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Effect of temperature on development and fecundity of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates Ehara (Acari: Tetranychidae)

温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群 发育与繁殖的影响



全 文 :中国生态农业学报 2014年 6月 第 22卷 第 6期
Chinese Journal of Eco-Agriculture, Jun. 2014, 22(6): 668−674


* 公益性行业(农业)科研专项(201103020)、国家自然科学基金项目(31260442)和甘肃省科技计划项目(1308RJYA053)资助
** 通讯作者: 沈慧敏, 研究方向为农业害螨(虫)抗药性。E-mail: ndshm@gsau.edu.cn
宋丽雯, 研究方向为有害生物综合治理和害虫抗药性。E-mail: songlw@gsau.edu.cn
收稿日期: 2014−02−18 接受日期: 2014−04−01
DOI: 10.3724/SP.J.1011.2014.40142
温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群
发育与繁殖的影响*
宋丽雯 沈慧敏**
(甘肃农业大学草业学院/草业生态系统省部共建教育部重点实验室/中−美草地畜牧业可持续发展中心 兰州 730070)
摘 要 为明确温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群的发育和繁殖的影响, 本试验设置了 16 ℃、20 ℃、
24 ℃、28 ℃、32 ℃和 36 ℃ 6个温度梯度, 在光照 16 h, 相对湿度为 60%±5%条件下, 系统观察了敏感和抗哒
螨灵实验种群在不同温度条件下的各螨态发育历期、平均寿命和产卵量情况, 并根据计算出的生命参数净生
殖率(R0)评价了抗性种群和敏感种群的生物相对适合度。结果表明: 截形叶螨的抗性种群和敏感种群在设定的
温度范围内均能完成世代发育, 并且两个种群的发育历期和平均寿命均随温度的升高而缩短, 如抗性种群和
敏感种群在 16~36 ℃范围内世代历期分别缩短了 20.0 d和.18.7 d。在 16~28 ℃下, 即低温和适温条件下, 抗性
种群的各螨态发育历期、平均寿命和生殖力低于敏感种群; 而在高温 36 ℃下, 除成螨期和若螨期外, 与敏感
种群相比, 抗性种群的世代历期、平均寿命和产卵期明显延长, 且平均每雌总产卵量为 17.15 粒, 高于敏感种
群(16.64粒)。以生命参数净生殖率(R0)来评价抗性种群和敏感种群的生物相对适合度, 结果显示在 16~28 ℃范
围内, 相对适合度 Rf<1, 表明截形叶螨抗哒螨灵种群生物适合度下降, 存在一定程度的生殖不利性; 但在高
温 32 ℃和 36 ℃下, Rf >1(Rf =1.18和 1.19), 具有生物适合度优势。说明截形叶螨经哒螨灵长期淘汰选择产生
抗性后, 对高温的适应能力增强, 其存活能力和生殖力优于敏感种群。
关键词 温度 截形叶螨 哒螨灵抗性 种群 生长发育 繁殖力 生物适合度
中图分类号: S435.12.2 文献标识码: A 文章编号: 1671-3990(2014)06-0668-07
Effect of temperature on development and fecundity of pyridaben resistant and
susceptible populations of Tetranychus truncates Ehara (Acari: Tetranychidae)
SONG Liwen, SHEN Huimin
(College of Prataculture, Gansu Agricultural University/Key Laboratory of Grassland Ecosystem, Ministry of Education/Sino-U.S.
Center for Grazingland Ecosystem Sustainability, Lanzhou 730070, China)
Abstract In order to verify the effect of temperature on the development, fecundity and biological fitness of pyridaben resistant
and susceptible populations of Tetranychus truncates Ehara, the development, average life span and female egg production along
with biotic fitness (calculated by using the net reproductive rate ) of two T. truncatus populations were determined at six different
temperatures (16 ℃, 20 ℃, 24 ℃, 28 ℃, 32 ℃ and 36 ℃) and 16 h illumination, 60% ± 5% relative humidity. The results
showed that the two T. truncatus populations completed generation development within the investigated temperature ranges and the
entire developmental duration and average life-span duration shortened as temperature increased. The entire developmental duration
of pyridaben resistant and susceptible populations of T. truncatus respectively were shortened by 20.0 d and 18.7 d within a
temperature range of 16−36 ℃. Compared with susceptible population of T. truncatus, the resistant population had shorter
developmental duration of every life stage, average life span and reproduction under low and thermophilic temperature range of
16−28 ℃. Apart from egg production (average of 17.15 eggs and 16.64 eggs for per resistant and susceptible female T. truncatus),
the developmental duration, average life span and spawning period of resistant population of T. truncatus were longer than those of
susceptible population of T. truncatus at a high temperature of 36 ℃. Using life parameter of net reproductive rate (R0) to determine
第 6期 宋丽雯等: 温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群发育与繁殖的影响 669


biological fitness of the two T. truncatus populations, it was noted that biological fitness of the resistant population was less than 1
(one) in the temperature range of 16−28 ℃, while fitness of resistant population was greater than 1 (Rf =1.18, 1.19) at high
temperature 32 ℃, 36 ℃. It implied that biological fitness of resistant population was significantly higher than that of susceptible
population of T. truncatus at high temperature, but indifferent at low and thermophilic temperature ranges. The above results showed
that the suitability of T. truncatus to high temperature increased after selection with pyridaben and the survival rate and fecundity of
resistant population was obviously greater than that of susceptible population of T. truncatus at high temperature.
Keywords Temperature; Tetranychus truncates Ehara; Pyridaben resistance; Population; Growth and development;
Fecundity; Biological fitness
(Received Feb. 18, 2014; accepted Apr. 1, 2014)
截形叶螨(Tetranychus truncates Ehara)在西北大
部分地区是棉花和玉米的主要害虫 [1], 由于该螨寄
主范围广, 且具有繁殖快、周期短、抗药性强、短
期内易再暴发、不易控制等特点, 使其成为一种为
害严重而又难以防治的害螨。尤其近几年, 甘肃省
(我国最大的杂交玉米制种生产基地)玉米种植面积
的逐年扩大 [2], 玉米制种基地连作次数增加以及日
光温室的迅速发展, 这些为截形叶螨提供了丰富的
食料条件及稳定的栖息场所, 导致其数量逐年上升,
为害不断加重。
目前主要采用化学药剂防治截形叶螨, 据报道
不同作物上的截形叶螨已对许多杀虫剂产生了抗药
性 [3−5], 这给防治造成了较大的困难。生物适合度
(biological fitness)反映了害虫种群对外界环境条件
的反应, 指害虫在所处环境中能够生存并把它的特
性传给下一代的能力 , 一般包括生命力和繁殖力
等。抗药性增强, 提高了害虫抗性个体在药剂选择下
的存活率, 但往往导致种群适合度下降, 表现出生存
竞争劣势[6]。如王伟等[7]通过对甜菜夜蛾(Spodoptera
exigua Hiibner)抗茚虫威种群的生物适合度的研究
得出 , 抗性种群相对敏感种群的生物适合度仅为
0.44, 表现出一定程度的生长发育和繁殖上的不利
性。温度是影响昆虫种群数量变动的最显著生态因
子之一[8]。目前在害虫、害螨的抗性适合度研究中,
主要集中在单一温度条件下抗性适合度的优势或劣
势[9−13]。而在实际农业生产实践中, 变温是普遍存在
的。为明确害螨抗性适合度与温度的关系, 本研究
以截形叶螨为对象, 通过对截形叶螨抗哒螨灵种群
(Py-R)和敏感种群(SS)在不同温度下实验种群的生
长发育和繁殖力进行比较研究, 组建两个种群的生
命表 , 通过生命参数净生殖率(R0)确定其生物适合
度, 以期为截形叶螨的田间抗性综合治理提供一定
的理论依据。
1 材料与方法
1.1 截形叶螨
1)敏感种群。从没有施用任何农药的甘肃农业
大学试验玉米田采集, 在实验室恒温养虫室内, 用
盆栽菜豆苗连续饲养约 90 代以上, 不接触任何药
剂。饲养温度(24±l) , ℃ 相对湿度 60%±5%, 16 h光
照, 8 h黑暗。
2)抗性种群。从敏感种群中分出截形叶螨部分
个体, 以哒螨灵杀死种群 60%左右个体的浓度进行
汰选, 用药一定次数后(2~3次)进行一次室内毒力测
定, 计算致死中浓度(LC50), 并与敏感种群比较, 求
出抗性指数(resistance index, RI), 掌握抗药性的发
展趋势, 直至选育出抗性较高的种群。种群起始代
用 F0表示, 药剂筛选后第 1、2、…、n代, 分别以 F1、
F2、…、Fn表示[14]。RI =Fn的 LC50/ F0的 LC50。
1.2 供试药剂
供试药剂 15%哒螨灵乳油由江苏蓝丰生物化工
股份有限公司生产。
1.3 试验方法
1.3.1 试验种群生命表的组建
试验在光照培养箱中进行。设置温度为 16 ℃、
20 ℃、24 ℃、28 ℃、32 ℃、36 6℃ 个梯度, 光照
16 h, 相对湿度为 60%±5%, 饲养期间停止用药。试
验时首先制作饲养台, 即制备长 5 cm、宽 4 cm、高
0.7 cm的海绵, 放入直径 9 cm、高 1.5 cm 的培养皿
中, 上面放一张等面积滤纸, 加 2/3 清水, 制成水隔
离台。摘取平整完好的菜豆叶片, 叶面朝下贴在滤
纸上, 使叶片四周与滤纸紧密贴合, 叶缘用脱脂棉
裹住以便叶片吸水保鲜, 也可防止叶螨逃逸。敏感
和抗性种群各饲养 60 头。每叶片上接 1 只雌成螨,
产卵后即弃去, 保留新鲜卵 1 粒。逐日记载单头叶
螨发育历期及成活状况, 待进入成螨后, 统计性比,
并且每叶接 1 只雄螨交配, 记录每日每雌产卵量及
成螨的存活数, 直至死亡。根据何林等[15]的方法组
建截形叶螨敏感种群、抗性种群的生命生殖力表 ,
计算各项生命参数。
1.3.2 数据处理
所有数据处理分析均用 SPSS 19.0和 Excel软件
进行。各项生命参数参考 Zhou 和 Qiu 等[16−17]的方
法, 用以下公式分别计算得出:
670 中国生态农业学报 2014 第 22卷


净生殖率: R0=lxmx (1)
内禀增长率: ( 1)
0
1
r xm
x x
x
e l m
− +
=
=∑ (2)
周限增长率:   =e m
rλ (3)
种群加倍时间 : Dt=ln2/rm (4)
世代平均历期: T=R0/rm (5)
式中, x为时间(d), lx为叶螨在 x时间的存活率, mx为叶
螨在 x−1到 x时间内的每雌产卵量, rm为内禀增长率。
以净生殖率 R0 评价生物相对适合度 (relative
fitness, Rf) [15]:
Rf=R0R/R0S (6)
式中, R0R为抗性种群的净生殖率, R0S为敏感种群的
净生殖率。
2 结果与分析
2.1 截形叶螨抗哒螨灵种群选育结果
由表 1 可知, 经过连续 49 代的抗性选育, 截
形叶螨对哒螨灵的抗性指数已达到 955.25 倍, 成为
抗性较高的种群。
2.2 不同温度下截形叶螨抗性种群和敏感种群发
育历期
由表 2 可以看出 , 在不同温度下 , 截形叶螨
两个种群均能顺利完成世代发育。两种群的世代历
期和平均寿命均随温度升高而缩短。抗性种群和敏
感种群在 16~36 ℃的变化范围内 ¸ 世代历期由
25.90 d和 27.08 d 分别缩短为 7.19 d和 7.05 d, 平
均寿命分别由 40.28 d和 42.23d逐渐缩短为 11.05 d
和 10.16 d。
抗性种群在 16~28 ℃下, 即低温和适温条件下,
各螨态发育历期及平均寿命均显著低于敏感种群 ;
而在高温(36 )℃ 下, 抗性种群除成螨期和若螨期外,
其余各螨态历期和平均寿命均显著高于敏感种群
(P<0.05)。
表 1 截形叶螨抗哒螨灵种群的选育结果
Table 1 Result of resistant population selection to pyridaben of Tetranychus truncates
筛选代数
Number of selected generation
毒力回归方程
LC-P equation
相关系数
r
卡方值
χ2
LC50
(mg·L−1)
抗性指数
Resistance index (RI)
F0 y=1.792 5x+8.168 2 0.980 1 4.19 17.10 1.00
F49 y=0.711 1x+4.137 3 0.980 5 1.83 16 334.70 955.25
表 2 不同温度下截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群的发育历期
Table 2 Developmental duration of different stages of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates
at different temperatures
发育历期 Developmental duration (d) 螨态
Mite stage
种群
Population 16 ℃ 20 ℃ 24 ℃ 28 ℃ 32 ℃ 36 ℃
敏感种群 Susceptible population 9.72±0.52a 5.70±0.46a 4.25±0.79a 3.64±0.52a 2.75±0.79a 1.20±1.12a卵
Egg 抗性种群 Resistant population 10.07±0.61b 5.10±0.54b 4.68±1.12a 3.42±0.49b 2.18±1.12a 1.31±0.79a
敏感种群 Susceptible population 5.02±0.73a 3.62±0.49a 2.13±0.53a 2.80±0.40a 2.18±0.53a 1.17±0.69a幼螨
Larva 抗性种群 Resistant population 4.53±0.62b 3.32±0.47b 1.95±0.69a 2.50±0.50b 2.37±0.69a 1.33±0.53a
敏感种群 Susceptible population 9.42±1.19a 5.73±0.82a 3.23±0.76a 2.48±0.64a 2.32±0.76a 3.58±0.43a若螨
Nymph 抗性种群 Resistant population 8.73±0.79b 5.57±1.09b 2.82±0.43b 2.78±0.41b 1.98±0.43b 3.52±0.76b
敏感种群 Susceptible population 2.78±0.72a 1.83±0.62a 1.27±0.45a 1.04±0.22a 0.99±0.45a 0.97±0.18a成螨
Adult 抗性种群 Resistant population 2.42±0.62b 1.72±0.52a 1.03±0.18b 0.99±0.12a 0.98±0.18b 0.93±0.45b
敏感种群 Susceptible population 14.15±0.51a 12.32±1.08a 10.72±1.08a 9.98±1.33a 6.62±1.08a 2.89±0.55a产卵期
Spawning
period 抗性种群 Resistant population 13.37±0.88b 11.65±0.55b 8.85±0.55b 9.14±0.87b 6.25±0.55b 3.67±1.08b
敏感种群 Susceptible population 27.08±1.49a 16.92±1.28a 11.34±0.58a 10.46±0.92a 8.33±0.58a 7.05±0.73a世代
Generation 抗性种群 Resistant population 25.90±0.84b 15.70±0.74b 10.73±0.73b 9.56±0.78b 7.68±0.73b 7.19±0.58b
敏感种群 Susceptible population 42.23±0.85a 29.65±0.76a 22.02±1.09a 21.52±1.02a 15.13±1.09a 10.16±0.96a平均寿命
Average life 抗性种群 Resistant population 40.28±1.21b 27.43±1.05b 19.77±0.96b 19.26±0.93b 14.20±0.96b 11.05±1.09b
表中数据为平均值±标准差, 同列数据后不同字母者表示抗性种群和敏感种群经 Duncan新复极差检验差异显著(P<0.05)。下同。Data in the
table are mean ± SE. Different letters in the same column show significant difference between susceptible and resistant populations by Duncan’s test
(P < 0.05). The same below.

2.3 不同温度下截形叶螨抗性种群和敏感种群的
繁殖力和存活率
由表 3 可以看出, 在 16~24 ℃范围内, 抗性种
群的平均每雌日产卵量和每雌总产卵量都显著低于
敏感种群(P<0.05); 但从 28 ℃开始, 抗性种群的平
均每雌日产卵量高于敏感种群, 并且在 32~36 ℃下,
抗性种群的平均每雌日产卵量和每雌总产卵量都显
著高于敏感种群。说明在低温和适温条件下, 抗性
种群的生殖力低于敏感种群; 而在高温条件下, 抗
性种群的生殖力却又逐渐上升。
第 6期 宋丽雯等: 温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群发育与繁殖的影响 671


表 3 不同温度下截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群的繁殖力
Table 3 Fecundity of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates at different temperatures
温度
Temperature ( )℃
种群
Population
每雌总产卵量
Eggs per female adult
平均每雌日产卵量
Average daily eggs per female adult
敏感种群 Susceptible population 38.02±11.22a 3.01±0.30a
16 抗性种群 Resistant population 25.98±12.29b 2.09±0.43b
敏感种群 Susceptible population 86.82±17.00a 6.67±0.48a
20 抗性种群 Resistant population 64.16±16.77b 5.56±0.52b
敏感种群 Susceptible population 80.72±17.02a 7.47±0.48a
24 抗性种群 Resistant population 56.79±16.77b 6.62±0.52b
敏感种群 Susceptible population 87.29±20.74a 7.47±0.53a
28 抗性种群 Resistant population 66.20±22.87b 7.94±0.51b
敏感种群 Susceptible population 49.93±17.02a 7.78±0.48a
32 抗性种群 Resistant population 55.02±16.77b 8.65±0.52b
敏感种群 Susceptible population 16.64±16.77a 3.74±0.52a
36 抗性种群 Resistant population 17.15±17.02b 3.75±0.48b

图 1 为不同温度条件下截形叶螨的存活率。由
图 1 可以看出, 这两个种群的存活曲线大致呈凸型,
即 Deevey A 型(表示种群在接近于生理寿命之前,
只有个别的死亡, 即几乎所有个体都能达到生理寿
命)[18], 并且两个种群的存活年龄都是随着温度的升
高而缩短。两个种群在低温(16 )℃ 时, 存活曲线比较
一致; 在适温区 20~32 ℃下, 抗性种群存活率下降
较快, 寿命短于敏感种群, 存活曲线存在较大差异;
但在 36 (℃ 高温)下, 情况正好相反, 抗性种群位于
敏感种群的上方, 即敏感种群存活率下降较快, 且
寿命短于抗性种群 , 这表明截形叶螨产生抗性后 ,
在高温条件下存活能力优于敏感种群。

图 1 不同温度条件下截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群存活率曲线
Fig. 1 Survival curves of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates at different temperatures
672 中国生态农业学报 2014 第 22卷


图 2 是不同温度条件下, 截形叶螨的生殖力曲
线图。由图可知, 在不同温度下, 两个种群的生殖力
曲线大都呈抛物线形状, 生殖初期, 单雌产卵量较
低 , 随着时间的推移 , 产卵逐渐达到高峰期 , 然后
生殖力又逐渐下降。但在同一温度下, 两个种群的
生殖力存在差异, 在 20~28 ℃下, 抗性种群的产卵
高峰期早于敏感种群, 整个产卵期短于敏感种群; 但
36 ℃下, 抗性种群的生殖高峰期却晚于敏感种群 ,
且产卵期长于敏感种群, 说明抗性种群高温下的生殖
力优于敏感种群, 而低温和适温下存在生殖不利性。

图 2 不同温度下截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群生殖力曲线
Fig. 2 Fecundity of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates at different temperatures
2.4 不同温度下抗性种群和敏感种群的生命特征
参数和相对适合度
由表 4 可知, 不同温度下, 截形叶螨抗性种群
的生命参数——内禀增长率(rm)、世代历期(T)、周限
增长率(λ)、种群加倍时间(Dt)与敏感种群没有显著
差异 , 但净生殖率(R0)存在明显差异 , 如 24 ℃下,
抗性种群的 R0 远小于敏感种群的 R0。若以净生殖率
来评价抗性种群和敏感种群的相对适合度(Rf), 则
在 16~28 ℃范围内 Rf<1, 表明截形叶螨抗哒螨灵种
群适合度下降, 存在一定程度的生殖不利性; 但随
着温度的升高, 在 32~36 ℃下, Rf >1, 适合度上升。
3 讨论与结论
试验结果表明, 在 16~32 ℃下截形叶螨对哒螨
灵产生抗性后, 各螨态发育历期与敏感种群相比均
显著缩短, 从而使其平均世代历期缩短, 种群加倍
时间也缩短。但在高温下(36 ), ℃ 抗性种群与敏感种
群相比, 世代历期和平均寿命明显延长。邓新平等[19]
通过对抗药性朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)实
验种群生命表参数研究(26 ), ℃ 也发现朱砂叶螨对
甲氰菊酯产生抗性后, 各螨态历期均有不同程度的
缩短 , 发育速率加快 , 即甲氰菊酯有加速朱砂叶
螨发育的作用。高宗仁等 [20]的研究结果也与此结
论相一致。此结论也解释了为何在实际生产中对
产生抗性的叶螨频繁喷药后 , 种群数量反而上升
加快。但符海波和孟祥梅等研究结果却与之相反。
符海波等 [21]研究结果表明, 二斑叶螨(Tetranychus
urticae Koch)对螺螨酯抗性种群的若螨期比敏感种
群延长了 0.92 d, 平均世代历期较敏感种群延长了
0.82 d(25 )℃ 。孟祥梅等[22]通过对二斑叶螨抗阿维菌
第 6期 宋丽雯等: 温度对截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群发育与繁殖的影响 673


表 4 截形叶螨抗哒螨灵种群和敏感种群生命参数
Table 4 Life table parameters of pyridaben resistant and susceptible populations of Tetranychus truncates at different
temperatures
种群参数 Population parameter 温度
Temperature ( )℃
相对适合度(Rf)
Relative fitness
种群
Population rm T λ Dt R0
敏感种群 Susceptible population 0.085 5 34.308 0 1.089 2 8.108 0 18.780 116 0.78
抗性种群 Resistant population 0.091 4 29.401 5 1.095 7 7.582 2 14.697 3
敏感种群 Susceptible population 0.187 8 20.873 3 1.206 6 3.690 5 50.410 820 0.80
抗性种群 Resistant population 0.184 2 20.128 7 1.202 2 3.763 4 40.736 2
敏感种群 Susceptible population 0.242 7 15.399 7 1.274 7 3.737 3 41.984 124 0.63
抗性种群 Resistant population 0.226 8 14.462 2 1.254 6 3.279 9 26.574 4
敏感种群 Susceptible population 0.245 0 15.608 7 1.277 6 2.829 3 45.774 528 0.70
抗性种群 Resistant population 0.240 3 14.427 8 1.271 7 2.883 7 32.063 6
敏感种群 Susceptible population 0.275 5 11.463 3 1.317 1 2.516 2 23.514 832 1.18
抗性种群 Resistant population 0.324 1 10.290 0 1.381 4 2.145 1 27.795 8
敏感种群 Susceptible population 0.195 1 8.150 3 1.215 4 3.553 0 39.964 436 1.19
抗性种群 Resistant population 0.179 6 9.158 5 1.196 7 3.859 7 47.433 3

素种群研究发现, 抗性种群的各虫态发育历期均较
敏感种群明显延长(25 )℃ 。这些研究结论的差异估
计是因为邓新平、符海波等[19,21]只研究了单一温度
下[(25±1) ]℃ 抗药性叶螨的生长发育情况, 所以得
出的结论具有一定的局限性。因此, 变温条件下研
究抗性和敏感种群的生长发育情况, 结论才具有广
泛性和实践意义。
此外, 本研究表明, 16~28 ℃下, 即低温和适温
条件下, 抗性种群的产卵期缩短, 产卵量低于敏感
种群, 表现出生殖不利性。这一结论与邓新平等[19]
在单一温度条件下[(25±1) ]℃ 的研究结论相一致。而
在高温 36 ℃下, 抗性种群的生殖力逐渐上升, 优于
敏感种群。但何林等[15]通过对朱砂叶螨抗阿维菌素
种群和抗甲氰菊酯种群的研究发现, 朱砂叶螨对阿
维菌素产生抗药性后, 增强了对逆境高温的适应; 而
对甲氰菊酯产生抗药性后, 对高温胁迫更敏感。因此
可以推测, 叶螨因种类、抗性水平以及药剂类型等因
素影响, 使之对高温的反应也有一定的差异。
在害虫抗性治理中, 通常采用杀虫剂的暂停使
用和轮换不同类别杀虫剂的方法, 即外界药剂选择
压消除时 , 由于抗性基因在自然选择中的不利性 ,
使其抗性水平下降, 从而控制抗性发展的速度。但
另外一些抗性害虫不存在生物学上的不利性, 停、
轮用这些杀虫剂只能延缓其抗性的发展, 而很难使
抗性害虫的敏感性得到恢复。因而, 研究抗性害虫
的适合度是选择抗性治理措施及了解抗性动态的基
础[23]。本研究通过对截形叶螨抗性种群的适合度的
计算发现, 在低温和适温下, 截形叶螨对哒螨灵产
生抗性后 , 存在适合度缺陷 ; 但在高温条件下 , 反
而存在适合度优势, 这表明截形叶螨产生抗性后更
适合在高温下生存和发展。这就提示减少药剂的使
用次数、浓度以及其他药剂的轮用只能延缓截形叶
螨对该类型药剂产生抗性的速度, 对已经产生抗性
的截形叶螨来说, 采用药剂混用或使用增效剂等措
施可能效果比较好。这也为今后叶螨综合防治方法
的制定提供了一定的理论依据。
参考文献
[1] 孟瑞霞, 刘家骧, 黄俊霞, 等. 温度对玉米截形叶螨实验种
群繁殖的影响[J]. 内蒙古农业大学学报, 2008, 29(1): 32–35
Meng R X, Liu J J, Huang J X, et al. Effect of temperature on
fecundity of experimental population of Tetranychus
truncatus Ehara on corn (Acarina, Tetranychidae)[J]. Journal
of Inner Mongolia Agricultural University, 2008, 29(1):
32–35
[2] 吕小瑞 . 强化甘肃省玉米制种基地管理的思路和对策[J].
农业科技与信息, 2013(2): 27–29
Lü X R. Strengthen idea and measure of hybrid seed
production base in Gansu[J]. Agricultural Technology and
Information, 2013(2): 27–29
[3] 陈志杰, 张淑莲, 张锋, 等. 陕西省夏播玉米田叶螨发生及
抗性治理对策研究[J]. 陕西师范大学学报 , 2003, 31(10):
101–104
Chen Z J, Zhang S L, Zhang F, et al. Study on resistible
control of leaf mites upon corn summer seeding in Shaanxi[J].
Journal of Shaanxi Normal University, 2003, 31(10): 101–104
[4] 牛赡光, 李宁, 张淑静, 等. 冬枣截形叶螨抗药性及其防治
对策[J]. 山东林业科技, 2006(1): 48–49
Niu Z G, Li N, Zhang S J, et al. Resistance and preventive
measures of Tetranychus truncatusin of winter jujube[J].
Shandong Forestry Science and Technology, 2006(1): 48–49
[5] 张丽华 , 车丽梅 , 李伟 . 不同杀螨剂对截形叶螨的毒力测
定及田间药效试验[J]. 吉林农业科技学院学报, 2011, 20(1):
10–11
Zhang L H, Che L M, Li W. Virulence determination and field
674 中国生态农业学报 2014 第 22卷


efficacy test on different acaricides against Tetranychus trun-
cates Ehara[J]. Journal of Jilin Agricultural Science and
Technology College, 2011, 20(1): 10–11
[6] 唐振华 , 韩罗珍 , 张朝远 . 抗马拉硫磷淡色库蚊不同基因
型的自然内禀增长率及其对抗性演化的影响[J]. 昆虫学报,
1990(4): 385–392
Tang Z H, Han L Z, Zhang C Y. Influence of the intrinsic rate
of natural increase for different malathion-resistant genotypes
on the evolution of resistance in Culex pipiens pallens[J].
Acta Entomologica Sinica, 1990(4): 385–392
[7] 王伟, 高明, 邓兆荣, 等. 甜菜夜蛾抗茚虫威品系的生物适
合度及抗性遗传方式 [J]. 中国农业科学 , 2011, 44(18):
3741–3749
Wang W, Gao M, Deng Z R, et al. Biologic relative fitness and
genetics of indoxacarb resistance in Spodoptera exigua
(Hübner)[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2011, 44(18):
3741–3749
[8] 秦厚国, 叶正襄, 丁建, 等. 温度对斜纹夜蛾发育、存活及
繁殖的影响[J]. 中国生态农业学报, 2002, 10(3): 80–83
Qin H G, Ye Z X, Ding J, et al. Effect of temperature on the
development, survival and fecundity of Spodoptera litura
Fabricius[J]. Chinese Journal of Eco-Agriculture, 2002, 10(3):
80–83
[9] 郭凤英, 赵志模. 抗药性叶螨的种群参数和相对适合度[J].
蛛形学报, 2001, 10(1): 41–43
Guo F Y, Zhao Z M. The population parameters and relative
fitness on Tetranychus cinnabarinus of pesticide-resistance
(Acari: Tetranychidae)[J]. Acta Arachnologica Sinica, 2001,
10(1): 41–43
[10] 陈文博, 孙磊, 杨涛, 等. 土耳其斯坦叶螨对阿维菌素和哒
螨灵抗药性机理及抗性适合度研究 [J]. 新疆农业科学 ,
2011, 48(2): 229–235
Chen W B, Sun L, Yang T, et al. Study on pesticide resistance
mechanisms and resistant fitness of Tetranychus turkestaniin
abamectin and pyridaben[J]. Xinjiang Agricultural Sciences,
2011, 48(2): 229–235
[11] 周玉书, 李忠洲, 田如海, 等. 二斑叶螨对螺螨酯抗性和敏
感品系相对适合度的研究 [J]. 沈阳农业大学学报 , 2012,
43(1): 23–26
Zhou Y S, Li Z Z, Tian R H, et al. Biological fitness of the
spirodiclofen-resistant and susceptible strains of Tetranychus
urticae[J]. Journal of Shenyang Agricultural University, 2012,
43(1): 23–26
[12] Mochizuki M. Effectiveness and pesticide susceptibility of the
pyrethroid-resistant predatory mite Amblyseius womersleyi in the
integrated pest management of tea pests[J]. BioControl, 2003,
48(2): 207–221
[13] Kim D S, Jung C, Kim S Y, et al. Regulation of spider mite
populations by predacious mite complex in an unsprayed
apple orchard[J]. Korean Journal of Applied Entomology,
2003, 42(3): 257–262
[14] 何林, 赵志模, 邓新平, 等. 朱砂叶螨对 3 种杀螨剂的抗性选
育及抗性治理研究[J]. 中国农业科学, 2003, 36(4): 403–408
He L, Zhao Z M, Deng X P, et al. Resistance selection of
Tetranychus cinnabarinus to three acaricides and its
management strategy[J]. Scientia Agricultura Sinica, 2003,
36(4): 403–408
[15] 何林, 薛传华, 赵志模, 等. 朱砂叶螨抗性品系不同温度下
的相对适合度[J]. 应用生态学报, 2008, 19(11): 2449–2454
He L, Xue C H, Zhao Z M, et al. Relative fitness of
Tetranychus cinnabarinus resistant strains at different
temperatures[J]. Chinese Journal of Applied Ecology, 2008,
19(11): 2449–2454
[16] Zhou Z S, Rasmann S, Li M, et al. Cold temperatures increase
cold hardiness in the next generation Ophraella communa
Beetles[J]. Plos One, 2013, 8(9): e74760
[17] Qiu B, Zhou Z S, Luo S P, et al. Effect of temperature on de-
velopment, survival, and fecundity of Microplitis manilae
(Hymenoptera: Braconidae)[J]. Physiological Ecology, 2012,
41(3): 657–664
[18] 孙儒泳. 动物生态学原理[M]. 北京: 北京师范大学出版社,
2001: 149
Sun R Y. Principles of Animal Ecology[M]. Beijing:
Beijing Normal University Press, 2001: 149
[19] 邓新平, 何林, 刘怀, 等. 抗药性朱砂叶螨实验种群生命表
参数研究[J]. 西南农业学报, 2003, 16(2): 63–65
Deng X P, He L, Liu H, et al. Studies on the experimental
population life table parameters of Tetranychus cinnabarinus
(Boisduval) (Acari: Tetranychidae) resistant to pesticide[J].
Southwest China Journal of Agricultural Sciences, 2003,
16(2): 63–65
[20] 高宗仁, 李巧丝, 刘孝纯, 等. 杀虫剂对朱砂叶螨某些生物
学特性的影响[J]. 植物保护报, 1991, 18(3): 283–286
Gao Z R, Li Q S, Liu X C, et al. The effect of some
insecticides on biological aspects of Spider mite, Tetranyciius
cinnabarinus (Boisduval)[J]. Acta Phytophylacica Sinica,
1991, 18(3): 283–286
[21] 符海波, 张志刚, 沈慧敏, 等. 二斑叶螨对螺螨酯抗性和敏
感种群相对适合度的研究 [J]. 植物保护 , 2011, 37(5):
115–117, 123
Fu H B, Zhang Z G, Shen H M, et al. Biological fitness of the
spirodiclofen resistant and sensitive population of Tetranychus
urticae[J]. Plant Protection, 2011, 37(5): 115–117, 123
[22] 孟祥梅 , 周玉书 , 郭崇友 . 二斑叶螨对阿维菌素抗性和敏
感品系相对适合度的研究 [J]. 植物保护 , 2007, 33(2):
55–57
Meng X M, Zhou Y S, Guo C Y. Biological fitness of the
abamectin-resistant and abamectin-susceptible strains of
Tetranychus urticae[J]. Plant Protection, 2007, 33(2): 55–57
[23] 吕梅 , 沈晋良 , 郑周菲 . 棉铃虫对丙溴磷抗性遗传特性及
相对适合度研究[J]. 棉花学报, 2004, 16(6): 333–337
Lü M, Shen J L, Zhen Z F. Inheritance mode and the relative fit-
ness of profenofos resistance in cotton bollworm, Helicoverpa
armigera[J]. Cotton Science, 2004, 16(6): 333–337