全 文 :植物保护学报 !"#"*+,*-"%! ./01! 2."2#122411/678 0/90:3/.;<=,%>-=?@ABCA=./019/29/0/
基金项目国家公益性行业"农业#科研专项"./0./:/:2K/.#!山东省科技攻关计划"./0/RbT0/D03#!山东省%泰山学者&建设工程 专项 !通讯作者"F#*B"(","+GH"%I+%,+#! JKL&-,C@&%MNh&#=+I#=,% 收稿日期 ./02 40/ 40.
温度对梨树腐烂病菌生长#病斑扩展及
产毒素水平的影响
史祥鹏
0O徐O柳0O刘O涛.O李保华0O梁文星0O王彩霞0!
"0=青岛农业大学农学与植物保护学院! 山东省植物病虫害综合防控重点实验室! 青岛 .EE0/D
.=黄岛出入境检验检疫局! 山东 青岛 .EE111#
摘要! 为探明温度对梨树腐烂病菌生长病斑扩展及产毒素水平的影响!采用常规生物学方法和高
效液相色谱法!测定了该病菌强致病力菌株 PQ[.2/0/0 在不同温度下的菌丝生长病斑扩展及产
毒素水平" 结果表明%菌株PQ[.2/0/0 最适宜的生长温度为 .1 :^/p#在 1 :^1p范围内!梨树离
体枝条接种梨树腐烂病菌后均能发病并导致病斑扩展!.1p时病斑扩展速度最快!面积达 2921
,L.!1p和 :1p时病斑扩展速度缓慢!面积不足 /9: ,L." 该菌株在梨树树皮培养基中最适宜的产
毒素温度为 ./p!0/ .^1p条件下可产生 1 种毒素!而在其它温度下仅产生 : 2^ 种#接种该菌株的
梨树离体枝条 1p条件下未检测到间苯三酚和对羟基苯甲酸!且毒素总量最低!其余温度下均可检
测到 1 种毒素!最适宜的产毒素温度为 0/p!毒素总量可达 ..2902 "M;M干组织"
关键词! 梨树腐烂病菌# 温度# 菌丝生长# 病斑扩展# 毒素
P*/B:"*&"#./,"-0"%,:*#+.*∗(,.J+∗0# %#"()"%"LS&%I )&%*)"∗+,∗−"-,#*#&U%-V+G-*S!d-%MI&".EE0/D! [B&%I"%M)"V−SKJC-*8%GH+,*-"% &%I d#&&%*-%+W#+&#! d-%MI&".EE111! [B&%I"%M)"V−&,Y"#%I+G*&%I *B+-%(#+%,+G"(*+LH+&*#+"% LS,+-&M"@∗B!+G−""I#,*-"% "(S&"*& 9&"/V&=,(./"S9,#! *B+G*&-% PQ[.2/0/0 @&G-%V+G*-M&*+I AS#G-%M,"%V+%*-"%&
A-""M-,&L+*B"I &%I B-MB H+("L&%,+-h#-I ,B"L&*"M&HBS"X)PT#=YB+"H*-L&M"@∗B∗+LH+&*#+("PQ[.2/0/0 &%M+I ("L.1p *":/p "% )6F"H+&&%I &HH+A&> L+I-&=[*&-% PQ[.2/0/0 @&G
&A+*"-%(+,*H+&I+*&,B+I A&%,B+G@-*B +G-"% +CH&%G-"% &*&*+LH+&*#+&%M+("L1p *":1p=
0//e -%,-I+%,+@&G"AG+V+I #%I+0/p *":/p! &%I *B+"H*-L&*+LH+&*#+("+G−"! *B++G-"% +CH&%G-"% @&GG"@+&*1p &%I :1p "+GG*B&% /9: ,L. "(+G-"% G-?+G#=8% H+&A&> L+I-#L! (-V+>-%IG"(*"C-%G@++H"I#,+I ASG*&-% PQ[.2/0/0
("L0/p *".1p! @B-+&*"*B+*+LH+&*#+G"%S*B++*"("#>-%IG@++I+*+,*+I=YB+"H*-L& *+LH+&*#+("*"C-% H"I#,*-"% @&G./p=8% H+&I+*&,B+I A&%,B+G! -% ,"%*&G*! *"C-% H"I#,*-"% H+&>+I &*0/p@-*B &*"*&*"C-% &L"#%*"(..2902 "M;MIS*-GG#+=\-V+>-%IG"(*"C-%G@++I+*+,*+I #%I+&*+LH+&*#+G+C,+H*("1p! #%I+@B-,B HB""M#,-%"&%I ,KBSI"CSA+%?"-,&,-I @++ #%I+*+,*+I &%I *B+*"*&&L"#%*"(*"C-%G@&G*B+"@+G*= 3"4 5.%(# S&"*& 9&"/V&=,(./∗+LH+&*#+ LS,+-&M"@*B +G-"% +CH&%G-"% *"C-%
OO由黑腐皮壳菌梨变种 S&"*& 9&"/V&=,(./引起 的梨树腐烂病又称臭皮病(烂皮病!是我国北方梨产 区危害最严重的枝干病害之一) 该病主要危害梨树 的主枝和侧枝!导致树势衰弱!枝干残缺不全!严重 时甚至整个梨园被毁!造成巨大的经济损失"董金 皋!.//5杨迎春和苗春会!./0/#) 不同地区因栽 植的梨树品种不同!腐烂病病株率存在明显差异!华 北地区鸭梨(雪花梨为 :/e左右!西北地区酥梨为 :/e 1^/e!新疆库尔勒香梨为 1/e 3^/e!部分 果园病株率甚至高达 0//e!严重制约了我国梨产 业的发展"吴芳等!./0.张美鑫等!./02#) 黑腐皮壳菌 S=9&"/为弱寄生菌!主要通过分 泌细胞壁降解酶及毒素类物质分解和杀死寄主细胞 组织进行侵染) 陈晓林等"./0.#对苹果树腐烂病 菌侵染致病过程中产生的酶类物质进行了测定!证 实腐烂病菌可分泌 1 种类型的细胞壁降解酶b&*K G#L++*&="0D3.#从苹果树腐烂病菌产毒素培养基 和发病枝条组织中分离鉴定出 1 种化合物!分别为 对羟基苯甲酸 ",KBSI"CSA+%?"-,&,-I#(原儿茶酸
"H"*",&*+,B#-,&,-I#(间苯三酚"HB""M#,-%"#(对
羟基苯丙酸":K",KBSI"CSA+"H&%"-,&,-I#和
对羟基苯乙酮",KBSI"CS&,+*"HB+%"%+#!认为上述化 合物为该病原菌侵染致病过程中产生的毒素类物 质) 最近!本课题组建立了快速检测 1 种化合物的 高效液相色谱法!并发现 1 种化合物均对寄主组织 有不同程度的毒害作用!进一步证实毒素是腐烂病 菌的重要致病因子"]&%M+*&=!./02#) 目前!对于梨树腐烂病的研究主要集中在病原 菌种类鉴定"王旭丽等!.//5#(遗传转化"]&%M+* &=!./0:#及种质抗性资源评价"周玉霞等!./0:#等 方面!而对于梨树腐烂病菌的侵染致病机制和流行 规律等研究相对较少) 本试验系统分析了温度对梨 树腐烂病菌生长(病斑扩展及病菌在液体培养基和 梨树枝条中产毒素水平的影响!以期进一步明确梨 树腐烂病的发病与流行规律!为病害的有效防控提 供参考依据) 6 材料与方法 686 材料 供试菌株和植物梨树腐烂病菌强致病力菌株
PQ[.2/0/0 采集自山东莱阳青岛农业大学品种园莱
阳梨!(.#*A.%∗423/−L=(=#=0b&>&--和红富士苹果 ;&"#*
-)9%*/4& W">B=0Z+I \#<--春季枝条!采自青岛农
业大学胶州市示范园)
培养基梨树或苹果树树皮培养基取 0 .^ 年
生黄金梨或红富士枝条树皮组织各 01/ M!分别加水
煮沸 :/ L-%!2 层纱布过滤后!加入蔗糖 2/ M(酵母
提取物 . M!HX值调至 193!蒸馏水定容至0 /// LP
为液体培养基!其中加入琼脂粉 01 M可制备成固体
培养基"b&*G#L++*&=!0D3.#) 马铃薯葡萄糖琼脂
"H"*&*"I+C*"G+&M&!)6F#培养基马铃薯.//M(葡萄糖01M(琼脂粉01M!定容至0///LP)培养基分装后0.0p灭菌./L−间苯三酚(原儿茶酸(对羟基苯甲酸(对羟
基苯丙酸和对羟基苯乙酮 1 种毒素标准品!纯度均
大于 DD9/e!购自美国 [-ML&公司用甲醇进行溶
解!配制成单个毒素均为 0/ LM;LP的混合毒素标
准储备液!于 4./p保存备用) 乙酸(甲醇(乙腈和
乙酸乙酯等均为色谱纯!购自美国\-GB+公司!流动相经/9.."L有机相滤膜过滤)仪器FM-+%*0.E/ 高效液相色谱仪!美国安捷
伦公司a--KdF0/ 超纯水仪!美国密里博公司
Z../ 旋转蒸发仪!瑞士WUTX8公司)
687 方法
68786 温度对梨树腐烂病菌菌落直径的影响
将保存的梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 接种
于)6F平板上!.1p暗培养 : I 后!在菌落边缘打
取直径 E LL的菌饼!分别接种于直径 D ,L的
)6F(梨树树皮固体培养基和苹果树树皮固体培养
基平板中央!置于 1(0/(01(./(.1(:/ 和 :1p下恒
温暗培养!定期观察并测定菌落直径) 每处理接种
2 个平皿!试验重复 : 次)
68787 温度对PQ[.2/0/0菌丝生长和产毒素水平的影响
将活化的菌株 PQ[.2/0/0 菌饼接种于梨树树
皮液体培养基中!每瓶培养基"3/ LP;.1/LP装瓶
量#接种 E 个菌饼!分别于上述温度下(01/ ;L− 温度对梨树腐烂病菌生长(病斑扩展及产毒素水平的影响
缩) 待乙酸乙酯蒸干后用甲醇溶解蒸馏物并冲洗蒸
馏瓶!定容至 0/ LP!样品经 /9.. "L有机相滤膜过
滤后用高效液相色谱测定分析!色谱条件为!Z)K
T03 色谱柱".1/ LLu29E LL!1 "L#!流动相乙 腈(甲醇和 /90e乙酸"V;V#流速/91 LP;L-%柱
温.1p进样量./ "P!采用梯度洗脱法进行洗脱
紫外检测波长为 .51 %L) 同时将菌丝进行烘干!称
量菌丝干重!每处理 : 次重复!试验重复 : 次)
68789 温度对枝条上病斑扩展及产毒素水平的影响
选择长势良好且粗细一致的 0 .^ 年生黄金梨
春季枝条!用 51e乙醇进行表面消毒!后用电烙铁
烫伤!每伤口接种 1/ "P梨树腐烂病菌孢子悬浮液
"0/E 个;LP#!置于上述不同温度(D1e相对湿度下
恒温暗培养"郜佐鹏等!.//D王彩霞等!./0.&#)
定期观察枝条发病情况!统计发病率并测量病斑直
径以明确离体枝条上病斑扩展情况) 以接种无菌水
的树皮组织作为对照!每处理 : 次重复)
发病树皮组织中毒素的提取方法参考 ]&%M+*
&="./02#的报道) 切取发病及病健交界处树皮组
织!每 1 M组织作为 0 个重复!样品用液氮进行研
磨!按 0w0/"@;V#加入预冷的 5/e甲醇溶液提取 :
次!每次浸提 . B抽滤后合并滤液并减压浓缩!待甲
醇蒸干后!调 HX至 :9/ 并加入蒸馏水定容至 0//
LP!用等体积乙酸乙酯萃取 : 次取所有萃取液中
的酯相!于 21p减压浓缩至干!用甲醇溶解蒸馏物
并冲洗蒸馏瓶!定容至 0/ LP!样品经 /9.. "L有机
相滤膜过滤后用高效液相色谱进行测定) 色谱条件
同 09.9.!采用梯度洗脱法进行洗脱紫外检测波长
为 .51 %L)
689 数据分析
采用JC,+.//5 和 [)[[ 059/ 进行试验数据分
析!用6#%,&%氏新复极差法进行不同温度处理下各
指标的差异显著性检验)
7 结果与分析
786 温度对梨树腐烂病菌菌落生长的影响
梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 在 )6F(梨树树
皮固体培养基和苹果树树皮固体培养基中培养!均
在 .1 :^/p生长速率最快!其菌落直径显著大于其
它温度处理"图 0#) 1 .^1p范围内!菌落直径随温
度的升高而不断升高!:1p时菌落直径显著降低)
此外!培养基成分可显著影响菌株 PQ[.2/0/0 的菌
落直径!在)6F平板中生长最快!培养 1 I 时最大
菌落直径为 39D/ ,L!梨树树皮固体培养基次之!为
59.5 ,L!而在苹果树树皮固体培养基中生长最慢!
最大菌落直径仅为 291: ,L"图 0#)
图 6 温度对不同培养基中梨树腐烂病菌菌株
RSN7;E6E6 菌落直径的影响
\-M=0 J(+,*G"(*+LH+&*#+"% &I-&M"@*B "(S&"*& 9&"/
V&=,(./G∗&-% PQ[.2/0/0 -% I-(++ 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 )Wa梨树树皮培养基FWa 苹果树树皮培养基) 图中数据为平均
数x标准差) )6F)6FL+I-#L )Wa H+&A&> L+I-K
#L FWa&HH+A&> L+I-#L=6&*&&+L+&% x[6= O 787 温度对RSN7;E6E6菌丝生长和产毒素水平的影响 梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 接种于梨树树 皮液体培养基中!在 1 :^1p震荡培养条件下均可 生长) 随着温度的升高!菌丝生长量逐渐增大!于 .1p时达到最大值!培养 5 I 时!每 0// LP培养基 中平均菌丝干重为 09E1 M随后菌丝生长量略有降 低!:/p时菌丝干重与 .1p时无显著差异!但均显 著高于其它温度下的菌丝生长量"图 .#) 梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 在梨树树皮培 养基中!于不同温度条件下培养产生的毒素种类和 水平均存在显著差异"表 0#) 在 0/ .^1p!菌株 PQ[.2/0/0 可产生 1 种毒素!:/ :^1p时未检测到 间苯三酚!而 1p下仅能产生 : 种毒素) 不同温度 下产生的 1 种毒素以原儿茶酸的量最高!在梨树树 皮培养基中最高可产生 392: LM;P!对羟基苯丙酸 次之!间苯三酚最低) 在 1 .^/p范围内!随着温度 的升高!菌株 PQ[.2/0/0 产毒素量逐渐增加!最适 宜的产毒素温度为 ./p!梨树树皮培养基中产生 1 种毒素的总量达 019D0 LM;P在 ./ :^1p范围内随 着温度升高!毒素总量逐渐降低!:1p时为 193: LM;P1p最少!仅为 /902 LM;P) 789 温度对枝条上病斑扩展及产毒素水平的影响 黄金梨离体枝条接种梨树腐烂病菌菌株 PQ[.2/0/0 后 02 I!在 0/ :^/p范围内接种枝条全 E21 植O物O保O护O学O报 2. 卷 OOOOOOO 表 6 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6在梨树树皮培养基中产毒素水平的影响 Y&A+0 J(+,*G"(*+LH+&*#+""I#,+I ASS&"*&9&"/V&=,(./G∗&-% PQ[.2/0/0 -% H+&A&> L+I-#L
温度
Y+LH+&*#+
"p#
毒素水平Y"C-% +V+"LM;P#
间苯三酚
)B""M#,-%" 原儿茶酸 )"*",&*+,B#-,
&,-I
对羟基苯甲酸
,KBSI"CSA+"CSHB+%S#
H"H&%"-,&,-I 对羟基苯乙酮 ,KBSI"CS&,+*"K
HB+%"%+
毒素总量
Y"*&&L"#%*
"(*"C-%G
1 * /9/1 x/9/0 & * /9/3 x/9/0 & /9/0 x/9// & /902 x/9/. &
0/ /922 x/9/E , .93/ x/923 A 09D5 x/9/2 A, 2930 x/903 + 092/ x/90E + 0092. x/9D/ ,I
01 /9E. x/91. I 29/1 x/9.E , :90: x/920 , :92. x/9:0 I+ /931 x/9/D I 0.9/5 x090. I
./ /901 x/9/2 A 0/9D2 x09/: + 092E x/90. A :90E x/90. I /9./ x/9/2 , 019D0 x09:1 +
.1 /9/E x/9/0 & 392: x/923 I /95: x/90. & .93. x/9/E I /900 x/9/0 A, 0.901 x/9E3 I
:/ * 59/. x/9DE I /93/ x/9/5 & /933 x/9/5 A /9/3 x/9/. A 3953 x090. ,
:1 * .92D x/9.3 A 09E5 x/9.E A 091D x/9.. , /9/5 x/9/0 A 193: x/953 A
OO表中数据为平均数x标准差) 同列数据后不同字母表示经6#%,&%氏新复极差法检验在 !y/9/1 水平差异显著) 4未检测到 该物质) 6&*&-% *B+*&A+&+L+&% x[6=6-(++G-% *B+G&L+,"#L% -%I-,&*+G-M%-(-,&%*I-(++&%M+*+G*=4b"∗I+∗+,∗+I=图7温度对梨树树皮培养基中梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6菌丝干重的影响\-M=.J(+,∗G"(∗+LH+&*#+"S@+-MB*"(
S&"*& 9&"/V&=,(./G∗&-% PQ[.2/0/0 M"@A&> L+I-#L 图中数据为平均数 x标准差) 不同字母表示经 6#%K ,&%氏新复极差法检验在!y/9/1水平差异显著) 6&*&-% *B+(-M#+&+L+&% x[6=6-(++%*+*+G"G-%I-,&*+
G-M%-(-,&%*I-(++&%M+*+G*=
O
部发病!而 1p和 :1p时发病率分别为 E5e和
1/e) 温度可显著影响腐烂病菌在离体枝条上病斑
的扩展"图 :#!最适宜的病斑扩展温度为 .1p!此
时病斑面积最大为 2921 ,L.!其次在 0/(01 和 :/p
时病斑扩展较快!较低温度 1p和较高温度 :1p下!
病斑扩展缓慢!病斑面积不足 /9: ,L.)
温度可显著影响菌株 PQ[.2/0/0 在梨树枝条
中的产毒素水平!0/ :^1p范围内接种病菌的离体
枝条中均可检测到 1 种毒素!但 1p时未检测到间
图 9 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6
在梨树离体枝条上病斑扩展的影响
\-M=: J(+,*G"(*+LH+&*#+"% +G-"% G-?+G,&#G+I AS
S&"*& 9&"/V&=,(./G∗&-% PQ[.2/0/0
-% I+*&,B+I H+&A&%,B+G
图中数据为平均数 x标准差) 不同字母表示经 6#%K
,&%氏新复极差法检验在!y/9/1 水平差异显著) 6&*&-%
*B+(-M#+&+L+&% x[6=6-(++G"% *B+A&G−+%,+&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G%+@L#K
*-H+&%M+*+G*= O OOO 苯三酚和对羟基苯甲酸) 温度对梨树腐烂病菌产毒 素水平的影响与病斑扩展类似!随着温度的升高均 表现出先增加后降低的双峰曲线) 梨树腐烂病菌在 梨树枝条中最适宜的产毒素温度为 0/p!产生 1 种 毒素的总量最高!为 ..2902 "M;M干组织其次为 01p和 .1p!1p时最低仅为 191. "M;M干组织"表 .#) 梨树腐烂病菌在离体枝条中产生的 1 种毒素! 以对羟基苯丙酸的量最高!可达 0:E9:0 "M;M干组 织!其次为原儿茶酸!对羟基苯乙酮最低) 5212 期 史祥鹏等 温度对梨树腐烂病菌生长(病斑扩展及产毒素水平的影响
表 7 温度对梨树腐烂病菌菌株RSN7;E6E6在梨树离体枝条中产毒素水平的影响
Y&A+. J(+,*G"(*+LH+&*#+"% *"C-% +V+GH"I#,+I ASS&"*& 9&"/V&=,(./G*&-% PQ[.2/0/0 -% I+*&,B+I H+&A&%,B+G 温度 Y+LH+&*#+ "p# 毒素水平Y"C-% +V+G("L0 MIS*-GG#+""M;M# 间苯三酚 )B""M#,-%"
原儿茶酸
)"*",&*+,B#-,&,-I 对羟基苯甲酸 ,KBSI"CSA+%K
?"-,&,-I
对羟基苯丙酸
:K",KBSI"CSHB+"H&%"-,&,-I
对羟基苯乙酮
,KBSI"CS&,+*"K HB+%"%+ 毒素总量 Y"*&&L"#%* "(*"C-%G 1 * :=1E x/=05 & * 0=21 x/=/D & /=10 x/=/E & 1=1. x/=:. & 0/ 1=02 x/=21 I ED=10 x1=:3 + D=10 x/=12 I 0:E=:0 x2=0E ( :=E5 x/=.5 , ..2=02 x0/=3 +( 01 2=15 x/=.. I E2=:2 x:=/D + 5=55 x/=:: , 002=/1 x0=2: + :=:: x/=.3 , 0D2=/E x1=:1 + ./ .=DE x/=/3 , :0=23 x.=:E , :=EE x/=:1 A 5/=3E x/=1. , /=3D x/=.3 & 0/D=31 x:=1D , .1 .=// x/=0. A 23=10 x.=/5I 5=3: x/=11 , D:=D2 x0=0: I 0=32 x/=0E A 012=0. x2=/: I :/ 0=31 x/=/1 A :2=.: x0=51 , :=// x/=:2 A 50=51 x/=55, 2=D/ x/=/. I 001=5: x.=D: , :1 /=15 x/=/2 & 0E=:2 x:=15 A 0=.5 x/=0. & :3=00 x/=:D A :=3E x/=.1 , E/=01 x2=:5 A OO表中数据为平均数x标准差) 同列数据后不同字母表示经6#%,&%氏新复极差法检验在 !y/9/1 水平差异显著) 4 未检测到
该物质) 6&*&-% *B+*&A+&+L+&% x[6=6-(++%*+*+G−+%,+&*!y/9/1 +V+AS6#%,&%-G
%+@L#*-H+&%M+*+G*=4 b"*I+*+,*+I=
9 讨论
研究发现梨树腐烂病菌菌丝生长的温度范围较
宽!在)6F(梨树树皮固体培养基和苹果树树皮固
体培养基中!最适生长温度均为 .1 :^/p!也是病
菌在离体枝条中病斑扩展速度最快的温度!这与臧
睿等".//5#(王兰".//3#和伦莹莹等"./02#对腐烂
病菌生物学特性的研究结果基本一致!但与腐烂病
田间发病高峰期"多出现在春季 .*2 月#的温度不
吻合!此时温度远低于菌丝生长的最适温度) 腐烂
病菌为弱寄生菌!该病菌在田间主要从剪锯口(各种
伤口和表皮死组织等处侵入!其中 3/e的病斑源自
剪锯口侵染腐烂病菌一年四季均可释放分生孢子!
且分生孢子在 / :^1p均可萌发!由此推测腐烂病
菌田间侵染较容易!能否致病取决于病菌的生长速
度!即病斑的扩展 "刘如香等! ./00王彩霞等!
./0.A李保华等!./0:#) 由于腐烂病菌具有潜伏
侵染的特性!病斑大量出现或快速扩展的时间与病
菌侵染时间并不一致"陈策等!0D30#) 陈曲"./00#
和杜战涛等"./0:#调查发现!腐烂病的病斑周年均
可扩展!在不同季节中春季": 月份#病斑扩展最快!
占全年病斑扩展量的 E3e以上!腐烂病菌在 0/ ^
01p温度范围内!虽然菌丝生长速度较缓慢!但是本
研究发现该温度下病菌接种枝条后发病率为
0//e!且病菌在梨树枝条组织中产毒素总量最高!
其病斑面积也仅次于 .1p!表明腐烂病在春季出现
发病高峰与病菌产生的高毒素水平密切相关!因此!
可从腐烂病菌主要致病因子毒素的角度解释腐烂病
的田间发病规律)
本研究首次测定了温度对梨树腐烂病菌主要致
病因子毒素产生水平的影响!发现菌株 PQ[.2/0/0
在培养基和离体枝条组织中的产毒素水平和适宜温
度存在较大差异!在树皮培养基中最适宜的产毒素
温度为 ./p!而离体枝条组织中适宜的产毒素温度
为 0/ 0^1p!与!+G*"-+*&=".//3#对镰刀菌E#*&./7
#9GH=产毒素的研究结果一致) 病原菌在人工培养
基中的产毒素水平与培养基成分密切相关!T?&H+>
培养基适宜于唐菖蒲黄萎病菌E=)(*,).#9和大豆
毛口壳叶斑病菌 ?./*&*)9& GH=产生毒素"潘阳等!
./00胡颖慧等!./0.#!水稻纹枯病菌 G2/>)4)3/& *)"&3/则以改良Z-,B&I培养基产毒素最多"陈夕军
等!.//D#) 梨树腐烂病菌在多种人工培养基中生
长良好!但仅在添加寄主组织的培养基中产生毒素!
通过对 1 种化合物进行定量分析!发现毒素总量与
菌丝生长量无明显正相关性!这与 b&*G#L++*&=
"0D3.#和]&%M+*&="./02#对苹果树腐烂病菌产
毒素的研究结果一致) 据报道!腐烂病菌的 1 种毒
性化合物均为根皮苷的代谢产物!而根皮苷是一种
糖苷!在梨和苹果叶片(树皮(根系等器官中含量非
常高 "b&*G#L++*&=!0D3. [,B-+A++*&=!.//0 R"G,B +*&=!./0/#!温度对腐烂病菌分解根皮苷的 影响也值得进一步深入研究) 参 考 文 献 "Z+(++%,+G#
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致病机理研究=植物病理学报! :D"2#2:D422:,TB+&I-%M+%?SL+GH"I#,+I ASS&"*& 4%.7 &)*,%.9&=F,*&FM-,#*#&+W"+&-K[-%-,&! .5 ".# ./5 4
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国梨腐烂病病原菌的初步鉴定及序列分析=果树学报! :/
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$责任编辑%李美娟&
/11 植O物O保O护O学O报 2. 卷