全 文 ：中 o水浴蒸干 o于 tsx ε 干燥 v «o置干燥器中冷却
s qx «o迅速称重 o计算醇浸膏得率 o结果见表 x ∀
2 q2 q2 q2 含氮量的测定 按5中国药典6t||x年版
一部附录 ¼ 氮测定法第一法测定 | 份样品氮含
量 o结果见表 x ∀
表 x 僵蚕 !蜈蚣提取工艺的正交试验设计表及结果
试验号 醇浸膏得率r h 含氮量tlr h
t tx qus t qzs
u tv qy{ t q|t
v tu q{y t q|z
w tx qxy u qut
x tw qx| t q|y
y tw qwz u qt{
z ty qvs t q|w
{ tx q|| t q{z
| tx quz u qvs
注 }tl按生药量计算
2 q2 q2 q3 方差分析 将正交试验结果进行方差分
析 o结果见表 y !表 z ∀
以醇浸膏得率为考察指标 o各因素作用主次为
Α Β Χ,方差分析结果表明 : Α和 Β因素的影响
均具有显著性意义( Π s .sx) , Χ因素的影响无显
著性意义( Π s .sx) ,以 Αv Βt Χt为佳 ;以含氮量为
考察指标 ,各因素作用主次为 Α Β Χ,方差分析
结果表明 : Α , Β , Χ因素的影响均具有显著性意义
( Π s .sx) ,以 Αu Βv Χu为佳 ∀
2 .2 .2 .4 验证试验 由于优选的工艺未包括在正
交表 |次试验中 ,故进行了验证试验 ∀取同批药材
分别按 Αv Βt Χt与 Αu Βv Χu进行试验 ,结果见表 { ∀
由结果可见 ,以醇浸膏得率为指标 , Αu Βv Χu 较
Αv Βt Χt优 ;以含氮量为指标 , Αv Βt Χt较 Αu Βv Χu
表 y 醇浸膏得率方差分析表
变异来源 ΣΣ ρ ΜΣ Φ Π
Α x .ywxy u u .{uu{ yv .{t s .sx
Β v .v{zx u t .y|v{ v{ .u| s .sx
Χ s .ytyx u s .vs{v y .|z s .sx
误差 s .{{wz u s .swwu
注 : Φs .sx(u ,u) t| .ss Φs .st(u ,u) || .ss(表 z同)
表 z 含氮量方差分析表
变异来源 ΣΣ ρ ΜΣ Φ Π
Α s .tsvx u s .sxtzx y| .xt s .sx
Β s .s|vy u s .sw{y{ yx .v| s .sx
Χ s qs{xs| u s qswuxx xz qtx s qsx
误差 t qw{| ≅ ts p v u z qwwx ≅ ts p w
表 { 验证试验结果
方案 浸膏得率r h 含氮量r h
Αv Βt Χt ty qu| t qzv
Αu Βv Χu tv qsu u qt|
优 o考虑到氮含量较重要 o故确定 Αu Βv Χu为本品最
佳工艺 o即第 t次加 w倍量 ys h乙醇回流提取 t qx
«o第 u次加 v倍量 ys h乙醇回流提 t «∀
3 讨论
3 q1 在复方制剂中蜈蚣 !僵蚕常用的提取工艺为酒
浸渍 !水提 !醇提及醇提后药渣再水煮 o本试验为蜈
蚣 !僵蚕酒浸渍的合理性提供了依据 ∀
3 q2 本次试验发现蜈蚣 !僵蚕水煮液有明显致呕作
用 o醇提后药渣的水煮液有明显毒性反应 o故认为蜈
蚣 !僵蚕不宜水煮 o宜醇提 o醇提后的药渣应弃去 ∀
≈责任编辑 李 禾
归芍益智胶囊质量标准的研究
朱丹妮 o杨爱玲 o严永清
k中国药科大学 o江苏 南京 utssv{l
≈摘要 目的 }建立归芍益智胶囊的质量标准 ∀方法 }采用 ×≤ 对处方中泽泻 !白术进行鉴别 o用 °≤ 测定
芍药苷 !川芎嗪的含量 ∀结果 }在 ×≤ 色谱中能检出白术 !泽泻 ~芍药苷的含量不少于 t qs{ h o川芎嗪的含量不少
于 s qs{w h ∀结论 }所建立的方法对处方中 w味药材可准确 !快速地定性 !定量检测 ∀
≈收稿日期 usss2tt2su
≈基金项目 新药基金项目k|y2|st2sx2v{l
#tsy#
第 uy卷第 |期
usst年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o²q|
≥ ³¨qousst
≈关键词 当归芍药散 ~芍药苷 ~川芎嗪 ~°≤ ~×≤
≈中图分类号 u{v qyx ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukusstls|2syst2sw
归芍益智胶囊的处方来源于5金匮要略6中的当
归芍药散 o由当归 !芍药 !川芎 !茯苓 !泽泻 !白术组
成 o原方为治疗虚证的活血化瘀剂 o主要功效是补血
活血 o健脾利水≈t ∀日本学者将当归芍药散用于治
疗老年痴呆≈u o取得较好疗效 o国内对此研究不多 o
我们将此方研制开发为用于治疗老年性痴呆症的中
药新药 o完成了处方依据 !制剂工艺 !质量标准 !药
效 !毒理等一系列研究 ∀本文报道质量标准研究部
分 ∀对当归芍药散的质量标准台湾学者曾有过研
究≈v o由于古方所载当归芍药散各药组成和比例不
尽相同 o文献中报道的质量控制方法 o尤其对各药的
鉴别不能适用于本产 ∀本研究采用 ×≤ 法对处方
中泽泻 !白术进行了鉴别 o采用 °≤ 测定了方中
芍药药材及制剂中芍药苷的含量 ~方中川芎药材及
制剂中川芎嗪的含量 o为归芍益智胶囊的质量标准
控制提供了实验方法 ∀
1 仪器 !试药 !样品
≥«¬°¤§½∏ts 高效液相色谱仪 o≥«¬°¤§½∏y
积分仪 o≤ ±2uxs超声波清洗器k上海必能信超声有
限公司l ∀
所用药材均购自江苏省药材公司 o由本校植化
分类教研室段金廒教授鉴定 o均符合 t||x年版5中
国药典6的规定 ∀芍药苷 !川芎嗪k中国药品生物制
品检定所l ∀归芍益智胶囊k中国药科大学中药研究
所制剂室 o批号 ||sxuv o||sxvs o||syszl ∀
甲醇 }色谱纯 ∀双蒸水 }自制 ∀其余所用试剂均
为分析纯 ∀
2 定性鉴别
2 q1 白术的鉴别
2 q1 q1 样品供试液的制备
取胶囊内容物 xss °ªo加水 us °¯ o超声 us °¬±
使溶解 o过滤 o滤液用石油醚萃取 u次 o每次 ts °¯ o
合并石油醚萃取液 o减压回收溶剂至干 o用石油醚溶
解 o定容至 t °¯ o作为供试液 ∀
2 q1 q2 白术对照液的制备
称取白术药材粉末 u ªo加 tx倍量水煎煮至沸 o
保持微沸 t «o过滤 o药渣加 ts倍量水煎煮 o保持微
沸 t «o过滤 o合并 u次滤液 o置水浴上浓缩至 us °¯ o
用石油醚萃取 u次 o合并石油醚萃取液 o减压回收溶
剂至干 o用石油醚溶解 o定容至 t °¯ o作为白术药材
对照液 ∀
2 q1 q3 缺白术的阴性对照液的制备
按处方比例 o称取除白术外其他药味 o按 2 q1 q2
制备 o即得 ∀
2 q1 q4 薄层层析
吸取供试液 !对照液和阴性对照液各 ts Λ¯ o分
别点于同一块硅胶 ƒuxw薄层板上 o以环己烷2苯乙
酸乙酯ktwΒvΒvl为展开剂 o展开 o取出 o晾干 o置碘缸
内用碘蒸气显色 o供试品色谱中 o在与白术对照药材
溶液色谱相应的位置上 o显相同的黄色斑点 o而阴性
对照液在该位置无此斑点 ∀
2 q2 泽泻的鉴别
2 q2 q1 样品供试液的制备
同白术供试液的制备 ∀
2 q2 q2 对照液的制备
称取泽泻药材粉末 w ªo以下按 2 q1 q2 制备 o作
为泽泻药材对照液 ∀
2 q2 q3 缺泽泻的阴性对照液的制备
按处方比例 o称取除泽泻外其他药味 o按 2 q1 q2
制备 o即得 ∀
2 q2 q4 薄层层析
吸取供试液 !对照液和阴性对照液各 ts Λ¯ o分
别点于同一块硅胶 薄层板上 o以石油醚2乙酸乙酯
2氯仿kuΒuΒtl为展开剂 o展开 o取出 o晾干 o喷 x h磷
钼酸乙醇溶液 otts ε 加热 ts °¬±显色 o供试品色
谱中 o在与对照药材溶液色谱相应的位置上有蓝色
斑点 o而阴性对照液在该位置无此斑点 ∀
3 含量测定
3 q1 芍药苷含量测定
3 q1 q1 色谱条件
≥«¬°¤§½∏⁄≥色谱柱kw qy °° ¬§≅ txs °°l ∀
流动相甲醇2水kvsΒzsl ∀流速 s q{ °¯ #°¬±p t ∀检测
波长 uvs ±° ∀
3 q1 q2 芍药苷对照品溶液的制备
精密称取芍药苷对照品 t qs{ °ªo置 u °¯ 容量
瓶中 o加xs h 乙醇定容至刻度 o得对照品储备液
ks qxw °ª# °¯ p tl o精密吸取此储备液 uss Λ¯ o加
xs h乙醇稀释至 u °¯ o得浓度为 s qsxw °ª# °¯ p t的
#usy#
第 uy卷第 |期
usst年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o²q|
≥ ³¨qousst
芍药苷对照品溶液 ∀
3 q1 q3 样品供试液的制备
3 q1 q3 q1 芍药药材供试液制备 取白芍药材粉末
约 tux °ªo精密称定 o置 xs °¯ 三角瓶中 o加入 us
°¯ xs h乙醇 o回流提取 t «o过滤 o定容至 ux °¯ 容
量瓶中 o备用 ∀
3 q1 q3 q2 制剂供试液的制备 取归芍益智胶囊内
容物约 xx °ªo精密称定 o置 ux °¯ 量瓶中 o加 xs h
乙醇约 us °¯ o超声提取 us °¬±o取出 o放冷 o加 xs h
乙醇至刻度 o过滤 o备用 ∀
3 q1 q3 q3 缺白芍阴性对照液的制备 按处方比例 o
称取除白芍外其他药味 o照归芍益智胶囊工艺制备
全方缺白芍的空白阴性样 o在同样色谱条件下测定 ∀
比较可见在归芍益智胶囊中其他各成分对芍药苷测
定无干扰 ∀见图 t ∀
3 q1 q4 线性关系考察
精密吸取上述对照品溶液 { ots otu otw oty ot{
Λ¯ o分别注入高效液相色谱仪 o按以上色谱条件测
定 o以峰面积积分值 Ψ对进样量 Ξkªl进行线性回
归 o芍药苷在 s qwvu ∗ s q|zu Λª线性关系良好 o回
归方程为 Ψ u|tutyyyy .yz Ξ p u| .y , ρ s .||||
( ν yl ∀
3 q1 q5 精密度试验
精密吸取同一浓度芍药苷对照品溶液 o连续测
定 y 次 o测得峰面积为 wzzxx owzz{x o w|wss o
w{zs| ow|ytv ow{twu o ΡΣ∆为 t .yy%( ν yl ∀
3 q1 q6 重现性试验
精密称取同一批白芍药材粉末和归芍益智胶囊
内容物各 y份 o分别按药材和制剂供试液制备 o按上
述色谱条件测定 o外标两点法计算 o药材和制剂测定
结果 oΡΣ∆分别为 t q|| h和 t q{| h ∀
3 q1 q7 加样回收率试验
3 q1 q7 q1 白芍药材的加样回收试验 取同一批白
芍药材粉末 x份k已知芍药苷含量为 u qsz h l o精密
称量 o每份约 ux °ª o精确加入芍药苷对照品 o分别
加入 xs h乙醇 ts °¯ o回流提取 t «o过滤 o定容于 ux
°¯ 容量瓶中 o按上述色谱条件 o各取 us Λ¯ 注入高
效液相色谱仪 o测定回收率 o结果如表 t ∀
3 q1 q7 q2 制剂的加样回收试验 取同批归芍益智
胶囊内容物 x份 o每份约 vs °ªo精密称量k已知该
批制剂芍药苷含量为 t qv| h l o置 ux °¯ 容量瓶中 o
精确加入芍药苷对照品 o加入 xs h乙醇 us °¯ o超声
表 t 白芍药材中芍药苷的含量测定回收率试验结果
药材量
r°ª
样品中
含量r°ª
加入量
r°ª
测得量
r°ª
回收率
r h
平均回
收率r h
ΡΣ∆
r h
ux qu{ s qxuvv s qxuts t qsvu |z qy
ux qv{ s qxuxw s qxuts t qswt |{ q|
uy qt| s qxwut s qxuts t qsw| |z qu |{ qu t qty
ux qtt s qxt|{ s qxuts t qsws || q{
uy qsz s qxv|y s qxuts t qswy |z qu
提取 us °¬±o取出 o放冷 o加 xs h乙醇至刻度 o摇匀 o
过滤 o按上述色谱条件 o各取 us Λ¯ 注入高效液相色
谱仪 o测定回收率 o结果如表 u ∀
表 u 制剂中芍药苷含量测定回收率试验结果
制剂量
r°ª
样品中
含量r°ª
加入量
r°ª
测得量
r°ª
回收率
r h
平均回
收率r h
ΡΣ∆
r h
u| qz s qwtv s qvz{ s qz{{ || qu
u| q| s qwty s qvvx s qzwv |z qy
vs qt s qwt{ s qvyu s qzyx |x q{ |{ qv u qu
vs qs s qwtz s qvyu s qzzs |z qx
vt qx s qwv{ s qvyu s q{sy tst qy
3 q1 q8 样品含量测定
称取 v个不同批次的白芍药材及 v批不同批号
的归芍益智胶囊 o按/供试品的制备0项制成样品溶
液 o按上述色谱条件测定芍药苷含量 o白芍药材供
试液进样量 x Λ¯ o制剂样品进样量 us Λ¯ o结果见表
v !图 t ∀
表 v 白芍药材及制剂中芍药苷含量测定结果
药材 含量r h 归芍益智胶囊 含量r h
t u qt{ 批号 ||sxuv t qvw
u u qsz 批号 ||sxvs t qvs
v u qtx 批号 ||sysz t qww
图 t 白芍 !归芍益智胶囊芍药苷分离图
q芍药苷
q白芍药材
≤ q归芍益智胶囊 ⁄q缺白芍阴性对照
3 q2 川芎嗪含量测定
3 q2 q1 色谱条件
#vsy#
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usst年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o²q|
≥ ³¨qousst
≥«¬°¤§½∏⁄≥色谱柱kw qy °° ¬§≅ txs °°l o
流动相甲醇2水kxxΒwxl o流速 s q{ °¯ #°¬±p t o检测波
长 u|u ±° ∀
3 q2 q2 川芎嗪对照品溶液的制备
精密称取川芎嗪对照品 t qxw °ªo置 xs °¯ 容量
瓶中 o加甲醇定容至刻度 o得浓度为 s qsvs{ °ª#
°¯ p t的川芎嗪对照品溶液 ∀
3 q2 q3 样品供试液的制备
3 q2 q3 q1 川芎药材供试液制备 取川芎药材粉末
约 tss °ªo精密称定 o置 ts °¯ 量瓶中 o加入 { °¯ 甲
醇 o超声提取 us °¬±o过滤 o滤液定容于 ts °¯ 容量
瓶中 o备用 ∀
3 q2 q3 q2 制剂供试液的制备 精密称取归芍益智胶
囊内容物 tss °ªo加入 ts °¯ 甲醇 o超声提取 us
°¬±o过滤 o用甲醇洗涤并定容至 ts °¯ 容量瓶中 o
备用 ∀
3 q2 q3 q3 缺川芎阴性对照液的制备 按处方比例 o
取除川芎外其他药味 o按 2 q2 q3 制备 ∀在同样色谱
条件下测定 o结果见图 u o比较可见在归芍益智胶囊
中其他各成分对川芎嗪测定无干扰 ∀
3 q2 q4 线性关系考察
精密吸取上述对照品溶液 u qx ox qs oz qx ots o
tu qx Λ¯ o分别注入高效液相色谱仪 o按以上色谱条
件测定 o以峰面积积分值 Ψ对进样量 ΞkΛªl进行
线性回归 o川芎嗪在 s qszz ∗ s qv{x Λª线性关系良
好 o回归方程为 Ψ p zssxx .y Ξ n utt .ss , ρ
s .||||( ν xl ∀
3 q2 q5 精密度试验
精密吸取同一浓度川芎嗪对照品溶液 o连续测
定 y次 o测得峰面积为 twu|u otwx{t otwztv otwwxx o
twy{{ otwzyy oΡΣ∆为 t .uv%( ν yl ∀
3 q2 q6 重现性试验
精密称取同一批川芎药材粉末及制剂各 y份 o
分别按药材和制剂供试液制备 o按上述色谱条件测
定 o外标两点法计算 o结果 ΡΣ∆分别为t qty h o
t qy{ h ∀
3 q2 q7 加样回收率试验
3 q2 q7 q1 川芎药材的加样回收试验 精密称取川
芎药材粉末约 tus °ªo共 x份k已知该批药材川芎
嗪含量为 s qtxvv h l o置 ts °¯ 容量瓶中 o精确加入
川芎嗪对照品 o分别加入 { °¯ 甲醇 o超声提取 us
°¬±o取出 o放冷 o并加甲醇至刻度 o摇匀 o过滤 o按上
述色谱条件 o各进样 ts Λ¯ o测定回收率 o结果如表 w ∀
表 w 川芎药材中川芎嗪含量测定回收率试验结果
药材量
r°ª
样品中
含量r°ª
加入量
r°ª
实测量
r°ª
回收率
r h
平均回
收率r h
ΡΣ∆
r h
tus qx s qt{w{ s qtxy{ s qvwt{ tss qt
ttu qw s qtzuv s qtxy{ s qvuxz |z q{
ttw qt s qtzw| s qtxy{ s qvu|v |{ qx |{ q{ s q{y
tt{ qy s qt{t{ s qtxy{ s qvvzs |{ q|
ttv qt s qtzvw s qtxy{ s qvuz{ |{ qx
3 q2 q7 q2 制剂的加样回收试验 精密称取同批归
芍益智胶囊内容物约 tss °ªo共 x份k已知该批制
剂中川芎嗪含量为 s qtsw h l o置 ts °¯ 容量瓶中 o精
确加入盐酸川芎嗪对照品 o分别加入 { °¯ 甲醇 o超
声提取 us °¬±o取出 o放冷 o并加甲醇至刻度 o摇匀 o
过滤 o按上述色谱条件 o各进样 ts Λ¯ o测定回收率 o
结果如表 x ∀
表 x 制剂中川芎嗪含量测定回收率试验结果
制剂量
r°ª
样品中
含量r°ª
加入量
r°ª
实测量
r°ª
回收率
r h
平均回
收率r h
ΡΣ∆
r h
|x qs s qs|| s qtty s qutv |{ qv
|{ qt s qtsu s qtty s quty |{ qv
tss qs s qtsw s qtty s qutz |z qw |z qx t qvy
tsx qt s qts| s qtty s quuv |{ qs
tsv qx s qts{ s qtty s qut{ |x qu
3 q2 q8 样品含量测定
称取 v个不同批次的川芎药材及 v批不同批号
的归芍益智胶囊 o按/供试品的制备0项制成样品溶
液 o按上述色谱条件 o进样量 us Λ¯ o测定川芎嗪含
量 o结果见表 y o图 u ∀
表 y 川芎药材及制剂中川芎嗪含量测定
药材 含量r h 归芍益智胶囊 含量r h
t s qtzyv ||sxuv s qtsy
u s qtywv ||sxvs s qtsv
v s qtxvv ||sysz s qtsx
4 结论和讨论
本文建立了归芍益智胶囊的质量控制方法 o为
全面控制产品质量提供方法和依据 ∀
实验中对鉴别用供试液的制备条件进行了摸
索 o因白术 !泽泻用于鉴别的均为极性较小的脂溶性
成分 o而制剂水提取工艺中此类成分含量较低 o直接
用甲醇提取制剂 o成分间干扰较大 o因此本文用石油
醚萃取获得较好效果 ∀含量测定中供试液的制备方
法 o经试验与文献报道基本一致≈w ∀在提取条件选
择试验中 o比较了氯仿 !甲醇 u种溶剂和超声提取 t
#wsy#
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usst年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≥ ³¨qousst
图 u 川芎 !归芍益智胶囊川芎嗪分离图
q川芎嗪
q川芎药材
≤ q归芍益智胶囊 ⁄q缺川芎阴性对照
次 !u次 o最后确定了文中条件 ∀
实验曾对处方中阿魏酸的含量测定采用 °≤
方法进行研究 o但因阿魏酸极易分解 o对照品配制后
vs °¬±o就有分解的峰出现 o随着时间延长 o分解的
峰峰面积不断增大 o而主峰峰面积则不断减少 o曾有
文献报道 o用 °≤ 测定阿魏酸时 o可在流动相中
加入冰乙酸 o以抑制阿魏酸的分解≈x oy o我们在实验
中也用此法 o但终因回收率数据达不到要求而放弃
测定 ∀
实验同时也对当归与茯苓进行了定性鉴别 o因
当归和川芎中都含有阿魏酸 o另可能处方中当归比
例较小 o对当归的定性鉴别还需进一步研究 ∀
≈参考文献
≈t 陈 齐 q中成药名方药理与临床 北京 }人民卫生出版社 ot||{ q
wyy q
≈u 徐志伟 o陈 群 o张进达 q当归芍药散在日本的研究和应用 q
中药新药与临床药理 qt||y ozkul }wzt q
≈v 王宝 q中成药质量标准与标准物质研究 q北京 }中国医药科技
出版社 ot||w qv{z q
≈w 刘训红 o王玉玺 q中药材薄层色谱鉴别 q天津 }天津科学技术出
版社 ot||s qus{ q
≈x 冯毅凡 q高效液相色谱法测定参茸白凤丸中阿魏酸的含量 q广
东药学院学报 ot||y otuktl }t| q
≈y 张 洪 q反相高效液相色谱法测定归芪口服液中阿魏酸的含
量 q药物分析杂志 ot||y otxktl }tz q
≈责任编辑 李 禾
抗毒口服液中靛玉红定量方法的研究
刘宜生 o王 迪 o张俊杰 o陈金秀
k河南省人民医院 o河南 郑州 wxsssvl
≈摘要 目的 }建立测定抗毒口服液中靛玉红的含量方法 ∀方法 }采用薄层扫描法对抗毒口服液中靛玉红进
行定量测定 ∀结果 }靛玉红加样回收率为 |z qw h oΡΣ∆为 u qs{ h ∀结论 }本法可作为该制剂质量标准的定量方法 ∀
≈关键词 抗毒口服液 ~靛玉红 ~薄层扫描法
≈中图分类号 u{v qy ≈文献标识码
≈文章编号 tsst2xvsukusstls|2sysx2su
抗毒口服液是我院常用的抗病毒纯中药制剂 o
由板蓝根 !大青叶 !金银花 !连翘 !柴胡 !葛根等 y味
中药组成 o经水提醇沉法制成 ∀其功能疏风解肌透
邪 !清热解毒 o临床上常用于病毒引起的感冒 !发烧 !
腮腺炎 !扁桃体炎等 ∀在我院应用 us多年来疗效显
著 o用量逐年增加 ∀为了提高制剂质量 o确保用药疗
效 ∀本文对抗毒口服液中大青叶 !板蓝根中的靛玉
≈收稿日期 usss2tt2tx
红进行了定量研究 ∀
1 仪器与试药
仪器 ≤≥2|vs型双波长薄层扫描仪k岛津l ~ ∂2
vyx型紫外检测仪k岛津l ~≤ 2 ×2∂
型自动点样器k瑞士l ∀
抗毒口服液k本院自制l o方中中药材k市医药公
司售l均由本院主管药师鉴别 ~靛玉红对照品k中国
药品生物制品检定所 o批号 ztz2{xstl ~硅胶 k青岛
海洋化工厂l ~试药 !试剂均为分析纯 ∀
#xsy#
第 uy卷第 |期
usst年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ quy o²q|
≥ ³¨qousst