全 文 ：34 回收率试验 准确称取银杏叶样品 份
按 32 方法以氯仿脱脂后每份分别精确加入
异鼠李素山柰酚和槲皮素按 32 方法制取样
品液测定各甙元的含量计算回收率结果见
表 ∀
表  回收率实验结果
加入量

回收量

回收率

平均值

 ≥⁄

异鼠李素   
    
  
山柰酚   
    
  
槲皮素   
    
  
4 讨论
41 银杏叶所含化学成分复杂仅黄酮类成
分本文作者已统计到 种其中被认为具有
显著生理活性的黄酮醇甙类的含量较低本文
测得的含量为  与文献≈报道的用
 °≤ 法的结果 ∗  一致∀
42 种银杏黄酮甙元层析后斑点颜色在空
气中不稳定其扫描面积积分值在半小时内即
发生较大变化但覆盖玻璃板并用透明胶纸密
封后其扫描面积积分值不仅长时间内稳定且
灵敏度增高∀
5 参考文献
 ∏°  ∏≤ × Β 
 ∏ ƒ  ¬ 2ƒ⁄∏  Β 
 °∞¬Β 
 耿秀芳吉林中医药 Β 
 ≥ ° Β 
   ≤ Β 
) ) 收稿
高效液相色谱法测定
朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量
沙明 曹爱民 杨松松
辽宁中医学院 沈阳 
摘要 采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿 Επιµ εδ ιυµ κορεανυµ 中绿原酸的含量平均值为
 加样回收率为   ≥⁄为  ∀ 为控制淫羊藿的内在质量提供了新的指标性成分和可靠
的方法∀
关键词 朝鲜淫羊藿 绿原酸 高效液相色谱法
朝鲜淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物∀ 全世
界淫羊藿属植物有 种其中分布于我国的共
有 种个变种≈∀ 朝鲜淫羊藿产于中国2日
本森林植物亚区的东北地区品种单一贮量较
大是中国药典 年版一部收载的 种药用
淫羊藿之一≈∀ 淫羊藿属植物的化学成分主要
为黄酮!木脂素!生物碱和多糖此外还有挥发
油!棕榈酸!硬脂酸!油酸!亚麻酸等≈∀ 绿原酸
具有较广泛的抗菌作用现代中医临床常用淫
羊藿治疗支气管炎≈∀ 本文采用高效液相色谱
法测定朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量为控制淫
羊藿内在质量提供了新的指标性成分和可靠的
方法∀
1 仪器与试剂
≤ 2 高效液相色谱仪日本岛津≥°⁄2
 ∂ 可见2紫外检测器≤ 2  色谱处理机
≥2 自动进样器∀ ≥ 2 ≤≤ 2 ⁄≥ 柱
 ≅  ∀
绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所
提供甲醇为分析纯新制重蒸馏水其它试剂
均为分析纯∀ 朝鲜淫羊藿于 年 月 日
采自辽宁省本溪草河口地区经本院中药系植
## 中国中药杂志 年第 卷第 期
物教研室郑太坤教授鉴定为 Επιµ εδ ιυµ κο
ρεανυµ ∀
2 实验方法与结果
21 色谱条件 流动相 甲醇2磷
酸Β 柱温 ε 流速 检测波
长  记录仪纸速 ∀
22 标准曲线的绘制
精密称定绿原酸对照品 置 
量瓶中甲醇溶解并定容至刻度使对照品溶液
浓度为 ∀ 精密吸取对照品溶液 
Λ注入高效液相色谱仪以进样量为
横座标色谱峰面积为纵座标作图得回归方程
为≠  ÷   ∀ 进
样量在 ∗ Λ范围内线性关系良好∀
23 样品测定
精密称定朝鲜淫羊藿粉末 置 量瓶
中加  甲醇至近刻度超声波振荡提取
放冷加  甲醇至刻度经微孔滤膜
过滤器过滤Λ精密吸取样品液 Λ注
入高效液相色谱仪中测定其中绿原酸的色谱
峰面积用外标法计算样品中绿原酸的含量见
表 ∀ 样品及对照品  °≤ 色谱见附图∀
附图 绿原酸对照品及样品  °≤ 色谱
 对照品 样品 绿原酸
24 回收率实验
精密称定样品粉末 加入绿原酸对照品
溶液一定量按样品含量测定项制备样品液并
进行含量测定结果见表 ∀
表  朝鲜淫羊藿中绿原酸含量测定结果
样品称重

色谱峰面积 含量

平均值

 ≥⁄

  
  
    
  
  
表  加样回收率测定结果
样品称重

对照品加入量

测定总量

回收率

平均值

 ≥⁄

   
   
     
   
   
3 讨论
31 绿原酸易溶于极性溶剂故采用甲醇2水
Β 提取超声振荡 同时用索氏提取
方法进行对比实验含量测定结果无显著差别∀
 甲醇既可提取绿原酸又可沉淀叶绿素∀
32 绿原酸受光照等因素影响易造成分解本
实验按以上色谱条件每间隔一定时间测定样
品中绿原酸含量结果表明样品测定应在 
内进行为好∀
33 本实验所用流动相系统为自行摸索采用
色谱柱理论塔板数按绿原酸峰计算不低于
∀ 绿原酸与其它组分的色谱峰得到完全分
离∀
4 参考文献
 郭宝林等中药材 Β 
 中国药典一部Β 
 刘信顺等中草药 Β 
 刘福春中草药 Β 
) ) 收稿
## 中国中药杂志 年第 卷第 期