全 文 ：北方园艺２０１２（２１）：１０３～１０４ ·生物技术·
第一作者简介：杨舒婷（１９７８－），女，本科，工程师，现主要从事花卉
学研究工作。Ｅ－ｍａｉｌ：ｄｉｌｙｓ８０４１＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ．
责任作者：王华新（１９６９－），男，博士，高级工程师，现主要从事花卉
学研究工作。
基金项目：广西林业科技专项资助项目（桂林科字［２０１０］第１号）。
收稿日期：２０１２－０６－１２
白鹤芋组培快繁技术研究
杨 舒 婷１，２，林 　 茂２，李 　 娜１，２，王 华 新２，龚 建 英２，杜 　 铃２
（１．广西大学 农学院，广西 南宁５３０００４；２．广西壮族自治区林业科学研究院，广西 南宁５３０００２）
　　摘　要：以白鹤芋的花序为外植体，在 ＭＳ基本培养基中添加不同种类和浓度的激素，进
行组培快繁试验。结果表明：ＭＳ＋６－ＢＡ　５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ　０．２ｍｇ／Ｌ为最佳诱导芽分化培养基，
继代增殖培养基为 ＭＳ＋６－ＢＡ　４～５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ　０．１～０．２ｍｇ／Ｌ，适合生根诱导培养基为
１／２ＭＳ＋ＩＡＡ　０．５ｍｇ／Ｌ。
关键词：白鹤芋；花序；组培快繁
中图分类号：Ｓ　６８２．３６　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００１－０００９（２０１２）２１－０１０３－０２
　　白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍ　ｆｌｏｒｉｂｕｎｄｕｍ）为天南星科
（Ａｒａｃｅａｅ）苞叶芋属（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍ）多年生常绿草本观
叶植物，又名白掌、一帆风顺，原产热带美洲，其花期长、
叶形优美，是一种比较理想的室内观赏植物，加上其易
栽培、观赏价值高的特点，已成为表现最好和推广面积
最大的室内观赏植物之一。白鹤芋常采用种子和分株
法进行繁殖，但因繁殖系数过低，限制了其发展速度，影
响了规模化和商品化生产。快速繁殖白鹤芋的有效途
径是进行组织培养，已有的报道中，用白鹤芋的茎段、茎
尖、叶片和顶芽为外植体都有成功的先例［１－４］。只有许
大熊［５］和朱根发［６］报道以花序为外植体进行组培快繁，
但许大熊［５］没有进行不同种类激素配比试验研究。现
以白鹤芋的花序为外植体，在ＭＳ基本培养基中添加不
同种类、不同浓度的激素，进行组培快繁试验，探讨快速
繁殖白鹤芋的有效途径。
１　材料与方法
１．１　试验材料
以来源于广西林业科学院园林花卉所大棚内的无
病虫、健壮的白鹤芋植株为试材，剪取其生长势良好植
株的乳白色花序作为外植体。诱导芽分化培养基：
（１）ＭＳ＋６－ＢＡ　４ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋２，４－Ｄ　０．１；（２）ＭＳ＋
６－ＢＡ　５＋ＮＡＡ　０．２；（３）ＭＳ＋６－ＢＡ　２＋ＮＡＡ　０．２；（４）ＭＳ＋６－
ＢＡ　５＋ＮＡＡ　０．１；（５）ＭＳ＋６－ＢＡ　４＋ＮＡＡ　０．１。增殖培养
基：（６）ＭＳ＋６－ＢＡ　４＋ＮＡＡ　０．１；（７）ＭＳ＋６－ＢＡ　４＋ＮＡＡ
０．２；（８）ＭＳ＋６－ＢＡ　５＋ＮＡＡ　０．１；（９）ＭＳ＋６－ＢＡ　５＋ＮＡＡ
０．２；（１０）ＭＳ＋６－ＢＡ　１＋ＮＡＡ　０．１。生根培养基：（１１）１／
２ＭＳ＋ＮＡＡ　０．３；（１２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ　０．５；（１３）１／２ＭＳ＋
ＩＡＡ　０．５。以上培养基含蔗糖３％，琼脂０．６％，调ｐＨ为
５．８～６．２。培养条件为：温度（２５±１）℃，光照时间１２ｈ／ｄ，
光照强度２　０００ｌｘ。
１．２　试验方法
１．２．１　外植体的消毒　在广西林业科学院园林花卉所
大棚里选出无任何检疫性病虫害、生长发育良好、生长
健壮的白鹤芋植株。然后用剪刀剪取乳白色花序，及时
带回实验室准备清洗备用。将剪取的白鹤芋乳白色花
序放入１　０００ｍＬ的塑料量杯带回室内。首先用洗洁精
清洗花序表面的杂质和灰尘，清洗２遍，然后再用流水
冲洗３０ｍｉｎ。在无菌条件下，先将清洗干净的乳白色花
序放入７５％的酒精中处理６０ｓ，无菌水清洗２次，然后
再用０．１％的升汞处理１５ｍｉｎ，无菌水清洗５次。
１．２．２　培养方法　将花序用滤纸吸干表面水分后切割
成长度为１ｃｍ或边长为１ｃｍ的小方块，再分别将其放
置于（１）～（５）号培养基中培养。每隔２～３ｄ观察其污
染和生长情况。待长出丛生芽后，将丛生芽块切分成
１～２ｃｍ的小块接入（６）～（１０）号增殖培养基中，观察芽
增殖情况。当继代培养的芽长至３ｃｍ左右，有３～４片
叶时，将其切下放入（１１）～（１３）号生根培养基中进行诱
导生根培养，观察生根情况。
２　结果与分析
２．１　不同培养基对芽诱导的影响
由表１可知，将花序接种到（１）～（５）号培养基中１
周，肉眼可见５种培养基中的白色花序逐渐膨大并转为
绿色，２５ｄ以后，（２）号培养基可清晰见到针尖状凸起芽
体的形成（图１），（１）号、（３）号、（４）号、（５）号虽然也见突
起芽体，但生长状况不及（２）号；６０ｄ左右，（２）号培养基
中的芽长高约１．５ｃｍ，（１）号、（３）号、（４）号、（５）号中的芽
长高为１ｃｍ左右；８０ｄ左右，（２）号培养基中芽长至２ｃｍ
３０１
·生物技术· 北方园艺２０１２（２１）：１０３～１０４
左右，（１）号、（３）号、（４）号、（５）号中的芽长高为１．５ｃｍ
左右。
表１ 不同培养基对芽诱导的影响
培养 外植体表现
基号 ２５ｄ ６０ｄ ８０ｄ
（１）号 突起芽体小 芽弱小，高约１ｃｍ 芽弱小，高约１．５ｃｍ
（２）号 形成针尖状凸起芽体 芽饱满，高约１．５ｃｍ 芽饱满，高约２ｃｍ
（３）号 突起芽体小 芽较饱满，高约１ｃｍ 芽饱满，高约１．５ｃｍ
（４）号 突起芽体小 芽弱小，高约１ｃｍ 芽较饱满，高约１．５ｃｍ
（５）号 突起芽体小 芽弱小，高约１ｃｍ 芽较饱满，高约１．５ｃｍ
图１　不定芽的诱导
２．２　不同培养基对芽增殖的影响
将丛生芽块切分成１～２ｃｍ的小块接入（６）～（１０）
号增殖培养基中，在相同时间内，（６）～（９）号培养基中的
芽增殖数目明显多于（１０）号的。说明６－ＢＡ浓度对芽的
增殖起至关重要的作用，ＮＡＡ浓度一定时，６－ＢＡ浓度越
高，芽的增殖系数越高（图２）。
图２　不定芽的增殖
２．３　不同培养基对生根的影响
由表２可知，当继代培养的芽长至３ｃｍ左右，有
３～４片叶时，将其切下放入（１１）～（１３）号生根培养基中
进行诱导生根培养，约３０ｄ可见（１３）号培养基的苗长出
约３ｃｍ健壮的根系６～９根，（１１）～（１２）号培养基的苗
长出２ｃｍ较细的根系３～６根。４５ｄ可见（１３）号培养基
的苗长出健壮根系约３０根（图３）。
　　表２ 不同培养基对生根的影响
培养 生根情况
基号 ３０ｄ ４５ｄ
（１１）号 长出２ｃｍ较细的根系３～６条 长出较细根系约１５条
（１２）号 长出２ｃｍ较细的根系３～６条 长出较健壮根系约２０条
（１３）号 长出３ｃｍ健壮的根系６～９条 长出健壮根系约３０条
图３　生根苗
３　结论与讨论
白鹤芋花序组培诱导比较容易分化出芽，组培苗增
殖培养生长旺盛，继代接种后幼苗很快长满整瓶，增殖
苗高度在２ｃｍ以上可获得壮苗。花序初代培养以
ＭＳ＋６－ＢＡ　５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ　０．２ｍｇ／Ｌ为宜，继代增殖培
养基以ＭＳ＋６－ＢＡ　４～５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ　０．１～０．２ｍｇ／Ｌ
为宜；诱导生根最佳培养基为１／２ＭＳ＋ＩＡＡ　０．５ｍｇ／Ｌ。
白鹤芋具有易栽培、观赏价值高的特点，利用组织
培养技术育苗，不仅能大大提高自身数量，而且可以带
动发展其它室内观赏植物的组培种苗，为其奠定基础。
该研究探讨了白鹤芋花序的组织培养繁殖技术，成功繁
殖生产了大量种苗。花序胚状体的诱导成功，为今后的
研究提供了技术基础。
参考文献
［１］　陈碧华．‘香水’白鹤芋组织培养快速繁殖的研究［Ｊ］．福建林学院学
报，２０００，２０（３）：２７３－２７５．
［２］　高天霞，郝昀．白鹤芋的组织培养和快速繁殖［Ｊ］．生物学通报，１９９９，
３４（８）：４０．
［３］　朱根发．白鹤芋属观赏植物的组织培养和快速繁殖技术研究［Ｊ］．中
国农学通报，２００３，１９（３）：７５－７６．
［４］　赵秀梅，刘芬．火鹤与白鹤芋组培快繁技术研究［Ｊ］．甘肃农业科技，
１９９９（６）：４３－４４．
［５］　许大熊．白鹤芋组织培养快繁及生产技术［Ｊ］．花木盆景，１９９８（２）：５．
［６］　朱根发．绿巨人白掌不同外植体组织培养研究［Ｊ］．亚热带植物科
学，２００４，３３（１）：５３－５５．
Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｔｉｓｓｕｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｒａｐｉｄ　Ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍ
ＹＡＮＧ　Ｓｈｕ－ｔｉｎｇ１，２，ＬＩＮ　Ｍａｏ２，ＬＩ　Ｎａ１，２，ＷＡＮＧ　Ｈｕａ－ｘｉｎ２，ＧＯＮＧ　Ｊｉａｎ－ｙｉｎｇ２，ＤＵ　Ｌｉｎｇ２
（１．Ｃｏｌｅｇｅ　ｏｆ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ，Ｇｕａｎｇｘｉ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｎｉｎｇ，Ｇｕａｎｇｘｉ　５３０００４；２．Ｇｕａｎｇｘｉ　Ｚｈｕａｎｇ　Ａｕｔｏｎｏｍｏｕｓ　Ｒｅｇｉｏｎ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，
Ｇｕａｎｇｘｉ，Ｎａｎｎｉｎｇ　５３０００２）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ　ｉｎｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓ　ｏｆ　Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍｗｅｒｅ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ｉｎ　ｔｈｅ　ＭＳ　ｍｅｄｉｕｍ　ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｔｙｐｅｓ　ａｎｄ
ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｈｏｒｍｏｎｅｓ　ｆｏｒ　ｒａｐｉｄ　ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｉｎｄｉｃａｔｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍｕｍ　ｍｅｄｉｕｍ　ｆｏｒ　ｂｕｄ　ｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ
ｗａｓ　ＭＳ＋６－ＢＡ　５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ　０．２ｍｇ／Ｌ，ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍｕｍ　ｓｕｂｃｕｌｔｕｒｅ　ｍｅｄｉｕｍ　ｗａｓ　ＭＳ＋６－ＢＡ　４～５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ
０．１～０．２ｍｇ／Ｌ，ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍｕｍ　ｍｅｄｉｕｍ　ｆｏｒ　ｒｏｏｔｉｎｇ　ｗａｓ　１／２ＭＳ＋ＩＡＡ　０．５ｍｇ／Ｌ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍ；ｉｎｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃｅｓ；ｔｉｓｓｕｅ　ｃｕｌｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｒａｐｉｄ　ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ
４０１