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作 者 ：李成;锁然;王凤池;郭春海;陈瑞春;张先舟;

期 刊 ：中国食品学报 2008年 05期 页码：142-147

关键词：固相萃取；高效液相色谱法；咪唑啉酮类除草剂；多残留检测；红小豆；

摘 要 ：为建立一种同时测定红小豆中6种咪唑啉酮类除草剂残留的反相高效液相色谱分析方法,将样品粉碎过筛后,用二氯甲烷超声提取,经OASISMCX固相萃取柱净化,采用AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,i.d5μm)色谱柱,磷酸水溶液(pH3.5)-乙腈为流动相梯度分离,流速1mL/min,紫外检测波长252nm,以外标法定量。结果表明:咪唑啉酮类除草剂在质量浓度0.01～1.00μg/mL(灭草喹0.004～0.5μg/mL)范围内,标准曲线的线性相关系数范围0.9998～0.9999;方法检出限(LOD)0.0016～0.004mg/kg;红小豆中的平均加标回收率72.2%～98.8%...

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