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Inheritance of the Node for First Flower in Pepper (Capsicum annuum L. )

辣椒始花节位遗传研究



全 文 :园  艺  学  报  2006, 33 (1) : 152~154
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期 : 2005 - 03 - 21; 修回日期 : 2005 - 06 - 27
基金项目 : 作物遗传与种质创新国家重点实验室开放课题 ; 国家高技术研究发展计划专项 (2004AA241120)3 通讯作者 Author for correspondence ( E2mail: jfchen@ njau1edu1cn)
辣椒始花节位遗传研究
陈学军 1, 2  陈劲枫 13  方 荣 2  程志芳 1  王述彬 1, 3
(1 作物遗传与种质创新国家重点实验室 , 南京农业大学园艺学院 , 南京 210095; 2 江西省农业科学院蔬菜花卉研究
所 , 南昌 330200; 3 江苏省农业科学院蔬菜研究所 , 南京 210014)
摘  要 : 应用植物数量性状主基因 +多基因混合遗传模型和经典遗传学方法对特早熟辣椒 ‘B9431 ’与
‘吉林长椒 ’杂交组合多个世代群体始花节位进行了联合分析 , 结果表明 : ‘B9431 ’始花节位受 1对隐性等
位主基因控制 , B9431 ×吉林长椒始花节位遗传符合 1对主基因 +多基因混合遗传模型。该杂交组合的 B1、
B2 和 F2 群体主基因遗传率分别为 83172%、76156%和 86163% , 多基因遗传率分别为 10196%、18158%和
7194%。
关键词 : 辣椒 ; 始花节位 ; 遗传分析
中图分类号 : S 64113  文献标识码 : A  文章编号 : 05132353X (2006) 0120152203
Inher itance of the Node for F irst Flower in Pepper ( C apsicum annuum L. )
Chen Xuejun1, 2 , Chen J infeng13 , Fang Rong2 , Cheng Zhifang1 , and W ang Shubin1, 3
(1N ationa l Key Laboratory of C rop Genetics and Germ plasm Enhancem ent, College of Horticu lture, N anjing A gricultural U niversi2
ty, N anjing 210095, China; 2 Institu te of V egetable and Flow er, J iangxi A cadem y of A gricultural Sciences, N angchang 330200,
China; 3 Institu te of V egetable, J iangsu A cadem y of A gricultural Sciences, N anjing 210014, Ch ina)
Abstract: W ith classic genetics and the major gene p lus polygene model of quantitative traits, a joint
analysis of multi2generations from the cross between an extreme earliness inbred line ‘B9431 ’ and ‘J ilin
Changjiao’was carried out to investigate the inheritance of the node of the first flower in pepper (Capsicum
annuum L. ). The results showed that the node of the first flower in‘B9431 ’was controlled by a recessive ma2
jor gene and the inheritance of the node of the first flower fitted one major gene p lus polygene model. Herita2
bility values of the major genes of B1 , B2 and F2 population were estimated as 83172% , 76156% and
86163% respectively, while those polygene were 10196% , 18158% and 7194%.
Key words: Pepper; Node of the first flower; Genetic analysis
1 目的、材料与方法
辣椒 (Capsicum annuum L. ) 始花节位是反映辣椒熟性的一个重要性状 , 国内外学者基于传统数
量遗传学已对其遗传效应进行了研究〔1〕。‘B9431 ’是特早熟辣椒自交系 , 具有在第 1~2节开花坐果
的特性〔2〕, 但其遗传方式尚不清楚。本研究以辣椒 ‘B9431 ’为主要试材 , 对始花节位进行了遗传分
析 , 为辣椒特早熟资源的利用、创制和熟性育种提供理论依据。
试验以 ‘B9431 ’ ( P1 ) 为母本 , 基因型纯合的中晚熟品种 ‘吉林长椒 ’ ( P2 ) 为父本 , 构建 F1、
F2、B1 ( F1 ×P1 ) 和 B2 ( F1 ×P2 ) 群体 , 2004年秋季将 6个世代种植于塑料大棚 , 其中 P1、P2、F1
各种植 36株 , B1、B2 和 F2 各种植 156株 , 株距 35 cm , 行距 60 cm。在开花期以单株为单位调查记
载植株始花节位。用孟德尔经典分组方法对 B1 和 F2 个体始花节位的分离情况进行 X2 测验分析 , 用
植物数量性状混合遗传模型主基因 +多基因多世代联合分析方法〔3〕, 对 B9431 ×吉林长椒组合 6个世
 1期 陈学军等 : 辣椒始花节位遗传研究  
代的始花节位进行联合分析 , 利用 A IC准则 (Akaikepis Information Criterion, A IC) 和 1组适合性检验
(包括均匀性检验、Sm irnov检验和 Kolmogorov检验 ) , 选择最优遗传模型 , 并估算主基因和多基因遗
传参数。植物数量性状主基因 +多基因遗传体系的分离分析统计软件由南京农业大学国家大豆改良中
心提供。
2 结果分析与讨论
211 6个世代始花节位的次数分布与经典遗传学分析
从表 1看到 , B9431 ×吉林长椒组合分离群体 B1、B2 和 F2 始花节位呈准连续性分布 , 其中 B1 始
花节位 1~9节 , B2 始花节位 5~13节 , F2 始花节位 1~11节 , 且 B1 和 F2 始花节位的次数分布均呈
双峰分布 (图略 ) , 表明有主基因控制辣椒始花节位的表达。
表 1 B9431 ×吉林长椒组合 6个世代始花节位的次数分布
Table 1 Frequency d istr ibution of the node of the f irst flower in 6 genera tion s der ived from the cross of B9431 ×J ilin Changjiao
世代
Generation
节位 Node
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
总数
Total
P1 9 27 36
P2 20 13 33
F1 5 27 32
B1 21 48 7 2 3 28 34 11 2 156
B2 4 30 26 12 11 25 23 9 2 142
F2 13 29 3 8 18 34 20 13 3 1 1 143
结合双亲 ( P1、P2 ) 始花节位的表型 , 在 B1 和 F2 始花节位次数分布的峰谷处 , 划定区别基因型
的分界线。B1 始花节位在 1~3节的单株数为 76株 , 在 4~9节的单株数为 80株 , 符合 1∶1的分离比
例 ; F2 在 1~3节的单株数为 45株 , 在 4~11节的单株数为 98株 , 符合 1∶3的分离比例 (表 2)。这
表明有 1对主基因控制 B9431 ×吉林长椒组合始花节位的遗传 , ‘B9431 ’始花节位的表达受 1对隐性等
位主基因控制 , 低始花节位 (1~3节 ) 表现为隐性 , 高始花节位 (4节以上 ) 为显性。
表 2 B9431 ×吉林长椒杂交后代始花节位分离表现
Table 2 Separa tion proportion of the node of the f irst flower der ived from the cross of B9431 ×J ilin Changjiao
世代
Generation
始花节位为 1~3节的植株总数
The total p lants with the node of
the first flower from 1 to 3
始花节位为 4~11节的植株总数
The total p lants with the node of
the first flower from 4 to 11
总株数
Total
期望比
Theoretical
ratio
X2 X20105 P
F2 45 98 143 1∶3 21855 31841 < 0105
B1 76 80 156 1∶1 010577 31841 < 0105
212 植物数量性状混合遗传模型主基因 +多基因多世代联合分析
21211 遗传模型  研究获得 1对主基因 (A ) , 2对主基因 (B ) , 多基因 (C) , 1对主基因 +多基因
(D) 和 2对主基因 +多基因 ( E) 等 5类 24种遗传模型的极大似然函数值和 A IC值。根据 A IC准
则 , 初步选定 A IC值最小的 D21和 D22模型为 B9431 ×吉林长椒组合始花节位的适合模型 , 其 A IC值
分别为 1869198和 1867198。D21为 1对加性 -显性主基因 +加性 -显性多基因模型 , D22为 1对加性
主基因 +加性 -显性多基因模型 , 这 2个模型均属 1对主基因范畴。可见 , B9431 ×吉林长椒组合始花
节位的遗传受 1对主基因控制 , 这与前面的经典遗传学分析结果一致。
对 D21和 D22两个备选模型的选优是在进行一组适合性检验后 , 选择统计量达到显著水平个数较
少的模型作为最优模型。在 6个世代的 30个统计量中 , D21和 D22模型均有 7个统计量达到显著水平
(数据未列出 ) , 但 D22模型 A IC值更小 , 说明 D22模型更优。因此 , D22模型为 B9431 ×吉林长椒组合
始花节位遗传的最优模型。
351
园   艺   学   报 33卷
21212 遗传参数的估计  表 3为 D22模型下 B9431 ×吉林长椒组合始花节位遗传参数。其主基因加性
效应值和显性效应值分别为 - 314402和 0, 多基因加性效应值和显性效应值分别为 - 112161和
- 011187。B9431 ×吉林长椒组合分离世代始花节位主基因遗传率 76156% ~86163% , 多基因遗传率
7194% ~18158%。环境对辣椒始花节位的影响较小 , 环境方差占总表型方差的 2175% ~5131%。因
此 , 在辣椒早熟育种中 , 以始花节位作为熟性选择标准 , 将具有较明显和稳定的选择效果。
表 3 B9431 ×吉林长椒组合始花节位遗传参数估计值
Table 3 Estima tes of genetic param eters of the node of the f irst flower der ived from the cross of B9431 ×J ilin Changjiao
一阶参数
1 st order parameter
估计值
Estimate
二阶参数
2nd order parameter
估计值 Estimate
B1 B2 F2
m (6世代群体平均值 Average value of six generations)  611589 σ2p 315330 318634 618220
d (主基因加性效应值 Additive effective value of major gene) - 314402 σ2pg 013870 017179 015416
h (主基因显性效应值 Dom inant effective value of major gene)  0 σ2m g 219580 219580 519100
〔d〕(多基因加性效应值 Additive effective value of the poly2gene) - 112161 σ2e 011875 011875 011875
〔h〕(多基因显性效应值 Dom inant effective value of the poly2gene) - 011187 h2m g ( % ) 83172 76156 86163
h2pg ( % ) 10196 18158 7194
  注 : σ2p : 表型方差 ; σ2pg : 多基因方差 ; σ2m g : 主基因方差 ; σ2e : 环境方差 ; h2m g : 主基因遗传率 ; h2pg : 多基因遗传率。
Note: σ2p : Phenotyp ic variance; σ2pg : Poly2gene variance; σ2m g : Major gene variance; σ2e : Environmental variance; h2m g ( % ) : Major
gene heritability; h2pg ( % ) : Poly2gene heritability.
对于植物数量性状的遗传 , 传统数量遗传学只能估测基因的总体效应 , 而植物数量性状主基因 +
多基因遗传体系分析方法能分析主基因与多基因的存在及其效应 , 目前该方法已在大豆、油菜、玉
米、水稻等作物的多个性状遗传研究中得到应用〔3〕。本研究首次将植物数量性状主基因 +多基因遗
传体系分析方法应用于辣椒始花节位遗传分析 , 并结合孟德尔经典方法 , 验证了 B9431 ×吉林长椒组
合始花节位由 1对主基因控制表达 , 同时存在多基因的修饰作用 , ‘B9431 ’始花节位为隐性遗传。两
种分析方法的结果一致 , 且相互补充。
参考文献 :
1 邹学校. 中国辣椒. 北京 : 中国农业出版社 , 2002. 70~72
Zou X X. Chinese chilli. Beijing: China Agricultural Press, 2002. 70~72 ( in Chinese)
2 陈学军 , 方 荣 , 万新建. 辣椒特早熟品系 B9431选育初报. 中国蔬菜 , 1999 (1) : 37
Chen X J. Fang R, W an X J. An extreme earliness inbred line - ‘B9431 ’. China Vegetables, 1999 (1) : 37 ( in Chinese)
3 盖钧镒 , 章元明 , 王建康. 植物数量性状遗传体系. 北京 : 科学出版社 , 2003. 224~260
Gai J Y, Zhang Y M, W ang J K. Genetic system of quantitative traits in p lants. Beijing: Science Press, 2003. 224~260 ( in Chinese)
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