全 文 :加入一定量对照品 按供试品测定方法测定 并
计算回收率 测得墨沙酮的加样回收率为
1 ≥⁄为 1 ν ∀
4 供试品的测定
考查了供试品溶液的制备方法 ∀以甲醇为
溶剂 分别采用浸泡 回流提取 和超声
振荡提取 等 种方法制备供试液 ∀结果表
明 浸泡 浸出量明显低于其他两种方法
而回流提取液中杂质较多 ∀对超声提取时间也
进行了考查 ∀
对照品溶液 精密称取墨沙酮对照品适量
加甲醇定量稀释制成每毫升中约含 1的
溶液 作为对照品溶液 ∀
供试品溶液 精密称取生等药材细粉过
目筛约 1置具塞锥形瓶中 精密加入甲
醇 后 称重 浸泡 后 超声振荡提取
放冷 补足重量 过滤 取续滤液备用 ∀
准确量取对照品溶液 Λ和供
试品溶液适量进样 按外标法计算含量 ∀测得
生等药材中墨沙酮的含量为 1 ≥⁄为
1 ν ∀
5 参考文献
中国科学院西北高原生物研究所 藏药志 西宁 青海人
民出版社
藏药标准 西宁 青海人民出版社
) ) 收稿
反相高效液相色谱法测定
喜树果实中喜树碱的含量
张丽艳 杨玉琴
贵州省中医研究所 贵阳
摘要 采用 ≠ • 2≤柱 甲醇2水Β流动相 检测 测定了喜树果实中喜树碱的含量 平均
回收率为 1 ≥⁄为 1 ν 并对不同月份采收的喜树果实进行了测定 ∀
关键词 高效液相色谱法 喜树碱
喜树果系珙桐科植物喜树的果实 ∀喜树碱
为其主要活性成分 临床用于治疗消化系统恶
性肿瘤≈ ∀目前广西 !上海药品标准采用紫外
分光光度法测定喜树碱含量 ∀本文用反相
°≤测定喜树碱 其结果对于药材质量评价
及指导工业生产具有参考作用 ∀
1 实验部分
111 仪器与试药
日本岛津 ≤2 高效液相色谱仪 ≤2
÷ 数据处理机 ≥°⁄2 紫外检测器 ∀
喜树碱对照品中国科学院昆明植物研究
所提供为分析纯 ∀
药材采自贵阳中医学院 经陈德媛鉴定为
Χαµ πτοτηεχα αχυ µινατα ⁄的干燥果实 ∀
112 色谱条件
色谱柱 ≠ • 2≤ Λ ≅ 1 流
动相甲醇2水Β 流速 1检测波长
灵敏度 1 ƒ≥ ∀喜树碱对照品图谱
见附图 ∀
113 线性关系
精密称取喜树碱对照品 1置
量瓶中 用甲醇溶解 并稀释至刻度 分别精密
吸取此标准溶液 置 容量瓶
中 加甲醇至刻度 摇匀 ∀在上述色谱条件下
分别进样 Λ测定峰面积 ∀以峰面积对进样
量回归得回归方程为 Ψ Ξ ,
## 中国中药杂志 年第 卷第 期
ρ 1 ∀
114 样品测定
精密称取 目喜树果粗粉约 置
锥形瓶中 加 乙醇 在 ε 水浴中分
两次温浸 每次 ∀定量转移置 容量
瓶中 用甲醇稀释至刻度 过滤得样品液 ∀进样
前用 ≤色谱预处理小柱过滤 ∀样品图谱见附
图 测定了 月份采收的喜树果中喜
树碱的含量 ν 分别为 1 1
1 和 1 ∀
附图 对照品和样品的 °≤ 图谱
对照品 样品
115 重现性测定
精密称取 月份采收喜树果粗粉目
份 测得喜树碱含量 分别为 1 1
1 1 1 ∀ ≥⁄为 1 ∀
116 回收率实验
精密称取喜树果粗粉 1加入 1喜
树碱标准溶液 按生药测定方法操作 测定
次 其平均回收率为 1 ≥⁄为 1 ∀
2 讨论
211 试验了不同配比流动相系统 甲醇2水Β
Β Β 结果表明甲醇2水Β分离
效果好 且保留时间短 ∀
212 分别采用 乙醇和甲醇在 ε
水浴中浸温 结果表明以 乙醇提取为
佳 分别在 ε 水浴中温浸 冷浸 超声
振荡 种方法喜树碱含量分别为
1 1 1 1 ε 水浴
中温浸 为宜 ∀
2 3 喜树果实中喜树碱含量随着生长月份增
加递增 ∀
3 参考文献
北京医学院 北京中医学院 中草药成分化学 北京 人民
卫生出版社
) ) 收稿
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