全 文 ：甘草的系统发育树对探讨中药新资源开发很有启
发 ∀虽然 z种甘草属植物均含有甘草酸 o实际上 o粗
毛甘草由于地下部分细小并不药用 o作者在系统发
育树上发现 o它和其他药用甘草分属于不同的分支 ∀
而在药用甘草分支中 o乌拉尔甘草又和其他药用甘
草分成两个分支 o说明乌拉尔甘草作为甘草的道地
物种具有遗传基础 ~而利用系统发育树还可对无化
学研究背景的物种进行预测 o如密腺甘草和光果甘
草 !黄甘草和胀果甘草聚成最近的分支 o预测二者的
成分非常接近 ~无腺毛甘草和胀果甘草k黄甘草l及
光果甘草k密腺甘草l聚成一个分支 o预测其成分可
能和胀果甘草和光果甘草更相似 ∀
≈参考文献 
≈t  中国科学院中国植物志编辑委员会 1 中国植物志 1wu卷 1 第
二分册 1 北京 }科学出版社 ot||{1tyz1
≈u  中国药典 1 一部 1usss1 yx1
≈v  楼之岑 o秦 波 1 常用中药材品种整理和质量研究k北方编l1
第二册 1 北京 }北京医科大学中国协和医科大学联合出版社 o
t||x1v|x1
≈w  李学禹 1新疆甘草属新分类群 1植物研究 ot|{| o|ktl }u|1
≈x  ≤¯ ¤µ®  ≥1植物分子生物学试验手册 1 顾红雅等主译 1 北京 }
高等教育出版社 ot||{1wt1
≈y  卢圣栋 1 现代分子生物学实验技术 1 北京 }高等教育出版社 o
t||v1tvt1
≈z  康廷国 1中药鉴定学 1 北京 }中国中医药出版社 oussv1tuw1
≈{  李学禹 1 甘草属分类系统与新分类群研究 ot||v otvktl }tw1
Στυδψ ον χιρχυµσχριπτιον οφ µεδιχιναλλιχοριχε σπεχιεσ βασεδ ον µ ολεχυλαρ βιολογψ
Œ˜ ≤«∏±2¶«¨ ±ªt o • „‘Š °¨ ±ª2¼¬u o • „‘Š • ±¨2 ∏´¤±t
(t1 Σχηοολ οφ Πηαρµαχολογψ, Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsssu| , Χηινα ;
u1 Νειµενγ Ψιται Πηαρµαχευτιχαλ ∆εϖελοπµεντ Χορπορατιον , Χηιφενγ suwsss , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ∞¯∏¦¬§¤·¨·«¨ ° §¨¬¦¬±¤¯ ¬¯¦²µ¬¦¨ ¶³¨¦¬¨¶¦¬µ¦∏°¶¦µ¬³·¬²±¬± ²µ§¨µ·² §¨√¨¯²³ ¬¯¦²µ¬¦¨ µ¨¶²∏µ¦¨¶¬± ≤«¬±¤¤±§¶¨2
¯¨ ¦·±¨ º ¦∏¯·¬√¤µ¶1 Μετηοδ : °≤• ¤°³¯¬©¬¦¤·¬²±o⁄‘„ ¶¨ ∏´¨ ±¦¬±ª¤±§¦¯¤§¬¶·¬¦¤±¤¯¼¶¬¶1 Ρεσυλτ : „¦´∏¬µ¨ ·«¨ Œ×≥ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶¤±§³«¼¯²ª¨ ±¨ ·¬¦
·µ¨¨²©{ ¬¯¦²µ¬¦¨ ¶³¨¦¬¨¶1 Χονχλυσιον : „¦¦²µ§¬±ª·²µ¨¶∏¯·¶ Γλψχψρρηιζα ευρψχαρπα ¤±§ Γ1 γλαβρα √¤µ1 γλανδυλοσᶫ²∏¯§¥¨ ¦²°¥¬±¨ §¬±·² Γ1
ινφλατε ¤±§ Γ1 γλαβρα µ¨¶³¨¦·¬√¨¯¼ ¤±§ Γ1 εγλαδυλοσᬶ¤±¬±§¨ ³¨ ±§¨ ±·¶³¨¦¬¨¶1
[ Κεψ ωορδσ] ° §¨¬¦¬±¤¯ ¬¯¦²µ¬¦¨ ~Œ×≥ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨
≈责任编辑 张宁宁 
≈收稿日期  ussx2st2us
≈基金项目  国家科技部资助课题kussu…„|st„twl
≈通讯作者  3黄瑞松 oר¯ }kszztlvtvssyw
不同产地壮药土垅大白蚁菌圃指纹图谱的研究
黄瑞松t 3 o孔桂毫t o莫建光u o劳燕文u o苏 青t o黄 t
kt1中国中医研究院 广西民族医药研究所 o广西 南宁 xvssst ~
u1广西分析测试研究中心 o广西 南宁 xvssuul
≈摘要  目的 }对广西不同产地壮药土垅大白蚁菌圃指纹图谱进行比较研究 ∀方法 }采用全自动氨基酸分析
仪测定 tu批不同产地土垅大白蚁菌圃的总氨基酸类成分 ∀分离柱kw1y °° ≅ ws °°l o柱温 xz ε ~缓冲液流速 s1w
°#°¬±p t o茚三酮流速 s1v °#°¬±p t ∀结果 }tu批样品的指纹图谱中共检出 t{个共有指纹峰 o各样品重叠率为
{|1w h ∗ tss1s h oz批样品中 {个主要峰的相对总面积均  xu h ∀结论 }广西不同产地土垅大白蚁菌圃药材的氨基
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第 vs卷第 uu期
ussx年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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‘²√¨ °¥¨µoussx
酸组分非常相似 o大部分样品的品质较优 ∀指纹图谱可为土垅大白蚁菌圃药材的鉴别和质量评价提供有用的信
息 ∀
≈关键词  土垅大白蚁菌圃 ~氨基酸 ~指纹图谱
≈中图分类号  • u| ~• u{u1x ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxluu2tzv{2sx
壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动
物土垅大白蚁 Μαχροτερµεσ αννανδαλει k≥¯¬√¨ ¶·µ¬l的菌
圃 o亦称白蚁巢 !白蚁窝 ∀本品分布于广西巴马 !南
宁 !大新 !武鸣 !扶绥 !百色 !龙州等地≈t  ∀有关白蚁
巢的药用 o5本草纲目6≈u 有蚁蛭土/主治狐刺疮 , ,
死胎在腹 o及胞衣不下0 o白蚁泥/主治恶疮肿毒0的
记载 ∀广西壮族民间认为本品补肺温肾可治 / 本
虚0 o止咳平喘可祛/标实0 o对虚咳 !虚喘是一味标本
兼治的药物 ∀文献报道 o土垅大白蚁菌圃含有丰富
的氨基酸≈v  ∀作者的研究也证实广西 tu个不同来
源产地的土垅大白蚁菌圃均含有 tz ∗ t|种水解氨
基酸 !tx ∗ t{种游离氨基酸 o其含量随产地不同而
异≈w  ∀因此对土垅大白蚁菌圃的总氨基酸成分进行
指纹图谱研究 o对于鉴别土垅大白蚁菌圃和评估不
同产地土垅大白蚁菌圃药材的质量均有重要的意
义 ∀
1 仪器与材料
日立 p {{ss型全自动氨基酸分析仪 ~tu批土
垅大白蚁菌圃样品采集地点和时间见表 t ∀全部样
品的工蚁经广西大学动物科技学院潘红平副教授鉴
定均为土垅大白蚁 Μ1 αννανδαλει ∀甘氨酸对照品
为 ≥ŒŠ„公司提供 o含量  || h ∀
表 t 样品来源
编号 采集地点 采集时间
t 南宁市广西亚热带作物研究所科技园 ussv2sw
u 南宁市广西亚热带作物研究所罗伞岭水库 ussv2sw
v 龙州县彬桥乡 ussv2sw
w 武鸣县大明山 ussu2s|
x 百色市市郊 ussu2sy
y 南宁市广西水牛研究所 ussv2sy
z 天等县都康乡 ussv2sz
{ 上思县十万大山林场 ussv2sz
| 靖西县龙邦乡 ussv2s{
ts 田东县宁干乡 ussv2s|
tt 隆安县龙虎山自然保护区 ussw2sy
tu 南宁市郊广西亚热带作物研究所公路旁 t|||2s{
2 方法与结果
211 供试溶液的制备
样品溶液的制备 }精密称取土垅大白蚁菌圃粉
末k过 ys目筛lvss °ªo置长颈安瓿管中 o精密加入 y
°²¯#pt ‹≤¯ 溶液 tx °k内含草酸 s1tx ª!巯基乙醇
s1v °l o抽真空状态下封管 o置 tts ε 烘箱中水解
uw «取出 o冷却 o滤过 o精密量取滤液 u °蒸干 o残
留物用水溶解 o再蒸干 o反复进行 u次 o最后残留物
用水溶解定容至 ux °o用 s1wx Λ°的膜滤过 o取续
滤液 o即得 ∀
对照品溶液的制备 }取甘氨酸对照品 us °ªo精
密称定 o置 ts °量瓶中 o加水至刻度 o摇匀 o精密吸
取 t °置 ux °量瓶中 o加水至刻度 o摇匀 o即得 ∀
212 测定条件
分离柱kw1y °° ≅ ws °°l o柱温 xz ε ~缓冲液流
速 s1w °#°¬±pt o缓冲液泵压力 { ∗ tt1x ®°¤o缓冲
液改变 x次 ~茚三酮流速 s1v °#°¬±pt o茚三酮泵压
力 s1| ∗ t1u ®°¤ ~氮气压力 us ®°¤~样品供试品和参
照物溶液进样量均为 us ˏ~分析时间 zv °¬±∀
213 精密度试验
精密吸取同一样品kt号l供试品溶液各 us ˏo
分别连续 x次进样测定 ∀结果各共有峰的相对保留
时间的 • ≥⁄为 s1svy h ∗ s1tx h o相对峰面积的 • ≥⁄
为 s1u{ h ∗ t1| h ∀表明精密度较好 ∀
214 重复性试验
精密吸取同一样品kt号l的 x份平行供试品溶
液各 us ˏo分别进样测定 ∀结果各共有峰的相对保
留时间的 • ≥⁄为 s1sxy h ∗ s1tz h o相对峰面积的
• ≥⁄为 s1sys h ∗ t1{ h ∀表明方法重复性好 ∀
215 稳定性试验
精密吸取同一样品kt号l供试品溶液各 us ˏo
分别于 s ou ow o{ ouw «进样测定 ∀结果各共有峰的相
对保留时间的 • ≥⁄为 s1szu h ∗ s1vt h o相对峰面
积的 • ≥⁄为 s1ut ∗ u1s h ∀表明样品供试品溶液在
uw «内测定其指纹图谱是稳定的 ∀
216 指纹图谱及各项技术参数
21611 指纹图谱的建立及共有指纹峰的确定 按
上述 211样品供试液的制备方法制备 tu批土垅大
白蚁菌圃的供试品溶液 o并按 213 条件进行测定 ∀
根据测定结果 o制定以甘氨酸为对照物的土垅大白
蚁菌圃药材总氨基酸类成分的标准指纹图谱 o见图
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t ou ∀
图 t 对照品k甘氨酸l图谱
图 u 土垅大白蚁菌圃药材指纹图谱
t1 未知 ~u1 门冬氨酸 ~v1苏氨酸 ~w1 丝氨酸 ~x1 谷氨酸 ~
≥1甘氨酸 ~z1 丙氨酸 ~{1 缬氨酸 ~|1 蛋氨酸 ~ts1 异亮氨酸 ~
tt1 亮氨酸 ~tu1 酪氨酸 ~tv1 苯丙氨酸 ~tw1Χ2氨基丁酸 ~
tx1 未知 ~ty1 赖氨酸 ~tz1 组氨酸 ~t{精氨酸
tu批样品指纹图谱色谱峰均在 vs °¬±内全部
出完k在 vw1x °¬±处有一吸收峰 o经阴性检查为溶剂
吸收峰 o故不予纳入观察l o其中 t{个峰是各批样品
所共有的 o因此确定这 t{个峰为共有指纹峰k另有
一 ‘‹v峰 o因其为非蛋白氮物质峰 o其峰面积受外部
因素的影响变化较大 o故不列为共有峰l ∀
21612 共有指纹峰保留时间及面积比值 根据
5中药注射剂色谱指纹图谱实验研究的技术指
南6≈x  o以甘氨酸参照物为自身内标 o指定甘氨酸参

照峰k≥l的保留时间和峰面积值为 t o计算 tu批样
品色谱指纹图谱中 t{个共有指纹峰的相对保留时
间及相对峰面积 o结果见表 u ∀其中 t号峰和 u号峰
未能达到基线分离 o{号峰后有一肩峰k|号峰l o亦
未达到基线分离 o故分别以该组峰的总峰面积作为
峰面积 ∀各样品非共有峰面积占总峰面积在
s1|w h ∗ y1ys h o均  ts h ∀上述参数均符合色谱
指纹图谱的技术要求 ∀
21613 重叠率 以氨基酸总量较高的 t号样品作
为基准 o计算 u ∗ tu号样品与 t号样品间的重叠率 ∀
结果各样品k由 u ∗ tu号l与 t号样品的重叠率分别
为 |{1s h o|{1s h otss1s h o|y1s h o|{1s h o|y1s h o
|y1s h o|t1z h o|t1z h o{|1w h o|t1z h ∀其中除了
tt号样品重叠率为 {|1w h外 o其余各样品的重叠率
均  |s1s h ow号样品重叠率为 tss1s h ∀
3 讨论
311 曾对样品供试液的制备方法进行摸索 o考察
药材的不同破碎度k过 us ows oys目筛的粉末l !不同
的酸浓度kv oy o| °²¯#pt‹≤¯ 溶液l及不同的水解时
间ktu ouw ovy «l对色谱图形及氨基酸得率的影响 ∀
结果上述各种条件制备的供试液色谱图形均相同 o
但氨基酸得率有差异 o其中氨基酸得率与破碎度的
关系是 ys 目  ws 目  us 目 o‹≤¯ 浓度是 y
°²¯#pt  | °²¯#pt  v °²¯#pt o水解时间是 uw ovy
«o均大于 tu «o且水解 uw «与水解 vy «相差不大 ∀
表 u 各样品色谱指纹图谱共有峰相对保留时间和相对峰面积
Α值
相对峰面积
t u v w x y z { | ts tt tu
s1wwy n s1w|v t1vsv t1v{z t1vww t1v{{ t1v{u t1vvw t1usv t1vzv t1usz t1vsz t1tuu t1ttx
s1xxu s1ztu s1zww s1zx| s1z|t s1zzx s1zw{ s1{su s1z|{ s1zz| s1zzv s1y{y s1yux
s1ytt s1{sx s1{vx s1{xx s1{wy s1{vw s1{sz s1{tw s1{xx s1zzs s1{wz s1|xs s1y|u
s1y{{ t1uty t1uzs t1t|u t1t|x t1t{y t1tzu t1uux t1vxt t1syv t1ttz t1ss{ t1sw|
t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss t1sss
t1tuu s1|uz s1||{ s1||x t1su| t1svt s1|yu t1sxv t1ssz t1stt s1|vx s1|ws s1|tx
t1uy| n t1vxw t1uxs t1twt t1uvt t1ux{ t1vvw t1xwy t1xxy t1wtv t1z|{ t1vtw t1uvv s1|y|
t1xyx s1xst s1w|| s1xss s1xuu s1xut s1w{x s1w|y s1w|v s1xt{ s1w{y s1xtt s1{zs
t1yyt s1xwu s1{v| s1{ut s1{{z s1{x{ s1{sz s1{sy s1{u| s1{ux s1{tw s1|tu s1{{t
t1zv| s1tsu s1tsv s1s{v s1s|v s1s|y s1s|u s1tt| s1s|{ s1ts| s1ttu s1tzu s1tvz
t1{s{ s1wx{ s1wxs s1wzv s1w{w s1wzs s1wvz s1ws{ s1wwz s1wuu s1wx| s1x|| s1xxt
t1{|x s1swy s1syt s1szz s1sus s1zyy s1sx| s1sxt s1s{u s1sxw s1s|t s1suz s1s{y
t1|zt s1s{z s1tu| s1szw s1sx| s1sy| s1tyy s1wty s1u{w s1tuw s1sxz s1sv| s1swv
u1suy s1yxz s1xxu s1yst s1xu{ s1x{u s1xw| s1yu{ s1y|y s1xvs s1wxv s1xxs s1wxt
u1uvx s1t{| s1tz{ s1t{t s1tz| s1t{y s1t{z s1tzx s1usw s1txx s1tzw s1t{z s1tzu
u1yt| s1vzx s1vxt s1vsu s1u{| s1vt| s1vwu s1vtv s1vty s1u|u s1u{v s1u|z s1u|z
非共有峰占总峰面积r h u1w{ v1v| u1yt v1uw v1uy u1|z v1wy y1ys u1zz v1{t s1|w t1ty
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312 曾采用同一供试品溶液kt号样品l试验比较
日立 {vx2xs型和 2{{ss型氨基酸分析仪分离柱的
分离效果 o前者采用的柱子为 uy °° ≅ txs °° o树脂
型号 uyt| f o后者柱子为 w1y °° ≅ ws °° o树脂型号
uyuu f ≥≤ ∀结果两者的分离效果均较好 o但 2{{ss
型的分离柱分离得到的色谱峰更尖锐平滑 o且出峰
时间快k全部出峰约 vs °¬±l o省时 ∀故本试验采用
2{{ss型的分离柱 ∀另外 o比较了 v种不同洗脱程
序k缓冲液不同更换时间l对分离效果的影响 ∀结果
分别于 v1t oz1t otw1| ou|1t ovv1t °¬±更换缓冲液得
到的色谱图分离效果较好 o故本试验在上述时间更
换 x次缓冲液洗脱 ∀
313 试验表明 o采于广西不同地区的土垅大白蚁
菌圃样品氨基酸指纹图谱与 t号样品的图谱比较 o
各样品指纹谱的重叠率均较高 o其中 w号样品重叠
率为 tss h o其余各样品的重叠率在 {|1w h ∗
|{1s h ∀这一结果提示试验所用各样品与 t号样品
很相似 o它们所含的氨基酸组分 {| h以上与标准药
材相同 o说明广西不同产地的土垅大白蚁菌圃药材
所含氨基酸的性质是极为相似的 ∀高重叠率结果亦
说明制定的共有指纹峰可比较准确地反映土垅大白
蚁菌圃的化学特征 ∀另一方面 o各样品共有峰中的
单峰k组峰l面积占总峰面积 ∴ts h而  us h者 o它
们的峰面积比值差异均  ux h o且其余各共有峰的
峰面积比值差异亦较小 ∀说明广西不同产地的土垅
大白蚁菌圃药材氨基酸成分指纹谱中的共有峰特征
是稳定的 ∀以此作为土垅大白蚁菌圃药材的定性鉴
别方法之一是十分有益的 o亦是非常可靠的 ∀
314 由表 u可知 otu个样品峰面积比值较高的峰
号均相同 o分别为≈峰号rΑ值k氨基酸l  }urs1w|vk门
冬氨酸l n trs1wwy o{rt1uy|k缬氨酸l n |rt1vxw oxr
s1y{{k谷氨酸l oyrt1sssk甘氨酸l ozrt1tuuk丙氨
酸l ottrt1yytk亮氨酸l owrs1yttk丝氨酸l ovrs1xxu
k苏氨酸l ∀其中 uk门冬氨酸l n t号组峰 o{k缬氨
酸l n |号组峰 ox号峰k谷氨酸l在所有样品中峰面
积比值均较高 ou n t号组峰有 z个样品排列第 t位 o
w个样品为第 u位 ot个样品位第 v位 ~{ n |号组峰
有 x个样品排列第 t位 ov个样品为第 u位 ou个为
第 v位 ou个为第 w位 ~x号峰有 x个样品为第 u位 o
z个样品为第 v位 ∀说明广西不同产地来源的土垅
大白蚁菌圃药材中上述含量较高的氨基酸组分是基
本一致的 ∀从各样品峰面积比值较高的前 {位峰面
积之和与 t号样品的总峰面积的相对比值来看 o有
z个样品的相对总面积值超过 xu h o其中 t号样品
最高 o达到 zu1wy h ∀说明大部分样品的品质较为
接近且质量较优 ∀z号和 | ∗ tu号样品的相对总面
积较小k均  vx h l o说明这些样品质量稍欠 ∀其中
tu号样品虽然与 t ou号样品均为同一地域的样品 o
但 tu号样品含量明显偏低 ∀这是否与 tu号样品存
储时间过长有关 o有待进一步研究 ∀
≈参考文献 
≈t  林日钊 o蒋家文 o黄 盛 1 广西等翅目昆虫种类 !寄主及分布 1
白蚁科技 ot||w ottkul }t1
≈u  李时珍 1本草纲目 1上册 1 北京 }人民卫生出版社 ot|{x1wvy1
≈v  吴练中 o陈 勇 o张 杰 1 土垅大白蚁和菌圃总氨基酸和铁含
量测定 1 中草药 ot|{y otzktl }uz1
≈w  黄瑞松 o庞声航 o莫建光 o等 1 不同产地壮药土垅大白蚁菌圃氨
基酸成分的分析 1中医药学报 oussx ovvktl }x1
≈x  国家药典委员会 1 中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指
南 1 国药典发kussul第 ss|号 }附件 1
Στυδιεσ ον φινγερπριντσ οφ αντ νεστ οφ Μαχροτερµεσ ανναδαλει φροµ διφφερεντ αρεασ
‹˜„‘Š •∏¬2¶²±ªt oŽ’‘‹ Š∏¬2«¤²o  ’ ¬¤±2ª∏¤±ªu o„’ ≠¤±2º ±¨u o≥˜ ±¬±ªt o ‹˜„‘Š ≠∏t
(t1 Γυανγξι Ινστιτυτε οφ Μινοριτψ Νατιοναλιτψ Μεδιχινε ανδ Πηαρµαχολογψ, Χηινα Αχαδεµψ
οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Ναννινγ xvssst , Χηινα ;
u1 Γυανγξι Χεντερφορ Στυδψ οφ Αναλψσισ ανδ Τεστ , Ναννινγ xvssuu , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼ ¦²°³¤µ¤·¬√¨¯¼·«¨ ©¬±ª¨µ³µ¬±·²©½«∏¤±ª ° §¨¬¦¬±¤¯ °¤·¨µ¬¤¯2¤±·±¨ ¶·²© Μαχροτερµεσ ανναδαλει©µ²° §¬©2
©¨ µ¨±·¤µ¨¤¶¬± Š∏¤±ª¬¬1 Μετηεδ : ׫¨ ©¬±ª¨µ³µ¬±·²©·²·¤¯ ¤°¬±²¤¦¬§²©tu ²¯·¶²©¤±·±¨ ¶·²© Μ1 ανναδαλει©µ²° §¬©©¨µ¨±·¤µ¨¤¶º¤¶§¨·¨µ°¬±¨ §
¥¼ «¬ª«¶³¨ §¨¤°¬±²¤¦¬§¤±¤¯¼½¨ µ1 ≥ ³¨¤µ¤·¬²± º¤¶³¨µ©²µ° ²± ¤±¼¯¼·¬¦¤¯ ¦²¯∏°± kw1y °° ≅ ws °°l o¦²¯∏°±·¨°³¨µ¤·∏µ¨ ¤·xz ε 1 ׫¨ ©¯²º
µ¤·¨ ²©¥∏©©¨µ¬±ª¶²¯∏·¬²± º¤¶s1w °#°¬±p t o¤±§·«¨ ©¯²ºµ¤·¨ ²©±¬±«¼§µ¬± º¤¶s1v °#°¬±p t1 Ρεσυλτ : t{ ¦«¤µ¤¦·¨µ¬¶·¬¦³¨ ¤®¶¬±·«¨ ©¬±ª¨µ2
³µ¬±·¶º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¬±tu ²¯·¶²©¶¤°³¯ ¶¨o·«¨ ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¬¦²√ µ¨¯¤³µ¤·¨ º¤¶{|1w h 2tss1s h o¤±§·«¨ ·²·¤¯ µ¨ ¤¯·¬√¨³¨ ¤®¤µ¨¤²©z ²¯·¶²©
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第 vs卷第 uu期
ussx年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ uu
‘²√¨ °¥¨µoussx
¶¤°³¯ ¶¨º¤¶²√ µ¨xu h ¬± ¬¨ª«·°¤¬± ³¨ ¤®¶1Χονχλυσιον : ׫¨ ¦²°³²±¨ ±·¶²©¤°¬±² ¤¦¬§²©¤±·±¨ ¶·²© Μ1 ανναδαλει ©µ²° §¬©©¨µ¨±·¤µ¨¤¶¬±
Š∏¤±ª¬¬¤µ¨ √ µ¨¼ ¶¬°¬¯¤µ1 ׫¨ ∏´¤¯¬·¬¨¶²© °¤­²µ¬·¼¶¤°³¯ ¶¨¤µ¨ ª²²§¤¶º¨¯ 1¯ ׫¨ ©¬±ª¨µ³µ¬±·¶¦¤± ³µ²√¬§¨ ·«¨ ∏¶¨©∏¯ ¬±©²µ°¤·¬²±©²µ·«¨ ∏´¤¯¬·¼
√¨¤¯∏¤·¬²± ¤±§·«¨ ¬§¨±·¬©¬¦¤·¬²± ²©¤±·±¨ ¶·²© Μ1 ανναδαλει1
[ Κεψ ωορδσ] ¤±·±¨ ¶·²© Μαχροτερµεσ ανναδαλει ~¤°¬±²¤¦¬§~·«¨ ©¬±ª¨µ³µ¬±·
≈责任编辑 张宁宁 
≈收稿日期  ussx2st2uw
≈通讯作者  3徐满才 oר¯ }kszvtl{{zuxvv o∞2°¤¬¯}µ²°¤±± ƒ «∏±2
±∏1 §¨∏1¦±
妇炎康分散片制备工艺研究
陶华明t o王隶书u o程东岩u o徐满才t 3
kt1湖南师范大学 化学化工学院 o湖南 长沙 wtss{t ~
u1 吉林省中医中药研究院 o吉林 长春 tvssutl
≈摘要  目的 }考察妇炎康分散片的制备工艺和最优处方 ∀方法 }以分散均匀度为考察指标 o采用正交设计试
验 o对妇炎康分散片处方进行筛选 ∀结果 }按优化处方制备的妇炎康分散片各项指标≈t 合格 o溶出度测定表明本品
溶出度较普通片快 ∀结论 }本法研制的妇炎康分散片处方合理 o工艺可行 o体现了分散片的特点 ∀
≈关键词  妇炎康分散片 ~分散均匀度 ~正交设计 ~溶出度
≈中图分类号  • u{v ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxluu2tzwu2sv
妇炎康分散片是由部颁标准 ts册上k • ≥v2…2
t|vx2|xl的妇炎康片剂改而成 o妇炎康片是由赤芍 !
土茯苓 !三棱k醋炙l !川楝子k炒l !莪术k醋炙l !延胡
索k醋炙l !芡实k炒l !当归 !苦参 !香附k醋炙l !黄柏 !
丹参 !山药 tv味药组成的大复方制剂 o具有活血化
瘀 o软坚散结 o清热解毒 o消炎止痛之功效 ∀对于慢
性附件炎 !盆腔炎 !阴道炎 !膀胱炎 !慢性阑尾炎 !尿
路感染有较好疗效 ∀
分散片是一种新型固体制剂 o具有崩解迅速 !溶
出均匀 !生物利用度高等特点≈u  ∀既可口服 o也可用
少量水使成混悬液后服下 o可以避免当片的体积较
大或一次需服食多片时常对老人和吞咽困难的患者
带来麻烦 ∀因此制备妇炎康分散片具有重要的治疗
意义和广阔的市场前景 ∀
本实验以分散均匀度为考察指标 o采用正交设
计试验优化处方 o并通过对妇炎康分散片体外溶出
度的测定与原片剂进行了比较 ∀
1 材料与仪器
日本岛津 ≤ p ts„× 高效液相色谱仪 o≥°⁄ p
ts„检测器 o°≥ p w智能溶出仪k天津大学无线电
厂l o…p ´型智能崩解仪k天津大学精密仪器厂l o
° p vv冲压片机k上海天祥#健台制药机械有限公
司l o‹… p zsx超微粉碎机k北京环亚天元机械技
术有限公司l ∀
芍药苷k中国药品生物制品检定所l o交联羧甲
基纤维素钠k¦≤≤ ‘¤o荷兰 ⁄ ∂ 公司l o低取代羟
丙纤维素k≥2‹°≤ o湖州食品化工联合公司l o硫酸
钙k上海第二试剂厂l o聚乙烯吡咯烷酮k°∂° o上海
药品进出口公司l o硬脂酸镁k石家庄化工九厂l o乙
腈为色谱纯 o其他试剂均为分析纯 ∀
2 方法与结果
211 处方中药物粒度 !辅料种类及崩解剂加入方式
的选择
21111 药物的粒度的选择 药物的粒度是控制分
散片质量的关键因素之一 ∀为加速药物的溶出并使
分散片遇水崩解后形成均匀的分散体 o药物在制备
成分散片前需经微粉化处理 ∀
21112 填充剂种类的选择 因为本品种提取物药
粉黏性较大 o不加填充剂成形性不好 o且崩解慢 o以
乳糖做填充剂 o虽压缩成形性较好 o但不利于崩解且
溶出度比例较小 ~以硫酸钙为填充剂 o各种指标完全
符合分散片的要求 o故选择硫酸钙为药粉填充剂 ∀
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第 vs卷第 uu期
ussx年 tt月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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