全 文 ：Αναλψσισ οφ αντ οιλ εξτραχτεδ ωιτη συπερχριτιχαλ ΧΟu φλυιδ φροµ
Πολψρηαχηισϖιχινα βψ ΓΧ2ΜΣ
≥‹∞‘¬2µ²±ªt o • ∞‘≠∏2¦∏¬u oƒ∞‘Š ƒ ±¨ª2 ¬´±t o⁄˜  ±¨ª2«¤²t
(t1 ∆επαρτµεντ οφ Φοοδ Σχιενχε & Νυτριτιον , Ζηεϕιανγ Υνιϖερσιτψ, Ηανγζηου vtssu| , Χηινα ;
u1 Ζηεϕιανγ Μεδιχαλ Αχαδεµψ, Ηανγζηου vtssut , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ²³·¬°∏° ¬¨·µ¤¦·¬²± ³¤µ¤° ·¨¨µ¶¤±§¦²°³²±¨ ±·¶²± ¤±·²¬¯©µ²° Πολψρηαχηισϖιχινα1 Μετηοδ : ׫¨
²³·¬°∏° ¦²±§¬©¬²∏¶©²µ¶∏³¨µ¦µ¬·¬¦¤¯ ≤’u ©¯∏¬§ ¬¨·µ¤¦·¬²± k≥ƒ∞2≤’ul oº µ¨¨ ¬±√ ¶¨·¬ª¤·¨§º¬·«²µ·«²ª²±¤¯ §¤¶¬ª±oŠ≤2≥ º¤¶¤³³¯¬¨§©²µ¤±¤¯¼½2
¬±ª1 ׫¨ ¦²°³²±¨ ±·¶¤±§·«¨¬µ¦²±·¨±·¶¬±·«¨ ¤±·²¬¯ º µ¨¨ ¤±¤¯¼½¨ §¥¼ Š≤2≥ o¤±§·«¨ ¦²±·¨±·¶²©¯¨ ¤§o½¬±¦¤±§°¤±ª¤±¨ ¶¨ ¬±·«¨ ²¬¯ º µ¨¨
§¨·¨µ°¬±¨ §¥¼ Œ≤°2„∞≥1 Ρεσυλτ : ׫¨ ²³·¬°∏° ¬¨·µ¤¦·¬²± ³¤µ¤° ·¨¨µ¶º µ¨¨ ¤¦«¬¨√ §¨o·¨°³¨µ¤·∏µ¨ ²©xs ε o³µ¨¶¶∏µ¨ ²©vs °¤¤±§·¬°¨²©u
«²∏µ¶1 ׫¨ ¬¨·µ¤¦·¬±ª¼¬¨ §¯²©·«¨ ¤±·√²¯¤·¬¯¨ ²¬¯ º¤¶tt1w h ∗ tw1v h 1 xt ≤²±¶·¬·∏¨±·¶º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¬±¦¯∏§¬±ª|2²¦·¤§¨¦¨±²¬¦¤¦¬§o ·¨«¼¯
²¯ ¤¨·¨ o¦«²¯ ¶¨·¨µ²¯ o±2 ‹ ¬¨¤§¨¦¤±²¬¦¤¦¬§o ·¨¦o¤±§·«¨ ¦²±·¨±·²©√¤µ¬²∏¶¦²±¶·¬·∏¨±·¶º¤¶§¨·¨µ°¬±¨ §¥¼ ²µ¨¤±²µ°¤¯¬½¤·¬²±1 ׫¨ ²¬¯¦²±·¤¬±¨ §
∏±¶¤·∏µ¤·¨§©¤·¼ ¤¦¬§²©yw1y h o¯¨ ¤§²©s1{s Λª#ªpt o½¬±¦²©s1xw Λª#ªpt ¤±§ °¤±ª¤±¨ ¶¨ ²©s1tx Λª#ªpt1 Χονχλυσιον : ׫¨ ° ·¨«²§
¶«²º ¶¨¤§√¤±·¤ª¨¶¬±¦¯∏§¬±ª©¤¶·¨µ¤±§ ©¨©¬¦¬¨±·²© ¬¨·µ¤¦·¬²±oª²²§ ∏´¤¯¬·¼ ¤±§±²¶²¯√ ±¨·µ¨¶¬§∏¨¶¬±·«¨ ²¬¯1
[ Κεψ ωορδσ] Πολψρηαχηισϖιχινα ~¶∏³¨µ¦µ¬·¬¦¤¯ ≤’u ©¯∏¬§ ¬¨·µ¤¦·¬²±~¤±·²¬¯~²µ·«²ª²±¤¯ §¨¶¬ª±~Š≤2≥
≈责任编辑 刘  
• °2‹°≤测定连翘病毒清胶囊中
连翘酯苷和连翘苷的含量
赵文华t o石任兵u 3 o刘 斌u o张兰珍u
kt1 首都医科大学 化学生物学与药学院 o北京 tsssxw ~
u1 北京中医药大学 中药学院 o北京 tsstsul
≈摘要  目的 }建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的 • °2‹°≤含量测定方法 ∀方法 }采用 ≠ • Š p ≤t{色
谱柱kw1y °° ≅ uxs °° ots Λ°l ~连翘苷含量测定流动相乙腈2水kuxΒzxl o流速 s1{ °#°¬±p t o检测波长 uzz ±° ~连翘
酯苷含量测定流动相乙腈2水2冰醋酸ktzΒ{vΒs1wl o流速 t1s °#°¬±p t o检测波长 u{s ±° ∀结果 }连翘苷平均回收率
为 ||1y h o• ≥⁄t1| h k ν € xl ~连翘酯苷平均回收率为 tst1v h o• ≥⁄u1x h k ν € xl ∀结论 }所建立的方法简便 !准确 !
可靠 o可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法 ∀
≈关键词  连翘病毒清胶囊 ~连翘苷 ~连翘酯苷 ~‹°≤ ~含量测定
≈中图分类号  • u{v ~• u{w1t ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlst2ssvy2sw
≈收稿日期  ussv2sy2us
≈通讯作者  3 石任兵 oר¯ }kstslywzttt||2yss| oƒ¤¬}kstsl
ywzutuwu o∞2°¤¬¯}¶«¬µ¥ƒ uyv1±¨ ·
连翘为中医常用的清热解毒药 o历来被视为疮
家要药 ∀具有清热解毒 o消肿散结功效 o用于治疗风
热感冒 o温病初起 o温热入营 o高热烦渴 o神晕发斑 o
热淋尿闭尚有乳痈等病≈t  ∀作者对连翘进行了稀醇
提取及大孔吸附树脂纯化等的工艺研究 o结合活性
筛选 o确定了其抗流感病毒的有效部位 o并在此基础
上制备了连翘病毒清胶囊 ∀为了有效控制连翘病毒
清胶囊的内在质量 o本研究建立了连翘病毒清胶囊
中连翘苷和连翘酯苷的 • °2‹°≤ 含量测定方法 o并
yv
第 vs卷第 t期
ussx年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qvs oŒ¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussx
对 v批样品进行了含量测定 ∀
1 仪器与试药
• ¤·¨µ¶xtx高效液相色谱仪 ~ ∞×׏∞• p „∞uws
型电子分析天平 k日本岛津l ~ ≤÷ p uxs型超声波
清洗机 k北京医疗设备二厂l ~ ≠ • Š2≤t{色谱柱
k北京分析仪器厂制造l ~乙腈为色谱纯 ~水为重蒸
水 ~冰醋酸为分析纯 ∀连翘苷对照品 k批号 s{ut2
|ysul o购自中国药品生物制品检定所 o连翘酯苷
对照品自制 o经紫外 ! 红外 ! 质谱 ! 核磁共振及元
素分析确认结构 o ‹°≤ 归一化法测定含量为 |{ h
以上 ∀连翘购自北京同仁堂集团北城药材批发部 o
经北京中医药大学生药系刘春生副教授鉴定为木犀
科植物连翘 Φορσψτηια συσπενσα k׫∏±¥1l ∂¤«¯1 的干
燥果实 ∀
2 方法与结果
211 色谱条件
21111 连翘苷 ≠ • Š2≤t{色谱柱kw1y °° ≅ uxs °° o
ts Λ°l o流动相乙腈2水 kuxΒzxl o流速 s1{ °#
°¬±pt o检测波长 uzz ±° o柱温为室温 o理论塔板数以
连翘苷峰计应不低于 v xss ∀
21112 连翘酯苷 ≠ • Š p ≤t{色谱柱kw1y °° ≅ uxs
°° ots Λ°l o流动相乙腈2水2冰醋酸ktzΒvΒs1wl o流
速 t1s °#°¬±pt o检测波长 u{s ±° o柱温为室温 o理
论塔板数以连翘酯苷峰计应不低于 { sss ∀
上述色谱条件下 o连翘病毒清胶囊中连翘苷和
连翘酯苷色谱峰分别与其他成分分离良好 o见图 t ∀
图 t ‹°≤ 图
„1 连翘苷对照品 ~…1 样品溶液 ´ ~≤1 连翘酯苷对照品 ~
⁄1 样品溶液 µ ~t1 连翘苷 ~u1 连翘酯苷
212 对照品溶液的制备
精密称取连翘苷和连翘酯苷对照品适量 o分别
加甲醇制成 s1s{u s os1sxs x ª#pt的对照品溶液 ∀
213 样品溶液的制备
取连翘病毒清胶囊内容物各约 ux ots °ªo精密
称定 o分别加 xs h乙醇适量 o超声波处理使之溶解
后 o定容至 ts °量瓶中 o摇匀 os1wx Λ°微孔滤膜滤
过 o作为测定连翘苷的样品溶液 ´和测定连翘酯苷
的样品溶液 µ ∀
214 线性关系的考察
分别精密吸取连翘苷对照品溶液 u1x ox1s o
ts1s otx1s ous1s ˏ和连翘酯苷对照品溶液 v1s o
x1s ots1s otx1s ous1s ˏo按上述连翘苷和连翘酯苷
色谱条件 o测定峰面积 ∀以色谱峰峰面积为纵坐标 o
对照品进样量为横坐标 o绘制标准曲线并进行线性
回归 o计算回归方程 ∀连翘苷 }Ψ € {sy uzt Ξ p
t txz1u oρ€ s1||| { o线性范围 s1ut ∗ t1y Λª~连翘酯
苷 }Ψ € uwx v|| Ξ n yv vv| oρ € s1||| y o线性范围
s1tx ∗ t1s Λª∀
215 精密度试验
精密吸取样品溶液 ´ us1s ˏ和样品溶液 µ
x1s ˏo分别连续进样 x次 o测得连翘苷色谱峰峰面
积平均值为 t stv xxv o• ≥⁄s1z{ h o连翘酯苷色谱峰
峰面积平均值为 uvz wyy o• ≥⁄t1t h ∀
216 稳定性试验
精密吸取样品溶液 ´ us1s ˏ和样品溶液 µ
x1s ˏo分别在制备后 s ow o{ otu ouw «和 s ou ow o{ o
tu ouw «进样 o测定连翘苷和连翘酯苷色谱峰峰面
积 o计算峰面积相对标准偏差 • ≥⁄分别为 t1z h和
u1t h ∀表明样品溶液 ´和样品溶液 µ在 uw «内稳
定性均良好 ∀
217 回收率试验
21711 连翘苷回收率试验 精密称取已知含量
kt1wt h l的连翘病毒清胶囊内容物 x 份 o每份约
tx1s °ªo置 ts °量瓶中 o分别精密加入含量为
s1s{u s ª#pt连翘苷对照品溶液 u1x °o照样品溶
液制备项下方法处理 o按样品测定项下方法测定 o计
算平均回收率为 ||1y h o• ≥⁄t1| h o结果见表 t ∀
21712 连翘酯苷回收率试验 精密称取已知含量
ktt1us h l的连翘病毒清胶囊内容物 x 份 o每份约
x1s °ªo置 ts °量瓶中 o分别精密加入含量为
s1sxs x ª#pt连翘酯苷对照品溶液 ts1s °o照样品
溶液制备项处理 o按样品测定项测定 o计算平均回收
率为 tst1v h o• ≥⁄u1x h o结果见表 t ∀
218 重复性试验
zv
第 vs卷第 t期
ussx年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qvs oŒ¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussx
表 t 连翘苷和连翘酯苷加样回收率实验结果
测定成分
含量
r°ª
加入量
r°ª
测得量
r°ª
回收率
r h
平均值
r h
• ≥⁄
r h
连翘苷 s1usx s1usx s1wtt tss1x ||1y t1|
s1uts s1usx s1ws{ |y1y
s1us{ s1usx s1wt{ tsu1w
s1usu s1usx s1wtt tsu1s
s1uts s1usx s1ws{ |y1y
连翘酯苷 s1x{x s1xsx t1tsv tsu1y tst1v u1x
s1xzx s1xsx t1szw |{1{
s1x|s s1xsx t1tty tsw1u
s1xyx s1xsx t1s{v tsu1y
s1x|w s1xsx t1s|t |{1w
分别取同一批连翘病毒清胶囊 o按样品测定项
下方法 o各连续测定 x 次 o得连翘苷平均含量为
t1wt h o• ≥⁄ t1w h k ν € xl ~连翘酯苷平均含量为
tt1u h o• ≥⁄u1| h k ν € xl ∀
219 样品测定
分别精密称取 v批连翘病毒清胶囊内容物 o按
样品溶液的制备项下方法分别制备样品溶液 ~精密
吸取样品溶液 ´ us1s ˏo样品溶液 µ x1s ˏo连翘
苷对照品溶液 {1s ots1s ˏo连翘酯苷对照品溶液
x1s ots1s ˏo注入液相色谱仪 o依法测定 o计算连翘
苷和连翘酯苷的含量 o结果见表 u ∀
表 u 连翘苷和连翘酯苷含量测定结果k ν € xl
测定成分 批号 含量r h • ≥⁄r h
连翘苷 t t1w u1y
u t1w u1v
v t1w t1u
连翘酯苷 t tt1| t1v
u tt1| u1s
v tt1v u1v
3 讨论
311 连翘酯苷为本室自制 o采用聚酰胺加压柱色谱
法进行初步分离 o可有效地与其他成分分开 o再用葡
聚糖凝胶柱纯化 o用甲醇及水系统洗脱 o可得到良好
晶形的连翘酯苷 ∀连翘酯苷很不稳定 o在制备过程
中 o条件偏酸或偏碱以及温度过高 o都易引起分解 ∀
使用时 o溶液配制后应立即用黑纸包裹 o放于冰箱内
储存 o以免分解 ∀
312 在连翘成分分析方面前人已打下坚实的基
础≈u2w  o本研究在此基础上所建立的连翘苷的分析方
法 o样品预处理简便 o也同样适用于连翘药材中连翘
苷含量的测定 ~在连翘酯苷的 ‹°≤ 分析过程中 o加
入少量冰醋酸 o连翘酯苷的峰形得到很好的改善 o测
定时使用 ≠ • Š p ≤t{柱 o采用乙腈2水2冰醋酸为流动
相 o具有广泛的实用价值 ∀
313 本研究采用高效液相色谱方法 o选用连翘酯苷
和连翘苷作为指标性成分 o对连翘病毒清胶囊中有
效成分进行含量测定≈x  o并分别对精密度 !稳定性 !
重现性和回收率进行了考察 ∀实验结果表明所建立
的方法稳定 !准确 !可靠 o能有效控制连翘病毒清胶
囊的内在质量 o为该制剂的进一步研究开发奠定了
基础 ∀
≈参考文献 
≈t  中国药典 1 一部 1usss1tvx1
≈u  何新新 o吴 忠 o林敬明 1 不同产地连翘有效成分分析及质量
评价 1 中药材 ousss ouvkyl }vvu1
≈v  崔燕岩 o冯少勇 o赵 光 o等 1 连翘有效成分的 ‹°≤ 法测定 1
药学学报 ot||u ouzk{l }ysv1
≈w  王伟芳 o徐绥绪 o张国刚 1 用两种高效液相色谱法测定连翘中
连翘苷的含量 1 沈阳药科大学学报 ot||| otykwl }uyx1
≈x  张 炜 o张汉明 o郭美丽 o等 1 连翘的药理学研究 1 中国现代应
用药学杂志 ousss otzktl }z1
∆ετερµινατιον οφ πηιλλψριν ανδ φορσψτηοσιδε Α ιν Λιανθιαο
Βινγδυ Θινγ χαπσυλε βψ ΡΠ2ΗΠΛΧ
‹„’ • ±¨2«∏¤t o≥‹Œ • ±¨2¥¬±ªu oŒ˜ …¬±u o‹„‘Š ¤±2½«¨ ±u
(t1 Χαπιταλ Υνιϖερσιτψ οφ Μεδιχαλ Σχιενχεσ, Βειϕινγ tsssxw , Χηινα ;
u1 Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsstsu , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ ¶¨·¤¥¯¬¶« ° ·¨«²§¶©²µ·«¨ §¨·¨µ°¬±¤·¬²± ²©³«¬¯¯¼µ¬± ¤±§©²µ¶¼·«²¶¬§¨ „ ¬± ¬¤±´ ¬¤² …¬±ª§∏ ±¬±ª¦¤³¶∏¯¨¥¼
• °2‹°≤1 Μετηοδ : ׫¨ §¨·¨µ°¬±¤·¬²± ²©³«¬¯¯¼µ¬± º¤¶¦¤µµ¬¨§²∏·²± ≠ • Š2≤t{ ¦²¯∏°± kw1y °° ≅ uxs °° ots Λ°l o∏¶¬±ª¤¦¨·²±¬·µ¬¯¨ 2º¤·¨µ
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第 vs卷第 t期
ussx年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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µ¬¨§²∏·º¬·« ≠ • Š2≤t{ ¦²¯∏°±kw1y °° ≅ uxs °° ots Λ°l o∏¶¬±ª¤¦¨·²±¬·µ¬¯¨ 2º¤·¨µ2„¦¨·¬¦¤¦¬§ktzΒ{vΒs1wl ¤¶°²¥¬¯¨ ³«¤¶¨ ¤·¤©¯²º µ¤·¨
²©t1s °#°¬±p t ¤±§§¨·¨¦·¨§¤··«¨ º¤√¨¯ ±¨ª·«u{s ±°1 Ρεσυλτ : ׫¨ ¤√ µ¨¤ª¨ µ¨¦²√ µ¨¼ ²©³«¬¯¯¼µ¬± º¤¶||1y h o • ≥⁄€ t1| h k ν € xl1׫¨
¤√ µ¨¤ª¨ µ¨¦²√ µ¨¼ ²©©²µ¶¼·«²¶¬§¨ „ º¤¶tst1v h o• ≥⁄€ u1x h k ν € xl1 Χονχλυσιον : ׫¨ ° ·¨«²§¶º µ¨¨ ¶¬°³¯¨¤±§¤¦¦∏µ¤·¨ ¤±§¦²∏¯§¥¨ ∏¶¨§
·²¦²±·µ²¯ ·«¨ ∏´¤¯¬·¼ ²©·«¨ ¬¤±´ ¬¤² …¬±ª§∏±¬±ª¦¤³¶∏¯ 1¨
[ Κεψ ωορδσ] ¬¤±´ ¬¤² …¬±ª§∏±¬±ª¦¤³¶∏¯¨~³«¬¯¯¼µ¬±~©²µ¶¼·«²¶¬§¨ „ ~ ‹°≤ ~ ∏´¤±·¬·¤·¬√¨¤±¤¯¼¶¬¶
≈责任编辑 刘  
褐藻小粘膜藻中的溴酚化合物
徐秀丽t ov o范 晓t o宋福行t ov o石建功u 3
kt q中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyyszt ~
u q中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
v q中国科学院 研究生院 o北京 tsssv|l
≈摘要  目的 }对褐藻小粘膜藻进行化学成分研究 ∀方法 }利用正相硅胶柱色谱 o≥ ³¨«¤§¨¬ ‹2us柱色谱 !反相
‹°≤ 及重结晶等分离手段和 Œ• o≥及 ‘ • 等结构鉴定方法 ∀结果 }从小粘膜藻中分离鉴定了 y个溴酚类化合物 o
分别为 u ouχ ov ovχ2四溴2w owχ ox oxχ2四羟基二苯甲烷ktl ou ouχ ov2三溴2vχ ow owχ ox2四羟基2yχ2乙氧甲基二苯甲烷kul ou o
v2二溴2w ox2二羟基苯甲醇kvl ou ov2二溴2w ox2二羟基苯甲基甲醚kwl ov2溴2w2羟基苯甲酸kxl及 u2溴2w ox2二羟基苯甲
醛kyl ∀结论 }这些化合物均为首次从该属海藻中发现 ∀
≈关键词  褐藻 ~小粘膜藻 ~化学成分 ~结构鉴定 ~溴酚
≈中图分类号  • u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxlst2ssv|2sv
≈收稿日期  ussv2ts2ts
≈基金项目  国家自然科学重点基金资助项目ku||vusvsl ~国
家高技术发展计划k{yv计划l专项kusst„„yuswsvl
≈通讯作者  3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| oƒ¤¬}kstslyvstzzxz o
∞2°¤¬¯}¶«¬­ªƒ¬°° q¤¦q¦±
海藻富含多种生物活性物质 o作为药用已有悠
久的历史 ∀随着现代分离手段和结构鉴定技术的发
展 o从海藻中寻找活性化合物 o越来越引起大家的关
注≈t2v  ∀小粘膜藻 Λεατηεσια νανα系褐藻门粘膜藻科
粘膜藻属海藻 o在黄海海域广泛分布≈w  o关于其化学
成分的研究未见报道 ∀在对山东沿海海藻进行的抗
肿瘤 !抗菌 !免疫和抗炎活性筛选中 o小粘膜藻在各
个模型中均表现出一定的生物活性≈x  ∀通过薄层色
谱初步检测 o发现存在酚类化合物 ∀作者对其化学
成分进行了研究 o利用正相硅胶柱色谱 o≥¨ ³«¤§¨¬
‹2us柱色谱 o反相 ‹°≤ 及重结晶等分离纯化手
段 o已分离得到 y个化合物 o其结构鉴定为 u ouχ ov o
vχ2四溴2w owχ ox oxχ2四羟基二苯甲烷ktl ou ouχ ov2三溴
2vχ ow owχ ox2四羟基2yχ2乙氧甲基二苯甲烷kul ou ov2二
溴2w ox2二羟基苯甲醇kvl ou ov2二溴2w ox2二羟基苯甲
基甲醚kwl ov2溴2w2羟基苯甲酸kxl及 u2溴2w ox2二羟
基苯甲醛kyl ∀以上化合物均为首次从该属海藻中
发现 ∀
1 仪器与材料
÷× p w显微熔点测定仪k温度计未校正l ~‘¬¦²2
¯¨·¬°³¤¦·wss型傅立叶变换红外光谱仪 ~Œ±²√¤xss型
核磁共振仪 ~„∏·²¶³¨¦p ˜¯·¬°¤ ∞גƒ 型质谱仪 ~• ¤2
·¨µ¶yss型高效液相色谱仪≈uw{z型紫外检测器 o„¯ 2¯
·¬°¤ ≤t{色谱柱kuu °° ≅ uxs °°l  ~薄层色谱硅胶
Šƒuxw和柱色谱硅胶ktys ∗ uss目l均为青岛海洋化
工厂产品 ~生物胶 …¬²2…¨ ¤§¶≥÷vkuss ∗ wss 目l为
…¬²•¤§ ¤¥²µ¤·²µ¬¨¶产品 ~凝胶 ≥¨ ³«¤§¨¬ ‹2us 为
„°¨ µ¶«¤° °«¤µ°¤¦¬¤…¬²·¨¦«„…生产 ~显色剂为 x h硫
酸乙醇溶液和 t h三氯化铁乙醇溶液 o其余试剂为
分析纯或色谱纯 ∀
小粘膜藻 Λ. νανα于 ussu年 x月采自山东威
海海域 o由中国科学院海洋研究所邵魁双博士鉴定 o
标本保存在中国科学院海洋研究所 ∀
|v
第 vs卷第 t期
ussx年 t月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯ qvs oŒ¶¶∏¨ t
¤±∏¤µ¼oussx