全 文 ：收稿日期:2013-11-27
基金项目:国家林业公益性行业科研专项(201004047) ;中国科学院知识创新工程资助项目(KSCX2-EW-J-28)
作者简介:徐巧林(1986-) ，女，博士，主要从事天然产物活性成分研究;Tel:020-87029780，E-mail:qlxu@ sinogaf. cn。
毛谷精草花序的化学成分研究
徐巧林1，2，何春梅1，王洪峰1，谢海辉2
(1. 广东省林业科学研究院，广东 广州 510520;2. 中国科学院华南植物园，广东 广州 510650)
摘要 目的:研究毛谷精草花序的化学成分。方法:采用多种柱色谱进行分离纯化，利用各种波谱技术及理化
性质确定化合物结构。结果:从毛谷精草花序中分离得到 6 个化合物，分别鉴定为: (Ｒ)-semixanthomegnin(1)、决
明内酯-9-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(－)-semivioxanthin-9-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-酮基松脂酚(4)、β-胡萝卜苷(5)、
3，3-二羟基-4，4-二甲氧基联苯(6)。结论:化合物 1 ～ 6 均为首次从该植物中分离得到，化合物 3 ～ 6 为首次从谷
精草属植物中分离得到。化合物 1 具有一定的 DNA解链活性。
关键词 毛谷精草;花序;化学成分;萘骈吡喃酮
中图分类号:Ｒ284. 1 /Ｒ284. 2 文献识别码:A 文章编号:1001-4454(2014)06-0992-04
Chemical Constituents from Capitula of Eriocaulon australe
XU Qiao-lin1，2，HE Chun-mei1，WANG Hong-feng1，XIE Hai-hui2
(1. Guangdong Academy of Forestry，Guangzhou 510520，China;2. South China Botanical Garden，Chinese Academy of Sciences，
Guangzhou 510650，China)
Abstract Objective:To study the chemical constituents from the capitula of Eriocaulon australe. Methods:The compounds were i-
solated and purified by column chromatography and their structures were determined through spectroscopic techniques(NMＲ)and physi-
cochemical properties. Ｒesults:Six compounds were identified from capitula of Eriocaulon australe as (Ｒ)-semixanthomegnin(1) ，tora-
lactone-9-O-β-D-glucopyranoside(2) ，(－)-semivioxanthin-9-O-β-D-glucopyranoside(3) ，4-ketopinoresinol(4) ，β-daucosterol(5)and
3，3-dihydroxy-4，4-dimethoxybiphenyl(6). Conclusion:Compounds 1 ～ 6 are isolated from this plant and compounds 3 ～ 6 are ob-
tained from Eriocaulon genus for the first time. Compound 1 shows DNA scission activity.
Key words Eriocaulon australe Ｒ. Br.;Capitula;Chemical constituents;Naphthopyranones
谷精草科(Eriocaulaceae)谷精草属(Eriocau-
lon)植物喜生于山区浅地池塘和沼泽地，我国约 35
种，主产于西南部和南部〔1〕。其中，谷精草 Eriocau-
lon buergeruanum Koern. 、华南谷精草 E. sexangulare
Linn. 和毛谷精草 E. australe Ｒ. Br. 可供药用，前者
用全草，后两者以花序入药，用以治疗各种眼疾〔2〕。
毛谷精草 E. australe Ｒ. Br. 的花序习称“谷精珠”，
是广东地区中药谷精草的习用品〔3〕，具有疏散风
热、明目、退翳的功效〔2〕。目前，从毛谷精草花序中
仅分离报道了 14 种黄酮类化合物，及其体外抑制肿
瘤细胞株活性，发现了部分具有细胞毒活性的化合
物〔4〕。笔者对毛谷精草花序的化学成分进行系统
研究，利用正相硅胶、反相 ODS、Sephadex LH-20 柱
层析及 HPLC制备分离，从毛谷精草花序甲醇提取
物中分离得到了 6 个化合物，分别鉴定为: (Ｒ)-
semixanthomegnin(1)、决明内酯-9-O-β-D-葡萄糖苷
(2)、(－)-semivioxanthin-9-O-β-D-葡萄糖苷(3)、4-
酮基松脂酚(4)、β-胡萝卜苷(5)和 3，3-二羟基-4，
4-二甲氧基联苯(6)。化合物 1 ～ 6 均为首次从该
植物中分离得到，化合物 3 ～ 6 为首次从谷精草属植
物中分离得到。笔者进一步对化合物 1 的 DNA 解
链活性进行了测定。
1 仪器与材料
高效液相色谱仪 LC-6AD /ＲID-10A(日本 Shi-
madzu 公司) ;Perkin-Elmer 341 旋光仪;API 2000
LC /MS /MS(美国 Applied Biosystems 公司) ;Bruker
DＲX-400 型超导核磁共振仪(瑞士 Bruker 公司) ，以
四甲基硅烷(TMS)为内标。柱层析硅胶(青岛海洋
化工厂) ;反相硅胶 ODS(日本 Nomura Chemical
Co. Ltd. ) ;Sephadex LH-20(瑞典 Amersham Biosci-
ences公司) ;柱层析用 MCI 和反相硅胶层析(德国
Merck公司) ;柱层析聚酰胺及聚酰胺层析板(浙江
省台州市路桥四甲生化塑料厂) ;硅胶层析板(烟台
黄务硅胶开发试验厂)。(+)-epicatechin(由本实
验室徐新亚提供，待发表资料) ;pBＲ322 plasmid
DNA购自上海生工生物工程技术服务有限公司;
DMSO、甲醇为分析纯，天津富宇试剂公司;氯化铜
购自天津市大茂化学试剂厂;Tris HCl、10 × loading
·299· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 6 期 2014 年 6 月
buffer、0. 5 × TAE buffer、琼脂糖、EB 等均由华南植
物园吴国江研究员实验室提供。
试验用毛谷精草花序于 2007 年 12 月采自海南
省万宁市郊，由华南植物园叶华谷研究员鉴定为谷
精草科谷精草属植物毛谷精草 Eriocaulon australe
Ｒ. Br. 的干燥花序，凭证标本(No. 08122)存放于华
南植物园植物化学实验室。
2 提取与分离
干燥的毛谷精草花序 1 968 g，粉碎后用甲醇热
回流提取，提取液合并后减压浓缩得无甲醇浸膏
(共 112. 1 g)。浸膏加水混悬，依次用石油醚、乙酸
乙酯萃取，得石油醚部分(21. 0 g)、乙酸乙酯部分
(15. 9 g)。乙酸乙酯萃取部分(15. 9 g)经正相硅胶
柱层析，以氯仿-甲醇(100∶ 0 ～ 60∶ 40)梯度洗脱，经
TLC薄层检测合并流分，得到 Fr. E1 ～ E14 组分。
Fr. E3(0. 50 g)先后经正相硅胶和聚酰胺柱层析，再
进一步经 HPLC制备，以甲醇-水(68∶ 32)作流动相，
流速为 5. 0 mL /min，得到化合物 6(9. 5 mg)。Fr. E4
(0. 78 g)经聚酰胺、正相硅胶、Sephadex LH-20 柱层
析，最后通过 HPLC制备，以甲醇-水(60∶ 40)作流动
相，得到化合物 1(5. 5 mg) ;以甲醇-水(56∶ 44)作流
动相，得到化合物 4(5. 0 mg)。Fr. E9(0. 70 g)经
ODS柱层析，再经 HPLC制备，以甲醇-水(50∶ 50)作
流动相，得到化合物 2(2. 4 mg)、3(2. 5 mg)。石油
醚萃取部分(21. 0 g)通过 MCI 柱层析，其甲醇洗脱
液经减压浓缩，再经过正相硅胶柱，其沉淀甲醇重结
晶得到化合物 5(8. 0 mg)。
3 结构鉴定
化合物 1:黄色不定形粉末。［α］20D － 61. 5(c
0. 33，CH3Cl)。ESI-MS m/z:289［M + H］
+，311［M
+ Na］+，287［M － H］－，575［2M － H］－。1H-NMＲ
(600 MHz，CDCl3)δ:7. 50(1H，s，H-5) ，6. 17(1H，s，
H-8) ，4. 66(1H，m，H-3) ，3. 94(3H，s，-OCH3) ，3. 02
(2H，m，H-4) ，1. 54(3H，d，J = 6. 3 Hz，-CH3) ;
13 C-
NMＲ(100 MHz，CDCl3)δ:189. 1(C-9) ，179. 1(C-
6) ，162. 9(C-10) ，162. 1(C-1) ，160. 3(C-7) ，148. 2
(C-4a) ，134. 1(C-5a) ，118. 0(C-10a) ，116. 9(C-5) ，
114. 7 (C-9a) ，110. 4 (C-8) ，74. 3 (C-3) ，56. 9
(-OCH3) ，36. 2(C-4) ，20. 6(-CH3)。以上波谱数据
与文献〔5〕报道对照基本一致，故确定该化合物为
(Ｒ)-semixanthomegnin。
化合物 2:黄色无定形粉末。ESI-MS m/z:457
［M + Na］+，434［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，DM-
SO-d6)δ:7. 04(1H，s，H-5) ，6. 90(1H，s，H-6) ，6. 76
(1H，s，H-8) ，6. 45(1H，s，H-4) ，5. 00(1H，d，J = 7. 4
Hz，H-1) ，3. 87(3H，s，-OCH3) ，3. 75(2H，m，H-
6) ，3. 30 ～ 3. 46(3H，m，H-2，3，5) ，3. 19(1H，t-
like，J = 9. 2 Hz，H-4) ，2. 20(3H，s，-CH3) ;
13 C-NMＲ
(100 MHz，DMSO-d6)δ:166. 5(C-1) ，161. 2(C-10) ，
160. 5(C-7) ，158. 1(C-9) ，152. 6(C-3) ，141. 7(C-
5a) ，132. 9 (C-4a) ，111. 9 (C-5) ，109. 3 (C-9a) ，
104. 2(C-4) ，101. 6(C-8) ，101. 5(C-1) ，100. 5(C-
6) ，98. 7(C-10a) ，77. 4(C-3) ，76. 5(C-5) ，73. 4(C-
2) ，69. 8(C-4) ，60. 8(C-6) ，55. 5(-OCH3) ，18. 8
(-CH3)。以上波谱数据与文献
〔6〕报道对照基本一
致，故确定该化合物为决明内酯-9-O-β-D-葡萄糖苷
(toralactone-9-O-β-D-glucopyranoside)。
化合物 3:棕红色粉末。ESI-MS m/z:437［M +
H］+，459［M + Na］+，435［M － H］－，471［M +
Cl］－。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-d6)δ:8. 32(1H，s，
10-OH) ，7. 02(1H，br s，H-5) ，6. 89(1H，d，J = 1. 5
Hz，H-6) ，6. 80(1H，d，J = 1. 6 Hz，H-8) ，5. 00(1H，
d，J = 7. 6 Hz，H-1) ，4. 78(1H，m，H-3) ，4. 66(1H，
m，H-2) ，3. 73(1H，dd，J = 11. 2，2. 7 Hz，H-6 a) ，
3. 30 ～ 3. 45(3H，m，H-4，5，6b) ，3. 18(1H，t-like，J
= 7. 8 Hz，H-3) ，3. 07(1H，dd，J = 16. 1，2. 6 Hz，H-
4a) ，2. 93(1H，dd，J = 10. 9，15. 9 Hz，H-4b) ，3. 87
(3H，s，-OCH3) ，1. 42(3H，d，J = 6. 2 Hz，-CH3) ;
13C-
NMＲ(100 MHz，DMSO-d6)δ:170. 6(C-1) ，162. 9(C-
7) ，161. 2(C-9) ，157. 9(C-10) ，140. 7(C-5a) ，134. 7
(C-4a) ，115. 2(C-5) ，109. 9(C-10a) ，101. 8(C-6) ，
101. 4(C-8) ，100. 9(C-9a) ，100. 7(C-1) ，77. 4(C-
5) ，76. 5(C-3) ，75. 7(C-3) ，73. 5(C-2) ，69. 8(C-
4) ，60. 8(C-6) ，55. 5(-OCH3) ，34. 0(C-4) ，20. 4
(-CH3)。以上波谱数据与文献
〔7〕报道对照基本一
致，故确定该化合物为(－)-semivioxanthin-9-O-β-D-
glucopyranoside。
化合物 4:黄色粉末。ESI-MS m/z:373［M +
H］+，395［M + Na］+，371［M － H］－，407［M +
Cl］－。1H-NMＲ(400 MHz，CH3OD)δ:6. 96(1H，d，J
= 1. 5 Hz，H-2″) ，6. 94(1H，br s，H-2) ，6. 91(1H，
dd，J = 8. 7，1. 5 Hz，H-6″) ，6. 84(1H，dd，J = 8. 5，1. 7
Hz，H-6) ，6. 82(1H，d，J = 8. 7 Hz，H-5″) ，6. 79(1H，
d，J = 8. 5 Hz，H-5) ，5. 38(1H，d，J = 3. 8 Hz，H-2) ，
5. 22(1H，d，J = 3. 9 Hz，H-6) ，4. 27(1H，dd，J = 9. 3，
7. 0 Hz，H-8b) ，4. 01(1H，dd，J = 9. 4，4. 3 Hz，H-
8a) ，3. 86(3H，s，-OCH3) ，3. 85(3H，s，-OCH3) ，3. 83
(1H，m，H-7) ，3. 65(1H，dd，J = 9. 2，3. 7 Hz，H-3) ;
13C-NMＲ(100 MHz，CH3OD)δ:179. 7(C-4) ，149. 4
(C-3) ，149. 2(C-3″) ，148. 2(C-4) ，147. 4(C-4″) ，
·399·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 6 期 2014 年 6 月
133. 2(C-1) ，132. 4(C-1″) ，119. 8(C-6) ，119. 5(C-
6″) ，116. 4 (C-5) ，116. 2 (C-5″) ，110. 7 (C-2) ，
110. 6(C-2″) ，87. 2(C-6) ，85. 1(C-2) ，73. 8(C-8) ，
56. 5(-OCH3) ，56. 4(-OCH3) ，54. 5(C-3) ，51. 0(C-
7)。以上波谱数据与文献〔8〕报道对照基本一致，故
确定该化合物为 4-酮基松脂酚(4-ketopinoresinol)。
化合物 5:白色粉末。ESI-MS m/z:577［M +
H］+，599［M + Na］+，575［M － H］－，611［M +
Cl］－。1H-NMＲ(400 MHz，C5D5N)δ:5. 32(1H，s，H-
6) ，5. 04(1H，d，J = 7. 6 Hz，H-1) ，4. 56(1H，dd，J =
12. 0，2. 4 Hz，H-4) ，4. 40(1H，dd，J = 11. 6，5. 2 Hz，
H-3) ，4. 28(2H，t，J = 4. 4 Hz，H-6) ，4. 04(1H，t，J
= 8. 0 Hz，H-2) ，3. 92(1H，m，H-5) ，2. 71(1H，dd，
J = 13. 2，2. 4 Hz，H-3) ，0. 97(3H，d，J = 6. 4 Hz，H-
19) ，0. 92(3H，s，H-21) ，0. 86(3H，d，J = 1. 2 Hz，H-
29) ，0. 85(3H，d，J = 1. 0 Hz，H-27) ，0. 84(3H，s，H-
26) ，0. 66(3H，s，H-18)。以上波谱数据与文献〔9〕报
道对照基本一致，故确定该化合物为 β-胡萝卜苷(β-
daucosterol)。
化合物 6:无色油状。ESI-MS m/z:269［M +
Na］+，245［M － H］－。1H-NMＲ(400 MHz，DMSO-d6)
δ:7. 15(2H，br s，H-2，2) ，6. 99(2H，d，J = 7. 9 Hz，
H-5，5) ，6. 84(2H，d，J = 8. 1 Hz，H-6，6) ，6. 16
(2H，s，-OH) ，3. 79(3H，s，-OCH3) ;
13C-NMＲ(100
MHz，DMSO-d6)δ:147. 3(C-3，3) ，146. 8(C-4，4) ，
122. 2(C-6，6) ，121. 8(C-1，1) ，115. 3(C-2，2) ，
113. 4(C-5，5) ，55. 7(-OCH3)。以上波谱数据与文
献〔10〕报道对照基本一致，故确定该化合物为 3，3-
二羟基-4，4-二甲氧基联苯(3，3-dihydroxy-4，4-di-
methoxybiphenyl)。
4 DNA解链活性
DNA解链活性是抗肿瘤抗生素博来霉素(bleo-
mycin)的作用机制。博来霉素在金属离子存在下，
能序列选择性地使 DNA裂解，从而起到抑制肿瘤细
胞增殖的作用。为了筛选与博来霉素作用机制相似
的活性化合物，首次对分离得到的萘骈吡喃酮类化
合物 1 在有 Cu2 +存在下，进行 DNA 解链活性的测
定。
DNA解链活性测试实验方法在 Deng 等〔11〕的
基础上做了微小改动。将供试化合物 1 及(+)-
epicatechin 用 DMSO-CH3OH(1 ∶ 1)溶解;然后将 1
μL溶解好的样品加入到 10 mmol /L Tris-HCl，pH
8. 0 的反应液中;反应液最终的体积为 25 μL，包括
500 ng supercoiled pBＲ322 plasmid DNA，加或不加
40 μmol /L CuCl2。反应液在 37 ℃反应 1 h，加入 5
μL 10 × loading buffer终止反应，然后将反应液加入
到含 0. 7 μg /mL EB 的 1% 琼脂糖凝胶中，120 V，
0. 5 × TAE buffer(0. 02 mol /L Tris-base，0. 01 mol /L
acetic acid，0. 001 mol /L EDTA)中电泳 25 min，然后
在紫外灯下观察结果。结果见图 1。由图 1 所示，
Ⅰ为超螺旋 DNA，Ⅱ为环状 DNA，在铜离子存在下，
所给出的试验条件，化合物能将超螺旋 DNA转变成
环状 DNA，则化合物就存在 DNA 裂解活性。化合
物 1 显示了一定的 DNA 裂解活性。萘骈吡喃酮类
化合物 2 和 3 鉴于量的原因，未能对其进行活性测
定。此研究为首次对萘骈吡喃酮类化合物 DNA 解
链活性进行报道。
图 1 化合物 1 在 125 μmol /L浓度下的 DNA解链活性
1. 空白(仅 DNA) 2. DNA + 40 μmol /L Cu2 + 3. (+)-epi-
catechin + 40 μmol /L Cu2 + 4. 化合物 1 + 40 μmol /L Cu2 +
致谢:中国科学院华南植物园吴国江研究员课题组提供的 DNA
解链活性测试平台与支持，中国科学院广州化学所陈瑞强老师的核
磁共振谱图测试。
参 考 文 献
［1］ 吴国芳，马炜梁，洪德元，等 . 中国植物志［M］． 第 13
(3)卷 . 北京:科学出版社，1998:132-133.
［2］ 国家中医药管理局《中华本草》编委会 . 中华本草
［M］．第八册 . 上海:上海科学技术出版社，1999:313-
316.
［3］张德培 . 与中国药典收载同名异物的广东中草药［J］．
中药材，2002，25(8) :615-616.
［4］ Xu QL，Xie HH，Wu P，et al. Flavonoids from the capitula
of Eriocaulon australe［J］． Food Chem，2013，139(1-4) :
149-154.
［5］ Coterill AS，Donner CD，Gill M，et al． Total synthesis of
(Ｒ)-semixanthomegnin and the X-ray crystal structure of
(±)-7-chloro-10-methoxy-3-methyl-3，4-dihydro-1H-
naphtho［2，3-c］pyran-1，6，9-trione［J］． Aust J Chem，
2003，56(1) :49-57.
［6］ Fang JJ，Ye G，Chen WL，et al. Antibacterial phenolic com-
ponents from Eriocaulon buergerianum［J］． Phytochemistry，
2008，69(5) :1279-1286.
［7］ Vilegas W，Dokkeddal AL，Piacente S，et al. New naph-
·499· Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 6 期 2014 年 6 月
thopyranone glycosides from Paepalanthus vellozioides and
Paepalanthus latipes［J］． J Nat Prod，1999，62(5) :746-
749.
［8］ Quideau S，Ｒalph J. Synthesis of 4，8-bis(4-hydroxy-3-me-
thoxyphenyl)-3，7-dioxabicyclo［3. 3. 0］octan-2-ones and
determination of their relative configuration via long-range
proton couplings［J］． Chemlnform，1993，24(32) :653-658.
［9］李晓华，林立东，吴萍，等 . 黄桐树皮的化学成分研究
［J］．热带亚热带植物学报，2007，15(1) :35-39.
［10］ Bushby ＲJ，Lu ZB. Isopropoxy as a masked hydroxy group
in aryl oxidative coupling reactions［J］． Synthesis，2001，
5:763-767.
［11］ Deng JZ，Newman DJ，Hetch SM. Use of Compare analysis
to discover functional analogues of bleomycin［J］． J Nat
Prod，2000，63(9) :1269-1272.
收稿日期:2014-04-13
基金项目:广东省中医药局科技基金资助项目(20131078) ;中山市科技基金重点资助项目(20132A002)
作者简介:陈小露(1989-) ，女，在读硕士研究生，专业方向:广东地产药材研究;Tel:18312776831，E-mail:alutee@ 126. com。
* 通讯作者:梅全喜，Tel:0760-89980306，E-mail:meiquanxi@ 163. com。
茅莓根化学成分研究
陈小露1，梅全喜1* ，周洪波2，房志坚2，朱颖欣2
(1. 广州中医药大学附属中山医院，广东 中山 528401;2. 广东药学院中山校区，广东 中山 528458)
摘要 目的:研究茅莓根的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱和制备高效液相色谱等方法对茅
莓根的化学成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从茅莓根的 95%乙醇提取物
中分离得到 6 个化合物，分别鉴定为:3β-乙酰氧基-11α，12α-环氧-齐墩果烷-28，13β-内酯(Ⅰ)、3-O-乙酰坡模酸
(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:其中，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
为首次从该植物中分离得到。
关键词 茅莓根;三萜
中图分类号:Ｒ284. 1 /Ｒ284. 2 文献标识码:A 文章编号:1001-4454(2014)06-0995-03
Chemical Constituents from Ｒoots of Ｒubus parvifolius
CHEN Xiao-lu1，MEI Quan-xi1，ZHOU Hong-bo2，FANG Zhi-jian2，ZHU Ying-xin2
(1. Zhongshan Hospital，Guangzhou University of Chinese Medicine，Zhongshan 528401，China;2. Zhongshan Experimental Center，
Guangdong College of Pharmacy，Zhongshan 528458，China)
Abstract Objective:To investigate the chemical constituents from the roots of Ｒubus parvifolius. Methods:The chemical constitu-
ents were isolated by silica gel column chromatography，Sephadex LH-20，as well as preparative high performance liquid chromatogra-
phy. Their structures were identified on the basis of physicochemical properties and NMＲ analysis. Ｒesults:Six comounds were isolated
and identified as 3-O-Acetyl-11α，12α-epoxy-oleanan-28，13β-olide(Ⅰ) ，3-O-Acetyl-pomolic acid(Ⅱ) ，Ursolic acid(Ⅲ) ，Ursolic acid
acetate(Ⅳ) ，Euscaphic acid(Ⅴ)and β-Sitosterol(Ⅵ). Conclusion:CompoundsⅠ，Ⅱ and Ⅳ are isolated from Ｒubus parvifolius for the
first time.
Key words Ｒubus parvifolius L.;Triterpenes
蔷薇科悬钩子属植物茅莓 Ｒubus parvifolius L.
的干燥根，又名蛇泡簕、红梅消、藨秧薅、青天地白草
等〔1〕。在岭南地区，主要分布于广东的南海、阳山、
郁南等地，为广东地区民间常用中草药，其味甘、苦，
性微寒，具有清热解毒、活血化瘀、接骨生肌的功效，
广泛用于感冒发热、跌打损伤、急性咽喉炎、肾盂肾
炎、痛经等疾病的治疗〔2〕。现代药理研究表明，茅
莓具有止血活血的双向调节作用，能抗心肌缺血、抗
脑缺血等，在心血管系统方面的影响较大，同时具有
抗肿瘤、抗炎、抗氧化等作用〔2〕。目前国内外对茅
莓根化学成分的研究较少，为了阐明茅莓根的活性
物质基础，本实验对其进行了系统的化学成分研究，
从茅莓根 95%乙醇提取物的石油醚萃取物中分离
得到 6 个化合物，分别鉴定为:3β-乙酰氧基-11α，
12α-环氧-齐墩果烷-28，13β-内酯(Ⅰ)、3-O-乙酰坡
模酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、3β-乙酰氧基-12-烯-28-乌苏
酸(Ⅳ)、蔷薇酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)。其中，化合物
Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
·599·Journal of Chinese Medicinal Materials 第 37 卷第 6 期 2014 年 6 月