免费文献传递   相关文献

Methods of ultra-dry and pre-humidification in Scutellaria baicalensis seeds

黄芩种子超干和回湿方法研究



全 文 :中草焉ChineseTraditionalandHerbalDr gs第38卷第11期2007年11月·17 3·
黄芩种子超干和回湿方法研究
王珏,吾拉尔古丽,王建华
(中国农业大学农学与生物技术学院种子系,北京 100094)
摘要:目的确定黄芩种于的最适超干水分和适宜回湿方法。方法本实验以黄芩种子为材料,将种子和硅胶按
一定比例放在30℃干燥箱中恒温鼓风干燥.获得不同超干水分的黄芩种子.通过测定种子发芽率、发芽势等确定
黄芩种子最适宜的超干水分。然后用6种不同回湿处理方法进行超干种子的适宜回湿方法研究。结果黄芩种子
最适超干水分为3.6蹦。当超干水分为2.6%时种子活力显著下降。PEG30“的回湿方法可显著提高受到超干损伤
后的种子活力。结论黄芩种子是可以通过超干来降低种子水分进行种质保存的。
关键词:黄芩;超干操;预先圆湿
中围分类号:R282.4 文献标识码:A 文章编号:0253—2670(2007)11一1713—04
Methodsfultra—dryandpre—humidificationinS u ellariab ic lensisseeds
WANGJue,ULARGULKhumanghlyva。WANGJian—hua
(Departmentofs edScienceandTechnology·CollegeofAgronomyandBioteehnology,
ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100094,China)
Abstract:ObjectiveTooptimizethesuitablemethodofultra—tryandpre—humidityforScutellaria
baicalensisseeds.MethodsTakingS.baica拈nsisseedsa experimentalmaterials。theseedsweredriedby
silicagelinacertainproportionOntheconstanttemperature30℃inthedesicatortoobtaintheseedsofS.
baicalensiswithvariousultradriedmoistureTbpropermoistureofultradryforS.baicalensisseedswas
evaluatedbymeasuringthegerminationpercentage,germinationnergy,etc.Theptimizedpr —humidity
wastudiedbysixkindsofpre—humidifications.ResultsTheoptimumra—drymoistureofS.baicalen—
sis eedswas3.6%.TheviabilityofS.baicalensisseedecreasedsignificantlywhiletheultra—drymois.
turewas2.6%.TheviabilityofS.baicalensisseedsamagedbyultra—drywasimprovedbyPEC30%pre—
humidification.ConclusionTheS。baicalensisseedcanbekeptin8goodqualitybyreducingthemoia·
turewiththeultra—drymethod.
Keywords:&utellariabaicalensisGeorgi;ultradry;pre—humidification
黄芩Scutellariab ric lensisGeorgi为多年生
草本植物,千粒质量1.49~2.25g,黄芩具有很强的
抗菌消炎、清热解毒作用,是中药治疗炎症的重要品
种。近年随着国家控制滥用抗生素,黄芩用量大幅度
增加,每年需求量在1.0X107kg以上。野生黄芩分
布于我国淮河以北的广大地区,主产于黑龙江、吉
林、辽宁、山东等地,近年来野生资源减少,家种黄芩
逐年增加,对黄芩种子的需求量日益增大。但是常规
保存的黄芩种子一年后发芽率大大下降o]。
种子超干贮藏是一种新兴的种子贮藏方法,是
通过不同的干燥方式,将种子含水量降至5%以下,
进行长期贮藏的简便措施o]。国内外对莴苣、油菜、
亚麻、水稻、大麦、小麦、萝b,黑芝麻、红花、红麻、辣
椒等作物和蔬菜种子的超干燥贮藏进行了试验研
究。结果表明,不同种子的适宜超干贮藏的含水量
不同,且大部分超干状态下的种子在吸胀时,由于水
分急剧提高,往往会产生吸胀损伤o“]。确定适宜的
超干种子水分和解决超干种子吸胀损伤是种子能否
进行超干贮藏的关键环节。
种子超干贮藏技术在农作物等种子贮藏上具有
巨大的应用潜力。本研究希望通过研究黄芩种子的
超干、回湿方法,探索该技术在中草药种质保存以及
延长贮藏种子寿命方面可能的应用价值,为促进我
国中药材规范化栽培,在种子方面提供技术保证。
I材料与方法
1.1材料:黄芩种子2005年收获于承德,由安国市
中药材研究协会中药师赵帅提供并鉴定。
变色硅胶(青岛麦克硅胶干燥剂有限公司.
收稿日期:2007—01—28
荐妻蔷异:呈家辇螽Z蠢茎舅篇器离毫品!警絷代T化el,(c2。0。0。1,B。A:T,0。1。A:。5。9’E—m“:w。ngjh。。@妊。.edm。。
万方数据
·1714· 中革荡ChineseTraditionalandHerbalDrugs第30卷第11期2007年11月
GB7822—87),聚乙二醇6000(PEG北京化学试剂公
司,Q/H82一F047—2000),氯化钙(无水氯化钙,分析
纯,浙江城南化工厂,GB2760—86),氯化铵(分析纯,
北京化学试剂公司,GB658—88)。
1.2方法
1.2.1种子吉水量的测定:超干种子含水量测定;
依据《国际种子检验规程》1996年版的标准方法进
行,取种子5g,整粒在(103±2)℃烘干(17士1)h,
两次重复。水分以质量百分率表示,公式如下:
种子古水量(“)=(wz—ws)/(w2一w-)×100蹦t其中
w.为样品盒的质量.Wf为样品盒及样品烘前质量,w,为样
品盘及样品烘后质量。
1.2.2种子超干方法:将l;4的种子和变色硅胶
人于爆器中在30℃干燥,隔一定时间称质量,计算
水分,当种子水分分别降到6.7%、5.6%、4.6%、
3.6%、2.6%、1.6%不同梯度时取出,进行发芽试
验、回湿处理和电导率测定。
1.2.3发芽试验:各组种子分别随机取400粒,设4
次重复,每个重复100粒。发芽盒内铺双层滤纸,加蒸
馏水湿润,将100粒种子10x10整齐摆在发芽盒内,
25℃培养箱内光照培养。每天注意往发芽盒内加水,
保证发芽盒的湿润。统计种子发芽率、发芽势。
发芽率一15d内发芽总粒数/试验总粒数×100%
发芽势=3d内发芽总粒教/试验总粒数×100“
1.2.4种子浸提液电导率测定:取50粒种子,称取
质量,用无离子水冲洗3~4次后,加入50mL无离
子水,25℃浸泡8h,用DDs~12A型电导仪测电
导率。设两个无离子水对照。然后将种于和浸泡液
在沸水浴中煮15rain后冷却至室内回湿,测其电导
率。然后按照公式计算出相对电导率。
相对电导率一活种子电导率/煮后种子电导率×100蹦
1.2.5超干种子回湿方法:①室内回湿;将超干种
子置于室内常温(20~25℃,相对湿度为70%~
80%)条件下缓慢吸湿48h。②饱和水蒸气回湿:将
超于种子置于室内常温回湿24h,再密封于盛有水
的干燥器中24h,容器中相对湿度100%;干燥种子
从水蒸气中吸收水分达到回湿。③17%PEG回湿:
将超干种子浸泡于17%PEG溶液中24h回湿。④
30%PEG回湿:将超干种子浸泡于30%PEG溶液
中8h回湿。⑤饱和氯化钙蒸气回湿:将超干种子密
封于盛有饱和氯化钙的干燥器中24h(相对湿度为
40%)。⑥饱和氯化钙蒸气回湿十饱和氯化铵蒸气回
湿:将超干种子密封于盛有饱和氯化钙的干燥器中
8h,然后移人盛有饱和氯化铵溶液的干燥器中8h
(相对湿度为80%)。
2结果与分析
2.1超干处理对黄芩种子活力、生活力的影响:由
表1可知,经过超干处理后的黄芩种子,种子发芽率
受超干处理影响,当水分为5.6%时,发芽率显著高
于对照,当水分为1.6%时,显著低于对照,其他水
分与对照种子发芽率差异不显著。但是发芽势超干
处理后种子水分为5.6%、4.6%、3.8%、1.6“时,
与对照差异不显著。水分降到2。6%、1。6%时,种子
电导率与对照差异显著,说明黄芩种子超干时,水分
降低到2.6%,已有细胞膜发生损伤,出现了种子超
干损伤。
表1不同含水量黄芩种子发芽睾,发芽势、
相对电导率变化
Table1 Changesofgerminationpercentage。8erminatiml
energy.andrelativeel ctricalconductivityofS.
baicalensisseedwithdifferentmoisturecontents
同一列不同小写字母同差异显著(P字母间差异极显著(PInsamecolumnbysaffleowercaselettera edifferent(P<
0.05)Iinsamecolumnbysameupperc85e]ettermsignificantly
different(P2.2超干损伤后黄芩种子最适回湿方法:由表2可
知,种子超干水分为2.6%时,饱和水蒸气回湿的发
芽率显著低于其他5种回湿处理;而发芽势则氯化
钙+氯化铵显著低于其他5种回湿处理;17%PEG
和饱和水蒸气回湿的电导率极显著高于其他回湿方
法。结合发芽势和电导率分析,以室内回湿48h和
30%PEG处理为黄芩种子在2.6%的超干水分下时
最佳回湿方法。黄芩种子1.6%的超干水分下最适
的回湿方法以30%PEG综合效果最好。
2.3不同回湿方法对未发生超干损伤黄芩种子的
活力、生活力影响:未作超干处理的黄芩种子水分在
,6.7%时,经过各种回湿方法处理后只有17%PEG
和氯化钙+氯化铵可以极显著提高发芽势,但是最
后发芽率和电导率与对照相比差异不显著;说明原
始水分条件下种子可以不进行处理。超干水分为
5.6%、4.6%、3.6%时,虽然个别回湿处理(5.6%
时,17%PEG,30%PEG、饱和水蒸气回湿和室内回
湿;4+6%时,17%PEG和30%PEG)与对照相比可
万方数据
中草前ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第11期2007年11月·17 5·
以极显著提高发芽势,但发芽率与对照差异不显著,
电导率统计结果也进一步表明在各水分条件下的回
湿处理与对照差异不显著,甚至有的处理相反地增
加了膜的透性,使种子浸泡液的电导率上升了。
裹2不同回湿方法对超干损伤后黄芩种子发芽率、发芽势、
相对电导率的影响
Table2 Changesofgerminationpercentage,germination
energy,andrelativeelectricalconductivityofS·
baicalensisseedamagedbyultra—drywith
differentm thodsfpre-humidification
3讨论
已有研究表明,种子的贮藏寿命均与种子水分
和贮藏温度紧密相关,但不同种子的适宜水分不同;
高油分的油菜、萝h、黑芝麻、红花、红麻、辣椒等种
子进行超干保存时,不同种子的适宜水分下限有差
异“。]。生菜、芥兰等蔬菜种子也可以进行超干贮
藏n“⋯。本研究经过超干处理后的黄芩种子,除水
分2.6%和1.6%的种子,其他水分的种子与对照种
子发芽率和发芽势差异不显著,说明超干处理对水
分为5.6%、4.6%、3.6“的种子活力没有影响;水
分降到2.6%时,与对照种子比较,发芽率、发芽势、
电导率各指标差异极显著,生活力、活力都明显下
降,说明黄芩超干处理水分到2.6%会有超于损伤,
在超干储藏处理中应避免将种子降到这个水分。
张云兰等对豌豆、谷子等作物超干种子进行了
不同回湿方法的比较试验,结果表明,同一品种作
物,其高水分种子与低水分种子所适应的回湿方法
不同,应根据种子水分量的高低而采用适当的回湿
方法}用PEG(聚乙二醇)回湿种子,其质量浓度对
渗调效果影响很大,如果使用不当,不但不能起到渗
调作用,反而有损于细胞膜的修补作用。胡小荣等人
研究了超干红麻种子预先回湿的方法,结果证明,超
于红麻种子的吸胀损伤问题可以通过缓慢吸水来解
决。笔者的研究也证实了这一点,经过回湿处理当种
子水分量接近对照时,黄芩种子各种回湿处理之间
没有差异,说明在高水分状态下种子不需要进行膜
的修复吸水处理。但是当种子超干损伤时(超干水分
为2.6%以下)需要回湿处理,且不同的水分适宜的
回湿方法不同。
裹3不同回湿方法对束发生超干损伤黄苓种子的活力、
生活力影响
Table3 Changesofgerminationpercentage,germination
7
energy,andrelativeelectricalconductivityofS.
baicalensisseedbyundamagedultra—drywith
differentpre-humidification
水分/% 回湿方法 发芽率/“ 发芽势/蹦 相对电导率/斯
67 CK 51.27aA 2961bBc 0.5344bA
饱耳Ⅱ水蒸气 4869aA 27.56bc 0.7030aA
室内 49.36aA 2964bBc 0 7】63aA
氧化钙+氯化铵47.75aA 36.23aAB 0 6598abA
氯化钙 4808BA 294】bBC 0 6970aA
30“PEG 4848aA 2743bC 0 6329abA
17}/oPEG 46.36aA 38.138A n6974aA
5.6 CK 5576日A 2047cBc 0 56B7bcAB
饱和术蒸气 4635dC 2700bAB0 4956aB
宣内 53.05abAB30.08abA 0 6873BbAB
氯化钙+氯化铵51.86abcABCl6.86cC 0 5256cB
氯化钙 52.89abAB21.27cBc 0 6090abcAB
30%PEG 49.15“BCD34.z5aA &7433aA
17%PEG 47.91cdBC 34.64aA 0.5250cB
4.6 CK 5013aA 26.97cCD 0.5006cB
饱和水蒸气 49.15aA 3184bcABC0 7163abA
室内 4854aA 29.22cBC 0.661labAB
氯化钙十氧化镀47.43nA 19.40dD 0 5875bcAB
董化钙 47.138A 29.61cBc 0。64508bAB
30%PEG 5097日A 36.17abAB0.6942abAB
17%PEG 4599aA 3934aA D.762iaA
3.6 CK 4790日A 3014abA 0.51BcC
饱和柬蒸气 49.2BaA 30.18abA 0 6790abABC
室内 49.16aA 32.32曲A0 5953bcBc
瓤化钙+氧化培4896aA 27.75bA 0.6804abABC
氯化钙 48,54aA 30.69曲A0.5423bcABC
305《PEG 46.3zaA 3616aA 0.7333abAB
】7“PEG 46.67aA 3518aA 0 8111aA
水分为5.6%的种子虽然种子活力.生活力提
高,但由于5.6%不是超于水分(超干水分<5%),
故不是黄芩种子超干最适水分;水分为4.6%的种
子活力、生活力都没有下降,但由于4.6%与超干水
分5%之间差距不大,种子有可能吸湿很快达到甚
至超过5%,不能满足超干后长期贮藏的要求;水分
3.6%的种子保持原有活力与生活力从效果与经济
两个角度考虑,可以选3.6%最佳储藏水分。关于不
同超干水分的黄芩种子可能的抗老化和耐贮藏潜力
还有待进一步研究。
References:
[1]Yuc警Baikalskul]cap[J].FoodDrug(食品与药品),
2006.8(4):67—68
[2]zouDM.HuangWJ.Progressofstudiesontorageoful—
万方数据
·1716· 中革焉ChineseTraditionalandHerlmlDrugs第38卷第11期2007年11月
tea—drieds eds[J].ChinJTropicAgric(热带农业科学).
2003,23(3);73-76.
[3]LuXx,ChenxL.Progress。fco㈣ad∞andresearchof
cropgennplasmresourcesinChina[J]一5“Ag,icSin(中国
农业科学),2003。36(10)t1125—1132.
[4]ChengHY,SongSQ,ZhuC,打“.Cytolog/cal-physiolog—
icalandbiochemlcalbasisofstorabilityofuhraMryseeds
[J].血缸胁Yun加n(云南植物研究),2005·27(1);11—
18.
[5]HuxR.HuCL,ZhangYL,eta1.Studyoll hemethodsof
pre—humidificatlanofultra—dryseedsofkenaf口].Seed(种
子),1999,102(3):23—24.
[elHuJx,ZengG.Storagetol rancedaging—resistanceof
ultra—driedsafflowerse ds[刀.JZhejiangU.iv:Ag,icL以
Sci(浙江大学学报;农业与生命科学版),2000,25(6)。
S53-656t
[7]LiYH·1)uiSH-ChenPt打缸·Studiesonultra—dryofpep-
雌r seeds口].ActsBo《Boreali_凸cclderdSin(西北植物学
报).2003,23(4);663—666.
[8]ZhangSJ,ChenRz,Effectsofultra—drystorageoilseedvi—
abilityandseedvigoroflettuce[J].Seed(种子),2002.126
(6):37—40.
[9]ZhangSJ,ChertRZ.Effectsofultra—drystorageoilseed
viabilityandseedvigorofcabbageffmstard口].PlanlPhys-
rio(植物生理学通讯),2003,39(2);10l一104.
D0]ZhengXY.LixQ,ChertK.Effectofdifferentultra叫lring
methodsilvegetableseedsforlongtermstorage口]./hcta
HorticuDSi.(目艺学报),2001·28(2)r123-127.
老瓜头愈伤组织诱导培养技术的研究
胡海英,叶芳芳
(宁夏大学生命科学学院.宁夏银川750021)
捕要;目的为老瓜头Cynanchumkmnarovii资源利用提供前期的生物技术实验参考。方法以老瓜头的根段、
茎段和叶片为外植体,采用正交试验方法。筛选诱导愈伤组织产生的最适培养基,进行愈伤组织增殖培养过程中。
测定了不同时间愈伤组织的鲜、干质量,绘制愈伤生长曲线;同时进行了愈伤组织分化培养基的实验筛选。结果
不同外植体诱导愈伤产生,其根诱导效果最好,各处理诱导率选90%~100“,茎段和叶片愈伤组织诱导最佳配方
分别为MS+2。4-D1.0mg/L+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L和MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+
NAA0.5mg/L,茎段比叶片较容易诱导,各处理诱导出的愈伤组织质地松散t颜色鲜黄,几乎无褐化现象。愈伤组
织继代生长在第10天进^对数生长期+愈伤鲜生长量最大达4.961g,干质量0.496g。虑伤组织的分化率很低,很
难生芽,易分化出钉状根。结论对于诱导愈伤形成.根段是最佳的外植体,筛选出了茎段和叶片诱导愈伤的最适
配方.禽伤组织生长量较大,但分化困难。
关键词:老瓜头‘愈伤组织;生长量1分化
中国分类号:R282.1 文献标识码:A 文章编号:0253—2670(2007)1l一1716—04
InducingandculturingtechnologyofcallusinCynanchurakomarovii
HUHal—ying·YEFang—fang
(schoolfLifeScience.NingxiaUniversity,Yinchuan750021,China)
Abstract:ObjectiveToprovidethinitiativeexperimentslreferencefor sourceutilizationofCy-
nanchumkomaroviibybiologicaltechnology.MethodsUsingroot,stem,andleafofC.komaroviiasex—
plants,thepropermediaforinducingofcalluswereoptimizedbyorthogonaltest.Inculturingprocessfor
proliferationofcallus,thefreshandryweightsweredeterminedatvarioustimesandcallusgrowthcurve
wasdrawn.Meanwhile,divisiont stofcalluswastaken.ResultsROOtcallustestshowedthebesteffect
insuccessfulinducingpercentageof90%一100%.ThebestmediacombinationofstemandleafwereMS+
2,4-D1.0mg/L+6一BA2.0mg/L+NAA0.5mg/LandMS+2,4-D0.5mg/L+6一BA0.5mg/L+NAA
0.5mg/L.ThestemsegamentwasmoreeasilyinducedthanIear.Thecallusinducedbyvarioustreat-
mentsisinloosecharacterandfreshyellowco]ourwithnobrownphenomenon.Atday10thegrowthen.
teredthexponentperiodofcallusoffspring,themaximalfreshweightto4.961gandthedryweightto
0.496g.Thedivisionrateofcalluswasratherlowandnoteasytoshoot.However,thenailootwastom—
monlyseeni thetest.ConclusionTherootisprovedtobethebestexplantsin hetestofinducingcal—.
1us,whichshowsthebestmediumofstemandleafforformingthecallus.Thegrowthofcallusisbigger,
警銎品翟:挈簧吴¥;热科学基金赍助项目(Ns。;。)
作者简介:胡海英(1976--),女,硬士,讲师,主要从事植物生物技术方面的研究.E—mail:babying.hu@163.c蛳
万方数据
黄芩种子超干和回湿方法研究
作者: 王珏, 吾拉尔古丽, 王建华, WANG Jue, ULARGUL Khumanghlyva, WANG Jian-hua
作者单位: 中国农业大学农学与生物技术学院,种子系,北京,100094
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2007,38(11)
被引用次数: 1次

参考文献(10条)
1.Yu C S Baikal skullcap 2006(04)
2.Zou D M;Huang W J Progress of studies on storage of ultra-dried seeds[期刊论文]-热带农业科学
2003(03)
3.Lu X X;Chen X L Progress of conservation and research of crop germplasm resources in China[期刊论
文]-中国农业科学 2003(10)
4.Cheng H Y;Song S Q;Zhu C Cytological,physiological and biochemical basis of storability of ultra-
dry seeds[期刊论文]-云南植物研究 2005(01)
5.Hu X R;Hu C L;Zhang Y L Study on the methods of pre-humidificatian of ultra-dry seeds of kenaf
1999(03)
6.Hu J X;Zeng G Storage tolerance and aging-resistance of ultra-dried safflower seeds[期刊论文]-浙江
大学学报(农业与生命科学版) 2000(06)
7.Li Y H;Dui S H;Chen P Studies on ultra-dry of pepper seeds[期刊论文]-西北植物学报 2003(04)
8.Zhang S J;Chen R Z Effects of ultra-dry storage on seed viability and seed vigor of lettuce[期刊论
文]-种子 2002(06)
9.Zhang S J;Chen R Z Effects of ultra-dry storage on seed viability and seed vigor of cabbage
mustard[期刊论文]-植物生理学通讯 2003(02)
10.Zheng X Y;Li X Q;Chen K Effect of different ultra-dring methods on vegetable seeds for long term
storage[期刊论文]-园艺学报 2001(02)

本文读者也读过(10条)
1. 于晶.陈君.朱兴华.杨世林.程惠珍 不同产地黄芩种子质量及物候期研究[期刊论文]-中药研究与信息
2004,6(10)
2. 吾拉尔古丽 板蓝根与黄芩种子的超干贮藏与回湿方法研究[学位论文]2007
3. 林慧彬.路俊仙.曲永胜.林建强.林建群.LIN Hui-bin.LU Jun-xian.QU Yong-sheng.LIN Jian-jiang.LIN Jian-
qun 不同来源及辐射处理对黄芩种子质量的影响[期刊论文]-中医药学报2008,36(5)
4. 陈莹.蔡霞.胡正海.雷燕妮.谭玲玲.CHEN Ying.CAI Xia.HU Zheng-Hai.LEI Yan-Ni.TAN Ling-Ling 北柴胡胚和
胚乳的发育及对其种子萌发的影响[期刊论文]-植物研究2008,28(1)
5. 陈君.杨世林.丁万隆.程惠珍.崔宝恒 不同来源黄芩种子的质量比较[期刊论文]-中药材2002,25(9)
6. 徐丽珊.张萍华.周晓龙 硝酸钐对酸雨胁迫下白术种子萌发的影响[期刊论文]-种子2006,25(9)
7. 田伟.温春秀.周巧梅.刘铭.谢晓亮.TIAN Wei.WEN Chun-xiu.ZHOU Qiao-mei.LIU Ming.XIE Xiao-liang 不同来
源远志种子的质量比较[期刊论文]-现代中药研究与实践2006,20(5)
8. 冯娇.吴启南.FENG Jiao.WU Qi-nan 菘蓝种子萌芽习性初步研究[期刊论文]-中华中医药学刊2008,26(3)
9. 方莹.周坚.FANG Ying.ZHOU Jian 光皮桦超干种子回湿方法研究[期刊论文]-种子2007,26(2)
10. 李云善.李虎林.安金花.李莲花.苏艳敏 轮叶党参的种子形态及发芽情况[期刊论文]-延边大学农学学报
2003,25(3)

引证文献(1条)
1.成清琴.王磊.陈娟.慕小倩 丹参种子的超干贮藏研究[期刊论文]-中草药 2010(5)


本文链接:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200711040.aspx