全 文 ：┃2011.01（下）┃首都医药 CAPITAL MEDICINE 43
摘要：目的 探讨草豆蔻及其混用品小草
蔻、云南草蔻的鉴别。方法 通过比较这
3种药材的来源、性状、显微特征和薄层
色谱特征辨析真伪。结果 发现可用于鉴
别的特征：性状，可通过种子团大小和每
瓣种子数直观快速区分；种子横切面显微
特征，可通过假种皮细胞和油细胞的数量
及分布情况区分；薄层色谱特征，在文中
的色谱条件下正品可检出山姜素和小豆蔻
明，而混用品未检出。结论 三种方法从
外观特征、显微组织结构、化学成分三个
层面综合反映混用品和正品的差异，这对
于亲缘相近药材的鉴别非常重要。
关键词：草豆蔻；小草蔻、云南草蔻；鉴
别
草豆蔻为临床常用中药，具有祛寒
燥湿，温胃止呕的功效。《中国药典》
收载的草豆蔻为姜科植物草豆蔻Alpinia
katsumadai Hayata的干燥近成熟种子。近
年来，在部分中药材市场、中药材经营企
业及医疗机构发现了一些外观性状相似的
混用品小草蔻和云南草蔻。小草蔻和云南
草蔻为云南地方习用品，其性状特征与正
品草豆蔻相似，为了避免混用，本文通过
比较这3种药材的来源、性状、显微特征
草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别
北京市门头沟区药品检验所（102300）梁建贞
北京市海淀区药品检验所（100083）温瑞卿
药品检验
草豆蔻、小草蔻与云南草蔻的主要区
别在于种子团的大小和每瓣的种子数。 ①
种子团的大小。一般情况下，草豆蔻＞云
南草蔻＞小草蔻。②每瓣的种子数。草豆
蔻＞云南草蔻＞小草蔻。草豆蔻每瓣的种
子数远远多于小草蔻和云南草蔻。小草蔻
无论种子团的大小还是每瓣的种子数，均
明显小于云南草蔻和草豆蔻。
3 显微鉴别
参考相关文献[3] [4]，将这三种药材的
种子用水浸泡后做横切片，经水合氯醛透
化处理后，置显微镜下观察见附图2。
3.1 草豆蔻 假种皮细胞为3~4列多边形细
胞；种皮表皮细胞类圆形，壁较厚；油细
胞分散在种皮色素层，类圆形，常单个或
2个相聚。
3.2 小草蔻 假种皮细胞为长圆形薄壁细
胞，径向延长；种皮表皮细胞1列，类圆
形，排列紧密；油细胞常连续排列成层。
和薄层色谱特征，辨析真伪，以指导生产
投料和临床用药。
1 药材来源
1.1 草豆蔻 《中国药典》规定，本品为
姜科山姜属植物草豆蔻Alpinia katsumadai
Hayata的干燥近成熟种子。分布于广东、
广西、生于山地疏林或密林中。
1.2 小草蔻 姜科植物光叶云南草蔻Alpinia
blepharocalyx K.Schum var.glabrior (H.-M.)
T.L.Wu.的干燥近成熟种子团，为云南地方
习用品。
1.3 云南草蔻 姜科植物云南草蔻Alpinia
blepharocalyx K.Schum.的干燥近成熟种子
团，为云南地方习用品，称草蔻或滇草豆
蔻。
2 性状鉴别
参考相关文献[1] [2]，先将草豆蔻、小
草蔻和云南草蔻性状的主要区别列表说明
（见附表），饮片性状见附图1。
附图1 草豆蔻、小草蔻和云南草蔻性状
草豆蔻 小草蔻 云南草蔻
附图2 草豆蔻、小草蔻及云南草蔻横切面特征
草豆蔻 小草蔻 云南草蔻
油细胞
油细
胞层
色素层
药 品 检 验
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3.3 云南草蔻 种皮表皮细胞类圆形；色素
层3~5层；油细胞常连续排列成层，无散
在的油细胞。
4 薄层色谱法鉴别
4.1 薄层色谱条件 薄层色谱板为硅胶G薄
层板；点样量均为10μl，展开剂为甲苯-
乙酸乙酯-甲醇（15：4:：1）；温度为
25℃；湿度为60%。
4.2 方法与结果
4.2.1 对照品溶液的制备 取山姜素对照品
（来源：中国药品生物制品检定所；批
号：762-9202）和小豆蔻明对照品（来
源：中国药品生物制品检定所；批号：
项目 草豆蔻 小草蔻 云南草蔻
性状 种子团呈类球形，直径1.5～2.7cm。 种子团呈类球形，直径0.9～1.3cm。 种子团呈类球形，直径1.3～1.7cm。
表面 灰褐色，分成3 瓣， 每瓣有种子30～80枚。 浅灰色、浅棕色或红棕色，分成3瓣，每瓣有种子6～16枚。
灰黄棕色，分成3瓣，每瓣有种子
14～25枚。
种子 种子呈卵圆状多面体，种子沿种脊纵剖两瓣, 纵断面观呈斜心形。种皮向内伸入约1/2。
种子呈锥状四面体，种子沿种脊纵剖两瓣, 纵断面观呈
类三角形。种皮向内伸入约1/2。
种子呈不规则多面体
果皮 草豆蔻果皮有棱，如桅子棱我，其子连缀，类似白豆蔻[2]。 小草蔻果皮表面光滑
附表 草豆蔻与云南草蔻性状的鉴别要点
笔者通过研究三者的性状、显微和薄
层色谱特征，发现可用于鉴别的特征。性
状可通过种子团大小和每瓣种子数直观快
速区分；种子横切面显微特征上，可通过
假种皮细胞和油细胞的数量和分布情况区
分；薄层色谱法，正品可检出山姜素和小
豆蔻明，而混用品未检出。三种方法从外
观特征、显微组织结构、化学成分三个层
面综合反映混用品和正品的差异，这对于
亲缘相近药材的鉴别非常重要。
参考文献
1 中国药品生物制品检定所.中药材快检
手册（第二册），2005，105
2 董辉，梅其春，徐国钧.中药草豆蔻、
白豆蔻的本草考证.中国中药杂志，
1992，17（8）：451～453
3 姚丽佳，蒋万浪，沈克拉.草豆蔻与混
用品云南草蔻的鉴别.传统医药，2005，
14（1）：63
4 林强.草豆蔻及其混用品云南草蔻、
艳山姜的鉴别.海峡药学，2006，18
（4）：102
（20101109收稿）
摘要：目的 建立HPLC法测定仙璐贝滴剂
中马鞭草苷的含量。方法 采用agilent
TC-C18柱，以乙腈- 0.3%磷酸水溶液为
流动相梯度洗脱，流速1.0ml•min-1，检
测波长240nm，柱温25℃。结果 马鞭草
苷在0.0713~0.713μg范围内线性良好，
r=0.99998，平均回收率为97.92%。结论
本法简便、准确，重复性好，适用于该制
剂的质控。
关键词：仙璐贝滴剂；马鞭草苷；高效液
相色谱法
仙璐贝滴剂系天然植物复方制剂，主
HPLC法测定仙璐贝滴剂中马鞭草苷含量
北京市朝阳区药品检验所（100101）许佳 岳福艺
中国药品生物制品检定所（100050）孙磊
治急慢性鼻窦炎等病，现行标准尚无专属
性成分的HPLC测定项。建立其主药马鞭草
中有效成分含测方法对质控有重要意义。
中国药典05版一部采用薄层扫描法测定熊
果酸控制马鞭草质量[1]，专属性和重复性
稍差；2010版改为UV法测定熊果酸和齐
110763-200302），加甲醇制成每1ml含
2mg的混合溶液，作为对照品溶液。
4.2.2 供试品溶液的制备 取草豆蔻、小草
蔻和云南草蔻粉末各1g，加甲醇5ml，置水
浴中加热振摇5分钟，滤过，取滤液作为
供试品溶液。
吸取对照品溶液和供试品溶液，分别
点于同一硅胶G薄层板上，在展开剂中展
开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）
下检视。结果草豆蔻色谱中，在与山姜素
对照品色谱相应的位置上显相同的浅蓝色
荧光斑点；喷以5%三氯化铁乙醇溶液，在
与小豆蔻明对照品色谱相应的位置上，显
相同的棕褐色斑点。而小草蔻和云南草蔻
供试品色谱中，在与山姜素对照品色谱相
应的位置上未显相同的浅蓝色荧光斑点；
在与小豆蔻明对照品色谱相应的位置上，
未显相同的棕褐色斑点；与草豆蔻的薄层
色谱也不一致。见附图3。
5 结论
混用品小草蔻与云南草蔻和正品草
豆蔻均为姜科植物，性状存在很多相似之
处，因此，平常使用中不易区分。
附图3 草豆蔻、小草蔻及云南草蔻薄层色谱图
注：1草豆蔻
2小草蔻
3云南草蔻
4山姜素
5小豆蔻明
溶剂前沿
药品检验药 品 检 验