全 文 ：有效成分
苦皮藤中一个倍半菇醇醋新活性化合物的结构△
河南省科学院化学研究所天然产物室 (郑州 4 5 0 0 0 3)
郑州大学分析测试中心
赵 天增 . 尹卫平“ 秦海林 尚玉俊
邹大鹏 康建勋
摘 要 从苦皮藤叶 中分离得到一个新的倍半枯醇酷化合物 。 通过光谱和波谱分析 , 该化合物被
推断为 lp , Zp , 9a 一三 乙酞氧基一 s a 一(2 一经基 一异丁酞氧基 )一15 一苯 甲酞氧基一 4二经基一卜二氢沉香吠喃 。
研究了该化合物的结构及 立体构型 , 并对其’H 和 ‘℃N M R 谱信号进行 了归属 。
关键词 新化合物 结构鉴定 苦皮藤 生物 活性
苦皮藤 Ce la s t。 : a n g u la tu : M a x . 是我
国传统的杀虫植物 。 民间用其根 、皮作蔬菜等
农 作物的天然 无毒杀虫剂 , 故得 名 “菜药 ” 、
“萝 卜药 ” , 研究证明其中所含的生物活性成
分主要是 卜二氢沉香吠喃倍半菇多醇醋化合
物及其生物碱 , 这类化合物一般具有强杀虫 ,
抗肿瘤等生理活性 [l 一4 〕。 迄今为止 , 引起化学
家和植物学家极大关注的仍是该天然产物有
效成分的结构及其活性之 间的构效关系 , 以
及该植物资源的开发应用问题 。 因此 ,日一二氢
峡喃倍半枯醋类化合物的提纯 , 结构鉴定 、生
物活性筛选的研究有重要的理论意义和应用
前景 。 笔者报道从苦皮藤叶中分离得到的一
个倍半掂醇醋新 活性化合物的结构 。经紫外 、
红外 、质谱 , 核磁氢谱 、碳谱 、及二维谱鉴定 ,
推断证实该化合物结构 为 1尽, 2日, g a 一三 乙酞
氧基一SQ 一 (2 一经基 一异丁酞氧基 )一 1 5 一苯 甲酞氧
基 一4a 一经基币 二氢沉香吠喃六取代倍半菇 醇
醋 , 此结构与 以前报道的大量该类化合物 显
著不 同是母 体骨架上 C 4 , C 6 位的特殊变化 ,
即当 C 。未发生 H 的取代 , 同时 C ; 位有经基
为首次发现 以及 轻基异 丁酞氧取代 基的存
在 , 均引起化合物具有特征的属性 , 该化合物
尚属首次报道 , 本文对该化合物 的结构及 波
谱数据作 了详细的归属 。 生物活性初步研究
表 明 , 该 化合 物 对 粘虫 码 , thz’m na seP a ra ta
无 明显 胃毒 活性 和拒 食作 用 , , 而对 纹幼 虫
C u lex PIP ie
n : 表现出杀虫活性 。
化合物 I : 无定形 白色粉末 , E IMS 给出
「M 一 1」+ 峰 m / 2 6 3 , 结合元素分析确定其
分子式 为 : C 3 : H ; 2 0 1。 , U V (CH C I: ) m a 二 (10 9 ) :
2 7 6
.
4 (3
.
0 2 )
, 2 4 5
.
4 (3
.
0 9 ) n m ; IR ,黔 e rn 少 , :
3 5 0 0 (经基 ) , 3 5 4 5 (锐峰 , 缔合轻基 ) , 1 7 3 0
(醋拨基 ) , 1 6 4 0 , 1 4 6 0 (苯环 ) , 1 3 7 5 (异丙
基) , 1 2 4 0 (环 醋 ) , 8 9 0 , 7 1 5 , ’3 C N MR (p p m ,
C D C 1
3 , 1 0 0 M H
z
)D E P T 提示有 8 个 甲基 , 3
个亚甲基 , 10 个次甲基 , n 个季碳 。其中季碳
己 1 7 0 . 5 , 1 6 9 . 3 , 1 6 9 . 6 , 1 6 9 . 8 和 1 6 5 . 6 为 5
个醋拨基 碳吸收信号 。 己8 9 . 1 , 52 . 1 , 8 3 . 9 和
69
.
5 分 别为 件二氢沉香 吠喃多醇醋类骨架
化合物 C S , C l。 , Cl l和 C ‘ 的特征 吸收峰信号 ,
3 个 亚 甲基 的 化 学 位 移 值 a 64 . 6 , 40 . 5 和
31
.
5被归属 为骨架上 C 15 , C 3 和 C 。的特征吸
收 。 10 个次甲基在 1℃N MR 的芳烃吸收峰区
有 一组一取代 苯的特征吸收 己13 0 . 2( x Z ) ,
1 2 8
.
2 (X Z )和 1 3 3 . 5 ; 剩余 5 个次 甲 基显然
为醋取代基的连氧碳和骨架上的第 7 位碳 ,
化 学 位 移 值 为 6 6 8 . 3 , 6 8 . 5 , 7 0 . 1 , 7 1 . 7 和
4 7. 9
。 至此 ,该化合物的骨架 已得到确认 , 与
碳 谱 相 对 应 的 ‘H N M R (p p m , CD C 13 , 10 0
M H z )
: 骨架上取代 基所连碳上 的氢的信号
为 4 . 5 4 , 4 . 6 7 (ZH , A b q , J = 1 2 . 8 H z , C 1 5 -
A d d r e s s
:
Z ha o T ia n
z e n g , In s tit u t e o f C he m is t r y
,
H e n a n A e a d em y o f Se ie n e e s
,
Z h e n g Zh o u
. “联系人△河南省省科委 自然科学基金 资助课题(9 7 4 3 0 8 0 0)
《中草药》1 9 9 9 年第 3 0 卷第 4 期 . 2 4 1 -
H )
, 5
.
5 1 (IH
,
m
,
C
Z一
H )
,
5
.
5 8 (IH
,
d
,
J= 3
.
2
H z
,
C广H ) , 5 . 6 0 (IH , d , J = 6 . 4 H z , C g 一H ) ,
5
.
6 9 (IH
,
d d
,
J一 6 . 4 , 4 . 0 H z , C S一H ) 。 其 中
占5 . 5 8 PPm (IH , d , J= 3 . 2 H z )有 一个 双重
峰被归属为 H 一 1 直立键 , 是因此类化合物的
1 位上 的 H 均表现为直立键构型 以〕 , 另外 , 苯
环上氢 的化学位移为6 8 . 0 6 (ZH , d , C Z , . 6 一H ) ,
7
.
5 9 (IH
,
t
,
C
4
, 一
H )
,
7
.
4 6 (ZH
,
t
,
C
3
, ,
5
, 一
H )显
示出 A A , B B , C 系统特点 。 3 个亚甲基除 H -
1 5 以 外 , 其余 2 个分 别 为 2 . 2 4 (IH , d d , J =
1 4
.
4 , 4
.
4 H z
,
C
3 一
H )
,
2
.
0 2 (IH
,
d d
,
J= 1 4
.
4
,
2
.
8 H z
,
C
3 一
H )
,
a2
.
5 9 (IH
,
d d
,
J= 1 2
.
8
,
4
.
8
H z
,
C
6 e 一
H )
,
6 2
.
1 5 (IH
,
d
,
b r
,
J= 1 2
.
SH
,
C
o a -
H )
。 氢谱 的化学位移提供有 8 个甲基的单峰
信号 : 从 . 2 4( 峰原来胖 , 低 , 稀释或 D 2 0 后变
锐 ) 。 1 . 3 4 , 1 . 4 5 , 1 . 5 8 , 1 . 6 1 , 1 . 8 9 , 2 . 0 8 和
2
.
27 分 别 与 碳 谱 甲基 信 号 对 应 为 20 . 2 ,
2 0
.
2
,
2 5
.
1
,
2 5
.
0
,
3 0
.
1
,
2 0
.
8
,
2 1
.
1
,
2 1
.
3
, 和
30
.
1
。 综上分析 , 该化合物被推断为 1 , 2 , 8 ,
9
,
1 5
一五取代醋 。各取代基在母体骨架上的具
体连接位置及立体构型的确定是本文报道的
主题 。
该化合物红外提示有 2 个经基 , ‘H N M R
发现一个 自由经基连接在母体骨架上 的 C 4a
位 。 因为 C 、上连接的 甲基 (M e 一12 )呈单峰 ,
其化学位移值为 缸 . 61 p p m 。 对照文献报道
C
4 。连 接 的是 一个 质 子 的情况 , M e 一 12 为双
峰 , 且 化学位移多在 6 1 . 1 0 一 1 . 2 5 p p m 之间
得到鉴别 〔5一 ’〕。 这说明该化合物 M e 一 12 化学
位移值受 同碳经基诱导效应的影响 , 向低场
位移约 0 . 4 一 0 . 5 p p m , 另外没有 同碳氢 的裂
分而呈单峰 。 同时 , C 。 , C1 。也受到 C 4 一O H 影
响 ,碳谱化学位移值向高场移动 。在此类化合
物中 , 因为 C 4 甲基处于 a 键 , 故经基只 能是 e
键 a 构型 〔6〕 , 另一个经基为缔合键型 , 此缔合
经基利用重水交换和稀释样品浓度后得到确
认 , 被归属为 2 . 62 p p m 。 比较氖代前后氢谱
谱 图发现 , 随着该缔 合经基 信号峰 的消失 ,
舰 . 24 甲基信号峰由原来的胖 、矮形变成锐 、
强峰 。 因为 叔 . 24 和 1 . 34 两个甲基信号归属
·
2 4 2
·
为异丙基 2 个 甲基信号 , 且呈单峰说明异丙
基原 叔碳上 的 H 已被活泼 H 取代 , 由此推
断缔合经基肯定位于异丁酞氧基取代基的次
甲基上 。 这时 2 个 甲基由于失去邻位氢的裂
分而呈单峰存在 。在‘“C N M R 谱中 , 异丁酞氧
基 上 连 氧季 碳信 号 为 a78 . 3 , 恰 证实 (2一经
基卜异 丁酞 氧基这样 一个特 征取代基 的存
在 , 受此经基影响 , 异丁酞氧基上 C 1 9拨基氧
与 C , 8位上经基的氢可形成分子 内氢键而缔
合 , 组成一个五员环较稳定结构 。而异丁 酞氧
基上 的 2 个 甲基 M e 一16 和 M e 一 17 受此缔合
氢键影 响 , ‘H N M R 化学 位移值略 向低场移
动约 0 . 5 p p m , C l。拨基 由于此 a 一经基效应 ,
‘3
C N M R 信 号 向高场 移动约 4 一 6 个 p p m ,
E IMS 也证 实 (2一轻 基卜异丁 酞氧基 醋的存
在 。 质谱 图中有 (2 一轻基卜异丁酞氧基碎片离
子峰m / 2 1 0 3 (1 2 . 6% )存在 , 有失去一个 2 一经
基 异 酞 氧基 5 3 1 [M 一 (CH 3 )ZC (O H )C O O
一 ] + , 6 . 4 5 % )碎片峰和 发生 了麦 氏重排 后
失去一个经基异丁酸分子峰 的存在 5 3 0 (「M
一 (CH 3 )ZC (OH )C O O H 〕+ , 6 . 3 5 % ) 。
在 H M BC 远 程偶 合 图谱 中 , 己C 1 6 5 . 6
的峰 与 己H 4 . 5 4 , 4 . 6 7 (C 1 5 一H ) , 8 . 0 6 和 7 . 4 6
(苯 环 上 的 氢 ) 有 偶 合 交 叉 峰 , 6 17 0 . 5 与
6H 5
·
6 9 (C
: 一
H )有偶合交叉峰 , 至此确定各取
代基 的位置 即 : 15 位苯 甲酞氧基 , 8 位 (2 一经
基 卜异丁酞氧基 , 4a 一轻基 。 剩下 3 个 乙酞基
自然连接在 1 位 , 2 位和 9 位 。 从该化合物
的’H N M R 谱 中偶 合 常数 值 Jl , : = 3 . 2 H z ,
J
S
,
9
= 6
·
4 H z 和 J7 , 8 = 4 . O H z , 据此可推知骨
架化合物上 H 一 1 和 H 一2 为顺式 , H 一 8 和 H 一 9
也为顺式 的 a , e 键关系 〔卜 5〕 , 根据大量文献
报道 , 借助于与 C g 相邻的 C 1 5 的化学位移的
不同 , 可为确定 C S , C g 的立体构型提供可靠
的依据 。 即当 C I S的化学位移在 6 6 0 一 6 3 p p m
时 , C 。取代酷基为 俘构型 , (H a x 一 9 ) , 当 C 1 5的
化学位移值为 己6 4 一 6 6 p Pm , C 。 取代的醋基
一定为 a 构型 (H e q 一9 ) 。这种取代基的立体学
引起 的 化 学 位 移 上 的 差 别 为 羊ga uc h 效
应 〔8 〕。 N O E S Y 谱中也有 H a x 一 1 , H e q 一 9 , H a x -
8
,
H a x
一
8 和 H e a 一 7 相关交叉信号 , 所以 该化
合物的结构被确证 。这个新化合物被命名为 :
1日, Zp , 9a 一三乙 酞氧基 一sa 一 (2 一轻基 一异丁酞氧
基 卜1 5 一苯 甲酞 氧基 一 4 a 一经基 一p一二 氢沉香 吠
喃六取代倍半枯多醇醋 。 化合物 I 的化学结
构式见图 1 。
C O CH
图 1 化合物 I 的化学结构式
该化合物所有 N M R 数据归属详见表 1 。
表 I 化合物 I 的‘H 和 ‘3C N MR 化学位移
(6
,
p p m
,
C D C 1
3
)的数据
l4.284一OH
占
5
.
5 8d
5
.
5 1m
2
.
2 4dd
2
.
0 2dd
1
.
7 0
黔 古(D EPT )68 . 3 (CH ) “
68
.
5 (CH )
“
40
.
5 (CH Z )
(b r
.
5
.
)
2
.
5 9dd
2
.
1 sd
2
.
3 2dd
5
.
6 9dd
5
.
6 Od
};
8 4
.
8
8
69
.
5 (C )
89
.
1(C )
31
.
5 (CH : )
:: :
;: :
A氏12 . 8
7
8
9
1 0
l l
1 2
l 3
1 4
l 5
47
.
9 (CH )
70
.
1 (CH )
71
.
1(CH )
’
52
.
1 (CH )
83
.
9 (C)
30
.
1 (CH 3 )
25
.
0 (CH Z )
25
.
1 (CH 3 )
64
.
6 (CH Z )
1 仪器
U V 用 紫 外 一2 4 0 型 检 测 仪 , IR 用 P E -
5 8 0 B 检测仪 , E IM S 、 H R M S 用 H P 5 9 8 9A 型
质谱仪 , ‘H N M R 、 ‘3 C H N R 、 D E PT 、 N O E S Y 、
H MB C 用 B u r k e r 一 4 0 0 型 核磁共 振仪 , T M S
为内标 。 C D CC 13 作溶剂 。 旋光谱用 P E 一 3 4 1
型旋光仪 。 元素分析用 C a lo 一E r b a ll 6 o 元素
分析仪 。
2 提取和分离
苦皮 藤当年 (1 9 9 7 年 5 月 )采 自河 南省
洛阳白云山地 区 。 取凉干粉碎的苦皮藤叶 2
k g
, 用丙酮在室温下浸泡后渗辘提取浓缩至
干 , 再 用 C H C 13 一M e O H 一H ZO (1 0 : 2 : 8 )萃
取 , 然后浓缩有机层 , 得到 暗绿色的残余物 。
将此残余物通过氧化铝柱层析脱色 , 减压浓
缩得到 固体混合物 10 9 , 进一步用硅胶柱层
析 , 用 环已 烷 一乙酸 乙醋 和 乙 酸乙 醋 一甲醇 (8
, 2 ~ 6
,
4) 系统作洗脱 剂 , 梯度洗脱 , 至第
12 馏份合并 。 浓缩后得 3 0 m g 固体 。 再经制
备薄层纯化 , 最终得该化合物为白色无定形
粉末 1 6 m g 。
3 化合物的物理数据
化 合物 I : 无定 形 白色粉 末 (易潮 解 ) ,
[
a 〕留= + 0 . 3 7 0 (C H C 13 , e , 0 . 3 5 ) , U V : 入rna x
(10 9 )
:
2 7 6
.
4 ( 3
.
0 2 )
,
2 4 5
.
4 (3
.
0 9 ) n m
,
IR
, rna
、 : 3 5 0 0
,
3 5 4 5
,
1 7 3 0
,
1 6 4 0
,
1 4 6 0
,
1 3 7 5
,
1 2 4 0
,
8 9 0
,
7 1 5 em 一 ‘
.
E IM S m / z
: 6 3 4
(仁M 〕+ , 2 1 % ) , 6 1 5 (「M 一H ZO 一H 〕+ , 3 4 % ) ,
5 7 3 ([ 6 3 3
一
C (O H )
一
(C H
:
)
2 〕+ , 1 7 . 9 % ) , 5 1 3
([ 5 7 3
一
A e O H 〕+ , 7 . 1 % ) , 4 8 7 (仁5 9 1 一 (CH : ) 2 -
C (O H )
一
CO O H 〕+ , 4 . 3 % ) , 4 5 3 ([ 5 1 3 -
A e O H 〕+ , 2 3 . 3 % ) 和 3 6 5 ([ 4 0 9 一A e OH 〕+ ,
5
.
6 % )
,
1 3 1 ( 9 5 % )
,
10 5 ([ B
z 〕+ , 1 0 0 % )基
峰 。 E IMS : 〔M〕+ 6 3 4 , C 3 2H 4 2O I : 。 元素分析 :
C
: 6 0
.
5 7 %
,
H
: 6
.
7 7 % (理 论值 : C : 6 0 . 7 5 % ,
H
: 6
.
6 7 % )
。 ’
H N M R 和 ‘, C N M R 数 据 见 表
1
。
H R M S [M
一
2〕+ 6 3 2 。 2 5 4 5 (理 论 值 :
6 3 2
.
2 4 6 9 )
。
致谢 : 中科院上 海有机化 学研究所质谱
室测 定该化合物分子量和 H R MS : 南开大学
.
2 4 3
-
4.567
7
8
9
1 0
l l
l 2
l 3
14
l 5
iBu
l 6
l 7
1 8
一
O H
l 9
Ac
2 0
2 2 1
.
1
.
2 4 5
1
.
3 45
2
.
6 2
l 6
l 7
l 8
l 9
20
.
2 ( CH 3 )
20
.
2 (CH 3 )
78
.
3 (C )
17 0
.
5 (C )
8 95
“ ,
2
.
0 85
. ,
2
.
27 5
普 ;; (CH 3 ) 2 0 . 8 扩2性. 1 . “
21
.
3
“ 赞
2 4
2 1
2 3 (C ) 16 9
.
3 份 价 西 ,
16 9
.
6
份 赞 . , 16 9
.
8
份 居 告
2 5
8
.
0 6d
7
.
59 ( t )
7
.
46 ( t ) ::}
l
,
2 ,6
,
4 ,
3
,
5
’
7
,
12 9
.
5 (C )
130
.
2 (CH )
13 3
.
5 (CH )
128
.
3 (CH )
16 5
.
6 (C )
‘U巴」
Bz尸2,43’
苦 、 苦 谷 、 补 补 . 表示在同一行内数据可以交换。
《中草药》1 9 9 9 年第 3 0 卷第 4 期
元素有机化 学国 家重点 实验 室 测 试 杀 虫 活
性 。
参 考 文 献
1 刘吉开 , 等 . 波谱学杂志 , 1 99 2 , 9 (3 ) : 2 8 9
2 涂永强 , 等 . 化学学报 , 19 9 1 , 4 9 : 1 0 14
.3 T
u YQ
, ￡t a l
·
J N a t p
r o d
, 19 9 0 , 5 3 : 6 0 3
4 Y o s hihis a
, e t a l
.
J N a t P r o d
, 1 9 9 3 , 5 6 (6 )
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8 1 5
S a n g H
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.
Phy t o eh e m i
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W a n g Y a n g h o n g
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J N a t P r o d
, 1 9 9 7 , 6 0 : 1 7 8
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M a g n e tie R e s o n a n e e in C h e m is t
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2 9
:
6 5 0
赵天 增 . 核磁共振碳谱 · 郑州 : 河南科技 出版社 , 1 9 9 2 :
7 5
(1 9 9 8
一
0 7
一
0 1 收稿)
A N o v e l B io a c tiv e S e sq u ite r Pe n e P o lyo l E ste r f r o m
A n g le d B itte r s w e e t L e a v e s (C ela s tru s a n g u la t u s )
Z h a o T ia n z e n g
,
Z o u D a Pe n g
,
Y in W
e ig p in g
, e t a l
.
(I a b o r a t o ry o f N a t u r a lP r o d u e t s
,
In s tit u te o f C h e m
-
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,
H e n a n A e a d e m y o f S e ie n ee s
,
Z h e n g z ho u 4 5 0 0 0 3 )
A b s tr a c t A n e w se s q u ite r p e n e p o ly o l e s t e r w a s is o la t e d fr o m th e le a v e s o f C ela st r u s a n g u la z u s M a x
-
im
.
T h e s t r u e tu r e o f th e e o m p o u n d a n d it s s t e r e o e o n fig u r a t io n w a s e s t a blis h e d m a in ly o n th e b a s is o f ID
,
ZD
N M R
a n d S x〕e e t r o s e o p ie a n a ly sis a s l俘, 2俘, g a 一 t r ia e e t o x y一 sa 一 (2 一h y d r o x y 一is o b u ty r yo x y ) 一1 5 一b e n z o ylo x y 一 4 a 一h y -
d r o x y
一日一dih yd r o a g a r o fu r a n ·
K e y w o r d s C e la st r u s a 刀9 1‘la t u s M a x im
.
d ih yd r o a g a r o fu r a n s e s q u it e r p e n e p o lyo l e ste r
肉效蓉化学成分的研究
幸雪赢藻鬓成孽药用““ 研“所 (北京 ‘。。。9‘’
辽宁 中医学院 中药 系
徐朝 晖 ‘ 杨峻 山 吕瑞绵
杨松松
摘 要 从列 当科植物 肉从蓉 Ci s t a、 hf d o er tico la 中分 得 10 个化合物 , 通过理化 常数 、光谱数据
及 X 一衍射分 别鉴定为从蓉 素 ( 工 ) 、梓醇 ( 五 ) 、 丁香昔 ( 皿 ) 、红 景天昔 ( Iv ) 、 2 , 5 一二 氧一 4 一咪哇烷 基一氨
基 甲酸 ( V ) 、甘露醇 ( 切 ) 、硬脂 酸 (议 ) 、俘一谷街醇 (姗 ) 、胡萝 卜昔 (仄 )和甜菜 碱 ( X ) 。 其 中 V 为新的
天然产物 , 皿为首次 从本属植物 中分 得 。 工 、 皿 、 Iv 为首次从该种植物 中分得
关键词 肉从蓉 列 当科 化学成分 2 , 5 一二 氧一 4 一咪哩烷基 一氨基 甲酸
肉从 蓉 C is ta n c h 。 d e s e rt io o la Y . C . M a
系列 当科缥 从蓉属植 物 肉从蓉 的 干燥 肉质
茎 , 为《中国药典 》收载的中药肉从蓉正品 。 具
有补 肾阳 、益精血 、 润肠通便之功效 。 临床常
用于治疗腰膝痪软 、 阳痞 、 女子不孕 、 肠燥便
秘等症 。 其药理和化学成分研究也曾有所报
道 〔‘〕 。 我们从内蒙古阿拉善盟产 肉从蓉的乙
醇提取物 中分得 10 个化合 物 , 根据理化 常
数 , 光 谱数 据及 X 一衍射分 别鉴 定为 从蓉 素
(e is t a n in
,
I )
、 梓 醇 (e a t a lp o l , I ) 、 丁香 二昔
(s yr in g i: i
, 皿 ) 、红景天昔 (s a lid r o s id e , W ) 、 2 ,
5
一二氧一 4 一咪哇烷基 一氨基 甲酸 〔(2 , 5 一di o x 。一 4 -
im id a z o lid in yl) e a r b a m ie a e id
,
V 〕、 甘 露 醇
(D
一
m a n n it o l
,
VI )
、硬脂酸 (S t e a r ie a e id , 珊 ) 、
件谷 街醇 甲一 s it o s te r o l , 珊 ) 、胡 萝 卜昔 (d a u -
e o s t e r o l
, 仄 ) 、甜菜碱 (b e t a in e , x ) 。
化合物 V 为无色透明块状结晶 (水 ) , n lP
2 4 4 C 一 2 4 6 C , 易溶于水 , 微溶于 甲醇 , 与苟
A d d r e s s
:
X u Z h a n h u i
,
In s t it u t e o fM e d ie in a l Pla n t D e v elo p m e n t
,
M e d ie a l C o lle g e
,
B e ijin g
Chin e s e A e a d e m y o f M e d ie
a
l S e ie n e e s
,
Pe k i
x ig U n io n
徐 朝晖 男 , 1 9 9 2 年毕业于安徽 中医学 院中药系 , 获药学学士学位 。 1 9 9 7 年于 中国医学科 学院药用植物研究所 获生药
学硕 士学位 。 现在辽宁 中医 学 院攻读 生药学 博士学位 , 主要研究方向为天然产物化学 , 现正从事 国家 ’‘九 · 五 ”攻关课题 “ 中
药牛落 子后 备标准规范化 ” 的研穷 丁作
一
2 4 4
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