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盐节木种子萌发对温度、光照和盐旱胁迫的响应



全 文 :32 卷 06 期
Vol. 32,No. 06
草 业 科 学
PRATACULTURAL SCIENCE
961 - 966
06 /2015
DOI:10. 11829 \ j. issn. 1001-0629. 2014-0376
程龙,李志军,韩占江,石新建.盐节木种子萌发对温度、光照和盐旱胁迫的响应[J].草业科学,2015,32(6) :961-966.
CHENG Long,LI Zhi-jun,HAN Zhan-jiang,SHI Xin-jian. Response of Halocnermum strobilaceum to light,temperature,salt and drought
stresses during seed germination[J]. Pratacultural Science,2015,32(6) :961-966.
盐节木种子萌发对温度、光照和
盐旱胁迫的响应
程 龙,李志军,韩占江,石新建
(塔里木大学植物科学学院 新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室,新疆 阿拉尔 843300)
摘要:以盐节木(Halocnemum strobilaceum)种子为材料,研究不同温度、光照对种子萌发的影响,以及种子萌发阶
段对不同浓度 NaCl溶液和 PEG-6000 溶液的响应。结果表明,1)盐节木种子萌发的最适温光条件为 30 ℃12 h黑
暗 /35 ℃12 h光照,最终萌发率达到 99%。2)低浓度(0 ~ 300 mmol·L -1)的 NaCl 对盐节木种子萌发不构成胁
迫,中等或较高浓度(400 ~ 700 mmol·L -1)的 NaCl则显著抑制其萌发(P < 0. 05) ;随着 NaCl浓度的增加,抑制作
用加剧,盐节木种子的耐盐(NaCl)阈值和极限值分别为 470. 47、829. 30 mmol·L -1。3)高渗透势(- 0. 4 ~ 0. 0
MPa)的 PEG对盐节木种子萌发不构成胁迫,中等或较低渗透势(- 1. 4 ~ - 0. 6 MPa)的 PEG则显著抑制其萌发
(P < 0. 05) ,随着外界渗透势的降低,抑制作用加剧,盐节木种子的耐旱(PEG)阈值和极限值分别为 - 0. 75和
- 1. 46 MPa。盐节木种子萌发时表现出较强的抗盐性和抗旱性。
关键词:盐节木;温度;光照;盐胁迫;干旱胁迫;种子萌发特性
中图分类号:Q945. 78;Q945. 34 文献标识码:A 文章编号:1001-0629(2015)06-0961-06*
Response of Halocnermum strobilaceum to light,temperature,
salt and drought stresses during seed germination
CHENG Long,LI Zhi-jun,HAN Zhan-jiang,SHI Xin-jian
(College of Plant Science,Tarim University Xinjiang Production & Construction Corps Key Laboratory of
Protection and Utilization of Biological Resources in Tarim Basin,Alar 843300,China)
Abstract:The effects of light,temperature,NaCl and PEG-6000 on seeds germination of Halocnermum strobilace-
um were estimated. The optimal conditions of temperature and light for seeds germination of H. strobilaceum was 30
℃,dark for 12 h /35 ℃,light for 12 h which had germination rate of 99% . Low concentrations of NaCl (0 ~ 300
mmol·L -1)did not inhibit seed germination,while medium or high concentrations of NaCl (400 ~ 700 mmol·
L -1)significantly inhibited (P < 0. 05)seed germination whose effects increased with the increase of NaCl concen-
trations. The threshold and limit values of NaCl tolerance in H. strobilaceum seed were 470. 47 and 829. 30 mmol·
L -1,respectively. High osmotic potentials of PEG (- 0. 4 ~ 0. 0 MPa)did not inhibit seed germination,while me-
dium or low osmotic potentials of PEG (- 1. 4 ~ 0. 6 MPa)significantly inhibited (P < 0. 05)seed germination
whose effects increased with the decrease of osmotic potentials. The threshold and limit values of PEG tolerance in
* 收稿日期:2014-08-13 接受日期:2014-12-11
基金项目:新疆生产建设兵团博士资金(2013BB008) ;新疆生产建设兵团“兵团英才”选拔工程(第一周期第三层次培养人选) ;新疆生
产建设兵团科技计划(生物资源专项) (2012BB045)
第一作者:程龙(1987-) ,男,河北保定人,硕士,研究方向为植物资源与抗逆生理。E-mail:84368743@ qq. com
通信作者:韩占江(1979-) ,男,黑龙江绥棱人,副教授,博士,研究方向为植物资源与抗逆生理。E-mail:hanzhanjiang@ 126. com
PRATACULTURAL SCIENCE(Vol. 32,No. 06) 06 /2015
H. strobilaceum seed were - 0. 75 and - 1. 46 MPa,respectively. All of these results suggested that H. strobilace-
um seed had higher salt and tolerance at germination stage.
Key words:Halocnermum strobilaceum;temperature;light;NaCl stress;PEG stress;germination characteristics
of seed
Corresponding author:HAN Zhan-jiang E-mail:hanzhanjiang@ 126. com
我国的干旱地区大多为生态脆弱区,同时又多
为盐渍区,严重制约着农业生产[1-2]。盐渍区和干旱
区的生物治理和综合开发是未来农业发展的重大课
题[3]。盐旱胁迫均是影响植物生长和发育的不利
因素,种子能够萌发成苗是植物在极端条件下生长
发育的前提,故种子萌发阶段对盐碱和干旱的适应
性对于植株的建成有重要意义[3-6],种子阶段又是植
物种群更新过程中最薄弱的环节[7-8]。藜科(Che-
nopodiaceae)植物多分布于盐碱和干旱地带,近年
来,关于藜科植物种子萌发期的抗逆性研究取得了
较大进展,随着 NaCl 浓度的增加或 PEG 渗透势的
下降,盐爪爪(Kalidium foliatum)、盐穗木(Ha-
lostachys caspica)、梭梭(Haloxylon ammodendron)、驼
绒藜(Ceratoides latens)、碱蓬(Suaeda glauca)、盐节
木(Halocnermum strobilaceum)和白茎盐生草(Halo-
geton arachnoideus)种子的萌发均受到抑制[9-13]。
盐节木是藜科盐节木属矮小半灌木,分布较广,
具有很强的耐盐能力,是重要的耐盐植物资
源[14-15]。关于盐节木的研究主要集中在生态学特
性、根系、温度和盐分对种子萌发和幼苗生长影响等
方面[9,16-18]。在对盐节木种群的长期野外调查中发
现,影响盐节木种子萌发的外界因素主要有温度、土
壤盐分和水分;其萌发过程对光照条件的需求尚不
清楚;此外,关于盐旱胁迫对盐节木的影响报道较
少,使得人们对该种子萌发期的抗盐性和抗旱性认
识不足。基于此,本研究在人工控制条件下,研究盐
节木种子在最适宜条件下对盐旱胁迫的响应,旨在
揭示盐节木种子萌发期对外界生境的适应策略,同
时为进一步发掘其抗逆基因奠定基础。
1 材料和方法
1. 1 供试材料
成熟的盐节木种子,于 2012 年 9 月采自新疆塔
里木盆地的和静县。种子采集后于 4 ℃条件下贮
存,备用。
1. 2 试验设计
1. 2. 1 种子萌发试验 设置 5 个温度条件,为 10
℃ /15 ℃、15 ℃ /20 ℃、20 ℃ /25 ℃、25 ℃ /30 ℃和
30 ℃ /35 ℃,3 种光照条件,为 24 h 全黑暗(温度设
置以 12 h为周期)、24 h 全光照(温度设置以 12 h
为周期)和 12 h黑暗 /12 h光照,共计 15 个处理,每
个处理重复 3 次[13]。
每个处理选 50 粒种子,3 次重复,先用 5%的
NaClO溶液消毒 5 min,再用蒸馏水清洗 3 ~ 5 次,将
种子播种在直径为 90 mm 垫有两层湿润滤纸的培
养皿中,置于光照培养箱中培养。以胚根突破种皮
作为种子萌发的标志,每 24 h 记录一次当天萌发的
种子数量,将已萌发的种子移除培养皿,连续观察 3
d或 7 d(盐旱处理条件下)至种子不萌发时计为萌
发结束[13]。
1. 2. 2 盐胁迫试验 设置 8 个 NaCl 浓度梯度,分
别为 0(CK)、100、200、300、400、500、600 和 700
mmol·L -1。种子盐胁迫试验在筛选出的最适温光
条件(30 ℃ 12 h黑暗 /35 ℃ 12 h光照)下进行。
1. 2. 3 干旱胁迫试验 模拟干旱条件,设置 8 个
PEG-6000 浓度梯度,渗透势分别为 0(CK)、- 0. 2、
- 0. 4、- 0. 6、- 0. 8、- 1. 0、- 1. 2 和 - 1. 4 MPa。
种子干旱胁迫试验在筛选出的最适光温条件下(30
℃ 12 h黑暗 /35 ℃ 12 h光照)进行。
1. 3 测定指标
计算不同处理种子的最终萌发率(GF)[13,19]、
平均萌发时间(MGT)[13,19],确定种子萌发适宜温
度、光照条件:
种子最终萌发率(GF)=(已萌发种子总数 /供
试种子总数)× 100%。
平均萌发时间(MGT)= Σ(Dn)/Σn。
式中,n为在 D时间的种子萌发数量,D为萌发开始
的天数。
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以 NaCl浓度或外界渗透势为自变量(x),种子
最终萌发率为因变量(y),制作回归方程,计算盐节
木种子的耐盐(NaCl)或耐旱(PEG)阈值和极限
值[13,20]:
耐盐(或旱)阈值:种子最终萌发率为对照的
50%时的外界盐浓度(或渗透势)[13,20]。
耐盐(或旱)极限值:种子最终萌发率为 0 时的
外界盐浓度(或渗透势)[13,20]。
1. 4 数据分析
利用 Microsoft Excel 2003 软件进行数据分析和
作图,应用 SPSS 19. 0 统计软件进行光照、温度、盐
胁迫、干旱胁迫等单因素方差分析及 LSD检验(P <
0. 05)。
2 结果与分析
2. 1 温度和光照对盐节木种子萌发特性的影响
2. 1. 1 温度和光照对盐节木种子最终萌发率的影
响 温度和光照影响盐节木种子的萌发(表 1) ,各
处理的最终萌发率均大于 50%,说明盐节木种子萌
发适应较宽的温度范围和光照条件。在同一光照条
件下,随温度的升高,盐节木种子最终萌发率呈上升
趋势,30 ℃ /35 ℃时达到最高,在 24 h 全光照、24 h
全黑暗和 12 h 黑暗 /12 h 光照下分别为 92. 66%、
80. 66%、99. 33%(表 1)。
光照对盐节木种子最终萌发率的影响因温度而
异,在 10 ℃ /15 ℃、15 ℃ /20 ℃和 20 ℃ /25 ℃条件
下,3 种光照处理的种子最终萌发率无显著差异
(P > 0. 05);在 25 ℃ /30 ℃条件下,盐节木种子的最
终萌发率为 12 h光照 /12 h黑暗 > 24 h全光照 > 24
h全黑暗,它们间无显著差异;在30 ℃ /35 ℃条件
下,盐节木种子最终萌发率为 12 h 黑暗 /12 h 光
照 > 24 h 全光照 > 24 h 全黑暗,三者间差异显著
(P < 0. 05)。
2. 1. 2 温度和光照对盐节木种子平均萌发时间的
影响 在同一光照条件下,随温度的升高,盐节木种
子的平均萌发时间总体上呈缩短趋势。在 24 h 全
光照和 12 h黑暗 /12 h光照下,均为 30 ℃ /35 ℃时
的种子平均萌发时间最短,分别为 2. 44 和 1. 37 d;
在 24 h全黑暗下,25 ℃ /30 ℃时的种子平均萌发时
间最短,为 2. 85 d(表 2)。
同一温度条件下,盐节木种子的平均萌发时间
均表现为 12 h 黑暗 /12 h 光照时最短,24 h 全黑暗
或 24 h 全光照时最长或较长,说明 12 h 黑暗 /12 h
光照有利于盐节木种子快速萌发(表 2)。
综上可知,30 ℃ 12 h 黑暗 /35 ℃ 12 h 光照处
理下,盐节木种子最终萌发率最高,平均萌发时间最
短,因此,该处理为盐节木种子萌发的最适温光条
件。
2. 2 盐、旱胁迫对盐节木种子萌发特性的影响
2. 2. 1 盐、旱胁迫对盐节木种子最终萌发率的影响
在0 ~ 300 mmol·L -1的NaCl浓度下,盐节木种子
表 1 不同光照、温度处理对盐节木种子最终萌发率的影响
Table 1 Effects of light and temperature treatments on final germination rate of Halocnermum strobilaceum seeds%
光照处理
Light treatment
温度处理 Temperature treatment
10 ℃ /15 ℃ 15 ℃ /20 ℃ 20 ℃ /25 ℃ 25 ℃ /30 ℃ 30 ℃ /35 ℃
24 h L 57. 66 ± 8. 08cA 62. 00 ± 8. 33cA 74. 33 ± 6. 00bA 82. 33 ± 7. 21bA 92. 66 ± 2. 00aB
24 h D 53. 66 ± 6. 43cA 58. 00 ± 8. 33bcA 70. 00 ± 6. 00bcA 72. 66 ± 7. 21abA 80. 66 ± 2. 00aC
12 h L /12 h D 60. 33 ± 6. 00cA 69. 00 ± 5. 29bcA 77. 33 ± 11. 55bA 95. 33 ± 2. 31aA 99. 33 ± 1. 15aA
注:L,光照;D,黑暗。同行数据后不同小写字母表示同一光照条件不同温度下种子最终萌发率差异显著(P < 0. 05);同列数据后不同大写字母
表示同一温度不同光照条件下种子最终萌发率差异显著(P < 0. 05)。表 2 同。
Note:L,light;D,dark. Different lower case letters for the same light condition within the same row mean significant difference among different tempera-
ture treatments at 0. 05 level,different capital letters for the same temperature condition within the same column mean significant difference among differ-
ent light treatments at 0. 05 level. The same in Table 2.
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表 2 不同光照、温度处理对盐节木种子平均萌发时间的影响
Table 2 Effects of light and temperature treatments on average germination time of
Halocnermum strobilaceum seeds d
光照处理
Light treatment
温度处理 Temperature treatment
10 ℃ /15 ℃ 15 ℃ /20 ℃ 20 ℃ /25 ℃ 25 ℃ /30 ℃ 30 ℃ /35 ℃
24 h L 5. 44 ± 0. 03bB 6. 12 ± 0. 05aA 3. 01 ± 0. 06dA 3. 27 ± 0. 15cA 2. 44 ± 0. 13eB
24 h D 6. 47 ± 0. 10aA 5. 96 ± 0. 16bB 2. 92 ± 0. 11dA 2. 85 ± 0. 09dA 4. 86 ± 0. 08cA
12 h L /12 h D 4. 57 ± 0. 11aC 3. 04 ± 0. 15bC 2. 92 ± 0. 10bA 1. 56 ± 0. 03cB 1. 37 ± 0. 04dC
最终萌发率无显著变化,说明该浓度范围对盐节木
种子萌发未构成胁迫;在 400 ~ 700 mmol·L -1的
NaCl浓度下,随着 NaCl浓度的增加,盐节木种子的
萌发受到显著抑制(P < 0. 05) ,700 mmol·L -1时的
最终萌发率最低,仅为 8%(图 1A)。以 NaCl 浓度
为 x,种子最终萌发率为 y,得逐步回归方程y = - 0.
001 4x + 1. 16(r = - 0. 907 4,P < 0. 05) ,由此方程
计算得盐节木种子的耐盐(NaCl)阈值和极限值分
别为 470. 47 和 829. 30 mmol·L -1。
在 - 0. 4 ~ 0 MPa 时,盐节木种子的最终萌发率
无显著变化,说明该渗透势范围对盐节木种子萌发
未构成胁迫;在 - 1. 4 ~ - 0. 6 MPa 时,随着渗透势
下降,盐节木种子的萌发受到显著抑制,- 1. 4 MPa
时的最终萌发率最低,仅为 5%(图 1B)。以外界渗
透势为 x,种子最终萌发率为 y,得逐步回归方程y =
0. 70x + 1. 02(r = 0. 981 7,P < 0. 05) ,由此方程计算
得盐节木种子的耐旱(PEG)阈值和极限值分别为 -
0. 75 和 - 1. 46 MPa。
2. 2. 2 盐、旱胁迫对盐节木种子平均萌发时间的影
响 与对照(0)相比,在 100 ~ 300 mmol·L - 1的
NaCl浓度下,盐节木种子的平均萌发时间无显著
变化(P > 0. 05) ,但显著短于中、高浓度(400 ~
700 mmol·L - 1)NaCl 处理的平均萌发时间(P <
0. 05) (图 2A)。与对照(0)相比,当外界渗透势为
- 1. 0 ~ - 0. 2 MPa 时,盐节木种子平均萌发时间
无显著变化;当外界渗透势为 - 1. 4 ~ - 1. 2 MPa
时,盐节木种子的平均萌发时间显著增长(图
2B)。
综合分析可知,低浓度 NaCl处理对盐节木种子
平均萌发时间无显著影响,而中、高浓度 NaCl 处理
显著增加了其平均萌发时间;中、高外界渗透势对盐
节木种子平均萌发时间无显著影响,而较低的外界
渗透势显著增长其平均萌发时间。
图 1 盐、旱胁迫对盐节木种子最终萌发率的影响
Fig. 1 Effects of salt and drought stress on final germination rate of Halocnermum strobilaceum seeds
注:不同小写字母表示不同处理间差异显著(P < 0. 05)。图 2 同。
Note:Different lower case letters mean significant difference at 0. 05 level. The same in Fig. 2.
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图 2 盐、旱胁迫对盐节木种子平均萌发时间的影响
Fig. 2 Effects of salt and drought stress on average germination time of Halocnermum strobilaceum seeds
3 讨论与结论
种子对温度、光照的响应是其萌发的重要环
节[21-26]。有研究认为,15 ~ 25 ℃是盐节木种子萌发
的最适温度范围,5 ~ 15 ℃和 25 ~ 35 ℃的变温不利
于种子萌发[9]。本研究发现,盐节木种子的最终萌
发率随着温度的升高而增大,种子的平均萌发时间
在 30 ℃ /35 ℃时最短,在此温度处理下,盐节木种
子迅速萌发,这与前人的研究结果[9]有所不同,这
可能是因为盐节木是一个广布种,存在不同生态型,
而温度对不同生态型的种子萌发有不同的影
响[27-29]。本研究还发现,盐节木种子在变温[(10
℃ /15 ℃)~(30 ℃ /35 ℃) ]与 24 h全光照、24 h全
黑暗和 12 h黑暗 /12 h光照组合处理条件下均能萌
发,表明盐节木种子的萌发不受光照条件限制,但不
同的光照条件会对种子萌发产生一定的影响,在本
研究中,盐节木萌发的最适温光条件为 30 ℃ 12 h
黑暗 /35 ℃ 12 h光照。
种子萌发对土壤盐分的响应反映了植物适应逆
境的生态机制[30]。有研究认为,最适温度下单盐浓
度小于 0. 96%时可促进盐节木种子萌发,当浓度高
于 0. 96%时,单盐处理下的种子萌发率随浓度升高
而降低[9]。本研究发现,低浓度的 NaCl 溶液(0 ~
300 mmol·L -1)对盐节木种子萌发无显著影响,说
明盐节木种子能够适应低盐环境,这与前人研究结
果相似。在中、高浓度 NaCl 溶液 (400 ~ 700
mmol·L -1)下,盐节木种子表现为最终萌发率显著
降低,萌发时间显著增长的特点。究其原因,一方面
可能是 NaCl的单盐毒害加剧,另一方面可能是由于
离子浓度增大,渗透作用增强,致使盐节木种子萌发
率下降[9]。
本研究还发现,在轻度干旱(渗透势为 - 0. 4 ~
- 0. 2 MPa)时,盐节木种子最终萌发率无显著变
化,说明盐节木种子可适应轻度干旱,甚至在轻度干
旱环境下有更好萌发。在中度和重度干旱(渗透势
为 - 1. 4 ~ - 0. 6 MPa)时,盐节木种子萌发受到显
著抑制,最终萌发率显著降低,平均萌发时间显著增
长。本研究还表明,盐节木种子萌发期的耐盐
(NaCl)的阈值和极限值分别达到 470. 47 和 829. 30
mmol·L -1;耐旱(PEG-6000)阈值和极限值分别达
到 - 0. 75 和 - 1. 46 MPa。盐节木种子萌发时表现
出较强的抗盐性和抗旱性,这对盐节木种群的建立
和延续非常有利。
参考文献
[1] 尤佳,王文瑞,卢金,贾鹏翔,缪建顺,杨颖丽.盐胁迫对盐生植物黄花补血草种子萌发和幼苗生长的影响[J].生态学报,
2012,32(12) :3825-3833.
[2] 鲁艳,雷加强,曾凡江,徐立帅,刘国军,彭守兰,黄彩变. NaCl 胁迫对大果白刺幼苗生长和抗逆生理特性的影响[J].应
用生态学报,2014,25(3) :711-713.
[3] 邰玉玲,杨秀梅,袁艺. NaCl胁迫对洋甘菊种子萌发与幼苗生长和生理指标及解剖结构的影响[J].植物资源与环境学
569
PRATACULTURAL SCIENCE(Vol. 32,No. 06) 06 /2015
报,2013,22(2) :78-85.
[4] 金美芳,朱晓清. NaCl 胁迫对油菜种子萌发和幼苗生长的影响[J].种子,2009,28(9) :76-79.
[5] 慈华聪,田晓明,张楚涵.不同盐分处理对狼尾草和大油芒发芽与幼苗生长的影响[J].生态学杂志,2013,32(5) :1168-
1174.
[6] 沈振荣,杨万仁,徐秀梅.不同盐分胁迫对苜蓿种子萌发的影响[J].种子,2006,25(4) :34-37.
[7] 高蕊,魏岩.荒漠植物角果藜的地上地下结果性[J].云南植物研究,2007,29(3) :300-302.
[8] 安桂香,曾凡江,刘波,刘镇,张小蕾.胡杨种子出苗对沙埋和供水条件的响应[J].中国沙漠,2011,31(2) :436-441.
[9] 高瑞如,赵瑞华,张双风,邸丽珍,黄培祜.盐分和温度对盐节木种子萌发的影响[J].西北植物学报,2007,27(11) :2281-
2285.
[10] 曾幼玲,蔡忠贞,马纪,张富春,王波.盐分和水分胁迫对两种盐生植物盐爪爪和盐穗木种子萌发的影响[J].生态学杂
志,2006,25(9) :1014-1018.
[11] 杨景宁,王彦荣. NaCl胁迫对四种荒漠植物种子萌发的影响[J].草业学报,2012,21(5) :32-38.
[12] 杨景宁,王彦荣. PEG胁迫对四种荒漠植物种子萌发的影响[J].草业学报,2012,21(6) :23-29.
[13] 程龙,韩占江,石新建,比努尔·阿布力克木,李志军.白茎盐生草种子萌发特性及其对盐旱胁迫的响应[J].干旱区资
源与环境,2015,29(3) :131-136.
[14] 刘媖心.试论我国沙漠地区植物区系的发生和形成[J].植物分类学报,1995,33(2) :133-143.
[15] 吴征镒.中国植被[M].北京:科学出版社,1980.
[16] 高瑞如.四种藜科植物生物生态学特性初步研究[D].乌鲁木齐:新疆大学硕士论文,2004.
[17] 高瑞如,赵瑞华,杜新民,黄振英,杨学军,魏学智,黄培祜. 2 种盐生植物根系的适盐特性[J].林业科学,2010,46(7) :
177-182.
[18] 高瑞如,赵瑞华,张双风,邸丽珍,黄培祜. 盐分和温度对盐节木幼苗早期生长的影响[J]. 生态学报,2009,29(10) :
5396-5405.
[19] 刘会良,宋明方,段士民,王喜勇,张道远,尹林克.古尔班通古特沙漠南缘 32 种藜科植物种子萌发策略初探[J].中国
沙漠,2012,32(2) :413-420.
[20] 刘一明,程凤枝,王齐,玉咏,王兆龙.四种暖季型草坪植物的盐胁迫反应及其耐盐阈值[J].草业学报,2009,18(3) :
192-199.
[21] 杨慧玲,刘建全.重要藏药川西獐芽菜种子萌发的研究[J].云南植物研究,2005,27(3) :295-300.
[22] 任艳萍,古松,江莎,王永周,郑书馨.温度、光照和盐分对外来植物黄顶菊种子萌发的影响[J]. 云南植物研究,2008,
30(4) :477-484.
[23] 杨利平,宋满珍.光照和温度对百合属 6 种植物种子萌发的影响[J].植物资源与环境学报,2000,9(4) :14-18.
[24] 黄振英,张新时,Gutterman Y,郑光华. 光照、温度和盐分对梭梭种子萌发的影响[J]. 植物生理学报,2001,27(3) :
275-280.
[25] 路宁娜,崔现亮,王桔红,赵彬彬,徐秀丽,刘坤.不同贮藏条件和光照对 5 种蒺藜科植物种子萌发的影响[J].中国沙
漠,2008,28(6) :1130-1135.
[26] 黄振英.白沙蒿种子萌发特性的研究Ⅱ环境因素的影响[J].植物生态学报,2001,25(2) :240-246.
[27] 张勇,薛林贵,高天鹏,晋玲,安黎哲.荒漠植物种子萌发研究进展[J].中国沙漠,2005,25(1) :106-112.
[28] Gul B,Weber D J. Effects of salinity,light and temperature on germination in Allenrolfea occidentalis[J]. Canadian Journal of
Botany,1999,77:240-246.
[29] Gulzar S,Khan M A. Seed germination of halophytic grass Aeluropus lagopoides[J]. Annals of Botany,2001,87:319-324.
[30] 王桔红,陈文.黑果枸杞种子萌发及幼苗生长对盐胁迫的响应[J].生态学杂志,2012,31(4) :804-810.
(责任编辑 武艳培)
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