全 文 ：大血藤的化学成分研究( Ⅱ)
陈智仙1 ,高文远1
①
,刘岱琳2 ,张铁军3
(11 天津大学药物科学与技术学院 ,天津 　300072 ; 21 武警医学院 生药学教研室 ,天津 　300162 ;
31 天津药物研究院中药现代研究部 ,天津 　300193)
摘 　要 :目的 　研究大血藤 S argentodox a cuneata 的化学成分。方法 　应用多种色谱技术对大血藤进行分离纯化 ,
并通过 NMR 等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 　从大血藤乙醇提取物的正丁醇和醋酸乙酯部位分离得到 13
个化合物 ,分别鉴定为毛柳苷 (1) 、( - )2表儿茶素 (2) 、3 ,42二羟基苯乙醇 (3) 、原儿茶酸 (4) 、N2(对羟基苯乙基)阿魏
酸酰胺 (5) 、3 ,42二羟基苯乙醇葡萄糖苷 (6) 、野菰苷 (7) 、42羟苯基2乙基262O2( E)2咖啡酰基2β2D2葡萄糖苷 (8) 、绿原
酸乙酯 (9) 、lyoniresin24′2yl2β2glucopyranoside (10) 、22(3′, 4′2二羟苯基)21 , 32胡椒环252醛 (11) 、丁香酸葡萄糖苷
(12) 、8 ,8′2bis2(dihydroconiferyl)2diferuloylate (13) 。结论 　化合物 7～13 均为首次从该植物中分离得到。
关键词 :大血藤 ;野菰苷 ;绿原酸乙酯 ;丁香酸葡萄糖苷
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :0253 - 2670 (2010) 06 - 0867 - 04
　　大血藤别名红皮藤、大活血、红藤等 ,系木通科
藤本植物大血藤 S argentodox a cuneat a ( Oliv1 )
Rehd1 et Wils1 的茎 ,主产于河南、安徽、江苏、浙
江、湖北、四川、甘肃等省。其藤茎具有清热解毒、活
血通经及祛风除湿等功效 ,用以治疗肠痈腹痛、经闭
痛经、风湿痹痛、跌打扑痛。据文献报道 ,大血藤还
有直接扩张冠状动脉的作用 ,预防术后腹腔内粘连
的效果亦较好。在近几十年中 ,临床上用大血藤复
方制剂治疗急性阑尾炎等疾病取得了良好的效
果[ 1 ] 。本实验对大血藤的化学成分进行了系统研
究 ,从其 95 %乙醇提取物的正丁醇部位中分离得到
13 个化合物 ,分别鉴定为毛柳苷 (1) 、( - )2表儿茶
素 (2) 、3 ,42二羟基苯乙醇 (3) 、原儿茶酸 (4) 、N2(对
羟基苯乙基) 阿魏酸酰胺 (5) 、3 ,42二羟基苯乙醇葡
萄糖苷 (6) 、野菰苷 (7) 、42羟苯基2乙基262O2( E)2咖
啡酰基2β2D2葡萄糖苷 (8) 、绿原酸乙酯 (9) 、lyonires2
in24′2yl2β2glucopyranoside ( 10 ) 、22( 3′, 4′2二羟苯
基)21 ,32胡椒环252醛 (11) 、丁香酸葡萄糖苷 (12) 、8 ,
8′2bis2(dihydroconiferyl )2diferuloylate ( 13 ) 。其中
化合物 7～13 均为首次从该植物中分离得到。
1 　仪器与材料
XT4A 显微熔点测定仪 ,VA RIAN INOVA 核
磁共振波谱仪 (500 M Hz) ,制备高效液相 Pu21580
(p ump) RI21530 (detector) 为日本分光公司 J ASCO
生产。柱色谱用硅胶 (100～200 目 , 200～300 或
300～400 目) 、薄层色谱硅胶 GF254为青岛海洋化工
厂产品 , Sep hadex L H220 为 Amersham Pharmacia
Biotech 公司产品 , Toyopearl HW —40 为日本
Tosoh 公司生产。所用试剂均为分析纯或优级纯。
大血藤 S argentodox a cuneat a (Oliv1 ) Rehd1
et Wils1 药材于 2006 年 8 月从河北安国美威公司
购进 ,经高文远教授鉴定。植物标本现存于天津大
学药学院天然药物化学实验室。
2 　提取和分离
取大血藤茎部切片药材 (815 kg) ,依次用 95 %
和 55 %的乙醇加热回流提取 3 次 ,每次 2 h。滤过
合并滤液 ,减压浓缩至浸膏状。加适量水混悬后 ,分
别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇部分
(约 200 g) 经硅胶柱色谱分离 (氯仿2甲醇系统梯度
洗脱) ,粗分为 8 个流份 ,各流份再经硅胶柱色谱分
离、Sep hadex L H220 柱色谱分离、H PL C 反相柱色
谱分离、重结晶等方法分离纯化 ,分别得到化合物 1
(20 mg) 、2 (18 mg) 、3 ( 20 mg) 、4 (16 mg) 、5 ( 25
mg) 、6 (25 mg) 、7 (23 mg) 、8 (22 mg) 、9 (22 mg) 、10
(14 mg) 、11 (15 mg) 、12 (15 mg) 、13 (14 mg) 。
3 　结构鉴定
化合物 1 : 白色粉末。分子式 C14 H20 O7 。ESI2
MS m/ z : 29912 [ M - H ] - , 32312 [ M + Na ] + 。
1 H2NMR ( CD3 OD , 500 M Hz)δ: 6168 ( 2 H , d , J =
810 Hz , H22 ,6) ,7105 (2 H , d , J = 710 Hz , H23 ,5) ,
·768·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 6 期 2010 年 6 月
①收稿日期 :2009212213　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :中日国际合作项目
作者简介 :陈智仙 (1985 —) ,女 ,湖南株洲人 ,在读硕士 ,主要从事中药及天然产物化学方面的研究。　
Tel : (022) 27408837 　E2mail :xian_287 @yahoo1com1cn3 通讯作者　高文远　E2mail :pharmgao @tju1 edu1cn
2183 (2 H ,t , J = 715 Hz , H27) ,3164 (2 H , m , H28) ,
4128 (1 H , d , J = 810 Hz , H21′2Glc) , 3118 ( 1 H , m ,
H22′) , 3124 ～ 3136 ( 2 H , H23′, 4′) , 4100 ～ 4128
(1 H , m , H25′) , 3186 ( H26′) ; 13 C2NMR ( CH3 OD ,
125 M Hz)δ:15516 ( C21) ,11419 ( C22 ,6) ,12915 ( C2
3 ,5) ,12917 (C24) ,3511 (C27) ,7019 (C28) ,10312 (C2
1′2Glc) ,7319 ( C22′) ,7617 (C23′) ,7014 ( C24′) ,7619
(C25′) ,6115 (C26′) 。以上数据与文献报道[2 ] 一致 ,
故鉴定化合物 1 为毛柳苷。
化合 物 2 : 白 色 针 晶。分 子 式 C15 H14 O6 。
1 H2NMR (CD3 OD , 500 M Hz)δ: 4181 ( 1 H , brs , H2
2) , 4117 ( 1 H , brs , H23) , 2187 ( 1 H , dd , J = 215 ,
1615 Hz , H24) , 2175 ( 1 H , d , J = 1115 Hz , H24) ,
5194 (1 H ,s , H26) ,5192 (1 H , s , H28) ,6198 (1 H , s ,
H22′) ,6175 (1 H ,d ,J = 810 Hz , H25′) ,6180 (1 H ,d ,
J = 810 Hz , H26′) ;13 C2NMR (CD3 OD ,125 M Hz)δ:
7817 ( C22) , 6613 ( C23) , 2811 ( C24) , 15612 ( C25) ,
9512 (C26) ,15615 ( C27) , 9417 ( C28) , 15618 ( C29) ,
13111 (C21′) ,11411 ( C22′) ,14418 ( C23′) ,14416 ( C2
4′) ,11417 (C25′) ,11812 (C26′) 。以上数据与文献报
道[ 3 ]一致 ,故鉴定化合物 2 为 ( - )2表儿茶素。
化合物 3 : 无色油状物。分子式 C8 H10 O3 。
1 H2NMR ( CD3 OD , 500 M Hz)δ: 6165 ( 1 H , d , J =
210 Hz , H22) , 6153 ( 1 H , dd , J = 810 , 210 Hz ,
H25) ,6168 (1 H , d , J = 810 Hz , H26) ,2165 (2 H , t ,
J = 715 Hz , H27) , 3167 ( 2 H , t , J = 715 Hz , H28) ;
13 C2NMR (CD3 OD ,125 M Hz)δ:13119 (C21) ,11511
(C22) ,14315 (C23) ,14419 (C24) ,11519 (C25) ,12011
(C26) ,3814 ( C27) ,6314 (C28) 。以上数据与文献报
道[ 4 ]一致 ,故鉴定化合物 3 为 3 ,42二羟基苯乙醇。
化合物 4 :无色针晶。分子式C7 H6 O4 。ESI2MS
m/ z : 15312 [ M - H ] - , 17712 [ M + Na ] + 。
1 H2NMR ( CD3 OD , 500 M Hz)δ: 7141 ( 1 H , d , J =
210 Hz , H22) ,6179 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25) ,7141
(1 H , d , J = 210 Hz , H26) ; 13 C2NMR ( CD3 OD , 125
M Hz)δ: 12217 ( C21 ) , 11511 ( C22 ) , 14418 ( C23 ) ,
15013 (C24) ,11416 (C25) ,12119 (C26) ,16911 (C27) 。
以上数据与文献报道[1 ] 一致 ,故鉴定化合物 4 为原
儿茶酸。
化合物 5 :无色针晶。分子式C18 H19 O14 N。ESI2
MS m/ z : 47211 [ M - H ] - , 49612 [ M + Na ] + 。
1 H2NMR (CD3 OD , 500 M Hz)δ: 7110 ( 1 H , brs , H2
2) ,6170 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25) ,7100 (1 H ,d , J =
810 Hz , H26) , 7141 ( 1 H , d , J = 1515 Hz , H27) ,
6138 ( 1 H , d , J = 1515 Hz , H28) , 7104 ( d , J =
810 Hz , H22′,6′) , 6178 ( d , J = 815 Hz , H23′,5′) ,
2175 ( 2 H , t , J = 715 Hz , H27′) , 3135 ( 2 H , t , J =
810 Hz , H28′) , 3187 ( 3 H , s ,2OMe ) ; 13 C2NMR
(CD3 OD ,125 M Hz)δ: 12711 ( C21) , 11013 ( C22) ,
14811 (C23) ,14816 (C24) ,11511 (C25) ,12210 (C26) ,
14019 ( C27) , 11715 ( C28) , 16810 ( C29) , 13011 ( C2
1′) ,12916 (C22′) ,11513 (C23′) ,15518 (C24′) ,11513
(C25′) ,12916 (C26′) ,3416 (C27′) ,4114 ( C28′) ,5511
(2OMe) 。以上数据与文献报道[5 ]一致 ,故鉴定化合
物 5 为 N2(对羟基苯乙基)阿魏酸酰胺。
化合 物 6 : 白 色 粉 末。分 子 式 C14 H20 O8 。
1 H2NMR ( CD3 OD , 500 M Hz)δ: 6169 ( 1 H , d , J =
210 Hz , H22) ,6166 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25) ,6155
(1 H ,dd ,J = 210 810 Hz , H26) ,4103 (1 H ,m , H28) ,
3169 (1 H ,m , H28) ,2177 (2 H ,t , J = 810 Hz , H27) ,
4129 ( 1 H , d , J = 715 Hz , H212Glc) , 3129 ～ 3134
(2 H ,overlap , H22 , 32Glc) ,3118 (1 H , dd , J = 810 ,
910 Hz , H242Glc) ,3165～3171 (2 H ,overlap , H25 ,
62Glc) ,3187 (1 H , dd , J = 210 ,1115 Hz , H262Glc) ;
13 C2NMR (CD3 OD ,125 M Hz)δ:13013 (C21) ,11511
(C22) ,14419 (C23) ,14315 (C24) ,11519 (C25) ,12011
(C26) , 7019 ( C28) , 3514 ( C27) , 10312 ( C21′2Glc) ,
7319 (C22′) ,7617 ( C23′) ,7014 ( C24′) , 7618 ( C25′) ,
6115 (C26′) 。以上数据与文献报道[6 ] 一致 ,故鉴定
化合物 6 为 3 ,42二羟基苯乙醇葡萄糖苷。
化合物 7 :白色粉末。分子式C26 H30 O12 。ESI2
MS m/ z :5571161 4[ M + H ] + 。1 H2NMR (C5 D5 N ,
500 M Hz)δ:8109 (1 H ,d , J = 1610 Hz , H27′) ,7154
(1 H , d , J = 210 Hz , H26′) , 7130 ( 1 H , d , J =
210 Hz , H22′) ,7127 (1 H , s , H25) ,7115 (1 H ,d , J =
210 Hz , H22) , 7113 ( 1 H , dd , J = 415 , 210 Hz ,
H26) ,6187 (1 H , dd , J = 1610 Hz , H28′) ; 13 C2NMR
(C5 D5 N ,125 M Hz)δ: 13112 ( C21) , 11115 ( C22 ) ,
15010 (C23) ,14812 (C24) ,11616 (C25) ,11914 (C26) ,
8911 ( C27) , 5418 ( C28) , 6319 ( C29) , 5615 (2OMe) ,
5612 (2OMe) ,11915 ( C21′) ,11313 ( C22′) ,14514 ( C2
3′) ,15115 (C24′) ,12916 (C25′) ,11816 (C26′) ,14512
(C27′) , 11811 ( C28′) , 16919 ( C29′) , 10214 ( C21″2
Glc) ,7512 (C22″) ,7819 (C23″) ,7115 (C24″) ,7913 (C2
5″) ,6216 ( C26″) 。以上数据与文献报道[ 7 ] 一致 ,故
鉴定化合物 7 为野菰苷。
化合物 8 :浅黄色粉末。分子式C23 H26 O10 。ESI2
MS m/ z : 46112 [ M - H ] - , 48512 [ M + Na ] + 。
·868· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 6 期 2010 年 6 月
1 H2NMR (CD3 OD ,500 M Hz)δ: 4150 (1 H , dd , J =
210 ,710 Hz , H212Glc) ,咖啡酰基 :7158 (1 H ,d , J =
1610 Hz , H27′) , 6127 (1 H , d , J = 1610 Hz , H28′) ,
7103 (1 H , d , J = 115 Hz , H22′) , 6176 ( 1 H , d , J =
810 Hz , H25′) , 61 88 ( 1 H , dd , J = 115 , 810 Hz ,
H26′) , 对羟基苯乙醇单元 : 6166 ( 2 H , d , J =
815 Hz , H23″,5″) , 7102 ( 2 H , d , J = 810 Hz ,
H22″,6″) ;13 C2NMR (CD3 OD ,125 M Hz)δ:10314 (C2
12Glc) ,7319 (C22) ,7617 ( C23) ,7016 ( C24) ,7412 (C2
5) ,6314 ( C26) ,咖啡酰基 : 12615 ( C21′) , 11317 ( C2
2′) ,14815 (C23′) ,14516 (C24′) ,11514 (C25′) ,12210
(C26′) ,14611 (C27′) ,11319 (C28′) ,16810 (C29′) ,对
羟基苯乙醇单元 : 12914 ( C21″) , 13010 ( C22″, 6″) ,
11510 (C23″,5″) ,15517 (C24″) ,3513 (C27″) ,7112 (C2
8″) 。以上数据与文献报道[8 ] 一致 ,故鉴定化合物 8
为 42羟苯基2乙基262O2( E) 2咖啡酰基2β2D2葡萄糖苷。
化合物 9 :黄色油状物。分子式为C18 H24 O8 。
ESI2MS m/ z : 38115 [ M - H ] - 。 1 H2NMR
(CD3 OD , 500 M Hz)δ: 6177 ( 1 H , d , J = 810 Hz ,
H23′) ,6195 (1 H ,d ,J = 810 Hz , H22′) ,7103 (1 H ,s ,
H26′) ,7151 (1 H ,d , J = 1610 Hz , H27′) ,6120 (1 H ,
d , J = 1610 Hz , H28′) , 5127 ( 1 H , d , J = 415 Hz ,
H21) ,4110 (2 H ,m) ,3174 (1 H ,m) ,1122 (3 H ,t , J =
710 Hz ,2CH3 ) ; 13 C2NMR ( CD3 OD , 125 M Hz )δ:
7410 (C21) ,3618 (C22) ,7110 (C23) ,7019 (C24) ,6518
(C25) ,3618 (C26) ,17318 (C27) ,6114 (C28) ,1311 (C2
9) ,12614 ( C21′) ,11319 ( C22′) ,14610 ( C23′) ,14815
(C24′) , 11513 ( C25′) , 12118 ( C26′) , 14517 ( C27′) ,
11318 ( C28′) , 16516 ( C29′) 。以上数据与文献报
道[ 9 ]一致 ,故鉴定化合物 9 为绿原酸乙酯。
化合物 10 : 淡黄白色无定形粉末。分子式
C28 H38 O13 。ESI2MS m/ z : 58111 [ M - H ] - , 60513
[ M + Na ] + 。1 H2NMR ( C5 D5 N ,400 M Hz)δ: 6157
(1 H , s , H26 ) , 2154 ( 1 H , dd , J = 1510 , 1116 Hz ,
H27a) ,2167 (1 H ,dd ,J = 1512 ,414 Hz , H27b) ,1159
～1162 (1 H , m , H28) ,3154～3163 (1 H , m , H29a) ,
3163～3167 (1 H , m , H29b) ,3134 (3 H , s ,32OMe) ,
3182 (3 H , s , 52OMe) , 6145 (2 H , s , H22′, 6′) , 4132
(1 H ,d ,J = 610 Hz , H27′) ,1193～1197 (1 H , m , H2
8′) ,3150 (2 H ,m , H29′) ,3170 (6 H , s ,3′,5′2OMe) ,
4175 ( 1 H , d , J = 712 Hz , H21″2Glc) , 3135 ～ 3146
(3 H , m , H22″～ 4″) , 3115～ 3118 ( 1 H , m , H25″) ,
3152 (2 H , m , H26″) ; 13 C2NMR ( C5 D5 N ,100 M Hz)
δ:13012 (C21) ,12518 ( C22) ,14716 ( C23) ,13819 ( C2
4) ,14818 ( C25) ,10717 ( C26) ,3317 ( C27) ,4018 ( C2
8) ,6615 (C29) ,6010 (32OMe) ,5616 (52OMe) ,14517
(C21′) ,10716 (C22′,6′) ,15318 ( C23′,5′) ,13413 ( C2
4′) ,4217 (C27′) ,4815 (C28′) ,6318 ( C29′) ,5710 (3′,
5′2OMe) , 10516 ( C21″2Glc) , 7517 ( C22″) , 7718 ( C2
3″) ,7113 ( C24″) ,7813 ( C25″) ,6216 ( C26″) 。以上数
据与文献报道[10 ] 一致 ,故鉴定化合物 10 为 lyoni2
resin24′2yl2β2glucopyranoside。
化合 物 11 : 黄 色 无 定 形 粉 末。分 子 式
C14 H10 O5 。ESI2MS m/ z :25712[ M - H ] - ,28113[ M
+ Na ] + 。1 H2NMR ( CD3 OD , 500 M Hz ) δ: 5120
(1 H ,s , H22) ,7131 (1 H ,d , J = 116 Hz) ,7130 (1 H ,
dd , J = 116 , 614 Hz) , 6191 ( 1 H , dd , J = 215 ,
610 Hz) ,9167 ( 1 H , s , H210 ) , 6185 ( 1 H , d , J =
110 Hz) , 6173 ( 1 H , d , J = 112 Hz , H25′) , 6173
(1 H ,d , J = 112 Hz , H26′)’13 C2NMR ( CD3 OD ,125
M Hz)δ: 10418 ( C22 ) , 11418 ( C24 ) , 13018 ( C25 ) ,
12614 (C26) ,11612 (C27) ,14711 (C28) ,15317 (C29) ,
19311 (C210) ,14616 ( C21′) ,11514 ( C22′) ,14611 ( C2
3′) ,13111 (C24′) ,11518 (C25′) ,11914 (C26′) 。以上
数据与文献报道[11 ] 一致 ,故鉴定化合物 11 为 22
(3′,4′2二羟苯基)21 ,32胡椒环252醛。
化合物 12 :白色粉末。分子式C15 H20 O10 。ESI2
MS m/ z : 35916 [ M - H ] - , 38315 [ M + Na ] + 。
1 H2NMR (CD3 OD , 500 M Hz)δ: 7136 (2 H , s , H22 ,
6) ,5108 (1 H ,d ,J = 71 5 Hz , H21′) ,3189 (6 H ,s ,2 ×
OMe) ,3179 (1 H ,d , J = 610 ,1210 Hz , H26′a) ,3165
( 1 H , dd , J = 610 , 1210 Hz , H26′b) ; 13 C2NMR
(CD3 OD ,125 M Hz)δ: 16812 ( C = O) ,15219 ( C23 ,
5) ,13818 ( C24) ,12618 ( C21) ,10714 ( C22 ,6) ,10313
(C21′) ,7713 ( C23′) ,7617 ( C25′) ,7415 ( C22′) , 7011
(C24′) ,6113 ( C26′) ,5518 (2 ×OMe) 。以上数据与
文献报道[12 ]一致 ,故鉴定化合物 12 为丁香酸葡萄
糖苷。
化合物 13 :白色粉末。分子式C40 H42 O12 。ESI2
MS m/ z : 71311 [ M - H ] - , 73711 [ M + Na ] + 。
1 H2NMR ( C5 D5 N , 400 M Hz)δ: 8101 ( 1 H , d , J =
1610 Hz , H27′) , 7134 ( 1 H , d , J = 115 Hz , H22′) ,
7125 (1 H ,dd , J = 810 ,210 Hz , H26′) ,7113 (1 H ,d ,
J = 81 0 Hz , H25′) ,7113 (1 H , d , J = 810 Hz , H25) ,
6193 (1 H , d , J = 115 Hz , H22) , 6185 (1 H , dd , J =
810 , 115 Hz , H26) , 6173 ( 1 H , d , J = 1610 Hz ,
H28′) ,4173 (1 H ,dd , J = 610 ,1110 Hz , H29a) ,4150
(1 H , dd , J = 510 , 1115 Hz , H29b) , 2199 ( 1 H , dd ,
·968·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 6 期 2010 年 6 月
J = 615 , 1410 Hz , H27a) , 21 85 ( 1 H , dd , J = 715 ,
1410 Hz , H27b) , 2159 ( 1 H , t , J = 610 Hz) , 3169
(3 H , s , 32OMe) , 3171 ( 3 H , s , 3′2OMe) ; 13 C2NMR
(C5 D5 N ,125 M Hz)δ: 13119 ( C21) , 11316 ( C22) ,
14910 (C23) ,14612 (C24) ,11516 (C25) ,12217 (C26) ,
3516 (C27) , 4112 ( C28) , 6510 ( C29) , 12618 ( C21′) ,
11119 (C22′) ,14913 ( C23′) ,15115 ( C24′) ,11712 ( C2
5′) ,12314 (C26′) ,14619 (C27′) ,11618 (C28′) ,16719
(C29′) ,5612 (3′2OMe) ,5611 (32OMe) 。以上数据与
文献报道[13 ]一致 ,故鉴定化合物 13 为 8 ,8′2bis2(di2
hydroconiferyl)2diferuloylate。
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刘寄奴的化学成分研究
温　晶 ,史海明 ,昝 　珂 ,刘艳芳 ,周雨虹 ,陈玉平 ,屠鹏飞
①
(北京大学药学院 天然药物及仿生药物国家重点实验室 ,北京 　100191)
摘 　要 :目的 　研究刘寄奴 A rtemisia anomala 全草的化学成分。方法 　应用硅胶、Sephadex L H220 以及半制备液
相进行分离和纯化 ,应用波谱技术确定化合物结构。结果 　分得 17 个已知化合物 ,经鉴定为正三十二烷酸 (1) 、西
米杜鹃醇 (2) 、α2香树脂醇 (3) 、α2波甾醇 (4) 、β2谷甾醇 (5) 、42甲氧基水杨酸 (6) 、间羟基苯甲酸 (7) 、邻羟基肉桂醛
(8) 、肉桂酸 (9) 、异阿魏酸 (10) 、72甲氧基香豆素 (11) 、32吲哚甲酸 (12) 、二氢菜豆酸24′2O2β2D2吡喃葡萄糖苷 (13) 、
cit roside A (14) 、(6 S ,9 R)2长寿花糖苷 (15) 、胡萝卜苷 (16) 、蔗糖 (17) 。结论 　化合物 13 和 14 为首次从菊科植物
中分离得到 ;化合物 1、3、4、6～10、12、16 为首次从该植物中得到。
关键词 :刘寄奴 ;菊科 ;蒿属 ;二氢菜豆酸24′2O2β2D2吡喃葡萄糖苷
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :0253 - 2670 (2010) 06 - 0870 - 04
　　刘寄奴为菊科植物奇蒿 A rtemisi a anom al a S1
Moore 的干燥地上部分 ,收载于《中国药典》2005 年
版一部附录中 ,别名白花尾、炭包包、千粒米、九牛草
(湖南) 、苦连婆 (福建) 、六月雪 (安徽、江西、湖南) 、
野马兰头 (浙江) 、六月霜 (浙江、江西) 等。《中国植
物志》记载奇蒿为菊科蒿属 ( A rtemisi a L1 ) 植物[1 ] ,
我国有 1 种、1 变种。该中药具有敛疮消肿、破瘀通
经等功效[2 ] 。有关刘寄奴的化学成分研究较少 ,文
献报道从中分离得到的主要类型包括倍半萜内酯
类、黄酮类和香豆素类等成分[3～7 ] 。鉴于其较高的
药用价值、独特的临床效果及广泛的应用前景 ,本实
验对奇蒿全草的化学成分进行了较为系统的研究 ,
本实验从该植物中分离鉴定了 17 个化合物 ,其中有
2 个化合物为首次从菊科中分离得到 ,11 个化合物
为首次从该植物中得到。
1 　仪器与材料
·078· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 41 卷第 6 期 2010 年 6 月
①收稿日期 :2009212228　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
作者简介 :温　晶 ,男 ,北京大学药学院 2005 级博士研究生 ,现工作单位为国家发改委药品价格评审中心。　
Tel : (010) 82801404 　E2mail :wenjing0129 @1631com3 通讯作者　屠鹏飞　Tel : (010) 82802750 　E2mail :pengfeitu @bjmu1edu1cn