全 文 ：中草蔼ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期2006年2月·165·
化学成分
藏药蕨麻中三萜类化合物的结构研究
洪 霞1’2，蔡光明卜，肖小河1
(1．中国人民解放军第302医院药学部药物研究中心，北京100039；2．沈阳药科大学中药学院，辽宁沈阳110016)
摘 要：目的 对藏药蕨麻主要化学成分进行结构鉴定。方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱及HPLC制备色
谱技术进行分离纯化，应用化学反应、热分析、光谱与电磁波谱综合解析，特别是一维和二维超导核磁共振技术，鉴
定化合物的结构。结果从蕨麻首次分离纯化的3个化合物单体为五环三萜皂苷类成分，即2a，36，19a一三羟基一齐
墩果酸一28一O一口一D一葡萄糖苷(24一deoxy—sericoside，I)、2a，3／3，19fl-三羟基一乌苏酸一28-0一pD一吡喃半乳糖苷(anseri—
noside，Ⅱ)和2一羰基一3口，19q一二羟基一乌苏酸一z8一。一pD一葡萄糖苷(2一OXO—pomolicacidpD—glucopyranosylester，
11)，其中化合物I为新化合物(命名为蕨麻苷)。结论此3个化合物为首次从蕨麻中分离得到，其中蕨麻苷经鉴
定为新化合物。
关键词：蕨麻；结构鉴定；三萜；蕨麻苷
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)02一0165一04
Triterpenoidsfr mrootsofPotentillaanserina
HONGXial“，CAIGuang—min91，XIAOXiao—hel
(1．DepartmentofPharmacy，No．302H spitalofPLA，Beijing100039，China；2．DepartmentofChinese
MateriaMedica，ShenyangPharmaceuticalUniversity，Shenyang110016，China)
Abstract：ObjectiveTostudythestructuresofthreecompoundsisolatedfromtherootsofPotentilla
anserine．MethodsThesecompoundswerei olatedanpurifiedbythetechniqueofmacroporousresin，
silicagel，andHPLC，respectively．Thestructuresoft secompoundweIeestablishedbychemicaland
spectroscopicmeans，especially1Dand2DNMR．ResultsAnovelursane—galactosidewasisolatedfrom
therootsofP．anserinealongwithtwoknownursane-andoleanane-typetriterpeneglycosides．Thenew
compoundwasi entifiedas2a，3B，19ptrihydroxyurs一28一O—pD—galactonopyranosylester( nserinoside，
Ⅱ)．Theknowncompoundswereelucidatedas2a一3p，19a—trihydroxy—01ean01icacid-28-O—pD-glucoside
(24一deoxy—sericoside，I)and2-carbonyl一3p19a—dihydroxyurs一28一O—pD—glucoside(2一OXO—pomolicacidt3-
D—glucopyranosylester，Ⅲ)．ConclusionThethreecompoundsi cludingthe ewcompoundareisolated
fromtherootsofP．ansefineorthefirsttimeandanserinosideiSanewone．
Keywords：therootsofPotentillaanserinaL．；structureidentification；triterpenoids；anserinoside
蕨麻为蔷薇科植物PotentillaanserinaL．的
根。广泛分布于我国青海、甘肃、西藏、四川、宁夏、陕
西等地。《青海省药品标准》1992年已收录。《中华藏
本草》中记载其块根中含有碳水化合物、蛋白质、脂
肪、鞣质、黄酮、甾醇、胆碱、甜菜碱、组氨酸等成分。
蕨麻性平，味甘，健脾益胃，生津止渴，益气补血，止
咳利痰，利湿，亦有滋补之效；民间长期用其作为营
养保健品与药品食用[1]。本实验采用大孔吸附树脂
和硅胶柱色谱及HPLC制备色谱技术，首次从其根
茎中分离出了3种五环三萜类化合物：2a，3B，190【一
三羟基一齐墩果酸一28一O—pD一葡萄糖苷(24一deoxy—
sericoside，I)、2a，3p，19p三羟基一乌苏酸一28—0一口一
D一吡喃半乳糖苷(anserinoside，Ⅱ)和2一羰基一3p，
19a一二羟基一乌苏酸一28—0一pD一葡萄糖苷(2-oxo—
pomolicacidpD—glucopyranosylester，Ⅲ)，经查新
确认其中化合物Ⅱ为新化合物，命名为蕨麻苷
收稿日期：2005—05—1I
基金项目：国家重点科技(攻关)项目(96—901—05—160)；首都248重大创新基金(生物医药领域)项目(2001—001)
作者简介：洪霞(1976一)，女，沈阳药科大学2003级硕士研究生，研究方向为天然药物化学。
Tel：(010)}66933324E—mail：hongxia2008@sina．corn
*通讯作者蔡光明Tel：(010)66933323E—mail：cgml004@vip．sina．corn
万方数据
·166· 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期2006年2月
(anserinoside)。应用UV、IR，MS、NMR等光谱与
电子波谱方法，尤其是一维和二维核磁共振技术对
其进行了信号归属与结构解析。这些化合物的发现
为对蕨麻进行系统的活性评价筛选提供了重要的
依据。
1材料与仪器
蕨麻购自青海省，其质量符合《青海省药品标
准))1992年版，并由兰州医学院药学系标本室朱世
华教授鉴定。EAlll2型元素分析仪(Flash公司)，
Nexus一470型傅里叶变换红外光谱仪(美国Nicolef
公司)，Zabspec质谱仪(英国VG公司)，Avance
500型超导核磁共振仪(德国布鲁克Bruker公司)，
Inova600型超导核磁共振仪(美国Varian公司)。
2提取和分离
2．1提取：干燥根茎(5kg)，用乙醇回流提取3次，
每次2h。合并提取液，减压回收乙醇，得粗浸膏。
2．2分离与纯化：取浸膏的水溶液(1：10)稀释过
大孔吸附树脂柱，用不同浓度的乙醇一水梯度洗脱，
每一梯度洗脱3倍柱体积。分别收集3个梯度的流
份(A、B、C)，将流份B减压回收乙醇，所得粗品经
甲醇纯化，得初步纯化物13g。用硅胶柱色谱分离，
氯仿一甲醇梯度洗脱，每500mL收集1份，流份3～
4、7～12分别合并。流份3～4再经硅胶柱分离，用
石油醚一丙酮系统梯度洗脱，每20mL收集1份，第
9～14份合并，重结晶后，最终得到化合物Ⅲ48
mg。流份7～12反复硅胶柱色谱，用石油醚一丙酮系
统梯度洗脱，最终用半制备级高效液相色谱以甲醇一
水(60：40)流动相洗脱，得到化合物I82mg，化合
物Ⅱ155mg。
3结构鉴定
化合物I：白色无定形粉末，易溶于甲醇。
Liebermann—Burchard和Molish反应均为阳性，mp
239．3℃(DSC)；IRv。KB。rcm～：3434(OH)，2941，
2878，1735(C=o)，1630(C—C)，1457，1388，
1258，1234，162，1070，995，897，804；EA：
C36H58010；ESI—MSm／z：668[M+NH4]+，673EM+
Nal十；HR—EI—MSm／z：488．3493 M—sugar
group]+，442．3447，246．1636，201．1620，
146．1091。1H—NMR显示出烯烃质子信号艿5．35
(1H，t，H一12)和相互关联的一对氢信号艿3．08
(1H，d，J一3．8Hz，H一18)，艿3．30(1H，d，，一3．8
Hz，H一19)，推出其母核结构为齐墩果烷型。DEPT
谱显示该化合物有7个甲基，9个亚甲基，12个次
甲基和8个季碳信号。化合物I酸水解得葡萄糖，同
时1H—NMR指出该糖为8构型(艿5．39，1H，d，，=
8．1Hz)。1H—NMR以及”C—NMR数据与文献报道的
24一deoxy—sericoside基本一致[2]，故鉴定化合物J
为2Q，3p，19a一三羟基一齐墩果酸一28一。一p-D一葡萄糖
苷(24一deoxy—sericoside)，结构式见图1，13C—NMR
数据见表1。
表1 化合物I和Ⅲ的”C—NMR数据(MeOH—d4，125Hz)
Table1 ”C—NMRDataofcompoundsI and
Ⅲ(MeOH-d。，125Hz)
碳位 I Ⅲ 碳位 I I
1 46．6(t)53．1(t)20 34．5(s)41．5(d)
2 68．1(d)211．3(s)21 28．0(t)25．8(t)
3 83．2(d)82．5(d)22 31．9(t)36．9(t)
4 39．1(s)45．2(s)23 27．9(q)28．2(q)
5 55．4(d)54．4(d)24 15．9(q)15．7(q)
6 18．3(t)18．5(t)25 15．6(q)15．3(q)
7 32．4(t)32．4(t)26 16．4(q)15．8(q)
8 39．5(s)40．2(s)7 23．6(q)23．2(q)
9 47．5(d)46．9(d)28 177．2(s)177．1(s)
10 37．9(s)43．2(s)9 27，0(q)25．6(q)
1l 23．5(t)23．2(t)30 23．8(q)15．2(q)
12 123．4(d)127．7(d)糖
13 143．0(s)138．4(s)1’ 94．4(d)94．4(d)
14 41．3(s)41．4(s)2’ 72．5(d)72．5(d)
15 28．1(t)28．3(t)3’ 76．9(d)76．9(d)
16 27．2(t)25．I(t)4’ 69．7(d)69．7(d)
17 45．7(s)47．5(s)5’ 77．3(d)77．2(d)
18 43．7(d)53．6(d)6’ 61．O(t)61．0(t)
19 81．0(d)72．2(s)
II
图1化合物I～11[的结构
Fig．1StructuresofcompoundsI—I
万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期2006年2月·167·
化合物Ⅱ：白色无定形粉末，易溶于甲醇，mp
231．7℃(DSC)；[a]分+3．o。(MeOH；c0．5625％)；
IRv黑cm～：3423(OH)，2965，2930，2878，1732
(C—O)，1632(C=C)，1451 384，1370，1340，
1262，1227，1167，1158，1075，932，814，773，
741；EA：C36H58010·H20；FAB—MSm／z：651
[M+1]+，649[M一13+；EI—MSm／z：488EM--sug—
argroup]+，470，442，424，264[RDA]，264[264一
H20]+，223，219，205，201[264一H20—COOH]+，
189，146，119；1H—NMR和13C—NMR数据见表2。
表2化合物Ⅱ的NMR数据(DMSO—d6，1H—NMR：600z；”C-NMR：150Hz)
Table2 NMRDataofcompoundlI(DMSO-d6，1H-NMR：600z；”C—NMR：150Hz)
碳位 碳 氢 碳位 碳 氢 碳位 碳 氢
l 47．1(t)1．78，0．75(m) 14 41．1(s) Z7 23．8(q)1．27(3H，s)
Z 67．1(d)3．40(m) 15 28．0(t) Z8 175．5(s)
3 82．3(d)2．72(d，J一9．6Hz)16 25．1(t) 29 26．7(q)1．08(3H，s)
4 40．0(s) 17 47．3(s) 30 16．2(q)0．84(3H，d，t，一9．0Hz)
5 54．8(d)0．73(m) 18 53．Z(d)2．36(s) sugarmoiety
6 18．1(t) 19 7l，7(s) 1’ 94。1(d)5．15(d，J一8．4Hz)
7 33．5(t) 20 41．2(d)1．21(m) Z’ 72．2(d)3．06(m)
8 37．5(s) 21 26．4(t) 3 76．7(d)3．17(m)
9 46．7(d)1．60(br，t) 22 36．6(t) 4’ 69．5(d)3．08(m)
10 38．9(s) 23 28．8(口)0．91(3H，s)5’ 77．6(d)3。11(m)
ll 23．2(t)1．88(2H) 24 16．4(q)0．89(3H，s)6’ 60．6(t)3．58(d，J=11．2Hz)
12 126．9(d)5．16 25 17．1(q)o．70(3H，s) 3．43(m)
13 138．2(s) 26 16．4(q)0．66(3H，s)
Liebermann—Burchard和Molish反应均为阳性，反
应了该化合物为三萜皂苷类。FAB—MSm屈：651
[M+H]+，结合EI—MSm／z：488[M]+、264
[RDA]、246[264一H：O]+、201[246一H。O—
COOH3+和189，表明该化合物为乌苏烷型12一烯一
28一羧酸衍生物，同时在其D或E环有游离羟基的
存在[3]。通过元素分析得出其分子式与I相同为
C36H580l。。1H—NMR中艿0．84(3H，d，J一9．0Hz，H一
30)和”C—NMR中的烯碳信号艿126。9、138。2分别
归属为C一12、C一13，进一步确证了乌苏烷型12一烯骨
架的存在。用盐酸水解Ⅱ得到了半乳糖，1H—NMR中
端基碳信号艿5．15(1H，d，J=8．4Hz)表明糖的连
接方式为p构型。从NoESY谱中可以看到：(1)2一
OH与H一1b，H一2，H一3，3一OH有空间相关，H一1b和
H一3为a键，H一2和3一OH为8健，故此OH应为a
构型，C一2的数值(艿67．13)和类型(叔C)也进一步
确认了C一2位上a一羟基的存在。(2)3一OH与H一1a，
2，24，25，26有空闯相关，这些质子皆为直立的8
键，结合分子模型表明此OH也为p键。证实了C一3
位上平伏的3p-OH的存在。通过对比文献报道的核
磁共振数据[4]，C一2、C一3的数值与2a，38一二羟基的
碳谱数据基本一致，进一步证实该构型的存在。(3)
19一OH与H一12、16a、21a、22a、29、30有相关峰，其
中H一16a、21a、22a、30质子为8构型，结合分子模
型，19一OH也为p构型。因此化合物Ⅱ的结构确定
为2a，3p，19p一三羟基一乌苏酸一28一O—p—D一吡喃半乳
糖苷，经查新确认该化合物为一个新化合物。因从藏
药蕨麻中获得，故命名该化合物为蕨麻苷(anseri—
noside)，结构式见图1。
化合物班：白色无定形粉末，易溶于甲醇，mp
143℃。Liebermann—Burchard和Molish反应均为
阳性，反应了该化合物为三萜皂苷类。IR嗡KB，rcm：
谱中有羟基、羰基、双键的特征吸收带(3440，
1713，1634)；HR—EI—MSm／z：486．3334 M—
sugarg oup]，440．3326，246．1656，222．1633，
201．1610，146．1074，119．0863；EA：C36H560100酸
水解Ⅲ得到葡萄糖，从1H—NMR数据中也得到证实，
并且从端基碳信号数值d5．34(1H，d，J一8．2Hz)
可知糖的连接方式为p构型。13C—NMR和DEPT谱
显示了最低场信号艿211为2位酮羰基，这可以通
过1H—NMR数据[H一1：艿2．26，2．36(each1H，d，，一
12Hz)；H一3：艿4．02(1H，s)]和二维核磁共振信息
得到证实。通过对比2一OXO—pomolicacidpD—glu—
copyranosyIester的核磁共振数据n]基本相同，故
鉴定为2一羰基一3p，19a一二羟基一乌苏酸一28一O—pD一葡
萄糖苷(2一OXO—pomolicacid肛D—glucopyranosyl
ester)。结构式见图1，13C—NMR数据见表1。
致谢：药材的鉴定以及本化合物的结构解析工
作得到了兰州医学院药学系标本室朱世华教授、北
京大学医学院高从元教授的大力支持及悉心指导。
References：
[1]QiaoZQ，HuangpuYG，LiXW，eta1．Researchreporton
resourcesofPotentillaanserineinsouthernregionsfGansu
万方数据
·168· 中草蔼 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第2期2006年2月
ProvinceEJ．1．GansuAgricS iTechnol(甘肃农业科技)，
1992，6：38—39．
Ez]ZhouXH，RyojiK，Kazuhiro0，eta1．Oleananendursane
glucosidesfromRubusstecies[J]．Phytochemistry，1992，31
(11)：3642—3644．
[3]
[41
TakashiS，TakashiT，OsamuT，eta1．pGlucosylestersof
19a—hydroxyursolicacider vativesinleavesofRubusstecies
I-J]．Phytochemistry，1984，23(12)：2829—2834．
JiaZJ，LiuXQ，LiuZM．Triterpenoidsfr mSanguisorba
alpinal-J]．Phytochemistry，1993，32(1)：155—159．
AnovellupanetriterpenefromseedsofZiziphusjujubavar．spinosa
HEFen91，PANQin孙
(1．ChinaPh rmaceuticalUniversity，Nanjing210038，
Pharmaceuticals，Tianjin
。MINZhi—dal
ChinaI 2．ResearchCenter，TianjinZhongxin
300457。China)
Abstract：ObjectiveTos udythechemicalconstituentsfromheseedsofZiziphusj jubavar．
spinosa，whichisusedasasedativeherbalmedicineinChina．MethodsT econstituentswereseparated
andpurifiedbysilicagelcolumn．Theirstructureswerelucidatedbasedontheirphysicochemicalproper—
tiesandspectralanalysis．ResultsSixcompoundswereobtainedfrom95％EtOHextractsin heseedsof
Z．jujubavar．spinosa．Theywereid ntifiedas2a，3B-dihydroxy—lup一20(29)一en一28一oicacidmethylester
(I)，psitosterol(Ⅱ)，betulin(Ⅲ)，betulinicacid(1v)，hexadexanoicacid2，3一dihydroxypropylester
(V)，anddaucosterol(VI)．ConclusionCompoundI i anovellupanetriterpenenamedasalphitolic
acidmethylester．compoundVisobtainedfromtheseedsofZ．jujubavar．spinosaforthefirsttime．
Keywords：theseedsofZiziphusjujubaMill．var．spinosa(Bunge)HuexH．F．Chow；lupane
triterpene；alphitolicacidme hylester(2a，3pdihydroxy-lup一20(29)一en一28一oicacidmethylester)
酸枣仁中的一种新羽扇豆烷型三萜
何峰1，潘 勤弘，闵知大卜
(1．中国药科大学，江苏南京210038；2．天津中新药业研究中心，天津300457)
摘要：目的研究酸枣仁Ziziphusjujubav r．spinosa的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过
理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果从酸枣仁乙醇提取液中得到6个化合物，分别鉴定为2a，313-dihydroxy—
lup一20(29)一en一28一ociacidmethylester(I)、p谷甾醇(I)、白桦酯醇(Ⅲ)、白桦酯酸(N)、1-十六烷酸甘油酯(V)、
胡萝b苷(Ⅵ)。结论化合物I为新化合物，命名为罗珠子酸甲酯(alphitolicacidmethylester)，化合物V为首次从
酸枣仁中分离得到。
关键词：酸枣仁；羽扇烷三萜；罗珠子酸甲酯
中图分类号：R284．1 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)02—0168—04
TheseedsofZiziphusj jubaMill．var．
spinosa(Bunge)Huex．H．F．Chowareusedasa
sedativemedicineinChina．Thereweremanypub—
lishedpaperswhichdescribedthisolationmeth—
odsofnewsaponins／1·2|，flavonoidsc引，andalka—
loidsc4，引．Here。wep s nttheisolationandstruc—
tureelucidationofanewlupanetriterpene，2a，3p
dihydroxy—lup一20(29)一en一28-oicacidmethylester
(I)namedasalphitolicac dmethylester．Five
knowncompoundsp—sitosterol(Ⅱ)，betulin(Ⅲ)，
betulinicacid(Iv)，hexadexanoicacid2，3一dihy—
droxypropylester(V)，daucosterol(VI)havealso
beenisolated．CompoundV wasobtainedfrom
Ziziphusjujubavar．spinosaforthefirsttime．The
structuresofthesecompoundswereelucidatedby
themeansofMS，NMRandphysicalconstant．
收稿日期：2005—04—12
*通讯作者潘勤Tel：(022)25295002E—mail：qinpan@rip．sina．com
万方数据
藏药蕨麻中三萜类化合物的结构研究
作者： 洪霞， 蔡光明， 肖小河， HONG Xia， CAI Guang-ming， XIAO Xiao-he
作者单位： 洪霞,HONG Xia(中国人民解放军第302医院药学部药物研究中心,北京,100039;沈阳药科大学
中药学院,辽宁,沈阳,110016)， 蔡光明,肖小河,CAI Guang-ming,XIAO Xiao-he(中国人民
解放军第302医院药学部药物研究中心,北京,100039)
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(2)
被引用次数： 11次

参考文献(4条)
1.Qiao Z Q.Huangpu Y G.Li X W Research report on resources of Potentilla anserine in southern
regions of Gansu Province 1992
2.Zhou X H.Ryoji K.Kazuhiro O Oleanane and ursane glucosides from Rubus stecies 1992(11)
3.Takashi S.Takashi T.Osamu T β-Glucosyl esters of 19α-hydroxyursolic acid derivatives in leaves
of Rubus stecies[外文期刊] 1984(12)
4.Jia Z J.Liu X Q.Liu Z M Triterpenoids from Sanguisorba alpina[外文期刊] 1993(01)

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1. 皮立.胡凤祖 藏药蕨麻油脂化合物的GC-MS分析[期刊论文]-中草药2007,38(11)
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3. 侯陆星.蔡光明.张雅铭.黄媛.张卓勇.HOU Lu-xing.CAI Guang-ming.ZHANG Ya-ming.HUANG Yuan.ZHANG Zhuo-
yong 藏药蕨麻高效液相色谱指纹图谱研究[期刊论文]-中南药学2007,5(6)
4. 韦薇.李广策.龚海英.李怡.李建宇.李灵芝 蕨麻多糖抗缺氧作用研究[期刊论文]-武警医学院学报2010,19(5)
5. 崔东安.陈炅然.王玲 蕨麻多糖调节机体免疫系统的抗氧化酶活力的作用研究[会议论文]-2008
6. 韦薇.陈锋.沈爱华 蕨麻的化学成分和药理作用研究进展[期刊论文]-中国现代医药杂志2008,10(1)
7. 戴胜军.于德泉.DAI Sheng-Jun.YU De-Quan 烈香杜鹃中的三萜类化合物[期刊论文]-中国天然药物2005,3(6)
8. 褚良.王立波.张哲.高慧媛.黄健.孙博航.吴立军.Chu Liang.Wang Libo.Zhang Zhe.Gao Huiyuan.Huang Jian.
Sun Bohang.Wu Lijun 藏药蕨麻的化学成分研究[期刊论文]-中国现代中药2008,10(3)
9. 辛国.王恩鹏.张辉 三萜类化合物的提取分离及测定方法研究[期刊论文]-长春中医药大学学报2008,24(4)
10. 李灵芝.张丽.龚海英.赵赤.张岭.朱毅.李广策.陈洋.李建宇.LI Ling-zhi.ZHANG Li.GONG Hai-ying.ZHAO Chi
.ZHANG Ling.ZHU Yi.LI Guang-ce.CHEN Yang.LI Jian-yu 蕨麻醇提取物的抗缺氧与抗氧化研究[期刊论文]-中国
食品卫生杂志2005,17(4)

引证文献(11条)
1.侯陆星.蔡光明.张卓勇.黄媛 相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用[期刊论文]-中南药学
2008(2)
2.侯陆星.蔡光明.黄媛.张卓勇 相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用[期刊论文]-首都师范大学
学报（自然科学版） 2008(4)
3.侯陆星.蔡光明.张雅铭.黄媛.张卓勇 藏药蕨麻高效液相色谱指纹图谱研究[期刊论文]-中南药学 2007(6)
4.董培.崔颖.顾军.龚海英.李灵芝 高效液相色谱法测定不同产地蕨麻中蕨麻苷含量[期刊论文]-武警医学院学报
2011(6)
5.邓安刚.蔡霈.詹雪晶.汤芳玲.蔡光明.罗光明 基于闪式提取的藏药蕨麻中总酚酸含量测定方法研究[期刊论文]-
中南药学 2010(3)
6.张文娟.王庆伟.刘琳娜.张琰 藏药蕨麻的研究进展[期刊论文]-中国药业 2010(19)
7.王建军.周斌 藏药蕨麻的研究进展[期刊论文]-西南国防医药 2010(2)
8.夏莲.孙志伟.白新伟.索有瑞.尤进茂 藏药蕨麻多糖水解单糖的毛细管区带电泳分离研究[期刊论文]-分析科学学
报 2010(1)
9.LI Ling-zhi.WANG Lu-jun.WANG Yue.CUI Ying.LI Jian-yu.ZHANG Li.ZHANG Yong-liang Effect of n-butanol
Extract from Potentilla anserina on Hypoxiainduced Calcium Overload and SERCA2 Expression of Rat
Cardiomyocytes[期刊论文]-中草药（英文版） 2012(2)
10.张萍.肖新月.张南平.林瑞超 蔷薇科根类药材化学成分及药理作用研究进展[期刊论文]-中国药事 2008(8)
11.王元.王学军.赵亚丽.刘雄 大孔吸附树脂新技术在中药分离分析中的应用[期刊论文]-卫生职业教育 2009(20)


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