全 文 ：青藤碱对脂多糖诱导的
神经细胞环氧化酶2u表达的影响
陈 炜t 3 o沈悦娣u o赵光树v o姚杭平v
kt q浙江大学 医学院 附属邵逸夫医院 精神科 o浙江 杭州 vtssty ~
u q杭州师范学院 医学院 诊断教研室 o浙江 杭州 vtssus ~
v q浙江大学 医学院 附属第一医院 o浙江 杭州 vtsssvl
≈摘要  目的 }了解青藤碱k¶¬±²° ±¨¬±¨ o≥¬±l对 °≤2tu 细胞增殖和表达环氧化酶2uk≤’÷2ul及合成前列腺素 ∞u
k°Š∞ul的影响 o探讨 ≥¬±对神经细胞的作用机制 ∀方法 }采用 ‘Šƒ诱导培养 °≤2tu细胞 o用不同浓度的 ≥¬±ks ov ≅ tsp y o
vs ≅ tsp y otxs ≅ tsp y°²¯#ptl预处理后 o加或不加脂多糖k°≥l o分别用v‹2ק• 法 !竞争 ∞Œ≥„ !半定量逆转录2聚合酶
联反应k• ×2°≤• l法 !细胞酶联免疫法及 • ¶¨·¨µ±2¥¯²·法 o检测 °≤2tu细胞的增殖活性 !细胞培养上清液中 °Š∞u的水平 !
细胞 ≤’÷2u °• ‘„及蛋白表达水平 ∀同时提取各组细胞蛋白 o测定其核转录因子 ‘ƒ2ϑ …活性 ∀结果 }≥¬±对 °≥诱导
的 °≤2tu细胞的 ≤’÷2u °• ‘„ !蛋白表达具有不同程度的抑制作用 o与 ≥¬±浓度呈明显正相关性 o且对 °≥激活的 °≤2tu
细胞的核转录因子 ‘ƒ2ϑ …活性有明显的抑制作用 ∀实验未观察到 ≥¬±对 °≤2tu细胞增殖的影响 ∀结论 }≥¬±可显著抑
制 °≥诱导的 °≤2tu细胞 ≤’÷2u的表达及其产物 °Š∞u的合成 o其作用机制可能是通过 ≥¬±抑制 °≤2tu细胞核转录因
子 ‘ƒ2ϑ …活性而实现 ∀
≈关键词  青藤碱 ~°≤2tu细胞 ~环氧化酶2u ~核转录因子
≈中图分类号  • u{x qx ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukusswls|2s|ss2sw
炎症是 „¯ ½«¨¬°¨ µ病k„¯ ½«¨¬°¨ µ§¬¶¨¤¶¨ o„⁄l的重
要发病因素之一 ∀ „±§µ¨¤¶¶²± ŽŒ等≈t 利用转殖人类
选择性环氧化酶2uk¦¼¦¯²²¬ª¨ ±¤¶¨2u o≤’÷2ul基因的小
鼠 o观察其记忆 !学习能力表现 o结果发现 otu ∗ us个
月大的转殖小鼠k相当于人类 ys ∗ {s岁l o其行为发
生明显的改变 o学习 !记忆能力下降等症状 o认为与
≤’÷2u水平增高导致神经细胞凋亡 o星形细胞激活
等变化有关 o从而导致 „⁄等的发生 ∀
‘ƒ2ϑ …k±∏¦¯ ¤¨µ©¤¦·²µ2®¤³³¤ …l是 ≤’÷2u基因表
达的重要调节分子 ∀许多炎症因子kŒ2tΒoבƒΑ等l
可刺激组织细胞 o使 ‘ƒ2ϑ …活性明显上调 o进而使
≤’÷2u和诱导型一氧化氮合酶基因上调及其产物
°Š∞u和 ‘’的大量合成 o最终导致炎症发展 ∀
青藤碱 k¶¬±²°¨ ±¬±¨ o≥¬±l是从中药青风藤
Σινοµενιυµ αχυτυµ k׫∏±¥ql • «¨§q¨·• ¬¯¶根茎中分
离提取的一种生物碱 ∀研究证实 o≥¬±具有明显的
≈收稿日期  ussw2sx2ut
≈基金项目  浙江省中医管理局科研基金资助项目kussw≤szul
≈通讯作者  3 陈炜 oר¯ }ksxztl{ys|sszv2wvvu o∞2°¤¬¯}¦¦szvt ƒ
«½¦±¦q¦²°
抗炎与免疫抑制作用≈u ov  ∀王文君等≈w 发现 o≥¬±对
脂多糖k¯¬³²³²¯¼¶¤¦¦«¤µ¬§¨ o°≥l刺激引起的正常人外
周血单个核细胞 °Š∞u 合成的抑制作用明显高于不
加 °≥的状态 o反映了 ≥¬±对 ≤’÷2u的抑制作用较
强 ∀
为此 o笔者观察了 ≥¬±对 °≥ 诱导 °≤2tu 细胞
k从鼠嗜铬细胞瘤提取的细胞系l的增殖 !表达 ≤’÷2
u及合成 °Š∞u 的影响 o探讨 ≥¬±对神经细胞的作用
机制 ∀
1 材料和方法
1 q1 °≤2tu 细胞的培养和诱导 常规培养kts h
ƒ…≥2⁄∞ oŠ¬¥¦²产品l的 °≤2tu细胞k引自中科院
上海细胞所 o本室传代保存l o用 s qsu ª#pt重组人
神经生长因子kµ«‘Šƒ o美国 • i⁄公司产品l诱导培
养 o第 w天换同样培养基继续培养至第 z天 o镜下观
察细胞有明显的细长伪足 o即可用于实验 ∀
1 q2 °≤2tu细胞的处理 将 °≤2tu细胞 t ≅ tsyr孔
接种于 y孔板中kƒ¤¯¦²±l o待细胞完全贴壁后弃上
清 o将 ≥¬±k白色粉末 o美国 ≤¤¯¥¬²¦«¨ ° 公司l溶于二
甲基亚砜k⁄≥ o江苏鸿声化工厂 o批号 usstswtulux
°ª# °pt o用含不同浓度的 ≥¬±ks ov ≅ tsp y ovs ≅
#ss|#
第 u|卷第 |期
ussw年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥¨ ³·¨°¥¨µoussw
tsp y otxs ≅ tsp y°²¯#ptl的培养液预处理 u «o加或
不加 °≥kt Λª#°pt o≥¬ª°¤公司 owuŽwtusl继续培养
t{ «∀各组分别以 „ o…o≤ o⁄o∞表示 }„ 组 o空白对
照 o细胞不作任何处理 ~…组 o≥¬±ks °²¯#ptl n °≥ ~
≤组 o≥¬±kv ≅ tsp y °²¯ #ptl n °≥ ~⁄组 o≥¬±kvs ≅
tsp y°²¯#ptl n °≥ ~∞组 o≥¬±ktxs ≅ tsp y°²¯#ptl n
°≥ ∀收集培养上清液和细胞备检 ∀
1 q3 培养上清液 °Š∞u水平检测 收集上述各组细
胞的培养上清液 o采用竞争 ∞Œ≥„检测其中 °Š∞u的
含量k检测试剂盒为美国 • i⁄公司产品l o操作按说
明进行 ∀
1 q4 °≤2tu细胞 ≤’÷2u °• ‘„提取和检测 收集各
组细胞 o用 ×µ¬½²¯k美国 Œ±√¬·µ²ª¨±公司 o批号 tt{wu|wl
常规提取总 • ‘„ o溶于 us ˏ⁄∞°≤ 处理水ks qt h l o
经核酸蛋白紫外分析仪k…¨ ¦®°¤± ⁄˜ywsl检测 ouysr
u{s比值为 t qzx ∗ t q{s ∀取 x Λª总 • ‘„于 wu ε 逆
转录k逆转录试剂盒为加拿大 …Œ ƒ µ¨°¨ ±·¤¶公司产
品 otusult «后 o以 Β2肌动蛋白kΒ2¤¦·¬±l作为内对照 o
进行半定量聚合酶联反应k°≤• l扩增 ∀ ≤’÷2u引物
k扩增产物 zxy ¥³l上游 }x. ≤„Š ≤„≤ ××≤ „≤Š ≤„×
≤„Š ×× v. o下游 }x. ×≤× ŠŠ× ≤„„ ׊Š „„Š ≤≤× Š×
v. ~Β2¤¦·¬±引物k扩增产物 yt|¥³l o上游 }x. ≤Š≤ ׊≤
Š≤× ŠŠ× ≤Š× ≤Š„ ≤„ v. o下游 }x. Š×≤ „≤Š ≤„≤
Š„× ××≤ ≤≤Š ≤× v. ∀引物均由上海生物工程有限
公司合成 ∀°≤• 反应条件 }|x ε 预变性 v °¬±~|w ε
变性 vs ¶oys ε 复性 vs ¶ozu ε 延伸 t °¬±o扩增 u{
个循环 ~zu ε 延伸 ts °¬±∀取 ts ˏ°≤• 产物电泳 o
用数码凝胶图像分析系统kŽ²§¤® ∞⁄„≥u|sl作条带
密度扫描 ∀结果以目的条带与对应的 Β2¤¦·¬±密度比
值表示 ∀
1 q5 • ¶¨·¨µ±2¥¯²·印迹杂交法检测 °≤2tu细胞 ≤’÷2u
蛋白表达水平 用全细胞蛋白抽提试剂盒k美国
„¦·¬√¨ ²·¬©公司产品l提取各组 °≤2tu细胞蛋白 o于
紫外分析仪k…¨ ¦®°¤± ⁄˜ywsl上测定各样品蛋白含
量k…µ¤§©²µ§比色法 o美国 °¬¨µ¦¨ 公司l ∀取 ws Λª蛋
白样品加上样缓冲液煮沸变性后 o进行 ts h ≥⁄≥2
°„Š∞o并转移至硝酸纤维素膜ks qwx Λ° o≥i≥l o用含
x h …≥„k≥¬ª°¤公司l的 °…≥ k³‹ { qsl封闭 t «o加入
抗人 ≤’÷2u 或抗人 Β2¤¦·¬± 抗体 ktΒt sss o ≥¤±·¤
≤µ∏½l o于杂交炉k‹¼¥¤¬§l中 vz ε 滚动反应 u «~洗膜
x°¬± ≅ v次 o加辣根过氧化物酶k‹• °l标记的二抗
ktΒx sss o≥¤±·¤ ≤µ∏½l o室温反应 u «~洗膜后作 ∞≤
化学发光k≥∏³¨µ≥¬ª±¤¯ • ¶¨·⁄∏µ¤ Ž¬·o °¬¨µ¦¨l o÷ 片
kŽ²§¤®l曝光显影 ∀胶片作激光密度扫描 o结果以
≤’÷2u与对应的 Β2¤¦·¬±的密度积分比值表示相应蛋
白表达水平高低 ∀
1 q6 °≤2tu细胞 ‘ƒ2ϑ …活性检测 采用 ×µ¤±¶„
‘ƒ2ϑ … ³yxr‘ƒ2ϑ … ³xs核转录因子活性检测试剂盒
k美国 „¦·¬√¨ ²·¬©公司产品l检测 ∀方法 }准确吸取
各组 °≤2tu细胞蛋白抽提物 x Λªo并用细胞裂解液
稀释至 us ˏo加于预包被有 ‘ƒ2ϑ …特异的寡核苷
酸双链探针的 |y孔板中 o设阳性对照kx Λª בƒΑ激
活的 ‹¨¯¤细胞蛋白抽提物 o稀释于 us ˏ裂解液中l
及空白对照k裂解液l o于室温振荡ktss µ#°¬±ptl反
应 t«~洗板v次 o加稀释的‘ƒ2ϑ…³yx或³xs单抗
ktΒt sssltss ˏr孔 o室温反应 t «~洗板后加稀释的
辣根过氧化物酶k‹• °l交联的二抗ktΒt sssltss ˏr
孔 o室温反应t«~洗板后加 א…底物液避光显色
x ∗ ts °¬±~加 s qx °²¯ ‹u≥’w 终止 o于全自动酶标仪
k美国 …¬²·¨®2∞¯¬{sslwxs ±°处读取 Α值 o以 Α值大
小表示被测样品 ‘ƒ2ϑ …活性的高低 ∀在实验中设
置竞争性对照 o以示检测的特异性 }特异性竞争抑制
试验在加样孔中加入 us ³°²¯r孔的特异的 ‘ƒ2ϑ …寡
核苷酸双链探针 ~非特异竞争抑制试验则加入非特
异性的其他双链探针 o其余步骤同前 ∀
1 q7 细胞酶联免疫检测 °≤2tu细胞 ≤’÷2u 蛋白表
达 于 |y孔板中加入 °≤2tu细胞 x ≅ tswr孔 o处理同
1 q2 ∀培养结束后弃上清 o经戊二醛固定 !脱脂奶粉
封闭后 o加入抗人 ≤’÷2uktΒuxs o≥¤±·¤ ≤µ∏½lvz ε 作
用 u «~洗板 v次 o加生物素化二抗k美国 ≥¤±·¤ ≤µ∏½l
室温作用 t «~洗板 o加亲和素2‹• °酶复合物 o作用
vs °¬±~洗板 o加 א…底物显色 os qx °²¯ ‹u≥’w 终止
反应 o于 wxs ±°处读 Α值k美国 …¬²·¨®2∞¯¬{ssl ∀结
果以 Α值大小表示细胞 ≤’÷2u蛋白表达水平高低 ∀
1 q8 细胞增殖抑制试验 于|y孔板中加入细胞
t≅ tswr孔 o处理同 1 q2 o培养 {s «后加入v‹2ק• kt
∏≤¬r孔l o继续培养至 |y «o收集细胞作v‹2液闪计数
k美国 …¨ ¦®°¤± ≥yxssl ∀
1 q9 统计学 本实验重复 w次 o每次每组均设 v复
孔 ∀结果以 ξ ? σ表示 o各组间比较采用非配对资
料的 τ检验 oΠ s qsx为差异有显著性 ∀
2 结果
2 q1 °≤2tu细胞培养上清液 °Š∞u 的水平 由表 t
可见 o经°≥刺激的 °≤2tu细胞k…组l其培养上清液
#ts|#
第 u|卷第 |期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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°Š∞u的水平明显高于 „组k Π s qstl ~≥¬±对 °≥诱
导的 °≤2tu细胞 °Š∞u的合成有明显的抑制作用
k Π s qstl o且抑制效应与≥¬±浓度呈正相关kρ€
s q||l ∀
表 t 青藤碱对脂多糖诱导的 °≤2tu细胞 °Š∞u水平 !≤’÷2u °• ‘„及蛋白表达 !‘ƒ2ϑ …活性的影响 k ξ ? σ, ν € wl
组别
药物剂量 ≥¬±r°²¯#pt
n °≥rΛª#°pt
°Š∞u
r±ª#°pt
≤’÷2u °• ‘„表达ul ≤’÷2u蛋白表达ul ≤’÷2u蛋白表达
rΑ
‘ƒ2ϑ …活性
r Α
„ p u qu{ ? s qvutl s qt| ? s qsytl s qs{ ? s qsxtl s qvw ? s qtutl s qty ? s qs{tl
… s n t vu q{y ? y quv t qtw ? s qwu s q|w ? s qu| t q|u ? s quy t qv| ? s qt{
≤ v ≅ tsp y n t uu qwv ? v qx{ t qs{ ? s qu| s qzv ? s qtz t q|s ? s quu t quv ? s qty
⁄ vs ≅ tsp y n t tv qyu ? u qwu s qxu ? s qtt s qvu ? s qts t qtu ? s qu| s qzt ? s qtx
∞ txs ≅ tsp y n t y quw ? t q{v s qu{ ? s qs{ s qtw ? s qsy s qxy ? s qtv s qvu ? s qtt
注 }tl„组与其余组比 Π s qst oul与 Β2¤¦·¬±密度比值
2 q2 °≤2tu细胞 ≤’÷2u的 °• ‘„表达 采用半定量
• ×2°≤• 法 o观察各实验组 ≤’÷2u °• ‘„的表达 ∀结
果与相应培养上清液 °Š∞u 水平相一致 ∀经 °≥刺
激的 °≤2tu细胞 ≤’÷2u °• ‘„的表达水平明显高于
„组k Π s qst o见表 tl ∀≥¬±对 °≥诱导的 °≤2tu细
胞 ≤’÷2u的 °• ‘„表达有明显的抑制作用 o且抑制
效应与 ≥¬±浓度呈正相关kρ€ s q|ul ∀
2 q3 °≤2tu细胞 ≤’÷2u蛋白表达 采用细胞 ∞Œ≥„
和 • ¶¨·¨µ±2¥¯²·法 o观察各组 °≤2tu ≤’÷2u蛋白表达 o
结果与相应各组细胞 ≤’÷2u的 °• ‘„表达水平相吻
合 ∀经 °≥刺激的 °≤2tu o其 ≤’÷2u蛋白表达水平显
著高于 „组的 °≤2tu的水平k Π s qst o见表 tl ~≥¬±
可明显抑制 °≥诱导的 °≤2tu细胞 ≤’÷2u的蛋白表
达 o且 ≥¬±浓度越高 o抑制效应越明显kρ€ s q|vl ∀
2 q4 °≤2tu细胞 ‘ƒ2ϑ …活性 采用高敏的 ∞Œ≥„2
¥¤¶¨§检测法 o观察经不同处理的 °≤2tu细胞核转录
因子 ‘ƒ2ϑ …活性 ∀各组细胞 ‘ƒ2ϑ …活性高低与其
对应的 ≤’÷2u表达水平一致 ∀ °≥刺激的 °≤2tu细
胞 ‘ƒ2ϑ …活性明显高于 „组k Π s qst o见表 tl ~≥¬±
能明显抑制 °≥诱导的 °≤2tu细胞的 ‘ƒ2ϑ …活性 o
抑制作用与 ≥¬±浓度呈正相关kρ€ s q|zl ∀
2 q5 °≤2tu细胞增殖活性 采用v‹2ק• 掺入法 o观
察不同浓度的 ≥¬±对 °≤2tu细胞增殖活性的影响 o结
果各组之间均无明显差异k数据未列l ∀提示各实验
浓度的 ≥¬±不影响 °≤2tu的增殖 ∀
3 讨论
梁健等≈x 对大鼠大脑中动脉栓塞模型的研究发
现 o腹腔注射 ≥¬±可明显减轻脑水肿及缩小脑水肿范
围 ∀说明 ≥¬±能透过血脑屏障发挥一定的治疗作用 ∀
叶木荣等≈y 对 ≥¬±脏器毒理研究表明 o一次或多次给
大鼠 ≥¬±后 o脏器分布浓度依次为肝 !心 !肾 !肺 !脑 o
睾丸中未检出 ∀组织切片表明药物对肝细胞有轻度
损伤 o对心 !肾 !肺 !脑未见明显损伤 o提示 ≥¬±的毒性
较低 ∀小鼠口服 ⁄xs为kx{s ? xtl °ª#®ªpt≈z  ∀ ¬∏
等≈{ 认为 o≥¬±抑制巨噬细胞的炎性物质 °Š∞u 和白
三烯素k¯ ∏¨®²·µ¬¨±¨ l ≤w合成 o降低细胞中 ‘’ 的产生
是其抗炎的机理 ∀王文君等≈w 应用体外酶反应实验
体系 o观察 ≥¬±对离体 ≤’÷2t和 ≤’÷2u纯酶活性的
影响 o发现一定浓度的 ≥¬±对 ≤’÷2u所致 °Š∞u合成
表现出较强的抑制作用 o且有良好的量效关系 ∀刘
良等≈| 研究发现 o不同浓度的 ≥¬±对 °≥刺激状态下
正常人外周血单个核细胞 Œ2tΒoŒ2{ °• ‘„ 的表达
有明显的抑制作用 ∀
笔者的实验发现 o≥¬±对 °≥诱导的 °≤2tu细胞
的 ≤’÷2u °• ‘„及蛋白表达具有不同程度的抑制作
用 o对 °Š∞u 的合成有明显的抑制作用 o且抑制效应
与 ≥¬±浓度呈正相关 o说明 ≥¬±有选择性地通过 ≤’÷2
u抑制作用 o达到抗炎的目的 ∀ ‘ƒ2ϑ …可促进细胞
因子 !黏附分子 !趋化因子等基因转录 o在炎症反应
中有重要作用 ∀笔者观察到 o实验各组细胞 ‘ƒ2ϑ …
活性高低与其对应的 ≤’÷2u表达水平一致 ∀°≥激
活的 °≤2tu细胞的核转录因子 ‘ƒ2ϑ …活性明显高于
„组k Π s qstl ∀表明 ≥¬±能明显抑制 °≥诱导的
°≤2tu细胞的 ‘ƒϑ…活性 o抑制作用与 ≥¬±浓度呈正
相关 ∀
基于上述结果 o笔者认为 o≥¬±可显著抑制 °≥
诱导的 °≤2tu细胞 ≤’÷2u的表达及其产物 °Š∞u 的
合成 o其作用机制可能是通过 ≥¬±抑制 °≤2tu细胞核
转录因子 ‘ƒ2ϑ …活性而实现 ∀
≈参考文献 
≈t  „±§µ¨¤¶¶²± ŽŒo ≥¤√²±¨ ±®² „ o ∂¬§¨±¶®¼ ≥ o ετ αλq „ª¨2§¨ ³¨ ±§¨ ±·
¦²ª±¬·¬√¨ §¨©¬¦¬·¶¤±§±¨ ∏µ²±¤¯ ¤³²³·²¶¬¶¬±¦¼¦¯²²¬¼ª¨ ±¤¶¨2u·µ¤±¶ª¨ ±¬¦
°¬¦¨ q ϑ Νευροσχι ousst outkusl }{t|{ q
≈u  王晓洪 o邱赛红 o董绍象 o等 q青藤碱片的药效学研究 q中药药
#us|#
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥¨ ³·¨°¥¨µoussw
理与临床 ot||z otvkwl }uv q
≈v  彭慧敏 o丁献义 o刘秀书 o等 q青藤碱的免疫抑制作用 q中国药理
学杂志 ot|{{ o|kwlΒvvz q
≈w  王文君 o王培训 o李晓娟 q青藤碱抗炎机理 ) ) ) 青藤碱对人外
周血单个核细胞环氧化酶活性及其基因表达的影响 q中国中
药杂志 oussv ou{kwl }vxu q
≈x  梁 健 o郑平香 o梁京生 q青藤碱对脑缺血再灌注大鼠行为及
脑梗塞范围的影响 q广州医学院学报 ot||| ouzktl }| q
≈y  叶木荣 o刘 良 o曾元儿 o等 q青藤碱在大鼠体内分布与脏器毒
理的关系研究 q中国药理学通报 ousst otzktl }yx q
≈z  付绍萱 o张士善 o李蕴山 o等 q青藤碱的药理作用k µl ) 毒理及
一般药理 q药学学报 ot|yv otskttl }yzv q
≈{  ¬∏o•¬¨¶¨ o• ¶¨¦«Žo ετ αλqŒ°³¤¬µ° ±¨·²©°¤¦µ²³«¤ª¨ ¬¨¦²¶¤±²¬§
¤±§±¬·µ¬¦²¬¬§¨ ³µ²§∏¦·¬²± ¥¼ ¤± ¤¯®¤¯²¬§©µ²° ≥¬±²° ±¨¬∏° ¤¦∏·∏° q
Αρζνειµιττελφορσχηυνγ ot||w owwkttl }tuuv q
≈|  刘 良 o李晓鹃 o王培训 o等 q青藤碱对人外周血单个核细胞
Œ2tΒoŒ2{细胞因子表达的影响 q中国免疫学杂志 oussu ot{kwl }
uwt q
Ινηιβιτορψ εφφεχτ οφ σινοµενινε ον εξπρεσσιον
οφ χψχλοοξψγενασε2u ιν λιποπολψσαχχηαριδε2ινδυχεδ ΠΧ2tu χελλσ
≤‹∞‘ • ¬¨t 3 o≥‹∞‘≠∏¨2§¬u o‹„’ Š∏¤±ª2¶«∏v o ≠„’ ‹¤±ª2³¬±ªv
(t . ∆επαρτµεντ οφ Πσψχηιατρψ, ΣΙΡ ΡΥΝ ΡΥΝ ΣΗΑΩ Ηοσπιταλ, Χολλεγε οφ Μεδιχινε , Ζηεϕιανγ Υνιϖερσιτψ, Ηανγζηου vtssty , Χηινα ;
u . ∆επαρτµεντ οφ ∆ιαγνοστιχσ, Αφφιλιατεδ Ηοσπιταλ, Τηε Ηανγζηου Τεαχηερσ Χολλεγε , Ηανγζηου vtsstu , Χηινα ;
v . Φιρστ Αφφιλιατεδ Ηοσπιταλ, Χολλεγε οφ Μεδιχινε , Ζηεϕιανγ Υνιϖερσιτψ, Ηανγζηου vtsssv , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ ¶·∏§¼ ·«¨ ©¨©¨¦·¶²©¶¬±²° ±¨¬±¨ k≥¬±l ²± ¦¨¯¯ ³µ²¯¬©¨µ¤·¬²±o¬±·µ¤¦¨¯¯∏¯¤µ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²© ¦¼¦¯²²¬¼ª¨ ±¤¶¨2u
k≤’÷2ul o¤±§³µ²§∏¦·¬²± ²©°Š∞u¬± ¬¯³²³²¯¼¶¤¦¦«¤µ¬§¨2¬±§∏¦¨§°≤2tu ¦¨¯¯¶oײ ¬¨³¯²µ¨ ·«¨ ≥¬±. ¶° ¦¨«¤±¬¶° ²± ±¨ µ√¨¦¨¯¯ q Μετηοδ : °≤2
tu ¦¨¯¯¶º µ¨¨ ¦∏¯·∏µ¨§º¬·«±¨ µ√¨ªµ²º¬±ª©¤¦·²µ¶k‘Šƒl o¤±§³µ¨·µ¨¤·¨§ º¬·« ≥¬± ¤·√¤µ¬²∏¶¦²±¦¨±·µ¤·¬²±¶ks ov ≅ tsp y ovs ≅ tsp y otxs ≅
tsp y°²¯#ptl ©²µu «²∏µ¶o·«¨ ± º¬·«²µº¬·«²∏·¶·¬°∏¯¤·¬²± ²© ¬¯³²³²¯¼¶¤¦¦«¤µ¬§¨ k°≥l q׫¨ ³µ²¯¬©¨µ¤·¬²± ¤¦·¬√¬·¼ ²© °≤2tu ¦¨¯¯¶º¤¶§¨·¨µ2
°¬±¨ §¥¼v ‹2ק• ¬±¦²µ³²µ¤·¬²±o¤±§·«¨ ³µ²§∏¦·¬²± ²©°Š∞u¬± ¦∏¯·∏µ¨ ¶∏³¨µ±¤·¤±·¶²©°≤2tu ¦¨¯¯¶º¤¶§¨·¨¦·¨§º¬·«¦²°³¨·¬·¬√¨∞Œ≥„ q∞¬2
³µ¨¶¶¬²± ²© ≤’÷2u °• ‘„ ¬± °≤2tu ¦¨¯¯¶º¤¶¤±¤¯¼½¨ §¥¼ ¶¨ °¬2 ∏´¤±·¬·¤·¬√¨ • ×2°≤• o¤±§ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²©≤’÷2u ³µ²·¨¬± º¤¶ ¶¨·¬°¤·¨§¥¼ • ¶¨·2
µ¨± ¥¯²·° ·¨«²§¤±§¦¨¯¯∏¯¤µ ±¨½¼°¨¬°°∏±²¤¶¶¤¼q ‘∏¦¯ ¤¨µ©¤¦·²µ2®¤³³¤ … k‘ƒ2ϑ …l ¤¦·¬√¬·¼ ¬± º«²¯ 2¨¦¨¯¯ ¬¨·µ¤¦·²© °≤2tu ¦¨¯¯¶º¤¶¤¯¶²
° ¤¨¶∏µ¨§¥¼ ¤± ∞Œ≥„2¥¤¶¨§° ·¨«²§qΡεσυλτ : ׫¨ §¤·¤¶«²º §¨·«¤·≥¬± §²º±2µ¨ª∏¯¤·¨§·«¨ ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²©≤’÷2u °• ‘„ ¤±§³µ²·¨¬±o¤±§µ¨2
§∏¦¨§·«¨ ³µ²§∏¦·¬²± ²©°Š∞u¬±·«¨ °≥2¶·¬°∏¯¤·¨§°≤2tu ¦¨¯¯¶º«¬¦«¦²µµ¨ ¤¯·¨§º¬·«≥¬±. ¶¦²±¦¨±·µ¤·¬²±¶³²¶¬·¬√¨¯¼qŒ± ¤§§¬·¬²±o‘ƒ2ϑ … ¤¦2
·¬√¬·¼¬± °≥2¶·¬°∏¯¤·¨§¦¨¯¯¶º¤¶¶∏³³µ¨¶¶¨§¶¬ª±¬©¬¦¤±·¯¼ ¥¼ ≥¬±q ‘²¬±«¬¥¬·¬²± ²© ³µ²¯¬©¨µ¤·¬²± ²© °≤2tu ¦¨¯¯¶§∏¨ ·² ≥¬±·µ¨¤·° ±¨·º¤¶²¥2
¶¨µ√ §¨q Χονχλυσιον : ≥¬± ° §¨¬¤·¨¶·«¨ §²º±2µ¨ª∏¯¤·¬²± ²© ¬¨³µ¨¶¶¬²± ²© ≤’÷2u ¤±§³µ²§∏¦·¬²± ²©¬±§∏¦¨§°Š∞u¬± °≤2tu ¦¨¯¯¶¥¼ ¶∏³³µ¨¶¶¬±ª
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关于举办第十三届全国药学史本草学术研讨会的通知k第一轮l
中国药学会药学史专业委员会拟于 ussx年 x月下旬在江苏省南京市召开第十三届全国药学史本草学术研讨会 ∀本届会
议所在地南京市是我国著名药学家 !道家陶弘景的故里 ∀南京附近句容茅山是其隐居之地 o也是5本草经集注6的撰成之地 ∀
因此 o本届学术研讨会的主题是/药学与宗教0 ∀会议期间将实地进行学术考察 ∀
一 !征文范围 }t q中外药学发展与宗教k道教 !佛教 !伊斯兰教等l关系方面的论文 ~u q其他与药学发展相关的论文 ~≠ 历代
药学文献及药学人物研究 ~药物品种本草考证研究 ~≈ 药性理论 !炮制沿革 !药物临床应用历史研究 ~…近代药学史 !民族药
史研究 !地方药事史 !药学教育史 !药材生产与流通贸易史相关研究 ~ 药学民俗 !药学文化史研究 o以及其他相关的论题 ∀
二 !论文要求 }论文要有新意 o引证资料可靠 ∀字数一般在 x sss字以内k请另附摘要l ∀字迹要求工整清楚 o可通过电子
邮箱发送k有图片者勿采用此法 o请另寄软盘l o但同时须邮寄打印稿k附稿件软盘l ∀论文经专家评审入选后 o将统一编印出版
论文集 ∀
三 !论文截止日期 }ussw年 tu月 vt日 ∀
四 !会议时间地点 }ussx年 x月下旬 o江苏省南京市 ∀具体时间和地点见第二轮通知 ∀
五 !论文请寄 }北京市东直门内南小街 ty号 o中国中医研究院中国医史文献研究所 o邮编 }tsszss o联系人 }万芳 o联系电
话 }kstslywstwwtt2vuvz okstsl{wsvzutz o电子信箱 }­¬±§¤ƒ ¶¬±¤q¦²° o或 º¤±©¤±ª«° ƒ «²·°¤¬¯q¦²°
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第 u|卷第 |期
ussw年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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