全 文 ：·1612· 中草焉 ChineseTraditionalandHer蛔lDrugs第39卷第11期2008年11月
Hz，H一57)，7．88(1H，dd，J=7．70，1．48Hz，H一67)，
3．85(3H，s，8-OCH。)。由以上数据分析并结合文献报
道[9]可知，该化合物为5，7，2’一三羟基一8一甲氧基黄酮。
化合物Ⅶ：黄色针状结晶，mp229～231℃，分
子式C”H。。O。，相对分子质量314，FAB+-MS：315
(M+1，100)，300，284，207；13C—NMR(100MHz，
C5D5N)艿：161．86(s，C一2)，109．75(d，C一3)，182．41
(s，C一4)，156．02(s，C一5)，98．78(d，C一6)，156．23(s，
C一7)，129．33(s，C一8)，148．99(s，C一9)，105．32(s，C一
10)，119．41(s，C7—1)，159．00(s，C’一2)，113．18(d，
C’一3)，133．49(d，C’一4)，121．08(d，C’一5)，129．25
(d，C7—6)，56．04(q，2-0CH3)，60．35(q，8一OCH3)；
1H—NMR(400MHz，C5D5N)艿：6．91(1H，s，H一3)，
6．68(1H，s，H一6)，7．21(1H，dd，J=7．58，1．61Hz，
H一37)，7．57(1H，dt，J=7．58，1．61Hz，H一4’)，7．14
(1H，dt，J=7．60，1．61Hz，H一57)，7．86(1H，dd，
J=7．60，1．60Hz，H一6’)，3．87(3H，s，27一OCH3，可
互换)，3．93(3H，s，8一OCH。，可互换)。由以上数据
分析并结合文献报道[101可知，该化合物为5，7一二羟
基一8，2-二甲氧基黄酮。
化合物Ⅸ：黄色针晶，mp277-280℃，分子式
C。。H120，，相对分子质量316，FAB+一MS：317(M+
1，100)，301；13C—NMR(100MHz，C5D5N)艿；164．82
(s，C一2)，102．53(d，C一3)，182．43(s，C一4)，153．09
(s，C一5)，131．40(s，C一6)，157．64(s，C一7)，94．44(d，
C一8)，152．70(s，C一9)，104．41(s，C一10)，120．98(s，
C7—1)，113．64(d，C7—2)，146．04(s，C7—3)，150．00(s，
C7—4)，116．10(d，C7—5)，119．33(d，C7—6)，59．37(q，
C一6一oCH3)；1H—NMR(400MHz，C5D5N)艿：6．92
(IH，s，H一3)，6．69(1H，s，H一8)，7．70(IH，s，H一27)，
6．81(1H，d，J=8．01Hz，H一57)，7．14(1H，d，J=
8．01Hz，H一67)，3．87(3H，s，6—0CH。)。由以上数据
分析并结合文献报道[111可知，该化合物为5，7，3’，
4’一四羟基一6一甲氧基黄酮。
参考文献：
[1]唐昌林，柯平．鲁德全，等．中国植物志[J]．第26卷．北
京：科学出版社，1996．
[2]中华本草编委会．中华本草FM]．第2卷．上海：上海科技出
版社，1999．
[3]庄林根．漆姑草中的C一糖基黄酮衍生物[刀．中草药，1983-
14(7)：295—297．
[4]黄厚聘，程才芬，任光友，等．漆姑草黄酮甙的抗肿瘤作用
与I临床前药理研究[J]．药学通报，1980，15(11)：481—482．
[5]于德全 杨睃山．分析化学手册[M]．第7卷．北京：化学工
业出版社，2002．
[6]hoC，OhtaH，TanHTW，eta1．Furukawa．Constituents
ofClausenaexcavataisolationandelucidationofsevennew
carbazolealkaloidsandanewcoumarin[J]．ChemPharm
BuU．1996，44(2)t2231—2235．
[7]DuboisMA，ZollA，BouillantML，eta1．New
cglycosylflavonesromCerastiumagtlgnse[J]．Phytoche-
mistry，1982，21(5)：1141-1143．
[8]TsuyoshiT，Yuk noriM，YoshitakaI．eta1．Studiesonthe
Nepalesecrudedrugs．Ⅵ．Ontheflavonoidc nstituentsof
therootofScutellariadiscolorC lebr．(z)口]．ChemPharm
Bull。1986，34(1)：406—408．
[9]YuichiK．YukinoriM．YumiY，矗a1．Studiesonthe
Nepalesecruderugs．Ⅸ．Onthephenoliccompoundsfrom
therootofScutellariaprostrateJACQ．exB nth[J]．C／wm
PJIl4rmBull，1991，39(4)l1047—1050．
[10]YukinoriM，YoshitakaI，TsuyoshiT，eta1．Studiesonthe
constituentsofScutellaHaspecies-Ⅸ．Ontheflavanoid
constituentsoftherootofScutellariaindicaL．[J]．Chem
PharmBull．1987，35(9)：3720—3725．
[11]AgrawalP K．Carbon一13NMR∥Flavanolds[M]．
Lueknow：ElsevierPr ss，1989．
假銮包叶化学成分研究(111)
朱华旭h2，唐于平1，龚祝南¨，闵知大3
(1．南京中医药大学中医药研究院，江苏南京210029；2．南京师范大学生命科学学院，江苏南京210024I
3．中国药科大学天然药化教研室，江苏南京 210038)
摘要：目的对广西产假爹包叶进行系统的成分研究。方法采用柱色谱进行单体化合物的分离．并运用波谱学
方法对所分得的化合物进行了结构鉴定。结果 自其地上部分分得12个化合物，通过光谱解析鉴定了其结构。鞣
花酸类衍生物6个，为鞣花酸(ellagiccid，I)、3，3’，4-三甲基鞣花酸(3，3’，4-trimethylellagicac d，1)、3，3-二甲
基鞣花酸(3，3-di．O—methylellagicacid，II)、3，3-4一三甲基鞣花酸一4-O一13-O一葡萄糖苷(3，37，4-tri—O—methylellagic
收稿日期：2008—03—26
基金项目：国家自然科学基金资助项目(30873450)I江苏省教育厅自然科学基金项目(07KJB·360087)I江苏省中医药管理局科技项目
(H05164)
作者简介：朱华旭(1972--)，女。江苏人．博士，副研究员，现主要从事中药复方复杂体系物质基础和中药剂型给药系统。
Tel：(025)86798399E—mail：Huaxu72@yahoo．corn．cn
·通讯作者龚祝南
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11,el·1613·
acid．4-O．fl-D—glucopyranoside，lV)、3，3-二甲基鞣花酸一47-O—fl-D一葡萄糖苷(3。3，-di—O—methylellagicacid一41_0_p
D-glueopyranoside，V)、3，3-二甲基鞣花酸一4-O—fl-D-木糖苷(3，3，-di—O—methylellagicacid一47一O一肛D—
xylopyranoside。VI)；吡啶酮生物碱化合物1个，为蓖麻碱(ricinine，VII)；香豆素化合物2个，为伞形花内酯
(umbelliferon．Ⅶ)、东莨菪苷(scopolin，Ⅸ)；酚酸类化合物3个．为香豆酸(p-coumaricacid，x)、阿魏酸(ferulic
acid，Ⅺ)、原儿茶酸(vanillicacid，XI)。结论化合物I～xI均为首次自该属植物中分得。
关键词：假多包叶；鞣花酸类衍生物；香豆素；酚酸类
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1612—05
ChemicalconstituentsofDiscocleidionrufescens(Ⅲ)
ZHUHan—xul一，TANGYu—pin91，GONGZhu—nan2，MINZhi—da3
(1．JiangsuKeyLaboratoryforT aditionalChineseMedicinePrescription，InstituteforTraditionalChineseMedicine，
NanjingU iversityofTraditionalChineseMedicine，Nanjing210029，China，2．SchoolofLifeSciences，
NanjingNormalUniversity，Nanjing210024，China，3·DepartmentofN turalMedicinal
Chemistry。ChinaPharmaceuticalUniversity，Nanjing210038，China)
Abstract：ObjectiveTostudythconstituentsofDiscocleidionrufescens．MethodsTheconstituents
wereseparatedbycolumnchromatographyandtheirstructureswerelucidatedbyspectroscophicmeans．
ResultsSixconstituentswereidentifiedtob ellagicacid(I)，3，3’，47一trimethylellagicacid(I)，3，
3’一di—O—methylellagicacid(I)，3，37，4一tri—O—methylellagicacid-47一O—p—D—glucopyranoside(Ⅳ)，3，3’一
di—O-methylellagicacid一4-O—pD—glucopyranoside(V)， 3， 3-di-O-methylellagicacid一4-O—pD—
xylopyranoside(Ⅵ)，andothersarericinine(Ⅶ)，umbelliferon(Ⅶ)，scopolin(IX)，P—coumaricacid
(X)，ferulicacid(Ⅺ)，andvanillicacid(XI)．ConclusionConstituentsI—XI areobtainedfromthe
plantsofD如cocleidion(Muell．一Arg．)PaxetHoffmorthefirsttime．
Keywords：Discocleidionrufesce s(Franch．)PaxetHoffm．；ellagicacids；coumarin；phenylicacid
假穸包叶Discocleidionrufescens(Franch．)
PaxetHoffm．为大戟科假穸包叶属植物，《中国种
子植物科属辞典》收载有该属植物，全世界共3种，
分布于我国和琉球群岛，我国有假穸包叶一种，产于
我国中部至西南部[1]。《中国中药资源志要》收载有
假多包叶，生于路旁及干燥乱石滩中。分布于陕西、
甘肃、河南、湖北、湖南、四川I、贵州。根皮入药，具有
清热解毒，泻水消积的功效，用于水肿，食积，毒
疮[2。。笔者采用PC一12细胞模型系统，对广西产假多
包叶的乙醇提取物进行体外活性筛选，初步结果表
明．该提取物具有很好的神经生长因子诱导活性。为
了进一步寻找其活性成分，对其醇提物进行了系统
的化学成分研究，分离得到的化学成分已有报
道[3^]。在对其活性成分的进一步研究中，本实验分
离得到6个鞣花酸衍生物，1个生物碱类化合物，2
个香豆素类化合物及3个酚酸类化合物。
1实验部分
1．1植物：植物采自广西壮族自治区，品种经广西
壮族自治区药品检验所赖茂祥鉴定为大戟科假爹包
叶属植物假爹包叶D．rufescens(Franch．)Paxet
Hoffm．的地上部分。
1．2仪器与材料：熔点测定用X．双目镜显微熔点
测定仪测定；紫外用岛津UV一2100型光谱仪测定；
红外光谱用NicoletImpact410型红外光谱仪测定；
核磁用JEOL型核磁共振仪(1H—NMR400MHz，
”C—NMR100MHz)测定，TMS为内标。实验所用
硅胶和高效薄层色谱板由Merck公司生产。
SephadexLH一20由AmershamPharmaciaBiotech
公司生产。X—ray晶体衍射由中国医学科学院药物
研究所测试。
1．3提取与分离：假穸包叶干燥地上部分5kg，
95％工业乙醇回流提取，减压浓缩至无醇味，浓缩液
加水稀释后，分别以石油醚、醋酸乙酯、饱和正丁醇
萃取，萃取液浓缩，得石油醚部分浸膏132g、醋酸乙
酯部分浸膏53g、正丁醇部分浸膏120g。
醋酸乙酯部分浸膏53g以硅胶(300--400目)
按比例1：1．5拌样，上硅胶柱(O．063～0．200ram)
反复分离，以二氯甲烷一甲醇梯度洗脱，得到100t 5、
100：8、100：12、100：15流份。各流份分别反复硅
胶柱色谱分离，以二氯甲烷一甲醇梯度洗脱，分离得
到化合物vIE15mg，二氯甲烷一甲醇(100：5)]，化合
物ⅧE20mg，二氯甲烷一甲醇(100：5)]，化合物I
万方数据
·1614· 中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月
[15mg，二氯甲烷一甲醇(100：10)3，化合物Ⅸ[40
mg，二氯甲烷一甲醇(100：10)]，化合物II[15mg，
二氯甲烷一甲醇(100：12)]，化合物vIF20mg，二氯
甲烷一甲醇(100：15)]。
正丁醇部分浸膏120g以硅胶(0．063～0．200
ram)按比例为1l ．1拌样，上硅胶柱(O．063～0．200
ram)反复分离，以三氯甲烷一甲醇梯度洗脱，得到100：
5、100：1、100：15、100t 20流份。各流份分别反复
硅胶柱色谱分离。分离得到化合物IE25mg，三氯甲
烷一甲醇(100：5)3，化合物x[10mg，三氯甲烷一甲醇
(100：5)]，化合物Ⅺ[20mg，三氯甲烷一甲醇(100l
5)]，化合物xI[-15mg，三氯甲烷一甲醇(100t 5)]，
化合物ⅣE27mg，三氯甲烷一甲醇(100：10)]，化合物
V[20mg，三氯甲烷一甲醇(100：15)]。
2结构鉴定
化合物I：浅黄色粉末(DMSO)，mp>300℃，
不溶于氯仿、丙酮等一般有机溶剂，微溶于甲醇，可
热溶于氯仿一甲醇(1：1)、吡啶、DMSO。UV365nm
有淡蓝色荧光，254nm有紫色暗斑。1H—NMR(400
MHz，DMSO—d6)和13C—NMR(100MHz，DMSO—d6)
谱数据见表1和2。经文献检索，其光谱数据与鞣花
酸一致[5]。故将化合物I确定为鞣花酸。．
化合物i：淡黄色针晶(DMSO)，mp275一
277℃，不溶于氯仿、丙酮等一般有机溶剂，微溶于
甲醇，可热溶于氯仿一甲醇(1t 1)、吡啶、DMSO。UV
365nm有淡蓝色荧光，254nm有紫色暗斑，提示该
化合物分子结构中具有发色基团。TLC检查发现，
香草醛一浓硫酸反应显紫色，酸性KBiI．试液不产生
桔黄色斑点，0．5％磷钼酸不变色。1H—NMR(400
MHz，DMSO—d6)和13C—NMR(100MHz，DMSO—d6)
谱数据见表1和2。经X—ray晶体衍射，确定化合物I
为3，37，47一三甲基鞣花酸。
化合物I：白色粉末(DMSO)，mp230,---
232℃。化合物I的溶解性、理化性质和薄层色谱行
为，与化合物I均相似，推断两者可能为同一类型的
化合物。1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)和
13C—NMR(100MHz，DMSO—d6)谱数据见表1和2。
根据以上分析，将该化合物与已知的鞣花酸类化合
物进行对照，该化合物的理化常数和波谱数据与3，
37一二甲基鞣花酸一致[61。故将化合物I确定为3，37一
二甲基鞣花酸。
化合物N：黄色絮状物(DMSO)，mp219---
221℃。化合物Ⅳ的溶解性、理化性质和薄层色谱行
为，与化合物I、I均相似，推断可能为同一类型的化
合物。将该化合物与已知的鞣花酸类化合物进行对
照，该化合物的理化常数和波谱数据与3，37，4一三甲
基鞣花酸一47一O—pD一葡萄糖苷一致‘7。。故将化合物IV
确定为3，3’，4一三甲基鞣花酸一47—0一pD一葡萄糖苷。
化合物V：白色絮状物(DMSO)，mp231～
33℃。化合物V的溶解性、理化性质和薄层色谱行
为，与化合物I～Ⅳ均相似，推断可能为同一类型的
化合物。1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)谱示有糖的
存在：艿5．45(1H，d，，=5．2Hz)为糖上端基质子信
号；d5．16(2H，r11)，5．05(1H，d，J=6．8Hz)，4．57
(1H，q)，3．68(1H，m)，3．49(1H，m)为糖上的质子
信号；d3．43～3．22(5H，m)为糖上的醇羟基质子信
号，光谱数据见表1f”C—NMR(100MHz，DMS0一
d。)谱亦示有糖的存在：艿101．2为糖上的端基碳信
号，d77．2，76．4，73．2，69．4，60．5为糖上的碳原子
信号，光谱数据见表2。将该化合物原位水解后，
HPTLC展开，水解产物中的糖与葡萄糖的Rf值相
同，薄层色谱行为一致。根据以上分析，将该化合物
与已知的鞣花酸类化合物进行对照，该化合物的理
化常数和波谱数据与3，3-二甲基鞣花酸一4’一0一pD一
葡萄糖苷一致[8]。
化合物Ⅵ：白色絮状物(DMSO)，mp243、一
245℃。化合物Ⅵ的溶解性、理化性质和薄层色谱行
为，与化合物I～V均相似，推断可能为同一类型的
化合物。1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)谱、
13C—NMR(100MHz，DMSO—d8)光谱数据见表1，2。
将该化合物与已知的鞣花酸类化合物进行对照，该
化合物的理化常数和波谱数据与3，37一二甲基鞣花
酸一4’一0一p上)-木糖苷一致E9]。
化合物vI：淡黄色粉末(DMS0)，mp292,-．．
294℃，不溶于石油醚、醋酸乙酯、氯仿、丙酮等有机
溶剂，热溶于DMSO、甲醇。UV365nm有淡蓝色荧
光，香草醛一浓硫酸反应显紫色。该化合物遇酸性
寰1鞣花酸类化合物I～Ⅵ的1H—NMR(400MHz，
DMSO—d‘，6)数据
Table1 1H-NMR(400MHz，DMSO一以，5)Data
ofellagicacidsI——Vl
碳位 I I ■ Ⅳ V Ⅵ
5-H 7．13 7．49 7．50 7．64 7．54 7．50
5-H 7．46 7．56 7．50 7．83 7．81 7．72
3-OMe 4．02 4．03 4．04 4．04 4．04
3’一OMe 4．04 4．03 4．09 4．08 4．08
4一OMe 4．00
4’OMe 3．98
OH 10．7810．8010．72 10．8510．85
万方数据
中草115ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月· 615·
表2鞣花酸类化合物I～VI的”C—NMR(100MHz，DMSO—d6，6)数据
Table2”C—NMR(100MHz，DMSO—d‘，占)DataofellaglcacidsI～VI
KBiI．试液变红色，遇0．5％磷钼酸变蓝色，推断该
化合物可能为生物碱类化合物。EI—MS谱给出分子
离子峰329EM+1]+，相对分子质量为328，根据
NMR谱信号，推断出化合物的分子式为：
C。eH。e0．N．，不饱和度Q=12。从分子式可知该化合
物分子为对称结构。
1H—NMR(500MHz，DMSO—d6)谱示有8个氢
质子信号，艿8．10(1H，d，J一7．7Hz)，6．42(1H，d，
，=7．7Hz)为邻位芳香环质子信号；艿3．98(3H，S)
为与苯环相连的甲氧基质子信号；33．43(3H，s)为
氮甲基质子信号。13C—NMR(125MHz，DMSO—d。)
谱示有8个碳信号，高场区占172．8为羰基碳原子信
号；艿161．0为酰胺羰基碳原子信号；占146．2，
114．8，93．8为苯环碳原子信号；885．9为炔键碳原
子信号；a57．8为甲氧基碳原子信号；艿36．8为氮
甲基碳原子信号。经X—ray晶体衍射，确定化合物Ⅶ
为蓖麻碱。
化合物Ⅶ：淡黄色晶体，mp226-228℃，UV
365nm有淡蓝色荧光，香草醛一浓硫酸反应显紫色。
1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)谱艿6．20(1H，d，
，=9．5Hz，H-3)，6．71(1H，d，，=2．0Hz，H一8)，
6．78(1H，dd，，一8．5，2．0Hz，H一6)，7．53(1H，d，
，=8．5Hz，H一5)，7．93(1H，d，‘，=9．5Hz H一4)，
10．6(1H，S，7一OH)。13C—NMR(100MHz，DMSO—
d6)谱艿161．5(C一2)，113．3(C一3)，144．6(C一4)，
129．8(C一5)，111．5(C一6)，160．5(C一7)，102．3(C一
8)，111．5(C一9)，155．7(C一10)。经文献检索，其NMR
谱图数据与伞形花内酯一致口引。
化合物Ⅸ：无色针晶，mp224～226℃，UV365
nm有淡蓝色荧光，香草醛一浓硫酸反应显紫色。
1H-NMR(400MHz，DMSO—d6)谱艿7．60(1H，d，
，一9．6Hz，H一4)，7．25(1H，S，H一8)，6．94(1H，s，H一
5)，6．20(1H，d，J一9．6Hz)，5．48(1H，d，J=7．6
Hz，H一17)，4．25～3．90(6H，糖上质子)，3．65(3H，
s，7-OCH3)。”C—NMR(100MHz，DMS0一d6)谱艿
160．6(C一2)，150．3(C一9)，149．2(C一7)，146．3(C一
6)，143．2(C一4)，113．2(C一3)，112．3(C一10)，109．1
(C一5)，103．4(C一8)，101．0(C一1’)，78．0(C一57)，77．3
(C一3’)，73．7(C一2’)，70．7(C一47)，61．8(C一67)，55．9
(7一OCHs)。经文献检索，其NMR谱图数据与东莨菪
苷一致[I引。
化合物x：白色晶体，mp214--一216℃，UV254
rim有蓝色荧光，香草醛一浓硫酸反应显紫色。
1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)谱艿6．27，7．50(各
1H，d，，=16．4Hz)，6．80(2H，d，，=8．6Hz，H一3，
5)，7．51(2H，d，，一8．6Hz，H一2，6)，，9．95(1H，S，
1一OH)，12．oo(1H，s，C00H)。经文献检索，其理化
常数及谱图数据与香豆酸n1]一致。
化合物Ⅺ：深褐色粉末，mp175～177℃，UV
365nm有荧光。1H—NMR(400MHz，DMSO—d6)谱
艿6．36(1H，d，J=16．OHz)，6．79(1H，d，J=8．2
Hz)，7．10(1H，d，J=8．2Hz)，7 8(1H，S)，7．49
(1H，d，J=16．0Hz)，9．56(1H，S)，12．20(1H，S)。
将该化合物HPTL 展开，其薄层色谱行为、Rf值均
与阿魏酸一致。
化合物xI：褐色粉末，mp195～197℃，UV
万方数据
·1616· 中苹菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第11期2008年11月
365nm有淡蓝色荧光。1H—NMR(400MHz，DMSO—
d6)谱艿6．67(1H，d，J=8．4Hz，H一5)，7．24(1H，dd，
J=8．4，1．5Hz，H一6)，7．39(1H，d，J一1．5Hz，H一
2)。13C—NMR(100MHz，DMS0一d6)谱艿167．2(C一
7)，148．3(C一4)，144．6(C一3)，121．3(C一6)，121．3
(C一1)，117．5(C-2)，114．8(C一5)。根据取代基对苯
环质子、苯环上各碳化学位移值的影响，利用公式
dr=7．26+ZZi、艿=128．5+ZZi，计算各化合物中芳
香氢质子、芳香碳的化学位移值，与实测值进行对
照；确定化合物的结构为原儿茶酸。
参考文献：
[1]侯宽昭．中国种子植物科属词典[M]．第2版．北京：科学出
版社，1982．
[2]中国药材公司．中国中药资源志要[M]．北京。科学出版
社．1994．
[3]朱华旭．闶知大．假爹包叶化学成分研究EJ]．中草药．
2004．35(11)：1220—1221．
朱华旭，闶知大．假多包叶化学成分研究(I)[J]．中草药，
2005，36(12)：30-31．
KhacDD．SungT·CamposAM，eta1．Ellagiccompounds
fromDiplopanaxstachyanthus[J]．Phytochemistry，1990，
29Z(1)：251-256．
SatOT． Comparativespectroscopicharacterizationof
synthesizedisomersofdi—O-methylatede lagicacids[J]．
Ph膨hemAnal·1991，2：271—273．
EdwinHW．YazakiY．Propertiesofsomemethylellagie
acidsandtheirglycosides[J]．Phytochemistry，1973，12I
2963—2968．
NawwarMAM，BuddrusJ，BauerH．Dimericphenolic
constituentsfromtherootsofTamaHxnilotica[J]．
Phytochemistry，1982·21(7)：1755-1758．
CastanedaP，BahenaA．GarciaE．甜a1．Secondary
metabolitesfromthetembarkofCelaenodendronm xica ura
[J]．，NatProd，1993，56(9)：1575—1579．
GunasekeraS P，CordellG A，FarnaworthNR．
ConstituentsofNealchorneayapurenis(Euphorbiaceae)[J]．
JNatProd，1980，43(2)：285—288．
于德泉，杨峻山．分析化学手册——核磁共振谱分析[M]．
北京：化学工业出版社，2002．
生姜化学成分的研究
宣伟东，卞俊，袁兵，钱晓蓉，李文辉，熊’智
(解放军411医院南京军区药学专科中心，上海200434)
摘要：目的研究生姜Zingiberofficinale的化学成分。方法采用乙醇提取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离
和纯化，单体化合物用波谱分析进行结构鉴定。结果从醋酸乙酯部位分离得到12个化合物，鉴定为三十一烷醇
(I)、正二十四烷酸(I)、／3-谷甾醇(1)、1-羟基一7一甲氧基口山酮(Ⅳ)、优仙酮(V)、1，6一二羟基劬酮(Ⅵ)、8-姜酚
(I／!)、6-姜酚(VII)、6-姜烯酚(IX)、1-去氢姜辣二酮(X)、3，5一二酮一1，7一二一(3一甲氧基一4一羟基)苯基庚烷(Ⅺ)、(3S，
5．s)-3，5一二羟基一1一(4一羟基一3一甲氧基苯基)癸烷(XI)。结论化合物I～Ⅵ为首次从该植物中分离得到，化合物
Ⅳ～Vl为首次分离得到的劬酮类化合物。
关键词：生姜；山酮类；姜辣素
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2008)11—1616—04
生姜是姜科姜属植物姜Zingiber彬；cinale
Rosc．的根茎，是一种广泛应用的药食两用植物。药
用生姜是姜的新鲜根茎，亦即鲜姜。味辛，性微温，归
肺、脾、胃经，解表散寒，温中止呕，化痰止咳。主治风
寒感冒、胃寒呕吐、寒痰咳嗽。生姜具有提高消化酶
活性、保护胃黏膜细胞、抑制血小板凝聚、降血脂、抗
肿瘤、抗运动病、消除自由基、抗氧化、防腐抑菌等多
方面生物活性。生姜的化学成分主要为挥发油、姜辣
素和二苯基庚烷3大类成分。笔者从该植物的醋酸
乙酯提取物中分离得到12个成分，经波谱分析鉴定
了其化学结构，分别为：三十一烷醇(I)、正二十四
烷酸(I)、p谷甾醇(I)、1一羟基一7一甲氧基口山酮
(N)、优讪酮(V)、1，6一二羟基讪酮(V1)、8一姜酚
(Ⅵ)、6一姜酚(Ⅶ)、6一姜烯酚(IX)、1一去氢姜辣二酮
(X)、3，5一二酮一1，7一二一(3一甲氧基一4一羟基)苯基庚
烷(X1)、(3S，5S)-3，5---羟基一1一(4一羟基一3一甲氧基
苯基)癸烷(XI)。其中，化合物I～Ⅵ为首次从该
植物中分离得到，化合物Ⅳ～Ⅵ为首次分离得到的
劬酮类化合物。。
1仪器与试剂
熔点用RY一2熔点测定仪测定；NMR用
BrukerDRX一400核磁共振仪测定(TMS为内
标)；IR用BrukerVector22红外光谱仪测定；EI—
MS用VarianMAT一212质谱仪测定；Sephadex
收稿日期：2008—04—15
作者简介：宣伟东(1971一)，男，浙江诸暨人，博士，解放军第411医院副主任药师。Tel／Fax．．(021)65280289
E．mail：wdxuan@hotmail．com
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假奓包叶化学成分研究(Ⅲ)
作者： 朱华旭， 唐于平， 龚祝南， 闵知大， ZHU Hua-xu， TANG Yu-ping， GONG Zhu-nan，
MIN Zhi-da
作者单位： 朱华旭,ZHU Hua-xu(南京中医药大学中医药研究院,江苏,南京,210029;南京师范大学生命科
学学院,江苏,南京,210024)， 唐于平,TANG Yu-ping(南京中医药大学中医药研究院,江苏
,南京,210029)， 龚祝南,GONG Zhu-nan(南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210024)
， 闵知大,MIN Zhi-da(中国药科大学,天然药化教研室,江苏,南京,210038)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2008,39(11)
被引用次数： 1次

参考文献(11条)
1.侯宽昭 中国种子植物科属词典 1982
2.中国药材公司 中国中药资源志要 1994
3.朱华旭;闵知大 假奓包叶化学成分研究[期刊论文]-中草药 2004(11)
4.朱华旭;闶知大 假奓包叶化学成分研究(Ⅱ)[期刊论文]-中草药 2005(12)
5.Khac D D;Sung T;Campos A M Ellagic compounds from Diplopanax stachyanthus[外文期刊] 1990(01)
6.Sato T Comparative spectroscopic characterization of synthesized isomers of di-O-methylated
ellagic acids[外文期刊] 1991
7.Edwin H W;Yazaki Y Properties of some methylellagic acids and their glycosides[外文期刊] 1973
8.Nawwar M A M;Buddrus J;Bauer H Dimeric phenolic constituents from the roots of Tamarix nilotica
1982(07)
9.Castaneda P;Bahena A;Garcia E Secondary metabolites from the stem bark of Celaenodendron mexicanum
[外文期刊] 1993(09)
10.Gunasekera S P;Cordell G A;Farnaworth N R Constituents of Nealchornea yapurenis (Euphorbiaceae)
[外文期刊] 1980(02)
11.于德泉;杨峻山 分析化学手册--核磁共振谱分析 2002

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