全 文 ：精制血府逐瘀方不同配伍情况下芍药苷的溶出量
彭金咏 o栾连军 o程翼宇
k浙江大学 药学院 o浙江 杭州 vtssvtl
≈摘要 目的 }建立高效液相色谱法测定精制血府逐瘀方中芍药苷含量的方法 o考察药材不同配伍对芍药苷溶
出量的影响 ∀方法 }采用高效液相色谱法 o测定精制血府逐瘀方不同配伍时提取物中芍药苷的含量 ∀结果 }活血药合
煎及全方合煎 o芍药苷的溶出量比赤芍单煎分别增加 tx qx h otw qz h ∀结论 }精制血府逐瘀方不同的组合配伍对药效
组分芍药苷的溶出量有显著影响 ∀
≈关键词 精制血府逐瘀 ~芍药苷 ~高效液相色谱 ~配伍
≈中图分类号 u{v qy ~ u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlsy2sxty2sv
血府逐瘀汤源于5医林改错6 o由桃仁 !红花 !生
地 !赤芍 !当归 !川芎 !柴胡 !枳壳 !桔梗 !牛膝 !甘草
tt味药材组成 o是清代名医王清任的代表方剂之
一 o主治气滞血瘀诸证 o临床广泛用于治疗动脉粥样
硬化与心肌梗死等疾病≈t ou ∀后人结合临床实践将
该方化裁为柴胡 !桃仁 !红花 !赤芍等数味药材 o称为
精制血府逐瘀方≈v o方中药材可分为活血药组和理
气药组 ∀
现代药理学研究表明 o血府逐瘀汤具有广泛药
理作用 o如改善血流动力学特性 !抑制血小板凝聚和
血栓形成 !调节血管内皮细胞分泌功能 !降低心肌耗
氧量及降血脂等≈w2y ∀
我们在精制血府逐瘀方有效组分配伍研究中 o
发现方中赤芍总苷为该方降血脂作用主要有效组分
之一 ∀赤芍总苷为赤芍中含有的萜类苷 o由芍药苷 !
羟基芍药苷 !苯甲酰芍药苷等组成 o其中以芍药苷为
主 ∀本文以芍药苷为指标 o采用高效液相色谱法测
定其含量≈z o考察方剂不同配伍组合对主要药效成
分提取率的影响 ∀
1 仪器与药品 日本岛津 ≤2ts× 高效液相色谱
仪 o≤≥≥2∂ ° 色谱处理系统 o≥°⁄2 ts 二极管阵
列检测器k⁄⁄l o≥2ts⁄自动进样器 ~芍药苷对
照 品 k中国药品生物制品检定所 o批号 szvy2
≈收稿日期 ussu2sz2u|
≈基金项目 国家重点基础研究发展规划k|zv计划l资助项目
kt|||sxwwsxl
≈通讯作者 ר¯ }sxzt2{z|xuxs| ∞2°¤¬¯}¯ ¯∏± ½∏¨ ° q½∏q
§¨∏q¦±
ussstwl ~所用药材由中国中医研究院中药研究所鉴
定 ∀甲醇为色谱纯 o其余试剂均为分析纯 ∀
2 实验方法
2 q1 供试品溶液制备 精密称取一定量的供试品
药材kt qx ∗ z qs ªl于圆底烧瓶中 o加水 tss °o煎
煮提取v次 o每次t qx«∀合并煎出液 o加水定容至
t sss °o混匀 o滤过 o备用 ∀
2 q2 对照品溶液制备 精密称取干燥至恒重的芍
药苷对照品 y .{{ °ªo置 xs °量瓶中 o加甲醇溶
解 o定容 o备用 ∀
2 q3 色谱条件 ≥2°≤≤t{柱kw qy °° ≅ txs
°° ox Λ°l o流动相甲醇2水2醋酸kuxΒzxΒs qtxl o流
速 t qs °#°¬±p t o柱温 vs ε o检测波长 uvs ±° o进
样量 us Λo供试品与对照品溶液色谱图见图 t ∀经
⁄⁄检测器色谱峰纯度检测 o芍药苷色谱峰纯度均
为 tss h o为单一成分峰 ∀
2 q4 专属性试验 按上述色谱条件测定缺赤芍全
方样品 o结果见图 t o表明方中其他成分对芍药苷测
定无干扰 ∀
2 q5 标准曲线制备 取芍药苷对照品溶液 o分别进
样 t qs ox qs ots qs otx qs ous qs Λo以色谱峰面积积分
值对进样量进行回归 o回归方程为 }Α x{t{ n
t uzy ywz Ξ oρ s q||| | ∀芍药苷在 s qtv{ ∗ u qzx
Λª呈现良好线性关系 ∀
2 q6 重复性试验 按处方量精密称取全方样品 o分
别制备样品溶液并测定 o结果日内精密度 ≥⁄为
u qx h k ν xl o日间精密度 ≥⁄为 v qv h k ν xl ∀
2 q7 加样回收率试验 按处方量精密称取已知芍
药苷含量的全方样品 x份 o分别精密加入一定量的
#ytx#
第 u{卷第 y期
ussv年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ y
∏±¨ oussv
芍药苷对照品 o按 2 q1 项下方法制备 !测定 o结果平
均加样回收率为 || qs h k ν xl o ≥⁄为 u qw h ∀
2 q8 稳定性试验 将供试品溶液在室温下放置 s o
t ow o{ otu ouw «o分别测定 o以芍药苷色谱峰峰面积
积分值计算 o ≥⁄为 t q{ h o表明样品液在 uw «内保
持稳定 ∀
3 结果与讨论
3 q1 供试样品制备与测定 共安排四种配伍组合 }
赤芍单煎k ´l !活血药组合煎k µl !全方合煎k ¶l !
全方药材单煎后混合k ·l o按 2 q1 项下方法分别制
备供试品溶液 o每组样品平行操作 x份 o用外标法计
算芍药苷含量 ∀不同配伍情况下的芍药苷溶出量结
果见表 t ∀
图 t 供试品与对照品溶液 °≤ 图
q芍药苷对照品
q赤芍 ≤ q活血药组 ⁄q全方 ∞q缺赤芍全方 t q芍药苷
表 t 精制血府逐瘀方不同配伍
情况下芍药苷的溶出量k ν xl
配伍组
每克药材芍药苷溶出量r°ª
t u v w x ξ ≥⁄r h
´ wv qt wv q{ wt qx wt q{ wu q| wu qy u qu
µ xs q{ w| q{ w{ qw w| qx wz qz w| qutl u qx
¶ wz qz wz qx w| qv xs qv w| qz w{ q|tl u qx
· wu qv ww qs wv q| wu qz ws qy wu qz v qu
注 } tl与 ´组相比 Π s qst
表中数据显示 o全方药材单煎后混合k ·l与赤
芍单煎k ´l相比 o芍药苷的煎出量没有显著差异k
Π s qsxl ~活血药组合煎k µl !全方合煎k ¶l时芍
药苷的溶出量比赤芍单煎k ´ l分别增加tx qx h o
tw qz h o均有极显著差异k Π s qstl ∀表明配伍组
合对赤芍中药效组分的溶出量有很大影响 o与赤芍
药材单煎相比 o活血药组 !全方合煎均能提高赤芍药
效组分的提取率 o有利于药效作用的发挥 ∀
3 q2 讨论
研究复方配伍与药效 !配伍与化学成分变化规
律 o从药理作用 !化学成分及其两者关系入手 o阐明
中药复方配伍理论 o是目前中药方剂研究的重要内
容 ∀本项研究以精制血府逐瘀方中的主要药效组分
为指标 o考察不同配伍情况下芍药苷溶出量的变化 ∀
从实验结果分析 o药材合煎时 o芍药苷的溶出量高于
赤芍单煎 o说明中药复方汤剂在煎煮过程中 o药材中
诸成分存在相互影响 !相互作用 ∀单煎 !单煎后混合
以及合煎 o药效成分的提取率有差别 o而药效成分含
量变化必然影响药效 ∀当然 o配伍对方剂药效成分
溶出的影响只体现中药复方药效的一个方面 o要全
面了解配伍对复方药效的影响 o还应该研究药效成
分在不同配伍组合情况下体内过程的差异 ∀本实验
从一个侧面反映了方剂配伍与主要药效组分含量变
化的关系 o体内过程差异有待进一步研究 ∀
≈参考文献
≈t 葛建敏 q血府逐瘀汤新用 q新中医 ousst ovvktul }yu q
≈u 林于雄 o黄 凌 q血府逐瘀汤临床应用进展 q福建中医药 ot||| o
vskyl }xv q
≈v 王 伟 o史大卓 o陈可冀 o等 q精制血府逐瘀胶囊刺激缺氧缺糖
心肌细胞 及蛋白合成的研究 ot||z ouskul }tz q
≈w 花根才 o李 敏 q血府逐瘀汤和辛伐他丁对高脂血症调脂作用
的比较 q实用新医学 oussu owkul }tt| q
≈x 张志玲 o李惠林 q血府逐瘀汤对冠心病血瘀症血液流变学的影
响 q陕西中医函授 ousss okvl }tv q
#ztx#
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ussv年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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≈y 杨友文 o林伯男 q血府逐瘀汤治疗高脂血症 xt例疗效观察 q黑
龙江中医药 ot||y okwl }wu q
≈z 杨秋虹 o杨 岗 o蔡越秀 q °2°≤ 测定芍苷颗粒中芍药苷的
含量 q中成药 oussu ouwktl }uz q
Τηε Χοντεντσ οφ Παεονιφλοριν ιν ∆ιφφερεντ Χοµ βινατιον ϑινγζηιξυεφυζηυψυ
°∞ ¬±2¼²±ªo¬¤±2∏±o≤ ∞ ≠¬2¼∏
k ≤²¯¯¨ ª¨ ²© °«¤µ°¤¦¼ o«¨¬¤±ª ±¬√ µ¨¶¬·¼ o ¤±ª½«²∏ vtssvt o«¨¬¤±ªo ≤«¬±¤l
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨ ·«¨ ¦²±·¨±·¶²©³¤¨ ²±¬©¯²µ¬±¬± §¬©©¨ µ¨±·¦²°¥¬±¤·¬²± ¬±ª½«¬¬∏¨©∏½«∏¼∏q Μετηοδ : ¶¬±ª
°2°≤ ·² §¨·¨µ°¬±¨ ·«¨ ¦²±·¨±·¶²© ³¤¨ ²±¬©¯²µ¬± ¬± §¬©©¨ µ¨±·¦²°¥¬±¤·¬²± ¬±ª½«¬¬∏¨©∏½«∏¼∏ ¬¨·µ¤¦·¶o¤± ⁄≥ ¦²¯∏°± º¤¶∏¶¨§
º¬·«¤ °²¥¬¯¨ ³«¤¶¨ ²© ¨ 2u 2 ≤kuxΒzxΒs qtxl ¤±§ ⁄⁄ §¨·¨¦·²µ¤··«¨ º¤√¨¯ ±¨ª·« ²© uvs ±° q Ρεσυλτ ανδ Χονχλυσιον :
⁄¬©©¨ µ¨±·¦²°¥¬±¤·¬²±¶²©¬±ª½«¬¬∏¨©∏½«∏¼∏«¤§ªµ¨¤·¬±©¯∏¨ ±¦¨ ·²·«¨ ¦²±·¨±·¶²©³¤¨ ²±¬©¯²µ¬± q
[ Κεψ ωορδσ] ¬±ª½«¬¬∏¨©∏½«∏¼∏~³¤¨ ²±¬©¯²µ¬±~ °2°≤ ~¦²°³¤·¬¥¬¯¬·¼
≈责任编辑 刘
°2°≤ 法测定牙疾宁酊中胡椒碱的含量
樊和平 o黄 萍
k安徽省药品检验所 o安徽 合肥 uvssytl
≈摘要 目的 }建立测定牙疾宁酊中胡椒碱含量方法 ∀方法 }高效液相色谱法 o采用 ⁄≥色谱柱 o流动相甲醇2水
kysΒwsl检测波长为 vwv ±° o流速为 t qs °#°¬±p t ∀结果 }胡椒碱进样量在 ty q{ ∗ {w qu ±ª与峰面积积分值呈良好的
线性关系 ρ s q||| vk ν x l o平均回收率为 |z qx h ∀结论 }该方法简便 !快速 !重现性好 o适用于牙疾宁酊中胡椒碱
的定量分析 ∀
≈关键词 牙疾宁酊 ~胡椒碱 ~反相高效液相色谱法
≈中图分类号 u{v ~ u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlsy2sxt{2su
牙疾宁酊是国家三类保护品种 o牙疾宁酊的质
量标准研究已有报道≈t o收载了用分光光度法测定
制剂中蜂胶总黄酮的含量方法 ∀本实验采用高效液
相色谱法对牙疾宁酊中胡椒碱进行定量分析 o以进
一步完善牙疾宁酊的质量标准 ∀
1 仪器与试药
≤2ts× 高效液相色谱仪 o≥°⁄2ts 紫外检测
器 o≤ 2y数据处理机k日本岛津公司l ∀
胡椒碱对照品k中国药品生物制品检定所 o批号
zzx2|sstl o牙疾宁酊样品k安微皖南开元药业有限
公司l提供 o实验中所用试剂与试药均为分析纯 o
≈收稿日期 ussv2sv2st
水为重蒸馏水 o甲醇为色谱纯 ∀
2 实验方法
2 q1 色谱条件 色谱柱 }≥2°≤≤≤2⁄≥
kw qy °° ≅ txs °° ox Λ°l o流动相甲醇2水kysΒwsl o
检测波长为 vwv ±° o流速 t qs °# °¬±p t o柱温室
温 o按胡椒碱峰计算理论板数应不得低于 v sss ∀
2 q2 对照品溶液的制备 精密称取置五氧化二磷
干燥器中真空干燥 uw «的胡椒碱对照品 u qytw °ªo
置 xs °棕色量瓶中 o加无水乙醇并稀释到刻度 o摇
匀 ∀再精密量取 w °o置 xs °量瓶中 o加无水乙
醇并稀释至刻度 o摇匀 o即得k每t °含胡椒碱
w qt{u Λªl ∀
2 q3 供试品溶液的制备 精密吸取本品 u °o置
#{tx#
第 u{卷第 y期
ussv年 y月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ y
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