再评价 第1页

中药上市后再评价的临床实施质量潜在风险及质量控制 中药临床再评价的特殊性 中药上市后证候疗效再评价的研究思路及方法探讨 对上市中成药再评价制度的回顾与思考 中药上市后临床有效性再评价试验设计流程及要点 基于中成药工艺与质量控制的再评价模式商建 基于倾向性评分的苦碟子注射液对肾功能影响的临床实效研究 以再评价为契机的中药上市后系统研究 运用巢式病例对照设计分析注射用丹参多酚酸盐疑似类过敏反应病例相关影响因素 PSA结合NCCS研究参芪扶正注射液疑似过敏反应影响因素 构建注射用丹参多酚酸盐再评价证据体的研究 参附注射液药品风险控制研究思路及实践 喜炎平注射液上市前后药品循证证据研究 参芪扶正注射液上市后安全性再评价研究 构建苦碟子注射液再评价证据体的研究 中药注射剂医院集中监测“三位一体”模式的建立 中药上市后再评价技术规范制定的必要性及其形成方法研究 基于GBM倾向评分法对疏血通注射液导致谷丙转氨酶异常变化的影响分析 中药上市后临床再评价试验样本含量估算方法探讨 苦碟子注射液治疗缺血性中风急性期上市后再评价 灯盏细辛注射液与灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风上市后临床再评价 10 409例丹红注射液上市后安全性医院集中监测研究 中药上市后特殊人群有效性及安全性评价的若干思考 中药上市后安全性再评价方法探讨 中药上市后安全性及有效性再评价临床试验设计要求 中药上市后临床再评价及Ⅳ期临床试验的基本要求 血脂康胶囊上市后证候临床再评价症状条目的筛选 中药上市后再评价的临床定位与若干思考 正则表达式在上市中药文献信息提取中的应用 中药上市后再评价关键问题商榷 中药上市后临床再评价应关注证候再评价 中药上市后临床再评价研究若干问题思考 2005至2011年重庆市中成药不良反应监测及安全性再评价 从复方枣仁胶囊的综合评价引发中药上市后临床研究的思考和启示 血脂康胶囊上市后治疗血脂异常证候再评价研究的思考 从药物经济学看中药注射剂 中药上市后证候临床再评价四诊信息量表研制的探讨 皮试试验与中药注射剂上市后临床安全性再评价 0期临床试验与中药注射剂上市后临床安全性再评价 消渴丸上市后再评价基层医疗机构用药调查 从柴胡制剂不良事件论如何围绕“有因再评价”开展中药上市后临床研究 喜炎平注射液上市后医院集中监测临床应用分析 应围绕证候开展中药上市后临床安全性再评价 基于人体群体药代动力学的中药上市后用法用量再评价 不同方法防治蟾酥注射液所致静脉炎疗效的临床再评价 基于巢式病例对照研究苦碟子注射液疑似类过敏反应病例相关影响因素分析