全 文 :Θυινοϖιχ αχιδ τριτερπενοιδ σαπονινσ φροµ βαρκ οφΜιτραγψνα ροτυνδιφολια
• ±¨2¼¬tov o ≥ ≠∏¤±2¼∏¤±u o ÷¬¤²2¬¤±ªv
(t. Ινστιτυτε οφ ΝατυραλΠροδυχτσ, Ηεναν Υνιϖερσιτψ, Καιφενγ wzxssw, Χηινα;
u. ΜεδιχαλΧολλεγε οφ Ηεναν Υνιϖερσιτψ, Καιφενγ wzxssw, Χηινα;
v. Κυνµ ινγ Ινστιτυτε οφ Βοτανψ, Χηινεσε Αχαδεµ ψ οφ Σχιενχεσ, Κυνµ ινγ yxsusw, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶©µ²° ·«¨ ¥¤µ® ²©Μιτραγψνα ροτυνδιφολιαq Μετηοδ : ≤ ²¯∏°± ¦«µ²°¤2
·²ªµ¤³«¬¦·¨¦«±¬´∏¨ ¶º µ¨¨ ¤³³¯¬¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q ¦²°¥¬±¤·¬²± ²© o ≥ ¤±§ ¶³¨ ¦·µ²¶¦²³¼ º¤¶∏¶¨§·² ¬§¨ ±·¬©¼ ¶·µ∏¦2
·∏µ¨¶²©¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶q Ρ εσυλτ: ≥¬¬¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©µ²° ·«¨ ν2
∏ ©µ¤¦·¬²± ¤±§·«¨ ¬µ¶·µ∏¦·∏µ¨¶º µ¨¨ ¨¯∏¦¬§¤·¨§¤¶ ∏´¬±²√¬¦
¤¦¬§2v2Ο2Β2∆2y2§¨ ²¬¼2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¬§¨ o u{2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ ¶¨·¨µk1 lo ∏´¬±²√¬¦¤¦¬§2uz2Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¼¯ ¶¨·¨µk2 lo
∏´¬±²√¬¦¤¦¬§2v2Ο2Α2Λ2µ«¤°±²³¼µ¤±²¶¬§¨ k3lo ∏´±²√¬¦¤¦¬§2uz2Ο2Β2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ ¶¨·¨µk4lo ∏´²√¬¦¤¦¬§2v2Ο2Β2∆2y2§¨ ²¬¼2ª¯∏¦²2
³¼µ¤±²¶¬§¨ k5lo ∏´±²√¬¦¤¦¬§2uz2Ο2Β2y2§¨ ²¬¼2∆2ª¯∏¦²³¼µ¤±²¶¼¯ ¶¨·¨µk6lq Χονχλυσιον: ≤²°³²∏±§¶1 ∗ 6 º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©²µ·«¨ ©¬µ¶·
·¬°¨©µ²° ·«¨ ³¯¤±·q ≤²°³²∏±§¶1 ∗ 4 ¤±§6 º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§©²µ·«¨ ©¬µ¶··¬°¨©²µ° ·«¨ ª¨ ±∏¶q
[ Κεψ ωορδσ] Μιτραγψνα ροτυνδιφολια~ ¥¤µ®~ ·µ¬·¨µ³¨ ±²¬§¶¤³²±¬±¶ ≈责任编辑 牛泽宇
≈收稿日期 ussz2st2u|
≈通讯作者 3 杨钊 oר¯}ksxvul{xzvxt{wo∞2°¤¬¯}¼¤±ª½«¤²
¼¤«²²q¦²°q¦±
冬虫夏草及其代用品中腺苷和虫草素的
≤2 ≥2 ≥定量分析研究
杨 钊 3 o迟少云 o张春辉 o吴爱英
k山东省青岛市药品检验所 o山东 青岛 uyysztl
≈摘要 目的 }建立定量测定冬虫夏草及其代用品中腺苷和虫草素的 ≤ 2 ≥2 ≥方法 ∀方法 } °≤ 2∞≥2 ≥2
≥法 o用 |sh甲醇为提取溶剂 o采用多反应监测 k l模式测定 ∀结果 }腺苷的回归方程 Ψ {|1swΞ n xsy1{xo
ρ s1||| zo虫草素的回归方程 Ψ ||1yyΞ n t uxt1vwoρ s1||{ {o线性范围均为 x1s ∗ t sss1s Λª# pt ~腺苷和虫
草素的检出限 k⁄l分别为 s1wwos1vt Λª# pt o加样回收率分别为 |{1tuh o|z1|wh ∀结论 }该法灵敏 !选择性
好 !快速 o可用于冬虫夏草及其代用品中腺苷和虫草素的定量测定和质量控制 ∀
≈关键词 ≤ 2 ≥2 ≥~冬虫夏草 ~腺苷 ~虫草素
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusszlt|2ust{2sv
冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草 Χορδψχεπσ
σινενσισk
µ¨®ql≥¤¦¦q寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上
的子座及幼虫尸体的复合体 o具有补肺益肾 !止血化
痰等功效 ∀由于其稀缺 o人们利用从冬虫夏草中分
离的不同菌种经深层发酵培养虫草人工菌丝体作为
其替代物 o以满足市场需求 ∀研究表明冬虫夏草中
含有腺苷 !虫草素 !甘露醇及微量元素 !矿质元素等
成分 o尤以腺苷具有明显的药理作用 o腺苷已被用作
冬虫夏草的质控指标 ≈t ∀腺苷 !虫草素等活性成分
的含量以往采用紫外分光光度法 ≈u !高效液相色谱
法 ≈v !毛细管区带电泳法 ≈w 测定 ∀以上方法存在选
择性差 o灵敏度低等缺点 ∀本研究用 ≤ 2 ≥2 ≥法 o
采用多反应检测 k l模式 o同时测定了冬虫夏草
及其代用品中腺苷和虫草素的含量 ∀
1 仪器与试药
• ¤·¨µ¶uy|x型高效液相色谱仪 o美国 • ¤·¨µ¶公
#{tsu#
第 vu卷第 t|期
ussz年 ts月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µo ussz
司 ±∏¤·µµ²°¬¦µ²串联四级杆质谱仪 ∀腺苷对照品
k批号 tts{z|2ussusul和虫草素对照品 k批号 {x{2
ussusul购于中国药品生物制品检定所 ∀甲醇 o甲
酸均为优级纯试剂 ~所用水为 ¬¯¯¬³²µ¨纯水 ∀冬虫
夏草 Χ. σινενσισ购于西藏那曲地区 ~新疆产冬虫夏
草 Χ. γραχιλισo购于新疆喀什地区 ~青岛产人工菌丝
体 Χ. σινενσισ~辽宁产人工菌丝体 Χ. µ ιλιταρισ∀天然
冬虫夏草经青岛市药品检验所中药科吴爱英主任中
药师鉴定 o人工虫草菌种由各生产厂家鉴定提供 ∀
2 方法与结果
2q1 色谱条件 • ¤·¨µ¶÷× µ¨µ¤µ ≥ ≤t{色谱柱 ku1t
°° ≅ txs °°ox Λ°l∀流动相为水 2甲醇 2甲酸 k{|Β
ts1xΒtlo用 s1uu Λ°微孔滤膜过滤 o使用前超声脱气 ∀
柱温为 ux ε o流速 s1u °# °¬±pt o进样量 x Λ∀
2q2 质谱检测条件 离子化方式电喷雾离子化
k∞≥l~扫描方式离子扫描 ~检测方式多反应检测
k l~毛细管电压 v1s ®∂ ~萃取锥孔电压 u1s ∂ ~
源温度 tts ε ~去溶剂气温度 vss ε ~去溶剂气流量
xxs # «pt ~锥孔气流量 xs # «pt ∀腺苷和的虫草
素的取样锥孔电压分别为 uxouu ∂ o碰撞能量分别
为 tzotx √¨o监测离子对分别为 uy{1vrtvy1to
uxu1wrtvy1t∀
2q3 对照品溶液的制备 取腺苷和虫草素对照品
各约 ts °ªo精密称定 o用流动相溶解 o并定容至 xs
°o质量浓度为 uss °ª# pt o作为对照品储备液并
保存于冰箱中 ∀工作液 kuss Λª# pt l用流动相稀
释储备液配制 ∀将对照品工作液及各样品在拟定的
°≤ 2∞≥2 ≥2 ≥条件下分析 o腺苷和虫草素达基
线分离 o保留时间分别为 u1wxou1|t °¬±k见图 tl∀
图 t 模式下的 ×≤图
q混合标准品 ~
q新疆产虫草 ~≤q西藏产虫草 ~
tq腺苷 ~uq虫草素
2q4 标准曲线的制备 将对照品储备液用流动相
逐级稀释 o得标准系列 o质量浓度分别为 xotsouso
xsotssoussoxssot sss Λª# pt ∀每个质量浓度平
行 v份 o在拟定的 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥条件下测定 o用
以计算标准曲线 ∀标准曲线由腺苷和虫草素在多反
应检测 k l模式下选择离子的峰面积 kΨl对各
组分浓度 kΞl经回归处理 ∀腺苷和虫草素在 x1s ∗
t sss1s Λª# pt线性关系良好 o回归方程分别为
Ψ {|1swΞ n xsy1{xkρ s1||| zloΨ ||1yyΞ n
t uxt1vwkρs1||{ {l∀
2q5 选择性和检出限 由图 t知腺苷和虫草素的
分离良好 o由于使用多反应监测 k l模式 o几乎
没有测定干扰 o故本方法有很高的选择性 ∀当信噪
比为 vΒt时 o腺苷和虫草素的检出限 k⁄l分别为
s1wwos1vt Λª# pt ∀
2q6 供试品溶液的制备 取 vx ε 烘干后的冬虫夏
草或人工菌丝体粉末过三号筛 o约 s1x ªo精密称定 o
置具塞锥形瓶中 o精密加 |sh甲醇 ts °o密塞 o摇
匀 o称定重量 o加热回流 vs °¬±o放冷 o再称定重量 o
用 |sh甲醇补足减失的重量 o摇匀 ∀稀释至合适浓
度 os1wx Λ°微孔滤膜滤过 o取续滤液 o即为供试品
溶液 ∀
2q7 精密度试验 取对照品工作液 kuss Λª#
pt l按上述 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥条件下连续测定 y
次 o得腺苷和虫草素在多反应检测 k l模式下选
择离子的峰面积 o ≥⁄分别为 t1th ot1uh kν ylo
表明精密度良好 ∀
2q8 稳定性试验 取青岛产人工菌丝体样品溶液
分别于 sowo{otuouw «o在拟定的 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥
条件下测定 ∀腺苷和虫草素在在不同时间点测定峰
面积的 ≥⁄分别为 t1yh ot1xh kν ylo表明样品
液在 uw «内稳定 ∀
2q9 重复性试验 以拟定提取方法平行提取 y份
青岛产人工菌丝体粉末 o在上述 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥
条件下测定 ∀结果腺苷的平均值为 vu|1y Λª# ªpt o
≥⁄ t1zh kν yl~虫草素的平均值为 yuy1| Λª#
ªpt o ≥⁄ t1zh kν yl∀证明此方法重复性良好 ∀
2q10 回收率试验 分别取青岛产人工菌丝体约
s1tuos1uxos1v{ ªo精密称定 o各平行 v份 o精密吸
取对照品贮备液 s1yos1wos1u °o分别加入相应样
品中 o在拟定的提取方法和 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥条件
下测定并计算回收率 ∀腺苷和虫草素 v个水平回收
率分别见表 to表 u∀
2q11 样品的测定 w个样品在拟定的提取方法和
°≤ 2∞≥2 ≥2 ≥条件下测定 o各平行 y份 ∀测定
结果见表 v∀
#|tsu#
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µo ussz
表 t 腺苷回收率 kν |l
样品量
rª
样品中含量
r˪
加入量
r˪
测定值
r˪
回收率
rh
平均值
rh
≥⁄
rh
s1tuu v ws1vt tuv1yt tyt1|v |{1v|
s1tuw { wt1tw tuv1yt tyw1w{ ||1z{
s1tu{ t wu1uv tuv1yt tyt1|w |y1{x
s1uyu { {y1yv {u1wt ty{1wu ||1uy
s1uwx v {s1{y {u1wt tyt1ws |z1zv |{1t t1x
s1uxt u {u1{s {u1wt tyx1vt tss1tu
s1vyz t tut1st wt1us tyt1yw |{1yt
s1vz{ { tuw1{y wt1us tyw1xz |y1vz
s1v{u | tuy1uu wt1us tyx1zx |x1|y
表 u 虫草素回收率 kν |l
样品量
rª
样品中含量
r˪
加入量
r˪
测定值
r˪
回收率
rh
平均值
rh
≥⁄
rh
s1tuu v zy1yz ttx1zs t|s1wu |{1vu
s1tuw { z{1uv ttx1zs t{|1|| |y1x|
s1tu{ t {s1vs ttx1zs t|x1yu ||1yz
s1uyu { tyw1zw zz1tv uws1zv |{1xt
s1uwx v txv1zz zz1tv uu{1zy |z1uu |z1| t1 y
s1uxt u txz1wz zz1tv uvx1st tss1xv
s1vyz t uvs1tv v{1xz uyz1vw |y1w{
s1vz{ { uvz1wy v{1xz uzw1wy |x1|u
s1v{u | uws1sv v{1xz uzz1|s |{1us
表 v 样品测定结果 kν yl
样品 腺苷 rΛª# ªpt 虫草素 rΛª# ªpt
藏产冬虫夏草 tyx1| ? u1| p
新疆产冬虫夏草 uxs1w ? t1s v|1y ? t1u
青岛产人工菌丝体 vu|1y ? x1z yuy1| ? ts1x
辽宁产人工菌丝体 y|w1u ? tx1w vwt1u ? w1s
3 讨论
3q1 由测定结果可以看出 ow种样品的腺苷含量都
符合 5中国药典 6ussx年版一部冬虫夏草项下的规
定 ∀虫草的替代品的腺苷和虫草素含量都高于天然
虫草的 ∀尤其是虫草素 o在测定的 u种天然虫草中
含量很低直至未检测出 ∀以上结果与文献报道基本
一致 ∀新疆产虫草 Χ1 γραχιλισ极少形成子座 ≈x o这
可能是该品种中虫草素含量低的原因 ∀藏产虫草中
未检测到虫草素的原因可能是由于不同的采集季节
等原因造成的 ∀这有待于进一步深入研究 ∀
3q2 本研究用 °≤ 2∞≥2 ≥2 ≥方法 o采用多反应
检测 k l模式进行测定 ∀ 模式下只有待测
物的母离子和子离子同时被检测到 o才会出现相应
离子流峰 ∀以腺苷为例 o监测离子对为 uy{1vr
tvy1t∀ ≈ n n为 uy{1votvy1t为脱去核糖后腺
嘌呤的碎片离子峰 ∀虫草素的监测离子对 uxu1wr
tvy1t∀ ≈ n n为 uxu1wotvy1t为脱去 v2脱氧核
糖后腺嘌呤的碎片离子峰 ∀
与 ussx年版 5中国药典 6中规定的冬虫夏草中
腺苷的高效液相 2紫外检测器测定法相比 o该测定法
具有干扰物少 o极少出现假阳性的特点 o特别适合冬
虫夏草及其替代品这些成分非常复杂的中药材中有
效成分的含量测定 ∀
有文献报道采用选择离子检测 k≥ l模式测定
冬虫夏草的有效成分 ≈y ∀在 ≥ 模式下 o只要母离
子相同 o也就是分子量相同 o就会出现相应的离子流
峰 ∀因此同分异构体会干扰测定 ∀而在 模式
下 o只要选择合适的子离子 o则可以有效的避免同分
异构体的干扰 ∀因此 模式具有更高的选择
性 ∀另外 模式具有更高的灵敏度 ∀文献报道
在 ≥模式下 o腺苷和虫草素的检出限均为 s1t °ª
# pt≈z ∀本研究采用 模式测定 o腺苷和虫草
素的检出限为 s1wwos1vt Λª# pt o两种模式的灵
敏度相差 u个数量级 ∀
≈参考文献
≈t 中国药典 ≈≥ q一部 qussx}zxq
≈u 王新华 o傅智宏 o白 霜 q百令胶囊中腺苷的含量测定 ≈ q中
国现代应用药学 ot||zotwkyl}vvq
≈v 米莉莉 o王智华 o洪筱坤 q冬虫夏草及人工菌丝体的核苷类成
分的 °≤研究 ≈ q中草药 oussvovwkyl}xzvq
≈w 侯晓蓉 o栾连军 o程翼宇 q冬虫夏草中核苷类成分的毛细管区
带电泳定量分析研究 ≈ q中国中药杂志 oussxovskyl}wwzq
≈x 赵 恒 o屈新兰 o刘平义 o等 q新疆黑槌虫草的形态及发生特点
≈ q中国食用菌 ot|||ot{kul}usq
≈y 黄兰芳 o郭方遒 o梁逸曾 o等 q°≤ 2∞≥2 ≥测定冬虫夏草和蚕
蛹虫草中腺苷和虫草素的含量 ≈ q中国中药杂志 ousswou|
k{l}zyuq
≈z ∏¤±ªƒo ¬¤±ª≠ o ∏² ƒ ± o ·¨¤¯q≥¬°∏¯·¤± ²¨∏¶¶¨³¤µ¤·¬²±
¤±§§¨ ·¨µ°¬±¤·¬²± ²©¤¦·¬√¨ ¦²°³²± ±¨·¶¬± χορδψχεπσ σινενσισ ¤±§
χορδψχεπσ µ ιλιταρρισ ¥¼ ≤ 2∞≥2 ≥ ≈ q ³«¤µ° ¥¬²° §¨ ¤±¤¯o
ussvovvkxl}ttxxq
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Χηινα ϑουρναλοφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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Θυαντιτατιϖε αναλψσισ οφ αδενοσινε ανδ χορδψχεπιν ιν
Χορδψχεπσσινενσισανδ ιτσσυβστιτυτεσωιτη ΛΧ2ΜΣ2ΜΣ
≠ «¤²o ≤ ≥«¤²2¼∏±o ≤«∏±2«∏¬o • ¬¼¬±ª
(Θινγδαο Ινστιτυτε φορ∆ρυγ Χοντρολ, Θινγδαο uyyszt, Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ §¨ √¨¯²³ ¤≤ 2 ≥2 ≥ ° ·¨«²§ ©²µ§¨ ·¨µ°¬±¤·¬²± ²©¤§¨ ±²¶¬±¨¤±§¦²µ§¼¦¨³¬± ¬± Χορδψχεπσ σινενσισ
¤±§¬·j¶¶∏¥¶·¬·∏·¨¶q Μετηοδ : ׫¨ ¶¤º³¯¨º¤¶ ¬¨·µ¤¦·¨§ º¬·«q |sh ° ·¨«¤±²¯q ∏¯·¬2µ¨¤¦·¬²±¶°²±¬·²µ¬±ªk l ·¨¦«±¬´∏¨ º¤¶¤2
§²³·¨§q Ρ εσυλτ: ׫¨ µ¨ªµ¨¶¶¬²± ¨´ ∏¤·¬²±¶¤±§¦²¨ ©©¬¦¬¨±·¶º µ¨¨ Ψ {|1swΞ n xsy1{x kρ s1||| zl ©²µ¤§¨ ±²¶¬± o¨ Ψ ||1yyΞ n
t uxt1vwkρ s1||{ {l ©²µ¦²µ§¼¦¨³¬± µ¨¶³¨ ¦·¬√¨¯¼q ׫¨ ¬¯± ¤¨µµ¤±ª¨ º¤¶x1s2t sss1s Λª# pt ©²µ¤§¨ ±²¶¬±¨¤±§¦²µ§¼¦¨³¬±q ׫¨
¬¯°¬·¶²©§¨ ·¨¦·¬²± k⁄l º µ¨¨ s1ww Λª# pt ©²µ¤§¨ ±²¶¬±¨¤±§s1vt Λª# pt ©²µ¦²µ§¼¦¨³¬±o µ¨¶³¨ ¦·¬√¨¯¼q ׫¨ ¤√ µ¨¤ª¨ µ¨¦²√ µ¨¬¨¶²©
¤§¨ ±²¶¬±¨¤±§¦²µ§¼¦¨³¬± º µ¨¨ |{1th ¤±§|z1|h o µ¨¶³¨ ¦·¬√¨¯¼q Χονχλυσιον: ׫¨ ° ·¨«²§º¤¶«¬ª«¯¼ ¶¨±¶¬·¬√ o¨ ¶¨¯¨ ¦·¬√¨¤±§©¤¶·o
º«¬¦«¦¤± ¥¨ ∏¶¨§©²µ·«¨ §¨ ·¨µ°¬±¤·¬²± ²©¤§¨ ±²¶¬±¨¤±§¦²µ§¼¦¨³¬± ¬± ≤q¶¬± ±¨¶¬¶¤±§¬·j¶¶∏¥¶·¬·∏·¨¶q ׫¬¶° ·¨«²§¦¤± ¤¯¶² ¥¨ ¤³³¯¬¨§
©²µ·«¨ ∏´¤¯¬·¼ ¦²±·µ²¯ ²©·«¨ ° §¨¬¦¬±¤¯ °¤·¨µ¬¤¯¶q
[ Κεψ ωορδσ] ≤ 2 ≥2 ≥~ Χορδψχεπσ σινενσισ~ ¤§¨ ±²¶¬± ~¨ ¦²µ§¼¦¨³¬±
≈责任编辑 牛泽宇
≈收稿日期 ussz2st2st
≈通讯作者 3 乔善义 oר¯}kstslyy|vsyvwo∞2°¤¬¯}¦µ¥yttusu
¶¬±¤q¦²°
组合 ≤2 ≥2 ≥鉴定技术的生物活性导向研究
合欢皮抗炎活性部位
乔善义 t o蔚冬红 tou o郭继芬 t o赵毅民 t
ktq军事医学科学院 毒物药物研究所 o北京 tss{xs~
uq解放军防化指挥工程学院 o北京 tsuusxl
≈摘要 目的 }寻找合欢皮的抗炎活性部位 ∀方法 }以巴豆油引起小鼠耳肿胀模型做为抗炎筛选模型 o同时 o
在 ≤ 2 ≥2 ≥分析的导向下 o寻找合欢皮抗炎活性部位 ∀结果 }合欢皮乙醇提取物的正丁醇萃取部位 k2
l是主
要活性部位 ∀该部位进一步分离后的木脂素苷类部位 k2
2tl显示出明显的抗炎活性 o并在 x ∗ us °ª# ®ªpt时表
现出一定的剂量依赖关系 ∀结论 }≤ 2 ≥2 ≥导向与活性评价导向分离相结合 o有助于较快和更理性地进行中药活
性部位和成分的研究 ∀
≈关键词 合欢皮 ~木脂素苷 ~液相色谱 2串联质谱 ~抗炎
≈中图分类号 u{wqt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukusszlt|2usut2sw
中药药理活性研究是沟通祖国传统医药学与现
代医药学的重要纽带 ∀在中药药理作用研究中 o针
对中药的粗提取物开展工作 o其研究结果可以基本
表达该中药的某一或几方面的药理活性 o逐渐积累 o
可以比较全面地阐明该中药的现代药理学作用 ∀近
十几年来 o国际和国内都在进行活性追踪导向分离
和药理作用研究 ≈tou o该途径是以活性作为 /眼睛 0
指导化学分离 o追踪活性部位 o寻找活性成分 o但化
学分离工作往往会被动地跟随活性结果走 o缺乏一
定程度上的主动及互动 ∀而实际情况是 o常用传统
中药基本上都积累了大量的药理和化学研究数据 o
#tusu#
第 vu卷第 t|期
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∂ ²¯qvuo ¶¶∏¨ t|
¦·²¥¨ µo ussz