全 文 ：园 艺 学 报 ， （ ）： – 2014 41 12 2455 2464 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com
收稿日期：2014–08–20；修回日期：2014–12–05
基金项目：国家自然科学基金项目（30770134）；植物生物学黑龙江省高校重点实验室（哈尔滨师范大学）开放基金项目
大车前合子及原胚发育的超微结构研究
孔艳辉 1，申家恒 1,*，李 伟 1，王艳杰 2，樊庆颖 1，房 宇 1
（1 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院，植物生物学黑龙江省高校重点实验室，哈尔滨 150025；2鲁东大学生命科
学学院，山东烟台 264025）
摘 要：利用透射电镜技术研究了大车前（Plantago major L.）合子及其原胚发育特点。结果如下：
大车前胚胎发育类型为柳叶菜类型。合子发育过程中，合点端的细胞壁逐渐形成，合子体积增大，极性
增强，质体内贮藏淀粉。合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后，第 1 次横分裂形成基细胞和顶细胞。
基细胞经多次分裂形成单列细胞构成发达的胚柄；顶细胞多次分裂形成胚体，胚体细胞核大，核仁明显，
细胞器的种类与数量多，呈现旺盛分生能力，具有很高的代谢活性。原胚发育过程中，小球胚初期，胚
胎发育的营养物质主要来自合子储存的以及胚柄吸收并转运的营养物质；小球胚至中球胚期，胚柄组织
迅速发育，依赖发达的胚柄自珠被组织吸收营养物质并转运至胚体；大球胚后期，胚柄开始解体，胚体
外围细胞吸收胚乳的降解物作为胚胎发育所需营养物质。
关键词：大车前；合子；原胚；胚柄；超微结构
中图分类号：S 567.23 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2014）12-2455-10

Ultrastructural Studies on the Development of Zygote and Proembryo in
Plantago major
KONG Yan-hui1，SHEN Jia-heng1,*，LI Wei1，WANG Yan-jie2，FAN Qing-ying1，and FANG Yu1
（1College of Life Sciences and Technology，Harbin Normal University /Key Laboratory of Plant Biology，College of
Heilongjiang Province，Harbin 150025，China；2College of Life Sciences，Ludong University，Yantai，Shandong 264025，
China）
Abstract：An experiment was conducted by using TEM to study the ultrastructural changes in zygote
and proembryo of Plantago major L. The results were as follows：Embryonic development of Plantago
major L. was epilobium type. With the development of zygote，cell wall gradually formed，the volume
increased，the polarity inhanced，and starch began to store in plastids. The zygote divided into basal cells
and apical cells in first cross division after the primary endosperm nucleus division. Basal cell formed a
single line cells after several times division，which developed into suspensor. Apical cell formed embryoid
body after several times cell division. There were very large cell nucleus with obvious nucleolus and many
variety types of organelles in embryoid body cells. These organelles of embryoid body cells had strong
meristematic ability and high metabolic ability. In the early stage of small ball embryo，nutrients were
from the storage of zygote，absorption and transport by suspensor. In the early stage to middle stage of
small ball embryo，the suspensor tissue developed rapidly by absorping nutrients from integument and

* 通信作者 Author for correspondence（E-mail：hsdshenjiaheng@163.com）
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transporting them to embryoid body. In the late period of big ball embryo，suspensor disintegrated and
embryonic body peripheral cells absorbed the degradation products of endosperm cells as the nutrients for
embryonic development.
Key words：Plantago major；zygote；proembryo；suspensor；ultrastructure

大车前（Plantago major L.）为车前科车前属植物。大车前与车前、平车前合称为车前子，为传
统中药。有关大车前的研究工作多在化学成分、药理、药性及临床应用等方面（Oshio & Inouye，1982；
Toda et al.，1985；Ravn et al.，1990；Miyase et al.，1991；Tomoda et al.，1991；Nishibe et al.，1995；
Samuelsen et al.，1995），而其植物胚胎学方面的研究很少。Johri 等（1992）在《被子植物比较胚
胎学》一书中对车前科车前属胚胎学特征做过简略的介绍。超微结构研究方面，只见过胚贮藏的蛋
白体、卵器和成熟胚囊超微结构研究的报道（Vannereau，1978，1980；Shoar-Ghafari & Vintejoux，
2003）。本研究室在光镜水平上对大车前的胚及胚乳发育进行了较为系统的研究（申家恒 等，2010）。
本研究重点为合子以及原胚发育的超微结构特点，为进一步阐明大车前的生殖结构特征，确立车前
科的分类学地位提供依据。
1 材料与方法
大车前种植于哈尔滨师范大学植物园内。2007—2009 年，每年 6 月中旬至 7 月中旬每天上午 8：00
和下午 4：00 取材，取花期及花后子房剥离胚珠进行固定。室温下用 3%戊二醛（0.2 mol · L-1 二甲
胂酸钠缓冲液配制）固定 2 ~ 3 h，缓冲液冲洗后，再用 1%的锇酸（0.1 mol · L -1 的二钾胂酸钠缓冲
液配制）固定 4 h。缓冲液冲洗后，乙醇系列脱水。Spurr 环氧树脂渗透和包埋。Leica Ultracut R 型
超薄切片机切片，切片厚度 70 nm，醋酸双氧铀及柠檬酸铅染色。JEM-1230 型透射电镜观察照相。
2 结果与分析
大车前胚胎发育类型为柳叶菜型，合子分裂形成顶细胞与基细胞，顶细胞分裂发育成胚体，基
细胞只进行横分裂发育成胚柄，基细胞的衍生细胞不参与胚体的构成。
2.1 合子的超微结构特点
卵细胞受精后形成合子，合子发育最显著特征是细胞壁的构建、体积变化以及极性的加强。
发育早期的合子（图 1，1、2）具有极性，细胞核位于合点端，核内有异染色质；中部液泡较
大，合点端液泡较小，合点端的细胞壁尚未形成，与中央细胞之间的质膜间隙大小不一，有的形成
较大空隙，有的两质膜紧密贴合；细胞质主要集中核周区，大量线粒体内嵴明显；质体形态多样，
不含淀粉粒；粗面内质网呈短管状；液泡为自体吞噬泡，内含有电子致密物质；没有发现高尔基体。
合子发育中期体积缩小，细胞核位于近合点端，核仁增大有液泡，核内分布异染色质，小液泡
较少，其内含电子浓密物质（图 1，3），细胞质浓密，分散着大量线粒体、质体与粗面内质网。珠
孔端的细胞壁明显，合点端的质膜附近有高尔基体分布，活跃的分泌小泡，参与细胞壁的建成（图
1，4），最初形成的合点端细胞壁呈蜂窝状，随后蜂窝状的细胞壁逐渐连接形成完整的细胞壁，将合
子包围（图 1，3、5）。随后，合子体积伸长，细胞质里出现较多的小液泡（图 1，5）。细胞核位于
近合点端，细胞核大，核仁明显、存在核液泡；细胞器绕核分布，质体形态多样，富含淀粉粒；线
粒体多为圆球形，内嵴明显；内质网、高尔基体数量增多（图 1，6、7）。合子极性加强（图 1，5）。
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图 1 大车前合子的发育过程与早期二细胞原胚
1：发育早期的合子；2：图 1，1 局部放大，示合子的合点端尚未建成细胞壁（箭头）；3：发育中期的合子；4：图 1，3 放大，示合子的
合点端；5：发育后期的合子；6、7：图 1，5 放大，示核周围胞质；8：分裂前期的合子；9：图 1，8 放大，示合点端胞质；10：二细胞原
胚的早期；11：箭头示顶细胞与基细胞间的细胞壁上胞间连丝；12：质膜内陷。AC：顶细胞；BC：基细胞；cw：细胞壁；End：胚乳；
g：高尔基体；m：线粒体；n：细胞核；o：嗜锇颗粒；p：质体；pl：胞间连丝；rer：粗面内质网；v：液泡；Z：合子。
Fig. 1 Big front zygotic development process and early two cell primordial
1：Zygote at early stage；2：Higher magnification of Fig. 1，1 showing the chalazal end without cell wall（arrow）；3：Zygote at middle stage；
4：Higher magnification of Fig. 1，3 showing chalazal end of zygote；5：Zygote development later；6，7：Higher magnification of Fig. 1，5 showing
cytoplasm around nuclear；8：Zygote before division；9：Higher magnification of Fig. 1，8 showing cytoplasm at chalazal end；10：Two-celled
proembryo at early stage；11：Plasmodesmata on the cell wall between apical cell and basal cell（arrow）；12：Invaginated plasmalemma；
AC：Apical cell；BC：Basal cell；cw：Cell wall；End：Endosperm；g：Golgi body；m：Mitochondrium；n：Nucleus；
o：Osmium particles；p：Plastid；pl：Plasmodesmata；rer：Rough endoplasmic reticulum；v：Vacuole；Z：Zygote.

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合子分裂前期，合子纵向延伸，体积达到最大。小液泡融合成大液泡位于珠孔端，细胞核位于
合点端（图 1，8）。细胞壁完整，珠孔端的壁略厚于合点端。细胞质中细胞器的含量明显增多，分
布于细胞核及液泡的周围，最显著的是质体，不但数量多，而且含淀粉粒（图 1，9）。表明合子分
裂前期其代谢活动活跃。
2.2 原胚发育的超微结构特点
2.2.1 二细胞原胚的超微结构特点
胚的发育是从合子分裂开始，历经原胚期、心形胚、鱼雷胚与子叶胚，最后达到种子成熟。本
研究主要集中于原胚阶段超微结构特征，人为划分 4 个阶段，即二细胞原胚时期、小球胚时期、中
球胚时期和大球胚时期。
合子的极性决定了合子分裂方向以及胞质分割不均等。合子的横分裂使基细胞体积明显大于顶
细胞，胞质集中在顶细胞内，顶细胞比基细胞的电子密度高（图 1，10）。顶细胞与基细胞间的细胞
壁上存在胞间连丝（图 1，11），细胞之间存在大量的质膜内陷（图 1，12）。二细胞之间的差异预示
顶细胞将发育为胚体，而基细胞将发育为胚柄。
顶细胞细胞质中的核糖体数量增加，导致其电子密度提高（图 1，10），细胞核、核仁大且明显，
核仁内有一大的核液泡，核膜不规则且不清晰。线粒体数量多，内嵴显著；质体数量较少；核膜周
围分布一些管状内质网以及一些小液泡，液泡膜不清晰，液泡内含有电子密度高的物质（图 2，1）。
基细胞细胞质中核糖体数量较少，导致其电子密度降低，细胞核与核仁大，核膜规则，核仁内
含有液泡，核内存在异染色质。线粒体内嵴明显，部分线粒体外膜不清晰；管状内质网分布于细胞
质里；高尔基体大量分布，旺盛分泌小泡（图 2，2、3）；基细胞珠孔端存在许多小液泡（图 2，2）。
顶细胞与基细胞间的细胞壁上存在胞间连丝（图 1，11），并存在大量的质膜内陷，其内有分泌
小泡的存在（图 1，12）。二细胞原胚与周围的胚乳细胞交界处分布着染色深的黑色嗜锇颗粒（图 1，
10；图 2，4）。二细胞原胚发育后期，基细胞和顶细胞的液泡进一步融合、扩大，致使原胚体积纵
向延伸（图 2，4）。
2.2.2 小球胚胚体及胚柄的超微结构特点
胚体从 8 细胞向 16 细胞胚体发育，胚柄为单列 4 个细胞。胚体细胞的分裂速度快于胚柄（图 2，
5）。由于胚体细胞分裂速度快，胚体细胞体积变化不明显（图 2，6），胚体细胞细胞质电子密度高，
细胞核大，染色质较深，核膜规则且清晰，核内含大且不规则的核仁，核仁内有多个小核液泡（图
2，5、6）。线粒体、质体沿核周围分布，线粒体呈圆球形或棒形，内嵴明显；质体形态多样，其内
不含淀粉粒。内质网、高尔基体、分泌小液泡分布于沿壁的细胞质内（图 2，7 ~ 9）。各细胞间的质
膜内陷内含分泌小泡（图 2，8）。
小球胚的胚柄细胞数大约 4 ~ 8 个（图 2，5）。胚柄细胞数的增加将胚体推入胚乳本体之中（图
2，5）。胚柄细胞核较大，核膜清晰，核内存在 1 或 2 个核仁且具核液泡（图 2，5）。核周围分布大
量的线粒体和质体，质体不含淀粉粒。内质网呈管状散乱分布，数量少。少量的高尔基体在细胞相
接的细胞壁附近出现（图 3，4、8）。此时为小球胚的形成期，其营养物质主要来自合子贮存以及胚
柄吸收并转运的营养物质。
2.2.3 中球胚胚体及胚柄的超微结构特点
小球体进一步发育形成中球胚（图 2，10；图 3，1）。胚体细胞分裂速度加快，细胞数量迅速
增加、小液泡汇聚，融合成稍大的液泡，细胞核较小，核仁清晰，有小核仁，异染色质和核液泡存
在（图 2，10）。细胞器的种类与数量没有太大变化，质体大量分布，形态多样，内含淀粉粒；线粒
体广泛分布，内嵴明显；高尔基体大量存在，旺盛分泌小泡，主要分布于细胞壁附近（图 3，7）。
12 期 孔艳辉等：大车前合子及原胚发育的超微结构研究 2459
图 2 二细胞原胚及小球胚
1 ~ 3：图 1，10 的放大（1 示顶细胞的胞质，2、3 示基细胞的胞质）；4：二细胞原胚的成熟阶段；5：胚体从 8 细胞向 16 细胞发育；
6：小球胚胚体；7 ~ 9：图 2，5 的放大，示小球胚细胞的胞质，箭头示质膜内陷；10：中球胚胚体。AC：顶细胞；BC：基细胞；
End：胚乳；g：高尔基体；m：线粒体；n：细胞核；o：嗜锇颗粒；p：质体；rer：粗面内质网；v：液泡。
Fig. 2 Two cell proembryo and small ball embryonic
1–3：Higher magnification of Fig. 1，10（1 shows cytoplasm in apical cell，2 and 3 show cytoplasm in the basal cell）；4：Mature two cell proembryo；
5：Embryonic body from 8 to 16 cells；6：Small ball embryonic germ body；7–9：Higher magnification of Fig. 2，5 showing cytoplasm
in small ball embryo and the invaginated plasmalemma（arrow）；10：Middle ball embryonic germ body. AC：Apical cell；
BC：Basal cell；End：Endosperm；g：Golgi body；m：Mitochondrium；n：Nucleus；o：Osmium particles；
p：Plastid；rer：Rough endoplasmic reticulum；v：Vacuole.

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细胞间有质膜内陷，并有分泌泡存在。胚体周围可见退化的胚乳细胞（图 3，1）。胚体周围存在嗜
锇颗粒（图 3，7）。
胚柄细胞达到 8 ~ 16 个（图 3，1、2）。细胞数不再增加，胚柄最为发达。合点端的胚柄细胞的
细胞质浓厚，细胞器的种类与数量与小球胚期并无太大变化。胚柄珠孔端的细胞最大，大液泡占据
大部分体积，细胞质和细胞核被挤向合点端，细胞壁厚，质膜内陷，分泌泡多。细胞质里存在颗粒
较大的嗜锇颗粒（图 3，1、2；图 2，10），可能与胚柄通过顶端细胞从珠被组织中吸收营养物质有
关。胚柄细胞之间的壁上也存在质膜内陷，有分泌小泡，并有少量胞间连丝存在（图 3，5；图 4，2），
胚柄细胞质里有丰富的细胞器（图 3，6）。胚体所需营养主要依赖胚柄自珠被组织吸收并转运至胚
体，供胚体发育。
图 3 中球胚胚体及各时期球胚的胚柄
1：中球胚胚体；2：中球胚的胚柄，箭头示胚柄细胞内存在嗜锇颗粒；3：中球胚胚柄内的胞质，箭头示质膜内陷；4：大球胚胚柄细胞
的胞质，箭头示质膜突起；5：箭头示中球胚胚柄细胞间的胞间连丝及质膜突起中的分泌小泡；6：中球胚胚柄细胞内的胞质；
7：中球胚胚体细胞的胞质；8：小球胚胚柄内的胞质；9：大球胚胚柄细胞内的胞质，箭头示细胞壁与质膜间的浓密物质。
End：胚乳；g：高尔基体；m：线粒体；n：细胞核；p：质体；rer：粗面内质网；v：液泡。
Fig. 3 Middle ball embryonic germ body and suspensor of ball embryo at different stage
1：Middle ball embryo；2：Suspensor cell of middle ball embryo，arrows shown osmium granule；3：Cytoplasm in suspensor of middle ball embryo，
arrow shown plasma membrane protuberance；4：Cytoplasm in big ball embryo suspensor，arrow shown for cell interstitial membrane protuberance；
5：Cells plasmodesmata between suspensor of middle ball embryo and secretory vesicles in plasma membrane protuberance（indicated by an arrow）；
6：Cytoplasm in middle ball embryo suspensor cell；7：Cytoplasm of middle ball embryonic germ cells；8：Cytoplasm in small ball embryonic germ
cells；9：Big ball embryo suspensor cell cytoplasm，arrows shown the thick material between cell wall and plasma membrane. End：Endosperm；
g：Golgi body；m：Mitochondrium；n：Nucleus；p：Plastid；rer：Rough endoplasmic reticulum；v：Vacuole.

2.2.4 大球胚胚体及胚柄的超微结构特点
胚体细胞继续分裂，不断增加胚体细胞数量。胚体细胞核仁明显，含有核液泡并有异染色质（图
4，1、7、8）。细胞质中含有大量线粒体、不含淀粉粒的质体、内质网、大量杯状高尔基体和分泌小
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图 4 中球胚整体、大球胚胚体及其细胞内胞质
1：大球胚胚体细胞内细胞器；2：中球胚胚柄细胞的细胞器，箭头示细胞间质膜内陷；3 ~ 6：大球胚胚体细胞的胞质，
箭头示细胞间质膜内陷及其内陷中的分泌小泡；7 ~ 9：大球胚胚体及其周围胚乳细胞解体后的碎片。End：胚乳；
g：高尔基体；m：线粒体；n：细胞核；nu：核仁；p：质体；rer：粗面内质网；s：淀粉粒；v：液泡。
Fig. 4 The middle and big ball embryonic germ body and cytoplasm in these cells
1：Organelles in the big ball embryonic germ cells；2：Organelles in the middle ball embryo suspensor，arrow shown plasmalemma invaginated；
3–6：Abundant cytoplasm in the big ball embryonic germ cells，arrow shown for plasmalemma invaginated and the secretory vesicles；
7–9：Big ball embryonic germ body and the surrounding endosperm cell which break up into pieces. End：Endosperm；
g：Golgi body；m：Mitochondrium；n：Nucleus；nu：nucleolus；p：Plastid；
rer：Rough endoplasmic reticulum；s：Starch grain；v：Vacuole.

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泡（图 4，3 ~ 6）。胚体外层细胞均存在质膜内陷（图 4，4、5）。胚体周围的胚乳细胞解体，细胞
降解后的物质凝成电子致密、大小不等的嗜锇颗粒贴壁分布（图 4，7、8），大球胚后期，胚乳细胞
进一步解体，胚体周围出现含水解物的腔（图 4，7）。
胚柄珠孔端细胞先行退化，而后合点端细胞开始退化（图 4，8、9）。细胞器的退化依然按质体
先解体，其后依次为线粒体、高尔基体和液泡（图 3，4、9）。胚柄细胞间有质膜内陷（图 3，4），
细胞壁与质膜之间以及胚柄细胞间存在一层浓密均匀的物质（图 3，9）。随着大球胚出现器官分化，
胚柄彻底退化，丧失其功能，只能看到胚柄痕迹。
3 讨论
3.1 合子超微结构的特点
合子为卵细胞与精子融合的产物，是新一代孢子体的第一个细胞。概括许多作者有关合子超微
结构特征的观察结果，合子有 3 个主要特点，其一为体积的变化，其二是合点端细胞壁的修复，其
三是极性的加强。这些变化均为合子分裂以及子细胞的分化奠定基础。
大车前合子的超微结构的特征基本符合上述特点。但是需要指出在不同植物里均存在或长或短
的“合子静止期”（Hu，2005）。超微结构研究表明在此时期合子经历细胞质重组过程，大车前合子
形成初期合子核位于合点端，分布于细胞核周围的细胞器中线粒体、质体数量较多，质体内不含淀
粉粒；而合子后期，围绕在核周围的各种细胞器的数量增加，而且质体内有明显的淀粉粒积累。合
子极性的加强，预示将决定其分裂方向，质体内淀粉粒的积累将为分裂活动提供能量物质。
3.2 原胚发育的营养来源
原胚发育的不同阶段，营养物质的来源有所不同。推测大车前原胚发育营养物质来源如下。
卵细胞受精致使围绕卵核周围的质体内的淀粉被消耗；合子前期，核周围的质体内无淀粉粒，
经历合子静止期自孢子体吸收营养物质，合子后期质体内重新积累淀粉粒。这在以前的研究中没有
引起重视。以往的研究认为，合子及原胚早期发育所需营养主要依赖卵细胞本身贮藏的营养物质（胡
适宜，1964；You & Jensen，1985；张松林和金芝兰，1994）。本研究结果表明二细胞原胚以及四细
胞原胚之前的胚细胞内均可见质体中存在淀粉粒。因此，可以推测，原胚发育初期所需营养主要依
赖合子贮藏的淀粉而不是卵细胞贮藏的营养物质。这种情况与刺五加（刘林德 等，1998）类似。
球胚期，胚柄最为发达，不但将胚体推向胚乳本体之中，同时与孢子体相连，吸收并传输来自
珠被组织的营养物质，供胚体细胞迅速增殖。
球胚后期，胚柄开始退化，胚体周围的胚乳细胞被消化水解，并浸在胚乳水解液的空腔里，推
测胚体表层细胞吸收胚乳水解的营养物质供胚体进一步发育。
3.3 质膜内陷及其可能的功能
在大车前胚胎发育过程中，质膜内陷大量存在。在胚柄细胞间、胚体细胞间以及胚柄、胚体与
胚乳细胞相连的细胞之间很少出现胞间连丝，但均存在质膜内陷。质膜内陷的细胞的细胞质内存在
较丰富的内质网、高尔基体及其分泌小泡，质膜外方的质膜内陷处存在许多小泡物，质膜与细胞壁
之间也存在大量的小囊泡结构。质膜内陷的形成与高尔基体产生的分泌小泡外排可能直接相关，推
测通过此过程将细胞器合成的糖类、酶类外输，参与细胞壁的构建以及细胞间的物质交换；质膜内
陷的存在，扩大了质膜的表面积，从而增加分泌与吸收营养物质的效率。由此认为，质膜内陷可以
作为细胞代谢活跃的形态学标志之一。
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3.4 嗜锇颗粒——营养物质运输的形式
郭洁等（1989）在甜叶菊的绒毡层细胞内，胡适宜等（1992）在春兰花药的药壁表皮细胞内，
姚雅琴和杨天章（1996）在小麦花药的药室内壁细胞、药室表皮细胞、绒毡层附近、乌氏体和花粉
粒周围也都发现嗜锇颗粒的存在。对大车前胚乳细胞的超微结构观察显示，胚乳细胞与胚乳本体发
育的不同阶段均存在嗜锇颗粒。本研究中对原胚发育时期的观察表明，在二细胞原胚与周围的胚乳
细胞交界处，小球胚时期胚柄珠孔端细胞内、胚柄细胞间以及小球胚胚体周围均见到嗜锇颗粒的存
在。嗜锇颗粒是脂类物质，其具体成分不清楚。在大车前的发育过程中，嗜锇颗粒出现的时期及其
位点均与营养物质的吸收与转运相关，因此同意姚雅琴和杨天章（1996）的观点，即嗜锇颗粒可能
作为营养物质在运输过程中被固定下来的结果，也不排除具有代表营养物质运输途径的可能性。

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“中国园艺学会 2015年学术年会”征文通知
“中国园艺学会 2015 年学术年会”即日起征集：①研究论文摘要，②有关园艺学进展的综述。经审查合格的摘
要将收入《园艺学报》2015 年增刊，综述将收入 2015 年正刊（刊期待定），均于会前出版。
征文内容：有关果树、蔬菜、西瓜甜瓜、观赏园艺植物及其它园艺植物的种质资源、遗传育种、生物技术、栽
培技术与生理、采后技术与生理等方面未曾发表过的研究论文摘要和文献综述。
投稿要求：摘要稿件需将电子文件发送至本刊电子邮箱（ivfyyxb@caas.cn），综述稿件需登录本刊网站（http：
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内容包括目的与意义，材料与方法，研究结果（宋体，5 号字）
关键词：
中图分类号：（由编辑部填写） 文献标志码：A 文章编号：0513-353X
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2014 年 10 月 20 日