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绿豆芽可食性膜的制备及性能研究



全 文 :潘旭琳等 绿豆芽可食性膜的制备及性能研究
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收稿日期:2013-05-11
基金项目:黑龙江省教育厅 2013 科学技术研究面上项目(12531464)
作者简介:潘旭琳(1970 -) ,女,山东人,硕士,黑龙江八一农垦大学副教授,主要研究方向为食品工程。
绿豆芽可食性膜的制备及性能研究
潘旭琳,于 璐,李 建
(黑龙江八一农垦大学,大庆 163319)
摘要:以绿豆芽为基材,羧甲基纤维素和海藻酸钠作为成膜剂,甘油为增塑剂,通过正交试验,优化可食性膜的
配方,并进行了膜性能的测定。结果表明,配方最优组合为绿豆芽浆料 20. 0 g、羧甲基纤维素 1. 5 g、海藻酸钠
1. 8 g、甘油 1. 5 mL,经过测定,膜综合性能良好。绿豆芽可食性膜食用方便,增加了营养,同时又保护了环境,
具有广阔的发展前景。
关键词:绿豆芽; 可食性膜; 性能测定
中图分类号:TB484. 3;TB487 文献标识码:A 文章编号:1001-3563(2013)13-0005-05
Preparation and Performance of Mung Bean Sprouts Edible Film
PAN Xu-lin,YU Lu,LI Jian
(Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319,China)
Abstract:Mung bean sprouts were used as substrate,carboxymethyl cellulose and sodium alginate as film-former,
glycerin as plasticizer. By orthogonal experiment,the film formula was optimized and membrane performance was de-
termined. The result showed that when mung bean sprouts is 20. 0 g,carboxymethyl cellulose is 1. 5 g,sodium algi-
nate is 1. 8 g,glycerin is 1. 5 mL,the formula is the best;the comprehensive performance of the edible film is very
good. The mung bean sprouts edible film is convenient to eat and it increases nutrition. It has wide development pros-
pect in environmental protection.
Key words:mung bean sprouts;edible film;performance measurement
目前广泛应用于食品包装与保鲜的材料多为化
学合成的塑料制品,塑料制品以来源丰富、外表美观、
质轻、加工方便一直占领着市场,但也因其丢弃后降
解困难而恶化着人类的生存环境[1]。因此,人们开始
越来越重视绿色包装产品的研究和开发,更多形式的
可降解包装材料以及可以直接食用的包装材料问世,
如:可降解包装产品、可食性膜、蔬菜纸等,这将是食
品包装行业的主要趋势。
豆芽中含有大量的抗酸性物质,具有良好的防老
化功能,能起到有效的排毒作用[2]。豆芽含有丰富的
粗纤维,能够促进肠道蠕动、通便减肥[3]。另外,豆芽
还具有预防消化道恶性肿瘤、降血脂、软化血管、消除
疲劳的功效。绿豆芽含维生素丰富,尤其是维生素 C
更为丰富[4 - 5]。因此,笔者以绿豆芽为主要原料,研
制一种可以食用的包装材料,并测定其性能。
1 试验
1. 1 材料
材料:绿豆芽,自制;羧甲基纤维素,AR,天津
市科密欧化学试剂有限公司;海藻酸钠,AR,天津
市大茂化学试剂厂;甘油,AR,天津市大茂化学试
剂厂。
1. 2 仪器
仪器:电子分析天平(JAR2140),梅特勒-托利多
仪器(上海)有限公司;电热鼓风干燥箱(101-2A),天
津市泰斯特仪器有限公司;精密定时电动搅拌器(JJ-
1),江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司;电热恒温
水浴锅(DK-S12),上海森信实验仪器有限公司;组织
捣碎机(FK-A),江苏省金坛市金城国胜实验仪器厂;
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透气性测试仪(BTY-B1),济南兰光机电技术有限公
司;透湿性测试仪(TSY-T1L),济南兰光机电技术有
限公司;薄膜厚度检测仪(CHY-C2),济南兰光机电技
术有限公司;抽充气包装机(600),上海翔一包装机械
有限公司;智能电子拉力试验机(XLW),济南兰光机
电技术有限公司;电子式耐破度测试仪(ZDNP-6),长
春市月明小型试验机有限责任公司。
1. 3 绿豆芽可食性膜制备工艺
制备工艺流程:绿豆芽→清洗、切分→漂烫→冷
却→均质→过筛→添加成膜剂、增塑剂→搅拌、水浴
→涂板→干燥→回湿→揭膜→密封保存。
自制新鲜绿豆芽经清洗、切分成 1 cm 左右的小
段,用沸水漂烫 10 min 至柔软,取出用冷水冲净后沥
干,按料液比 1 ∶ 1 加蒸馏水于组织捣碎机打浆 30
min,使浆料均匀,用 120 目筛网滤去浆料中的水,取
不同量的浆料溶于 100 mL 蒸馏水中,制成不同浓度
的浆料溶液,再分别添加不同浓度的海藻酸钠、羧甲
基纤维素钠或甘油制成复合溶液,搅拌均匀,75 ℃水
浴加热并搅拌 30 min,70 ℃条件下烘干 4 h,涂布于
自制带边框的玻璃板上干燥成型,100 ℃水蒸气中回
湿 25 s揭膜,待测。
1. 4 测试指标
取试样 3 个,测定结果取平均值。
1. 4. 1 膜厚度及溶解性的测定
可食性膜的厚度对膜的抗拉强度、耐破度、透气
性、透湿性等性质有直接影响。按照 GB /T 6672—
2001 进行测定,取其平均值,读数时准确到 0. 001
mm[6]。
1. 4. 2 膜溶解时间的测定
将 3 g膜放入 100 mL的沸水中,快速搅拌至溶液
中无膜碎片,记录所用时间。
1. 4. 3 膜透气性的测定
采用拟杯子法[7]。用直径 100 mm 的裁膜器取
样,在一定的温度和湿度条件下,使试样两侧保持一
定的气体压差,通过测量试样低压侧气体压力变化,
得出膜的透气量。
1. 4. 4 膜透湿性的测定
用直径 100 mm 的裁膜器取样,在一定的温度
和湿度条件下,使试样的一侧保持恒定的饱和蒸汽
压,另一侧保持干燥,通过测定透湿杯内蒸馏水蒸发
减重随时间递减的变化量求出试样的透湿量等参
数[8 - 9]。
1. 4. 5 膜抗拉强度、热封强度的测定
抗拉强度表征可食性膜试样在测试方向上能承
受的最大张力,以拉伸应力表示。选取厚度一致、平
整、无破漏的薄膜,将膜裁成 15 cm × 1. 5 cm 的试样
条进行检测[10]。
1. 4. 6 膜耐破度的测定
裁取长、宽均不小于 10 cm的试样进行测定。
2 结果与分析
2. 1 绿豆芽添加量对膜性能的影响
加入羧甲基纤维素 1. 5 g,海藻酸钠 1. 4 g,甘油
1. 5 mL溶于蒸馏水,定容至 100 mL,分别添加豆芽浆
料 10. 0,15. 0,20. 0,25. 0,30. 0 g,成膜后测定机械性
能。绿豆芽添加量对膜性能的影响见图 1。
图 1 绿豆芽浆料添加量对膜性能的影响
Fig. 1 Effect of mung bean sprouts amount on film performance
由图 1a可以看出,绿豆芽添加到复合膜中可以
明显改善其机械性能,随着膜液中豆芽浆料含量的增
加,膜的抗拉强度上升,绿豆芽是膜的主要成分,其含
有纤维质物质,随着含量上升,则可食性膜的致密性
与连续性上升,可以构成一个良好的内部结构,使抗
拉强度增大。但当豆芽含量大于 20. 0 g时,膜的抗拉
强度下降。这是由于添加量过大,膜液黏度增大,流
动性差,成膜厚度不均匀,抗拉强度下降[5]。由图 1b
可以看出,随着绿豆芽浆料的增加,热封强度和耐破
度的变化趋势与抗拉强度基本一致,因此绿豆芽浆料
潘旭琳等 绿豆芽可食性膜的制备及性能研究
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的添加量确定为 20 g。
2. 2 羧甲基纤维素添加量对膜性能的影响
豆芽浆料 20. 0 g,海藻酸钠 1. 4 g,分别加入羧甲
基纤维素 1. 0,1. 5,2. 0,2. 5,3. 0 g,加入甘油 1. 5 mL,
溶于蒸馏水中,定容至 100 mL,成膜后测定机械性
能。羧甲基纤维素添加量对膜性能的影响见图 2。
图 2 羧甲基纤维素添加量对膜性能的影响
Fig. 2 Effect of carboxymethyl cellulose amount
on film performance
由图 2a可知,随着羧甲基纤维素添加量的增加,
抗拉强度增加,羧甲基纤维素作为成膜剂,通过氢键
和基团与基材分子结合,可以使可食性膜的结构更加
致密,对单一性基材起到增加强度的作用。由图 2b
可以看出,随着羧甲基纤维素添加量的增加,热封强
度在 1. 5 g 和 2. 0 g 时差别不明显,此时耐破度呈逐
渐加强的趋势,当甲基纤维素添加量为 2. 5 g时,耐破
度达到最大,但此时抗拉强度已经在下降的过程中,
这是因为 CMC 添加量过大,膜脱气困难,组织内部形
成不均匀气孔,于是对抗拉强度影响较大,因此 CMC
添加量确定为 1. 5 g。
2. 3 海藻酸钠添加量对膜性能的影响
豆芽浆料 20. 0 g,羧甲基纤维素 1. 5 g,分别添加
海藻酸钠 1. 0,1. 4,1. 8,2. 2,2. 6 g,加入甘油 1. 5 mL
溶于蒸馏水中,定容至 100 mL,成膜后测定机械性
能。海藻酸钠添加量对膜性能的影响见图 3。
由图 3a可知,海藻酸钠添加量为 1. 4 g 时,可食
图 3 海藻酸钠添加量对膜性能的影响
Fig. 3 Effect of sodium alginate amount on film performance
性膜的抗拉强度最大。海藻酸钠为 1. 0 g 时,其流动
性太大,不便于控制,而当海藻酸钠浓度大于 1. 4 g
时,膜的抗拉强度和感官指标有所下降。由图 3b 知,
随着海藻酸钠添加量的增加,热封强度和耐破度都有
所增加,且热封强度在添加量为 1. 4 g 和 1. 8 g 时,相
差不大;当添加量超过 1. 8 g时,热封强度和耐破度开
始呈下降趋势,且耐破度下降较快,这是因为海藻酸
钠是增稠剂,增大海藻酸钠的添加量虽然可以增强其
内部网状结构的致密性,但会影响到成膜过程中液体
流动时组分的均匀性,而且气泡脱出困难,从而降低了
性能。综合考虑确定海藻酸钠添加量为 1. 8 g。
2. 4 甘油添加量对膜性能的影响
豆芽浆料 20. 0 g,羧甲基纤维素 1. 5 g,海藻酸钠
1. 4 g,分别加入甘油 0. 5,1. 0,1. 5,2. 0,2. 5 mL,溶于
蒸馏水中,定容至 100 mL,成膜后测定机械性能。甘
油添加量对膜性能的影响见图 4。
由图 4a可以看出,随着甘油的添加,抗拉强度略
有增加,但随之膜的抗拉强度降低,这是由于甘油削
弱了分子间的作用力,软化膜的刚性结构,增加了链
的流动性,使膜结构变得疏松,故使膜的强度下降。
甘油含量少时膜脆,柔软性差;若含量高,膜则不易干
燥,影响成膜性,机械强度下降,且当甘油添加量大于
1. 5 mL时,此时的膜过于柔软易吸收水分,会影响膜
的封合性和吸湿性。由图 4b 可以看出,随着甘油添
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图 4 甘油添加量对膜性能的影响
Fig. 4 Effect of glycerin amount on film performance
加量的增加,热封强度和耐破度上升趋势明显,那是
因为甘油增加了膜的柔软性,使热封性能和抗破损性
能变好,当甘油量超过 1. 5 mL 时,耐破度快速变低,
那是因为甘油削弱了分子间作用力,使膜的致密性变
差。因此确定甘油添加量为 1. 5 mL。
2. 5 正交试验研究
以膜的抗拉强度为主要指标,在单因素实验基础
上,以绿豆芽浆料、羧甲基纤维素、海藻酸钠及甘油的
添加量对膜抗拉强度的影响进行 L9(3
4)正交试验,
并综合考虑各因素对成膜性的影响,确定出因素水平
表见表 1,实验结果见表 2。
通过极差分析可知,各因素对膜抗拉强度影响的
主次顺序为绿豆芽浆料 >羧甲基纤维素 >甘油 >海
藻酸钠,A 因素显著为主要因素,B,C,D 因素为次要
因素。理论最佳组合为 A2B2C2D2 或 A2B3C1D2,按照

表 1 正交试验因素水平
Tab. 1 Table of orthogonal experiment
因素
水平
A绿豆芽
浆料 /g
B羧甲基
纤维素 /g
C海藻酸钠
/g
D甘油
/ mL
1 15. 0 1. 0 1. 4 1. 0
2 20. 0 1. 5 1. 8 1. 5
3 25. 0 2. 0 2. 2 2. 0
表 2 正交试验结果
Tab. 2 Result of the orthogonal experiment
试验

A
绿豆芽浆料
B
CMC
C
海藻酸钠
D
甘油
抗拉强度
/MPa
1 1 1 1 1 2. 21
2 1 2 2 2 3. 87
3 1 3 3 3 3. 47
4 2 1 2 3 4. 37
5 2 2 3 1 4. 64
6 2 3 1 2 4. 89
7 3 1 3 2 3. 62
8 3 2 1 3 4. 21
9 3 3 2 1 4. 11
K1 3. 183 3. 400 3. 770 3. 653
K2 4. 633 4. 240 4. 117 4. 127
K3 3. 980 4. 157 3. 910 4. 017
R 1. 450 0. 840 0. 347 0. 474
两个组合分别进行 3组成膜试验,测定抗拉强度,结果
显示 A2B2C2D2 的抗拉强度高于 A2B3C1D2 组,即各因
素的添加量为豆芽浆料20. 0 g,羧甲基纤维素1. 5 g,海
藻酸钠添加量 1. 8 g,甘油添 1. 5 mL时抗拉强度最高。
2. 6 性能测定
按照最佳方案进行 3 次成膜试验,测定其机械性
能及其他性能,结果见表 3。
表 3 薄膜各项性能
Tab. 3 Performance table of the film
序号
厚度
/mm
抗拉强度
/MPa
耐破度
/kPa
热封强度
/(N·15 mm)-1)
溶解时间
/ s
透湿系数 /
(g·m-2·d -1)
透气量(CO2)/(cm
3·m-2·
d -1·(101. 325 kPa)-1)
透气量(O2)/(cm
3·m-2·
d -1·(101. 325 kPa)-1)
1 0. 182 4. 86 198 3. 45 35 435. 77 856. 959 551. 256
2 0. 184 4. 90 189 3. 37 36 432. 68 871. 345 576. 784
3 0. 183 4. 89 191 3. 43 36 431. 87 846. 675 548. 972
平均值 0. 183 4. 88 193 3. 42 36 433. 44 858. 326 559. 004
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3 结论
制备绿豆芽可食性包装膜最佳工艺参数:原料添
加量为 20. 0 g,羧甲基纤维素添加量为 1. 5 g,海藻酸
钠添加量为 1. 8 g,甘油添加量为 1. 5 mL。
绿豆芽可食性复合膜具有优良的性能,厚度为
0. 183 mm,抗拉强度为 4. 88 MPa,耐破度为 193 kPa,
热封强度为 3. 42 N /(15. 0mm),溶解时间为 36 s,透
湿系数为 433. 44 g /(m2·d),CO2 透气量为 858. 326
cm3 /(m2·d·101. 325 kPa),O2 透气量为 559. 004
cm3 /(m2·d·101. 325 kPa)。
绿豆芽可食性膜应用于食品内包装中,是一种强
化营养、绿色环保、方便食用的新型包装材料,必将得
到更广泛的应用。
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