全 文 ：桂南爬树蕨的组织结构研究
黄玉源
(中山大学生命科学学院 , 广州 510275)
摘　要　本文对桂南爬树蕨的主要器官进行了解剖结构的研究 , 结果表明:茎的中柱为仅有两个新
月型的维管束 ,中柱内及其周围的机械组织形成“ 8”字形。与爬树蕨相同 , 为新的中柱类型 , 中柱周
围的几层皮层组织特化为机械组织的起始位置为对正维管束长轴的中央。而髓部的机械组织分化
的起点是在中轴的中间位置 ,呈线形 , 同时向两侧分化。木质部分化为沿圆周线方向两端式 , 为新
的分化方式。叶为等面叶 ,与爬树蕨相比 , 叶的厚度小 ,叶肉细胞层数少且细胞排列紧密 , 机械组织
明显少。叶缘近圆形。根为二原型 ,直径比后者略小些。孢子类型与爬树蕨相同 ,孢子囊群无囊群
盖。
关键词　桂南爬树蕨;组织;结构
　1997-08-06收稿
　作者简介:黄玉源 ,男 , 1959年出生 ,副教授 ,博士 ,主要从事植物学教学与科研工作。
Study on organic structure of Arthropteris guinanensis
Huang Yuyuan
(School of Li fe Sciences , Zhongshan Universi ty , Guang zhou 510275)
Abstract　The major organ of Arthropter is guinanensis were studied on st ructure.The results
showed that the stele of stem only possess two lunate vascular bundles.The mechanical tissue of
around vascular bundles for “8”shape.The same with Arthropteris obliterata , it is a new stele
type.The primary place that cortex cell specializate to mechanical tissue are in the place that di-
rectly towards centre of the major axis of each vascular bundles.The primary place that me-
chanical tissue differentiation of pith is centre of stem , assume line shape , at same time differen-
tiate toward both sides.The dif ferentiating manner of xylen is that primary place in both ends
of vascular bundles.Along the circle line direction at same time dif ferentiating toward centre.It
is a new differentiation manner of xylem.Leaf is isolateral Leaf , compared with Arthropter is
obli terata , the thickness is lesser , the layers of mesophyll cell are fewer , the mesophyll cell
range more intensive , the mechanical tissue are fewer obviously.The leaf margin near round.
Root is diarch , the diameter lesser than A.obli terata .Spore possess four dehiscence furrow ,
arange pattern is that every dehiscence furrow each parallel with major axis and minor axis in
both ends of spore.It is a new spore type.The sorus without indusim
Key words　Arthropteris guinanensis;tissue;structure
广西植物 Guihaia　18(4):337—342 1998 年 11月　
　　爬树蕨属〔1 , 2 , 3〕(Arthropter is), 又名藤蕨属〔4〕 , 在世界上仅有 20 余种 , 在我国至今已发现了
两种〔1～ 5〕 , 即爬树蕨 (Arthropteris obliterata (R.Br)J.Sm)和桂南爬树蕨(Arthropter is guinanen-
sis H.G .Zhou et Y.Y.Huang)。爬树蕨的结构特征〔6〕 ,由于在茎中发现了新的中柱类型及其它一
些独特的结构 ,而引起国内外的广泛关注。本研究对桂南爬树蕨的结构进行研究。对于进一步认
识该属的内部结构特点及在系统演化过程中的地位 、对环境的适应机制及分布特点等有着重要的
意义。
1　材料和方法
1992 年于广西宁明县陇瑞保护区山林中取材 ,对根 、茎 、叶等用 FAA溶液固定 ,常规石蜡切片
法制片 ,切片厚度 11 ～ 15 μm ,番红—苏木精染色 ,中性树胶封片;威尼斯松节油法对孢子进行整体
封片;OLYMPUS.AHBS型万能显微镜观察并拍照。
2　结果
2.1　茎
横切面观近圆形 ,直径的 1 399.73 ～ 1 403.87 μm 。
2.1.1　表皮　外有角质层 ,细胞近圆形 ,直径约 19.68 ～ 24.60 μm 。细胞较多的染为红色。
2.1.2　皮层　在表皮内接约 14 层皮层薄壁细胞 ,有的茎皮层组织厚度不均匀 ,如下方为 16 ～ 17
层 ,而上方约 11层细胞。在最外层细胞体积较小 ,直径约 12.13 ～ 28.29 μm ,近圆形 ,少数的较大 ,
约 34.38 μm。内各层体积渐增大 ,有的直径达 40.59 ～ 59.03 μm 。但中间有少数小形的细胞;在近
中柱的 3层皮层细胞明显较小 ,整个皮层组织均富含叶绿体;其中间有些含单宁的细胞。最内一层
为内皮层 ,细胞为狭长形 ,长约 12.3μm ,宽 4.75 ～ 5.3 μm 。内含丰富的单宁类物质 ,细胞围绕每个
维管束呈一环排列。在围绕中柱的约 5 ～ 6层皮层细胞(不含内皮层),细胞壁明显的木化 、纤维化
增厚 ,两相邻细胞壁厚度之和为 12.3μm ,即单个细胞壁厚 6.15 μm 。在较幼的茎中 ,可见这些机械
组织细胞特化的顺序为对正中柱维管束长轴的中部先开始 ,同时向两边分化;在老茎中 ,第 6 层机
械组织细胞为不完全的一层 ,即排列不整齐。而一般最宽的机械组织也在分化的起始处附近 ,且强
度稍大些。细胞壁厚度大 ,单个细胞壁厚度有些可达 7.3 μm 。染为深红色(图版Ⅰ∶1 , 2)。
2.1.3　中柱　直径为(405.83)799.5 ～ 922.5 μm ,仅由 2 个新月型的维管束组成 ,弧形向外 ,呈内
弯状(图版Ⅰ∶1)。在茎的节间各处 ,长度为 1.6 ～ 2.8 cm 之间作连续切片观察 ,均为两个新月型维
管束 ,数目及位置上均保持不变。维管束长约(319.8)673.2 ～ 688.8 μm ,宽(184.5)319.8 ～ 343.63
μm。维管束从外向内 ,第一层薄壁细胞 ,为维管束鞘 ,细胞长(14.76)24.6 ～ 28.29 μm ,宽 11.07 ～
13.53 μm。近长方形或近椭圆形 ,内含物较多 ,染为颗粒状的红色 ,细胞从外围绕维管束呈半个环
状 ,绕过新月形维管束的两个角 ,但在内侧的下弯处 ,则为 2层较大的 、近圆形的细胞 ,且体积大小
不一 ,长 24.6 ～ 45.51 μm ,宽 15.99 ～ 28.29 μm 。在这 2 层细胞的内侧(对单个维管束而言)为一呈
半环状 、弧形弯度与维管束同样的 、狭长形的小细胞带 ,细胞长 8.61 μm ,宽 2.83 μm 。几乎不见明
显的内含物 ,似形成层样。木质部位于中间位置 ,呈条形排列。在径向约 3层细胞。小的管胞在新
月形维管束的两个角 ,为原生木质部。在幼茎中(图版Ⅰ∶2),可见到这两个角处的一小群小管胞 ,
直径仅 7.38 ～ 9.84 μm ,细胞壁已明显地分化 ,染为红色 ,其中越近角隅处管胞越小 ,且染色越深 ,
而越近维管束中间的管胞直径渐增大 ,但染色为淡红色。而在中间大的木质部组织细胞直径大 ,可
达 65.18 ～ 86.10 μm 。但还未分化 ,仍为薄壁细胞。在中等成熟的茎中(图版Ⅰ∶3),可见比幼茎的
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木质部管胞增加 ,在两端向中间的方向已有一些中等大的薄壁细胞直径 36.9 ～ 51.66 μm ,已分化
出新的管胞 ,但染色仍较浅。而在老的茎中 ,木质部中间位置大的管胞均已分化成熟(图版Ⅰ∶1)。
韧皮部在木质部的两边 ,约由 2 ～ 3层及不完全的 4 层细胞组成 ,大小不一 ,为五边形 、六边形等。
直径 17.47 ～ 28.29 μm 。外方的 1.2层细胞内含物少(指维管束内外两侧),主要为韧皮部的筛胞
等成分 ,而紧贴木质部两侧的细胞 ,内含物丰富 ,染为淡紫色。
在两个维管束之间为中髓 ,约有 6 ～ 8层细胞 ,近椭圆形 ,直径在 12.67 ～ 36.9 μm之间 ,近中部
的较大 ,在幼茎中 ,可见髓的中间位置已有少量细胞开始分化为机械组织(图版Ⅰ∶2);在较成熟的
茎中 ,其中间的位置约有 5层细胞的细胞壁已明显木化 、纤维化增厚 ,染为深红色 ,近为一线形。在
外方 ,即上下 、左右方向特化的程度还较弱些及未分化 ,但有的茎已可见这部分机械组织已在一边
与外方已分化的皮层机械组织有不完全的连接 ,而另一边还未相连(图版Ⅰ∶3)。在老的茎中 ,髓部
的细胞已完全特化成机械组织 ,并且与外围皮层的机械组织相连成 8字形。
在节的部位 ,可见两个维管束中的一个其维管组织在原生木质部处增加其组织量 ,沿圆周方向
与另一个维管束相靠近 ,很象一个 C形的中柱。在新增的维管组织与老的维管束的相接处 ,仍可
见原来的原生木质部位于新月形维管束的角处 ,而新增的维管组织其原生木质部已开始分化形成
小管胞 ,而且位置也在新组织的端角处(图版Ⅰ∶2),在一些平面可见到在近 C形的维管组织附近 ,
即两维管束之相连的接口处 ,有一个叶迹(图版Ⅰ∶2),这是节处该平面较下方由茎的维管组织分出
的一个叶迹 ,而在 C形维管组织处 ,很可能是将分出一个枝迹。在有些节的平面可见到两个新月
形维管束和在皮层机械组织的外方一边一个分出的叶迹(图版 Ⅰ∶3),这是在近于对生叶状态的节
的情况 ,因为虽然大多数节间较长 ,但也有很少数为两节较近的情况。因为叶迹从中柱维管系统中
分出至叶柄不是完全垂直的 ,而是呈一定的锐角 、斜向进入皮层 ,再伸入到叶柄中 ,所以在上述情况
下 ,如有一个叶迹倾斜度较大时 ,即可看到上述现象。在节上新形成的分枝的基部约 0.3 mm长度
内 ,茎中为一个 C形的维管束 ,即枝迹 ,而在其以上的部位即分开为两个维管束。
2.2　根
横切面观近圆形 ,直径在 405.9 ～ 430.5 μm。
2.2.1　表皮　细胞近长方形 ,长 39.36 ～ 29.15 μm ,宽 14.76 μm 。
2.2.2　皮层　药 6 层细胞 ,近外方的 4层较大 ,直径约 74 ～ 50.43 μm ,中间的最大。近中柱的 2
层较小 ,近长方形 ,长 24.6 ～ 18.54 μm ,宽 12.3 ～ 18.53 μm ,其中最内一层为内皮层。
2.2.3　中柱　从外向内 ,第一层为排列较整齐的细胞 ,较大 ,近方形 ,长约 15.45 μm ,宽 11.43
μm。内为 2至不完全 3 层的韧皮部细胞 ,为长方形及多边形 ,长 6.79 μm 。木质部为二原型 ,外始
式;小管胞直径为 3.71 μm ,大的在中间 ,直径约 14.83 ～ 16.07 μm。约 2 管胞 ,在中间有的大的薄
壁细胞还未分化。中柱直径约 132.26 μm 。在对正后生木质部处 ,皮层的细胞有 2 层及不完全 3
层分化为机械组织 ,但在对正原生木质部的皮层处 ,仅有一层细胞分化为机械组织(图版Ⅰ∶4)。
2.3　叶
2.3.1　叶柄和羽轴
叶柄　横切面观 ,近圆形至椭圆形 ,直径约 923.87 μm 。
表皮细胞近圆形 ,直径 19.68 ～ 24.6 μm;有的细胞内有颗粒状物质。
皮层　在表皮内约3层细胞为机械组织 ,细胞为 5边形至 6边形 ,直径(12.3)15.99～ 24.6 μm。其
内有约9层皮层薄壁细胞 ,呈多边形至圆形 ,外方及内方的细胞体积较小些 ,约 20.91 ～ 28.29 μm;中间
的体积较大 ,约 36.9～ 43.05μm。在维管组织外围也有似茎的 、富含单宁的狭长形内皮层细胞。
339　　4期 黄玉源:　桂南爬树蕨的组织结构研究 　
维管组织　仅有一个近新月形的维管束 ,呈弯口向上状 ,长 270.68 μm ,宽 172.32 μm。但结构
与茎的有所改变。维管束鞘细胞很明显而整齐地排成一环 ,且在内侧还有不完整的第 2 层同类型
的细胞。木质部近呈 180°排列 ,但中间明显呈下弯的 V 形 ,开口朝上(近轴面)。原生木质部在维
管束的两端角处 ,管胞直径很小 ,仅 4.93 ～ 6.18 μm ,染色较深。向中间逐渐管胞孔径增大 ,可达
24.72 ～ 27.81 μm 。韧皮部在木质部之近轴面和远轴面排列呈双韧维管束式。每侧约有 4 ～ 5层韧
皮细胞 ,细胞较小 ,较多呈多边形(图版Ⅰ∶5)。
在近茎处 ,叶柄的基部 ,其结构大致与上述相同 ,但机械组织细胞多边形 ,而主要为圆形的厚壁
细胞 ,且维管束稍小些 ,近椭圆形样(图版Ⅰ∶6)。
羽轴的结构与叶柄的相似。
2.3.2　叶片　表皮在横切面 ,上表皮近于长方形 ,较大 ,长 19.68 ～ 29.6 μm ,宽 12.3 ～ 18.87 μm ,
大小相间排列。下表皮近长方形 ,体积比上表皮小 ,长 15.45 ～ 26.57 μm ,宽 9.88 ～ 12.36 μm。气
孔器几乎与表皮平 ,孔下室较小 ,在平周向近狭长形 ,约 153 μm〔〕 ,保卫细胞近圆形 ,直径约 10.82
μm ,染色较深。
2.3.3　叶肉组织　为等面叶 ,即无栅栏组织和海绵组织之分。叶肉细胞的层数有两种情况 ,在中
脉两侧附近 ,每边(平周向)约长 565.8 ～ 716.82 μm ,主要为 4层 ,叶较厚 ,其中又以最靠近中脉 、在
平周向约 6层细胞长度范围内 ,为 5层 ,叶厚度为最大 , 88.56 ～ 102.9 μm(图版Ⅰ∶7)。而在上述中
脉附近以外的部位至叶缘处 ,每边(以中脉为界线)在平周向约长 1 291.52 ～ 1 881.93 μm的叶片厚
度明显减小 ,细胞仅为 3层 ,且在近叶缘处 ,仅为 2 层叶肉细胞(图版Ⅰ∶8 , 9);叶肉细胞近圆形至椭
圆形 ,大小不等 ,直径在 19.68 ～ 28.29(36.9)μm;排列紧密。叶缘呈明显的圆形 ,仅在约长 123 μm
处略有些下弯。
2.3.4　叶脉　中脉的维管束 ,近圆形 ,直径约为 123 μm ,外围的一层维管束鞘细胞较大 ,内有一
环状排列的薄壁细胞 ,但在远轴面的一半呈弧形裂开。木质部管胞约 18 ～ 20个 ,近呈线形排列 ,与
平周面平行。韧皮部在远轴面较多 ,约 5层细胞 ,其中 3 层近木质部的细胞为 5 边形至多边形 ,为
筛胞等。而近轴面的韧皮部所占比例较小。整个中脉在近轴及远轴面明显膨大 ,向外呈弧形(图版
Ⅰ∶7)。
小的维管束 ,外围同样有一环状维管束鞘 ,在下方的几个细胞略有些木化增厚。在其内仅几个
管胞及筛分子 ,而中等大的维管束情况介于两者之间。
在中脉的维管束下方(远轴面)仅 1 ～ 2层细胞 ,但分化成厚壁的机械组织 ,直抵下表皮。上方
有 2层细胞 ,但不分化 ,仍为薄壁细胞;而在其它级的侧脉 ,未见附近的细胞特化成机械组织的现象
(图版Ⅰ∶7)。
2.4　孢不囊及孢子
在叶的横切面观 ,在近叶缘一侧的小叶脉之下方有孢子囊群 ,孢子囊大小不一 ,幼小的柄约由
6～ 7 层单列细胞组成 ,长度约 68 ～ 79 μm ,囊的直径为 86.1 ～ 73.80 μm;成熟的孢子囊 ,柄由 10多
个单列细胞组成 ,长约 196.8 ～ 228.78 μm ,囊的直径为 147.6 ～ 175.73 μm ,为纵向环带。基部囊群
托约 5 ～ 6层细胞厚 ,高约 9.3 μm ,直径约 54.2 ～ 56 μm 。在孢子囊群中没有囊群盖(图版 Ⅰ∶9)。
孢子在装片及切片的显微结构观察表明 ,为椭圆形 ,至近圆形 ,长轴 16.38 ～ 24.72 μm ,短轴为
13.51 ～ 19.46 μm 。在长轴的两端各有 1 条裂缝与长轴平长 ,在短轴的两端也各有 1条裂缝与之平
行排列。即为 4条裂缝孢子 ,但也见少数孢子为 5 条裂缝 ,极少数还出现 6 条裂缝的。表面纹饰为
浅凹穴状(图版Ⅰ∶10)。
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3　讨　论
桂南爬树蕨的茎在直径大小 、表皮细胞的大小及皮层组织细胞层数上与爬树蕨相似。但最外
一层皮层的细胞体积变化范围大 , 明显较后者要大和多。与爬树蕨的结构相同〔6〕 , 皮层中也含大
量的叶绿体。
中柱为仅有两个维管束的类型 ,而且是在引长的节间之间 ,均保持两个维管束不变 ,这正如在
文献〔6〕中研究的一样 ,与蕨类植物其它种乃至维管植物中所发现的所有的中柱类型〔7 ～ 6〕有着本质
的不同 ,是一种独立的新的中柱类型。
桂南爬树蕨的中柱周围及中间的薄壁细胞也特化为厚壁的机械组织 ,且相连为 8字形 ,与爬树
蕨的一致。而且本研究进一步发现这些机械组织分化的过程 ,即在皮层处为对正两维管束长轴的
中部处的最内一层皮层细胞先分化 ,然后向两端及外方分化;中髓部为在中轴的中间位置先分化 ,
然后成一细线形 ,向两端及内外分化 ,而在两维管束的两个角处为最后分化成厚壁细胞的位置 ,而
且是皮层处与中髓处两部分机械组织相汇合的位置 ,这在文献〔6〕未见有报道。上述这些是与该种
对其生长特性的一种结构上的适应。因为其茎为地上茎 ,细长 ,且可攀援到树上及其它附着物 ,因
而在较老的茎中为适应其机械支持力 ,中柱附近及中间特化为机械组织 ,但又在左右两侧方向为最
迟地进行机械组织的分化成熟 ,这样就有利于其在较幼嫩时 ,仍保持一定的可弯曲 ,以便适应于附
着物的形状 ,而形成最佳的攀援方位。而待上部幼茎已较长时 ,该部位已基本保持位置 、方向不变
时 ,在两侧最后分化为厚壁的机械组织 ,而增强其刚度。
在木质部的分化方式上 ,为沿圆周线方向两端式 ,这也与爬树蕨一致 ,且本研究更加细致地观
察了各发育时期茎的木质部分化过程。且在节处 ,幼茎的一个可增加维管组织量的维管束中 ,可见
原生木质部也在端角处 ,染为深红色 ,与新增加的维管束组织的近中间处的薄壁细胞形成明显的对
比;而新的维管组织的木质部也是在端角处先分化出原生木质部。这也是与其茎的生长特性及对
环境的适应密切相关的 ,因为桂南爬树蕨与爬树蕨的茎与其它大多数为地下茎及树状茎的蕨类植
物茎明显不同 ,为引长的攀爬类的地上茎　,而且不象其它属蕨类植物的管状及星状 、编织形及网
状等多种中柱类型那样有较丰富的维管组织 ,而是仅有两个维管束 ,因而经过漫长的地质时期的演
化 ,成为这种木质部的分化方式 ,就可以保证两侧的管胞先形成 ,最大限度地满足着生叶及枝的两
侧有足够的水分及矿物质等的输送;同时 ,也保证了能在一边一个维管束早些形成新的叶迹和枝
迹 ,以适应叶及茎的快速生长及对干旱的抵御能力 ,另外 ,木质部分化的方向是从两端沿圆周线方
向同时向中间分化 ,这又与上述皮层机械组织分化成熟的方向恰好相反 ,正好弥补了两端及中间机
械应力的平衡作用。
这种木质部的分化方式 , 在文献[ 6] 以前也是从未有报道过的〔7～ 16〕 , 为新的木质部分化方式。
此外 ,桂南爬树蕨的皮层特化为机械组织的细胞层数比爬树蕨的多 ,而外围呈不完整形。
在节处的情况与爬蕨相同。
根的结构与爬树蕨的情况基本一致 ,但直径较小些 ,且木质部及韧皮部各组织的细胞体积也较
小些 ,而较明显不同处还在于前者中柱外围的皮层特化为机械组织的层数比后者少约 1 ～ 3层。
叶的结构与爬树蕨有较大的不同 ,首先 ,叶的厚度 ,桂南爬树蕨在中脉处左右(平周方向)各约
有 565.8 ～ 716.82 μm的长度其厚度明显较大 ,叶肉细胞层数多 1 ～ 2 层;而从该处至叶缘处 ,厚度
明显地小 ,叶肉细胞层数仅 3层。而爬树蕨的叶厚度无上述变化 ,且整个叶的厚度均比前者大 ,同
时叶肉细胞层数多 ,为 6层 ,至叶缘处也无明显的改变 ,且胞间隙比前者大得多。此外 ,叶缘结构 ,
341　　4期 黄玉源:　桂南爬树蕨的组织结构研究 　
桂南爬树蕨为近圆形 ,且叶肉细胞仅为 2层。而爬树蕨的叶缘处相当厚 ,且边缘为明显的尖头状。
在中脉处 ,桂南爬树蕨的中脉明显向外膨大近圆形 ,仅在下方有 1 ～ 2 层叶肉细胞分化为机械
组织 ,而上方仍为薄壁细胞;其它各级侧脉上下及周围的细胞均不分化为机械组织 ,而为薄壁的。
但爬树蕨的中脉不但不膨大 ,上 、下两面还向内凹 ,而且中脉其上 、下方薄壁细胞均特化为很发达的
机械组织 ,直抵上下表皮。
桂南爬树蕨孢子类型与爬树蕨的一致 ,从其形状、裂缝数和独特的排列方式分析 ,均与过去已发
表的所有约 22个孢子类型不同〔7 , 8 , 17 , 18〕 ,当然也与过去在已发表的所有蕨类植物的两个孢子类型:
两侧对称单裂缝和辐射对称三裂缝的类型〔2 , 7 , 8 , 17 , 18〕有着本质的不同 ,应单独列为一个孢子类型。
可见 ,虽然桂南爬树蕨和爬树蕨为同一属中在地理分布位置上相对较近 ,前者在桂南 ,后者在
桂西北 、云南 、海南等地。因而在大的结构组成上是一致的 ,但由于小区域环境的不同 ,因而在各时
期的演化过程中 ,各自在种的遗传物质的组成上发生了较大的变化〔19 , 20〕 ,以致在种的性状上出现
了稳定的 、可遗传的变异〔19～ 22〕 ,不仅表现在外部形态上 ,而且在内部结构上存在着很大的不同 ,尤
其象叶的结构等变化最大。而叶在结构上是相当稳定的 ,不象形态上那样较易出现环境饰变的现
&象〔19〕 ,而又不象根 、茎的结构那样保守 ,较易在对外部环境的适应过程中 ,由于遗传物质结构的
改变 ,而形成可遗传的结构性状 ,为鉴定属内种的重要依据之一〔15 , 20 , 22〕 。而且在被认为是相当保
守的茎和根的结构上 ,上述两个种都已具有了较明显的变化。而象孢子囊群是否有盖 ,更不是短时
期能形成的 ,而是经过了漫长的地质年代的演化而成为种 、乃至属及类群的所固有的重要特
性〔7 , 8〕 ,大量研究表明 ,无囊群盖的类群原始 ,有囊群盖的类群为进化的类群〔8〕 。
周厚高副教授在实验材料方面提供了方便 ,潘洵操高级工程师在实验设备上给予了支持。在
此表示感谢 !
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黄玉原:桂南爬树蕨的组织结构研究 图版 Ⅰ
Huang Yuyuan:Study on organic structure of Arthropteris guinanensis Plate Ⅰ
1.老茎的横切面 , (×50);2.幼茎的横切面 , 为节的结构 (×26.4);3.幼茎的横切面 , 示在皮层中的叶迹及逐渐分化成熟的机械组织(×20);4.根的横切面(×100);5.叶柄中部的横切面 (×40);6.叶柄基部的横切面 (×40);7.叶中脉处的横切面 (×100);8.叶缘的横切面 (×132);9.带孢子囊群的叶片横切面 (×66);10.孢子(×1 000)
Fig.1 T ransverse section of old stem.(×50);Fig.2 T ransverse section of young stem , showing the st ructure of node.(×26.4);Fig.3 Trans-
ve rse section of more mature stem , showing leaf trace of node and the mechanical tissue that g radually differentiating mature.(×20);Fig.4 Trans-
ve rse section of root.(×100);Fig.5 The st ruc ture o f intermediary petiole, T ransverse Sec tion.(×40);Fig.6 The st ruc ture o f base petiole.(×
40);Fig.7 T ransverse section t hat throgh leaf m idrib.(×100);Fig.8 Transve rse section o f leat marg in.(×132);Fig.9 T ransverse sec tion of
leaf that possessed sorus.(×66);Fig.10 Spore.(×1 000).