全 文 ：植物保护学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ２０１６， ４３（４）： ６４１ － ６４７ ＤＯＩ： １０􀆰 １３８０２ ／ ｊ． ｃｎｋｉ． ｚｗｂｈｘｂ． ２０１６􀆰 ０４􀆰 ０１７
基金项目：上海市科技兴农重点攻关项目（沪农科攻字（２０１２）第 ２⁃３号）
∗通讯作者（Ａｕｔｈｏｒ ｆｏｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ）， Ｅ⁃ｍａｉｌ： ｊｕｒｕｉｔｉｎｇ＠ １６３． ｃｏｍ
收稿日期： ２０１４ － １１ － ０６
早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄 －龄期两性生命表
王　 凤　 高　 磊　 鞠瑞亭∗
（上海市园林科学规划研究院， 上海 ２００２３２）
摘要： 为明确温度对早熟禾拟茎草螟 Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ（Ｚｉｎｃｋｅｎ）生长发育和繁殖的影响，在室
内采用两性生命表方法研究了不同恒温条件下（１９、２２、２６、３０、３３℃）该虫各虫态的发育历期和繁
殖力，并组建了该虫在不同恒温下的年龄–龄期两性生命表。 结果表明：早熟禾拟茎草螟的发育历
期、成虫寿命随温度的升高而缩短，繁殖力则随温度升高呈先增加后减小的趋势；３３℃下，早熟禾拟
茎草螟总发育历期最短为 ２３􀆰 ８ ｄ；２６℃和 ３０℃下繁殖力最高，平均分别为 ２８３􀆰 ５ 粒和 ２６５􀆰 ４ 粒。 早
熟禾拟茎草螟世代发育起点温度和有效积温分别为 １４􀆰 ６℃和 ４２０􀆰 ０ 日度；平均世代周期随温度升
高而缩短，内禀增长率、周限增长率和净增殖率随着温度升高呈先增加后减小的趋势，内禀增长率、
周限增长率在 ３０℃下最大，分别为 ０􀆰 １４ 和 １􀆰 １５，净增殖率在 ２６℃下最大为 ６３􀆰 ６４。 表明早熟禾拟
茎草螟种群生长繁殖最适宜的温度范围在 ２６ ～ ３０℃之间。
关键词： 早熟禾拟茎草螟； 温度； 年龄⁃龄期两性生命表； 发育； 繁殖
Ｔｈｅ ａｇｅ⁃ｓｔａｇｅ ｔｗｏ ｓｅｘ ｌｉｆｅ ｔａｂｌｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ ｗｅｂｗｏｒｍ ｍｏｔｈ
Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
Ｗａｎｇ Ｆｅｎｇ　 Ｇａｏ Ｌｅｉ　 Ｊｕ Ｒｕｉｔｉｎｇ∗
（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｌａｎｄｓｃａｐｅ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｌａｎｎｉｎｇ， Ｓｈａｎｇｈａｉ ２００２３２， Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌｕｅｇｒａｓｓ
ｗｅｂｗｏｒｍ ｍｏｔｈ， Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ （ Ｚｉｎｃｋｅｎ）， ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｄｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ ｏｆ Ｐ．
ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ａｇｅ⁃ｓｔａｇｅ ｔｗｏ⁃ｓｅｘ ｌｉｆｅ ｔａｂｌｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ａｔ ｆｉｖｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ （１９， ２２， ２６， ３０ ａｎｄ ３３℃） ｉｎ ｔｈｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ． Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｄｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ ｏｆ
Ｐ． ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ｗｅｒｅ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ａｎｄ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ ｗａｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｔ ｆｉｒｓｔ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ
ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ． Ｔｈｅ ｍｉｎｉｍｕｍ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｄｕｒａｔｉｏｎ ｗａｓ ２３􀆰 ８ ｄ ａｔ ３３℃， ａｎｄ ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ ｗａｓ
２８３􀆰 ５ ａｎｄ ２６５􀆰 ４ ａｔ ２６℃ ａｎｄ ３０℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ
ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｆｏｒ ａ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｗａｓ １４􀆰 ６℃ ａｎｄ ４２０􀆰 ０ ｄｅｇｒｅｅ⁃ｄａｙｓ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｍｅａｎ
ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ｗａｓ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒａｔｅ， ｆｉｎｉｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒａｔｅ， ｎｅｔ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｒａｔｅ
ｗｅｒｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ａｔ ｆｉｒｓｔ ａｎｄ ｔｈｅｎ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｗｉｔｈ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ． Ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｉｎｃｒｅａｓｅ
ｒａｔｅ ａｎｄ ｆｉｎｉｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒａｔｅ ｗｅｒｅ ０􀆰 １４ ａｎｄ １􀆰 １５ ａｔ ３０℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ； ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ｎｅｔ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ
ｒａｔｅ ｗａｓ ６３􀆰 ６４ ａｔ ２６℃ ． Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｐ． ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ
ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｔｏ ｂｅ ２６ － ３０℃ ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ； ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ； ａｇｅ⁃ｓｔａｇｅ ｔｗｏ ｓｅｘ ｌｉｆｅ ｔａｂｌｅ； ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ； ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
　 　 早熟禾拟茎草螟 Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ（Ｚｉｎｃｋ⁃
ｅｎ）属鳞翅目草螟科，是一种原产于北美洲的重要
草坪害虫。 该虫在美国多数州都有分布，且数量巨
大，在部分州曾被认为可能是种群数量最大的蛾类
（Ａｉｎｓｌｉｅ，１９３０）。 该虫为害主要以幼虫取食草坪草，
有时会将草茎切断，虫量较大时，整块草坪地上部分
被啃食殆尽，并会向邻近未受害草坪转移为害（高
磊等，２０１３）。 １９６４ 年，随着百慕大草 Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃ⁃
ｔｙｌｏｎ的引种调运，早熟禾拟茎草螟从美国乔治亚州
传入日本兵库县，此后迅速扩散到日本的大多数地
区，对其草坪产业产生了巨大危害（Ｙｏｓｈｉｄａ，１９９０；
Ｋｉｒｉｔａｎｉ ＆ Ｍｏｒｉｍｏｔｏ，２００４）。 ２０１１ 年，笔者在上海辰
山植物园进行草坪病虫害调查时发现了早熟禾拟茎
草螟，随后的调查发现该虫已在上海 １２ 个区县为
害，在松江、青浦和徐汇等区的局部绿地中十分严
重，主要寄主为矮生百慕大草坪草，高羊茅 Ｆｅｓｔｕｃａ
ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ 和黑麦草 Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ 草坪草上也有
零星为害，证实该虫为中国新发现的又一外来入侵
害虫，可能会对我国草坪产业和园林绿化造成严重
威胁，需引起足够重视（高磊等，２０１３）。
关于早熟禾拟茎草螟的研究报道较少，主要集
中在上世纪的美国和日本，涉及该虫的生活史和综
合防治（Ｃｒａｗｆｏｒｄ，１９７０；Ｋｅｎｎｅｄｙ，１９８１；Ｋｏｇａ ｅｔ ａｌ． ，
１９９７）、成虫羽化时间、性比及雌雄成虫体型与交配
繁殖的关系（Ｍａｒｓｈａｌｌ，１９８８；１９９０；１９９４）、幼虫对黑
麦草和草地早熟禾 Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ 及其混合草坪的选
择适应性（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ ＆ Ｓｈｅｔｌａｒ，１９９９）、性诱监测及
预测预报 （ Ｃｌａｒｋ ＆ Ｈａｙｎｅｓ，１９９０； Ｋｏｙａｍａ ｅｔ ａｌ． ，
１９９３；Ｋｏｎｏ ｅｔ ａｌ． ，１９９９）。 国内仅见高磊等（２０１３）
对该虫的鉴定和目前在其入侵地上海的为害报道，
而从温度对种群发育影响的角度开展其种群生态学
的系统研究尚未见报道。
温度是昆虫生长发育的重要环境因子，对其种
群繁衍起着决定性作用。 利用生命表方法开展昆虫
对温度响应的研究，对于更准确地掌握害虫生长发
育的适宜温度范围，预测其生活史动态，为害虫预测
预报工作提供基础数据，从而科学地指导害虫的实
时防控具有重要意义（赵明和鞠瑞亭，２０１０；纪锐
等，２０１１）。 但是，传统生命表忽略了昆虫个体发育
差异和雄虫对种群的贡献，其所组建的生命表以及
种群动态参数准确性欠缺（ Ｃｈｉ ＆ Ｌｉｕ，１９８５；Ｃｈｉ，
１９８８；吴坤君等，１９９４）。 而年龄 －龄期两性生命表
对传统生命表进行了补充和改进，已在较多昆虫生
态研究中得到应用 （殷万东等，２０１２；许乐园等，
２０１４）。 且年龄 －龄期两性生命表更全面科学地考
虑了雌雄及个体间发育的差异，同时描述了雌雄两
性的生命过程，提供了年龄 －龄期存活率、期望寿命
和繁殖率贡献值在内的种群信息 （殷万东等，
２０１２）。 因此，本试验研究了温度对新入侵害虫早
熟禾拟茎草螟生长发育和繁殖的影响，并组建了不
同温度下该虫的年龄⁃龄期两性生命表，以期为其预
测测报和种群综合治理提供理论依据。
１ 材料与方法
１􀆰 １ 材料
供试虫源及植物：２０１３ 年 ３—４ 月，于上海辰山
植物园百慕大草坪上采集早熟禾拟茎草螟越冬幼
虫，带回实验室，用百慕大草繁殖后，以初产卵供试。
百慕大草铺植于上海市园林科学研究所试验田，剪
新鲜叶片供试。
仪器：Ｓａｎｙｏ ＭＬＲ⁃３５０Ｈ 人工气候箱，日本三洋
电机有限公司。
１􀆰 ２ 方法
１􀆰 ２􀆰 １ 温度对早熟禾拟茎草螟发育历期和繁殖的影响
在不同的人工气候箱内分别设置 １９、２２、２６、３０
和 ３３℃共 ５ 个温度处理，误差范围为 ± ０􀆰 ５℃，并模
拟夏季白天和黑夜的时间比例设置 １４ Ｌ ∶ １０ Ｄ 光
照、相对湿度（８０ ± ５）％ 。 挑选发育良好的早熟禾
拟茎草螟初产卵放于底部垫有保湿滤纸的直径 ９
ｃｍ培养皿中，每处理卵量为 ８０ 粒，重复 ３ 次，然后
置于恒温培养箱内，每 ２４ ｈ定时观察并记录卵的孵
化情况。 幼虫孵化后将初孵幼虫放入直径 ９ ｃｍ 培
养皿单头饲养，饲喂百慕大草。 每 ２４ ｈ 定时观察各
龄期幼虫的发育情况，以幼虫蜕下新的头壳作为进
入下一龄的依据，详细记录幼虫的发育历期及存活
情况，同时更换食料并进行培养皿的清洁处理。
当老熟幼虫不再取食并在茧中化蛹时，每 ２４ ｈ
定时用昆虫针在茧的一端刺一小孔，观察其化蛹情
况。 化蛹后，注意保湿储存，每 ２４ ｈ 定时观察记录
成虫羽化情况。 成虫羽化后，记录成虫的性比和羽
化时间，并以雌雄比 １ ∶ １的比例随机配对，单对放入
直径 ９ ｃｍ、高 １０ ｃｍ的养虫盒，并放入蘸有 ５％蜂蜜
水棉球供成虫取食和产卵，每天观察记录成虫存活
情况和产卵量，直至成虫死亡。
１􀆰 ２􀆰 ２ 年龄 －龄期两性生命表的组建
参照 Ｃｈｉ ＆ Ｌｉｕ（１９８５）、Ｃｈｉ（１９８８）的方法，组建
不同温度下早熟禾拟茎草螟种群两性生命表，并利
用年龄–龄期两性生命表软件（Ｃｈｉ，２０１２）对数据
进行处理和分析，计算年龄–龄期存活率（Ｓｘｊ）、繁
殖率贡献值（ ｖｘｊ）、期望寿命（ ｅｘｊ）及种群参数（内禀
增长率 ｒ、净生殖率 Ｒ０、周限增长率 λ和平均世代周
期 Ｔ）。 Ｓｘｊ是种群中个体存活到年龄 ｘ 龄期 ｊ 的可
２４６ 植　 物　 保　 护　 学　 报 ４３ 卷
能；ｖｘｊ表示年龄 ｘ龄期 ｊ 的个体对未来种群的贡献；
ｅｘｊ表示年龄 ｘ龄期 ｊ 的个体期望存活的时间。 种群
参数计算公式为： ∑
ω
ｘ ＝ １
ｌｘ·ｍｘ·ｅ －ｒ（ｘ＋１） ＝ １ ； Ｒ０ ＝
∑
ω
ｘ ＝ １
ｌｘ·ｍｘ ； λ ＝ ｅｒ ； Ｔ ＝ （ｌｎＲ０） ／ ｒ，式中： ω为最高
日龄；ｘ为起始日龄； ｌｘ为各年龄段存活率；ｍｘ为产
卵率。
１􀆰 ３ 数据分析
不同温度下的发育历期、寿命及繁殖力采用
ＤＰＳ ７􀆰 ０５ 软件进行单因素方差分析，并应用 Ｔｕｋｅｙ
法进行差异显著性检验，用直线回归法计算发育起
点温度（Ｃ）和有效积温（Ｋ）（赵明和鞠瑞亭，２０１０）。
２ 结果与分析
２􀆰 １ 温度对早熟禾拟茎草螟发育历期和繁殖的影响
温度对早熟禾拟茎草螟各虫态的发育历期、成
虫寿命及繁殖力均存在显著影响。 １９ ～ ３３℃范围
内，各虫态的发育历期、成虫寿命随温度的升高而明
显缩短，繁殖力则呈先上升后下降的趋势（表 １）。
３３℃下卵、幼虫、蛹的发育历期及总发育历期均最
短，分别为 ３􀆰 １、１４􀆰 ９、５􀆰 ８、２３􀆰 ８ ｄ，显著短于其余处
理；雌雄成虫均在 ３３℃下寿命最短，仅为 ３􀆰 ６、４􀆰 ０
ｄ，均在 １９℃下寿命最长，分别为 １０􀆰 ６、１１􀆰 １ ｄ，显著
长于其余处理；雌成虫在 ２６℃和 ３０℃下繁殖力最
高，分别为 ２８３􀆰 ５ 和 ２６５􀆰 ４ 粒，二者间无显著差异。
表 １ 不同温度下早熟禾拟茎草螟的发育历期和繁殖力
Ｔａｂｌｅ １ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｄｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ ｏｆ Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
温度 （℃）
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
各虫态发育历期 （ｄ）
Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｄｕｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｓｔａｇｅｓ
卵
Ｅｇｇ
幼虫
Ｌａｒｖａ
蛹
Ｐｕｐａ
总发育历期 （ｄ）
Ｔｏｔａｌ
ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ
ｄｕｒａｔｉｏｎ
雌成虫
寿命 （ｄ）
Ｆｅｍａｌｅ ａｄｕｌｔ
ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ
雄成虫
寿命 （ｄ）
Ｍａｌｅ ａｄｕｌｔ
ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ
单雌
繁殖力 （粒）
Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｅｇｇｓ
ｌａｉｄ ｐｅｒ ｆｅｍａｌｅ
１９ １２． ３ ± ０． １ ａ ７９． ４ ± ２． ７ ａ １５． １ ± １． ４ ａ １０６． ８ ± ２． ７ ａ １０． ６ ± １． １ ａ １１． １ ± １． ０ ａ ２１５． ６ ± ２７． ２ ｂ
２２ ７． ４ ± ０． １ ｂ ３６． ４ ± １． １ ｂ ８． ７ ± ０． ４ ｂ ５２． ５ ± １． ０ ｂ ８． ０ ± ２． ２ ｂ ９． ２ ± １． ２ ｂ ２２５． ６ ± １９． ２ ａｂ
２６ ５． ０ ± ０． ０ ｃ ２２． ９ ± ０． ２ ｃ ８． ３ ± ０． １ ｃ ３６． ３ ± ０． ２ ｃ ６． ８ ± ０． ６ ｃ ８． ９ ± ０． ６ ｂ ２８３． ５ ± ２０． ４ ａ
３０ ４． １ ± ０． ０ ｄ １５． ６ ± ０． ３ ｄ ６． ５ ± ０． ２ ｄ ２６． １ ± ０． ２ ｄ ４． １ ± ０． ４ ｄ ４． ５ ± ０． ４ ｃ ２６５． ４ ± １３． ６ ａ
３３ ３． １ ± ０． ０ ｅ １４． ９ ± ０． ２ ｅ ５． ８ ± ０． １ ｅ ２３． ８ ± ０． ２ ｅ ３． ６ ± ０． ４ ｄ ４． ０ ± ０． ３ ｄ １２０． ２ ± ３． ３ ｃ
　 　 表中数据为平均数 ±标准误。 同列不同字母表示经 Ｔｕｋｅｙ法检验差异显著（Ｐ ＜ ０􀆰 ０５）。 Ｄａｔａ ｉｎ ｔｈｅ ｔａｂｌｅ ａｒｅ ｍｅａｎ ± ＳＥ．
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｌｏｗｅｒｃａｓｅ ｌｅｔｔｅｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｃｏｌｕｍｎ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ａｔ Ｐ ＜ ０􀆰 ０５ ｌｅｖｅｌ ｂｙ Ｔｕｋｅｙ ｔｅｓｔ．
２􀆰 ２ 早熟禾拟茎草螟的发育起点温度及有效积温
用直线回归法求出早熟禾拟茎草螟卵、幼虫、
蛹、世代的发育起点温度分别为 １４􀆰 １、１５􀆰 ７、９􀆰 ０、
１４􀆰 ６℃，有效积温分别为 ６０􀆰 ４、２４０􀆰 ９、１３５􀆰 １、４２０􀆰 ０
日度。 其中以蛹期的发育起点温度最低，卵的有效
积温最低。
２􀆰 ３ 温度对早熟禾拟茎草螟存活率的影响
不同温度下，早熟禾拟茎草螟个体的死亡主要
集中在幼虫期，因此幼虫期的生存状况是影响种群
动态的关键。 １９℃和 ２２℃下幼虫存活率较低，尤以
１９℃下最明显，表明低温不利于其存活。 １９℃和
２２℃下该虫分别发育至 １３６ ｄ 和 ６９ ｄ 即全部死亡，
２６℃下发育至 ５４ ｄ全部死亡，３０℃和 ３３℃下分别于
发育 ３８ ｄ和 ３３ ｄ后全部死亡（图 １）。
２􀆰 ４ 温度对早熟禾拟茎草螟期望寿命的影响
不同温度下，早熟禾拟茎草螟随年龄的增加期
望寿命呈下降趋势，并随着温度的上升，期望寿命逐
渐缩短（图 ２）。 １９℃下最长，初产卵的期望寿命达
到 ６９􀆰 ９４ ｄ，３０℃和 ３３℃下期望寿命相近，分别为
２３􀆰 ２２ ｄ和 ２２􀆰 ５２ ｄ。
２􀆰 ５ 温度对早熟禾拟茎草螟繁殖率贡献值的影响
不同温度下，早熟禾拟茎草螟各虫态的繁殖率
贡献值随着年龄增加而增大，并在成虫期达到最大
值，表明成虫期的繁殖对未来种群的贡献最大。 各
温度下成虫期的繁殖率贡献值普遍呈先上升后下降
的趋势，２２℃下最大，为 ４００ 头 ／雌成虫；当温度达到
３３℃时，各阶段繁殖率贡献值均呈下降趋势，均在
１５０ 头 ／雌成虫以下（图 ３）。
２􀆰 ６ 温度对早熟禾拟茎草螟种群参数的影响
不同温度下早熟禾拟茎草螟种群平均世代周期
随温度升高而缩短，在 ３３℃下最长，为 ２６􀆰 ４３ ｄ；内
禀增长率、周限增长率和净增殖率随着温度升高呈
先增大后减小的趋势，其中内禀增长率、周限增长率
在 ３０℃下最大，分别为 ０􀆰 １４ 和 １􀆰 １５，２６℃下净增殖
率最大，达 ６３􀆰 ６４（表 ２）。
３４６４ 期 王　 凤等： 早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄 －龄期两性生命表
图 １ 不同温度下早熟禾拟茎草螟的年龄 －龄期存活率（Ｓｘｊ）
Ｆｉｇ． １ Ａｇｅ⁃ｓｔａｇｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅ （Ｓｘｊ） ｏｆ Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
　
３ 讨论
昆虫生命表是一种分析外部环境因子对种群生
长、发育、存活和繁殖等影响的重要生态学工具
（Ｂｅｌｌｏｗｓ ｅｔ ａｌ． ，１９９２）。 一个科学的实验种群生命
表对于理解实验室条件下昆虫种群发育动态起着关
键性作用（Ａｙｓａｌ ＆ Ｋıｖａｎ，２００８）。 本试验组建了早
熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄–龄期两性生命
表，探讨分析了温度对早熟禾拟茎草螟发育、繁殖的
影响，结果表明，温度对其各虫态的发育历期、成虫
寿命及繁殖力存在显著影响；１９ ～ ３３℃范围内，随着
温度的升高各虫态的发育历期、成虫寿命明显缩短，
而繁殖力则呈先上升后下降的趋势；２６ ～ ３０℃下其
繁殖能力最强，表明这是该虫发育繁殖的最适温度
范围。 结果还表明在恒温 ３３℃下，该虫单雌产卵量
不足 ２６℃、３０℃处理时的一半，但野外调查发现，高
温干旱易导致种群大发生。 通过比较不同温度下种
群参数发现：早熟禾拟茎草螟内禀增长率、周限增长
率和净增殖率随着温度升高呈先增大后减小趋势，
净增殖率在 ２６、３０℃下最大，内禀增长率在 ３０℃下
最大，表明在该温度条件下种群增长速率最快，而
３３℃下内禀增长率稍高于 ２６℃，推测可能是由于
３３℃下总发育历期显著短于 ２６℃，从而提高了 ３３℃
下内禀增长率，抵消了其在高温下较低生殖力的不
利因素，说明该虫在高温下为了种群的发展采取了
缩短寿命和加速增殖的生态对策。 该生态对策很好
地解释了高温下早熟禾拟茎草螟产卵量虽低，却能
在高温干燥的季节将草坪彻底毁灭这一现象（Ｐｏｔｔｅｒ
＆ Ｂｒａｍａｎ，１９９１）。
本研究利用年龄–龄期两性生命表软件绘制了
早熟禾拟茎草螟的存活率、期望寿命和繁殖率贡献
值的信息图，发现其幼虫期的存活状况是影响种群
生存的关键，年龄的增长和温度的上升缩短了整个
虫态的期望寿命，成虫的繁殖对种群的贡献最大。
因此，该虫的防治工作重点应在幼虫期和成虫羽化
前的蛹期进行，主要是压缩可繁殖成虫的数量。
４４６ 植　 物　 保　 护　 学　 报 ４３ 卷
图 ２ 不同温度下早熟禾拟茎草螟的期望寿命（ｅｘｊ）
Ｆｉｇ． ２ Ｌｉｆｅ ｅｘｐｅｃｔａｎｃｙ （ｅｘｊ） ｏｆ Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
　
根据昆虫的全世代发育起点温度和有效积温，
可推测该昆虫在某一地区可能发生的世代数（李伟
东等，２００８）。 本研究计算出早熟禾拟茎草螟整个
世代的发育起点温度为 １４􀆰 ６℃，有效积温为 ４２０􀆰 ０
日度。 根据中央气象台 ２０１１—２０１２ 年气象数据，上
海地区大于 １４􀆰 ６℃的累计积温为 １ ８９３􀆰 ４ 日度，因
此，早熟禾拟茎草螟在上海世代分布理论上为 １ 年
４􀆰 ５ 代，该结果与近年来上海地区的野外调查基本
吻合，但大于该虫在日本 １ 年发生 ３ 代的报道（Ｋｏｎｏ
ｅｔ ａｌ． ，１９９９），这可能是由于本研究结果是在室内恒
温条件下分析而得，而昆虫在自然界的世代分布主
要由自然变温决定；且自然界的光周期、寄主营养状
况等均可对一些昆虫世代构成产生影响；另外，中国
种群与日本种群也可能存在地理差异；这些推测尚
不能定论，有待进一步深入研究。
　 　 在实验室恒温条件下得到的一系列昆虫生物学
数据在生产中的实际应用价值还有待进一步评估
（Ｏｍｅｒ ｅｔ ａｌ． ，１９９６），因为在自然条件下，昆虫通常
不是生活在恒温下的（Ｉｎｆａｎｔｅ，２０００）。 尽管如此，实
验室恒温条件下得出的数据对于理解自然界中昆虫
的发育、存活和繁殖仍具有一定的指导作用，这些数
据是有效实施害虫综合防治策略的核心（Ｗａｎｇ ｅｔ
ａｌ． ，１９９７）。 本研究中基于恒温研究获得的早熟禾
拟茎草螟热需求数据对于指导该害虫防治期的选择
具有重要的指导意义：以上海为例，结合早熟禾拟茎
草螟的发育起点温度和近年来的气象数据，４ 月下
旬日均温在 １５℃附近，此温度已经达到该虫的发育
起点温度，据此预测 ４ 月下旬是该虫第 １ 次防治的
最佳时间，此时开展防治对于早熟禾拟茎草螟的种
群控制将起到十分有效的作用。
５４６４ 期 王　 凤等： 早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄 －龄期两性生命表
图 ３ 不同温度下早熟禾拟茎草螟的繁殖率贡献值（ｖｘｊ）
Ｆｉｇ． ３ Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｖａｌｕｅ （ｖｘｊ） ｏｆ Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
　
表 ２ 不同温度下早熟禾拟茎草螟的种群参数
Ｔａｂｌｅ ２ Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ
Ｐａｒａｐｅｄｉａｓｉａ ｔｅｔｅｒｒｅｌｌａ ａｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
种群参数
Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｐａｒａｍｅｔｅｒ
温度 Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ （℃）
１９ ２２ ２６ ３０ ３３
内禀增长率 ｒｍ
Ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒａｔｅ
０􀆰 ０３ ０􀆰 ０６ ０􀆰 １１ ０􀆰 １４ ０􀆰 １３
净生殖率 Ｒ０
Ｎｅｔ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ ｒａｔｅ
３３􀆰 ６９ ３９􀆰 ４８ ６３􀆰 ６４ ６１􀆰 ２４ ３２􀆰 ２２
平均世代周期 Ｔ
Ｍｅａｎ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｔｉｍｅ
１１２􀆰 １８ ５８􀆰 １０ ３９􀆰 ３４ ２８􀆰 ９６ ２６􀆰 ４３
周限增长率 λ
Ｆｉｎｉｔｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｒａｔｅ
１􀆰 ０３ １􀆰 ０７ １􀆰 １１ １􀆰 １５ １􀆰 １４
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（责任编辑：李美娟）
７４６４ 期 王　 凤等： 早熟禾拟茎草螟在不同温度下的年龄 －龄期两性生命表