全 文 :和代谢过程中有新的蒽醌产生 ∀可见 o在蒽醌类活
性成分的研究中 o不能忽视煎煮等加工过程的影响 o
以及吸收和代谢过程中新产生的物质 ∀而血清中的
蒽醌类是各种来源的活性成分共存的唯一位置 ~吸
收入血的成分是有限的 o可使研究工作得以简化 ~确
定了表现活性的研究动物k人l o则避免了不同动物
k人l在蒽醌类吸收和代谢上存在的差异 ∀
≈参考文献
≈t ²¼¤°¤o ²µ¬·¤o פª¤«¤µ¤ o ·¨¤¯ q±«¬¥¬·²µ¼ ∞©©¨ ¦·¶²© ±2
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≈u 李续娥 o郭宝江 o曾 志 q决明子蛋白质 !低聚糖及蒽醌苷降压作
用的实验研究 q中草药 oussv ovwk|l }{wu q
≈v 李续娥 o郭宝江 q决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的
影响 q中国中药杂志 oussu ouzkxl }vzw q
≈w ¬÷ ∞o ≠¤±ª ≥ ≠ o «¤² • o ·¨¤¯ q ∞©©¨ ¦·²© °µ²·¨¬± ¤±§ ±2
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≈x 王本祥 o周秋丽 q关于中药活性成分的认识及其研究方法 q中国
中药杂志 ousst ouyktl }ts q
≈y 陈 昕 o周秋丽 o王本祥 q人参皂苷 ¥t在大鼠肠内菌代谢物吸
收入血成分的研究 q药学学报 ot||| ovwkzl }w{t q
≈z 李续娥 q决明子降脂有效成分及其降脂蛋白结构的研究 q博士
论文集 q西安 }西安交通大学生命科学与技术学院 ousss qtt q
Αναλψσισ οφ Αντηραθυινονεσιν Σερυµ ανδ
Υρινε αφτερ Οραλ Αδ µινιστρατιον οφ Σεµεν Χασσιαε
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[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¤±¤¯¼¶¬¨ ·«¨ ¤±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶¤¥¶²µ¥¨ §¬±·² ¶¨µ∏° ¥¼ §¬©©¨ µ¨±·¤±¬°¤¯¶k²µ«∏°¤± ¥¨¬±ª¶l¤©·¨µ²µ¤¯
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≤¤¶¶¬¤¨ ²µ¤¯ ¼¯ º µ¨¨ §¨·¨¦·¨§ º¬·« °≤ qΡεσυλτ : ±¯ ¼ ¶²°¨²©·«¨ ¤±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶º µ¨¨ ¤¥¶²µ¥¨ §¬±·²¶¨µ∏° q׫¨ µ¨ º µ¨¨ §¬©©¨ µ¨±¦¨¶
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Χονχλυσιον : ±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶¤¥¶²µ¥¨ §¬±·²¶¨µ∏° ¥¼·«¨ ¬¨³¨µ¬° ±¨·¤¯ ¤±¬°¤¯¶²µ° ±¨ ¶«²∏¯§¥¨¦²°¨·¤µª¨·©²µµ¨¶¨¤µ¦«¬±ª¬±·²¤¦·¬√¨
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[ Κεψ ωορδσ] ≥¨° ±¨ ≤¤¶¶¬¤¨ ~¤±·«µ¤´ ∏¬±²±¨ ¶~¶¨µ∏° ~∏µ¬±¨ ≈责任编辑 方文贤
人参皂苷保护脊髓神经元与 的关系
潘树义t o潘晓雯t o王苏平u
kt q海军总医院 全军高压氧中心 o北京 tsssvz ~u q大连市中心医院 神经内科 o辽宁 大连 tywsssl
≈摘要 目的 }探讨人参皂苷保护脊髓神经元与一氧化氮kl的关系 ∀方法 }体外培养鼠胚脊髓神经细胞 o
划痕法建立周围神经损伤模型 o用 µ¬¨¶¶法间接测定 含量 ∀结果 }损伤组的 含量比非损伤组高 o损伤时人
参皂苷培养组的 含量比常规培养基组的含量低 ∀结论 }周围神经损伤时 含量增高 o人参皂苷保护神经作用
可能通过抑制 释放实现的 ∀
≈关键词 人参皂苷 ~脊髓神经元 ~周围神经损伤 ~一氧化氮 ~µ¬¨¶¶法
≈中图分类号 u{x qx ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvls|2s{xt2sv
≈收稿日期 ussu2sx2s|
≈基金项目 国家自然科学基金kv||zs{vvl
≈通讯作者 ר¯ }kstslyy|x{xuz
人参皂苷k≥lk主要成分是 ªt o ªul对中枢神
经系统k≤≥l的作用及机制已基本明确 ∀从现有的
资料看 o≥的主要功能有 }≠促进海马 ¦2©²¬基因表
#tx{#
第 u{卷第 |期
ussv年 |月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ |≥ ³¨·¨°¥¨µoussv
达 o对抗谷氨酸介导的神经毒作用 ~ 影响 ≤¤u n代
谢 o降低 ≤¤u n积累 o保护神经元 ~≈ 提高 ≤≥ 中的
乙酰胆碱k≤ l和胆碱转移酶k≤ ×l活性 ~…降
低海马和血清中过氧化脂质k°≥l含量 o增加过氧
化物歧化酶k≥⁄l含量 ~ 稳定神经细胞生物膜系
统 o延缓神经细胞衰老 ~¡抗神经细胞凋亡作用≈t ∀
我们通过体外神经细胞培养法 o观察了 ≥对周围
神经系统k°≥l的影响 o结果提示 ≥同样可保护脊
髓神经元 o并促进轴突生长 ∀ 是体内广泛存在
的一种细胞信使分子 o具有生理性代偿和病理性神
经毒双重作用≈u ov ∀本实验通过体外培养鼠胚脊髓
细胞 o经细胞划痕法建立周围神经损伤模型 o观察
°≥损伤与 的关系 o≥的作用与 的关系 ∀
1 材料与方法
1 q1 鼠胚脊髓神经细胞的消化法培养 取孕期 tx
§的 ≥⁄胎鼠 o解剖显微镜下仔细分离脊髓 o留取脊
髓腹侧部k运动神经元l o摘取脊髓神经节k感觉神经
元l o将两部分混合剪碎 o如糜状 o以 s qtux h胰蛋白
酶消化 vs °¬±o终止消化 o经过滤 !离心 o获得脊髓神
经细胞 o以 u ≅ tsy#pt密度种植于预先涂有鼠尾胶
的 |y孔培养板中 o然后用含 ts h马血清的 ⁄ ∞ r
ƒtu培养基培养细胞 o而实验组在第 t 次换液后改
用含 ªtk浓度 tss Λª#p tl培养基培养 o直到进行
检测时为止 ∀
1 q2 划痕法建立周围神经损伤模型 接种第 w天 o
倒置显微镜下可见神经细胞突起交织成网状 o胞体
呈强折光 ∀此时实验组应用机械划痕法损伤培养的
脊髓神经细胞突起k用锋利刀片沿两个不同的方向 o
切割相同的次数l o建立起体外细胞培养的 °≥损
伤模型≈w ∀
1 q3 µ¬¨¶¶法测定 含量 µ¬¨¶¶法原理是根据
u n与 µ¬¨¶¶试剂反应生成红色化合物 o颜色深浅
与体系中的 v n ru n含量成正比 o从而测定
含量 o是一种间接检测 的方法 ∀取 ts h µ¬¨¶¶
液 txs Λ与等量的脊髓细胞培养液混合 o室温下反
应 ts °¬±o于 2|ys酶标仪kΚ xzs ±°l测定吸收度
值 o间接反应 的含量≈x ∀
2 结果
2 q1 脊髓神经元损伤与 的关系 取常规
⁄ ∞ rƒtu培养基培养的细胞 ∀在培养第 w 天 o损
伤组划痕处理 o非损伤组不处理 o分别测定 s os qx o
t ot qx ou ou qx ov «共 y个时间点的吸收度 o见表 t ∀
表 t 周围神经损伤与 的关系k ξ ? σ, ν tsl
组别
吸收度
s « s qx « t « t qx « u « u qx « v «
损伤组 s qstx ? s qsst s qsvt ? s qssu s qssv ? s qsst s qsvx ? s qssu s qsyt ? s qsst s qswy ? s qsst s qsvx ? s qsst
非损伤组 s qstx ? s qsst s qstx ? s qssu s qstx ? s qsst s qstx ? s qsst s qstx ? s qsst s qstx ? s qsst s qstx ? s qsst
损伤组与非损伤组吸收度经统计学处理kτ检
验l oΠ s qsx o有显著性意义 ∀脊髓神经细胞损伤
后 分泌增加 o损伤后 u «分泌达到高峰 ov «渐进
下降 o一般 uw «恢复正常 ∀
2 q2 ≥保护作用与 关系 实验组取用 ªtk浓
度 tss Λª# ptl培养基培养的细胞 o对照组取
⁄ ∞rƒtu培养基培养的细胞 ∀在培养第 w天 o实
验组和对照组均损伤处理 ∀同样方法测定吸收度 o
见表 u ∀
应用 ªtk浓度 tss Λª#ptl培养基培养的神经
细胞 o虽然也进行了损伤 o但吸收度并没有明显升
高 o两组吸收度经 τ检验 oΠ s qsx ∀
表 u ≥的保护作用与 的关系k ξ ? σ, ν tsl
组别
吸收度
s « s qx « t « t qx « u « u qx « v «
实验组 s qstw ? s qsst s qstx ? s qssu s qsty ? s qsst s qsty ? s qssu s qst{ ? s qsst s qstv ? s qssu s qstv ? s qssu
对照组 s qstx ? s qsst s qsu{ ? s qsst s qsu{ ? s qssu s qsvs ? s qssu s qsxx ? s qsst s qsuv ? s qsst s qsuv ? s qsst
3 讨论
自 t|{{年证实血管内皮细胞合成释放的血管
松弛因子的化学本质是 以来 o短短 ts 余年 o
的作用得到了广泛的重视 ∀目前发现 是重要神
经信使传递分子 o有递质样作用和调质样作用 ∀与
此同时 的毒性也受到关注 o大量实验证实 o
参入了兴奋性氨基酸的毒性作用 o过量的 是导
致细胞死亡的主要原因之一≈y p { ∀人参是传统中
药 o其主要成分是人参皂苷 o现已发现有 us余种人
参皂苷单体 o其中 ªt 是最有效的成分之一 ∀近年
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第 u{卷第 |期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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来 o有关 ≥对中枢神经系统的作用和机理的研究很
多 o我们利用脊髓神经细胞培养模型 o观察了 ≥对
°≥的作用 o其不仅可以保护神经细胞 o提高细胞活
力 o也能够促进轴突再生 ∀本实验我们用含 ªt 的
培养基培养脊髓细胞 o采用划痕法建立 °≥损伤模
型 o利用酶标仪检测 ⁄值 o间接测定 的含量 ∀
实验结果提示 o实验组在损伤后 的升高不明显 o
对照组 的含量在损伤 u «达到高峰 o所以我们推
测 参入了 °≥的损伤过程 o≥保护神经作用的
途径可能是通过抑制 释放来实现的 ∀
≈参考文献
≈t 潘树义 o余 磊 o刘大庸 q近十年人参皂甙对神经系统作用的
研究概况 q医学综述 ot||{ owktul }ywt q
≈u 潘树义 o刘大庸 o钟世镇 o等 q|种人参皂甙对培养鼠胚脊髓神
经元生长的影响 q脑与神经疾病杂志 ousss o{kyl }vvt q
≈v 潘树义 o刘大庸 o王苏平 o等 q人参皂甙对 ƒ 引导的鼠胚脊
髓神经节轴突生长的影响 q中国神经科学杂志 ousss otykwl }
vwx q
≈w 王克万 o杨志焕 o王正国 o等 q培养大鼠皮层神经元创伤性损
伤后 ⁄°2§组化反应研究 q第三军医大学学报 ot||{ ous
ktl }yx q
≈x 汪义军 o黎介寿 q体内一氧化氮含量的几种测定方法 q国外医
学 q临床生物化学与检验学分册 ot||z ot{ktl }z q
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Τηε Ρελατιονσηιπ Βετωεεν τηε Προτεχτιον οφ Γινσενοσιδε
φορ Σπιναλ Χελλ ανδ Νιτριχ Οξιδε
°≥«∏2¼¬t o° ÷¬¤²2º ±¨t o • ≥∏2³¬±ªu
kt q≤ ±¨·¨µ²© µ°¼ ¼³¨µ¥¤µ¬¦¬¼ª¨ ± o ±¨¨ µ¤¯ ¤√¼ ²¶³¬·¤¯ o
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kl q Μετηοδ : ≥³¬±¤¯ ¦¨¯¯¶º µ¨¨ ¦∏¯·∏µ¨§¬± √¬·µ²o·«¨ °²§¨¯²©³¨µ¬³«¨µ¤¯ ±¨ µ√¨ º¤¶ ¶¨·¤¥¯¬¶«¨ §¥¼¶¦¤µ¬©¼¬±ª·«¨ ¦¨¯¯¶o¤±§ º¤¶
° ¤¨¶∏µ¨§¥¼ µ¬¨¶¶° ·¨«²§qΡεσυλτ : ¬±¬±∏µ¼ ªµ²∏³ º¤¶«¬ª«·«¤±·«¤·¬± ±²±¬±∏µ¼ ªµ²∏³¤±§ ¬± ªµ²∏³¦∏¯·∏µ¨§¥¼ ≥ º¤¶
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大豆苷元抗心律失常作用的研究
叶和杨t o邱 峰u o曾 靖t o姚新生u o赖 飞t
kt q赣南医学院 药理教研室 o江西 赣州 vwtsss ~u q沈阳药科大学 植化教研室 o辽宁 沈阳 ttssty l
≈摘要 目的 }研究大豆苷元抗心律失常作用 ∀方法 }常规抗心律失常方法 ∀结果 }大豆苷元kv qs ox qs °ª#
®ªp tl对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用 o大豆苷元ks q{ ot qs °ª#®ªp tl对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明
显的治疗效果 ∀大豆苷元ks qu os qv °ª#®ªp tl还能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常 o大豆苷元ks qsv h os qsx h l
能明显降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位振幅 ∀大豆苷元ks q{ ot qs °ª#®ªp tl对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作
用 o且能明显的降低大鼠的死亡率 ∀以上作用具有明显的剂量依赖性 ∀结论 }大豆苷元有明显的抗心律失常作用 ∀
≈收稿日期 ussu2sw2ty
≈通讯作者 ר¯ }ksz|zl{utwtts ƒ¤¬}ksz|zl{uuv{tu ∞2°¤¬¯}«¨ ¼¤±ª¼¨ ¶²«∏q¦²°
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第 u{卷第 |期
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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