全 文 ：·1768· 中草芮 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
[9]
[10]
[11]
[12]
galuschinensisL．[J]．ChinaJChinMaterMed(中国中药
杂志)，1995，20(5)：296—297．
LinWH，WangTX，ChaiMS，eta1．Studiesonthestruc—
turesofneweinnamoyIglucosidefromtherootsofVeronicas—
trumsibirics(L．)Pennell[J]．ActaPharmSin(药学学报)，
1995，30(10)：752—756．
PanQ，YangPQ，ChengGH，eta1．Studiesonthechemi—
calconstituentsoftraditionaITibetanmedicinalherbSheng—
deng(Rhamnellagilgitica)(I)[J]．ChinTraditHerb
Drugs(中草药)，1998，29(2)：76-79．
ZhanRWX．BaoWF．Studiesonthechemicalconstituents
ofXanthocerassortnfoliaBunge[J]．ActaPharmSin(药学
学报)，2000，35(2)：124—127．
KiehlmannE，SladePW．Methylationofdihydroquercetin
[13]
[14]
[15]
[16]
acetates：synthesisof5-O-methyldihydroquercetin[J]．J
Ⅳ口tProd，2003，66：1562—1566．
DaiSJ，ChenRY，YuDQ．Studiesontheflavonoidscorn—
poundsofRhododendronanth t)ogonoides[J]．ChinaJ吼抽
MaterMed(中国中药杂志)，2004，29(1)：44—47．
ZhangXR，LingLQ，MaoQM．Studiesonthechemical
constituentsofCacumenTamaHcisII＼．Chi?lTraditHer6
Drugs(中草药)，1989，20(3)：4—5．
LiYL，LiaoZX，SunHF，eta1．Studiesonthehemical
constituentsofJiwanjidou(Oxalisdeflexa)Is]．Chin
TraditmrbDrugs(中草药)，1998，29(3b149—151．
GanzeraM。Ellmerer—MullerEP。StuppnerH．Cycloartane
triterpenesfromCombretumquadrangulare[J]．Phyto—
chemistry，1998，49(3)：835—838．
凤眼草的化学成分
赵春超1，邵建华2，王金辉1，李铣”
(1．沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳 110016；2．沈阳药科大学制药工程学院，辽宁沈阳110016)
摘要：目的对苦木科臭椿属植物臭椿Ailanthusaltissima的果实，即凤眼草的乙醇提取物进行分离并鉴定。方
法 经反复纯化制备化合物，并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物
的化学结构。结果从95％乙醇室温提取物中分离得到9个化合物，根据理化性质和波谱学解析分别鉴定为臭椿
苦酮Alll0，20一epoxy一18，2a，12a—pentahydroxypicrasa一3，13(21)-dien一16一one，I]、齐墩果烷一9(11)，12一二烯一3p醇
olean一9(11)，12一dien一36-ol，Ⅱ]、异齐墩果烷一14一烯～3一酮(D—friedoolean-14一en-3一one，Ⅲ)、p香树素(pamyin，Ⅳ)、
环阿尔廷一25一烯一3／3，24e一二醇(cycloart一25一ene一38，24e—diol，V)、何帕烷一3一酮一22一醇(hopane-3一one-22一ol，Ⅵ)、正三
十四烷(靠一tetratriacontane，Ⅶ)、卫矛醇(L—evonymitol，Ⅶ)、甘露醇(D—mannitol，Ⅸ)结论化合物I～Ⅸ均为从本
属植物首次分离得到。
关键词：结构鉴定；臭椿；凤眼草
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253～2670(2006)12—1768—04
ChemicalconstituentsiiifruitsofAilanthusaltissima
ZHA0Chun—cha01，SHAOJian—hua2，WANGJin—huil，LIXianl
(1．SchoolofChineseMateriaMedica，ShenyangPharmaceuticalUniversity．Shenyang110016，China；2．School
ofPharmaceuticalEngineering，ShenyangPharmaceuticalUniversity，Shenyang110016，China)
Abstract：ObjectiveToisolatendidentifythechemicalconstituentsof95％alcoholextractinthe
fruitsofAilanthusaltissima．MethodsThec mpoundswerepreparedbyrepurificationandheirstruc～
tureswereidentifiedbyphysicochemicalpropertiesndspectralanalyses．ResultsNinecompoundswere
isolatedanidentifiedasailanthoneA[11p，20一epoxy一1口，2a，12a—pentahydroxypicrasa一3，13(21)一dien～
16～one，I]，olean～9(11)，12一dien一3pol(Ⅱ)，D—friedoolean一14一an一3一one(Ⅲ)，p—amyin(IV)，cycloart～
25～ene一3B，24∈一diol(V)，hopane一3一one一22一ol(Ⅵ)，n-tetratriacontane(Ⅶ)，L—evonymitol(Ⅷ)，D-man～
nit01(Ⅸ)．ConclusionAmongthemⅡ～ⅨareisolatedfromtheplantsofAilanthusDesf．morn．Con—
serv．forthefirsttime．
Keywords：structureidentification；Ailanthus、altissima(Mill．)Swingle；thefru tsofAilanthus
altissima
凤眼草为苦木科臭椿属臭椿Ailanthusaltissi—
ma(Mill．)Swingle的果实。具有清热、止血、杀虫
抗菌等功效，用于治疗赤白带下、湿热泻痢、便血、崩
漏、疮毒红肿等。近年来的研究表明，凤眼草具有抗
肺结核和较强的体外抗菌作用。前期工作中，分离得
到9个化合物‘1|，在进一步的研究中，从95％乙醇
收稿日期：2006—05—06
作者简介：赵春超(1974一)，吉林省长春人，在读博士。
*通讯作者李铣Tel：(024)23986475E—mail：proflixian@163．corn
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1769·
浸提物中又分离得到9个化合物，根据理化常数、化
学方法及波谱学分析确定了他们的结构分别鉴定
为：臭椿苦酮A(I)、齐墩果烷一9(11)，12一二烯一3p
醇(1I)、异齐墩果烷一14一烯一3一酮(Ⅲ)、p香树素
(IV)、环阿尔廷一25一烯一3p，24专一二醇(V)、何帕烷一3一
酮一22一醇(Ⅵ)、正三十四烷(Ⅶ)、卫矛醇(Ⅷ)、甘露
醇(IX)。其中化合物Ⅱ～IX均为首次从本属分离得
到，并对化合物I的相关文献进行校正。
1仪器与材料
日本产YanacoMP—S3显微熔点测定仪(温度
计未校正)，BrukerARX一300型核磁共振光谱仪
(瑞士)，JASCOP--1010旋光仪，EI—MS—QP5050A
质谱仪。TLC用硅胶GF：。。(10～40弘m)、柱色谱硅
胶H(200～300目)均为青岛海洋化工有限公司生
产。SephadexLH一20(pHARMACIA)。色谱试剂为
分析纯。
凤眼草采自河南省唐河县，并由沈阳药科大学
中药鉴定教研室孙启时教授鉴定为臭椿Ailanthus
altissima(Mill．)Swingle的果实。
2提取分离
凤眼草(9．0kg)的95％乙醇室温浸提物170
g，加氯仿与甲醇混合溶液溶解，220g硅胶拌样，
700g硅胶装柱，以石油醚一醋酸乙酯梯度洗脱，最后
用甲醇洗柱。流份37(醋酸乙酯洗脱部分，230mg)
甲醇溶解经过SephadexLH一20柱，用甲醇洗脱得
到化合物I(15rag)；流份1(石油醚洗柱部分，206
mg)、流份2(100：1，601mg)、流份3(100：1．5，
387mg)经重结晶分别得到化合物Ⅶ(30mg)、III
(10rag)、Ⅵ(7mg)；流份lO(100：8．5，103mg)经
硅胶柱(15g)以石油醚一醋酸乙酯一丙酮洗脱得化合
物Ⅱ(5mg)、IV(6mg)；流份38(甲醇洗柱部分，578
mg)用氯仿一甲醇梯度洗脱得到化合物Ⅶ(50mg)、
IX(62mg)。
3结构鉴定
化合物I：白色针状结晶，mp245～247℃(氯
仿一甲醇)，Liebermann—Burchard反应呈阳性。1H—
NMR(C。D。N，300MHz)谱高场给出2个甲基质子
信号：艿1．57(3H，br．S，H一18)，1．67(3H，S，H一19)，
低场给出5个连氧碳质子信号：艿4．58(2H，br．S，
H一2and12)，4．55(1H，br．S，H一7)，4．00(1H，d，J=
7．9Hz，H一1)，4．15(1H，d，J一8．1Hz，H一20)，3．64
(1H，d，J一8．1Hz，H一20)，另外给出1个烯氢质子
信号d5．77(1H，br．S，H一3)，和末端双键上的2个
烯氢质子信号85．27(1H，br．S，H一21)，5．17(1H，
br．S，H一21)。13C—NMR(C5D5N，75MHz)谱给出20
个碳信号：艿169．7为内酯的羰基信号，艿148．2，
118．0为末端双键的碳信号，艿127．2，134．8为另外
2个sp2杂化的碳信号。另外给出6个连氧碳信号：艿
110．6，83．6，80．7，79．2，72．6(2×C)。依据以上数
据，可初步推断该化合物为苦木科的特征化合物苦
木内酯类化合物。与文献报道臭椿苦酮A(shinJu—
lactoneA)波谱数据比较基本一致[2矗]，但发现文献
中对该化合物的NMR数据报道不一致，因此通过
HMQC，H—HCOSY对化合物I的碳、氢信号进行
归属(图1)，校正了文献C一9，C一14信号的归属错
误。数据见表1。
OH
图1化合物I的H—HCOSY
Fig．1H—HCOSYofcompoundI
表1化合物I的NMR数据(c；D。N)
Table1 NMRDataforcompoundI(C5D5N)
万方数据
·1770· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月
化合物Ⅱ：无色针状结晶，mp230232℃(石
油醚～丙酮)，Biebermann—Burchard反应最终呈蓝
色，说明该化合物为萜类化合物。1H—NMR(CDCl。，
300MHz)谱高场给出8个独立甲基质子信号。8
0．81，0．87，0．90，0．93，0．99，1．03，1．13，1．19(8×
3H，S)，低场给出两个s户2杂化碳上的质子信号，艿
5．57(1H，d，J一5．7Hz，H一11)，5．50(1H，d，J=5．7
Hz，H一12)和1个连氧碳上质子信号，艿3．24(1H，
dd，J一5．0，11．2Hz，H一3)。13C—NMR(CDCl3，75
MHz)谱给出30个碳信号，因此进一步推断该化合
物为萜类化合物。艿：153．9，115．3；146．7，120．3为
两组5声2杂化碳信号，根据1H—NMR谱甲基信号及
s声2杂化碳化学位移值规律，可推断化合物Ⅱ为齐墩
果型三萜，且双键位于9—1l，12—13位碳上。与文献
报道olean一9(11)，12一dien一3B—ol波谱数据比较基本
一致[4]，故鉴定化合物Ⅱ为齐墩果烷一9(11)，12一二
烯一38一醇。
化合物Ⅲ：无色针状结晶，mp249～250℃(石
油醚一丙酮)，[n]分+9．8。(C，0．4625，CHCl。)，
Liebermann—Burchard反应呈阳性。EI—MS给出优／2
424[M]+，409(12)，300(65)，285(45)，204(100)，
189(32)，133(62)。1H—NMR(CDCl3，300MHz)谱低
场给出1个烯氢质子信号，艿5．56(1H，d，t厂=5．0
Hz)，高场给出47个质子信号。”C—NMR(CDCl。，75
MHz)谱给出30个碳信号，艿217．4为一个羰基碳
信号，d157．6，117．2为两个s户2杂化碳信号。根据
s声2杂化碳化学位移值规律，可推断化合物16为D～
friedoolean齐墩果型三萜，且双键位于14—15位碳
上。与文献报道D—ffiedoolean一14一en一3一one波谱数
据比较基本一致[5]，故鉴定化合物Ⅲ为异齐墩果烷一
14一烯一3一酮。
化合物IX／：无色针状结晶，mp201～203℃(石
油醚一丙酮，Liebermann—Burchard反应最终呈蓝色，
说明该化合物为萜类化合物。1H—NMR(CDCl。，300
MHz)谱高场给出8个甲基质子信号。艿0．79，0．83，
0．87，0．94，0．97，1．13(6×3H，S)，1．OO(2×3H，S)，
低场给出1个s声2杂化碳上的质子信号，占5．18
(1H，t，J一3．5Hz，H一12)和1个连氧碳上质子信
号，占3．22(1H，dd，J一4．6，10．8Hz，H一3)。
”C—NMR(CDCl3，75MHz)谱给出30个碳信号，因
此进一步推断该化合物为萜类化合物。艿145．2，
121．8为5户2杂化碳信号，根据1H—NMR谱甲基信号
及印2杂化碳化学位移值规律，可推断该化合物为
齐墩果型三萜，且双键位于12—13位碳上。与文献报
道olean～12一en～38一ol波谱数据比较基本一致[6]，故
鉴定化合物1V为p香树素。
化合物V：无色针状结晶，mp169～171℃(石
油醚一丙酮)，Liebermann—Burchard反应呈阳性。
H—NMR(CDCl3，300MHz)谱给出1，1，2，2一四取代
环丙烷的AB系统的两个质子信号80．56，0．34(d，
t，一4．1Hz，1Heach)，表明该化合物为cycloartane
三萜。艿4．03(1H，t，J一6．0Hz)，3．30(1H，dd，J一
10．2，4．2Hz，H一3a)及13C—NMR(CDCl3，75MHz)
谱给出艿78．8(C一3)，76．8(C一24R)或76．4(C一24S)
碳信号，显示有两个连氧碳，此外1H—NMR还显示该
化合物连有末端双键信号艿4．85，4．94(br．s，1H
each)。与文献报道cycloart～25一ene一3／3，24}diol波
谱数据比较基本一致口]，故鉴定化合物V为环阿尔
廷一25一烯一3t?，24∈一二醇。
化合物Ⅵ：无色针状结晶，mp212～214。C(石
油醚一丙酮)，Liebermann—Burchard反应最终呈蓝
色，说明该化合物为萜类化合物。1H—NMR(CDCl。，
300MHz)谱高场给出8个独立甲基质子信号。艿
0．77，0．92，0．95，1．OO，1．02，1．07，1．18，1．21(8×
3H，S)，低场没有质子信号。13C—NMR(CDCl。，75
MHz)谱给出30个碳信号，因此进一步推断该化合
物为萜类化合物。d218．0为羰基信号，艿73．9为连
氧碳信号，而在1H—NMR谱上未出现相应的质子信
号，这说明此碳为季碳。综上所述可确定该化合物分
子式为C3。H5002。与文献报道hopane一22一ol一3一one波
谱数据比较基本一致[8]，故鉴定化合物Ⅵ为何帕烷一
3一酮一22一醇。
化合物Ⅶ：无色片状结晶，mp66～67℃(石油
醚一丙酮)，EI—MS给出m／z478[M+]，其他数据及
峰度基本与标准谱库中的行～tetratriacontane一致，
故鉴定化合物Ⅶ为正三十四烷。
化合物Ⅶ：白色粉末，有甜味，过碘酸反应阳性，
与文献卫矛醇对照[9]，光谱数据完全相符，故确定化
合物Ⅷ为卫矛醇。
化合物Ⅸ：无色针状结晶(乙醇)，味微甜，易溶
于水、乙醇、正丁醇中。与D一甘露醇标准品对照层析
行为一致，结合上述数据并参照文献鉴定化合物Ⅸ
为D一甘露醇口0|。
References：
EliZhaoCC，WangJH，LiW，eta1．Studiesonthechemical
constituentsofFructusAilanthiAltissimaeI-J]．ChinJMed
Chem(中国药物化学杂志)，2003，54(4)：211-214．
[2]YoshimuraS，IshibashiM，TakahikoF，eta1．Constituents
ofseedsofAilanthusaltisslmaSwingle．Isolationandstruc—
turesof hinju91ycosidesA，B，C，andD[J]．BullChemSoc
万方数据
中草115ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第12期2006年12月·1771·
J户n，1984，57(9)：2496—2501．
r3]HirokazuN，MasamiTF，TetsuoF，eta1．Structuredete —
minationofbitterprinciplesinAilanthusaltissima．Structure
ofshinjulactonAandrevisedstructureofailanthoneEJ]．
BUllChemSoct，口n，1983，56(12)：3694—3698．
E43KobayashiY，TakedaT，OgiharaY．Newtriterpenoidgly—
eosidesfromtheleavesofBupleururarotundifoliumL．EJ3．
ChemPharmBull，1981，29：2222．
[5]PintoAc，PeixotoEM，FioraniNGM．Diterpeneswithpi—
maraneandeleistanthaneskeletonsfromVelloxiapiresiana
口]。Phytochemistry，1984，23(6)：1293—1296．
r6]RoderickAB，AnibalLP，TerezaCV．Anewtriterpene
fromVelloziacompacta[J]．ChemPharmBull，1984，32
(9)：3674—3677·
E7]MarinaDG。AntonioF，PieiroM，eta1．Cycloartanetri er—
p nesfromduncuseffusus[J]．Phytochemistry，1994，35
(4)：1017—1022．
[8]WilkinsAL，RonaldsonKJ，JagerPM，eta1．A”C—NMR
studyofsomeoxygenatedhopanetriterpenes[J]．AustJ
Chem，1987．40：1713．
[9]PengX，TanL．StudiesonthechemicalconstituentsofAlis—
maorientalis(Sam．)JuzepEJ]．ChinPharmSci(中国药
学：英文版)，1999，8(3)：173—174．
[1o]ZhangHL，ChengK．Studiesonthechemicalconstituents
ofTerminaliachebulaRetz[J]．JShenyangPharmUniv(沈
阳药科大学学报)，2001，18(6)：417—418。
穿心莲内酯衍生物的合成及其抗炎免疫活性
韩光，曾超，杜钢军，许启泰
(河南大学天然药物研究所，河南开封475004)
摘要：目的合成穿心莲内酯衍生物，并进行抗炎免疫活性研究，比较不同结构穿心莲内酯衍生物的活性。方法
以穿心莲内酯(A)为底物合成了14一去氧一11，12一二去氢穿心莲内酯(DDA)、14一去氧穿心莲内酯(DA)、异穿心莲内
酯(IA)、穿心莲酸(AA)等穿心莲内酯衍生物。采用蛋清致大鼠足肿胀模型观察穿心莲内酯衍生物的抗炎活性，小
鼠碳粒廓清实验观察其免疫活性。结果 目标物结构经红外、质谱、核磁共振氢谱确证。穿心莲内酯衍生物A、
DDA、DA、IA、AA均有较好的抗炎活性；A、DDA、DA、AA有显著的免疫抑制作用，而IA无免疫抑制作用。结论
初步生物活性实验表明：穿心莲内酯类化合物的抗炎活性与双键的位置有关，具有环内双键的穿心莲内酯类化合
物较具有环外双键的抗炎活性强，IA的四氢呋喃环可能增强抗炎作用；穿心莲内酯类化合物的免疫抑制作用与双
键位置有一定关系，具有环外双键的较具有环内双键的免疫抑制作用强，IA无免疫抑制作用可能与其四氢呋喃环
有关；A的五元内酯开环物AA的活性与母体相当，说明五元内酯环打开与否和抗炎免疫作用无关。
关键词：穿心莲内酯衍生物；合成；抗炎活性；免疫活性
中圈分类号：R284．I 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)12—1771—05
SynthesisofandrOgraphOlidederivativesandtheiractivities
ofanti-inflammationndimmunity
HANGuang，ZENGChao，DUGang—jun，XUQi—tai
(InstituteofNatureMedicinalProducts，HenanUniversity，Kaifeng475004，China)
Keywords：andrograph。lidederivatives；synthesis；anti—inflammatoryactiv ties；immuneactiviti s
穿心莲为爵床科植物Andrographisp niculata
(BHrlTI．f．)Nees的干燥地上部分，是我国传统中
药之一，具有解热、抗炎、镇痛、抗菌、抗病毒之功
效[1’2]。其生理活性成分主要是以穿心莲内酯为代表
的二萜内酯类化合物及其葡萄糖衍生物。近年来，穿
心莲内酯及其衍生物的细胞毒活性口]，对中毒性肝
损害的抵抗活性¨7|，利胆活性嘲，对机体非特异免
疫功能的调节作用[9]，抗HIV活性u0’nJ，对心、脑缺
血的保护作用[12J31，抗生育作用D4]等研究日益受到
重视。
收稿日期：2006一04—12
迄今为止，人们已从穿心莲地上部分提取分离
得到20多个二萜内酯类化合物，其中以穿心莲内酯
(andrograph01ide，以下称A)量最高(1．5％以上)，
其次有14一去氧一11，12一二去氢穿心莲内酯(14一de—
oxy一11， l2一didehydroandrographolide，以 下 称
DDA)、14一去氧穿心莲内酯(14一deoxyandro—
grapholide，以下称DA)、穿心莲苷(neoandro—
grapholide)等[15]。以上20多种二萜内酯类化合物
中，大多以A、DDA、DA、异穿心莲内酯(isoandro—
grapholide，以下称IA)为基本骨架。本实验以A为
万方数据
凤眼草的化学成分
作者： 赵春超， 邵建华， 王金辉， 李铣， ZHAO Chun-chao， SHAO Jian-hua， WANG Jin-hui
， LI Xian
作者单位： 赵春超,王金辉,李铣,ZHAO Chun-chao,WANG Jin-hui,LI Xian(沈阳药科大学中药学院,辽宁
,沈阳,110016)， 邵建华,SHAO Jian-hua(沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(12)
被引用次数： 3次
参考文献(10条)
1.Zhao C C;Wang J H;Li W Studies on the chemical constituents of Fructus Ailanthi Altissimae[期刊论
文]-中国药物化学杂志 2003(04)
2.Yoshimura S;Ishibashi M;Takahiko F Constituents of seeds of Ailanthus altissima Swingle.Isolation
and structures of shinjuglycosides A,B,C,and D[外文期刊] 1984(09)
3.Hirokazu N;Masami T F;Tetsuo F Structure determination of bitter principles in Ailanthus
altissima.Structure of shinjulacton A and revised structure of ailanthone[外文期刊] 1983(12)
4.Kobayashi Y;Takeda T;Ogihara Y New triterpenoid glycosides from the leaves of Bupleurum
rotundifolium L 1981
5.Pinto A C;Peixoto E M;Fiorani N G M Diterpenes with pimarane and cleistanthane skeletons from
Velloxia piresiana[外文期刊] 1984(06)
6.Roderick A B;Anibal L P;Tereza C V A new triterpene from Vellozia compacta 1984(09)
7.Marina D G;Antonio F;Pieiro M Cycloartane triterpenes from Juncus effusus[外文期刊] 1994(04)
8.Wilkins A L;Ronaldson K J;Jager P M A 13C-NMR study of some oxygenated hopane triterpenes 1987
9.Peng X;Tan L Studies on the chemical constituents of Alisma orientalis (Sam.) Juzep[期刊论文]-中国
药学(英文版) 1999(03)
10.Zhang H L;Cheng K Studies on the chemical constituents of Terminalia chebula Retz[期刊论文]-沈阳
药科大学学报 2001(06)
本文读者也读过(10条)
1. 谭成玉.王金辉.李铣.杜昱光.白雪芳.TAN Cheng-yu.WANG Jin-hui.LI Xian.DU Yu-guang.BAI Xue-fang 露水
草化学成分研究[期刊论文]-中国药学杂志2005,40(20)
2. 赵春超.王金辉.李文.沙沂.李铣 凤眼草的化学成分研究[期刊论文]-中国药物化学杂志2003,13(4)
3. 高红英.李国玉.王航宇.王金辉.Gao Hongying.Li Guoyu.Wang Hangyu.Wang Jinhui 丹参酚酸B苦参碱复盐的结
构确证研究[期刊论文]-中国现代中药2010,12(9)
4. 曹兵.刘亚辉.吕文 几种抗虫树种的化学成分分析及其抗虫机理的研究--Ⅳ臭椿、苦楝生物活性物质(标样)林分
模拟试验[期刊论文]-林业科技通讯2001(1)
5. 李宏轩.李铣.王金辉.LI Hong-xuan.LI Xian.WANG Jin-hui 蕤仁的化学成分[期刊论文]-沈阳药科大学学报
2006,23(4)
6. 孙秀燕.李秀琴.王金辉.赵春超.刘珂 姜黄挥发油抗癌活性成分研究[期刊论文]-中草药2006,37(7)
7. 娄猛猛.李国玉.王航宇.赵文斌.王金辉.Lou Mengmeng.Li Guoyu.Wang Hangyu.Zhao Wenbin.Wang Jinhui 菊苣
中一个新倍半萜类化合物的结构解析[期刊论文]-中国现代中药2010,12(10)
8. 程富胜.董鹏程.金莉.张霞.胡庭俊.高芳.孟聚诚 臭椿树不同药用部位元素的测定与分析[期刊论文]-微量元素
与健康研究2005,22(5)
9. 王宁.王金辉.李铣.WANG Ning.WANG Jin-hui.LI Xian 北柴胡地上部分化学成分的分离与鉴定[期刊论文]-沈阳
药科大学学报2005,22(5)
10. 梁李宏.王金辉.黄海杰.黄伟坚.张中润.LIANG Lihong.WANG Jinhui.HUANG Haijie.HUANG Weijian.ZHANG
Zhongrun 5个腰果无性系株形研究初报[期刊论文]-生态环境学报2010,19(4)
引证文献(3条)
1.刘宇.梁剑平.华兰英.尚若峰.王学红.吕嘉文.李冰 超临界CO2萃取凤眼草挥发油化学成分[期刊论文]-食品研究
与开发 2012(3)
2.宋玉民.王璞玉.卞常鑫.张琼 凤眼草抑菌活性成分的研究[期刊论文]-化学与生物工程 2011(11)
3.李治甫.杨小生.梁光义.潘卫东 抱石莲化学成分研究[期刊论文]-广西植物 2011(2)
本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200612003.aspx