上市后 第1页

中药上市后再评价的临床实施质量潜在风险及质量控制 中药上市后证候疗效再评价的研究思路及方法探讨 中药上市后临床有效性再评价试验设计流程及要点 基于倾向性评分的苦碟子注射液对肾功能影响的临床实效研究 中成药上市后临床安全性评价研究模式的探索建立 中药上市后评价的机遇与挑战 以再评价为契机的中药上市后系统研究 参附注射液药品风险控制研究思路及实践 喜炎平注射液上市前后药品循证证据研究 参芪扶正注射液上市后安全性再评价研究 美国FDA“迷你哨点监测研究计划”的解读 中药注射剂医院集中监测“三位一体”模式的建立 中药上市后再评价技术规范制定的必要性及其形成方法研究 中药上市后临床再评价试验样本含量估算方法探讨 苦碟子注射液治疗缺血性中风急性期上市后再评价 灯盏细辛注射液与灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风上市后临床再评价 10 409例丹红注射液上市后安全性医院集中监测研究 基于HIS"真实世界"数据仓库探索上市后中成药安全性评价方法 中药上市后特殊人群有效性及安全性评价的若干思考 中药上市后安全性及有效性再评价临床试验设计要求 中药上市后临床再评价及Ⅳ期临床试验的基本要求 中成药上市后临床文献评价的流程与要点 Markov模型在上市后中药经济学评价中的应用 中药上市后再评价的临床定位与若干思考 正则表达式在上市中药文献信息提取中的应用 中药上市后再评价关键问题商榷 中药上市后临床再评价应关注证候再评价 中药上市后临床再评价研究若干问题思考 国外药品上市后不良反应监测和报告法规制度研究 中药上市后临床再评价样本含量估算 从复方枣仁胶囊的综合评价引发中药上市后临床研究的思考和启示 中药上市后人群免疫毒理学评价检测方案及流程专家共识(征求意见稿) 中药上市后药物经济学评价技术规范(征求意见稿) 中药上市后安全性医院集中监测技术规范(征求意见稿) 血脂康胶囊上市后治疗血脂异常证候再评价研究的思考 从药物经济学看中药注射剂 中药上市后证候临床再评价四诊信息量表研制的探讨 皮试试验与中药注射剂上市后临床安全性再评价 0期临床试验与中药注射剂上市后临床安全性再评价 消渴丸上市后临床再评价文献综述 清开灵注射液过敏反应患者血清免疫球蛋白及相关指标变化规律的临床研究 从柴胡制剂不良事件论如何围绕“有因再评价”开展中药上市后临床研究 药品安全性证据分级分类探索研究——构建中药上市后安全性证据体 喜炎平注射液上市后医院集中监测临床应用分析 应围绕证候开展中药上市后临床安全性再评价 基于人体群体药代动力学的中药上市后用法用量再评价 中成药上市后临床合理用药评价要点