);from 17 to 35min , 10 peaks(including peak 15 ～ 24);from 35 to 50 min , 3 peaks(in-
cluding peak 25 ～ 27).This method with high specificity and good reproducibility can provide scientific basis
for determining the best collecting time , quality evaluation and identification of Rumex gmelini .
Key words　Rumex gmelini ;HPLC;fingerprinting
植物药生长发育期是影响中药材的质量评价 和鉴定的评判指标因子之一 ,对中药材的不同生长
发育期的某个有效成分或指标成分进行定性定量
分析 ,难以真实地反映其质量 。鉴于植物药具有复
杂的生物活性成分 、药效作用具有多向性的特点 ,
对植物药指纹图谱的探讨可为植物药的整体信息 、
高效生产和最佳采收期的确定 ,提供理论依据和实
践指导 ,因而这方面的研究工作显得尤为重要 。
毛脉酸模(Rumex gmelini Turcz)为蓼科酸模属
多年生宿根草本植物 ,广泛分布于黑龙江省大小兴
安岭及张广才岭等地区 ,是黑龙江省 、吉林长白山
地区的重要药用资源植物 ,在民间以根入药 ,对淋
病 、上呼吸道感染 、癣病和疮毒有确切疗效[ 1 ,2] 。
其根中含有大黄酚 、大黄素 、白藜芦醇 、白藜芦醇苷
等9种有效成分[ 3～ 6] 。毛脉酸模根中分离得到的
白藜芦醇及白藜芦醇苷 ,具有抗肿瘤 、抗病原微生
物 、降血脂作用[ 7～ 10] ,是目前所知唯一的含有白藜
芦醇的酸模属植物。本文采用蒽醌及二苯乙烯衍
生物作为参照物 ,优化色谱条件 ,应用 HPLC —DAD
方法 ,进行了毛脉酸模不同生长发育期的 HPLC指
纹图谱[ 11]研究 ,为探讨最佳采收期及其药材质量
评价方法的建立提供新的模式 。
1　实验材料
1.1　药品与试剂:毛脉酸模药材的干燥根 ,取自黑
龙江中医药大学药用植物园;白藜芦醇 、白藜芦醇
苷均由美国Sigma 公司提供 ,大黄素 、大黄酚 、大黄
素甲醚均由中国药品生物制品检定所提供 ,大黄酚
苷(大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷)、酸模素从植物毛脉
酸模中提取分离得到 ,经波谱分析鉴定结构 ,归一
化法计算 ,含量在98%以上。甲醇为美国Dikma公
司产品 ,色谱纯;磷酸为分析纯;水为自制重蒸水。
1.2　仪器与设备:Waters 高效液相色谱仪(Waters
600型泵 , 996 型二极管阵列检测器 , Millennium32
工作站),Mettler AE 240电子天平(瑞士),Dikma 微
孔滤膜(0.45μm)。
2　实验方法
2.1　提取方法的考察优化:精密称取一定量的毛
脉酸模药材粉末 ,分别加 50%,70%,95%乙醇和甲
醇等溶剂适量 , 按以下工艺提取:超声 10 , 20 , 30
min;加热回流 1 ,2 ,3 h;索氏提取 4 h ,结果用 50%
乙醇索氏提取效率最高而且完全。进一步考察了
提取时间 ,精密称取 4份样品粉末(过 80 目筛)
500.00 mg于索氏提取器中 , 分别加 50%乙醇
70 mL ,加热回流提取 3 , 4 ,5 , 6 h ,结果表明 ,甲醇 ,
70%,95%乙醇提取不完全 ,而 50%乙醇提取最完
全 ,其中用50%乙醇索氏提取 4 h的方法提取效率
最高 ,故采用此提取工艺 。
2.2　流动相及洗脱方式的考察优化:分别用甲醇
—水 ,甲醇 —水(含磷酸),乙腈—水 ,乙腈—水(含
磷酸)等体系进行洗脱 ,结果表明 ,乙腈 —水体系得
到的色谱峰较集中在 10 min以内 ,分离效果较差 ,
而以甲醇 —水(磷酸调 pH 为2.0)体系得到的色谱
峰形较好且稳定。等度洗脱时 ,当流动相洗脱能力
越强时 ,则可出较多的色谱峰 ,但有很多峰较集中
在10 min以内 ,分离效果较差 ,当洗脱能力减弱时 ,
则可改善色谱峰的分离度 ,但损失了部分成分信
息。经过多次摸索 ,采用梯度洗脱 ,则可兼得二者
的优点。梯度洗脱中 ,考虑到毛脉酸模成分中含有
酸性物质 ,在流动相中加入了一定比例的磷酸。梯
度洗脱法在50 min内可使全部色谱峰流出 ,且大部
分得到基线分离 ,样品 2 h 图谱显示 , 50 min 后无
特征峰出现。
2.3　检测波长的选择:对 200 ～ 400 nm 扫描的各
波长下的色谱图进行比较 ,在 254 nm 波长下 ,色谱
图所包含的信息量较大 ,各色谱峰分离较好 ,同时
结合毛脉酸模所含蒽醌类成分的最大吸收波长
254 nm ,而二苯乙烯类成分在 254 nm 波长下体现
较好 ,故确定检测波长为 254 nm ,以得到更合理的
色谱指纹图谱 。
2.4　方法学考察
2.4.1　检测限:以信噪比(S/N)为3:1时的白藜芦
醇对照品量为本HPLC分析方法的检测限 ,取浓度
为10μg·mL-1的白藜芦醇对照品溶液0.5 , 1 , 1.5 ,
2 ,2.5 ,3 ,5 ,10μL ,进样分析 ,结果本法的检测限为
0.5μg 。
2.4.2　精密度试验:取同一份供试品溶液(7月 13
日生长发育样品为例 ,下同),连续进样 5次 ,检测
指纹图谱 。结果表明 ,其相对保留时间 RSD 小于
3%,主要共有峰面积的 RSD不超过 5%,符合指纹
图谱要求 。
2.4.3　稳定性试验:取同一份供试品溶液 ,分别在
0 ,2 ,4 , 20 ,26 h检测指纹图谱。结果表明 ,其相对
保留时间 RSD小于3%,主要共有峰面积的RSD不
超过 5%,符合指纹图谱要求 。
2.4.4　重现性试验:取同一批号供试品 5份 ,按供
试品溶液方法制备供试品溶液 ,检测指纹图谱。结
果表明 ,其相对保留时间 RSD小于 3%,主要共有
峰面积的 RSD不超过 5%,符合指纹图谱要求。
54 　　　　　　植　　物　　研　　究　　　　　　　　　　　　　　　　　　25 卷
2.5　色谱分析:Planetsil C18分析柱(5 μm , 200 mm
×4.6 mm), 预 柱 Phenomenex ODS-C18 (4 ×
3.0 mm);流动相:流动相 A为甲醇 ,流动相 B为水
(磷酸调 pH为 2.0);线性梯度洗脱条件:流动相 A
从30% ～ 100%甲醇 , 时间为 0 ～ 50 min;流速
1 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:40℃;进样
量:20μL。
2.6　对照品溶液的制备:精密称取白藜芦醇 、白藜
芦醇苷 、大黄酚苷 、酸模素 、大黄素 、大黄酚 、大黄素
甲醚对照品适量 ,溶于甲醇配制成浓度依次为
0.075 , 0.50 , 0.31 , 0.24 , 0.13 , 0.22 , 0.05 mg·mL-1
的对照品溶液。
2.7　供试品溶液的制备:精密称取毛脉酸模药材
粉末(过 80 目筛)500.00 mg于索氏提取器中 ,加
50%乙醇70 mL ,提取 4 h ,滤过 ,蒸干 ,残渣以甲醇
溶解并定容至25 mL ,微孔滤膜滤过 ,备用 。
2.8　样品分析:将 10批不同生长发育期毛脉酸模
按供试品溶液制备方法制成供试品溶液 ,按以上色
谱条件进样分析 ,得各样品的 HPLC 指纹图谱及相
应峰的 DAD信息。
3　结果
3.1　主要色谱峰的鉴定:在同样色谱条件下 ,测定
白藜芦醇苷 、白藜芦醇 、大黄酚苷 、酸模素 、大黄素 、
大黄酚和大黄素甲醚对照品(见图 1),并与样品指
纹图谱中相应色谱峰进行比较 ,发现样品指纹图谱
中 10 ,12 ,18 ,23 , 25 ,26 ,27号峰的保留时间及紫外
光谱分别与此 7种对照品吻合 ,故样品指纹图谱中
10 ,12 ,18 ,23 , 25 ,26 , 27号特征峰分别鉴定为白藜
芦醇苷 、白藜芦醇 、大黄酚苷 、酸模素 、大黄素 、大黄
酚和大黄素甲醚。
图 1　对照品的 HPLC 图(254 nm)
Fig.1　HPLC Chromatogram of references(254 nm)
3.2　HPLC指纹图谱的建立和计算:将 10批不同
生长发育期毛脉酸模药材按供试品溶液制备方法
制成供试品溶液 ,按以上色谱条件进样分析 ,得各
样品的 HPLC指纹图谱及相应峰的 DAD信息 。从
整个色谱图上可以看出 , 15号峰(19.80 min)和 26
号大黄酚峰(42.77 min)的峰面积在图谱中所占的
比例较大 ,且稳定 ,保留时间适中 ,选为其参照峰 。
我们采用浙江大学制药工程研究所研制的软件 ,将
实验数据导入中药指纹图谱相似度计算软件 ,选择
两个Marker校正峰 ,即选择 15号峰及 26(S)号峰 ,
根据保留时间及峰面积 ,进行色谱峰匹配 ,将 7月
13日(A)样品作为谱峰匹配的模板 ,以 7 月 13日
(A)样品作为对照模板 ,运用相似度软件计算。
3.3　毛脉酸模的不同生长发育期指纹图谱:本实
验测定了 10批不同生长发育期毛脉酸模样品 ,经
相似度软件计算 ,确定构成毛脉酸模的指纹图谱共
有27个 ,为便于辨认和分析比较 ,将其特征峰指纹
图谱分成Ⅰ,Ⅱ, Ⅲ三组。第Ⅰ组包括 0 ～ 17min(1 ～ 14
号峰),第Ⅱ组包括 17 ～ 35min(15 ～ 24号峰),第Ⅲ组
包括 35 ～ 50min(25 ～ 27号峰),通过与对照品的保
留时间及紫外光谱比较鉴定 ,其中 10号峰为白藜芦
醇苷(8.96min),12号峰为白藜芦醇(14.06 min),18
号峰为大黄酚苷 (24.12 min), 23 号峰为酸模素
(30.96 min),25号峰为大黄素(40.24min),26号峰
为大黄酚(42.77 min), 27 号峰为大黄素甲醚
(46.20 min)。以26(S)号峰的保留时间及峰面积均
计为1 ,计算其余共有指纹峰的相对保留时间及相
对峰面积 ,建立共有模式 。最强峰为 15号峰 ,其次
为1 ,23 , 2 ,S , 10和 3 ,相对峰面积15:1:23:2:S:10:3
=1.826 ～ 2.575:1.401 ～ 1.817:1.054 ～ 1.762:0.872
～ 1.153:1.000:0.709 ～ 1.002:0.588 ～ 0.852 ,见表 1
～ 3及图 2 ,3。
551期　　　　　　　　　　　王振月等:毛脉酸模不同生长发育期 HPLC 色谱指纹图谱研究
图 2　7 月 13日样品的 HPLC 色谱指纹图谱(254 nm)
Fig.2　HPLC fingerprinting of sample collected on 13th July(254 nm)
表 1　毛脉酸模样品的 HPLC 指纹图谱共有峰的相对保留时间
Table 1　Relative retention times of common peaks in HPLC fingeprinting of Rumex gmelini samples
峰号
Peak number
7/ 13 7/ 23 8/ 03 8/14 8/24 9/ 03 9/ 13 9/ 24 10/ 04 10/ 14
A B C D E F G H I J
平均值
Mean
1 0.053 0.053 0.053P 0.055 0.056 0.053 0.056 0.057 0.057 0.053 0.055
2 0.066 0.066 0.067 0.068 0.069 0.066 0.069 0.070 0.071 0.067 0.068
3 0.091 0.088 0.082 0.086 0.087 0.086 0.088 0.092 0.092 0.089 0.088
4 0.098 0.097 0.097 0.098 0.100 0.099 0.099 0.100 0.100 0.098 0.099
5 0.127 0.126 0.125 0.124 0.124 0.126 0.125 0.126 0.127 0.124 0.125
6 0.138 0.137 0.136 0.134 0.135 0.136 0.135 0.137 0.138 0.137 0.136
7 0.147 0.146 0.147 0.146 0.147 0.149 0.148 0.150 0.152 0.146 0.148
8 0.176 0.175 0.175 0.174 0.175 0.176 0.175 0.177 0.177 0.175 0.176
9 0.196 0.196 0.196 0.192 0.193 0.195 0.193 0.195 0.197 0.194 0.195
10 0.210 0.208 0.209 0.208 0.210 0.210 0.210 0.211 0.212 0.209 0.210
11 0.249 0.248 0.249 0.248 0.249 0.247 0.249 0.250 0.251 0.249 0.249
12 0.330 0.328 0.328 0.326 0.328 0.329 0.328 0.329 0.332 0.329 0.329
13 0.339 0.340 0.341 0.337 0.339 0.340 0.340 0.340 0.343 0.341 0.340
14 0.359 0.358 0.360 0.356 0.357 0.358 0.358 0.359 0.361 0.360 0.359
15 0.463 0.463 0.466 0.461 0.462 0.462 0.462 0.463 0.466 0.467 0.464
16 0.494 0.494 0.497 0.492 0.492 0.493 0.493 0.494 0.496 0.497 0.494
17 0.541 0.541 0.543 0.538 0.539 0.540 0.539 0.540 0.541 0.543 0.540
18 0.564 0.564 0.566 0.562 0.562 0.563 0.562 0.563 0.565 0.567 0.564
19 0.578 0.577 0.581 0.578 0.578 0.578 0.578 0.578 0.580 0.582 0.579
20 0.627 0.627 0.629 0.626 0.626 0.627 0.626 0.626 0.628 0.630 0.627
21 0.640 0.639 0.641 0.638 0.639 0.640 0.639 0.639 0.640 0.642 0.640
22 0.703 0.701 0.702 0.702 0.701 0.701 0.702 0.701 0.703 0.703 0.702
23 0.724 0.726 0.725 0.722 0.721 0.724 0.722 0.722 0.724 0.726 0.724
24 0.784 0.784 0.781 0.798 0.797 0.794 0.798 0.798 0.799 0.793 0.793
25 0.943 0.942 0.942 0.940 0.940 0.943 0.939 0.938 0.939 0.941 0.941
S 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000
27 1.079 1.079 1.079 1.080 1.079 1.079 1.080 1.079 1.088 1.079 1.080
　注:A —13th July;B—23th July;C—3th August;D—14th August;E—24th August;F—3th September;G—13th September;H—24th September;
I—4th October;J—14th October
56 　　　　　　植　　物　　研　　究　　　　　　　　　　　　　　　　　　25 卷
表 2　毛脉酸模样品的HPLC 指纹图谱共有峰的相对峰面积
Table 2　Relative areas of common peaks in HPLC fingerprinting of Rumex gmelini samples
峰号
Peak
number
平均相对保留时间
Average
relative RT
7/ 13 7/ 23 8/ 03 8/14 8/ 24 9/ 03 9/ 13 9/ 24 10/ 04 10/ 14
A B C D E F G H I J
平均相对峰面积
Average relative
peak area
1 0.055 0.591 1.206 3.061 1.972 1.790 1.385 1.513 1.440 1.163 1.967 1.609
2 0.068 0.317 0.925 2.000 1.332 0.909 0.935 1.073 0.879 0.620 1.133 1.012
3 0.088 0.007 0.396 1.545 0.927 1.046 0.628 0.644 0.591 0.492 0.922 0.720
4 0.099 0.034 0.355 1.310 0.722 0.309 0.300 0.417 0.370 0.344 0.799 0.496
5 0.125 0.064 0.155 0.326 0.246 0.175 0.141 0.177 0.144 0.123 0.305 0.186
6 0.136 0.014 0.064 0.161 0.098 0.063 0.009 0.084 0.067 0.055 0.083 0.070
7 0.148 0.044 0.213 0.341 0.264 0.204 0.107 0.189 0.161 0.197 0.494 0.221
8 0.176 0.075 0.346 1.021 0.856 0.696 0.511 0.759 0.706 0.695 1.229 0.689
9 0.195 0.013 0.007 0.122 0.148 0.114 0.057 0.096 0.111 0.128 0.234 0.103
10 0.210 0.056 0.471 0.831 0.792 0.744 0.670 1.028 1.173 0.958 1.835 0.856
11 0.249 0.016 0.045 0.141 0.290 0.107 0.039 0.100 0.088 0.122 0.120 0.107
12 0.329 0.123 0.114 0.077 0.185 0.062 0.022 0.083 0.036 0.045 0.134 0.088
13 0.340 0.010 0.075 0.148 0.128 0.055 0.085 0.080 0.069 0.070 0.237 0.096
14 0.359 0.013 0.073 0.307 0.320 0.135 0.156 0.194 0.316 0.174 0.375 0.206
15 0.464 0.165 0.937 3.566 2.114 2.026 1.979 2.154 2.355 1.797 6.855 2.395
16 0.494 0.049 0.215 0.761 0.530 0.488 0.394 0.597 0.606 0.534 1.872 0.605
17 0.540 0.032 0.111 0.627 0.497 0.754 0.403 0.627 0.900 0.768 1.451 0.617
18 0.564 0.124 0.277 0.539 0.374 0.392 0.175 0.434 0.401 0.377 1.170 0.426
19 0.579 0.038 0.103 0.288 0.205 0.258 0.144 0.244 0.310 0.282 0.558 0.243
20 0.627 0.022 0.068 0.220 0.121 0.122 0.123 0.132 0.149 0.116 0.719 0.179
21 0.640 0.026 0.036 0.109 0.113 0.157 0.041 0.161 0.172 0.175 0.273 0.126
22 0.702 0.008 0.027 0.299 0.265 0.230 0.079 0.171 0.167 0.154 0.447 0.185
23 0.724 0.044 0.017 0.437 1.282 1.639 0.885 2.362 3.323 2.680 1.414 1.408
24 0.793 0.025 0.024 0.028 0.138 0.153 0.033 0.289 0.382 0.293 0.108 0.147
25 0.941 0.332 0.341 0.335 0.236 0.227 0.159 0.211 0.295 0.113 0.029 0.228
S 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000
27 1.080 0.177 0.147 0.148 0.078 0.086 0.065 0.057 0.045 0.038 0.077 0.092
占总面积% 91.36 92.59 97.52 92.14 95.74 90.16 91.63 88.88 86.78 84.00 91.08
　　注:同表 1
图 3　毛脉酸模根不同生长发育期样品的HPLC 色谱指纹图谱(254 nm)
Fig.3　HPLC fingerprinting of samples at different development stages(254 nm)
571期　　　　　　　　　　　王振月等:毛脉酸模不同生长发育期 HPLC 色谱指纹图谱研究
表 3　与样品A 比较的毛脉酸模样品的相似度评价
Table 3　Evaluation of resemblance among samples of
Rumex gmelini compared with sample A
编号
Sample number
相似度
Resemblance
编号
Sample number
相似度
Resemblance
A 1.00 F 0.66
B 0.94 G 0.71
C 0.77 H 0.63
D 0.81 I 0.69
E 0.71 J 0.64
4　讨论
4.1　白藜芦醇苷在毛脉酸模中含量明显高于其他
成份 ,最高可达到 4%左右 。该化学成分经药效 、
临床研究证明药用价值很高 、开发很广的物质 。因
此 ,建立指纹图谱时供试品的浓度对指纹图谱中特
征峰的数目影响较大 ,必须相当高的浓度才能检测
到指纹图谱中峰面积小的特征峰 ,否则只能观察到
几个主要峰 ,一些较小峰则失去指纹图谱的意义。
4.2　本实验首次利用 HPLC 色谱指纹图谱法 ,梯
度洗脱 ,对不同生长发育期毛脉酸模药材进行比
较 ,结果表明 , 27 个主要共有峰相对含量平均为
91.08%,相似性较高;不同生长发育期的毛脉酸模
根的指纹图谱中主要峰群的整体特征峰数基本一
致 ,但各种成分的相对含量存在较大差异 ,其中白
藜芦醇苷含量 10月 4 日样品最高 ,大黄酚苷含量
10月 14日样品最高 ,白藜芦醇 、大黄素 、大黄酚 、
大黄素甲醚等苷元含量 7月 13日样品最高 , 这种
现象的出现 ,有可能是苷与苷元在不同生长发育期
的季节积累动态变化 ,说明苷在秋季积累的多 ,相
对苷元积累的少 。7月份 , 是植物生长的旺盛季
节 ,苷元积累的多 ,相对苷积累的少 。两者之间是
否与植物生长发育抗御外界环境所需 ,产生了次生
代谢产物量的变化 ,有待于进一步研究 。如以白藜
芦醇苷 、大黄酚苷作为毛脉酸模药材质量的评价标
准 ,则以 10月份最佳。如以白藜芦醇 、大黄酚 、大
黄素 、大黄素甲醚作为其药材质量的评价标准 ,则
以7月最佳。
4.3　从指纹图谱和相似度的结果看出 ,不同生长
发育期样品之间相似度较好 ,但又有区别。B样品
的相似度较高 ,达 94%,而其它样品相似度较低 ,
说明毛脉酸模药材在第一年生长周期中生物活性
成分在种类上与数量上有变化 ,提示首次开发新资
源的药材 ,一定要进行不同生长发育期的研究 ,探
讨最佳采收期 ,才能保证中药材的质量稳定可控 。
参　考　文　献
1.刘慎谭.东北草本植物志(第二卷).北京:科学出版社 ,
1959.24
2.吉林省中医中药研究所.长白山植物药志.吉林:人民出
版社 , 1982.299
3.王振月 , 叶万辉 , 杨润福 , 等.毛脉酸模药材资源调查研
究.中药材 , 1996 , 19(12):603～ 605
4.王振月 , 李延冰 ,匡海学 , 等.毛脉酸模中大黄酚 、大黄素
的分离鉴定.中医药学报 , 1996 , 24(2):54
5.王振月 , 蔡学勤 , 康毅华 , 等.毛脉酸模中两个化合物的
结构研究.中草药 , 1996 , 27(12):714～ 716
6.康毅华 , 王振月 , 李井坤 , 等.毛脉酸模中两个蒽醌甙的
分离鉴定.中国中药杂志 , 1996 , 21(12):741～ 742
7.闫静 , 王振月 ,刘丹宁.白黎芦醇及其甙的生物活性研究
进展.中医药学报 , 2000 , 28(2):39 ～ 40
8.郑水庆 , 陈万生 , 曾明 , 等.酸模属药用植物的资源利用
研究概况.药学实践杂志 , 2000 , 18(5):347
9.Schneider Y , Vincent F.Anti-proliferative effect of resveratrol , a
natural component of grapes and wine on human colonic cancer
cells.Cancer Letters , 2000 , 158(1):85～ 91
10.任守增 , 王振月 , 刘丽梅 , 等.HPLC 法测定毛脉酸模根
白黎芦醇 、白黎芦醇甙的含量.中医药信息 , 2000 , 17(1):
59～ 60
11.周玉新.中药指纹图谱研究技术.北京:化学工业出版
社 , 2002
58 　　　　　　植　　物　　研　　究　　　　　　　　　　　　　　　　　　25 卷