免费文献传递   相关文献

河南鼠尾草化学成分的研究



全 文 :表  化合物  、  的 ’    数据    
  位
    
  。  
    
    
  。  
    
  。  
    
  
    
    
    
    
    
    
    
    
  。  
  。  
    
    
    
    
  。  
     
    
   
    
   
   
 
  
  
     
    
  
  !
  。  
    
 。 
    
    
    
    
    
 一  卜 




   一 ,
    
 。  
 。  
    
    
    
   。  
    
    
    
    
  。  
化 合 物   白 色 粉 末 ,     ℃
    , 〔〕锣  “ ,     ,     。   一 
              ,        一    
 ,        一        。  。黑   一 ‘ 
      ,     ,     ,         ,   
   ,     。 一。  ,   各 糖 昔键  。 ‘
               ,   ,     
 ,  ,       ,   ,       ,   ,     
 ,   ,       ,  ,        ,       ,
 ,        ,       ,  ,        ,
      ,  ,        , 以上  个信号为
葡萄 糖 端 基 质 子信 号 ,       ,  ,   
  。 ’   数据见附表  。
参 考 文 献
 李 静 , 等  中草药 ,      ! ∀ ∀ # ∃ % &
 ∋ () ∗ )+ ) , , e t a l
.
T
e t r a
h
e
d
r o n ,
1 9 9 7
; 3 3
:
1 9 3 5
( 1 9 9 7

0 8

1 3 收稿)
65437240928510583.71626
-3123456r2’f3l引宁642917680劝巧“肠”5犯弱娇%防能:40呢即仪药39.268514076.32138
位一214356789
,†八jJ任5b
l0n12l31415l67892023493
I :在 C SD SN 中测定 I :在 C D sO D 中测定
河南鼠尾草化学成分的研究
同济医科大学药学院(武汉 430 03 0) 蔡亚玲 .
湖北 中医学院药学系 刘众文 谭文界 吴和珍
英 国 Po rtsm ou th 大学 杨明河
河南鼠尾草 S alv ia honania L .H .Bailey 系唇形
科 鼠尾 草属植物 , 主要分布在湖北 、河南两 省 , 是一
种民间常用草药 , 其功效为活血调经 , 祛疲止痛 。
将河南 鼠尾草 的丙 酮提取 物经 抓仿 一水 分配 所
得氯仿提取物 , 进行离心薄层层析及 制备薄层层析 ,
分得 3 个 化合物 , 经鉴定分别为丹参酮一 I A 、隐丹参
酮和 件谷幽醇 。 所有成分均系首次从该植物 中分得 。
1 仪器与试剂
熔点 系用 X R C 一 1 显微熔点仪 测定 , 未 校正 。 紫
外光谱用 Sehim adzu U V 一 2 1 0 0 仪测定 。 红外光谱用
N IC O L E T F T 一I R 7 1 0 仪测定 。核磁共振谱 用 JE O L -
27 0 M H Z 仪 测定 。 质谱用 JE O L D 3 00 仪测定 。 离心
薄层层折仪为 L B C 一 1 型 。 层析用硅胶 为青岛海洋化
工 厂出产 。 所 用试剂均为 国产分析纯 。
2 提取和分离
河 南 鼠尾草 干粉 (1 kg )用 工业丙 酮渗流 , 所得
渗 流 液减压 浓缩 至 干 , 将其进行氯仿 一水 (l : 1) 分
配 , 得气仿提取物 41 9 。将氧仿提取物经离心薄层层
析分离 , 得化合物 I 、化合物 n 和化合物 l 。
3 鉴定
丹 参 酮 一 n ^ ( I ) : m p Z o s oC ~ 2 0 3 ℃ , U V 入黑H
nm (109。) : 2 2 4 ( 4 . 4 1 ) , 2 5 0 ( s h , 4 . 3 6 ) , 2 6 8 ( 4 . 4 9 ) ,
3 5 0 ( 3
.
3 0 )
,
4 5 6 ( 3
.
8 4 )
; I R ( K B
r
)
e
m
一 , :
2 9 2 5
,
1
6 9 3
,
1 6 7 0
,
1 5 8 3
,
1 5 3 6
,
1 4 6 0
,
1 4 2 8
,
1 3 8 1
,
1 3 2 5
,
l
2 8 4
,
1 1 9 2
,
1 1 5 9
,
1 1 4 3
,
9 5 8
,
9 1 3
,
8 3 5
,
7 9 4 ;
I
H

M N R
( C D C 1 3
,
T M S ) 占p pm : 1. 31 (6H , s ) , 1 . 6 6 ( Z H , m ) ,
1
.
8 0 ( Z H
,
m )
,
2
,
2 8
(
3
H
, s
)
,
3
.
1 9 ( Z H
,
t
,
J = 7 )
,
( 下 转第 738 页)
蔡亚玲 , 硕士 , 1 9 9 7 年毕业 于湖北中医 学院药学系 , 天然药物化学 专业 , 现就职于同济医 科大学药学院 , 助教 。
《中草药 》19 9 8 年第 29 卷第 n 期 . 7 3 3 .
拟对其进行鉴别 , 但 由于黄蔑 甲昔在 黄茂 中
含量普遍偏低 , 且有 人参皂昔等对其严重干
扰 , 经实验确立上述黄蔑薄层鉴别方法 , 专属
性 强 , 为制剂 中存在皂昔类成分干扰 的黄蔑
鉴别提供 了一个可行的实验方法 。
3
.
2 川夸的薄层鉴别 , 方中同时含有当归和
川芍二种药材 , 当以 乙 醚回流提取制备供试
品溶液作薄层鉴别时 , 出现 了当归和川芍共
有的特征斑点 。为了单独鉴别川芍 , 将样品经
盐 酸处理 , 再 以醋酸乙 醋将弱碱性的川芍生
物碱提 出作为供试 品溶液 , 可有效地鉴别 该
制剂中的川芍 。
3
.
3 提取人参皂昔时 , 曾将 甲醇提取液蒸干
后 , 直接以水饱和正丁醇萃取 , 乳化严重 , 不易
分层 , 改用先经 D 10 1型大孔吸附树脂柱 、水及
20 % 乙醇洗脱 , 可除去部分水溶性 、 极性大的
杂质 , 再用水饱和的正丁醇萃取 , 纯化效果更
好 , 且不易乳化 , 样品色谱斑点无背景吸收 。
参 考 文 献
1 郭文菊 . 药物分析杂志 , 1 9 9 5 ; 1 5 ( 4 ) : 5 4
2 杨美林. 药物分析杂志 , 1 9 9 5 ; 1 5 ( 3 ) : 5 3
3 金 向群 . 药物分析杂志 , 1 9 9 6 , 1 6 ( 2 ) : 1 1 2
4 沙世炎 . 中草药有效成分分析 法(上册). 北京 :人 民卫
生 出版社 , 1 9 8 5 : 3 3
5 中华人 民共 和国药典 (1990 年 版一部). 注释选编 . 广
州 :广东科技出版社 , 19 93 : 1 78
( 1 9 9 8

0 3

1 6 收稿)
Q uality S tan d ard of Y u ren F en gru W an
Shen Y uhua , Y u
W
e n
j i
n g
a n
d Z h
u
X i
u
k
u
i ( J i l i
n
P
r o v
i
n e
i
a
l I
n s t
i
t u t e
f
o r
D
r u g C
o n t r o
l
,
C h
a n g
e
h
u n
1 3 0 0 6 2 )
A
bs
t r a e t Y
u r e n
F
e n g
r u
W
a n
( Y F
W
)
,
1
5 a e o
m p
o u n
d p i l l p
r e
p
a r e
d f
r o
m P
a n a x g i
n
se
n
g C
.
A 决几少 ,
A
s t
ra
g
a
l u
s
m
e
m b ra
n a c e u s
( F i
s
h
e
.
) B
u n
g
e ,
V
a c c a r
i
a s e
g
e t a l i
s
( N
e e
k
·
) G
a r e
k
e a n
d L i g
u s t i
c u
m
c
h
u a n
x i
o n
g
了了。r t , w h i e h n o u r i s h t h e k i d n e y a n d l i v e r , w h i l e r e g u l a t e t h e “ C h o n g 即 a n d “ R e n 即 e h a n n e l s , p r i m a r i l y f o r t h e
e o n t r o
l
o
f g y
n e e o
l
o
g i
e a
l f
u n e t i
o n s
.
T h
e
p
r e s e n e e o
f A
.
m
e
m b
犷a n a c e u s , V . s e g e t a l i s a n d L
.
c
h u
a n x i
o n
g w
e r e
i
-
d
e n t i f i
e
d b y T L C
a n
d
t
h
e a
m
o u n t o
f g i
n s e n o s i d
e
R g
l
w
a s a s s a
y
e
d b y T L C S
t o e o n t a
i
n 0
.
5 5
%
.
T h
e r e e o v e r
y
w
a s
9 7
.
5 4
%
,
( R S D = 3
.
4 3
% )
.
T h
e
m
e t
h
o
d
s
w
e r e s
i m p l
e , r e
l i
a
b l
e a n
d
r e
p
r o
d
u e
i b l
e
.
K
e y w o r d s A
s t r a g
a
l
u s
m
e
m b ra
n a c e u s
( F i
s e
h
.
) B
u n g
e
V
a e c a r
i
a s e
g
e t a l i
s
( N
e c
k
.
) G
a r c
k
e
L i g
u s -
t i
e u
m
c
h
u a n x i
o n
g H
e r t
.
g i
n s e n o s i d
e
R g
l
T L C
s e a n n i n g
( 上接第 733 页 )
7.22(I H , s ) , 7 . 5 5 ( I H , d d , J = 8 ) , 7 . 6 3 ( I H , d , J
一 8 ) ;M S m /: ( % ) :2 94 (M + , 1 0 0 ) , 2 7 9 ( 4 2 . 5 ) , 2 6 1
( 7 6
·
9 )
,
2 5 1 ( 5 7
·
2 )
。 以 上数据与丹参酮 一 I A 〔‘, 2 , 一
致 。
隐丹 参 酮 l :m p 1 83 .s oC ~ 18 5 ℃ , U V 入黑H
(109。 ) : 2 1 7 ( 4 . 2 8 ) , 2 6 2 ( 4 . 4 6 ) , 3 5 5 ( 3 . 4 2 ) , 4 4 5
( 3
.
4 4 )
;
I R ( K B
r
)
e
m
一 ‘ : 2 9 0 0
,
2 R 5 0
,
1 6 6 0
,
1 6 4 6
,
1
6 1 8
,
1 5 7 2
,
1 5 5 0
,
1 4 5 5
,
1 4 4 5
,
1 3 9 5
,
1 3 3 0
,
1
2 8 8
,
1 1 9 5
,
1 1 6 9
,
1 0 2 0
,
9 4 2
,
8 5 0
,
7 2 8
,
6 9 0 ;
I
H
-
N
M R ( C l 汇13, T M S ) : 1 . 3 1 ( 6 H , s ) , 1 . 3 5 ( 3 H , d , J
一 7 ) , 1 . 6 5 ( Z H , m ) , 1 . 7 8 ( Z H , m ) , 3 . 2 2 ( Z H , t , J =
6 )
,
3
.
6 0 ( I H
,
m )
,
4
.
3 6 ( I H
,
d d
,
J =
7 )
,
4
.
9 0 ( I H
,
t
,
J = 1 2 )
,
7
.
5 0 ( I H
,
d
,
J = 8 )
,
7
.
6 3 ( I H
,
d
,
J = 8 )
;
M S m /
z
( % )
; 2 9 0 ( M
+ ,
1 0 0 )
,
2 6 8 ( 2 9 一) , 2 8 1 ( 8 . 6 ) ,
26
3
(4
·
5 )
。 以上数据与隐丹参酮一致 〔‘, “〕。
卜谷 街醇 ( l ) , m p 13 9 ℃ ~ 140 ℃ :薄层层 析
Rf 值 , ’H N M R 、 M S 值均与 p一谷街醇 一致 , 且混合熔
点不下 降 。
致谢 :原植物由麻城市中医 院江熟平 、湖北 省药
检所康四和 、 解放军总后 药检所 刘文尧协助采集 , 湖
北中医学院鉴定教研室陈科力副教授鉴定 。 紫外光
语和红外光语由湖北省 医 药工业研究所 惠清印、 周
萍测 定 , 氛讲和质谙 由英 国 P or ts m out h 大学测定 。
参 考 文 献
l 徐 学民 , 等 . 中草药 , 1 9 8 2 ; 1 3 ( 1 1 ) : 5
2 罗厚蔚 , 等 .药 学学报 , 1 9 8 9 ; 2 4 ( 5 ) : 3 4 1
( 1 9 9 7

1 2

1 7 收稿)
. 738 .