全 文 :中国生态农业学报 2014年 3月 第 22卷 第 3期
Chinese Journal of Eco-Agriculture, Mar. 2014, 22(3): 308−313
* 国家自然科学基金项目(31260471)和农业部园艺作物生物学与种质创制学科群西北地区蔬菜科学观测实验站项目资助
杨永岗, 主要从事蔬菜栽培生理方面的研究。E-mail: yyg_868@163.com
收稿日期: 2013−10−20 接受日期: 2014-02-10
DOI: 10.3724/SP.J.1011.2014.31028
外源 GA3对高原夏季胡萝卜肉质根发育的影响
杨永岗 1 张化生 1 李亚莉 1 赵祯祥 2 李晓芳 1
(1. 甘肃省农业科学院蔬菜研究所 兰州 730070; 2. 天水市农业科学研究所 天水 741200)
摘 要 为了揭示外源 GA3对胡萝卜肉质根发育的影响机理, 并为高原夏季胡萝卜安全高效栽培技术研究提
供参考理论, 本试验以耐先期抽薹的胡萝卜品种为试材, 采用酶联免疫吸附法(ELISA), 研究了外源 GA3对高原
夏季胡萝卜肉质根膨大、木质化及其内源激素含量的影响。结果表明, 在叶片旺盛生长期和肉质根迅速膨大期
分别喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源 GA3 1次, 或在苗期、叶片旺盛生长期和肉质根迅速膨大期喷施 5.78×10−4 mol·L−1
外源 GA3 1~3次, 能显著降低高原夏季胡萝卜苗期肉质根日鲜重增长速率与库活力, 促进肉质根木质化。与对
照相比, 喷施外源 GA3, 可显著降低苗期肉质根内源 GA3、IAA、GA4、ABA、DHZR 与 IPA 含量, 显著提高
肉质根内源 ZR含量; 显著降低叶片旺盛生长期肉质根内源 GA3、IAA、GA4、IPA含量, 显著提高内源 ZR含
量; 显著提高迅速膨大期肉质根内源 IAA、GA4、ZR 含量; 显著降低肉质根迅速膨大期之前的 IAA/ZR 和
GA4/ZR比值。随着外源 GA3喷施次数的增多, IAA/ZR和 GA4/ZR比值在肉质根迅速膨大期有逐渐增高的趋势。
外源 GA3通过改变内源激素含量及其平衡状态来影响高原夏季胡萝卜肉质根的发育。
关键词 夏季胡萝卜 肉质根 木质化 内源激素 外源 GA3
中图分类号: S631.2 文献标识码: A 文章编号: 1671-3990(2014)03-0308-06
Exogenous GA3 influence on the development of summer cultivated
carrot fleshy root on plateau
YANG Yonggang1, ZHANG Huasheng1, LI Yali1, ZHAO Zhenxiang2, LI Xiaofang1
(1. Vegetable Research Institute, Gansu Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou 730070, China; 2. Tianshui Research Institute
of Agricultural Sciences, Tianshui 741200, China)
Abstract This study determined the mechanism of the effect of exogenous GA3 on the development of fleshy carrot roots and to
provide theoretical base for efficient and safe cultivation of summer carrots planted on plateau areas of the Northwest China. To do so,
the study analyzed the effect of exogenous GA3 on immature bolting carrot cultivar (‘Xinxiusanhong’) in terms of fleshy root
thickening, lignification and endogenous hormones contents. The results showed that weight, growth rate and sink activity of fleshy
roots of carrot significantly reduced after spraying with 5.78 × 10−4 mol·L−1 of exogenous GA3 once during vigorous leaf growth
period (45 days after seedling emergency) or during root thickening period (75 days after seedling emergency). The weight, growth
rate and sink activity of fleshy roots of carrots also significantly reduced following 3 rounds of continuous spray of 5.78 × 10−4
mol·L−1 of exogenous GA3 at seedling stage (25 days after seedling emergency), vigorous leaf growth period and root thickening
period. However, the level of lignification of fleshy roots of carrot was enhanced by spraying 5.78 × 10−4 mol·L−1 of exogenous GA3.
Compared with CK (the control), fleshy carrot root contents of endogenous GA3, IAA, GA4, ABA, DHZR, IPA were significantly
reduced and ZR significantly increased at seedling stage after spraying with exogenous GA3. GA3, IAA, GA4 and IPA contents
significantly decreased at vigorous leaf growth stage while endogenous IAA, GA4, ZR contents significantly increased during the
period of rapid thickening of fleshy carrot roots. Also, ZR content increased at vigorous leaf growth stage of carrot. The ratios of
endogenous IAA/ZR and GA4/ZR significantly decreased before the period of rapid thickening of fleshy carrot roots after spraying
one to three times with exogenous GA3. IAA/ZR and GA4/ZR ratios significantly increased during the period of rapid thickening of
fleshy carrot roots following several rounds of spraying with exogenous GA3. Exogenous GA3 influenced the development of fleshy
roots of summer carrots cultivated in the plateau region of the Northwest China by changing the content and balance of endogenous
第 3期 杨永岗等: 外源 GA3对高原夏季胡萝卜肉质根发育的影响 309
hormones.
Keywords Summer carrot (Daucus carrot L. var. sativa DC.); Fleshy root; Lignification; Endogenous hormone; Exogenous
GA3
(Received Oct. 20, 2013; accepted Feb. 10, 2014)
目前我国北方高原夏季胡萝卜生产面积达
30 000 hm2, 生产效益达 60 000元·hm−2, 产品销往
广州、杭州与成都等南方大、中城市, 成为当地农
村经济来源的支柱产业之一。但目前生产中普遍存
在先期抽薹现象[1]与产量相对较低的问题。在胡萝
卜不同生长期喷施外源 GA3可促进叶的生长、抑制
肉质根的膨大, 促进茎的伸长生长, 增加抽薹开花
的机率, 并且在低于 10 ℃的春化温度下喷施GA3可
抑制胡萝卜的抽薹开花[2]。喷施外源 GA3 能够代替
低温春化作用从而促进胡萝卜抽薹开花[3]。内源激
素含量变化与胡萝卜先期抽薹有着密切的关系[1], 内
源激素通过调控肉质根库活性[4], 改变空间含量分布
进而对肉质根发育起重要调控作用 [5], 但有关外源
GA3影响肉质根发育机理的研究尚少见报道。本试验
以耐抽薹胡萝卜品种‘新秀三红’为材料, 在高原夏季
生态环境条件下, 研究喷施外源 GA3 对胡萝卜肉质
根发育和内源激素含量的影响, 旨在揭示外源 GA3
影响高原夏季胡萝卜肉质根发育的机理, 并为高原
夏季胡萝卜安全高效栽培技术研究提供参考理论。
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试胡萝卜品种为‘新秀三红’, 耐先期抽薹 [1],
是高原夏季胡萝卜主栽品种之一。GA3 由瑞普生物
工程有限公司提供。
1.2 试验设计
试验在甘肃省农业科学院蔬菜研究所皋兰试验
点进行。共设 6个处理: T1, 出苗 25 d(苗期)喷 GA3 1
次; T2, 出苗 45 d(叶片旺盛生长期)喷 GA3 1次; T3,
出苗 75 d(肉质根迅速膨大期)喷 GA3 1次; T4, 出苗
25 d、45 d与 75 d连续喷 GA3 3次; T5, 出苗 25 d
与 45 d连续喷 GA3 2次; T6, 出苗 45 d与 75 d连续
喷 GA3 2次; CK, 对照, 喷清水。每处理 GA3浓度均
为 5.78×10−4 mol·L−1。采用随机区组设计, 小区面积
24 m2(垄宽 45 cm, 沟宽 35 cm, 长 15 m), 重复 4次。
2011年 4月 20日播种, 5月 10日出苗, 5月 25日第
1次间苗, 6月 25日定苗, 密度为 56万株· hm−2。田
间管理同高原夏季胡萝卜高产栽培技术。
1.3 取样方法
自处理完成后 5 d(出苗 30 d)始, 每 10 d选取代表
性的肉质根 5 株测定鲜、干重; 并取肉质根及其毛
状根(从上、中、下 3个部位切片)液氮速冻后放−70 ℃
的冰箱冷冻保存, 用于内源激素测定。
1.4 激素含量测定
采用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定样品中的
IAA、GA3、GA4、ABA、ZR、DHZR和 IPA含量。
试剂盒由中国农业大学农学与生物技术学院提供。
样品处理方法: 用 80%甲醇溶液[含二叔丁基对甲苯
酚(BHT)1 mmol·L−1]将肉质根样品 1.0 g匀浆, 4 ℃提
取 8 h, 4 ℃下 4 000 r·min−1离心 10 min, 取上清液后,
沉淀再用 80%甲醇重复提取 2 次, 合并上清液, 过
Sep-PackC18柱纯化, 氮气吹干, PBSTG 溶解定容至
2 mL, 用于 ELISA测定。在 BIO-RAD Mode 550(美
国生产)酶联免疫仪上读数, 波长 490 nm。
1.5 数据计算方法与统计分析
库活力与肉质根日鲜重增长速率的计算参照杨
永岗等[4]的方法。采用 Microsoft Excel 进行试验数
据处理, 用 SPSS 16.0软件进行方差分析。
2 结果与分析
2.1 外源 GA3对胡萝卜肉质根膨大的影响
图 1A表明, 不同时期喷施 5.78×10−4 mol·L−1外
源 GA3, 均不同程度降低了高原夏季胡萝卜肉质根
日鲜重增长速率。其中在出苗 55 d后, 处理 T1肉质
根的最大日鲜重增长速率为 4.31 g·株−1·d−1, 平均日
鲜重增长速率为 2.84 g·株−1·d−1, 与对照差异不显著;
其他处理(含处理 T5 与 T6, 数据未列出)肉质根的最
大与平均日鲜重增长速率均低于对照, 与对照间差
异达极显著水平。上述现象表明在苗期低温时段喷
施 5.78×10−4 mol·L−1外源 GA3 1次, 对肉质根膨大的
抑制作用较小, 而在其他时段喷施相同浓度的外源
GA3对高原夏季胡萝卜肉质根膨大的抑制作用较强。
图 1B表明, 4种处理的肉质根库活力变化趋势
与对照相似, 但不同处理对高原夏季胡萝卜肉质根
库活力的影响不同: 处理 T1 肉质根库活力在出苗
55 d前显著高于对照, 但在出苗 55 d后其库活力显
著低于(或相近)对照; 在出苗 95 d前, 处理 T2肉质
根的库活性低于(或相近)对照; 在出苗 85 d 后, 处
理 T3 和 T4 肉质根的库活力显著低于对照(处理 T5
和 T6 肉质根的库活力变化幅度介于处理 T2 和 T4
之间, 数据未列出)。上述现象表明, 在苗期低温时
段喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源GA3, 对肉质根库活力
的影响作用较小, 而在苗期、叶片旺盛生长期和肉
质根膨大期连续喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源GA3 2~3
310 中国生态农业学报 2014 第 22卷
图 1 不同外源 GA3处理下胡萝卜肉质根鲜重日增长速率(A)和库活力(B)变化动态
Fig. 1 Changes of fresh root growth rate (A) and sinking activity (B) of carrot after sprayed exogenous GA3
T1: 出苗 25 d喷 GA3 1次; T2: 出苗 45 d喷 GA3 1次; T3: 出苗 75 d喷 GA3 1次; T4: 出苗 25 d、45 d与 75 d连续喷 GA3 3次; CK: 对照。
下同。T1: spraying GA3 once after 25 days of seedling emergence; T2: sprayed GA3 once after 45 days of seedling emergence; T3: spraying GA3 once
after 75 days of seedling emergence; T4: spraying GA3 3 times after 25, 45, 75 days of seedling emergence; CK: sprayed water. The same below.
次, 均能减弱高原夏季胡萝卜肉质根的库活力, 从
而抑制肉质根的膨大。
2.2 外源 GA3对胡萝卜肉质根木质化程度的影响
从图 2可看出, 喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源 GA3
可促进高原夏季胡萝卜肉质根的木质化, 但不同处
理间存在一定差异: 与对照相比, T1 处理的肉质根
心柱外周发生轻微木质化, T2 处理肉质根整个心柱
区域出现轻度的木质化, T3 处理肉质根整个心柱区
域形成了明显的木质化层, T4 处理肉质根的心柱外
周形成厚厚的木质化层, 处理 T5 与 T6 肉质根的心
柱外周木质化层介于处理 T3 与 T4 之间。上述现象
表明随着喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源GA3次数的增多,
高原夏季胡萝卜肉质根的木质化程度逐渐增大。
图 2 外源 GA3对胡萝卜肉质根木质化的影响
Fig. 2 Effects of exogenous GA3 on the fleshy root lignifica-
tion of carrot
箭头示木质化部分。T5: 出苗 25 d与 45 d连续喷 GA3 2次; T6:
出苗 45 d与 75 d连续喷GA3 2次。 Arrows show lignified part of carrot
fleshy root. T5: spraying GA3 2 times after 25, 45 days of seedling emer-
gence. T6: spraying GA3 2 times after 45, 75 days of seedling emergence.
2.3 外源 GA3对胡萝卜内源激素的影响
2.3.1 对内源激素含量的影响
图 3A显示, 喷施 5.78×10−4 mol·L−1的外源 GA3
后, 肉质根内源 GA3 含量的变化态势与对照相似,
但不同处理肉质根的内源 GA3 含量存在一定差异:
出苗 30~65 d间, T1处理肉质根内源 GA3含量显著
(或极显著, 出苗 45 d除外)低于对照; 出苗 85 d后,
T1 肉质根内源 GA3含量显著高(或相近)于对照; 而
出苗 65 d 后 T1 处理肉质根内源 GA3平均含量为
193.09 ng·g−1, 与对照(186.78 ng·g−1)相近。在出苗 55 d
后, 处理 T2 肉质根内源 GA3含量显著(或极显著)低
于对照; 出苗 85 d 以后, T3 和 T4 处理肉质根内源
GA3平均含量分别为 136.54 ng·g−1、142.41 ng·g−1, 均
低于对照(146.61 ng·g−1); T5 和 T6 处理肉质根内源
GA3含量变化介于 T2和 T4之间(数据未列出), 均低
于对照。上述现象表明叶部喷施 5.78×10−4 mol·L−1
外源 GA3, 可降低高原夏季胡萝卜肉质根内源 GA3
含量, 其中在叶片旺盛生长期喷施外源 GA3, 对胡
萝卜肉质根内源 GA3含量降低效果最显著。
图 3B 表明, 处理 T1 和 T2 的肉质根内源 GA4
含量变化动态与对照相似, 而 T3 与 T4 的肉质根内
源 GA4 含量变化动态不同于对照, 处理与对照间存
在一定差异。出苗 30 d以后, T1处理的肉质根内源
GA4含量显著低于(或相近于)对照; 出苗 55~85 d间,
T2 处理的肉质根内源 GA4含量极显著低(或相近)于
对照; 出苗 85 d以后, T2处理的肉质根内源 GA4含
量与对照相近; T3处理的肉质根内源 GA4含量显著
高(或相近)于对照, T4 处理的肉质根内源 GA4含量
极著高(或相近)于对照。T5 和 T6 处理肉质根内源
GA4含量变化介于 T2与 T4之间(数据未列出), 均显
著高 (或相近 )于对照 , 上述现象表明随着喷施
5.78×10−4 mol·L−1外源GA3次数的增多, 高原夏季胡
萝卜肉质根内源 GA4含量升高。
从图 3C可看出, 喷施外源 GA3后, 肉质根内源
IAA 含量的变化态势与对照较为相似, 但不同处理
第 3期 杨永岗等: 外源 GA3对高原夏季胡萝卜肉质根发育的影响 311
图 3 不同外源 GA3处理下胡萝卜肉质根内源激素含量变化动态
Fig. 3 Changes of hormone concentrations during carrot roots development after spraying exogenous GA3
的内源 IAA含量与对照存在一定差异: 出苗 85 d前,
T1和 T2处理肉质根内源 IAA含量显著低于对照, 出
苗 85 d后, T1、T2、T3 和 T4处理肉质根内源 IAA平
均含量分别为 36.31 ng·g−1、36.08 ng·g−1、41.12 ng·g−1
和 39.53 ng·g−1, 分别较对照提高 9.72%、9.02%、
24.25%和 19.44%。T5和 T6处理肉质根内源 IAA含
量变化介于 T1 与 T4 之间(数据未列出), 均高于对
照。上述现象表明喷施外源 5.78×10−4 mol·L−1 GA3
1~3 次, 可显著降低高原夏季胡萝卜苗期与叶片旺
盛生长期肉质根的内源 IAA 含量, 并提高迅速膨大
期肉质根内源 IAA含量。
由图 3D可知, 4个处理的肉质根内源 ABA含量
变化动态与对照相似, 但处理与对照间存在一定差
异: 处理 T1肉质根内源 ABA含量在出苗 55 d前显
著或极显著高于对照, 在出苗 55 d之后显著高(或相
近)于对照, 其他处理(包括 T5 和 T6)的肉质根内源
ABA含量在肉质根迅速膨大期内均与对照相近。上
述现象表明在苗期喷施外源 5.78×10−4 mol·L−1 GA3,
可显著降低高原夏季胡萝卜苗期肉质根的内源ABA
含量。
分析图 3E、F、G可得, 在出苗 55 d之前, 处理
T1肉质根内源 ZR含量极显著高于对照, DHZR、IPA
的含量极显著低于对照; 出苗 55 d 之后, 各处理肉
质根内源 ZR、DHZR、IPA 含量的变化动态与对照
较相似; 在相应时段内, 处理 T1、T2、T3 和 T4的
肉质根内源 ZR平均含量分别较对照提高 19.09%、
312 中国生态农业学报 2014 第 22卷
10.03%、15.93%和 16.65%(T5 与 T6 较对照提高
8.51%、31.15%); 处理 T1、T2、T3和 T4的肉质根
内源 DHZR 平均含量分别较对照提高 5.37%、
−1.02%、6.93%、4.48%(T5与 T6较对照提高−0.61%、
8.36%); 处理 T1、T2、T3和 T4的肉质根的 IPA平
均含量分别较对照降低 59.13%、63.11%、0.66%、
9.85%(T5与 T6较对照降低 55.45%、27.05%)。上述
现象表明, 喷施外源 5.78×10−4 mol·L−1GA3 1~3 次,
可显著提高高原夏季胡萝卜肉质根内源 ZR 含量,
降低肉质根内源 IPA和 DHZR含量。
比较图 1 和图 3 可以发现, 肉质根鲜重日增长
速率和库活力与内源 GA3、ZR 含量变化间的关系
密切。
2.3.2 对内源激素平衡状态的影响
图 4 A显示, 出苗 35~110 d间, 处理 T1肉质根
内源 GA4/ZR的比值极显著(或显著)低于对照; 出苗
95 d前, 处理 T2、T3 和 T4的肉质根内源 GA4/ZR
的比值极显著(或相近)低于对照; 出苗 95 d 后, 处
理 T4 肉质根内源 GA4/ZR 的比值显著高(或相近)于
对照, T2与 T3处理的肉质根内源 GA4/ZR的比值与
对照相近, 处理 T5 与 T6 肉质根内源 GA4/ZR 的比
值介于 T3与 T4之间(数字未列出), 均与对照相近。
由图 4B 可见, 处理 T1 与 T2 肉质根内源 IAA/
ZR 的比值变化趋势与对照较相似, 并且显著低于
(或相近)对照, 其他 2个处理肉质根内源 IAA/ZR的
比值在出苗 95 d 前显著低(或相近)于对照, 在出苗
95 d 后显著高于对照, 其中 T4 处理肉质根的内源
IAA/ZR 比值最大、显著高(或相近)于对照, 处理 T5
与T6肉质根内源 IAA/ZR的比值介于T3与T4之间(数
字未列出), 也在出苗 95 d后显著高(或相近)于对照。
图 4 不同外源 GA3处理下胡萝卜肉质根 GA4/ZR(A)、IAA/ZR(B)的比值变化
Fig. 4 Changes of GA4/ZR (A) and IAA/ZR (B) ratios after spraying exogenous GA3 once to 3 times
上述结果表明, 喷施外源 GA3, 可显著降低肉
质根迅速膨大期之前的 IAA/ZR和 GA4/ZR比值, 随
着外源 GA3 喷施次数的增多, 肉质根迅速膨大期内
的 IAA/ZR和 GA4/ZR比值有逐渐增高的趋势。
分析图 2 与图 4 间的关系可知, 肉质根木质化
程度的逐渐增大与 IAA/ZR和GA4/ZR比值变化间的
关系密切。
3 讨论与结论
在不同生长期喷施 GA3 可促进胡萝卜叶的生
长、抑制肉质根的膨大[1], 较高浓度的外源 GA3能显
著降低青花菜的产量、花球紧实度及品质[6]。本试
验发现在胡萝卜苗期、叶片旺盛生长期和肉质根迅
速膨大前期喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源GA3 1~3次可
减小高原夏季胡萝卜肉质根鲜重的日增长速率与肉
质根的库活力, 对肉质根的膨大起到抑制作用, 并
且在苗期喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源GA3 1次对肉质
根膨大的抑制作用较弱。
肉质根干重与 GA3 含量呈极显著(或显著)正相
关, 与 IAA、IPA含量呈极显著(或显著)负相关; IAA、
GA4、ABA、GA3、IPA、DHZR 含量与肉质根的库活
力呈极显著正相关[4]。高浓度的GA3(4.34×110−4 mol·L−1)
降低了青花菜花芽分化期间茎尖内源 GA1/3 含量 ,
均降低了花芽分化期和现蕾期茎尖 IAA 含量, 降低
青花菜现蕾期 iPAs 含量[6]。显著降低了休眠小整薯
早期内源 ABA含量, 显著提高 ZR含量[7−8]。本试验
发现喷施 5.78×10−4 mol·L−1外源 GA3 1~3次后, 显著
提高了苗期肉质根内源 ZR 的含量、降低了内源
GA3、GA4、IAA、ABA、DHZR 和 IPA 的含量; 显
著降低了叶片旺盛生长期肉质根内源 GA3、IAA、
GA4和 IPA含量、提高了内源 ZR含量; 显著提高了
迅速膨大期肉质根内源 IAA、GA4和 ZR含量。外源
GA3 抑制高原夏季胡萝卜肉质根正常膨大的主要原
因是改变了肉质根内源激素的含量。
喷施外源 GA3 显著提高了苗期肉质根内源 ZR
含量与降低 DHZR和 IPA含量的可能原因是植物细
胞分裂素的合成途径是从头合成途径, 即异戊烯基
腺嘌呤核苷单磷酸(iPMP)经过脱磷酸形成 iPA, 最
后脱核糖形成 iP, 从 iPMP、iPA和 iP可转化为相应
的玉米素核苷单磷酸(DHZMP)、玉米素核苷(ZR)或
第 3期 杨永岗等: 外源 GA3对高原夏季胡萝卜肉质根发育的影响 313
玉米素(Z), 再进一步转化为相应的双氢玉米素核苷
单磷酸(DHZMP)、DHZR和双氢玉米素(DHZ), 因而
ZR 含量的提高可降低 iPA含量, DHZR含量的降低
可能是 DHZ合成加快造成的。内源 GA由植株地上
器官合成后运输至根部, 外源激素不能在植物体内
运输, 喷外源 GA3能抑制拟南芥 GA20氧化酶、3β-
羟化酶基因的转录 , 从而降低了植株体内内源的
GA 积累[2]。喷施外源 GA3 显著降低了肉质根内源
GA3与 GA4含量的原因可能是较高浓度的外源 GA3
抑制胡萝卜叶片中的 GA20 氧化酶、3β-羟化酶基因
的转录, 从而降低了胡萝卜叶片中内源 GA积累。本
试验发现喷施外源 GA3后, 在内源 GA3与 GA4含量
降低或升高的同时, 内源 IAA 含量相应降低或升高
了; 内源 GA3与 GA4含量显著降低的同时, ZR含量
显著升高了, 验证了 GA 与 IAA 的合成有相互促进
作用[9]、GA 与细胞激动素的合成有抑制作用[10−11]
的结论。
在不同生长期喷施 GA3可增加胡萝卜抽薹开花
的概率[2]。植物激素间的平衡关系对植物生长发育
的调节作用更为重要[3], 较高的 IAA/ZR与 GA4/ZR比
值与高原夏季胡萝卜的先期抽薹间的关系密切[1]。本
试验发现随着喷施外源 GA3 次数的增多, 迅速膨大
期肉质根 IAA/ZR与 GA4/ZR比值相应增高, 高原夏
季胡萝卜肉质根的木质化程度进一步增强, 植株发
生抽薹现象的趋势增大, 因此外源 GA3 促进胡萝卜
肉质根木质化的主要原因之一是改变了其内源激素
的平衡状态, 并在一定程度上验证了较高的 IAA/ZR
与 GA4/ZR 比值可促进高原夏季胡萝卜的先期抽薹[1]
的结论。Salisbury等每天在胡萝卜茎尖加 10 μg GA3
共 8周, 可促进胡萝卜的抽薹开花[3]; 而本试验喷施外
源 GA3 1~3 次后, 并没有促进胡萝卜的抽薹开花, 其
原因可能是喷施外源 GA3次数不够多、浓度不够高。
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