全 文 ：肝细胞致毒药理模型 , 研究人参 一皂俄的抗肝毒作用和某
些构一效关系 。 结果发现 : ( l) 用 C CI ; 法检测皂试的抗
肝毒活性由强至弱排序如下 : 2 0( R )一人参皂贰 R s 的原
皂贰元 > 2 0( S ) 一人参皂试 R s 的原 皂试元 > 20 ( S )一人
参皂贰 R h Z> 2 0( R )一人参皂贰 R g 3> 人参皂试 R o 的
原皂试元 > 20 ( R ) 一人参皂贰 R g Z> 20 ( S )一人参皂贰
R 自 ) 2 0 ( S )一人参皂贰R h , ) 2 0 ( R )一人参皂试 R f > 2 0
( )S
一人参 皂贰 R f 。 除人参皂试 R h ,这对化合物 以外 ,
2 0 ( R )系列比 加 ( S )系列显示较强的活性 。 含糖较少
的皂试一般比含糖较多皂试有较强活性 ; ( 2 )用 G al N
法检测表明 , 20( 5 )一人参皂贰 R s 和 R h 、 的原皂贰元
在 1 . o m g / m l 时显示等强度的抗肝毒活性 。 然而有些
皂试可随剂 鼠的变化升高 G P T 值 , 由此提示这些皂贰
在高剂量长时间给药一同时显示细胞毒活性从而 抵消
其抗肝毒活性 。 对照试验 , 即给予人参皂贰但不给半
乳糖胺 ,结果 证实这一论点 〔见表中 G aI N (一 )项〕。
对白参与红参的 比较结果指 出: 红参含有 20 ( S ) -
人参皂俄 R g s , R h Z , 20 ( R ) 一人参皂贰一 R g Z , R h , 而 白
参不含这些化合物。 红参比白参含有更多的 20( S )一人
参皂试 R g Z , R h , 和 2 0( R )一人参皂贰 R g 3 . 这些化合
物大多数有抗肝毒作用 , 因此红参很可能比白参有更强
的抗肝毒活性。
本文附表列出各种皂贰的抗肝毒作用。
(郑棣君摘 必鹤鸣校 )
及其他次要氨基酸。 经波谱分析及化学降解 , 表明 A 主
要由“ 一 ( 1、 6) 键合的 D 一葡萄糖组成 , 并在 3 位 _卜 {冷有
支链 。 其末端 , 支链和中间部分组成比例约 为 1 : 1 : .2
对正常小鼠腹腔注射给药 , 这几种聚糖均呈现降血
搪活性 。 其中主要的聚糖人参坦 A 和 B , 对尿嘿吟引起
高血糖的小鼠也有降低血浆糖水平的作用 。
〔洪永福摘 苏中武校 )
0 0 5
. 人参根中聚糖类人参坦 ( P a n a x a n s ) A , B , C , D ,
E 的分离与降血糖活性及 A 的部分结构仁K o n n o
C ; T o m o d a N 等 : P l a n t a M e d 1 9 8生, 5 0 ( 5 ) : 4 34 :
4 36 (英文 ) 〕
朝鲜白人参经 50 多 M e O H 于室 温提取 3 次 , 每
次 4天 , 合并提取液 , 减压浓缩 , 得提取物 ,与纤维素混合
上纤维素柱 ,用 M e O H , 50 % M e O H 及水洗脱 。水洗脱
部分于纤维素柱内对水透析 4 天 , 不被透析的蛋白质经
D E A E 纤维素柱层析 , 用 0 . 肠 M T ir s 一H CI 缓冲液
( pH S
.
O
,
N a C I浓度 。~ 0 . 5哟洗 ,得两个组分 P 一 1 和
P 一 2
。
P 一 1 进一步用 S e Ph a r o s e 6B 层析 ,得 P 一 冬; 和 } ,
参坦 A ; P 一 3经 S e P ll a c r y l S一 5 0 0层析 , 得人参坦 B ;
P 一 2 经 S e P h a r o s e 6 B 层析 ,得人参坦E 和 p 一 4 ; p 一 4
经 S e P h a e r y l S 一 2 00 层析 · 得人参坦 C 和 D 。
A 的分子量约 1 4 00 0 , S e P h a e yr I S 一2 0 0 凝胶层
析 ,定量测定表明 , 主含 D 一葡萄糖 ( 92 . 1% ) , 并含有少
量肤 ( 1 . 7 % ) ,经酸水解 ,其氨基酸组成克分子百分 比如
下 : 组氨酸 14 . 0 , 少毛氨酸 1 2 . 8 , 丙氨酸 10 . 8 , 色氨酸
8
.
6
,甘氨酸 7 . 0 ,天冬氨酸 6 . 6 , 丝氨酸 6 . 4 , 苏氨酸 6 . 1
。。 6 . 黄菩属植物成分的研究 : H P L C 法定且测定黄等
黄酮 〔富森 毅等 : 葵学杂志 1 985 , 1 0叮 2 、 : 14 8
( 日文 )〕
唇形科植物黄答 ( g c “ t e犷a l l i a b a 公c a l e , ; s公、 ) ,几要
黄酮有黄芬贰 、 黄芬黄素 、 汉黄芬黄素等 38 种单体 。 本
文采用 H P L C 法 ,可同时对 n 种黄酮进行定量 , }司收
率良好 ( 9 8 . 7 ~ 10 1 . 4界) , 各浓度 的 C V 值为 0 . 5~
1
.
7界。 装置泵为 S ih n觅 d z u L C 一3 ;A 层析柱用 D e -
v e lo s i l O D S一 5 (碳化率 20% , 6 ; m ) 6 m m 又 200 m m ;
S P D 一 1型U V分光光度检出器 ,于 波长 2 74 n m处检出 ;
限度 0 . 08 A u , 流量 : 1 . 5 m l/ m i ;n 温度 50 一 );C 流动
相 : ( 1 ) T H F 1 45 m l一 二德烷 1 25 m 卜 甲醇 6 0 0 1 1一醋
酸 2 0 m l 一 5汤 磷酸 2 m l / 1; ( 2 ) : T H F 1 90 m l 一酷酸
2 0 m l一 5界磷酸 2 m l / 1, 临用 配制 。
取黄答粉末 , 减压 干燥至 恒 重 , 分 别 精 密秤
定 10 m g , 提取后 , 分别加标准品黄酮及咖啡酸 的乙
醇溶液 ( 2 m g / m l ) 1 m l , 调至 2 0 0 m l , 过滤 , 滤液作为
样品液。 对 19 种黄芬黄酮的测定结果表 明 ,片芬含片答
试 0 1 0 1 2 . 9 4 % ; 尖芬 3 . 43 ~ 13 . 36 % ; 日本药 局方黄
芥 5 . 19 ~ 1 , 51 形。 认为黄苏名称 与黄酮 介量之间无多
大差异。 (吴银生摘 苏中武校 )
0 0 7
. 青霉素过敏反应小抗原决定簇的成份及稳定性研
究〔R e s s l e r C 等 : J P h a r m S c i 1 985 , 74 ( 4 ) : 4 4 8
(英文 )〕
采用 H P L C 法测定含有小抗原 决定簇 棍 合物
( M D M ) 的各种皮肤试剂 、 简单皮试试剂 (S S T R ) 的成
份及稳定性 。所用层析柱为; 一B o n d a Pa k C 18反 卜! i村 , 流
动相为 15 多或 20 %甲醇一 0 . 01 M磷酸钾缓冲液 ( p H 7) ,
于波长 2 25 n m 处检测。
结果表明 : (1) 由节基一 D 一青霉素 ( p H 7 . 75 ) 组成的
S S T R 溶液 , 室温放置一周后 , 除青霉素 外 , ( S R 、
6 R )
一
( 5 5
、
6 R 卜 / ( S R , 6 5 )一和 ( 5 5 、 6 5 ) 一节能 一 D -
青霉噬哩酸盐等立体异构体的 总浓度达 o . 3 m M , 蛛
中以 ( 5 5 、 6 R ) 一 ( S R 、 6 5 )为主要成份。 因此 , 此试齐`!
如供作皮试的 ( S R 、 6 R 、 3 5 ) 一来源值得怀疑 ; ( 2 ) 另
一 6 0 一
DOI : 10. 13220 /j . cnki . ji pr . 1986. 01. 021