全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 20 期 2014 年 10 月

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抱石莲的化学成分研究
张丽媛 1，任灵芝 1，王腾华 1，董 昕 1，万明珠 1，吴慧妃 2，梅全喜 2，高幼衡 1*
1. 广州中医药大学中药学院，广东 广州 510006
2. 广州中医药大学附属中山医院 药学部，广东 中山 528401
摘 要：目的 对抱石莲 Lepidogrammitis drymoglossoides 全草的化学成分进行研究。方法 通过正、反相硅胶柱色谱，
Sephadex LH-20 凝胶柱色谱以及反相 HPLC 柱色谱等技术进行分离纯化，并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结
构。结果 从抱石莲全草 95%乙醇提取物中分离得到 14 个化合物，分别鉴定为 β-蜕皮甾酮（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素
（3）、伞形花内酯（4）、滨蒿内酯（5）、秦皮乙素（6）、咖啡酸（7）、绿原酸（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶醛（10）、没食子
酸（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、二十四酸二十二酯（13）、棕榈酸（14）。结论 化合物 3～5、8、11～13 为首次从该属
植物中分离得到。
关键词：抱石莲；大黄素；伞形花内酯；秦皮乙素；绿原酸；原儿茶酸；没食子酸
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2014)20 - 2890 - 05
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.20.003
Chemical constituents from Lepidogrammitis drymoglossoides
ZHANG Li-yuan1, REN Ling-zhi1, WANG Teng-hua1, DONG Xin1, WAN Ming-zhu1, WU Hui-fei2,
MEI Quan-xi2, GAO You-heng1
1. School of Chinese Materia Medica, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Guangzhou 510006, China
2. Department of Pharmacy, Zhongshan Hospital Affiliated to Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine, Zhongshan
528401, China
Abstract: Objective To study the chemical constituents from Lepidogrammitis drymoglossoides. Methods The constituents were
isolated and purified by various column chromatographies, and their structures were identified on the basis of chemical evidences and
spectroscopic analysis including MS, 1H-NMR, and 13C-NMR. Results Fourteen compounds were isolated and identified as
β-ecdysterone (1), physcion (2), emodin (3), umbelliferone (4), scoparone (5), aesculetin (6), caffeic acid (7), chlorogenic acid (8),
protocatechuic acid (9), pyrocatechualdehyde (10), gallic acid (11), 4-hydroxybenzoic acid methyl ester (12), docosanyl tetracosanoate
(13), and hexadecanoic acid (14). Conclusion Compounds 3— 5, 8, and 11— 13 are isolated from the plants of genus
Lepidogrammitis Ching for the first time.
Key words: Lepidogrammitis drymoglossoides (Bak.) Ching; emodin; umbelliferone; aesculetin; chlorogenic acid; protocatechuic
acid; gallic acid

抱石莲 Lepidogrammitis drymoglossoides (Bak.)
Ching 为水龙骨科（Polypodiaceae）骨牌蕨属
Lepidogrammitis Ching 植物，产于富源、绥江、福
贡、广南、马关等地，生于海拔 880～1 580 m 的常
绿阔叶林下岩石上或树干上；分布于长江流域以南
各省区及福建、湖北、陕西和甘肃等地；具有凉血
解毒，治瘰疬之功效[1]；用于小儿高热、肺结核、
风湿性关节炎、跌打肿痛、疮痈肿毒、各种出血、
等[2]。药理及临床研究方面，文献报道抱石莲具有
抗炎、镇痛、抑菌、降血脂作用[3-6]；用于治疗风湿
热痹、小儿暑热症[7-8]；湿敷治疗带状疱疹[9]；水煎
液治疗肛门出血[10]；配伍治疗支气管炎、支气管哮
喘[11-12]；组合治疗乙型肝炎[13]。关于该植物化学成
分研究报道较少，目前仅从该植物中分离得到 20

收稿日期：2014-08-12
基金项目：广东省中山市科技计划项目（20113A082）；广东省中医药局资助项目（20131078）；中山市科技局重点资助项目（20132A002）
作者简介：张丽媛（1986—），女，博士在读，研究方向为中药及天然药物活性成分研究。E-mail: liyuan.11107@163.com
*通信作者 高幼衡（1956—），男，教授，博士生导师，主要从事天然药物研究。E-mail: gaoyouheng@gzucm.edu.cn
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多个化合物。为更好地揭示其化学成分，深入阐明
抱石莲的药效物质基础，本课题组对广东新会产抱
石莲全草的 95%乙醇提取物进行了系统研究，从其
氯仿和醋酸乙酯部位分离并鉴定了 14 个化合物，其
中包括 1 个甾酮类：β-蜕皮甾酮（β-ecdysterone，1），
2 个蒽醌类：大黄素甲醚（physcion，2）、大黄素
（ emodin ， 3 ）； 3 个香豆素类：伞形花内酯
（umbelliferone，4）、滨蒿内酯（scoparone，5）、秦
皮乙素（aesculetin，6）；5 个酚酸类：咖啡酸（caffeic
acid，7）、绿原酸（chlorogenic acid，8）、原儿茶酸
（ protocatechuic acid ， 9 ）、 原 儿 茶 醛
（pyrocatechualdehyde，10）、没食子酸（gallic acid，
11）；3 个其他类型：4-羟基苯甲酸甲酯（4-hydroxy-
benzoic acid methyl ester，12）、二十四酸二十二酯
（docosanyl tetracosanoate，13）、棕榈酸（hexadecanoic
acid，14）。化合物 3～5、8、11～13 为首次从该属
植物中分离得到。
1 仪器与材料
Bruker 500 MHz 核磁共振仪、Bruker DRX—
400 型核磁共振仪（德国 Bruker 公司）；1260—6460
LC/MS（ESI，三重四级杆质量分析器，MassHunter
B 05 数据处理软件，美国安捷伦有限公司）、LC/MS
QTOF 6538（LC 1200，QTOF 6538，MassHunter B
05 数据处理软件，美国安捷伦有限公司）、DSQ—
II 型质谱仪（美国 Themo 公司）；X—4 数字显示显
微熔点测定仪（北京泰克仪器有限公司）；SB25—
12DT 超声波清洗机（宁波新芝生物科技股份有限
公司）；ShmadazuAUY120 型电子分析天平（广州
湘仪机电设备有限公司）；Shimadzu LC—20A 分析
型高效液相色谱仪，DiamonsilTM C18 色谱柱（250
mm×4.6 mm，5 μm）；WUFENG LC—100 制备型高
效液相色谱，Kromasil 100-5C18色谱柱（250 mm×10
mm，10 μm）；柱色谱硅胶（100～200、200～300、
300～400 目，青岛海洋化工厂）；薄层色谱（TLC）
硅胶 GF254（青岛海浪硅胶干燥剂厂）；ODS 柱色谱
填料（ Merck ，德国）； Sephadex LH-20 填料
（Pharmacia，英国）；聚酰胺填料（上海研生实业有
限公司）；D-101 大孔吸附树脂填料（安徽皖东化工
有限公司）；HPLC 用色谱乙腈（天津市致远化学试
剂有限公司）；其他提取、分离用试剂石油醚、醋酸
乙酯、氯仿、正丁醇、丙酮、甲醇和无水乙醇均为
分析纯（天津市富宇精细化工有限公司）。
抱石莲药材于 2011 年 10 月采于广东新会，经
广州中医药大学潘超美教授鉴定为水龙骨科骨牌蕨
属植物抱石莲 Lepidogrammitis drymoglossoides
(Bak.) Ching 的干燥全草。标本（LY 20111023）保
存于广州中医药大学中药化学教研室。
2 提取与分离
抱石莲干燥全草 21 kg，95%乙醇溶液加热回流
提取 2 次，每次 2 h，合并 2 次提取液，减压回收溶
剂，得乙醇浸膏。浸膏以适量蒸馏水分散，依次以
等体积的石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇萃取，
减压回收溶剂得石油醚部位 239.5 g、氯仿部位 132
g、醋酸乙酯部位 56 g、正丁醇部位 122.5 g、水部
位 280.9 g。
取氯仿部位 100 g 进行硅胶柱色谱分离，以石
油醚-醋酸乙酯（100∶0→0∶100）梯度洗脱，每
500 毫升为 1 流分，经薄层检测，合并主斑点相同
流分，浓缩后得 9 个部分（Fr. 1～Fr. 9）。Fr. 1 经硅
胶柱色谱，以石油醚-醋酸乙酯（100∶0→0∶100）
梯度洗脱，再经 Sephadex LH-20 凝胶柱色谱纯化，
氯仿-甲醇（2∶1）洗脱，得化合物 2（18.4 mg）。
Fr. 2 经硅胶柱色谱，以石油醚-醋酸乙酯（100∶1、
50∶1、0∶1）洗脱，再经 Sephadex LH-20 凝胶柱
色谱纯化，氯仿-甲醇（1∶1）洗脱，得化合物 13
（102.0 mg）。Fr. 3 经硅胶柱色谱，以石油醚-醋酸乙
酯（100∶1、50∶1、0∶1）洗脱，得化合物 14（11.8
mg）。Fr. 9经硅胶柱色谱，以石油醚-醋酸乙酯（10∶
1、5∶1、1∶1、0∶1）洗脱，再经反相 HPLC 半
制备色谱 C18 柱（250 mm×10 mm，10 μm），以乙
腈-水（55∶45）为流动相，制备纯化得化合物 3
（6.5 mg）。
取醋酸乙酯部位 50 g 进行硅胶柱色谱分离，以
氯仿-甲醇（100∶0→0∶100）梯度洗脱，每 250 毫
升为 1 流分，经薄层色谱检识，合并主斑点相同流
分，浓缩后得 10 个部分（Fr. 1～Fr. 10）。Fr. 2 经硅
胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇（100∶0→0∶100）
洗脱，再经 Sephadex LH-20 凝胶柱纯化，氯仿-甲
醇（2∶1）洗脱，得化合物 5（4.3 mg）。Fr. 3 经硅
胶柱色谱分离，以二氯甲烷-甲醇（100∶0→0∶
100）洗脱得化合物 12（14.8 mg）。Fr. 4 分别经硅
胶柱色谱和 Sephadex LH-20 凝胶柱色谱（氯仿-甲
醇，1∶1）分离纯化，得化合物 10（15.9 mg）。Fr.
5 用硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇（70∶1→0∶1）
洗脱，合并得 5 个组分（Fr. E1～E5），Fr. E2-3 经
硅胶柱色谱（二氯甲烷-甲醇 50∶1→0∶1）和
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Sephadex LH-20 凝胶柱色谱（氯仿-甲醇 1∶1）分
离纯化得到化合物 4（9.4 mg）；Fr. E4 通过硅胶柱
色谱（二氯甲烷-甲醇 50∶1→0∶1）、Sephadex
LH-20 凝胶柱色谱（氯仿-甲醇 1∶1）分离，最后通
过制备 TLC 色谱，氯仿-甲醇-甲酸（20∶1∶0.2）
为展开剂，得到化合物 6（12.1 mg）。Fr. 6 经 D101
大孔吸附树脂柱色谱，依次用水及 50%、70%、100%
乙醇梯度洗脱，共得到 4 个组分（Fr. E1～4），Fr. E1
经 ODS 柱色谱（甲醇-水 0∶100→100∶0）洗脱得
到 4 个组分（Fr. ER1～4），Fr. ER1 经硅胶柱色谱（氯
仿-甲醇 30∶1、20∶1、10∶1、0∶1）洗脱得 4 个
组分（Fr. ERC1～4）。Fr. ERC3 分别经硅胶柱色谱
和 Sephadex LH-20 凝胶柱色谱分离纯化，得化合物
9（18.2 mg）。Fr. ERC4 经反相 HPLC 半制备色谱
C18 柱（250 mm×10 mm，10 μm），以乙腈-0.3%甲
酸水（20∶80）为流动相，制备纯化得化合物 7（112.1
mg）。Fr. 8 经 D101 大孔吸附树脂柱色谱，依次用
水及 30%、50%、70%、100%乙醇梯度洗脱，共得
到 5 个组分（Fr. ED1～5），Fr. ED2～3 反复经硅胶
柱色谱、ODS 柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱
分离纯化得到化合物 1（14.1 mg）和化合物 11（6.0
mg）。Fr. 9 经 D101 大孔吸附树脂柱色谱，依次用
水及 30%、60%、95%、100%乙醇梯度洗脱，共得
到 5 个组分（Fr. EE1～5），Fr. EE2～3 反复经硅胶柱
色谱、ODS 柱色谱分离纯化得到化合物 8（27.4 mg）。
3 结构鉴定
化合物 1：白色无定形粉末，mp 57～59 ℃，
HR-ESI-MS m/z: 481.327 8 [M＋H]+（计算值
481.327 6），结合 NMR 推测其分子式为 C27H44O7，
不饱和度为 4。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 5.82
(1H, d, J = 2.5 Hz, H-7), 3.96 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-3),
3.85 (1H, dt, J = 4.0, 12.0 Hz, H-2), 3.35 (1H, m,
H-22), 3.16 (1H, m, H-9), 2.41 (1H, m, H-17), 2.38
(1H, m, H-5), 1.22 (3H, s, H-21), 1.21 (3H, s, H-27),
1.20 (3H, s, H-26), 0.98 (3H, s, H-19), 0.90 (3H, s,
H-18)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) δ: 37.5 (C-1),
68.8 (C-2), 68.7 (C-3), 33.0 (C-4), 51.9 (C-5), 206.6
(C-6), 122.3 (C-7), 168.1 (C-8), 35.2 (C-9), 39.4
(C-10), 21.2 (C-11), 32.7 (C-12), 48.6 (C-13), 85.4
(C-14), 31.9 (C-15), 21.6 (C-16), 50.7 (C-17), 18.2
(C-18), 24.6 (C-19), 78.1 (C-20), 21.7 (C-21), 78.6
(C-22), 27.5 (C-23), 42.5 (C-24), 71.4 (C-25), 29.9
(C-26), 29.1 (C-27)。以上数据与文献报道一致[14]，
故鉴定化合物 1 为 β-蜕皮甾酮。
化合物 2：橘红色针晶（氯仿-甲醇），mp 203～
204 ℃，EI-MS m/z: 284 [M]+。1H-NMR (500 MHz,
CDCl3) δ: 12.30 (1H, s, 8-OH), 12.10 (1H, s, 1-OH),
7.61 (1H, s, H-4), 7.35 (1H, d, J = 2.7 Hz, H-5), 7.07
(1H, s, H-2), 6.67 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-7), 3.93 (3H,
s, -OCH3), 2.45 (3H, s, -CH3)；13C-NMR (125 MHz,
CDCl3) δ: 164.7 (C-1), 106.3 (C-2), 148.0 (C-3), 107.8
(C-4), 134.8 (C-4a), 124.1 (C-5), 166.1 (C-6), 120.8
(C-7), 162.0 (C-8), 113.2 (C-8a), 190.3 (C-9), 109.8
(C-9a), 181.6 (C-10), 132.7 (C-10a), 55.6 (-OCH3),
21.7 (-CH3)。以上数据与文献报道基本一致[3]，故鉴
定化合物 2 为大黄素甲醚。
化合物 3：橙黄色针晶（甲醇）；ESI-MS m/z: 269
[M－H]−。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 7.55 (1H,
s, H-4), 7.16 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-5), 7.08 (1H, s,
H-2), 6.54 (1H, d, J = 2.4 Hz, H-7)；13C-NMR (100
MHz, CD3OD) δ: 164.3 (C-1), 109.1 (C-2), 166.7
(C-3), 109.5 (C-4), 136.9 (C-4a), 121.7 (C-5), 149.6
(C-6), 125.2 (C-7), 163.5 (C-8), 114.8 (C-8a), 191.6
(C-9), 110.4 (C-9a), 183.2 (C-10), 134.7 (C-10a), 22.0
(-CH3)。以上数据与文献报道基本一致[15]，故鉴定
化合物 3 为大黄素。
化合物 4：白色针晶（甲醇）；ESI-MS m/z: 161
[M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.85 (1H,
d, J = 9.5 Hz, H-4), 7.46 (1H, d, J = 8.5 Hz, H-5), 6.80
(1H, dd, J = 8.5, 2.5 Hz, H-6), 6.71 (1H, d, J = 2.5 Hz,
H-8), 6.19 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-3)；13C-NMR (125
MHz, CD3OD) δ: 163.9 (C-2), 114.7 (C-3), 146.2
(C-4), 130.8 (C-5), 112.5 (C-6), 163.3 (C-7), 103.6
(C-8), 157.4 (C-9), 113.3 (C-10)。以上数据与文献报
道基本一致[16]，故鉴定化合物 4 为伞形花内酯。
化合物5：黄色粉末；ESI-MS m/z: 207 [M＋H]+。
1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 7.64 (1H, d, J = 9.5
Hz, H-4), 6.86 (1H, s, H-5), 6.85 (1H, s, H-8), 6.30
(1H, d, J = 9.5 Hz, H-3), 3.96 (3H, s, -OCH3), 3.93
(3H, s, -OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 161.6
(C-2), 113.7 (C-3), 143.5 (C-4), 108.1 (C-5), 153.0
(C-6), 150.2 (C-7), 100.2 (C-8), 146.5 (C-9), 146.5
(C-10)。以上数据与文献报道基本一致[17]，故鉴定
化合物 5 为滨蒿内酯。
化合物 6：淡黄绿色针晶（甲醇）；ESI-MS m/z:
177 [M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.79
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(1H, d, J = 9.5 Hz, H-4), 6.94 (1H, s, H-5), 6.75 (1H,
s, H-8), 6.19 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-3)；13C-NMR (125
MHz, CD3OD) δ: 164.5 (C-2), 113.2 (C-3), 144.7
(C-4), 112.9 (C-5), 150.6 (C-6), 152.2 (C-7), 103.8
(C-8), 146.2 (C-9), 112.6 (C-10)。以上数据与文献报
道基本一致[18]，故鉴定化合物 6 为秦皮乙素。
化合物 7：淡黄色针晶（甲醇）；ESI-MS m/z: 179
[M－H]−。1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 7.55 (1H,
d, J = 16.0 Hz, H-7), 7.03 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2),
6.94 (1H, dd, J = 2.0, 8.0 Hz, H-6), 6.77 (1H, d, J =
8.0 Hz, H-5), 6.24 (1H, d, J = 16.0 Hz, H-8)；
13C-NMR (100 MHz, CD3OD) δ: 127.9 (C-1), 116.5
(C-2), 147.0 (C-3), 149.5 (C-4), 122.9 (C-5), 115.7 (C-6),
146.9 (C-7), 115.1 (C-8), 171.2 (-COOH)。以上数据与
文献报道基本一致[19]，故鉴定化合物 7 为咖啡酸。
化合物 8：白色针晶（甲醇）。ESI-MS m/z: 353
[M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.56 (1H,
d, J = 16.0 Hz, H-7′), 7.05 (1H, d, J = 2.5 Hz, H-2′),
6.96 (1H, dd, J = 2.0, 8.5 Hz, H-6′), 6.78 (1H, d, J =
8.5 Hz, H-5′), 6.26 (1H, d, J = 15.5 Hz, H-8′), 5.33
(1H, m, H-3), 4.17 (1H, m, H-5), 3.73 (1H, dd, J =
3.0, 8.5 Hz, H-4), 2.01～2.24 (4H, m, H-2, 6)；
13C-NMR (125 MHz, CD3OD) δ: 76.3 (C-1), 38.4
(C-2), 73.6 (C-3), 72.1 (C-4), 71.4 (C-5), 38.9 (C-6),
177.2 (C-7), 168.8 (C-8), 127.9 (C-1′), 116.6 (C-2′),
146.9 (C-3′), 149.7 (C-4′), 115.4 (C-5′), 115.3 (C-6′),
147.2 (C-α), 123.1 (C-β)。以上数据与文献报道基本
一致[20]，故鉴定化合物 8 为绿原酸。
化合物9：白色粉末；ESI-MS m/z: 153 [M－H]−。
1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.43 (1H, dd, J = 8.0,
2.0 Hz, H-6), 7.42 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2), 6.80 (1H,
d, J = 8.0 Hz, H-5)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) 数
据见表 1。以上数据与文献报道基本一致[21]，故鉴
定化合物 9 为原儿茶酸。
化合物 10：无色块晶（丙酮）；ESI-MS m/z: 137
[M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.32 (1H,
d, J = 2.0 Hz, H-2), 7.30 (1H, dd, J = 8.0, 2.0 Hz,
H-6), 6.92 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5), 9.69 (1H, s,
-C=O)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) 数据见表 1。
以上数据与文献报道基本一致[22]，故鉴定化合物 10
为原儿茶醛。
化合物 11：白色针晶（氯仿-甲醇）；ESI-MS m/z:
169 [M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ: 7.06
表 1 化合物 9～11 的 13C-NMR 数据 (125 MHz, CD3OD)
Table 1 13C-NMR data of compounds 9—11
(125 MHz, CD3OD)
碳位 9 10 11
1 123.2 131.0 122.1
2 117.9 114.9 110.5
3 146.2 147.3 146.5
4 151.7 153.9 139.7
5 115.9 116.4 146.5
6 124.0 126.6 110.5
C=O 170.3 193.2 170.6

(2H, s, H-2, 6)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD) 数据
见表 1。以上数据与文献报道基本一致[23]，故鉴定
化合物 11 为没食子酸。
化合物 12：白色柱晶（醋酸乙酯）；ESI-MS m/z:
151 [M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 7.95
(2H, dd, J = 2.0, 7.0 Hz, H-2, 6), 6.88 (2H, dd, J = 2.0,
6.5 Hz, H-3, 5), 6.31 (1H, s, -OH), 3.89 (3H, s,
-OCH3)；13C-NMR (125 MHz, CDCl3) δ: 122.6 (C-1),
132.2 (C-2, 6), 115.5 (C-3, 5), 160.4 (C-4), 167.5
(-C=O), 52.3 (-OCH3)。以上数据与文献报道基本一
致[24]，故鉴定化合物 12 为 4-羟基苯甲酸甲酯。
化合物 13：白色片状固体；EI-MS m/z: 676
[M]+。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 4.07 (2H, t, J =
6.8 Hz, H-1′), 2.29 (2H, t, J = 7.6 Hz, H-1), 1.63 (4H,
m, H-2), 1.25 (80H, brs, 40×-CH2), 0.88 (6H, t, J =
7.2 Hz, -CH3)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 34.4
(C-1), 31.9 (C-2), 64.4 (C-1′), 29 (-CH2), 14.1 (-CH3)。
以上数据与文献报道基本一致[25]，故鉴定化合物 13
为二十四酸二十二酯。
化合物 14：白色片状固体；ESI-MS m/z: 255
[M－H]−。1H-NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 2.35 (2H, t,
J = 7.5 Hz, H-2), 1.62 (2H, m, H-3), 1.25 (12H, m,
6×-CH2), 0.88 (3H, t, J = 7.0 Hz, H-16)。以上数据与
文献对照基本一致[26]，故鉴定化合物 14 为棕榈酸。
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 45 卷 第 20 期 2014 年 10 月

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