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( 总 4 4 ) 国外医学中医中药分册 第2 6卷 第 一 期 1 9 9 4年 2 月
链 。 在吞噬活性试验中 , 甘草多糖 U A 显示
明显的吞噬作用 , 对甘草多糖 U A进行高碘
酸氧化 , 其产物吞噬活性降低 , 第二 S m i ht
降解产物未 见吞 噬 活 性。 在 抗 补体活性
试验中 , 甘草多糖 U A 呈现明显的活性 , 其
S m i t b降解或去 阿拉伯糖基侧链的产物的活
性明显降低 。 在碱性磷酸 醋 酶 的 分析试验
中 , 一甘草多糖 U A 诱发碱 性 磷 酸 酚酶的活
性 , 并有剂量依赖性 。 其 S m i ht 降解和去阿
拉伯糖侧链的产物活性降低 。
10 西北甘草葡翻茎中主要多 糖 甘草多糖
G A的核心结构 : 多糖的抗补体和碱 性磷酸
醋醉诱发活性及多撼的降解 产 物 〔英万 T a -
k a d a K … 了C h e m P h a r m B u l l 一 1 9 9 2 ,
4 0 ( 9 )
。 一 2 4 8 7~ 2 4 9 0
对从西北甘草 ( G l y e y r r h i : a g l a b r a
v a r . g l a n d u l i f e r a ) 葡甸茎中分 离的具有
显著增强吞噬 作用的甘 草多 糖 G A ( G l y -
c y r r h i z a n G A ) 进行了控制 S m i t h降解和
限制水解 。 第一 、 第二 S m i ht 降解产物和限制
水解产物的甲基 化分析表明 , 一甘草多糖 G A
的核心结构含有由户 工, 3一连接的 D 一半乳糖
残基组成的一个主链 。 主链的 3 / 5半乳糖单元
在 6位带有户 1 , 3一和户 1 , 6 一连接的 D 一半乳糖
残基组成的侧链 。还研究了甘草多糖G A及其
离碘酸氧化还原产物 、 控制 S m i ht 降解产物
的抗补体活性和碱性磷酸酷酶的诱发话性 。
结果控制 S 二 i ht 降解产物呈现明显的活性 。
1 01 抓化铜处理的毛叶幕芦叶中抗真菌成分
[英 〕/ H a o a w a F … 了P h y t o e h e m 一 1 9 9 2 ,
3 1 ( 9 )
。 一 3 0 0 5一 3 0 0 7
从氯 化铜处理的毛叶 蔡芦 ( V e r a t r u m
g r a n d i f l o r u rn ) 叶中分离出 2种抗真菌茂类
化合物和它们的葡萄糖贰 , 分别鉴定为 r e s -
v e r a t r o l
, o 叉二厂 r e s v e r a t r o l , r e s v e r a t r o l -
3
一
0
一葡 萄 糖贰和 o x 了 r e s v e r a t r o l一 s 一 0 一葡
萄糖贰 。 最后一种化合物是首次从天然资源
中分离出来的 。 另外 , 从叶中还 分离出 3种
黄酮化合物塘贰即芹黄素 一 7 一 0 一葡萄糖贰 ,
木犀草素一 7 一 O 一葡萄糖贰 , 金圣草黄素一 7一 O -
葡萄糖贰 。
102 从具有防止膜脂质过 叙化作用的陈称
提取物中鉴定二拐丙基 多硫 化 物 〔英 〕 /
H o r 三e T … 1 P l a n t a M e d一 1 9 9 2 , 5 5 ( 5 )一
4 6 8 ~ 4 6 9
陈蒜提取物系用 乙 醇 对蒜 ( A u i u m
s a
it
v u m ) 鳞茎提取而得到的 乙醇提取物 ,
提取物经 乙酸乙酷分馏提取后 , 上硅胶柱 ,
用正己烷洗脱 。 对洗脱 的 硫化 物组分进行
H P L C分离 , 并采用大鼠肝微粒体脂质过氧
化试验 , 检验分离出的所有化合物的活性。
结果发现 5种化合物对脂质 过 氧化具有高的
抑制活性 , 并有剂量依 赖 性 。 ` H 一 N M R ,
, , C
一
N M R和高分辨M S色谱显示这些化合物
均属于二烯丙基多硫化物即为二烯丙基三硫
化物 、 二烯丙基四硫化物 、 二烯丙基五硫化
物 、 二烯丙基六硫化 物 和 二 烯丙基七硫化
物 。其中 , 后四种二烯丙基多硫化物 , 在 2 5卜g /
m l的浓度时 , 产生 79 % ~ 87 %的防止膜脂质
过氧化作用 。 而陈蒜提取物在 40 nr g / m l的浓
度时 , 对鼠肝微粒体显示完全的防止脂质过
氧化作用 。 结果提示 , 这些多硫化物抗过氧
化的活性比陈蒜提取物的活性高得多 。
1 0 3 白花牛角瓜中一种抗菌强心 留 p r o c e 一
r a g e n i n仁英二/ A k h t a r N … I P h y t o e h e m 一
1 9 9 2 , 3 1 ( 8 )一2 8 2 1 ~ 2 8 2 4
收集新鲜的白花牛角瓜 ( C a l o t r o p i s
p ` cO
“ “ ) ( S议k : ) , 室温下用甲醇提取 ,
甲醇提取液在减压下蒸发 ,粘性残渣经氯仿 -
水 层析 , 氯仿可溶性部分经 蒸 发后 , 分为
正己烷可溶和不可溶部分 。 正 己烷不可溶部
分经硅胶柱层析 , 用增加极性的不同溶剂进
行梯度洗脱 。 氯仿 一甲醇 ( 1 9 : 1 ) 洗 脱物在
硅胶板上进行制备型 T L C层析 , 以正 己烷 -
氯仿 ( 1 , 9 ) 溶剂洗脱 。 从甲醇中结晶出一
针状物 , 命一为 p r o e e r a g e n i n , 根 据 光谱
方法确定它的结构为 , , 1 4刀一二 换一 s a 一 20
( 2 ) 强心 街。 在生物筛选试验中 , p r oc e -