全 文 :2016
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Vol41,No.5 March,2016
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,Email:605050963@qqcom
Simultaneousdeterminationof5compoundsinTripterygiumhypoglaucum
basedonultrasoundassistedionicliquidcoupledwithHPLC
ZHANGXiaomei1,2,CHENYilong2,YAOYuanyuan2,LINa2,LIUYouping1,LIANGXuming2
(1ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,Chengdu611137,China;
2ChongqingAcademyofChineseTraditionalMateriaMedica,Chongqing400065,China)
[Abstract] Usingsixkindsofionicliquidsasextractants,ultrasonicassistedextractioncoupledwithHPLCmethodwasdeveloped
forthesimultaneousdeterminationofwilforgine,wiforizine,triptophenolide,wilforineandtriptoquinoneAinTripterygiumhypoglau
cumTheseparationwasperformedonanInertsilODS4columnwiththemobilephaseofacetonitrile01% phosphoricacidingradi
entelutionataflowrateof075mL·min-1Detectionwavelengthwas220nmandthecolumntemperaturewas30℃Undertheopti
malextractions,theresultsshowedthattriptophenolideandtriptoquinoneAhadthehighestextractionyieldbyusing06mol·L-1
[BMIm]PF6methanolsolutionasextractionsolventwiththesolidliquidratioof1∶10Thecalibrationcurvesoftriptophenolideand
triptoquinoneAshowedagoodlinearityintherangeof0000650026,0066552662μg(r=09999)respectivelyTheaverage
recoverywas1024% and9790% withRSDof25% and15%,respectivelyWilforgine,wiforizineandwilforinehadthehighest
extractionyieldwhenusing06mol· L-1[BMIm]PF6absoluteethanolsolutionasextractionsolventwiththesolidliquidratioof1∶
10Thecontentofwilforgine,wiforizineandwilforinefrom002390956,000270108,000640256μgshowedagoodlineari
ty(r=09999),andtheaveragerecoverywas1006%,9950% and9870% withRSDof21%,19% and27%,respectively
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Vol41,No.5 March,2016
Theresultsindicatedthatthismethodisconvenient,reliableandgreen,andcanbeusedasareliableanalyticalmethodforthequality
controlofThypoglaucum
[Keywords] Tripterygiumhypoglaucum;ultrasonicassistedextraction;ionicliquids;RPHPLC
doi:10.4268/cjcmm20160520
BCDHE«mf&YD8º\.BCDHE
Tripterygiumhypoglaucum(Levl)Hutch
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YD8º
Y=122586426-2919X 00027~0108 09999
Yº8
Y=416840971-129392X 000065~0026 09999
YD8ö
Y=141357513+8221X 00064~0256 09999
YD8c
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Table2 Theresultsofsamplecontentdetermination(n=2) μg·g-1
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2 78973 7959 3456 35911 8807
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(n=2)
Table3 Thecomparisonresultsofsamplecontentdetermination(n=2) μg·g-1
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([HMIm]BF4),1ê£3룿B9ö»d
([HMIm]PF6),1Ô£3룿@9À»d
([OMIm]BF4)}
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(n=2)
Fig3 Influenceofionicliquidconcentrationontheextraction
yieldof5compounds(n=2)
[BMIm]PF6ëÐÍ+G±¯06mol·L
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[BMIm]PF6ëÐÍ+,×Fô+§ 1∶4,1∶
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5min(12000r·min-1),
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(n=2)
Fig4 Influenceofsolidliquidratioontheextractionyieldof5
compounds(n=2)
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