全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 2 期 2016 年 1 月

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北苍术苍术素、苍术酮、β-桉叶醇测定及特征图谱研究
李万娟 1, 2，郭艳玲 2，商春丽 2，宋 佳 1, 2，李云霞 2*
1. 承德医学院，河北 承德 067000
2. 颈复康药业集团有限公司，河北 承德 067000
摘 要：目的 研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和 β-桉叶醇的 GC 测定及特征图谱研究方法，为科学评价其质量提供依据。
方法 采用 GC 色谱法，以 Agilent HP-5 毛细管色谱柱，载气为氮气，FID 检测器，程序升温，分流进样，进样口温度 250 ℃，
检测器温度 250 ℃，柱温 130 ℃；外标法，测定承德与其他市场采购的 25 批北苍术样品中苍术素、苍术酮和 β-桉叶醇的
量；建立特征图谱并利用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果 建立了北苍术药材苍术素、苍术酮和 β-桉叶
醇量测定和 GC 特征图谱研究方法，指认了 9 个特征峰；β-桉叶醇线性范围 20.00～406.10 μg/mL（r＝0.999 9），平均加样回
收率为 100.75%，RSD 为 1.17%，最低检测限 0.12 ng；苍术酮线性范围 35.00～348.70 μg/mL（r＝0.999 5），平均加样回收
率为 99.84%，RSD 为 1.29%，最低检测限 0.04 ng；苍术素线性范围在 16.46～329.30 μg/mL（r＝0.999 6），平均加样回收率
为 100.12%，RSD 为 0.88%，最低检测限 0.06 ng。结论 建立的苍术素、苍术酮、β-桉叶醇定量测定和特征图谱方法简便、
灵敏、稳定性和重复性良好，测定结果准确可靠。
关键词：北苍术；气相色谱法；β-桉叶醇；苍术酮；苍术素；特征图谱
中图分类号：R286.023 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2016)02 - 0330 - 06
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2016.02.024
Determination of atractylodin, atractylon, and β-eudesmol and study on
characteristic spectrum of Atractylodis Rhizoma
LI Wan- juan1, 2, GUO Yan-ling2, SHANG Chun-li2, SONG Jia1, 2, LI Yun-xia2
1. Chengde Medical College, Chengde 067000, China
2. Jingfukang Pharmaceutical Group Co., Ltd., Chengde 067000, China
Abstract: Objective To study the content determination of atractylodin, atractylon, and β-eudesmol in Atractylodis Rhizoma by GC
and characteristic spectrum in order to provide a scientific basis for the quality control. Methods Using GC and Agilent HP-5
capillary column, taking nitrogen as carrier gas, FID as detector, temperature programming, split ratio, injection port temperature: 250 ℃,
detector temperature: 250 ℃, column temperature: 130 ℃; The contents of atractylodin, atractylon and β-eudesmol of 25 samples
between Chengde and purchased from other markets were determined by external standard method. The characteristic spectrum was
set up and the similarity was analyzed by Estimating System of Similarity on the Chinese Medicine Fingerprint Chromatogram.
Results The determination method and characteristic spectrum by GC for atractylodin, atractylon, and β-eudesmol in Atractylodis
Rhizoma were established. Nine characteristic peaks were identified; The linear range of β-eudesmol was 20.00 − 406.10 μg/mL (r =
0.999 9), and the average recovery was 100.75%, RSD = 1.17% (n = 6), and the limit of detection was 0.12 ng. The linear range of
atractylon was 35.00 − 348.70 μg/mL (r = 0.999 5), and the average recovery was 99.84%, RSD = 1.29% (n = 6), and the limit of
detection was 0.04 ng; The linear range of atractylodin was 16.46 − 329.30 μg/mL (r = 0.999 6), and the average recovery was
100.12%, RSD = 0.88% (n = 6), and the limit of detection was 0.06 ng. Conclusion The concent determination and characteristic
spectrum method of atractylodin, atractylon, and β-eudesmol established by this study are sensitive, simple, stability, which could make
the determination result accurate and reliable.
Key words: Atractylodis Rhizoma; gas chromatography; β-eudesmol; atractylon; atractylodin; characteristic spectrum

收稿日期：2015-09-13
作者简介：李万娟，硕士在读，从事承德产北苍术药材质量研究。Tel: 18232271382 E-mail: liwanjuan2013@163.com
*通信作者 李云霞，硕士，正高级工程师，硕士生导师，长期从事中药生产工艺技术及质量管理、中药质量标准研究。
Tel: (0314)2292066 E-mail: cdjfk-lyx@163.com
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 2 期 2016 年 1 月

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苍术 Atractylodis Rhizoma 为我国常用中药材，
药用历史悠久，始载于东汉《神农本草经》，被列为
上品。目前收载于《中国药典》2010 年版。其来源
为菊科（Compositae）苍术属 Atractylodes DC.植物
北苍术 Atractylodes chinensis (DC.) Koidz. 或茅苍
术 Atractylodes lancea (Thunb.) DC. 的干燥根茎[1]。
具有燥湿健脾、祛风散寒之功效，用于湿阻中焦、
脘腹胀满、泄泻、水肿、脚气痿蹙、风湿痹痛、风
寒感冒、夜盲、眼目昏涩等证。现代药理研究表明
苍术具有抗溃疡、抗心律失常、降血压、利尿、保
肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等作用[2]。
北苍术分布于我国北京、河北、山西、内蒙古、
辽宁、吉林、黑龙江、安徽等省、市、自治区；朝鲜、
日本等国也有分布。承德是北苍术的产地之一，而且
承德产北苍术苍术素量多于内蒙古、辽宁所产[2]，其
中颈复康药业集团有限公司已获得国家工信部批准
的《北苍术规模化、规范化生产示范基地建设》-2013
年中药材种植扶持项目。
目前，《中国药典》2010 年版项下关于苍术的
质量控制[1]是以显微、鉴别、水分、总灰分和苍术
素的测定为指标进行的。王迪等[3]对大兴安岭产苍
术建立了 HPLC 指纹图谱，陈佳等[4]对几个道地产
区茅苍术建立了指纹图谱及苍术素测定。但目前北
苍术药材中苍术素、苍术酮和 β-桉叶醇的 GC 量测
定及特征图谱综合研究，尚未见文献报道，本实验采
集了承德地区及其他市场采购的北苍术药材，并建立
了苍术素、苍术酮和 β-桉叶醇 3 个主要成分的 GC 测
定及特征图谱方法。同时，为科学评价北苍术质量及
北苍术的规范化、规模化种植提供依据。
1 材料、仪器与试剂
1.1 材料
25 批北苍术样品经颈复康药业集团有限公司
中药材、中药饮片高级鉴别师商春丽鉴定为北苍术
Atractylodes chinensis (DC.) Koidz. 的干燥根茎，见
表 1。
1.2 仪器与试剂
Agilent7890A、Agilent6890 N、岛津 2010 气相
色谱仪（FID 检测器）；Agilent HP-5 气相毛细管色
谱柱（30 m×0.32 mm，0.25 μm），DB-1701（30 m×
0.32 mm，0.25 μm）毛细管柱，HP-INNOWAX（30
m×0.32 mm，0.25 μm）气相毛细管柱（安捷伦公
司），AG245 型电子分析天平（瑞士梅特勒-托利多
集团）；KQ-500DE 型数控超声仪（昆山市超声仪器
表 1 样品信息
Table 1 Information of samples
编号 产地 来源
C1 河北（承德） 产地采挖
C2 河北（承德） 产地采挖
C3 河北（承德） 产地采挖
C4 河北（承德） 市场采购
C5 河北（承德） 市场采购
C6 河北（承德） 市场采购
C7 河北（承德） 市场采购
C8 河北（承德） 市场采购
C9 河北（承德） 市场采购
C10 河北（承德） 市场采购
C11 河北（承德） 市场采购
C12 河北（承德） 市场采购
C13 河北（承德） 市场采购
C14 河北（承德） 市场采购
C15 河北（承德） 市场采购
C16 河北（承德） 市场采购
C17 河北（承德） 市场采购
N1 内蒙古 市场采购
N2 内蒙古 市场采购
S1 山西 市场采购
J1 吉林 市场采购
H1 黑龙江 市场采购
L1 辽宁（凤城） 市场采购
L2 辽宁（海城） 市场采购
L3 辽宁（清源） 市场采购

有限公司）；苍术素对照品，中国食品药品检定研究
院，批号 111924-201303；苍术酮对照品，成都普
菲德生物技术有限公司，批号 140607；β-桉叶醇对
照品，成都普菲德生物技术有限公司，批号 140626；
甲醇、醋酸乙酯、三氯甲烷都为国产分析纯，正己
烷为进口分析纯。
2 方法与结果
2.1 定量测定
2.1.1 色谱条件 Agilent7890A 气相色谱仪，HP-5
石英毛细管柱，配备 FID 检测器；进样口温度 250
℃，检测器温度 250 ℃，柱温 130 ℃，载气为高纯
氮气，进样量 2 μL，分流比 10∶1；升温程序：初
始温度 130 ℃，保持 8 min，以 5 ℃/min 的速率升
温至 145 ℃，保持 8 min，以 10 ℃/min 的速率升
温至 190 ℃，保持 1 min，再以 5 ℃/min 的速率升
温至 230 ℃，保持 13 min。色谱图见图 1。
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1-β-桉叶醇 2-苍术素 3-苍术酮
1-β-eudesmol 2-atractylon 3-atractylodin
图 1 混合对照品 (A) 和北苍术药材 (B) GC 图谱
Fig. 1 GC of mixed reference substances (A) and
Atractylodis Rhizoma (B)
2.1.2 对照品溶液的制备 精密称取苍术素、苍术
酮、β-桉叶醇对照品适量，分别置棕色量瓶中，加
正己烷，制成含苍术素 39.516 μg/mL、苍术酮
41.844 μg/mL、β-桉叶醇 48.732 μg/mL 的混合对照
品储备液。
2.1.3 供试品溶液的制备 取北苍术药材粉末 0.5
g，置于棕色量瓶中，精密加正己烷 15 mL，密塞，
称定质量，超声（功率 500 W，频率 40 kHz）30 min，
放冷，再称定质量，用正己烷补足减失的质量，摇
匀，滤过，取续滤液，即得。
2.1.4 线性关系考察 取“2.1.2”项下各对照品母
液，按苍术素和苍术酮分别自动进样 0.1、0.5、1.0、
1.5、2 μL，β-桉叶醇自动进样 0.1、0.2、0.3、0.5、
1.0、2.0 μL，在“2.1.1”项色谱条件下测定，记录
色谱峰面积，然后以进样量质量浓度为横坐标（X）
对峰面积（Y）进行回归处理，计算得线性回归方
程、相关系数及线性范围，结果见表 2。
表 2 对照品标准曲线、相关系数及线性范围
Table 2 Criteria curves, correlation coefficients, and
linearity ranges of reference substances
对照品 标准曲线 r 线性范围/(μg·mL−1)
β-桉叶醇 Y＝2 787.5 X＋18.827 0.999 9 20.00～406.10
苍术酮 Y＝2 535.9 X－2.689 6 0.999 5 35.00～348.70
苍术素 Y＝3 028 X－5.314 0.999 6 16.46～329.30

2.1.5 精密度试验 精密称取北苍术药材 1 份，按照
“2.1.3”项方法制备供试品溶液，在“2.1.1”项色谱条
件下重复进样 6 次，每次 2 μL，记录各色谱峰面积，
结果苍术素、苍术酮、β-桉叶醇峰面积的 RSD 值分别
为 0.67%、0.62%、0.39%，表明精密度良好。
2.1.6 重复性试验 平行称取样品 6 份，制备供
试品溶液，于“2.1.1”项下条件测定，记录色谱
峰面积，结果苍术素、苍术酮、β-桉叶醇质量分
数的 RSD 值分别为 1.40%、1.30%、1.21%，表明
重复性良好。
2.1.7 稳定性试验 取按照“2.1.3”项方法制备供
试品溶液 1 份，分别于 0、2、4、6、8 h 共进样 5
次，记录各色谱峰面积，计算 8 h 内苍术素、苍术
酮、β-桉叶醇峰面积的RSD值分别为 1.94%、2.71%、
0.85%，表明供试品溶液在 8 h 内基本稳定。
2.1.8 加样回收率试验 精密称取 6 份已测定的北
苍术药材粉末 0.25 g，分别加入混合对照品溶液适
量，按“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.1.1”
项下条件进行测定，以样品溶液中绝对质量分数计
算加样回收率，结果苍术素平均回收率为 100.12%，
RSD 为 0.88%；苍术酮平均回收率为 99.84%，RSD
为 1.29%；β-桉叶醇平均回收率为 100.75%，RSD
为 1.17%；表明回收率良好。
2.1.9 检测限 3 种对照品，分别取其标准曲线
工作液中最低质量浓度的溶液稀释，按“2.1.1”
项色谱条件进样，记录各色谱峰面积，当信噪比
值为 3∶1 时，取其峰面积与之相对应的进样质量
浓度为检测限质量浓度。结果苍术素的检测限为
0.06 ng；苍术酮的检测限为 0.04 ng；β-桉叶醇的
检测限为 0.12 ng。
2.1.10 定量限 按“2.1.1”项色谱条件，取已稀释
的对照品溶液进样，并记录色谱峰面积和信噪比，
当信噪比为 10∶1 时，取其峰面积与之相对应的进
样质量浓度为定量限质量浓度。结果苍术素的定量
限为 0.16 ng；苍术酮的定量限为 0.14 ng；β-桉叶醇
的定量限为 0.20 ng；
2.1.11 样品测定 精密称取 25 批北苍术样品，
分别按“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.1.1”
项下色谱条件测定，测定结果见表 3。25 批北苍术
药材 3 种成分量差异明显；承德与山西样品 β-桉叶
醇量最高，内蒙古与黑龙江样品次之，辽宁与吉林
样品中 β-桉叶醇未检出；承德与黑龙江样品苍术酮
量最高，内蒙古与辽宁（清源）样品量次之，山西、
吉林与辽宁（凤城、海城）样品量最低；承德样品
苍术素量最高，其余依次是吉林、内蒙古、辽宁、
山西和黑龙江；6 个不同产地 3 种成分量总体分析，
承德地区 β-桉叶醇、苍术酮、苍术素 3 种成分量均
高于其他产地，尤其苍术素量更加明显。
1 3
2
0 10 20 30 40 50
t/min
1
2 3
A
B
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表 3 25 批北苍术药材 3 种成分测定结果
Table 3 Determination of three constituents in 25 batches
of Atractylodis Rhizoma
编号 β-桉叶醇/(mg·g−1) 苍术酮/(mg·g−1) 苍术素/(mg·g−1)
C1 3.158 2 0.884 0 4.041 6
C2 5.718 3 0.769 6 4.392 0
C3 2.759 4 1.499 5 3.852 4
C4 3.313 9 4.029 0 2.942 2
C5 2.165 0 5.938 7 2.801 4
C6 0.611 7 0.494 4 5.894 6
C7 1.309 9 1.556 1 3.009 5
C8 0.765 1 2.835 3 7.303 2
C9 1.253 4 3.203 5 4.051 4
C10 0.872 1 2.185 1 3.242 3
C11 4.113 0 3.472 4 3.973 7
C12 5.517 3 1.034 5 3.559 0
C13 7.456 5 1.796 0 3.337 0
C14 11.227 5 1.741 1 7.867 2
C15 1.238 4 3.191 8 3.033 3
C16 0.420 0 4.500 1 6.216 9
C17 2.209 9 2.397 5 2.757 2
N1 0.844 1 1.800 8 4.006 5
N2 0.231 2 3.390 9 3.179 6
S1 10.696 3 0.385 1 3.548 3
J1 0 0.246 9 4.106 3
H1 0.728 2 6.344 8 3.253 2
L1 0 0.259 1 3.986 7
L2 0 0.441 7 4.002 1
L3 0 3.900 6 3.780 1

2.2 特征图谱分析
2.2.1 色谱条件 同“2.1.1”项。
2.2.2 对照品溶液制备 同“2.1.2”项。
2.2.3 供试品溶液制备 同“2.1.3”项。
2.2.4 精密度试验 精密称取北苍术药材 1 份，按
照“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，在“2.1.1”
项色谱条件下重复进样 6 次，每次 2 μL，记录色谱
图，以苍术素（5 号峰）作为参照峰，色谱图中九
个特征峰的相对保留时间和相对峰面积的 RSD 分
别在 0.001 3%～0.007 9%和 0.501 6%～3.229 1%，
表明仪器精密度良好。
2.2.5 重复性试验 取同一批样品，按照“2.1.3”
项下方法制备供试品溶液 6 份，将其按“2.1.1”项
下色谱条件进样，记录色谱图，以苍术素（5 号峰）
作为参照物，色谱图中 9 个特征峰的相对保留时间
和相对峰面积的RSD分别在0.008 1%～0.051 9%和
0.087 7%～2.576 1%，表明仪器重复性良好。
2.2.6 稳定性试验 取按照“2.1.3”项方法制备供
试品溶液 1 份，分别于 0、2、4、6、8 h 共进样 5
次，记录色谱图，以苍术素（5 号峰）作为参照峰，
色谱图中 9 个特征峰的相对保留时间和相对峰面积
的 RSD 分别在 0.001 0%～0.019 1%和 0.913 8%～
2.082 9%，表明供试品溶液在 8 h 内基本稳定。
2.2.7 北苍术药材 GC 特征图谱的建立 取承德
与其他市场采购的 25 批北苍术药材，按照“2.1.3”
项方法制备供试品溶液，在“2.1.1”项色谱条件
下依次进行测定，记录色谱图。根据色谱图可知，
苍术素（5 号峰）的色谱峰分离良好，峰形稳定，
且各样品中均含有此峰，选择苍术素（5 号峰）
作为参照峰。采用国家药典委员会“中药色谱指
纹图谱相似度评价系统软件（2004A 版）”，对 25
批北苍术药材生成对照图谱，结果见图 2 和图 3。



1-石竹烯 2-γ-榄香烯 3-β-桉叶醇 4-苍术酮 5-苍术素
6-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-9,10-二甲基蒽 7-4,5,6,7-四氢-3,6-二甲基
-α-亚甲基-6-乙烯基-5-苯并呋喃乙酸甲酯 8-β-香树脂醇 9-2,5-
双 (1-甲基-1-硅环丁基)-对-二甲苯
1-caryophyllene 2-γ-elemene 3-β-eudesmol 4-atractylon 5-atractylodin
6-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-9,10-dimethylanthracene 7-4,5,6,7-tetrahydro-
3,6-dimethyl-α-methylene-6-ethenyl-5-benzofuranacetic acid methyl ester
8-β-amyrin 9-2,5-bis (1-methyl-1-silacyclobutyl)-p-xylene
图 2 北苍术药材对照图谱
Fig. 2 Reference map of Atractylodis Rhizoma


图 3 25 批北苍术药材指纹图谱
Fig. 3 Fingerprint of 25 batches of Atractylodis Rhizoma
7.25 14.49 21.74 28.99 36.23 43.48 50.72
t/min
1 2
3 4
5
6
7
8 9
7.25 14.49 21.74 28.99 36.23 43.48 50.72
t/min
L3





C1
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经承德与其他市场采购的 25 批北苍术药材色
谱图比较后，从成分中选定了相对量较高的 9 个色
谱峰作为特征峰。特征峰中的 3、4、5 号峰经与对
照品对照，确定 3 号峰为 β-桉叶醇，4 号峰为苍术
酮，5 号峰为苍术素，其余 1、2、6、7、8、9 号峰
是由GC-MS联用技术结合NIST11谱库匹配被指认
出，1 号峰为石竹烯，2 号峰为 γ-榄香烯，6 号峰为
1,2,3,4,5,6,7,8- 八氢 -9,10- 二甲基蒽， 7 号峰为
7-4,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-α-亚甲基-6-乙烯基-5-苯
并呋喃乙酸甲酯，8 号峰为 β-香树脂醇，9 号峰为
2,5-双 (1-甲基-1-硅环丁基)-对-二甲苯。
2.2.8 北苍术药材 GC 特征图谱相似度分析 根据
“2.1.7”项下生成的特征图谱，所得各批次样品的相
似度见表 4。从表 4 的北苍术药材相似度可以看出，
承德地区第 3、7、9、11 号样品相似度最高，大于
0.95；内蒙古第 1 号和承德第 1、4、10、14～17 号
样品相似度次之，在 0.90 以上；内蒙古第 2 号和承
德第 2、5、6、8、12、13 号样品相似度在 0.80 以
上；吉林、黑龙江、辽宁样品相似度在 0.75 以上；
山西样品的相似度最低 0.68。
表 4 北苍术药材相似度
Table 4 Similarity of Atractylodis Rhizoma
编号 相似度 编号 相似度 编号 相似度 编号 相似度
C1 0.914 C8 0.894 C15 0.947 H1 0.774
C2 0.896 C9 0.954 C16 0.903 L1 0.763
C3 0.977 C10 0.934 C17 0.945 L2 0.776
C4 0.921 C11 0.958 N1 0.907 L3 0.796
C5 0.826 C12 0.844 N2 0.839
C6 0.821 C13 0.824 S1 0.683
C7 0.953 C14 0.900 J1 0.768
3 讨论
3.1 提取方法考察
（1）提取溶剂：考察了甲醇、三氯甲烷、正己
烷和醋酸乙酯，以成分个数和质量分数为依据，结
果表明正己烷提取成分多，相对量高于甲醇、三氯
甲烷和醋酸乙酯；（2）提取方法：对加热回流、提
取挥发油和超声 3 种不同提取方式进行了比较，结
果显示超声提取的结果最佳；（3）提取溶剂用量：
考察提取溶剂用量（10、15、20、25 mL），经比较
得出，15 mL 的提取量高于 10 mL 的提取量，而 15
mL 的提取量与 20、25 mL 的提取量无明显差别；
因此，以 15 mL 正己烷超声提取。（4）超声时间：
考察了超声时间 20、30、45、60 min，结果表明超
声时间 30 min 的提取量略高于 20 min 的提取量，
而 30 min 的提取量与 45、60 min 的提取量相当，
因此确定提取的超声时间为 30 min。（5）超声温度：
考察了超声不同温度段水温（12～15、18～24、27～
30 ℃），经比较得出，18～24 ℃的提取量略高于其
余 2 个温度段的提取量，并且该温度段温度易控制，
确定超声提取温度为 18～24 ℃。
3.2 色谱条件的选择
选用 GC 测定是在苍术文献报道[4-9]的基础
上，经多次重复验证和筛选对比以及北苍术自身
所含化学成分的性质（挥发性、不稳定、避光）
等综合考虑而确定的。所用 GC 色谱条件也是在
文献报道[10-12]的基础上经过多次筛选、优化而确定
的。其中，比较了不同的程序升温、载气流量、柱
温、分流比及不同极性色谱柱等的影响，结果表明，
本实验所建立的色谱条件出峰个数较多，且各峰间
的分离度较好。
3.3 不同实验室与仪器的考察
对所建立的色谱条件在不同实验室和不同仪器
（Agilent7890A、Agilent6890N、岛津 2010）上做了
考察，结果表明在不同实验室和不同仪器上所测样
品量和整体色谱图无明显差异。
3.4 定量测定与特征图谱结果分析
由承德与其他市场采购的 25 批北苍术药材 3 个
主要成分测定结果，对 6 个不同产地 3 种成分量总体
分析，承德地区 β-桉叶醇、苍术酮、苍术素 3 种成分
量要高于其他产地，其中苍术素量尤为显著，平均值
在其他 5 个产地苍术素量以上；通过方法学研究与样
品测定结果表明，本实验建立的北苍术药材特征图谱
方法可行，其中各样品间特征峰相对保留时间具有较
好的重现性（RSD 值：0.01%～0.05%）；通过承德与
其他市场采购的 25 批北苍术药材特征图谱相似度比
较，承德地区 17 批样品平均相似度在 0.90 以上，高
于其他市场采购的北苍术样品。综上，承德地区北苍
术药材质量优于其他 5 个产地。
北苍术药材测定和 GC 特征图谱测定方法简
便，精密度高，结果准确可靠，能为北苍术药材的
规范化、规模化种植提供依据。另外，本实验收集
的山西、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古的北苍术样
品来源于市场采购、药材批次有限，还有待产地采
挖更多批次的样品验证。
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中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 47 卷 第 2 期 2016 年 1 月

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