全 文 ：收稿日期:2007-07-19
基金项目:国家自然科学基金重大研究计划课题(No.90612002)
作者简介:刘金丹(1983 -), 女(汉族), 河南洛阳人 , 硕士研究生 , Tel.024 -23986286 , E-mail liujindaneasy @
163.com;孙国祥(1900-), 男(汉族), 辽宁凌源人 , 博士 , 副教授 , 主要从事中药指纹图谱学体系及其信息学研究
Tel.024-23986286 , E-mail gxsw mw ys@163.com。
文章编号:1006-2858(2008)07-0556-07
甜瓜蒂的毛细管电泳数字化指纹图谱
刘金丹 , 孙国祥 , 池剑玲
(沈阳药科大学 药学院 ,辽宁 沈阳 110016)
摘要:目的 采用毛细管区带电泳法建立甜瓜蒂指纹图谱。方法 以的 50 mmol·L-1硼砂(含体积分
数为 5%的乙腈溶液)为背景电解质 ,运行电压 12 kV , 紫外检测波长 228 nm ,以 10 个不同产地药
材的电泳图谱建立了甜瓜蒂毛细管电泳指纹图谱。结果 确立 11个共有峰 , 用“中药色谱指纹图谱
超信息特征数字化评价系统”全面挖掘了该 CEFP 的潜信息 ,建立了甜瓜蒂毛细管电泳数字化指
纹图谱;同时用双定性相似度(S F 和 S′F)双定量相似度(C和 P)评价了甜瓜蒂毛细管电泳数字化
指纹图谱。结论 所建立的毛细管电泳数字化指纹图谱可为甜瓜蒂鉴别和质量控制提供参考。
关键词:甜瓜;毛细管电泳;数字化指纹图谱;双定性相似度;双定量相似度
中图分类号:O 657.8;R 917　　　文献标志码:A
　　甜瓜蒂为葫芦科一年生草质藤本植物甜瓜
(Cucumis melo L.)的果蒂 ,别名瓜蒂 、苦丁香 ,治
痰涎宿食 、壅塞上脘 、胸中癫痫 、风痰癫痫 、湿热黄
疸 、四肢浮肿 、鼻塞 、喉痹 ,可用于痰热郁积 、痰迷
清窍 、精神错乱 ,以及误食毒物 、停于胃脘 、尚未吸
收者及湿热黄疸 。主要含葫芦素 B 、E 、D ,异葫芦
素B ,葫芦素 B 葡萄糖苷 ,以及葫芦素类化合物 ,
尚含甾醇 、皂苷及氨基酸[ 1] 。实践证明甜瓜蒂治
疗顽固性黄疸疗效显著[ 2] 。文献[ 3] 作者报道用
HPLC法测定葫芦素 B片的含量及均匀度 ,以及
葫芦素滴丸中葫芦素 B 的含量[ 4] ,但未见毛细管
电泳法控制甜瓜蒂质量的报道 。由于高效毛细管
电泳技术(HPCE)具有高分离效率 、高速度 、低消
耗 、无污染 ,样品前处理简单 ,毛细管柱价格低廉
和不怕脏样品 ,正成为检测中药指纹图谱的又一
重要的绿色技术 。本文以毛细管区带电泳法建立
了甜瓜蒂指纹图谱 ,并用“中药色谱指纹图谱超信
息特征数字化评价系统”[ 5] 全面挖掘其潜信息 ,
对不同来源甜瓜蒂指纹图谱进行评价 ,建立了甜
瓜蒂毛细管电泳数字化指纹图谱(capillary elec-
trophoresis f igerprints , CEFP)。同时用双定性相
似度(S F和 S′F),双定量相似度(C 和P)评价了
甜瓜蒂 CEFP ,所建立 CEFP 可为甜瓜蒂鉴别和
质量控制提供有益参考。
1　仪器与试药
沈阳辰阳HPCE 3000高效毛细管电泳仪(沈
阳辰阳生物技术有限公司),数据由江申色谱工作
站(大连江申分离科学技术公司)记录 , KS 120D
超声波清洗器(宁波科生仪器厂), RE 52旋转蒸
发仪(上海亚荣生化仪器厂), BS 110S 电子天平
(北京赛多利斯仪系统有限公司)。
葫芦素 B(自制 , 色谱归一化含量不低于
99.8%)。
硼砂 、硼酸 、SDS为分析纯 ,庚烷磺酸钠 、乙腈
为色谱 纯 , 所用 水为去离 子水 , 微 孔滤膜
(0.45 μm×25 mm ,上海兴亚净化材料厂), 10批
甜瓜蒂产地见表 1 ,经笔者鉴定均为葫芦科植物
甜瓜(Cucumis melo L.)的果蒂。
2　实验方法
2.1　毛细管电泳条件
石英毛细管(75 cm ×75 μm I.D.)有效长度
63 cm(河北永年光导纤维厂),紫外检测波长:
　　228 nm , 灵敏度:0.005 AUFS , 运行电压:
12 kV ,电流约:100 mA , BGE:50 mmol·L-1硼砂
(含体积分数为 5%的乙腈溶液),重力进样 15 s ,
高度 8.5 cm 。每次试验开始前用 BGE 冲洗毛细
管柱 5 min ,再运行 5 min 后进样 ,每 2次运行之
第 25 卷 第 7 期
2 0 0 8 年 7 月
沈　阳　药　科　大　学　学　报
Journal of Shenyang Pharmaceutical University
Vol.25 　No.7　
Jul.2008 p.556　
DOI :10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2008.07.009
间用 BGE 冲柱 5 min ,每天实验结束后依次用 0.1 mol·L-1 NaOH 和水冲洗毛细管 10 min。
Table 1　The source of samples
Sample No. Species Source
S1 Cucumis melo L. Zhuqiao Town , Nanhui District , Shanghai , China
S2 Cucumis melo L. Baima Village , Zhongning County , Zhongwei City , Ningxia , China
S3 Cucumis melo L. Shi County , Xinjiang , China
S4 Cucumis melo L. Hedong Village , Anxi County , Jiuquan City , Gansu , China
S5 Cucumis melo L. Tonghai County , Yuxi City , Yunnan , China
S6 Cucumis melo L. Gaoguanzhai Town , Ji′nan City , Shandong , China
S7 Cucumis melo L. Xuanfeng Town , Luxi County , Pingx iang City , Jiangxi , China
S8 Cucumis melo L. Cang County , Cangzhou City , Hebei , China
S9 Cucumis melo L. Gaolan County , Lanzhou City , Gansu , China
S10 Cucumis melo L. Zhuzhou County ,Hu′nan , China
2.2　供试品溶液制备
取于 60 ℃干燥 40 min的甜瓜蒂 2.0 g ,精密
称定 ,加体积分数为 95%的乙醇溶液 50 mL ,回
流提取 2 h ,滤过 ,残渣加体积分数为 95%的乙醇
溶液 40 mL继续回流 1.5 h ,合并 2次滤液 ,减压
浓缩至 20 mL ,加 80 mL 水沉 24 h ,滤过 ,减压回
收乙醇至约 10 mL ,用水定容至 25 mL ,摇匀 ,即
得。
2.3　对照品溶液配制
称取葫芦素B对照0.014 7 g ,置 10 mL 量瓶
中 ,加 1 mL乙腈溶解后 ,用 50 mmol·L-1硼砂溶
液定容至刻度 ,摇匀 ,即得对照品储备液 。使用前
用背景电解质稀释后进样 。
2.4　试验条件优化
2.4.1　提取溶剂选择
甜瓜蒂主要含葫芦素类四环三萜类化合物以
及甾醇 、皂苷和氨基酸 ,这 4 种成分都多采用水 、
甲醇 、乙醇等极性溶剂进行提取 ,而且水和醇类能
够提取药材中的多种成分[ 6-10] 。分别考察了以
水 、体积分数分别为 25%、50%、95%的乙醇溶液
和甲醇为提取溶剂时(前 3 者乙醇醇沉 ,其他水
沉)甜瓜蒂电泳图 ,发现以体积分数为 95%的乙
醇溶液提取样品时色谱峰较多且分离较好 ,因此
选择体积分数为 95%的乙醇溶液提取并进行水
沉。
2.4.2　电泳条件优化
采用多种缓冲盐溶液为 BGE进行分离 ,分别
考察了 50 mmol·L-1硼砂 、50 mmol·L-1硼砂(含
体积分数为 5%乙的腈溶液)、50 mmol·L-1硼砂
-20 mmol·L-1 SDS 溶液 、25 mmol·L-1硼砂
-25 mmol·L -1硼酸溶液 、10 mmol·L -1 硼砂
-10 mmol·L -1SDS 溶液 、10 mmol·L-1 硼砂
-10 mmol·L -1 SDS溶液(含 1 g·L-1庚烷磺酸
钠)作 BGE 时的分离情况 。结果使用 50 mmol·
L-1硼砂(含体积分数为 5%的乙腈溶液)能获得
最理想分离。
3　结果与讨论
3.1　方法学考察
3.1.1　系统适用性试验
取葫芦素 B对照品溶液和 S1号供试品溶液
分别进样 ,记录电泳图(见图 1),比较保留时间可
知图 1B中 15.18 min峰为葫芦素 B ,其理论塔板
数不低于 2 800 ,拖尾因子 T =1.01 ,在供试品溶
液中添加葫芦素 B ,进样 ,结果峰增益图也显示该
峰为葫芦素 B 色谱峰 。葫芦素 B 的色谱峰与相
邻组分分离较好(R =1.2),因此选作参照物峰 。
3.1.2　精密度试验
取S1号供试品溶液连续进样 6次 ,以 1号峰
(葫芦素 B)保留时间和峰面积为参照 ,计算各峰
相对保留时间<3.1%(7 11号峰<6.2%),相对
峰面积的 RSD<4.3%,表明检测系统的精密度
基本满足指纹图谱分析。
3.1.3　溶液稳定性
取S1号甜瓜蒂制备供试品溶液 ,分别在制备
样品 0 、2 、4 、8 、12 h进样测定 ,计算各共有峰相对
557第 7 期 刘金丹等:甜瓜蒂的毛细管电泳数字化指纹图谱　　　
保留时间的 RSD均小于 3.5 %;相对峰面积的
RSD除 6号峰(3.73%)外 ,均小于 5.0%,表明供
试品溶液在 12 h内基本稳定。
Fig.1　Electropherograms of cucurbitacin B(A)and sample(B)
3.1.4　重现性试验
取S1号甜瓜蒂分别制备 6份供试品溶液 ,进
样检测 ,结果共有峰相对保留时间的 RSD均小于
3.0%,相对峰面积的 RSD均小于 6.4%,表明方
法重复性良好。
3.2　甜瓜蒂 CEFP建立
3.2.1　甜瓜蒂对照 CEFP
按“1.2.1”条的条件 ,测定 10个不同产地甜
瓜蒂指纹图谱 ,见图 2。经比较分析 ,按出现率
100%计 ,确定 11个共有峰。葫芦素 B 峰(1 号)
与相邻峰分离很好 ,故选为参照物峰。由此 10批
甜瓜蒂指纹图谱的原始信号计算生成对照指纹图
谱(referent ial capillary electropho resis figerprints ,
RCEFP),其数据见表 2。
Fig.2　The electropherograms of 6 different batches of pedicel of Cucumis melo
558 　　　沈　阳　药　科　大　学　学　报 第 25卷
Table 2　The data of the RCEFP of pedicel of Cucumis melo
Peak No. t retention/ min Peak area Relative retention time Relative peak area
1(S) 16.47 305860 1.00 1.00
2 17.41 195530 1.06 0.64
3 22.91 15469 1.39 0.05
4 24.79 10739 1.51 0.04
5 25.28 22707 1.54 0.07
6 26.13 14204 1.59 0.05
7 29.97 46685 1.82 0.15
8 30.84 69632 1.87 0.23
9 32.09 51428 1.95 0.17
10 33.16 16960 2.01 0.06
11 33.59 8159 2.04 0.07
3.2.2　甜瓜蒂 CEFP 超信息特征数字化评价
用文献[ 5]作者等研制的“中药色谱指纹图谱
超信息特征数字化评价系统 3.0”软件评价甜瓜
蒂CEFP 结果见表 3。a.描述分离程度参数有基
线分离峰对数 m 为 3 ～ 6 ,有效分离率 β为0.3 ～
0.6 ,平均分离度 R_avg 在1.6 ～ 3.2之间 ,说明分
离情况较好;m 和 β 数值较低而 R_avg 达到 1.6
以上说明相邻峰之间的分离度差别较大 。b.3个
强峰比例 A1∶A 2∶A3 及 8个强峰可评价信号大
致分布状况 ,其 A1 >32%, A2 >23%,说明以第
一 、二强峰为主 。c.均化系数 γ=0.52 ～ 0.64和
峰面积比率 δ=0.367 ～ 0.542 ,表明信号平均化
程度不高;分离度均化系数 τ=0.668 ～ 0.772 ,表
明峰间等距性较好 ,但距离理想值 1 还有一定差
距。d.总积分面积和 ∑ A i=641 828 ～ 102 707
1 、平均峰面积 A_avg =58 348 ～ 93 370.1和几何
平均峰面积 A_geo =28 035.4 ～ 41 030.3及平均
峰高 H_avg =14.5 ～ 19.1都表明甜瓜蒂指纹信
号较强。 e.指纹峰平均峰宽 W_avg =0.64 ～
1.01和最强分峰柱效 N =2 417 ～ 6 746 ,说明柱
效不高 。f.指纹图谱指数 F 和指纹图谱信息量
指数 I 是反映指纹信号强度 、信号大小均性 、分离
程度的综合指数 , F =8.7 ～ 17.3 和 I =16.6 ～
20.4均表明甜瓜蒂 CEFP 绝对指数处于较低水
平;CEFP 相对指数 F r =10 762.9 ～ 21 811.9和
相对信息量指数 I r=21 773.7 ～ 25 516.1都分别
大于 F 和 I ,说明此图谱的时间效率和原生药材
中所含化学成分信息都较高。F r(t)和 I r(t)是对
分析时间进行校正的指数值 ,二者分别高于 F 和
I 值 ,说明时间效率较高;F r(q)和 I r(q)是对进样
量进行校正的指数 ,二者都远远大于 F 和 I ,说明
样品化学信息很高 。F 综合了指纹信号强度 、信
号分布均匀性 、有效分离率;F r考虑了时问效率
和一次进样相当的原生药材质量(反映样品化学
信息量);I 代表指纹信号大小 、信号均匀化程度
和指纹信息量大小;I r与 F r意义相近 ,在考虑到
储藏及加工等因素的影响下 , F 、F r 、I 和 I r应分
别不低于 8 , 10 700 , 16 ,21 700。
3.2.3　双定性双定量相似度法[ 11] 评价甜瓜蒂
CEFP
样品指纹向量 X =(x 1 , x 2 , … , x n)与对照指
纹向量 Y =(y1 , y2 , … , y n)的夹角余弦值 S F称
为定性相似度 ,见(1)式 ,其中 x i 与 y i为指纹峰
面积 , θ为两向量夹角 , S F 能清晰反映样品与对
照指纹图谱在化学成分分布比例上的相似性 ,但
大峰严重掩蔽小峰 ,当小峰丢失时 , S F变化不灵
敏 ,无法准确反映小峰丢失 , S F就是国家药典委
员会颁布的目前广泛使用的角余弦相似度。令样
品指纹向量为 Ps=(x 1y 1 ,
x 2
y2
, …, x n
y n
)=r1 , r2 , …,
rn),则对照指纹向量为 P 0=(1 ,1 , 1 , …,1),其夹
角余弦值 S′F 称比率定性相似度 ,见(2)式 , S′F
对所有指纹峰具有等权性 ,丢失一个大峰或一个
很小峰都会使 S′F下降相同值 ,但反映大峰变动
不灵敏 。因此 ,将 SF 与 S′F构成双定性相似度 ,
可灵敏监测大峰或小峰的变动与缺失 ,二者均大
于 0.9且 SF-S′F <0.05为进行定量相似度评
价的必要条件 。
559第 7 期 刘金丹等:甜瓜蒂的毛细管电泳数字化指纹图谱　　　
Table 3　The digitized evaluation results of 10 CEFPs of pedicel of Cucumis melo
Peak No. Parameter S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10
1 λ 228 228 228 228 228 228 228 228 228 228
2 n 11 10 11 11 11 11 11 11 11 11
3 m 4 5 5 4 3 5 3 3 6 4
4 β 0.400 0.556 0.500 0.400 0.300 0.500 0.300 0.300 0.600 0.400
5 γ 0.634 0.611 0.599 0.640 0.614 0.609 0.593 0.595 0.589 0.520
6 A_geo 33 364.7 36 915.4 30 912.0 41 030.3 32 696.0 30 210.2 28 755.7 29 227.0 28 035.4 34 276.6
7 A_avg 67 559.7 68 049.7 63 766.7 88 444.4 69 160.3 65 588.5 60 030.5 60 389.6 58 348.0 93 370.1
8 δ 0.494 0.542 0.485 0.464 0.473 0.461 0.479 0.484 0.48 0.367
9 η 0.490 0.349 0.443 0.460 0.629 0.432 0.643 0.605 0.442 0.442
10 ∑ A i 743157 680497 701434 972888 760763 721474 660335 664286 641828 1027071
11 A1/ % 37.0(1) 44.5(1) 41.1(1) 32.4(1) 39.4(1) 40.0(1) 41.5(1) 41.4(1) 41.6(1) 46.0(1)
12 A2/ % 23.4(2) 23.0(2) 25.7(2) 25.8(8) 24.5(2) 25.1(2) 26.5(2) 26.2(2) 27.1(2) 34.5(2)
13 A3/ % 14.9(8) 8.7(9) 7.8(9) 20.5(2) 11.8(8) 8.5(7) 8.6(9) 7.7(7) 7.5(9) 5.0(10)
14 A4/ % 7.9(9) 5.5(7) 7.4(7) 6.0(9) 7.3(9) 8.2(9) 6.2(7) 7.6(9) 6.6(7) 3.0(7)
15 A5/ % 6.4(7) 5.5(8) 6.1(8) 5.4(7) 6.6(7) 7.4(8) 4.2(8) 4.9(8) 5.5(8) 2.8(3)
16 A6/ % 2.6(5) 3.5(5) 3.9(5) 2.8(5) 3.1(5) 3.0(5) 3.6(5) 3.4(5) 3.6(5) 2.1(4)
17 A7/ % 2.0(6) 3.3(10) 2.3(6) 2.0(11) 1.9(6) 2.5(6) 3.5(3) 2.9(3) 2.1(10) 1.4(5)
18 A8/ % 1.5(10) 2.7(6) 1.7(10) 1.4(3) 1.8(3) 1.7(10) 2.0(10) 1.9(6) 1.6(6) 1.4(6)
19 A1∶A2∶A32.5∶1.6∶15.1∶2.6∶15.3∶3.3∶11.6∶1.3∶13.3∶2.1∶14.7∶3.0∶14.8∶3.1∶15.4∶3.4∶15.5∶3.6∶19.2∶6.9∶1
20 H_avg 17.3 18.3 17.5 17.9 17.2 18.1 18.5 17.8 14.5 19.1
21 W_avg 0.77 0.64 0.72 0.71 0.98 0.72 1.01 0.97 0.68 0.64
22 N 5133 6746 3998 4669 2417 5248 2842 2904 5833 5740
23 ∑R i 25.8 31.6 29.7 26.7 18 27.4 17.1 17.6 28 25.3
24 R_avg 2.3 3.2 2.7 2.4 1.6 2.5 1.6 1.6 2.5 2.3
25 τ 0.684 3 0.743 5 0.667 9 0.702 7 0.753 7 0.712 2 0.741 5 0.772 1 0.702 7 0.707 7
26 T/ min 33.84 35.97 34.54 33.26 33.52 35.31 33.35 33.94 33.01 31.56
27 Q/mg 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2 0.001 2
28 F 12.6 14.6 14.8 13.0 9.1 15.0 8.7 8.8 10.4 17.3
29 F r 15 532.1 16 557.4 17 835.4 16 261.9 11 366.8 17 701.3 10 896.5 10 762.9 13 706.0 21 811.9
30 Fr(t) 18.6 19.9 21.4 19.5 13.6 21.2 13.1 12.9 16.4 26.2
31 Fr(q) 10 510.8 12 155.0 12 321.7 10 817.2 7 621.0 12 502.4 7 268.1 7 306.0 8 650.1 14 401.1
32 S 1.8 1.7 1.7 1.8 1.7 1.7 1.7 1.7 1.4 1.7
33 I 20.1 19.2 19.2 20.4 19.6 19.5 19 19 16.6 18.8
34 I r 24 701.9 21 773.7 23 203.9 25 516.1 24 407.1 22 967.7 23 695.1 23 378.5 21 964.7 23 697.7
35 I r(t) 29.6 26.1 27.8 30.6 29.3 27.6 28.4 28.1 26.4 28.4
36 Ir(q) 16 716.1 15 984.3 16 030.5 16 973.0 16 364 16 222.1 15 804.8 15 869.7 13 862.3 15 646.2
37 ω 0.63 0.76 0.77 0.64 0.47 0.77 0.46 0.46 0.62 0.92
38 S F 0.99 0.992 0.997 0.923 0.998 0.998 0.994 0.995 0.997 0.973
39 S F′ 0.969 0.927 0.980 0.856 0.982 0.963 0.956 0.972 0.985 0.850
40 P 97.2 89.1 92.4 118.5 100.2 95.0 86.6 87.3 84.5 132.0
41 C 92.6 92.4 93.2 111.9 98.6 94.3 88.3 88.7 86.7 153.2
560 　　　沈　阳　药　科　大　学　学　报 第 25卷
　　S F=cosθ= ∑
n
i=1 x iyi
∑n
i =1x
2
i ∑n
i=1y
2
i
(1)
S′F=cosθ′=
∑n
i =1
x i
y i
n ∑n
i=1(xiy i)
= ∑
n
i=1r i
n ∑n
i=1r
2
i
(2)
计算 X 投影到 Y 上的向量模长的百分比 ,称
为投影含量相似度 ,见式 3。它能清晰反映供试
品化学成分与对照指纹图谱化学成分在总体含量
上的相似性 ,但受大峰影响严重 ,难以反映小峰丢
失而具片面性 ,与 S F 具有相关性 。指纹图谱宏
观含量相似度 R对所有指纹峰面积等权对待 ,在
忽视校正因子前提下以峰面积一次方形式定量评
价样品指纹成分总体含量 。用描述成分分布比例
的 SF 校正后得到定量相似度 P ,见式 4。P 校正
了不同峰积分相加时而产生的抵偿作用 ,因此能
很好地反映组分的分布比例和含量性质 。P 对所
有峰的积分值具有等权性 ,能较好反映大峰和小
峰的含量变动。因此 ,将 C与P 构成双定量相似
度 ,可灵敏监测大峰和小峰的含量变动与缺失。
对于制剂 C与P 应在 90%～ 110%;对于药材 C
与P 应在 85%～ 120%;且组内相差小于 10%为
合格 。
C=∑
n
i =1x iy i
∑n
i=1y
2
i
×100% (3)
P =R·S F=∑
n
i=1 x i
∑n
i=1yi
S F×100% (4)
10批甜瓜地双相似度结果见表 2 , S4 、S10甜
瓜蒂 S′F 小于 0.9 为不合格品 ,S10 双定量相似
度都不合格(组内相差也大于 10%),因此S4 、S10
甜瓜蒂为不合格药材 。S7 、S8 、S9 定量相似度略
偏低 ,用其投料生产制剂时应适当增加投料量 。
4　结论
本文作者用体积分数为 95%的乙醇溶液提
取样品的原因是在中药制药工业化生产过程中 ,
比较典型的中药提取液纯化工艺流程是提取法与
纯化方法的有机结合 ,主要有水提醇沉法和醇提
水沉法两种。醇提水沉法的依据:将中药原料以
较高浓度的乙醇用渗漉法 、回流法提取 ,即可提取
出生物碱及其盐 、甙类 、挥发油及有机酸类等;其
中糖类 、蛋白质 、淀粉等无效成分不易溶出 ,但树
脂 、油脂 、色素等杂质却仍可提出。为此 ,醇提取
液经回收乙醇后 ,再加水处理 ,并冷藏一定时间 ,
可使杂质沉淀除去。甜瓜蒂药材 CEFP峰数较少
且峰形不十分理想好 ,主要是 CE采用柱上检测 ,
因光径长度短导致检测灵敏度相对较低 ,此外也
与甜瓜蒂所含化学成分相对较少有关;焦耳热引
起峰展宽导致峰形不十分理想 。
中药色谱指纹图谱的主要研究内容包括信息
获取 、信息评价和信息挖掘 ,而建立指纹图谱后最
重要的步骤是其潜信息特征的数据挖掘 ,凭借数
据挖掘结果能够将指纹图谱特征本质从多侧面高
度分化和高度综合 ,实现指纹图谱的最高层次控
制。本文利用孙国祥等建立的指纹图谱挖掘技术
对甜瓜蒂 CEFP 进行了数字化研究 ,获得了有利
于药材质量控制的数据。本文的方法由于采用专
业软件计算 ,不涉及复杂的数学方法 ,这对于该方
法的推广应用奠定了较好基础 。双相似度法是指
纹图谱最新和最优控制技术 ,国家药典委员会颁
布的角余弦相似度 S F 能反映化学成分分布比
例 ,受大峰影响严重 ,无法反映小峰丢失;S′F 对
所有指纹峰等权 ,反映小峰缺失灵敏 ,二者构成双
定性相似度 ,都大于 0.9是必要前提。 C能反映
样品总体含量 ,但受大峰影响严重 ,无法反映小峰
的缺失;P 对所有峰积分值等权 ,能较好反映小峰
变动 ,二者构成双定量相似度 ,对于制剂 C 与P
应在 90%～ 110%(对于药材应在 85%～ 120%);
且组内相差小于 10%为合格。由 S F 与 S′F 、C
与P 构成的双定性双定量相似度法 ,能同时监测
大峰和小峰的变动与缺失 ,能准确地解决色谱指
纹图谱的宏观定性和宏观定量评价问题 。双定性
相似度是孙国祥等对国家药典委员会颁布的定性
相似度SF所具缺陷的合理补充和修正 ,它准确地
解决了中药指纹图谱宏观定性评价问题;双定量
相似度是孙国祥等独立创新提出 ,是实现利用中
药色谱指纹图谱从宏观上定量控制中药质量的最
佳技术 ,双定性双定量相似度法构成了利用色谱
指纹图谱评价中药质量的核心技术 。本文所建立
的甜瓜蒂 CEFP 方法具有简便 、快捷 、成本低且污
染小 ,结合双定性双定量相似度评价法较好地实
现了对甜瓜蒂药材质量的全面数字化控制 ,并为
其它色谱指纹图谱方法研究及中药生产质量控制
提供有益参考 。
561第 7 期 刘金丹等:甜瓜蒂的毛细管电泳数字化指纹图谱　　　
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The digitized fingerprints of the pedicel of Cucumis
melo L.by capillary electrophoresis
LIU Jin-dan , SUN Guo-xiang , CHI Jian-ling
(School of Pharmacy , Shenyang Pharmaceut ical Universi ty , Shenyang　110016 , China)
Abstract:Objective To establish a method for fingerprints of pedicel of Cucumis melo by capillary zone
electrophoresis.Methods The background electroly te w as 50 mmol·L-1 sodium borate containing 5% ace-
tonit rile.The voltage w as 12 kV and the w aveleng th was set at 228 nm.The fingerprint , produced from
electropherog rams of ten different batches of samples , was established and 11 common peaks w ere con-
firmed.Results The ten capillary elect rophoresis figerprints(CEFP)were assessed by the sof tw are of the
Digi tized Evaluation System for Super-information Characterist ics of the Traditional Chinese Medicine Fin-
gerprints fo r potent ial information mining , and also evaluated by the dual quali tative similarities(S F and
S′F)and the dual quantitative similari ties(C and P).The digitized CEFP of pedicel of Cucum is melo had
been established to accurately achieve both the qualitative and the quant itative assessments of its overall
quality.Conclusions The method can provide a novel w ay to identify and control the quali ty of Pedicel lus
Melo.
Key words:Cucumis melo L.;capillary elect ropho resis;digi tized fingerprint;dual qualitative similarities;
dual quantitat ive similarities.
562 　　　沈　阳　药　科　大　学　学　报 第 25卷