全 文 ：·1644· 中草喃ChineseTraditionalandHerbalDrugs’第39卷第11期2008年11月
高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、B、C
苏静，谈锋。，李连强，谢峻，冯 巍，陈 斌
(西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室，重庆市三峡库区植物生态与
资源重点实验室，重庆400715)
摘要：目的从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D一101大
孔吸附树脂柱和Al：0，柱纯化后得到总内酯提取物，提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体。结果
25％乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D一101柱、pH4．0的Al：0。柱对总内酯的提纯最终使总内酯质量分数达到
44．98％。经高速逆流色谱制备得到的白果内酯和银杏内酯A、B、C最高质量分数分别为98．3％、98．9％、98．8％、
98．4％。结论本法简便快速、回收率高，为银杏叶中内酯单体的制备提供了一种新方法
关键词：银杏叶l白果内酯；银杏内酯A；银杏内酯BI银杏内酯C，高速逆流色谱
中图分类号：R286．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1644一05
Separationandpurificationofb lobalideanginkgolidesA，B，andCfromGinkgo
bilobaleavesbyhigh-speedcounter—currentch omatography
SUJing，TANFeng，LILian—qiang，XIEJun，FENGWei，CHENBin
(KeyLaboratoryofEco—environmentsinThreeGorgesReservoirRegion(MinistryofEducation)，
KeyLaboratoryofPlantEcologyandResourcesinThreeGorgesReservoirRegion，
SchoolofLifeScience，SouthwestUniv rsity，Chongqing400715，China)
Abstract：ObjectiveToseparatendpurifybilobalideanginkgolideA，B，andCfromGinkgobiloba
leaves．MethodsFirstlyhextractofG．／nlobaleaveswaspurifiedby xtractionofaceticether，D一101
macroporousresin，andA1203(pH4)tOobtainthecrudeextractoflactones．Thenthecrudeextractwas
furtherpu ifiedbyhigh—speedcounter—currentchromatography(HSCCC)tOpreparethmonomerof
bilobalideanginkgolideA，B，andC．ResultsThecrudeextractoflactoneswiththepurityof44．98％
wasobtainedby xtractionw th25％alcohol，aceticeth r，D—101macroporousresin，andA1203(pH4)．
Whenthecrudeextractwasfurtherpu ifiedbyHSCCC，thedifferentpurityofbilobalideanginkgolide
A，B，andCwasgot．ThemaximalpurityofbilobalideanginkgolideA，B，andCwas98．3％，98．9％，
98．8％，and98．4％．ConclusionTh smethod，whichiss mpleandrapid，providesanewaytO
separatendpurifythelactonesfromG．bilobaleaves．
Keywords：GinkgolnlobaL．1eaves；bilobalide；ginkgolideA；ginkgoBI ginkgolideC；highspeed
countercu rentchromatography(HSCCC)
银杏内酯为银杏叶提取物中主要的药效成分之
一，主要包括银杏内酯A、B、C和白果内酯。银杏内
酯是天然的血小板活化因子拮抗剂，其中以银杏内
酯B的活性最高，有望成为治疗休克、过敏性哮喘、
中风、移植排斥、血液透析等症的一类新药。但4种
内酯的量低且结构相似，不易分离得到单体。韩金玉
等[1]利用萃取、中压制备色谱和重结晶技术分离得
到质量分数98％以上的银杏内酯A、B和白果内酯，
但没有得到较难制备的银杏内酯C。高速逆流色谱
(HSCCC)是近十几年来发展起来的新型高效液一
液分配技术，具有回收率高、制备量大、操作简便等
优点，国内外已有将其应用于天然产物的分离纯化
的报道，取得了满意的效果[2]。本实验在D一101大孔
吸附树脂和氧化铝富集银杏叶中内酯的基础上，采
用HSCCC法分离得到其中质量分数较高的银杏内
酯A、B、C和白果内酯，为从银杏叶中制备银杏内酯
单体提供了一种新方法。
1材料与仪器
收稿日期：2008—03—20
基金项目：三峡库区生态环境教育部重点实验室科学研究基金项目资助
作者简介：苏静(1985一)，女，山东济南人．在读硕士研究生，研究方向为药用植物生物技术与生化工程。
Tel：(023)68367091E—mail：sujin907@Swu．edu．1211
*通讯作者谈锋Tel；(023)68367091E—mail：tanfeng@SWR．edu．cn
万方数据
中草蔼 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月
银杏叶于2006年10月下旬采集于西南大学校
园，经本校刘玉成教授鉴定为银杏GinkgobilobaL．
的叶。银杏内酯A、B、C和白果内酯对照品(质量分
数≥98％，上海同田生化技术有限公司)，中性氧化
铝(100～200目，广西平果贵成科技公司)，D一101
大孔吸附树脂(天津农药厂)，SEP—PAKC。。柱(美国
Waters公司，1mg)，高效液相色谱用试剂为色谱
纯，其他试剂均为分析纯。
TBE一300A型高速逆流色谱仪(上海同田生化
技术有限公司)，watersl525—2487型高效液相色
谱仪(美国Waters公司，蒸发光散射检测器)，梅特
勒一托利多电子天平(精度0．01rag)。
2方法与结果
2．1银杏内酯的HPLC—ELSD法测定[3]
2．1．1 色谱条件：PhenomenexLunaC18色谱柱
(150mm×4．6mm，5肛m)；流动相：甲醇一水(35：
65)；体积流量：1mL／min；蒸发光散射检测器
(ELSD)；漂移管温度：80℃；载气压力：1．7×105
Pa；进样量：20弘L。
2．1．2标准曲线的制备：各称取银杏内酯A、B、C
和白果内酯对照品适量，甲醇溶解，得1mg／mL母
液。依次稀释成10、20、40、80、160／19／mL系列对照
品溶液，进样20肛L，按上述色谱条件检测。以峰面积
的自然对数(y)为横坐标，质量浓度的自然对数(X)
为纵坐标进行线性回归，得各种内酯的回归方程。白
果内酯：Y一0．7766X一5．5628，R2—0．999；银
杏内酯C：Y=0．7893X一5．6275，R2—0．9997；银
杏内酯A：Y=0．8092X一5．822，R2=0．9997；银
杏内酯B：Y=0．7742X一5．2325，R2=0．9994。
2．1．3供试品溶液的制备：所得产品用40％甲醇溶
解并定容，取200弘L上SEP—PAKC18柱，水、10％甲
醇各洗1mL除杂，然后用40％甲醇洗脱5mL，收集
洗脱液浓缩干后以甲醇定容，过0．22ttm微孔滤膜，
即得。
2．1．4外标法定量：将乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、
D一101大孔吸附树脂纯化、氧化铝纯化各处理方法
中得到的产品，分别制备成供试品溶液。用银杏内酯
A、B、C和白果内酯对照品配制对照品溶液，在完全
相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的
供试品溶液，根据待测组分的信号，用回归方程计算
样品中各内酯的质量浓度。
2．2银杏叶中内酯的测定：银杏鲜叶于60℃烘干、
粉碎、过50目筛网后，称取银杏叶干粉5g，用25％乙
醇在70℃热提取，2h／次，至提取液无色，合并提取
液，浓缩烘干得提取物A，将其溶于适量的蒸馏水
中，按100mL溶液加入3gNaOAc比例加入，醋酸
乙酯等体积萃取2次，有机相浓缩烘干，所得产品制
备成供试品溶液，进样测定各内酯的量，计算银杏叶
中各内酯的质量分数。结果银杏叶中白果内酯、银杏
内酯C、A、B和总内酯的质量分数分别为0．038％、
0．028％、0．042％、0．040％、0．15％。色谱图见图1。
O 5．5 11 16．5 0 5．5 ll 16．5
t／nfin
1-白果内醑2一银杏内酯C3-银杏内酯A4一银杏内醑B
1-bilobalide2-ginkgolideC3-ginkgolideA 4-ginkgolideB
图1银杏叶(A)和对照品(B)的HPLC图
Fig．1HPLCChromatogramsfG．bilobale ves
sample(A)andreferencesubstances(B)
2．3银杏叶提取物中内酯的测定[4]：银杏叶干粉按
固液比1：10加入25％乙醇在70℃热提取两次，2
h／次，提取液浓缩烘干得提取物B。取一定量提取物
B溶于蒸馏水中，按100mL溶液加入3gNaOAc比
例加入，以醋酸乙酯溶液等体积萃取2次，有机相浓
缩烘干，所得产品制备成供试品溶液，测定各内酯的
量，计算提取物B中各内酯的质量分数。结果提取物
中白果内酯、银杏内酯C、A、B和总内酯的质量分数
分别为0．09％、0．10％、0．16％、0．11％、0．46％。
2．4银杏叶萃取物中内酯的测定[4]：将提取物溶于
蒸馏水中，按100mL溶液加入3gNaOAc比例加
入，以醋酸乙酯溶液等体积萃取2次，有机相浓缩烘
干，称定质量，所得产品制备成供试品溶液，测定质
量浓度，计算各内酯的质量分数。结果萃取物中白果
内酯、银杏内酯C、A、B和总内酯的质量分数分别为
1．09％、1．22％、2．42％、1．52％、6．25％。
2．5银杏叶D一101大孔吸附树脂纯化产物中内酯
的测定‘5。：取萃取物用60％乙醇溶解，上D一101大孔
吸附树脂柱，依次用水，30％、40％、50％、60％、
70％、80％乙醇洗脱，各收集一个柱床体积的洗脱
液，浓缩干后以甲醇定容，测定各内酯的质量，结果
见图2。可以看出各内酯在30％乙醇洗脱时都不能被
洗脱下来，白果内酯、银杏内酯C在40％乙醇洗脱时
达到最大洗脱量，银杏内酯A、B分别在50％、60％
乙醇洗脱时达到最大洗脱量。为了满足4种内酯都
能被最大量洗脱下来，选择先用水和30％乙醇洗除
杂质，再用60％乙醇洗脱。
万方数据
·1646· 中草蒋ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月
望
＼
咖
瞧
舢
坩
内酯
内酯C
内酯A
内酯B
30 40 50 60 70
乙醇体积分数／％
圈2不同体积分数乙醇洗脱时各种内醑的变化
Fig．2Changesoflactonescontentseluted
bydifferentco centrationof lc hol
取萃取物用60％乙醇溶解，上D一101大孔吸附
树脂柱(15cm×1cm)，先用水、30％乙醇各洗一个
柱床体积(11mL)，再用60％乙醇洗脱，每5mL收
集一管，每管浓缩干后以甲醇定容，测定各管中内酯
的质量浓度，计算质量，结果见图3。可以看出35mL
(大约3个柱床)可将4种内酯洗脱完全。合并各管，
浓缩烘干，称定质量，所得产品制备成供试品溶液，
测定质量浓度，计算各内酯的质量分数。结果树脂纯
化产物中白果内酯、银杏内酯C、A、B和总内酯的质
量分数分别为2．49％、3．65％、5．39％、4．27％、
15．80％。
望＼
删
但
扭
擀
内酯
内酯C
内酯A
内酯B
0 lO 2【l 30 40
洗脱体积／lllL
圈3 60％乙醇洗脱时各种内鸶的变化
Fig．3Variationofterpenelactones’contentsindifferent
elutingvolumesof60％alcohol
2．6优化氧化铝纯化银杏内酯的条件：Al：O。是银
杏黄酮的优良吸附剂，经AlzOs纯化后可有效地去
除银杏黄酮成分。但市售酸性Al。0。的pH值不是一
定值(一般为4～4．5)，而且厂家不同pH值也有所不
同，本实验则具体考察了Al。O。的pH值对各内酯的
质量分数和回收率的影响。
称取3份市售的中性氧化铝，按固液比1t 2用
1％HCI浸泡24h，多次振荡。浸泡后的氧化铝1份用
蒸馏水洗至pH4．0；另一份用蒸馏水洗至pH5．1I
最后1份不水洗，其pH值为3．2。处理后在105℃烘
干4h，180℃活化3h后装柱。称取等量的树脂纯化
产物3份，用甲醇溶解，上不同pH值的氧化铝柱，甲
醇洗脱1个柱床体积，洗脱液浓缩烘干，称定质量，
所得产品制备成供试品溶液，测定质量浓度，计算各
内酯的质量分数，见表1。实验表明氧化铝pH值的变
化对白果内酯的回收率影响较大，银杏内酯B次之，
对银杏内酯A的影响最小。氧化铝pH3．2时每种内
酯的回收率都较大，但质量分数很低；pH5．1时质
量分数较高，但回收率较低。综合质量分数和回收率
考虑，pH4．0时结果比较理想。本实验选择pH4．0
的氧化铝纯化银杏内酯。
表1不同pH值的AI：o，纯化得到的银杏内醑质量分数
Table1 ContentsoflactonespurifiedbyA1203
indifferentpHvalues
A1203 质量分数／％
pH值白果内酯银杏内酯C银杏内酯A银杏内酯B总内醋
银杏叶经25％乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D一
101大孔吸附树脂柱和pH4．0AI。O。柱纯化后使总
内酯质量分数达到44．98％。
2．7 HSCCC分离制备银杏内酯
2．7．1 溶剂系统的选择：HSCCC进行样品分离的
关键是样品在溶剂系统中具有合适的分配比(K)，
K定义为溶质在固定相中的质量浓度(Cs)同溶质
在流动相中的质量浓度(Cm)之比。根据银杏内酯的
极性初步选定正己烷一醋酸乙酯一甲醇一水为两相溶
剂系统，上相为固定相，下相为流动相，按不同比例
混合，总体积为20mL，先各取2mL下相溶解适量
的经氧化铝纯化后的样品，HPLC法测定，再加人
2mL上相，振荡分层后，再采用HPLC法测定。上相
中有效成分的质量浓度为两者之差，计算出K值，
见表2。
裹2各种内醋在不同溶剂系统中的置值
Table2 置Valueoflactonesindifferentsolventsystem
溶剂系统
正己烷一醋酸乙醇一
K值
甲醇一水 银杏内醋c白果内酯银杏内酯B银杏内酯A
样品在溶剂系统中理想的分配比(K)应在
0．67～1．5。K《o．5会导致峰分离度的下降，而K《
2，会使保留时间太长。根据测定的K值，并比较了
∞
∞
∞
∞
∞
0
0
6
2
8
4
2
1
●
O
0
0
万方数据
中草菊ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月· 647·
分离效果，4：5：3：5的溶剂系统对白果内酯、银
杏内酯B、A有较好的分离效果。但银杏内酯C的K
值太小，出峰很早，不能与杂质达到很好的分离，所
以合并第1次HSCCC中含银杏内酯C的各管，进行
第2次HSCCC。银杏内酯C在不同溶剂体系中的K
值见表3。可见体积比为2：5t 2：5的体系虽K值
合适，但由于流动相中甲醇比例较少，在用流动相溶
解样品上样时样品不易溶解，使上样量减少。在其余
溶剂系统中，体积比2：6：3：5的溶剂体系对银杏
内酯C的分离效果最好，作为第2次HSCCC的溶剂
系统。
表3银杏内醋c在不同溶剂体系中的置值
Table3 KValueofginkgolideCin ifferentsolventsystems
．．耋竺系竺～。 银杏内酯c的K值
正己烷一醋酸乙醣一甲醇一水
0．41
1．06
0．52
0．87
0．96
2．7．2样品溶液的制备：将制备的120mgAI：O。
纯化产物用10mL正己烷一醋酸乙酯一甲醇一水(4：
5 t 3：5)的下相溶解，作为第1次HSCCC上样液。
第1次HSCCC不能使银杏内酯C与杂质分开，收集
含银杏内酯C的各管，浓缩干后用10mL正己烷一醋
酸乙酯一甲醇一水(2；6：3：5)的下相溶解，进行第2
次HSCCC制备。
2．7．3HSCCC操作过程：先以9mL／min的流速
泵入固定相，待固定相充满管道后。打开主机调整转
速为800r／min，主机正转，当达到设定转速时，以
2mL／min的流速泵入流动相，主机温度控制在
25℃，当流动相从主机出口流出时，进样，检测波长
280nm，开始出峰后4mL收集一管。收集的各管溶
液直接向HPLC仪进样，测定各内酯的质量浓度。适
量接收液转入称量瓶中，烘干，称定质量，计算目标
产物的质量。
由于制备时4mL收集一管，得到了不同质量分
数的内酯。第1次HSCCC的色谱图中3种内酯的质
量分数和质量变化见图4。银杏内酯A、银杏内酯B、
白果内酯的最高质量分数分别为98．9％、98．8％、
98．3％，其中第29---31管中银杏内酯A的质量分数
在97．5％以上，三管的合并回收率为54．33％；第
37--39管中银杏内酯B的质量分数在97．3％以上，
合并回收率为45．06％；第46一-．48管中白果内酯的
质量分数在97．5％以上，合并回收率为39．39％。第
2次HSCCC的色谱图中银杏内酯C的质量分数和
质量变化见图5。银杏内酯C的最高质量分数为
98．4％，其中第27～28管中银杏内酯C的质量分数
在97．3％以上，两管的合并回收率为34．24％。可根
据需要收集不同的管项，得到不同质量分数的4种
内酯。
～。⋯餐耋内酯A～—一．嚣喜内酯B—*⋯．最量内酯
一蓑耋穿曩A——·一嚣耋穿曩B—---卜一蛊耋穿曩
詈＼
嘲
喀
舡
螬
33 41
管号
100
80 堡
籁
60 求
嘲
40 略
20
O
圈4第1次HSCCC图谱相应位置上内醋质量分数
与质量的变化
Fig．4Variationofpurltyandcontentofthreelactones
OncorrespondingsiteoffirstHSCCCchromatogram
+银杏内酯C质量+银杏内酯C质量分数
冒
、、
嘲
蝗
缸
螬
术＼
赫
惫
棚
瞧
z4 拍猫∞3Z
管号
图5第2次HSCCC图谱相应位置上GC质量分数
与质量的变化
Fig．5VariationofpurityandcontentofGConcorres—
pondingsiteofsecondHSCCCchromatogram
3讨论
HSCCC为液一液色谱系统，流动相和固定相均
为液体，无需载体，消除了气一液和固一液色谱中因使
用载体而带来的吸附现象，样品可全部回收，回收率
高，而且分离纯化与制备可同步完成，特别适于制备
性分离。与HPLC法相比，HSCCC法进样量较大，最
多可达数克；与常压、低压色谱法相比，HSCCC具有
分辨率高、分离时间短、操作简便、节约溶剂、回收率
高的优势，是制备银杏内酯单体的理想方法。
参考文献：
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5
5
5
5
5
3
2
3
3
3
5
5
5
6
7
3
2
2
2
2
胍
舳
∞
∞
船
o
2
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2
8
4
O
¨
吨
％
¨
o
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挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸的处方工艺研究
陈丽华1’2，冯 怡1．，徐德生1，汪益涵1，李俊松1
(1．上海中医药大学，上海201203；2．现代中药制剂教育部重点实验室江西中医学院，江西南昌330004)
摘要：目的 应用挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸。方法在考察提取物的物理性质的基础上，用挤出滚圆造粒
机分别制备芍药、甘草微丸；采用单因素试验优化制剂处方及工艺条件；评价了微丸的粉体学性质、收率和体外溶
出度。结果用挤出滚圆法制备的芍药、甘草微丸在30min内体外溶出均达90％以上，且圆整度好，收率高。结论
挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸工艺简便易行，制得的微丸质量好，收率高，体外释药迅速。
关键词：芍药甘草方微丸；挤出滚圆法；芍药}甘草
中图分类号：R284．2 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1648一05
ProcessofShaoyaoG ncaoformulationpelletbyextrusion—spheronizationmethod
CHENLi—hual“，FENGYil，XUDe—shen91，WANGYi—hanl，LIJun—son91
(1．ShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine，Shanghai201203·ChinaI 2．KeyLabarotary
forModernP eparationofTraditionalChineseMedicine，MinistryofEducation，JiangxiUniversity
ofTraditionalChineseMedicine，Nanchang330004，China)
Abstract：ObjectiveTostudytheformulationndprocessofShaoyaoG ncaoformulationpelletby
extrusion—spheronization．MethodsBasedthephysicalharactersofactiveparts，thepelletswith
Shaoyao(RadixPaeon aeAlba)andGancao(RadixGlycyrrhizae)werepr pareds paratelyby xtrusion-
spheronization．Theformulationndprocesswerestudiedby irectomparison．Thentheirc aracters
wereevaluated．ResultsTheactivecomponentscouldreleasemorethan90％in30minandthepellets
presentedap rfectsphericity．ConclusionShaoyaG ncaoformulationpelletcouldbepreparedby
extrusion—spheronizationmachinea dthepelletsshowa perfectsphericity．Invitrodissolutionis
satisfactorywithhighqualityandield．
Keywords：ShaoyaoGancaof rmulationpelletI extrusion—spheronization；RadixPaeoniaeAlba；
RadixG1ycyrrhizae
芍药甘草汤源于张仲景的《伤寒论》，由白芍、甘
草组成，具有明显的解痉镇痛作用。其组方严谨，疗
效确切。目前中药微丸的制备主要采用传统的泛丸
法，该方法操作复杂，影响因素多，质量不易控制，收
率较低。挤出滚圆法具有生产能力大、操作方便、产
品收率高、工艺重现性好、微丸大小均匀，分布更集
中、圆整度好、载药量大、易于进一步包衣等优点C1]。
本实验在已制定芍药甘草方提取物标准的基础上，
根据提取物不同的物理性质及粉体学性质，采用挤
出滚圆法分别制备芍药甘草方微丸，考察关键工艺
参数对制剂的影响，为中药微丸的适宜性研究提供
借鉴。
1仪器与材料
挤出滚圆造粒机(上海华东理工大学化工机械
研究所)；RC一806型智能药物溶出仪(天津大学无
线电厂)；Agilent1100高效液相色谱仪；FA2104N
型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)；BP211D
Sartorius电子天平；CJY一300B型片剂脆碎度_i昊9
收稿日期：2007．12—19
基金项目：上海市重点学科建设项目(T0305)；上海市科委项目(04DZl9841)}高等学校博士学科点专项科研基金资助项目
(20060268009)
作者简介：陈丽华(1972～)，女，江西崇仁人．副研究员，博士研究垡，研究方向为中药新荆型与新技术·
kl：(0791)7119011E—mail：chily98@163，com
’通讯作者冯怡Tel：(021)51322493E-mail：fyi@vip．sina．tom
万方数据
高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、
B、C
作者： 苏静， 谈锋， 李连强， 谢峻， 冯巍， 陈斌， SU Jing， TAN Feng， LI Lian-qiang
， XIE Jun， FENG Wei， CHEN Bin
作者单位： 西南大学生命科学学院,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆市三峡库区植物生态与资
源重点实验室,重庆,400715
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(11)
被引用次数： 6次

参考文献(5条)
1.韩金玉;楮巧伟;常贺英 银杏内酯A、B和白果内酯的分离与纯化[期刊论文]-中草药 2000(09)
2.祝顺琴;谈锋 高速逆流色谱在天然产物分离中的应用[期刊论文]-中国医药工业杂志 2005(12)
3.单鸣秋;张丽;曹雨诞 HPLC-ELSD法测定银杏叶提取物中内酯的含量[期刊论文]-中草药 2004(12)
4.王成章;郁青;谭卫红 溶剂萃取银杏萜内醇的因子研究 1998(02)
5.张健;刘明登;苏小建 银杏萜内酯的提取工艺[期刊论文]-资源开发与市场 1998(03)

本文读者也读过(10条)
1. 韩金玉.褚巧伟.常贺英.王华.王海静.Hah Jinyu.Chu Qiaowei.Chang Heying.Wang Hua.Wang Haijing 银杏内
酯A、B和白果内酯的分离与纯化[期刊论文]-中草药2000,31(9)
2. 王华.韩金玉.李岩.常贺英.WANG Hua.HAN Jin-yu.LI Yan.CHANG He-ying 正相高效液相色谱法制备银杏内酯
A和银杏内酯B[期刊论文]-天津大学学报2005,38(11)
3. 颜迎春 银杏内酯B和白果内酯分离纯化的研究[学位论文]2003
4. 王一萍.李小平.梁勇 RP-HPLC法测定银杏外种皮中银杏内酯C含量[期刊论文]-安徽农业科学2010,38(34)
5. 陈凡.李奕雅 结晶法纯化银杏内酯的研究[期刊论文]-福建轻纺2008(12)
6. 李林燕.许益清 高效液相色谱法测定银杏内酯B注射液含量[期刊论文]-医药导报2009,28(8)
7. 杜安全.王先荣.周正华.夏重道.许凤鸣 银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的提取、分离和结构鉴定
[期刊论文]-江苏药学与临床研究2001,9(3)
8. 潘炘.谷西荣.庄晓伟.陈顺伟.PAN Xin.GU Xi-rong.ZHUANG Xiao-wei.CHEN Shun-wei 银杏叶超临界CO2萃取银
杏内酯动态变化的研究[期刊论文]-生物质化学工程2010,44(3)
9. 何珺.何照范.张勇民.Pierre Sinay DA201型大孔吸附树脂分离银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的
研究[期刊论文]-中草药2004,35(12)
10. 韩亚蓉 柱层析技术提取和分离银杏内酯[期刊论文]-亚太传统医药2009,5(8)

引证文献(6条)
1.张富赓.刘振国.刘昌孝 国产和进口银杏叶片中萜类内酯的比较[期刊论文]-药物评价研究 2011(1)
2.郭瑞峰.屈凌波.陈代杰.李继安.阚士东.林惠敏 银杏叶中银杏内酯A分离纯化工艺研究[期刊论文]-药学进展
2011(7)
3.韩利文.陈锡强.袁延强.何秋霞.楚杰.王祖林.王思锋.刘可春 高速逆流色谱在中药现代化研究中的应用[期刊论
文]-现代药物与临床 2010(4)
4.符颖.黄帅.李宗阳.常琪.斯建勇.潘瑞乐 高速逆流色谱分离纯化远志中3,6-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A
[期刊论文]-中南药学 2010(5)
5.葛家利.沈丹红.仲月明.吴秋月.陈鹏 银杏雄株叶片萜内酯类化合物的HPLC检测分析[期刊论文]-生物技术
2011(1)
6.王尉.杜宁.周晓晶.张婉.周悦.曹学丽.张经华 高速逆流色谱技术在天然产物研究方面的应用[期刊论文]-现代科
学仪器 2010(4)


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