全 文 ：植物保护学报 !"#$%&"()&%*)$"*+,*-"%! ./01! 2."2#$ 122 411/ 678$ 0/90:3/.;<=,%>-=?@ABCA=./019/29/0/
基金项目$ 国家公益性行业"农业#科研专项"./0./:/:2K/.#!山东省科技攻关计划"./0/RbT0/D03#!山东省%泰山学者&建设工程
专项
!通讯作者"F#*B"$("$,"$+GH"%I+%,+#! JKL&-$ ,C@&%MNh&#=+I#=,%
收稿日期$ ./02 40/ 40.
温度对梨树腐烂病菌生长#病斑扩展及
产毒素水平的影响
史祥鹏
0O徐O柳0O刘O涛.O李保华0O梁文星0O王彩霞0!
"0=青岛农业大学农学与植物保护学院! 山东省植物病虫害综合防控重点实验室! 青岛 .EE0/D
.=黄岛出入境检验检疫局! 山东 青岛 .EE111#
摘要! 为探明温度对梨树腐烂病菌生长病斑扩展及产毒素水平的影响!采用常规生物学方法和高
效液相色谱法!测定了该病菌强致病力菌株 PQ[.2/0/0 在不同温度下的菌丝生长病斑扩展及产
毒素水平" 结果表明%菌株PQ[.2/0/0 最适宜的生长温度为 .1 :^/p#在 1 :^1p范围内!梨树离
体枝条接种梨树腐烂病菌后均能发病并导致病斑扩展!.1p时病斑扩展速度最快!面积达 2921
,L.!1p和 :1p时病斑扩展速度缓慢!面积不足 /9: ,L." 该菌株在梨树树皮培养基中最适宜的产
毒素温度为 ./p!0/ .^1p条件下可产生 1 种毒素!而在其它温度下仅产生 : 2^ 种#接种该菌株的
梨树离体枝条 1p条件下未检测到间苯三酚和对羟基苯甲酸!且毒素总量最低!其余温度下均可检
测到 1 种毒素!最适宜的产毒素温度为 0/p!毒素总量可达 ..2902 "M;M干组织"
关键词! 梨树腐烂病菌# 温度# 菌丝生长# 病斑扩展# 毒素
P*/B:"*&"#./,"-0"%$,:%".*A%.5,! B"#+.*"J0$*#+.*$*(,.J+*
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.=X#&%MI&"J%*$SKJC-*8%GH+,*-"% &%I d#&$&%*-%+W#$+&#! d-%MI&".EE111! [B&%I"%M)$"V-%,+! TB-%&#
12#,%$&,$ Y"#%I+$G*&%I *B+-%(#+%,+G"(*+LH+$&*#$+"% LS,+-&M$"@*B! +G-"% +CH&%G-"% &%I *"C-%G
H$"I#,*-"% "(S&"*& 9&"/V&$=,(./"S9,#! *B+G*$&-% PQ[.2/0/0 @&G-%V+G*-M&*+I AS#G-%M,"%V+%*-"%&
A-""M-,&L+*B"I &%I B-MB H+$("$L&%,+-h#-I ,B$"L&*"M$&HBS"X)PT#=YB+"H*-L&M$"@*B *+LH+$&*#$+
("$PQ[.2/0/0 $&%M+I ($"L.1p *":/p "% )6F"$H+&$&%I &HH+A&$> L+I-&=[*$&-% PQ[.2/0/0 @&G
&A+*"-%(+,*H+&$I+*&,B+I A$&%,B+G@-*B +G-"% +CH&%G-"% &*&*+LH+$&*#$+$&%M+($"L1p *":1p=
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.1p "2921 ,L. "(+G-"% G-?+#=X"@+V+$! *B++G-"% +CH&%G-"% @&GG"@+$&*1p &%I :1p "+GG*B&%
/9: ,L. "(+G-"% G-?+G#=8% H+&$A&$> L+I-#L! (-V+>-%IG"(*"C-%G@+$+H$"I#,+I ASG*$&-% PQ[.2/0/0
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*+LH+$&*#$+("$*"C-% H$"I#,*-"% @&G./p=8% H+&$I+*&,B+I A$&%,B+G! -% ,"%*$&G*! *"C-% H$"I#,*-"%
H+&>+I &*0/p@-*B &*"*&*"C-% &L"#%*"(..2902 "M;MI$S*-GG#+=\-V+>-%IG"(*"C-%G@+$+I+*+,*+I
#%I+$&*+LH+$&*#$+G+C,+H*("$1p! #%I+$@B-,B HB"$"M#,-%"&%I ,KBSI$"CSA+%?"-,&,-I @+$+
#%I+*+,*+I &%I *B+*"*&&L"#%*"(*"C-%G@&G*B+"@+G*=
3"4 5.%(#$ S&"*& 9&"/V&$=,(./ *+LH+$&*#$+ LS,+-&M$"@*B +G-"% +CH&%G-"% *"C-%
OO由黑腐皮壳菌梨变种 S&"*& 9&"/V&$=,(./引起
的梨树腐烂病又称臭皮病(烂皮病!是我国北方梨产
区危害最严重的枝干病害之一) 该病主要危害梨树
的主枝和侧枝!导致树势衰弱!枝干残缺不全!严重
时甚至整个梨园被毁!造成巨大的经济损失"董金
皋!.//5杨迎春和苗春会!./0/#) 不同地区因栽
植的梨树品种不同!腐烂病病株率存在明显差异!华
北地区鸭梨(雪花梨为 :/e左右!西北地区酥梨为
:/e 1^/e!新疆库尔勒香梨为 1/e 3^/e!部分
果园病株率甚至高达 0//e!严重制约了我国梨产
业的发展"吴芳等!./0.张美鑫等!./02#)
黑腐皮壳菌 S=9&"/为弱寄生菌!主要通过分
泌细胞壁降解酶及毒素类物质分解和杀死寄主细胞
组织进行侵染) 陈晓林等"./0.#对苹果树腐烂病
菌侵染致病过程中产生的酶类物质进行了测定!证
实腐烂病菌可分泌 1 种类型的细胞壁降解酶b&*K
G#L++*&="0D3.#从苹果树腐烂病菌产毒素培养基
和发病枝条组织中分离鉴定出 1 种化合物!分别为
对羟基苯甲酸 ",KBSI$"CSA+%?"-,&,-I#(原儿茶酸
"H$"*",&*+,B#-,&,-I#(间苯三酚"HB"$"M#,-%"#(对
羟基苯丙酸":K",KBSI$"CSA+%?+%+#H$"H&%"-,&,-I#和
对羟基苯乙酮",KBSI$"CS&,+*"HB+%"%+#!认为上述化
合物为该病原菌侵染致病过程中产生的毒素类物
质) 最近!本课题组建立了快速检测 1 种化合物的
高效液相色谱法!并发现 1 种化合物均对寄主组织
有不同程度的毒害作用!进一步证实毒素是腐烂病
菌的重要致病因子"]&%M+*&=!./02#)
目前!对于梨树腐烂病的研究主要集中在病原
菌种类鉴定"王旭丽等!.//5#(遗传转化"]&%M+*
&=!./0:#及种质抗性资源评价"周玉霞等!./0:#等
方面!而对于梨树腐烂病菌的侵染致病机制和流行
规律等研究相对较少) 本试验系统分析了温度对梨
树腐烂病菌生长(病斑扩展及病菌在液体培养基和
梨树枝条中产毒素水平的影响!以期进一步明确梨
树腐烂病的发病与流行规律!为病害的有效防控提
供参考依据)
6 材料与方法
686 材料
供试菌株和植物$梨树腐烂病菌强致病力菌株
PQ[.2/0/0 采集自山东莱阳青岛农业大学品种园莱
阳梨!(.#*A.%$*423/-%./Z+BI=0P&-S&%M-TB--!进行
单菌丝分离后鉴定并保存于本实验室"]&%M+*&=!
./0:#) 生长健壮(长势一致的 0 .^ 年生黄金梨!=
,(./<)"/& "W#$L=(=#=0b&>&--和红富士苹果 ;&"#*
-)9%*$/4& W"$>B=0Z+I \#<--春季枝条!采自青岛农
业大学胶州市示范园)
培养基$梨树或苹果树树皮培养基$取 0 .^ 年
生黄金梨或红富士枝条树皮组织各 01/ M!分别加水
煮沸 :/ L-%!2 层纱布过滤后!加入蔗糖 2/ M(酵母
提取物 . M!HX值调至 193!蒸馏水定容至0 /// LP
为液体培养基!其中加入琼脂粉 01 M可制备成固体
培养基"b&*G#L++*&=!0D3.#) 马铃薯葡萄糖琼脂
"H"*&*"I+C*$"G+&M&$!)6F#培养基$马铃薯 .// M(葡
萄糖 01 M(琼脂粉 01 M!定容至0 /// LP)培养基分
装后 0.0p灭菌 ./ L-%!备用)
试剂$间苯三酚(原儿茶酸(对羟基苯甲酸(对羟
基苯丙酸和对羟基苯乙酮 1 种毒素标准品!纯度均
大于 DD9/e!购自美国 [-ML&公司用甲醇进行溶
解!配制成单个毒素均为 0/ LM;LP的混合毒素标
准储备液!于 4./p保存备用) 乙酸(甲醇(乙腈和
乙酸乙酯等均为色谱纯!购自美国\-GB+$公司!流动
相经 /9.. "L有机相滤膜过滤)
仪器$FM-+%*0.E/ 高效液相色谱仪!美国安捷
伦公司a--KdF0/ 超纯水仪!美国密里博公司
Z../ 旋转蒸发仪!瑞士WUTX8公司)
687 方法
68786 温度对梨树腐烂病菌菌落直径的影响
将保存的梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 接种
于)6F平板上!.1p暗培养 : I 后!在菌落边缘打
取直径 E LL的菌饼!分别接种于直径 D ,L的
)6F(梨树树皮固体培养基和苹果树树皮固体培养
基平板中央!置于 1(0/(01(./(.1(:/ 和 :1p下恒
温暗培养!定期观察并测定菌落直径) 每处理接种
2 个平皿!试验重复 : 次)
68787 温度对PQ[.2/0/0菌丝生长和产毒素水平的影响
将活化的菌株 PQ[.2/0/0 菌饼接种于梨树树
皮液体培养基中!每瓶培养基"3/ LP;.1/LP装瓶
量#接种 E 个菌饼!分别于上述温度下(01/ $;L-% 恒
温振荡培养 5 I!测定该菌的产毒素水平和菌丝干
重) 毒素提取参考 b&*G#L++*&="0D3.#方法并略
加改进!培养液用 2 层纱布进行过滤!上清液用 0
L";PXT调节 HX至 :9/!加入等体积乙酸乙酯萃
取 : 次!将 : 次有机相合并后置于 21p下减压浓
1212 期 史祥鹏等$ 温度对梨树腐烂病菌生长(病斑扩展及产毒素水平的影响
缩) 待乙酸乙酯蒸干后用甲醇溶解蒸馏物并冲洗蒸
馏瓶!定容至 0/ LP!样品经 /9.. "L有机相滤膜过
滤后用高效液相色谱测定分析!色谱条件为!Z)K
T03 色谱柱".1/ LLu29E LL!1 "L#!流动相$乙
腈(甲醇和 /90e乙酸"V;V#流速$/91 LP;L-%柱
温$.1p进样量$./ "P!采用梯度洗脱法进行洗脱
紫外检测波长为 .51 %L) 同时将菌丝进行烘干!称
量菌丝干重!每处理 : 次重复!试验重复 : 次)
68789 温度对枝条上病斑扩展及产毒素水平的影响
选择长势良好且粗细一致的 0 .^ 年生黄金梨
春季枝条!用 51e乙醇进行表面消毒!后用电烙铁
烫伤!每伤口接种 1/ "P梨树腐烂病菌孢子悬浮液
"0/E 个;LP#!置于上述不同温度(D1e相对湿度下
恒温暗培养"郜佐鹏等!.//D王彩霞等!./0.&#)
定期观察枝条发病情况!统计发病率并测量病斑直
径以明确离体枝条上病斑扩展情况) 以接种无菌水
的树皮组织作为对照!每处理 : 次重复)
发病树皮组织中毒素的提取方法参考 ]&%M+*
&="./02#的报道) 切取发病及病健交界处树皮组
织!每 1 M组织作为 0 个重复!样品用液氮进行研
磨!按 0w0/"@;V#加入预冷的 5/e甲醇溶液提取 :
次!每次浸提 . B抽滤后合并滤液并减压浓缩!待甲
醇蒸干后!调 HX至 :9/ 并加入蒸馏水定容至 0//
LP!用等体积乙酸乙酯萃取 : 次取所有萃取液中
的酯相!于 21p减压浓缩至干!用甲醇溶解蒸馏物
并冲洗蒸馏瓶!定容至 0/ LP!样品经 /9.. "L有机
相滤膜过滤后用高效液相色谱进行测定) 色谱条件
同 09.9.!采用梯度洗脱法进行洗脱紫外检测波长
为 .51 %L)
689 数据分析
采用JC,+.//5 和 [)[[ 059/ 进行试验数据分
析!用6#%,&%氏新复极差法进行不同温度处理下各
指标的差异显著性检验)
7 结果与分析
786 温度对梨树腐烂病菌菌落生长的影响
梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 在 )6F(梨树树
皮固体培养基和苹果树树皮固体培养基中培养!均
在 .1 :^/p生长速率最快!其菌落直径显著大于其
它温度处理"图 0#) 1 .^1p范围内!菌落直径随温
度的升高而不断升高!:1p时菌落直径显著降低)
此外!培养基成分可显著影响菌株 PQ[.2/0/0 的菌
落直径!在)6F平板中生长最快!培养 1 I 时最大
菌落直径为 39D/ ,L!梨树树皮固体培养基次之!为
59.5 ,L!而在苹果树树皮固体培养基中生长最慢!
最大菌落直径仅为 291: ,L"图 0#)
图 6 温度对不同培养基中梨树腐烂病菌菌株
RSN7;E6E6 菌落直径的影响
\-M=0 J(+,*G"(*+LH+$&*#$+"% $&I-&M$"@*B "(S&"*& 9&"/
V&$=,(./G*$&-% PQ[.2/0/0 -% I-(+$+%*L+I-&
)6F$ 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 )Wa$ 梨树树皮
培养基 FWa$ 苹果树树皮培养基) 图中数据为平均
数x标准差) )6F$ )6FL+I-#L )Wa$ H+&$A&$> L+I-K
#L FWa$ &HH+A&$> L+I-#L=6&*&&$+L+&% x[6=
O
787 温度对RSN7;E6E6菌丝生长和产毒素水平的影响
梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 接种于梨树树
皮液体培养基中!在 1 :^1p震荡培养条件下均可
生长) 随着温度的升高!菌丝生长量逐渐增大!于
.1p时达到最大值!培养 5 I 时!每 0// LP培养基
中平均菌丝干重为 09E1 M随后菌丝生长量略有降
低!:/p时菌丝干重与 .1p时无显著差异!但均显
著高于其它温度下的菌丝生长量"图 .#)
梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 在梨树树皮培
养基中!于不同温度条件下培养产生的毒素种类和
水平均存在显著差异"表 0#) 在 0/ .^1p!菌株
PQ[.2/0/0 可产生 1 种毒素!:/ :^1p时未检测到
间苯三酚!而 1p下仅能产生 : 种毒素) 不同温度
下产生的 1 种毒素以原儿茶酸的量最高!在梨树树
皮培养基中最高可产生 392: LM;P!对羟基苯丙酸
次之!间苯三酚最低) 在 1 .^/p范围内!随着温度
的升高!菌株 PQ[.2/0/0 产毒素量逐渐增加!最适
宜的产毒素温度为 ./p!梨树树皮培养基中产生 1
种毒素的总量达 019D0 LM;P在 ./ :^1p范围内随
着温度升高!毒素总量逐渐降低!:1p时为 193:
LM;P1p最少!仅为 /902 LM;P)
789 温度对枝条上病斑扩展及产毒素水平的影响
黄金梨离体枝条接种梨树腐烂病菌菌株
PQ[.2/0/0 后 02 I!在 0/ :^/p范围内接种枝条全
E21 植O物O保O护O学O报 2. 卷
OOOOOOO 表 6 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6在梨树树皮培养基中产毒素水平的影响
Y&A+0 J(+,*G"(*+LH+$&*#$+"% *"C-% +V+GH$"I#,+I ASS&"*&9&"/V&$=,(./G*$&-% PQ[.2/0/0 -% H+&$A&$> L+I-#L
温度
Y+LH+$&*#$+
"p#
毒素水平Y"C-% +V+"LM;P#
间苯三酚
)B"$"M#,-%"
原儿茶酸
)$"*",&*+,B#-,
&,-I
对羟基苯甲酸
,KBSI$"CSA+%?"-,
&,-I
对羟基苯丙酸
:K",KBSI$"CSHB+%S#
H$"H&%"-,&,-I
对羟基苯乙酮
,KBSI$"CS&,+*"K
HB+%"%+
毒素总量
Y"*&&L"#%*
"(*"C-%G
1 * /9/1 x/9/0 & * /9/3 x/9/0 & /9/0 x/9// & /902 x/9/. &
0/ /922 x/9/E , .93/ x/923 A 09D5 x/9/2 A, 2930 x/903 + 092/ x/90E + 0092. x/9D/ ,I
01 /9E. x/91. I 29/1 x/9.E , :90: x/920 , :92. x/9:0 I+ /931 x/9/D I 0.9/5 x090. I
./ /901 x/9/2 A 0/9D2 x09/: + 092E x/90. A :90E x/90. I /9./ x/9/2 , 019D0 x09:1 +
.1 /9/E x/9/0 & 392: x/923 I /95: x/90. & .93. x/9/E I /900 x/9/0 A, 0.901 x/9E3 I
:/ * 59/. x/9DE I /93/ x/9/5 & /933 x/9/5 A /9/3 x/9/. A 3953 x090. ,
:1 * .92D x/9.3 A 09E5 x/9.E A 091D x/9.. , /9/5 x/9/0 A 193: x/953 A
OO表中数据为平均数x标准差) 同列数据后不同字母表示经6#%,&%氏新复极差法检验在 !y/9/1 水平差异显著) 4$ 未检测到
该物质) 6&*&-% *B+*&A+&$+L+&% x[6=6-(+$+%*+*+$G-% *B+G&L+,"#L% -%I-,&*+G-M%-(-,&%*I-(+$+%,+&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G
%+@L#*-H+$&%M+*+G*=4$ b"*I+*+,*+I=
图 7 温度对梨树树皮培养基中梨树腐烂病菌
菌株RSN7;E6E6菌丝干重的影响
\-M=. J(+,*G"(*+LH+$&*#$+"% LS,+-&I$S@+-MB*"(
S&"*& 9&"/V&$=,(./G*$&-% PQ[.2/0/0 M$"@% -%
H+&$A&$> L+I-#L
图中数据为平均数 x标准差) 不同字母表示经 6#%K
,&%氏新复极差法检验在!y/9/1水平差异显著) 6&*&-%
*B+(-M#$+&$+L+&% x[6=6-(+$+%*+*+$G"% *B+A&$G-%I-,&*+
G-M%-(-,&%*I-(+$+%,+G&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G%+@
L#*-H+$&%M+*+G*=
O
部发病!而 1p和 :1p时发病率分别为 E5e和
1/e) 温度可显著影响腐烂病菌在离体枝条上病斑
的扩展"图 :#!最适宜的病斑扩展温度为 .1p!此
时病斑面积最大为 2921 ,L.!其次在 0/(01 和 :/p
时病斑扩展较快!较低温度 1p和较高温度 :1p下!
病斑扩展缓慢!病斑面积不足 /9: ,L.)
温度可显著影响菌株 PQ[.2/0/0 在梨树枝条
中的产毒素水平!0/ :^1p范围内接种病菌的离体
枝条中均可检测到 1 种毒素!但 1p时未检测到间
图 9 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6
在梨树离体枝条上病斑扩展的影响
\-M=: J(+,*G"(*+LH+$&*#$+"% +G-"% G-?+G,&#G+I AS
S&"*& 9&"/V&$=,(./G*$&-% PQ[.2/0/0
-% I+*&,B+I H+&$A$&%,B+G
图中数据为平均数 x标准差) 不同字母表示经 6#%K
,&%氏新复极差法检验在!y/9/1 水平差异显著) 6&*&-%
*B+(-M#$+&$+L+&% x[6=6-(+$+%*+*+$G"% *B+A&$G-%I-,&*+
G-M%-(-,&%*I-(+$+%,+&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G%+@L#K
*-H+$&%M+*+G*=
O
OOO
苯三酚和对羟基苯甲酸) 温度对梨树腐烂病菌产毒
素水平的影响与病斑扩展类似!随着温度的升高均
表现出先增加后降低的双峰曲线) 梨树腐烂病菌在
梨树枝条中最适宜的产毒素温度为 0/p!产生 1 种
毒素的总量最高!为 ..2902 "M;M干组织其次为
01p和 .1p!1p时最低仅为 191. "M;M干组织"表
.#) 梨树腐烂病菌在离体枝条中产生的 1 种毒素!
以对羟基苯丙酸的量最高!可达 0:E9:0 "M;M干组
织!其次为原儿茶酸!对羟基苯乙酮最低)
5212 期 史祥鹏等$ 温度对梨树腐烂病菌生长(病斑扩展及产毒素水平的影响
表 7 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6在梨树离体枝条中产毒素水平的影响
Y&A+. J(+,*G"(*+LH+$&*#$+"% *"C-% +V+GH$"I#,+I ASS&"*& 9&"/V&$=,(./G*$&-% PQ[.2/0/0 -% I+*&,B+I H+&$A$&%,B+G
温度
Y+LH+$&*#$+
"p#
毒素水平Y"C-% +V+G($"L0 MI$S*-GG#+""M;M#
间苯三酚
)B"$"M#,-%"
原儿茶酸
)$"*",&*+,B#-,&,-I
对羟基苯甲酸
,KBSI$"CSA+%K
?"-,&,-I
对羟基苯丙酸
:K",KBSI$"CSHB+%S#
H$"H&%"-,&,-I
对羟基苯乙酮
,KBSI$"CS&,+*"K
HB+%"%+
毒素总量
Y"*&&L"#%*
"(*"C-%G
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OO表中数据为平均数x标准差) 同列数据后不同字母表示经6#%,&%氏新复极差法检验在 !y/9/1 水平差异显著) 4$ 未检测到
该物质) 6&*&-% *B+*&A+&$+L+&% x[6=6-(+$+%*+*+$G-% *B+G&L+,"#L% -%I-,&*+G-M%-(-,&%*I-(+$+%,+&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G
%+@L#*-H+$&%M+*+G*=4$ b"*I+*+,*+I=
9 讨论
研究发现梨树腐烂病菌菌丝生长的温度范围较
宽!在)6F(梨树树皮固体培养基和苹果树树皮固
体培养基中!最适生长温度均为 .1 :^/p!也是病
菌在离体枝条中病斑扩展速度最快的温度!这与臧
睿等".//5#(王兰".//3#和伦莹莹等"./02#对腐烂
病菌生物学特性的研究结果基本一致!但与腐烂病
田间发病高峰期"多出现在春季 .*2 月#的温度不
吻合!此时温度远低于菌丝生长的最适温度) 腐烂
病菌为弱寄生菌!该病菌在田间主要从剪锯口(各种
伤口和表皮死组织等处侵入!其中 3/e的病斑源自
剪锯口侵染腐烂病菌一年四季均可释放分生孢子!
且分生孢子在 / :^1p均可萌发!由此推测腐烂病
菌田间侵染较容易!能否致病取决于病菌的生长速
度!即病斑的扩展 "刘如香等! ./00王彩霞等!
./0.A李保华等!./0:#) 由于腐烂病菌具有潜伏
侵染的特性!病斑大量出现或快速扩展的时间与病
菌侵染时间并不一致"陈策等!0D30#) 陈曲"./00#
和杜战涛等"./0:#调查发现!腐烂病的病斑周年均
可扩展!在不同季节中春季": 月份#病斑扩展最快!
占全年病斑扩展量的 E3e以上!腐烂病菌在 0/ ^
01p温度范围内!虽然菌丝生长速度较缓慢!但是本
研究发现该温度下病菌接种枝条后发病率为
0//e!且病菌在梨树枝条组织中产毒素总量最高!
其病斑面积也仅次于 .1p!表明腐烂病在春季出现
发病高峰与病菌产生的高毒素水平密切相关!因此!
可从腐烂病菌主要致病因子毒素的角度解释腐烂病
的田间发病规律)
本研究首次测定了温度对梨树腐烂病菌主要致
病因子毒素产生水平的影响!发现菌株 PQ[.2/0/0
在培养基和离体枝条组织中的产毒素水平和适宜温
度存在较大差异!在树皮培养基中最适宜的产毒素
温度为 ./p!而离体枝条组织中适宜的产毒素温度
为 0/ 0^1p!与!+G*"-+*&=".//3#对镰刀菌E#*&./7
#9GH=产毒素的研究结果一致) 病原菌在人工培养
基中的产毒素水平与培养基成分密切相关!T?&H+>
培养基适宜于唐菖蒲黄萎病菌E=)(*,).#9和大豆
毛口壳叶斑病菌 ?./*$&*$)9& GH=产生毒素"潘阳等!
./00胡颖慧等!./0.#!水稻纹枯病菌 G2/>)4$)3/&
*)"&3/则以改良Z-,B&$I培养基产毒素最多"陈夕军
等!.//D#) 梨树腐烂病菌在多种人工培养基中生
长良好!但仅在添加寄主组织的培养基中产生毒素!
通过对 1 种化合物进行定量分析!发现毒素总量与
菌丝生长量无明显正相关性!这与 b&*G#L++*&=
"0D3.#和]&%M+*&="./02#对苹果树腐烂病菌产
毒素的研究结果一致) 据报道!腐烂病菌的 1 种毒
性化合物均为根皮苷的代谢产物!而根皮苷是一种
糖苷!在梨和苹果叶片(树皮(根系等器官中含量非
常高 "b&*G#L++*&=!0D3. [,B-+A+$+*&=!.//0
R"G,B +*&=!./0/#!温度对腐烂病菌分解根皮苷的
影响也值得进一步深入研究)
参 考 文 献 "Z+(+$+%,+G#
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!"#$%&"()&%*)$"*+,*-"%! 3"0#$ :1 42/ "-% TB-%+G+# +陈
策! 王金友!史秀琴!李美娜!孙竑=0D30=苹果树腐烂病的
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321 植O物O保O护O学O报 2. 卷
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农业大学,
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小宁! 黄丽丽! 韩青梅=./0:=陕西省苹果树腐烂病周年消
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香! 王树桐! 司丽丽! 陈曲! 胡同乐! 曹克强=./00=环境
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农业科学! :D".E#$ 0E//D 40E/0.,
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.//5=8Y[序列结合培养特征鉴定梨树腐烂病菌=菌物学
报! .E"2#$ 105 41.5,
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刘红霞! 侯世星! 温俊宝=./0.=梨树腐烂病在香梨树体上
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c&%McT!a-&"TX=./0/=[*#IS"% ",,#$+%,+&%I H$&,*-,+"(S&"7
*& ,&%>+$=X+A+-\$#-*G! "1#$ 20 "-% TB-%+G+# +杨迎春! 苗
春会=./0/=梨树腐烂病发生规律与防治方法=河北果树!
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丽! 康振生! 王旭丽=.//5=陕西苹果树腐烂病菌"1($)*,)7
.& GHH=#不同分离株的生物学特性与致病性研究=植物病理
学报! :5"2#$ :2: 4:10,
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张本贤! 洪霓! 王国平=./02=梨种质资源对腐烂病抗性的
室内评价=园艺学报! 20"5#$ 0.D5 40:/E,
_B"# cQ! TB+%MP!! _B&%MaQ! _B&-P\! X"%Mb! ]&%MR)!
]&%MP)=./0:=[+h#+%,+&%&SG-G&%I H$+-L-%&$S-I+%*-(-,&K
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\$#-*[,-+%,+! :/"0#$ 02/ 402E "-% TB-%+G+# +周玉霞! 程
栎菁! 张美鑫! 翟立峰! 洪霓! 王国平! 王利平=./0:=我
国梨腐烂病病原菌的初步鉴定及序列分析=果树学报! :/
"0#$ 02/ 402E,
$责任编辑%李美娟&
/11 植O物O保O护O学O报 2. 卷