全 文 ：长梗秦艽的化学成分
段朝辉1 ,2 ,石宝俊2 ,3 ,吴立宏1 ,2 , 桂新1 ,2 ,王峥涛1 ,2 , 3＊
1上海中医药大学 中药标准化教育部重点实验室 ,上海 201203;
2上海中药标准化研究中心 , 上海 201203;
3中国药科大学生药学研究室 , 南京 210038
【摘　要】　目的:研究长梗秦艽(Gentiana waltonii Burkill)的化学成分 ,为阐明其药效物质奠定基础。方法:
通过大孔树脂 、硅胶 、sephadex LH-20、反相硅胶(Rp-18)柱层析及制备液相色谱(Prep LC)进行分离 , 根据化合物
理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从该植物中分离鉴定了10个化合物 , 分别为:gentiolactone(1)、2-methoxy-
anofinic acid(2)、4 , 6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(4 , 6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone , 3)、东莨菪素(scopoletin , 4)、6′-
(2 , 3-二羟基苯甲酰)当药苷酯(6′-(2 , 3-dihydroxybenzoyl)sweroside , 5)、3′-乙酰基当药苷(3′-acetylsweroside , 6)、4-O-
2-羟基-6-甲氧基苯乙酮苷(4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone , 7)、獐牙菜苦苷(swertiamarin , 8)、当药
苷(sweroside , 9)和龙胆苦苷(gentiopicroside , 10)。结论:化合物 3、4和 7 为首次从龙胆属植物中分离得到 , 化合物
1 ～ 10 均为首次从该植物中分离得到。
【关键词】　长梗秦艽;东莨菪素;龙胆苦苷
【中图分类号】　R284　　【文献标识码】　A　　【文章编号】　1672-3651(2007)06-0417-04
【收稿日期】　2007-07-05
【基金项目】　上海市重点学科建设项目资助(Y0301)
【＊通讯作者】　王峥涛:教授 , 博导 , Tel:021-51322507 , E-mail:
wangzht@hotmail.com
　　长梗秦艽(Gentiana waltonii Burkill)为龙胆科
龙胆属植物 ,分布于我国西藏东部至南部 ,属西藏
的特有植物 ,其根可作为秦艽的代用品 ,主要用于
治疗风湿性关节炎及肝胆疾病等[ 1 , 2] 。通过药源
调查发现 ,目前在我国长梗秦艽已成为商品秦艽
的主流品种之一 ,但有关长梗秦艽化学成分的研
究却未见报道。为此 ,本文对长梗秦艽的化学成
分进行了系统研究 ,从其 80%甲醇提取物中分离
得到 10个化合物 ,分别鉴定为:gentiolactone(1)、2-
methoxyanofinic acid(2)、4 , 6-二羟基-2-甲氧基苯乙
酮(4 , 6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone , 3)、东莨菪
素(scopoletin ,4)、6′-(2 ,3-二羟基苯甲酰)当药苷酯
(6′-(2 , 3-dihydroxybenzoyl)sweroside ,5)、3′-乙酰基
当药苷(3′-acetylsweroside , 6)、4-O-2-羟基-6-甲氧基
苯乙酮苷(4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyaceto-
phenone ,7)、獐牙菜苦苷(swertiamarin , 8)、当药苷
(sweroside ,9)和龙胆苦苷(gentiopicroside , 10)。其
中化合物 3 、4和 7为首次从龙胆属植物中分离得
到 ,化合物1 ～ 10均为首次从该植物中分离得到 。
1　仪器与材料
BUCHI Melting Point B-540 熔点测定仪(温度
未校正);Bruker AV-500 型核磁共振波谱仪;HP
5989A型质谱仪;Waters Prep LC 4000制备型高效
液相色谱。大孔树脂(HPD-600)为河北沧州保恩
化工有限公司产品;硅胶 GF254薄层板为烟台江友
硅胶开发有限公司产品;柱色谱硅胶(200-300目)
为青岛海洋化工厂产品;Sephadex LH-20 为 Phar-
macia公司产品;反相硅胶(Rp-18)为 Merck公司产
品。所用试剂均为分析纯。
药材 2004年购于甘肃陇西堂药业有限公司 ,
由上海中药标准化研究中心吴立宏博士鉴定为长
梗秦艽(Gentiana waltonii Burkill),凭证标本保存于
上海中药标准化研究中心标本室 ,编号为 Duanch
0402。
2　提取与分离
长梗秦艽根 15 kg 用 80%甲醇回流提取 ,减压
浓缩得流浸膏 3 500 g ,加水混悬 ,依次用氯仿和水
饱和的正丁醇萃取 , 回收溶剂 , 分别得氯仿部位
中国天然药物　2007年 11月　第 5卷　第 6期 Chin J Nat Med　Nov.2007　Vol.5　No.6　417　
320 g 及正丁醇部位 600 g 。氯仿部位经反复硅胶
柱层析 ,Sephadex LH-20柱纯化 ,重结晶等手段 ,分
得化合物 1(40 mg)、2(33 mg)、3(22 mg)和 4(250
mg)。正丁醇部位经大孔树脂 HPD-600 分离 ,得
20%乙醇段 180 g 和 60%乙醇段 220 g。60%乙醇
段经反复硅胶柱层析 , Sephadex LH-20柱纯化 ,重
结晶等手段 ,分得化合物 5(15 mg)、6(13 mg)和 7
(60 mg)。20%乙醇段经反相硅胶(Rp-18)柱分离 ,
再经制备液相色谱(Waters Prep LC)纯化 ,分得化
合物 8(20 mg)、9(35 mg)和 10(380 mg)。
3　结构鉴定
化合物 1　无色方晶(乙酸乙酯), mp:119 ～
120.5 ℃, EI-MS m z 212 [ M] + , 结合 1 H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为 C10H12O5 。 1H NMR
(CDCl3 , 500 MHz)δ:5.25 (1H , dt , J =15.5 , 1.7
Hz ,H-3a), 5.02 (1H , dt , J =15.5 , 2.4 Hz , H-3b),
4.50(2H ,m , H-7), 2.70 (2H , m , H-6), 1.86 (1H ,
dq , J =14.2 ,7.5 Hz ,H-8a),1.72(1H ,dq , J =14.2 ,
7.5 Hz , H-8b), 1.00 (3H , t , J =7.5 Hz , H-10)。
13
C NMR(CDCl3 , 125 MHz)δ:172.6 (C-1), 66.6
(C-3), 119.8 (C-4),153.4(C-5), 30.8 (C-6),66.7
(C-7), 22.6 (C-8), 72.2(C-9), 7.7 (C-10), 161.5
(C-11)。经与文献[ 3] 对照 ,化合物 1鉴定为 gentio-
lactone 。
化合物2　黄色油状物 ,ESI-MS m z 235 [M+
H] + ,结合1H NMR 、13C NMR数据 ,确定其分子式
为 C13H14O4 。1H NMR(CDCl3 , 500 MHz)δ:7.21
(1H , s , H-6), 6.36 (1H , s , H-3), 6.23 (1H , d , J =
9.9 Hz ,H-2′),5.48(1H , d , J =9.9 Hz ,H-1′),3.93
(3H , s , OCH3), 1.37 (6H , s , H-4′, 5′)。 13 C NMR
(CDCl3 , 100 MHz)δ:115.3 (C-1), 159.4 (C-2),
99.8(C-3), 159.0 (C-4), 109.8 (C-5), 131.5 (C-
6), 165.5 (C-7),129.1 (C-1′), 120.8 (C-2′), 78.1
(C-3′),28.4(C-4′,5′),56.7(OCH3)。经与文献[ 4]
对照 ,化合物 2鉴定为 2-methoxyanofinic acid。
化合物3　白色针晶(丙酮),mp:197 ～ 199 ℃,
EI-MS m z 182 [M] + ,结合1H NMR、13C NMR数据 ,
确定其分子式为C9H10O4 。1H NMR(CD3COCD3 ,500
MHz)δ:13.81 (1H , s , 6-OH), 9.4 (1H , br s , 4-
OH),6.02(1H ,d , J =2.2 Hz , H-3), 5.94(1H , d J
=2.2 Hz ,H-5), 3.89(3H , s ,OCH3), 2.54 (3H , s ,
COCH3)。13C NMR(CD3 COCD3 ,100 MHz)δ:106.4
(C-1),168.6(C-2),97.0(C-3), 166.1(C-4), 92.2
(C-5),165.1(C-6),203.6(C=O),33.3(COCH3),
56.5(OCH3)。经与文献[ 5] 对照 ,化合物 3 鉴定为
4 ,6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone 。
化合物 4　淡黄色针晶(丙酮), mp:204 ℃,
ESI-MS m z 193 [M+H] + ,结合1H NMR、13C NMR
数据 , 确定其分子式为 C10H8O4 。 1H NMR(CD3
COCD3 ,500 MHz)δ:8.74(1H , s , OH),7.83 (1H ,
d , J =9.5 Hz ,H-4),7.19(1H , s ,H-5),6.79(1H , s ,
H-8),6.18 (1H , d , J =9.5 Hz ,H-3), 3.90(3H , s ,
OCH3)。 13 C NMR(CD3 COCD3 , 100 MHz)δ:161.6
(C-2), 113.7 (C-3), 145.0 (C-4), 110.4 (C-5),
146.3(C-6), 152.2 (C-7),104.1 (C-8), 151.1 (C-
9),112.5(C-10),57.1(OCH3)。经与文献[ 6] 对照 ,
化合物 4鉴定为东莨菪素(scopoletin)。
化合物 5　白色无定形粉末 , mp:171 ～ 173
℃, ESI-MS m z 495 [ M +H] + , 结合 1 H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为C23H26O12 。1H NMR
(C5D5N , 500 MHz)δ:11.78 (1H , s ,-OH), 11.41
(1H , s ,-OH), 8.00 (1H , d , J =2.4 Hz ,H-3), 7.61
(1H ,dd , J =8.0 , 1.3 Hz ,H-6″), 7.43 (1H , dd , J =
7.8 ,1.3 Hz ,H-4″), 6.84 (1H , t , J =8.0 Hz ,H-5″),
5.83(1H ,d , J =1.3 Hz ,H-1), 5.47(1H ,ddd , J =
17.1 ,10.2 ,8.9 Hz ,H-8),5.40(1H , d , J =7.9 Hz ,
H-1′),5.20(2H ,dd , J =9.9 Hz ,H-10),4.96 ～ 5.15
(2H ,m ,H-6′),4.36(2H ,m ,H-7),4.20 ～ 4.29(3H ,
m , H-3′, 4′, 5′), 3.90 (1H , t , J =10.8 Hz , H-2′),
3.03(1H , m , H-5), 2.75 (1H ,m , H-9), 1.54 (1H ,
m ,H-6a), 1.42 (1H , m ,H-6b)。 13C NMR(C5D5N ,
100 MHz)δ:98.3 (C-1), 152.6 (C-3), 105.5 (C-
4),27.9(C-5), 25.1 (C-6), 68.0 (C-7), 132.7(C-
8), 43.2(C-9), 120.4 (C-10), 165.2(C-11), 101.2
(C-1′),74.9(C-2′), 75.5(C-3′), 71.4 (C-4′), 78.3
(C-5′), 65.3 (C-6′), 113.7 (C-1″), 151.4 (C-2″),
148.0(C-3″),122.1(C-4″),119.7(C-5″),120.3(C-
6″),170.9(C-7″)。经与文献[ 7] 对照 ,化合物 5鉴定
为 6′-(2 ,3-dihydroxybenzoyl)sweroside。
化合物6　黄色油状物 , ESI-MS m z 401 [M+
H] + ,结合1H NMR、13 C NMR数据 ,确定其分子式
为C18H24O10 。1H NMR(CD3OD , 500 MHz)δ:7.49
(1H ,d , J =2.3 Hz , H-3), 5.44 (1H , ddd , J =17.1 ,
418　　Chin J Nat Med　Nov.2007　Vol.5　No.6 中国天然药物　2007年 11月　第 5卷　第 6期
10.2 ,8.9 Hz ,H-8), 5.37 (1H ,d , J =1.5 Hz ,H-1),
5.17-5.30(2H ,m ,H-10), 4.75(1H , d , J =8.1 Hz ,
H-1′),4.21-4.37(2H ,m , H-7), 3.10 (1H ,m ,H-5),
2.80(1H ,m ,H-9),1.89(3H , s ,COCH3),1.57-1.69
(2H ,m ,H-6)。13C NMR(CD3OD , 100 MHz)δ:98.0
(C-1), 153.9 (C-3),106.8(C-4), 29.0 (C-5),26.0
(C-6), 70.3(C-7),133.2(C-8), 43.7 (C-9),121.2
(C-10), 168.4 (C-11), 98.3 (C-1′), 75.2 (C-2′),
75.9 (C-3′), 71.8 (C-4′), 78.8 (C-5′), 62.9 (C-
6′), 172.1 (COCH3), 21.3 (COCH3)。经与文献[ 8]
对照 ,化合物 6鉴定为 3′-acetylsweroside 。
化合物7　淡黄色无定形粉末 ,mp:160 ～ 162
℃, ESI-MS m z 345 [ M +H ] + , 结合 1H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为 C15H20O9 。 1H NMR
(CD3COCD3 , 500 MHz)δ:13.81(1H , s , OH),6.25
(1H ,d , J =2.2 Hz ,H-3),6.15(1H , d , J =2.2 Hz ,
H-5),5.09(1H ,d , J =7.6 Hz , H-1′),3.94(3H , s ,
OCH3),3.93(1H , m ,H-6′a),3.77(1H ,m ,H-6′b),
3.69(1H ,m ,H-2′),3.59(1H ,m ,H-3′),3.43 ～ 3.53
(2H ,m ,H-4′, 5′), 2.54 (3H , s , COCH3)。 13C NMR
(CD3COCD3 , 100 MHz)δ:107.7 (C-1), 164.6 (C-
2),97.8(C-3),165.6(C-4),92.9(C-5), 168.0(C-
6), 101.4 (C-1′), 74.9 (C-2′), 78.4 (C-3′), 71.7
(C-4′), 78.5 (C-5′), 63.0 (C-6′), 204.5 (C =O),
33.5(COCH3),56.7(OCH3)。经与文献[ 9]对照 ,化
合物 7鉴定为 4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxy-
acetophenone 。
化合物 8　白色针晶(无水乙醇), mp:110 ～
112 ℃,ESI-MS m z 375 [ M+H] + ,结合1H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为 C16H22O10 。1H NMR
(CD3OD ,500 MHz)δ:7.62(1H , s ,H-3),5.72(1H ,
d , J =1.5 Hz , H-1), 5.28-5.49 (3H , m , H-8 , 10),
4.76(1H ,dd , J =10.5 ,4.5 Hz ,H-7a),4.64(1H ,d ,
J =7.9 Hz ,H-1′), 4.34 (1H , dd , J =10.5 , 4.5 Hz ,
H-7b),3.89(1H ,d , J =11.8 Hz ,H-6′a),3.67 (1H ,
dd , J =11.8 ,5.3 Hz ,H- 6′b),3.18-3.40(4H ,m ,H-
2′,3′,4′,5′), 2.91(1H ,dd , J =9.0 , 1.5 ,Hz ,H-9),
1.93(1H , ddd , J =12.5 , 11.0 ,5.0 Hz , H-6a), 1.74
(1H , ddd , J =12.5 , 3.0 , 1.0 Hz , H-6b)。 13 C NMR
(CD3OD , 100 MHz)δ:99.4 (C-1), 155.0 (C-3),
109.3(C-4),64.6 (C-5), 34.0 (C-6), 66.2(C-7),
134.1(C-8), 52.3 (C-9), 121.5(C-10), 168.3 (C-
11), 100.5 (C-1′), 74.8 (C-2′), 78.2 (C-3′), 71.8
(C-4′), 78.9 (C-5′), 62.9(C-6′)。经与文献[ 10] 对
照 ,化合物8鉴定为獐牙菜苦苷(swertiamarin)。
化合物 9　淡黄色无定形粉末 , mp:106 ～ 109
℃,ESI-MS m z 359 [ M +H ] + , 结合1H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为 C16H22O9 。1H NMR
(CD3OD ,500 MHz)δ:7.60(1H , d , J =2.4 Hz ,H-
3),5.50-5.55(2H ,m ,H-1 ,8),5.27-5.33(2H ,m ,H-
10),4.69(1H ,d , J =7.9Hz ,H-1′),4.46(1H ,m ,H-
7a), 4.33(1H ,m ,H-6′a),3.92(1H ,m ,H-6′b), 3.62
(1H ,dd , J =11.9 , 5.7 Hz , H-7b), 3.15-3.39 (5H ,
m ,H-2′,3′,4′,5′,5),2.71(1H ,dd , J =8.4 ,5.6Hz ,
H-9), 1.77 (1H , m , H-6a), 1.70 (1H , m , H-6b)。
13
C NMR(CD3OD ,100 MHz)δ:98.3(C-1),154.2(C-
3),106.3(C-4),28.7 (C-5), 26.2 (C-6), 70.0(C-
7), 133.6 (C-8), 44.1 (C-9), 121.1 (C-10), 168.8
(C-11), 100.0 (C-1′), 75.0 (C-2′), 78.2 (C-3′),
71.8 (C-4′), 78.6 (C-5′), 63.0 (C-6′)。经与文
献[ 4] 对照 ,化合物 9鉴定为当药苷(sweroside)。
化合物 10　淡黄色针晶(无水乙醇),mp:191
℃, ESI-MS m z 357 [ M +H] + , 结合 1 H NMR 、
13
C NMR数据 ,确定其分子式为 C16H20O9 。1H NMR
(CD3OD ,400 MHz)δ:7.45(1H , d , J =1.1 Hz ,H-
3), 5.75 (1H , ddd , J =17.2 , 10.5 , 7.0 Hz , H-8),
5.67(1H ,d , J =3.0 Hz , H-1),5.61(1H ,m ,H-6),
5.26(1H , ddd , J =17.2 , 5.1 , 5.0 Hz , H-10a), 5.21
(1H ,ddd , J =10.5 , 1.5 , 1.5 Hz ,H-10b),5.01 , 5.06
(2H ,m ,H-7),4.67(1H ,d , J =7.9 Hz ,H-1′), 3.89
(1H , dd , J =11.9 , 2.1 Hz ,H-6′a),3.65 (1H , dd , J
=11.9 , 6.0 Hz , H-6′b), 3.25 ～ 3.27(4H , m ,H-2′,
3′,4′,5′),3.14(1H ,ddd , J =7.1 ,1.5 Hz ,H-9)。13C
NMR(CD3OD , 100 MHz)δ:98.9 (C-1), 150.9 (C-
3),105.3 (C-4),127.4(C-5),117.4(C-6)71.2(C-
7),135.3(C-8), 46.9 (C-9), 118.8 (C-10), 166.5
(C-11), 100.5 (C-1′), 74.9 (C-2′), 78.3 (C-3′),
71.8 (C-4′), 78.7 (C-5′), 63.0 (C-6′)。经与文
献[ 11] 对照 ,化合物 10 鉴定为龙胆苦苷(gentiopicro-
side)。
参 考 文 献
[ 1] 　王　英(Wang Y),楼之岑(Lou ZC).中药秦艽的研究概况
[ J] .药学通报(Pharm Bull),1987 , 22(3):153-159.
中国天然药物　2007年 11月　第 5卷　第 6期 Chin J Nat Med　Nov.2007　Vol.5　No.6　419　
[ 2] 　宋万志(Song WZ).中国龙胆科药用植物概况[ J] .中药通报
(Chin Mater Med Bull), 1986 , 11(11):3-7.
[ 3] 　Tan RX , Kong LD.Secoiridoids from Gentiana siphonantha [ J] .
Phytochemistry , 1997, 46(6):1035-1038.
[ 4] 　Tan RX , Wolfender JL , Zhang LX , et al.Acyl secoiridoids and
antifungal constituents form Gentiana macrophylla [ J] .Phytochem-
istry , 1996 , 42(5):1305-1313.
[ 5] 　Yenesew A , Dagne E , Mǜ ller M , et al.An anthrone , an anthra-
quinone and two oxanthrones from Kniphofia foliosa [ J] .Phyto-
chemistry , 1994 , 37(2):525-528.
[ 6] 　韦　宏(Wei H), 彭　维(Peng W), 毛杨梅(Mao YM), 等.青
果的化学成分研究 [ J] .中国中药杂志 (China J Chin Mater
Med), 1999 , 24(7):421-423.
[ 7] 　Tan RX , Hu J , Kong LD , et al.Two new secoiridoides f rom Genti-
ana algida [ J] .Planta Med , 1997 , 63:567-569.
[ 8] 　Chung MI , Lin CN.A new acylated secoi ridoid from Gentiana algi-
da [ J] .J Nat Prod , 1993 , 56(6):982-983.
[ 9] 　Prasadi D.A new aromatic glycoside from the roots of Prunus arme-
niaca [ J] .Fitoterapia , 1999 , 70:266-268.
[ 10] Mpondo EM , Garcia J , Cart ier G , et al.6′-O-β-D-glucosylswerti-
amarine:A new secoiridoid from Gentiana alpina [ J] .Planta Med ,
1990 , 56:334.
[ 11] Wang CZ , Yu DQ.Diterpenoid , sesquiterpenoid and secoiridoid
glucosides from Aster auriculatus [ J] .Phytochemistry , 1997 , 45
(7), 1483-1487.
Chemical Constituents of Gentiana waltonii
DUAN Chao-Hui1, 2 , SHI Bao-Jun2 , 3 , WU Li-Hong1, 2 , CHOU Gui-Xin1 , 2 , WANG Zheng-Tao1 , 2 , 3＊
1
Key Laboratory of Standardization of Chinese Medicines of Ministry of Education , Shanghai University of Traditional
Chinese Medicine , Shanghai 201203 ;
2
Shanghai R&D Center for Standardization of Chinese Medicines , Shanghai 201203 ;
3
Department of Pharmacognosy , China Pharmaceutical University , Nanjing 210038 , China
【ABSTRACT】　AIM:To evaluate the chemical constituents in Gentiana waltonii Burkill.METHODS:Isolation and purification of the
compounds were carried out by column chromatography with macroporous resin , silica gel , Sephadex LH-20 , Rp-18 silica gel and prepara-
tive HPLC.Structural identification of compounds was based on spectral data analysis.RESULTS:Ten compounds were obtained from
Gentiana waltonii and identified as gentiolactone(1), 2-methoxyanofinic acid(2), 4 , 6-dihydroxy-2-methoxyacetophenone(3), scopole-
tin(4), 6′-(2 , 3-dihydroxybenzoyl) sweroside (5), 3′-acetylsweroside(6), 4-O-glycosyloxy-2-hydroxy-6-methoxyacetophenone(7),
swertiamarin(8), sweroside(9)and gentiopicroside(10).CONCLUSION:Compounds 3 , 4 , and 7 were isolated from the genus Genti-
ana for the first time.Compounds 1～ 10 were isolated from this plant for the first time.
【KEY WORDS】　Gentiana waltonii;Scopoletin;Gentiopicroside
【Foundation Item】　This project was supported by the Shanghai Research Fund for the Construction of Key Projects(Y0301)
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420　　Chin J Nat Med　Nov.2007　Vol.5　No.6 中国天然药物　2007年 11月　第 5卷　第 6期