全 文 ：盒子草不同部位中总皂贰含量测定
第二军医大学药学院 (上海 2 0 0 3 43 ) 张汉明 张芝玉 管孝君 各 夏广新 器
摘要 本文首次测定 了盒子草 Ac tn ios e t次璐 a 才曰 :劣。 、 植物不 同部位 总 它贰的含量 。 结果表 明盒
子草总皂贰成分与人参总皂贰有区别 ; 盒子草总皂伏含员幼苗期 全 草 为 艺. 76 % , 茎 为 0 . 9 2 % , 叶为
3
。
90 %
; 花果期全草为 1 。洲% , 茎为。 。叨% , 叶为 5 . 7 4% 。 回收率为 1 0 2 。 3% 。
关键词 盒子草 不同部位 含量测定
盒子草 A e公宕OnS 公e m m a t e 件er u邢 C r i f f
. 属
葫芦科, 盒子草属植物 。 分布从 日 本 至 喜马拉
雅 , 我国南北各省亦产 。 全草或种子入药 , 具
利尿消肿、 清热解毒的功效 。
1 9 8了年日本学者报道盒子草中含与人参皂
贰相似的四环三菇达玛烷型皂贰 。 为了考察盒
子草进一步开发利用的价值 , 本文测定了盒子
草花果期和幼苗期全草总皂贰含量 , 同时对不
同部位的含最进行了比较分析 。
1 材料与仪器
材料 盒子草材料采自江苏武进县和常熟
市尚湖 , 经 鉴 定 为 A c公乞n o s t e机m a t e n er u m
G ir f
。 标本存放我校药学院生 药 教 研室 。 人
参总皂贰由天津药物研究所植化室提供 , 人参
皂贰 R。 和 bR l 由中国药品生物制品 检 定所提
供 。
仪器 紫外分光 光 度 计 U V一 26 5 F W 型
( 日本岛津 ) , 微量进样器 ( 加 m l , _仁海 ) 。
硅胶 G ( 青岛 ) , 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 硫酸 、
正丁醇 、 高氯酸等试剂均为分析纯 , 香草醛为
化学纯 。
2 方法与结果
备得到盒子草总皂贰精制品少量 , 进行外观 、
性状以及定性试验 , 结果列于表 1 。
理化试验表明盒子草植物内含有大量盒子
草总皂贰 , 这些试验可作为鉴别依据 。
2
.
2 薄层层析和 紫外吸收光谱 为 了 全面了
解盒子草总皂贰与人参皂贰 、 人参 皂 贰 R e 和
R bl 在成分上的异 同 , 我们对不 同样品 甲醇提
取物作了薄层层析和紫外吸收光谱测定 , 薄层
板为硅胶 G 一 CM C一 N a板 , 1 05 ℃活化 1 小时 。
展开剂 : 氯仿一甲醇一水 ( 60 : 3 2 , 9 ) , 展
距 12 c m 左右。 显色剂 : 硫酸 : 甲醇 〔 1 : 1) ,
点样量 5衅 , 结果示于图 1 。
图 1 盒子草薄层层析图谱
1
. 幼苗期盒子草总皂贰
2
. 花果期盒子草总皂贰
3
. 人参皂贰 4 . 人参
皂贰 R e 5 . 人参皂贰
R b l
{
_
_ _ _
_ 一 J盆 吕 谧 3
2
.
1 盒子草总
表 1
皂戒理化性质试验 取 2 . 3项制
盒子草总皂优精制品的理化性质
项 目 理化性质
外观和性状 黄色到棕黄色粉未 , 味苦略甜 , 气刺鼻
溶解性 可溶于水 , 甲醇 、 乙醇 、 正丁 醇 , 不溶于氯仿 、 丙酮 、 乙醚
泡沫试验 振摇产生气泡 , 高度 cZ m , s m in 不消失
L ib e r m a n n 一 B u r e h a r d 反应 产生棕红色环
R OS e -n H ie n er 反应 滤纸上显红色
S al k o v sk i 反应 氯仿层显红色 , 硫酸层在紫外光不显绿色荧光
之七: 开 为 本校实习生
币商材第 17 卷第 7 期 1 9 9 寸年李消 · 2 9 .
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 1994. 07. 015
嘴外吸收分别取众子草总皂贰 、 人参总皂
袱 仪参皂贰 Re 和 Rb] , 任适量甲 醇 溶 解 ,
价 t v 2 65 仪上测出其各自的紫 外吸收光谱 。
气
2 )
厂-
j/ 4
定 A值 , 以 A 值为纵座标 , 浓 度 c 、 !堪 /m l )
为横座标 , 绘得浓度和 A 位的标准曲线 。
盒子草总皂贰回归方程 : c = 7理8 . 39 A +
1 4
。
3 7 8 ; 相关系数 r = o . e 9 9 7 。
含量测定 : 精密称取不同采收期和不 同部
位的生药粉末 2 克 , 同标准曲线 方 法 进 行测
定 , 求得样品中户皂戒含量 , 结呆列于表 2 、 3 。
表 2 花果期不同部位总皂优含量比较
图 2 不同标准品蒙外
吸收田谱
1
. 人参总皂贰 2 . 盒子
草总皂贰 3 。 人参皂贰
电、部位 叶 茎 全草
心1 R b“ ’ 人参皂贰 R e ( A ) 平均
0
。
6 4 6 0
0
。
6 4 4 4
0
。
6 3 1 4
0
。
6 4 0 6
O
。
1 9 2 1
0
。
197 3
0
。
2 0 01
0
。
1 9 6 5
0
。
2 90 3
0
。
2 8 30
0
.
2 8 45
0
。
2 8 5 9
吸收度
刀成环
从薄层图谱上可看 出盒子草总皂贰含量在
幼苗期和花果期差别不 明显 , 但与人参总皂贰
相 比 , 两者的化学组成有较大差异 , 盒子草总
皂贰不含有人参皂贰 R e 和 R lb , 紫外 吸 收光
谱表明两种 协皂伏的吸收峰位置 、 形状是基本
一致的 , 反映 了两者贰元结构相近 。
2
.
3 盒子草总 皂成含量测 定
盒子草总皂贰制备 : 称取 1 克干燥样品粉
末 , 加入 20 倍量甲醇量于水浴中 回 流 提 取 2
小时 , 滤出提取液 , 如此重复提 2 次 , 合并三
次提取液 , 放置过夜 , 回收甲醇 , 乙醚脱脂至
透明 , 加水 S Cm l溶解残留物 , 水饱和正丁醇萃
取至透明 , 合并萃取液 , 水洗 1 次 , 回收正丁
醇 , 残留物用少量甲醇溶解 , 注 入 10 倍量 丙
酮 , 使析出沉淀 。 滤取沉淀物 , 60 ℃干燥 , 即
得总皂贰粗品 , 将粗品用 甲醇 、 丙酮重复纯化
3 次 , 即得到盒子草总皂贰精制品 。
标准曲线的绘制 : 精密称取盒子草总皂贰
约 功 m g , 分别置 1 0 m l 容量瓶中 , 加甲 醇溶
解至刻度 , 摇匀 , 精密吸取 。 , 2 0 , 4 0 , 6 0 ,
1。。 , 二60 , 18 。川分别置具塞试管中 , 吹去溶
剂 , 各加 5 %香草醛冰醋酸溶液 o . Z m l 、 高氯
酸 o . s m l , 混匀 , 密塞 , 置 60 ℃水浴 中 加热
15 m in
, 取出后流水冷却至室温 , 各加冰醋酸
` m l 摇匀 , 以第一管作空白 ,戒石卿 ” m 处 测
浓度 ( C )
含量 (% )
1 1凌. 8
5
一
7 4
1 9
。
, 4
0
。
9 8 7
3日。台8
1
.
9 4
飞、、卜。、ù
表 3 花果期与幼苗期总皂戒含蛋比较
部位 全草
吸 1
收 2度 3
( A ) 平均
浓度 ( C )
含量 (% )
0
。
4 7 3 2
0
。
4 6 8 9
0
。
4 7 4 5
0
。 吐7 2 2
7 8
。
7 8
3
.
9 4
0
。
1 8 4 2
0
。
1 9 2 1
0
。
1 9 4 3
0
.
1 9 0 2
1 8
。
3 9
0
。
9 2 D
0
。
3 5 3 3
0
。
3 5 7 0
0
。
3 51 4
0
。
3 5 3 9
5 3
。
4 5
2
。
6 7
幼苗期
花果 含量 (% ) 5。 7理
期
。
9 8 7 1
。
9 4
从表中 可见盒子草花果期总 皂戒含量以叶
最高 , 可达 5 . 7 4% , 其次是全草和茎 ; 幼苗期
总皂贰含量也是叶最高 , 达 3 . 9 4% 。 全草中总
皂试含量幼苗期高于花果期 , 叶中含量花果期
明显高于幼苗期。
加样回收率 : 精密称取不同部位生药粉末
2 克 , 精密加入标准品 10 m g , 以下 操作同总
皂贰制备方法制成待测液 , 于石9 。 。 m 处 测定
吸收度 , 结果列于表 送 。
稳定性测定 ; 精密量取 2。 , 4。 , 6 0 , l卯 ,
1 6。 , 18 。 州 盒子草总皂试标准溶 液 , 置 具塞
试管内 , 以下操作同标准曲线制备方法制成待
中药材第12卷笋 7 期 1 9 0 4年工月
测液 , 于 5 9 0 n m 处测定吸收度 , 试验数据表
明测定吸收度在 2 小时内数据是稳定的 。
表 4 加样回收实验数据
叶 全草
1 1 0 4
。
2 1 0 2
。
0 1 0 1
。
6
2 1 0 2
。
3 9 9
。
8 5 1 0 3
一
3
3 1 0礴。 0 1 0 0 。 8 1 0 1 。 4
平均 10 3 。 5 10 0 。 9 1 0 2 。 1
3 讨论
3
.
1 实验结果表明盒子草幼苗期和 花 果期叶
中总皂贰含量远高于其它部位 , 而全草中含量
却差别不明显 。 据初步分析 , 有可能花果期全
草中含有数量较大 , 皂贰含量较 低 的 果 实有
关 。 建议如进行开发利用 , 则不同生长期的全
草均可采收 。
3
.
2 四环三菇达玛烷型皂袱的 1戈元上 均 含有
双键 , 这是盒子草总皂试和人参总皂贰具有紫
外吸收的 盛础 , 本实验中两者的紫外吸收光谱
基本一致 , 这一结果符合目前报道的两个总皂
贰元主要为相同的达玛烷型结构 。 而薄层层析
的差异也反映 了已报道的盒子草皂贰和人参皂
贰无一相同成分的事实 。 至于盒子草是否具有
与人参相似的药理作用有待进一步的研究 。
参 考 文 献
1 江苏新医学院 . 中药大辞典 ( 上册 ) . 上海 :
上海人民出版社 , 1 9 7 7 : 936
2 中国植物志编辑委员会 。 中国植物志 . 7 3卷 1
分册 . 北京 : 科学出版社 , 1 986 : 90
3 蔡继炯 . 绞股蓝成分分析 . 现代应 用 药学 ,
1 9 8 8
,
5 ( 3 ) : 1 6
4 归彼铭 , 等 . 绞股蓝中纹股蓝总皂贰 的 测定
方法 . 中草药 , 2 9 8 8 . 1 9 ( 1 2 ) : 3 9
5 张丽玲 , 等 . 盒子草 . 中国野生植物 , 1 0 8 9,
2: 1 3
6 张美仙 , 等 . 厦门地区 引种 日本绞 股 蓝有效
成分分析 . 福建医药杂志 , 1 9 8 9 , 1 1 ( 1 ) : 3 0
了 朱绍群 , 等 . 不同采收期绞股蓝总 皂 试含量
测定 . 湖南中医杂志 , 1 9 9 0 , 6 ( 吐) : 5 2
8 I w a m o t o 入l e t a l . C h e m . P h a r m . B u l l . ,
1 9 8 7
,
3 5 ( 2 ) : 5 5 3
9 F u ji o k a T
, e t a !
.
C h e m
.
P h a r m
.
G u l l
. ,
1 9 8 7
,
3 5 ( 9 ) : 3 8 7 0
( 1 9 9 3一 e 3一 1 6收稿 1 9 9 4一口3一 2 5修回 )
· 药理 ·
祛痹得力胶囊的药效学研究
广州中医学院 ( 5 1 0 4 0 7 ) 廖雪珍 李 锐 廖 惠芳
摘要 本文报告祛痹得力胶囊的药效学研究 。 结果 , 该药可增加棉油 ( 棉酚 ) 性大 鼠 血浆竿丸酮
及雌二醇的含量 、 精虫数及降低异形精虫产生率 , 增加正常大鼠精虫数及正 常 大 鼠 、 小鼠的性器官重
量 , 抑制大鼠实验性血栓形成及延长小鼠出血时间 , 抑制小鼠 、 大鼠的炎症反应 , 提 高 抗痛作用等 。
表明祛痹得力胶囊有补肾壮阳 、 活血化癖 、 祛痹镇痛等药效 。
关键词 祛痹得力胶粪 补肾壮阳 消炎镇痛 活血化疲
祛痹得力胶囊是由蚂蚁提取浸膏装入胶囊
制成的新产品 , 具有补肾壮阳 , 活血化疲 , 祛
痹镇痛等药效 。 本文就其对性激素 、 性器官 、
精虫数 、 溶栓抗凝 、 消炎镇痛 、 护肝抗应激等
方面进行了研究 。 现将结果报道如下 。
1 实验材料
供试药物 : 祛唤 得 力 胶 囊 ( 水醇法提浸
膏 , 不含赋形剂 , 以下简称得力 ) 及蛤纷大补
丸 ( 简称蛤纷 ) 由广州粤华制药厂提供 。 其他
药品试剂均购自广州化玻批 。
供试液械备 : 将浸膏用蒸馏水配成所需浓
,截舀九 ,