全 文 ：第 !" 卷 第 # 期
$ % & % 年 # 月
林 业 科 学
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3456，$ % & %
不同宿主植物和饲养密度对蠋蝽生长发育
和生殖力的影响
宋丽文& 7 陶万强$ 7 关7 玲$ 7 李兴鹏& 7 陈越渠&
（&2 吉林省林业科学研究院 7 长春 &#%%##；$2 北京市园林绿化局林业保护站 7 北京 &%%%$8）
摘 7 要：7 为促进蠋蝽规模化养殖，在室内测定不同宿主植物和饲养密度对蠋蝽若虫存活率、发育历期和成虫生殖
力的影响，并利用 9:;<=11 分布函数 !（ "）> :?@（ A #"$）拟合蠋蝽若虫在不同饲养密度下的存活率曲线。结果表明：
蠋蝽若虫的存活率、发育历期和成虫生殖力因不同的饲养条件而异。宿主植物为榆树幼苗时，蠋蝽若虫存活率最
高，平均为 B$2 %8C；无宿主植物时若虫存活率最低，平均仅达 &"2 #BC。不同宿主植物对若虫发育历期无显著影
响，而无宿主植物时若虫发育历期延长。不同宿主植物对蠋蝽成虫生殖力影响显著，宿主为榆树时成虫产卵量最
大，平均每雌产卵量可达 ##%2 B8 粒，无宿主植物时产卵量仅为 8"2 "! 粒。以榆树作为宿主植物，不同饲养密度对蠋
蝽若虫存活率影响较大，较低密度饲养时，其存活率差别不大，均达 BD2 D"C以上；但饲养密度超过每罩 !% 头时，其
存活率显著降低。不同饲养密度对蠋蝽若虫各龄发育历期的影响无规律。不同饲养密度对蠋蝽生殖力有不同程
度的影响，密度过高或过低都显著降低其生殖力。
关键词：7 蠋蝽；宿主植物；饲养密度；存活率；生殖力
中图分类号：’E&B2 E7 7 7 文献标识码：-7 7 7 文章编号：&%%& A E!BB（$%&%）%# A %&%D A %"
收稿日期：$%%B A %B A &8。
基金项目：国家林业局 8!B 项目（$%%B A ! A D8），北京市科技计划项目（F%E%D%%$%!%&8&）。
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>&4 6(0.*：7 /+2. $8’)1)6’6；M0QP @14GP；5:45;GH T:GQ;PV；Q=5R;R41 54P:；S:U=GT;PV
7 7 蠋蝽（ /+2. $8’)1)6’6），属半翅目（Y:O;@P:54）、
蝽总科（ Z:GP4P0O0;T:4）、蝽科（ Z:GP4P0O;T4:），是一
种捕食性天敌昆虫，能捕食鞘翅目、鳞翅目、同翅目
等 !% 余种农林常见、多发害虫（萧刚柔，&88$）。该
虫在我国十几个省区都有分布，适应性很强，适于人
工饲养；并且在适宜的生态条件下，人工释放的蠋
林 业 科 学 !" 卷 #
蝽可在释放地域定居繁殖，形成自然种群，达到长期
控制害虫种群的目的。
目前半翅目捕食类昆虫人工饲养技术研究最多
的是花蝽科种类（万方浩等，$%%%；王广鹏等，
&’’(；马凤梅等，&’’(），而对于蠋蝽的研究在国外
尚未见报道，国内也只有徐崇华等（$%)$；$%)!）对
北京地区蠋蝽的生活史，生活习性及捕食量，以及蠋
蝽发育与温度的关系进行了研究。继姜秀华等
（&’’*）研究了蠋蝽的生物学特性和对榆毛胸萤叶
甲（!"##$%&’% %()(*+()*）的捕食率后，陈静等（&’’+）
又在室内研究了不同密度蠋蝽对严重危害棉田的不
同密度双斑长跗萤叶甲（,-)-&(.’% $/(#-0&".$/+%）的
捕食功能。而有关蠋蝽在不同寄主植物和不同密度
下的饲养试验至今报道甚少，仅高长启等（$%%*）曾
利用水培杨树叶作为产卵植物大量饲养蠋蝽，其若
虫存活率达到 (’,以上。
蠋蝽在生长发育过程中即使食物充足，也要取
食一定量的植物汁液作为营养，否则，其孵化率、成
活率及成虫的产卵能力都会受到显著影响，且这种
行为在捕食对象缺乏时，对天敌种群的保持具有重
要意义（-./0/12311 (’ %&4，$%%$；567.89.1/ (’ %&1，
$%%)）。由于各种植物间所含的营养物质和成分不
同，当蠋蝽取食不同植物后，其各项生理指标势必会
受到影响。此外，不同饲养密度对天敌生长发育以
及生殖力也具有重要影响（王方海等，$%%"；$%%)；
:;62.09 (’ %&1，$%%(）。
蠋蝽在吉林省主要分布于榆树（2&34* .43/&%）
和山杨（!-.4&4* 5%6/5/%)%）林中。另外，笔者发现大
豆（7&"+/)( 3%8）地中也有该虫大量分布。为此，笔
者选择了榆树、山杨、大豆 * 种植物作为蠋蝽的宿主
植物，筛选出最适合蠋蝽生长发育，并具有最大产卵
量的宿主植物后，又对其最适饲养密度进行了研究，
以期为蠋蝽规模化生产提供依据。
$# 材料与方法
!" !# 虫源
&’’) 年 ! 月在吉林省乾安县榆杨混交林地采
集越冬蠋蝽成虫，室内饲养，成虫产卵后，收集同一
批卵放入培养皿中培养。
!" $# 产卵植物
室内盆栽的榆树、大豆、山杨幼苗。
!" %# 试验环境
试验在吉林省林业科学研究院昆虫饲养室内进
行，自然光照，利用空调和加湿器分别将温度和湿度
控制在 &( < &+ =、"(, < +’,。
!" &# 试验设计
$4 !4 $# 不同宿主植物筛选 # 试验设 ! 组，每组 * 个
重复，即 * 种植物幼苗以及无宿主植物的对照各选
* 盆。在每盆上罩一高 *’ ;2、直径 &’ ;2，圆柱形，
与花盆口径相同的尼龙网罩。待卵孵化后每罩放入
&’ 头初孵蠋蝽若虫，并放入 ! 个柞蚕（ 9)’$(#%(%
.(#)"/）蛹做食料，每天更换新鲜蚕蛹。花盆内定期
浇水，以保持幼苗正常生长。
$4 !4 &# 饲养密度梯度设置 # 试验设 " 组，每组 * 个
重复，以榆树幼苗作为宿主植物。在每盆上罩一高
$’ ;2、直径 $’ ;2，圆柱形，与花盆口径相同的尼龙
网罩。将同一时间孵化的 $ 龄若虫分别按每罩 !，
$’，&’，*’，!’，(’ 头的密度饲养，以新鲜柞蚕蛹做
食料。花盆内定期浇水，以保持幼苗正常生长。
!" ’# 观测方法与数据处理
每天早晨 $’ 点和下午 * 点各记录 $ 次若虫的
死亡数量和发育情况并及时清除死亡虫体；成虫产
卵时观测记录产卵时间和数量，并将卵粒取出放入
培养皿内培养，记录其孵化数量和时间。连续观测
记录 & 代。所得数据用 >?;/@ 作初步统计后用
:A::$&B ’ 软件进行方差分析，并用 :.C23 D@E9 软件
作图。
!" (# 不同饲养密度下若虫存活率曲线的拟合
引进 -/.FG@@ 分布函数拟合若虫存活率曲线即
:（ ’）H /?D（ I ;’+）（-.@@.32，$%%+），其中 :（ ’）
为 ’ 时刻 的 存 活 率； ; 为 尺 度 参 数（ 8;3@/
D3732/9/7）；+ 为形状参数（ 863D/ D3732/9/7），直接用
以判断存活率曲线的类型，若 + J $ 则表示存活率系
时间的降函数；若 + H $ 时表示存活率系常数；若 +
K $ 时表示存活率系时间的增函数（ A.10/7 (’ %&1，
$%+)）。
&# 结果
$) !# 不同宿主植物条件下的若虫存活率
蠋蝽若虫饲养过程中，用不同的宿主植物饲养，
其存活率差异显著（! K ’B ’(），其中，用榆树饲养的
存活 率 最 高，可 达 )&B ’%,； 大 豆 饲 养 的 为
"$B *!,；山杨饲养的相对较低，为 *!B "’,；而对
照的存活率最低，仅为 $"B *),（图 $）。
$) $# 不同宿主植物对蠋蝽若虫发育历期的影响
不同宿主植物条件下饲养的蠋蝽若虫，除空白
对照外，* 种宿主植物对若虫发育历期的影响无显
著差异（! J ’B ’(）（图 &）。
$) %# 不同宿主植物对蠋蝽生殖力的影响
蠋蝽的生殖力受宿主植物的影响很大，无论是
"’$
! 第 " 期 宋丽文等：不同宿主植物和饲养密度对蠋蝽生长发育和生殖力的影响
! ! !
图 #! 不同宿主植物条件下蠋蝽若虫存活率
$%&’ #! ()*+%+,- *,./ 01 !"#$ %&’()(*’* -,*+,/
2%.3 4%11/*/5. 306. 7-,5.6
8，9，:，; 分别代表对照，榆树，大豆，山杨。下同。
8，9，:，; 4/50./ :<，+,#-* .-#’,$，/,0%’() #$1，
23.-,-* 4$5’4’$($，*/67/=.%+/->’ ?3/ 6,@/ A/-02’
图 B! 不同宿主植物条件下蠋蝽若虫发育历期
$%&’ B! ;/+/-07@/5.,- 7/*%04 01 !"#$ %&’()(*’* -,*+,/
2%.3 4%11/*/5. 306. 7-,5.6
产卵量、产卵周期、产卵前期还是次代卵的孵化时间
在不同宿主植物间都有显著差异（ 2 C DE DF）（图
"）。宿主为榆树时蠋蝽产卵量最大，平均每雌产卵
量可达 ""DE GH 粒；以大豆为宿主时产卵量略少，为
BFFE I# 粒；山杨作为宿主时其产卵量仅为榆树条件
下的 JGE ##K；空白对照的产卵量最少，仅为榆树条
件下饲养的 BHE B#K。
用榆树和山杨作为宿主植物时，蠋蝽成虫产卵
前期无明显差别，相差不足 # 天，而在空白对照和大
豆条件下饲养的蠋蝽，其产卵前期显著长于前两者。
在用不同宿主植物饲养条件下，蠋蝽产卵期也
表现出与产卵量相同的趋势，即榆树饲养的蠋蝽产
卵期最长，可达 #IE HI 天；而用山杨和大豆饲养时，
蠋蝽的产卵期分别比前者短 "’ LH 天和 JE GG 天；对
照仍然最低，仅为 FE GH 天。
不同宿主植物条件下饲养的蠋蝽其次代卵的孵
化时间也表现出一定差异，依旧是榆树饲养的孵化
时间较短，为 FE #D 天；而大豆和山杨饲养的孵化时
间稍长于前者；对照则历时 IE LG 天，仅有 FDK的个
体孵化。
!" #$ 不同饲养密度对蠋蝽若虫存活率的影响
不同饲养密度对蠋蝽若虫存活率影响较大，每
罩 L，#D，BD，"D 头饲养时，其存活率差别不大，都能
! ! ! ! !
图 "! 不同宿主植物条件下蠋蝽的生殖力
$%&’ "! $/=)54%.> 01 ,4)-. !"#$ %&’()(*’* 2%.3 4%11/*/5. 306. 7-,5.6
保持 GFK以上；饲养密度为每罩 LD 头时，其存活率
降至 F"’ ""K；而达到每罩 FD 头时，其存活率仅为
LLE JIK（图 L）。用 J 种饲养密度下的蠋蝽累计存
活率拟合的 M/%A)-- 存活率模型（表 #），其相关性达
ID#
林 业 科 学 !" 卷 #
图 !# 不同饲养密度下的蠋蝽若虫存活曲线
$%&’ !# ()*+%+,- *,./ 0)*+/ 12 !"#$ %&’()(*’*
-,*+,/ %3 4%22/*/3. 4/35%.%/5
到 67 89: " 以上（表 :）。存活率曲线的 % 值在每罩
;6 头时小于 :，说明其若虫存活率曲线是时间的增
函数，即随着时间的变化其存活率越来越高；而在
其他 < 种饲养密度下的 % 值都大于 :，说明其若虫存
# # # #
表 !" 不同饲养密度下蠋蝽若虫存活率
曲线的 #$%&’(( 模型参数值
)*&+ !" #$%&’(( ,-$.’$/01 2%34-%&’4%5/ 6*-*7$4$-3
5, 3’-8%8*( -*4$ 0’-8$ 5, !"#$ %&’()(*’* (*-8*$
%/ 2%,,$-$/4 2$/3%4%$3
参数
=,*,>/./*
饲养密度 # ?/35%.@（A)>B/* 12 -,*+,/ C/* 0,&/）
! :6 D6 ;6 !6 <6
+ E!7 <:8 D E!7 <<6 ! E!7 <"9 8 E!7 <:" F E!7 D<; D E!7 D6< "
% "7 699 8 :’ ""6 D F7 D;! " 67 ;": ! D7 8FF D !7 DF: 6
,D 67 F:9 ! 67 F:" F 67 89: " 67 F活率曲线是时间的降函数，即随着时间的变化其存
活率越来越低。由表 : 也可以看出，不同饲养密度
下的 + 值无明显差异，说明在同一饲养密度下，各龄
期蠋蝽的存活率相对一致。
9: ;" 不同饲养密度对蠋蝽若虫发育历期的影响
不同饲养密度对蠋蝽各龄若虫的发育历期影响
不同，其中对 : 龄若虫和 < 龄若虫历期的影响最为
显著（- G 67 6<），即每罩 !，:6，D6，;6，!6，<6 头所对
应的历期依次减小（表 D），其他龄期的发育历期差
异无统计学意义。
表 9" 不同饲养密度下蠋蝽若虫各龄期发育历期
)*&+ 9" <$8$(567$/4*( 6$-%52 5, !"#$ %&’()(*’* (*-8*$ %/ 2%,,$-$/4 2$/3%41
密度
?/35%.@
发育历期 # ?/+/-1C>/3.,- C/*%14 H 4
: 龄 : 5. I35.,* D 龄 D 34 I35.,* ; 龄 ; *4 I35.,* ! 龄 ! .J I35.,* < 龄 < .J I35.,* : E < 龄 : E < I35.,*
! "7 ::" 9 K 67 :DF F, 97 :"" 9 K 67 :F: 6, !7 :<; ; K 67 D<8 <,B <7 6;6 6 K 67 !:9 F, "7 D<" 9 K 67 <:; !, D87 9D; ; K :’ 6;F !,
:6 <7 D:" 9 K 67 D!! !B "7 886 6 K 67 ;D" D, !7 D96 6 K 67 D69 !,B <7 6;; ; K 67 6"! F, "7 :<6 6 K 67 :;" :, D97 <<6 6 K 6’ D<9 D,B
D6 !7 ;!6 6 K 67 :<< 90 "7 "!6 6 K 67 !66 8, !7 :9" 9 K 67 D9" 9,B !7 "9" 9 K 67 D"9 !, <7 98" 9 K 67 :F8 F,B D<7 "D6 6 K :’ 698 6B0
;6 !7 <;6 6 K 67 D<; D0 <7 "8" 9 K 67 D!8 ;B !7 ":; ; K 67 D"6 ;, !7 F:; ; K 67 !<6 6, <7 :<; ; K 67 688 !B D!7 8F" 9 K 6’ D9: F0
!6 ;’ D!; ; K 67 :<6 D7 "<6 6 K 67 :F6 F4 !7 :96 6 K 67 D86 :0 ;’ !8" 9 K 67 :<: 9B !7 :8; ; K 67 D99 !, ;’ 9;6 6 K 67 :F; 60 :87 DD6 6 K 6’ 9:D ;/
# # !表中数据是平均值 K标准差，同列内数据后不同字母表示差异达显著水平（?)30,3’5 新复极差检验法，- G 67 6<）。?,., %3 .J/ .,B-/ ,*/
>/,3 K (?’ L,-)/5 M%.J%3 .J/ 5,>/ *1M 21--1M/4 B@ 4%22/*/3. -/../*5 ,*/ 5%&3%2%0,3.-@ 4%22/*/3.（?)30,3’5 E ./5.，- G 67 6<）’
9: =" 不同饲养密度对蠋蝽生殖力的影响
不同饲养密度对蠋蝽的产卵前期、产卵期和产
卵量都有不同程度影响。密度过高或过低都明显降
低其生殖力（图 <）。饲养密度为每罩 ! 头和 <6 头
时，其产卵前期最长为 :D7 6F 天和 :;’ "6 天，其他各
密度差别不大。而产卵期则相反，密度过高或过低
时其产卵期都不足 8 天，而密度适合时其产卵期均
超过 :: 天。产卵量的趋势与产卵期相同，依旧是低
密度的每罩 ! 头和高密度每罩 <6 头较少，只有 :66
粒左右；其他密度下均在 D66 粒左右，相差近 D 倍。
图 <# 不同饲养密度下的蠋蝽生殖力
$%&’ <# $/0)34%.@ 12 !"#$ %&’()(*’* %3 4%22/*/3. 4/35%.@
86:
! 第 " 期 宋丽文等：不同宿主植物和饲养密度对蠋蝽生长发育和生殖力的影响
"! 讨论
蠋蝽在生长发育过程中不仅需要一定的宿主植
物作为栖息环境，而且需要取食一定量的宿主植物，
由于不同植物所含营养及化学成分不同，会导致蠋
蝽的生长发育以及生殖力等方面产生差异，笔者的
研究证实了这点。以榆树作为宿主植物饲养蠋蝽若
虫，成虫获得率和产卵量都较高；用大豆幼苗饲养
稍逊于榆树，而山杨幼苗作为宿主时，则低于前两
者，这可能与各种植物叶片所含的营养成分有关。
据测定，榆树叶片中所含的粗蛋白要比大豆和山杨
叶片的略高（表 "）。另外山杨幼叶含一种多酚的油
性苦味物质（李继东等，#$$%），这种物质对一些昆
虫具有拒食作用，这可能也是造成山杨饲养的蠋蝽
存活率和生殖力较低的原因之一。
表 !" ! 种宿主植物（干质量）主要营养成分比较
#$%& !" ’$() )*+,(-)+. /0 ! 1()2. /0 3/.+ 45$)+（2,6 7$..） &
宿主植物 粗蛋白 ’()*+ ,(-.+/0 粗脂肪 ’()*+ 12. 粗纤维 ’()*+ 1/3(+ 其他 4.5+(6
榆树幼苗 72,8/09 -1 !"#$% &$#’"( #:; # #; " <<= % >"= <
大豆幼苗 7++*8/09 -1 )"*+’,- #(. #?; @ :; # <:; " >A; A
山杨幼苗 72,8/09 -1 /0&$"$% 1(2’1’(,( #>; < #; @ <@; " AA; ?
! ! 榆树是北方较易获得的植物，然而榆树属于木
本植物，生长周期较长，在饲养笼里容易落叶枯萎，
成本较高。大豆幼苗培养蠋蝽虽然存活率和生殖力
略低于榆树，但生长周期较短，易于随时更换，成本
也较低。因此在大量饲养蠋蝽时可选用大豆幼苗作
为宿主植物。
在一个生活周期内，种群的同龄个体随时间推
移而减少的现象，可以用存活曲线表示。它可以用
特定时间生殖力生命表中的存活率（ ".）与时间来绘
制，因此又称为 ". 曲线。为了客观判断种群存活曲
线的类型，B/0*+( 等（<@?:）提出用 C+/3)88 频数分
布模型拟合动植物种群存活率与时间的关系，其模
型为：34 D +E,［ F（ 4 5 6）
+］，它表示该种群的累计存
活率与时间变化的关系，目前国内外大多数学者都
采用此种方法来描述种群存活率与时间变化的关系
（刘怀等，#$$#；周蕊等，#$$%）。然而，该方法只能
表示某一时间正在死亡的种群个体数占整个种群个
体数的百分比。对于昆虫来说，在不同发育龄期，其
死亡率的差别很大，需要真正关心的是某时刻正在
死亡的个体数占当时存活个体数的百分比。为此笔
者引进了在工业生产中估计产品随时间失效的模
型，即 C+/3)88 分布函数 3（ 4）D +E,（ F 64+），该函数
反映某时刻正在失效的产品数占当时有效产品数的
百分比。经过检验，其拟合度和准确率都符合要求。
该模型在了解某种实验对象在各特定时间内的特定
存活率时，显然比 C+/3)88 频数分布模型 34 D
+E,［ F（ 4 5 6）+］更为适合。
密度较高时，蠋蝽往往由于空间竞争而产生自
相残杀，导致其个体活动异常频繁，存活率显著降
低，生殖力也明显下降。关于在高密度下饲养后，其
种群恢复到正常状态下的生殖力在一段时期内依然
维持在较低水平的原因，目前还不清楚，有些学者认
为可能是昆虫为了调节自身种群数量而释放某种抑
卵素的滞后作用所致。虽然在低密度范围内，蠋蝽
存活率差别不大，但低密度饲养的蠋蝽生殖力明显
下降。李国清等（<@@:）室内测定结果表明，单对饲
养的棉铃虫（7-"’+02-8&( (8#’9-8(）的产卵量和产卵
期都比 <$ 对群养的低 %$&；同样，G+882 等（<@@A）
在美洲棉铃虫上也有类似报道，其单雌饲养的处女
蛾的产卵量仅为 <$ 对饲养时的 < H "。在蠋蝽饲养
过程中笔者的研究结果也证实了这一点。目前这种
现象的机制还不清楚，可能是由于出现某种促卵物
质，在昆虫群体饲养过程中具有相互促进产卵的作
用。这种促卵和抑卵作用同时存在的现象在昆虫种
群自我调节过程中发挥着重要作用。因此在大量饲
养的过程中，为了获得较多的蠋蝽，饲养密度控制在
每头蠋蝽占有 #%; 参 考 文 献
陈 ! 静，张建萍，张建华，等 = #$$?; 蠋敌对双斑长跗萤叶甲成虫的
捕食功能研究 = 昆虫天敌，#@（A）：A;
高长启，王志明，余恩裕 = <@@"= 蠋蝽人工饲养技术的研究 = 吉林林
业科技，#：<% F <:;
姜秀华，王金红，李振刚 = #$$"= 蠋敌生物学特性及其捕食量的试
验研究 = 河北林业科技，"：? F :;
李国清，郭慧芳 = <@@:; 不同饲养密度对棉铃虫蛾寿命和生殖力的
影响 = 南京农业大学学报，#<（<）：A% F >$;
李继东，毕会涛，冯建灿，等 = #$$%; 毛白杨无性系有机物质含量和
酶活性与抗性关系研究 = 河南科学，#A（A）：>#$
刘 ! 怀，赵志模，邓永学，等 = #$$#; 温度对竹盲走螨实验种群数量
消长的影响 = 动物学研究，#"（A）：">% F "%$;
马凤梅，吴伟坚 = #$$>; 捕食性蝽类人工饲养研究概述 = 中国植保
导刊，#>（A）：<# F @$<
林 业 科 学 !" 卷 #
万方浩，王 # 韧，叶正楚 $ %&&&’ 我国天敌昆虫产品产业化的前景
分析 $ 中国生物防治，%(（)）：%)( * %)+
王方海，周伟儒，王 # 韧 $ %&&+’ 东亚小花蝽的生物学及其人工繁
殖 $ 昆虫天敌，,-（%）：!, * !!’
王方海，周伟儒，王 # 韧 $ %&&"’ 东亚小花蜷人工饲养方法的研究 $
中国生物防治，,（,）：!& * (%$
王广鹏，张 # 帆，孙庆田，等 $ ,--(’ 小花蝽人工大量饲养研究进
展 $ 昆虫天敌，,.（,）：+) * &-
萧刚柔 $ %&&,’ 中国森林昆虫 $ 北京：中国林业出版社 $
徐崇华，严静君，姚德富 $ %&+!’ 温度与蠋蝽（!"#$ %&’()(*’*）发育的
关系 $ 林业科学，,-（%）：&" * &&’
徐崇华，姚德富，李英梅，等 $ %&+%$ 捕食性天敌———蠋敌的初步研
究 $ 林业科技通讯，!：,! * ,.’
周 # 蕊，陈 # 力 $ ,--"’ 饲养密度对洋虫生长发育的影响 $ 昆虫知
识，!)（)）：)+& * )&%$
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（责任编辑 # 朱乾坤）
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